RU2605819C1 - Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов - Google Patents
Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2605819C1 RU2605819C1 RU2015145215/28A RU2015145215A RU2605819C1 RU 2605819 C1 RU2605819 C1 RU 2605819C1 RU 2015145215/28 A RU2015145215/28 A RU 2015145215/28A RU 2015145215 A RU2015145215 A RU 2015145215A RU 2605819 C1 RU2605819 C1 RU 2605819C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gas
- analyte
- carrier gas
- concentration
- water
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Examining Or Testing Airtightness (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам и устройствам для мониторинга в реальном масштабе времени состояния объектов подводного пространства на наличие газовых течей, а также поиска полезных ископаемых, в частности, метана и других углеводородов. Поток газа-носителя непрерывно перемещают от источника газа-носителя 1 во внутренний объем блока пробоподготовки 2, регулируя скорость потока газа-носителя так, чтобы обеспечить насыщение в мембранном процессе газа-носителя растворенным в воде газом-аналитом. Насыщенный газом-аналитом поток газа-носителя непрерывно перемещают из блока пробоподготовки 2 во внутренний объем газочувствительного элемента 3. С помощью газового сенсора производят определение концентрации газа-аналита в потоке газа-носителя. После определения концентрации газа-аналита газ-носитель, прошедший через газочувствительный элемент 3, вместе с содержащимся в нем газом-аналитом выводят через газоотводную трубку 4. Техническим результатом является непрерывное определение концентрации растворенных в воде газов в реальном масштабе времени. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 1 ил.
Description
Область применения
Изобретение относится к способам и устройствам для мониторинга состояния объектов подводного пространства, в том числе морского (океанского) дна и/или шельфа на наличие газовых течей, а также поиска полезных ископаемых, в частности месторождений углеводородов.
Предшествующий уровень техники
Известны способ и устройство, в котором определение концентрации метана, растворенного в воде, производится путем отбора проб воды в специальные емкости с последующим анализом паровой фазы над поверхностью воды с растворенным в ней метаном с помощью газового хроматографа.
Согласно руководящему документу (Руководящий документ. Методика выполнения измерений концентрации метана в водах парофазным газохроматографическим методом. РД 52.24.512-2002. Дата введения 2003-01-01, разработан Гидрохимическим институтом) для проведения каждого единичного анализа требуются трудозатраты 1,8 чел./час.
Таким образом, известные способ и устройство не могут быть использованы для непрерывного определения концентрации растворенных в воде углеводородов в реальном масштабе времени, поскольку процесс измерения концентрации метана посредством указанного способа и устройства состоит из отдельных этапов и не является непрерывным, а на проведение каждого единичного анализа требуется более одного часа.
Известны способ и устройство для определения концентрации углеводородов, растворенных в воде с помощью их экстракции летучими растворителями (Стандарт DIN ISO 9377-2:2000. S. Drozdova, W. Ritter, B. Lendl, E. Rosenberg. Challenges in the determination of petroleum hydrocarbons in water by gas chromatography /hydrocarbon index/. Fuel 113 (2013) 527-536.).
Известные способ и устройство стандартизованы ISO. Они состоят в отборе пробы с последующей экстракцией углеводородов с помощью летучих растворителей и проведении анализа полученного экстракта с помощью хроматографа. Известные способ и устройство не могут быть использованы для непрерывного определения концентрации углеводородов в воде, так как процесс определения концентрации углеводородов занимает несколько часов и состоит из отдельных операций, требующих последовательного и полного выполнения.
Также известен способ поиска залежей нефти и газа (патент RU 2512741, опубл. 10.04.2014, МПК G01V 9/00), который включает выполнение бурения серии неглубоких скважин для взятия кернов и определение концентрации потенциально содержащихся в кернах углеводородных газов в газовой среде. Бурение производится до глубины 1-3 м, анализ углеводородных газов осуществляется барботированием через минерализованную воду. Дополнительно проводится анализ газовоздушной смеси внутри скважин на наличие гелия, радона, водорода, азота, диоксида углерода и кислорода. При этом месторождение нефти или газа определяется как область с наиболее благоприятными содержаниями гелия, радона, водорода, азота, диоксида углерода и кислорода и углеводородных газов.
Известное техническое решение не может быть использовано для непрерывного определения концентрации растворенных в воде углеводородов в реальном масштабе времени, поскольку не является прямым способом определения концентрации растворенных в воде углеводородов и для его реализации требуются продолжительные дополнительные операции - бурение скважин на морском дне и анализ их содержимого.
Также известно устройство для прямого масс-спектрометрического определения метана и его летучих гомологов в воде (В.Т. Коган, А.С. Антонов, Д.С. Лебедев, С.А. Власов, А.Д. Краснюк. Прямое масс-спектрометрическое определение метана и его летучих гомологов в воде. Журнал технической физики, 2013, том 83, вып. 3.), в котором в качестве блока пробоподготовки используют глухую ампулу, через стенку которой диффундирует целевой газ (пары углеводородов), а газ из ампулы отбирается с помощью высоковакуумного насоса и направляется на вход масс-спектрометра, используемого в качестве детектора целевого газа.
Недостатком устройства является использование в качестве детектора целевых газов в погружаемом в воду устройстве масс-спектрометра массой 20 кг, что существенно ограничивает его применение на компактных автономных непилотируемых подводных аппаратах. Кроме того, в указанном устройстве принципиальным элементом является высоковакуумный электрический насос, требующий значительного энергообеспечения, что также существенно ограничивает возможности работы под водой выбранного прототипа как в автономном режиме, так и при буксировке за движущимся исследовательским судном.
Так, автономный аппарат-носитель для данного устройства должен обладать внушительными массогабаритными характеристиками и, главное, мощными источниками энергии для обеспечения работы движительной установки и собственно устройства. Указанные обстоятельства неизбежно влекут за собой высокую цену на само устройство и значительные издержки на средства его доставки, пилотирования и обеспечения работы.
Для снижения издержек могут применять т.н. буксируемый вариант, когда основная энергозатратная и наиболее массогабаритная часть устройства размещена на судне-буксире, а под водой постоянно находится элемент для забора водных проб, жестко соединенный с основным устройством. Однако указанное техническое решение может применяться на глубинах не более 30 метров, что существенно ограничивает практическую сферу его применения. А при наличии преград на поверхности воды (например, лед) использование указанного устройства становится практически невозможным. В этой связи применение указанного устройства для решения практических задач, например поиска углеводородов на арктическом шельфе России представляется либо низкоэффективным, либо вообще невозможным.
Помимо этого, естественным следствием применения масс-спектрометра и глухой ампулы в качестве устройства пробоподготовки является то, что постоянная времени определения концентрации метана в воде составляет около 10 минут. Такая длительность проведения каждого единичного измерения метана делает невозможным непрерывное определение концентрации растворенных в воде углеводородов в реальном масштабе времени, так как требует остановки на время измерения концентрации, например, метана. А в случае непрерывного движения аппарата-носителя или судна-буксира с указанным устройством соотнесение точек измерения концентрации растворенных в воде углеводородов с реальными местами их естественной течи будет крайне затруднено и приведет к недопустимо большим погрешностям в определении таких мест.
Например, при буксировке такого устройства за судном со скоростью 20 узлов (примерно 10 метров в секунду) неточность определения места течи углеводородов будет составлять до 6 километров. Такая большая погрешность при соотнесении точек концентрации растворенных в воде углеводородов (метана) с местами их естественной течи на морском дне (шельфе) делает невозможным выполнение задачи высокоточного поиска подводных месторождений углеводородов и мест бурения скважин на морском дне (шельфе).
Сущность изобретения
Технической задачей настоящего изобретения является создание способа и устройства, полностью или частично размещаемого под водой и непрерывно определяющего в реальном масштабе времени концентрацию растворенных в воде газов.
Технический результат данного изобретения заключается в быстром и прямом определении концентрации растворенных в воде газов, в частности метана и других углеводородов (газы-аналиты).
Поставленная задача решается тем, что в способе непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов, заключающемся в насыщении в мембранном процессе газа-носителя, контактирующего с водой, газом-аналитом, растворенным в воде, и последующем определении концентрации газа-аналита в газе-носителе, согласно предложенному решению поток газа-носителя непрерывно перемещают в одном направлении, регулируя его скорость, обеспечивая насыщение газа-носителя газом-аналитом, а концентрацию газа-аналита в газе-носителе измеряют в реальном масштабе времени после насыщения газа-носителя газом-аналитом, при этом газ-носитель после измерения в нем концентрации газа-аналита удаляют.
В качестве газа-носителя может быть использован воздух.
Концентрация газа-аналита в газе-носителе может быть определена путем измерения изменения сопротивления нанокристаллического полупроводникового материала при хемосорбции на его поверхности газа-аналита.
Концентрация газа-аналита в газе-носителе может быть определена по поглощению света в инфракрасной области в результате его абсорбции газом-аналитом.
Концентрация газа-аналита в газе-носителе может быть определена по тепловому эффекту реакции каталитического окисления газа-аналита.
Концентрация газа-аналита в газе-носителе может быть определена по изменению электрохимического потенциала или тока электрода, контактирующего с газом-носителем с содержащимся в нем газом-аналитом.
Концентрация газа-аналита в газе-носителе может быть определена по изменению теплопроводности газа-носителя с содержащимся в нем газом-аналитом.
Концентрация газа-аналита в газе-носителе может быть определена по изменению резонансной частоты пьезоэлектрического резонатора, покрытого слоем сорбента, при адсорбции газа-аналита.
Поставленная задача решается тем, что в устройстве для осуществления способа, включающем источник газа-носителя, блок пробоподготовки и присоединенные к нему последовательно газочувствительный элемент и газоотводную трубку, согласно предложенному решению блок пробоподготовки выполнен в виде погружаемой в воду прямой или изогнутой трубки, изготовленной из материала, селективно проницаемого для газа-аналита и непроницаемого для воды, а газочувствительный элемент выполнен в виде камеры, не сообщающейся с водой, с помещенным в ней газовым сенсором, соединенным с блоком управления, причем газовый вход газочувствительного элемента присоединен к выходному концу блока пробоподготовки, а выход присоединен к газоотводной трубке.
В качестве газа-носителя может быть использован воздух.
В качестве источника газа-носителя может быть использован компрессор, баллон со сжатым газом или химический источник газа - ампула с химическим веществом, из которой в результате химической реакции выделяется газ.
В качестве материала, селективно проницаемого для газа-аналита и непроницаемого для воды, может быть использован полидиметилсилоксан толщиной от 0,001 до 1 мм.
В качестве материала, селективно проницаемого для газа-аналита и непроницаемого для воды, может быть использована гидрофобизированная пористая керамика толщиной от 0,01 до 10 мм.
В качестве гидрофобизатора могут быть использованы фторированные алкоксисиланы.
В качестве газочувствительного элемента может быть использован газочувствительный сенсор полупроводникового типа, или термокаталитического, или оптического, или пьезоэлектрического, или электрохимического, или фотоакустического, или фотоионизационного типа.
Входной и выходной концы газоотводной трубки могут быть оснащены обратными клапанами, не препятствующими выходу газа-носителя с содержащимся в нем газом-аналитом и не допускающими попадания воды в газоотводную трубку.
Выходной конец газоотводной трубки может быть снабжен поплавком и обратным клапаном, не допускающим попадания воды в газоотводную трубку.
Краткое описание чертежей
На чертеже представлен общий вид устройства.
Устройство состоит из источника газа-носителя 1 с регулятором газового потока (в качестве источника газа-носителя может выступать, например, компрессор, баллон со сжатым газом, химический источник газа), соединенного с блоком пробоподготовки 2, выполненным в виде погружаемой в воду прямой или изогнутой трубки, изготовленной из материала, селективно проницаемого для газа-аналита и непроницаемого для воды. Во внутреннем объеме блока пробоподготовки 2, газочувствительного элемента 3 и газоотводной трубки 4 размещен и непрерывно перемещается по направлению от блока пробоподготовки 2 к газочувствительному элементу 3 и затем к газоотводной трубке 4 газ-носитель. Газочувствительный элемент 3 представляет собой не сообщающуюся с водой камеру с помещенным в ней газовым сенсором, соединенным с блоком управления 5, причем газовый вход газочувствительного элемента 3 присоединен к выходному концу блока пробоподготовки 2, а выход присоединен к газоотводной трубке 4, оснащенной одним или несколькими клапанами, не препятствующими выходу газа-носителя и газа-аналита и не допускающими попадания воды в газоотводную трубку 4.
Осуществление изобретения
Под воду (например, на морском шельфе) погружают устройство для непрерывного измерения концентрации растворенных в воде газов, в частности метана и других углеводородов. Из источника газа-носителя 1 с регулятором во внутреннем объеме блока пробоподготовки 2 поток газа-носителя непрерывно перемещают, регулируя его скорость так, чтобы обеспечить насыщение газа-носителя газом-аналитом. Насыщенный газом-аналитом поток газа-носителя непрерывно перемещают из блока пробоподготовки 2 во внутренний объем газочувствительного элемента 3, соединенного с блоком управления 5, где с помощью газового сенсора производят определение концентрации газа-аналита в потоке газа-носителя, автоматически регистрируемое в памяти устройства. После определения концентрации газа-аналита газ-носитель, прошедший через газочувствительный элемент 3, вместе с содержащимся в нем газом-аналитом выводят через газоотводную трубку 4 и вторично не используют. В течение всего процесса определения концентрации растворенных в воде газов движение газа-носителя во внутреннем объеме устройства не прерывается.
Предложенное решение позволяет непрерывно определять концентрацию растворенных в воде газов, в частности метана и других углеводородов, в реальном масштабе времени.
Изобретение может быть использовано в виде устройств, предназначенных для установки на автономные пилотируемые и непилотируемые подводные аппараты, автономные пилотируемые и непилотируемые водные аппараты, автономные пилотируемые и непилотируемые многосредные аппараты, подводную часть надводных судов; для буксирования за автономными пилотируемыми и непилотируемыми подводными, водными, многосредными аппаратами, надводными судами, а также для установки на морском дне, шельфе или иных объектах, погруженных в водную среду.
Claims (16)
1. Способ непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов, заключающийся в насыщении в мембранном процессе газа-носителя, контактирующего с водой, газом-аналитом, растворенным в воде, и последующем определении концентрации газа-аналита в газе-носителе, отличающийся тем, что поток газа-носителя непрерывно перемещают в одном направлении, регулируя его скорость, обеспечивая насыщение газа-носителя газом-аналитом, а концентрацию газа-аналита в газе-носителе измеряют в реальном масштабе времени после насыщения газа-носителя газом-аналитом, при этом газ-носитель после измерения в нем концентрации газа-аналита удаляют.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве газа-носителя используется воздух.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию газа-аналита в газе-носителе определяют, измеряя изменение сопротивления нанокристаллического полупроводникового материала при хемосорбции на его поверхности газа-аналита.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию газа-аналита в газе-носителе определяют по поглощению света в инфракрасной области в результате его абсорбции газом-аналитом.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию газа-аналита в газе-носителе определяют по тепловому эффекту реакции каталитического окисления газа-аналита.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию газа-аналита в газе-носителе определяют по изменению электрохимического потенциала или тока электрода, контактирующего с газом-носителем с содержащимся в нем газом-аналитом.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию газа-аналита в газе-носителе определяют по изменению теплопроводности газа-носителя с содержащимся в нем газом-аналитом.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию газа-аналита в газе-носителе определяют по изменению резонансной частоты пьезоэлектрического резонатора, покрытого слоем сорбента, при адсорбции газа-аналита.
9. Устройство для осуществления способа, включающее источник газа-носителя, блок пробоподготовки и присоединенные к нему последовательно газочувствительный элемент и газоотводную трубку, отличающееся тем, что блок пробоподготовки выполнен в виде погружаемой в воду прямой или изогнутой трубки, изготовленной из материала, селективно проницаемого для газа-аналита и непроницаемого для воды, а газочувствительный элемент выполнен в виде камеры, не сообщающейся с водой, с помещенным в ней газовым сенсором, соединенным с блоком управления, причем газовый вход газочувствительного элемента присоединен к выходному концу блока пробоподготовки, а выход присоединен к газоотводной трубке.
10. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что в качестве материала, селективно проницаемого для газа-аналита, в частности метана и других углеводородов, и непроницаемого для воды, используют полидиметилсилоксан толщиной от 0,001 до 1 мм.
11. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что в качестве материала, селективно проницаемого для газа-аналита, в частности метана и других углеводородов, и непроницаемого для воды, используют гидрофобизированную пористую керамику толщиной от 0,01 до 10 мм.
12. Устройство по п. 11, отличающееся тем, что в качестве гидрофобизатора используют фторированные алкоксисиланы.
13. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что в качестве источника газа-носителя используют компрессор, баллон со сжатым газом или химический источник газа - ампулу с химическим веществом, из которой в результате химической реакции выделяется газ.
14. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что в качестве газочувствительного элемента используют газочувствительный сенсор полупроводникового типа, или термокаталитического, или оптического, или пьезоэлектрического, или электрохимического, или фотоакустического, или фотоионизационного типа.
15. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что входной и выходной концы газоотводной трубки оснащены обратными клапанами, не препятствующими выходу газа-носителя с содержащимся в нем газом-аналитом и не допускающими попадания воды в газоотводную трубку.
16. Устройство по п. 9, отличающееся тем, что выходной конец газоотводной трубки снабжен поплавком и обратным клапаном.
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015145215/28A RU2605819C1 (ru) | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов |
EA201800219A EA031792B1 (ru) | 2015-10-21 | 2016-08-31 | Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов |
PCT/RU2016/000588 WO2017069657A1 (ru) | 2015-10-21 | 2016-08-31 | Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015145215/28A RU2605819C1 (ru) | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2605819C1 true RU2605819C1 (ru) | 2016-12-27 |
Family
ID=57793664
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015145215/28A RU2605819C1 (ru) | 2015-10-21 | 2015-10-21 | Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EA (1) | EA031792B1 (ru) |
RU (1) | RU2605819C1 (ru) |
WO (1) | WO2017069657A1 (ru) |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2204127C2 (ru) * | 2001-05-18 | 2003-05-10 | Открытое акционерное общество "Ангарское опытно-конструкторское бюро автоматики" | Способ измерения концентрации газов, растворенных в трансформаторном масле |
RU2478084C2 (ru) * | 2011-07-01 | 2013-03-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный архитектурно-строительный университет" (СГАСУ) | Композиция для производства водостойкого пористого заполнителя |
WO2014109410A1 (ja) * | 2013-01-11 | 2014-07-17 | 株式会社アクアバンク | 溶存水素濃度の測定方法 |
-
2015
- 2015-10-21 RU RU2015145215/28A patent/RU2605819C1/ru active
-
2016
- 2016-08-31 EA EA201800219A patent/EA031792B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2016-08-31 WO PCT/RU2016/000588 patent/WO2017069657A1/ru active Application Filing
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
В.Т. Коган et al, Прямое масс-спектрометрическое определение метана и его летучих гомологов в воде, Журнал технической физики, том 83, вып. 3, 132-139, 2013;RU 2001127288 A 27.06.2003;RU 2204127 C2 10.05.2003;WO2014109410 A1 17.07.2014. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EA201800219A1 (ru) | 2018-07-31 |
EA031792B1 (ru) | 2019-02-28 |
WO2017069657A1 (ru) | 2017-04-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5448045B2 (ja) | 漏洩co2検出方法及び漏洩co2検出装置、地中貯留co2の漏洩モニタリング方法 | |
RU2014123721A (ru) | Способ разведки и система для обнаружения углеводородов | |
RU2571169C2 (ru) | Автоматизированный анализ пластовых флюидов, находящихся под давлением | |
US10067111B2 (en) | System and method to measure dissolved gases in liquid | |
CA2507354A1 (en) | Probe, measurement system and method for measuring concentrations of gaseous components of soil air, and rates of gas transport in soil | |
Schlüter et al. | Application of membrane inlet mass spectrometry for online and in situ analysis of methane in aquatic environments | |
RU2715724C2 (ru) | Конденсатно-газовые соотношения углеводородсодержащих текучих сред | |
Andrews et al. | A fully automated purge and trap GC-MS system for quantification of volatile organic compound (VOC) fluxes between the ocean and atmosphere | |
Rillard et al. | The DEMO-CO2 project: A vadose zone CO2 and tracer leakage field experiment | |
Tumba et al. | Phase equilibria of clathrate hydrates of ethane+ ethene | |
Ju et al. | Application of natural and artificial tracers to constrain CO2 leakage and degassing in the K-COSEM site, South Korea | |
De Prunelé et al. | Focused hydrocarbon‐migration in shallow sediments of a pockmark cluster in the Niger Delta (off Nigeria) | |
Wang et al. | Modeling and measurement of CO2 solubility in salty aqueous solutions and application in the Erdos Basin | |
Gentz et al. | Underwater cryotrap‐membrane inlet system (CT‐MIS) for improved in situ analysis of gases | |
Liu et al. | A review on the methane emission detection during offshore natural gas hydrate production | |
RU2605819C1 (ru) | Способ и устройство для непрерывного определения концентрации растворенных в воде газов | |
Martinotti et al. | A flow injection analyser conductometric coupled system for the field analysis of free dissolved CO 2 and total dissolved inorganic carbon in natural waters | |
CN108020608A (zh) | 一种检测水中甲烷含量的方法 | |
De Gregorio et al. | Long-term continuous monitoring of the dissolved CO2 performed by using a new device in groundwater of the Mt. Etna (southern Italy) | |
AU2020279903A1 (en) | Systems and methods for finding and sampling hydrocarbons in water | |
RU2484503C1 (ru) | Способ гелиевой съемки на акваториях | |
Ming-Gang et al. | Simultaneous determination of chlorofluorocarbons and sulfur hexafluoride in seawater based on a purge and trap gas chromatographic system | |
Newell et al. | Tracing CO2 leakage into groundwater using carbon and strontium isotopes during a controlled CO2 release field test | |
Zaidin et al. | Impact of H2s in predicting the storage efficiency of Co2 injection in a high pressure high temperature (Hpht) carbonate aquifer-a case study in a sarawak offshore high CO2 gas field, malaysia | |
Zimmer et al. | The gas membrane sensor (GMS) method: a new analytical approach for real-time gas concentration measurements in volcanic lakes |