RU2605809C1 - Method of prediction of perinatal foetal death - Google Patents
Method of prediction of perinatal foetal death Download PDFInfo
- Publication number
- RU2605809C1 RU2605809C1 RU2015149354/14A RU2015149354A RU2605809C1 RU 2605809 C1 RU2605809 C1 RU 2605809C1 RU 2015149354/14 A RU2015149354/14 A RU 2015149354/14A RU 2015149354 A RU2015149354 A RU 2015149354A RU 2605809 C1 RU2605809 C1 RU 2605809C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- perinatal
- ldf1
- ldf2
- death
- pregnancy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к области акушерства и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования перинатальной гибели плода.The invention relates to medicine, in particular to the field of obstetrics and gynecology, and can be used to predict perinatal fetal death.
В течение последних 20 лет Российская Федерация существует в условиях депопуляции и постоянного роста заболеваемости среди всех возрастных групп населения. В этой ситуации сохранение здоровья новорожденных является не только медицинской проблемой и приоритетной задачей социальной политики, но и рассматривается как фактор национальной безопасности (Архангельский В.Н. с соавт., 2004; Величковский Б.Т., 2001; Римашевская Н.М., 2002; Баранов А.А. с соавт., 2005; Суханова Л.П., 2006; Шарапова О.В., Цыбульская И.С., 2000). Таким образом, охрана здоровья матери и ребенка является важнейшей задачей государства, так как определяет будущее нации, что и было подтверждено в Концепции демографической политики Российской Федерации до 2025 г., Национальном приоритетном проекте «Здоровье» (Володин Н.Н., 2009; Стародубов В.И., 2009; Суханова Л.П., 2010; Фролова О.Г., 2010; Широкова В.И., 2011). Говоря о здоровье ребенка, необходимо помнить, что оно определяется течением перинатального периода, который и определяет потенциал его здоровья на всю дальнейшую жизнь (Цыбульская И.С., 1999). Именно перинатальная патология является причиной большинства детских заболеваний и практически всей детской инвалидности (Фролова О.Г., Чумакова О.В., Байбарина Е.Н., 2008; Лисицын Ю.П., 2009; Шабалов Н.П., 2009; Баранов А.А., Альбицкий В.Ю., 2010; Суханова Л.П., 2006). Соответственно, наиболее актуальная на сегодняшний день задача акушера-гинеколога - обеспечить оптимальные условия течения беременности и родоразрешения для формирования здорового поколения (Кулаков В.И., 2007; Линева О.И., 2007; Серов В.Н., 2008; Сидорова И.С., 2009; Савельева Г.М., 2010; Стрижаков А.Н., 2010; Сухих Г.Т., 2010; Czeizel А.Е., 2005). В литературе насколько раз поднимался вопрос о причинах, структуре и методах прогнозирования перинатальной гибели плода, однако систематизированных данных, особенно за последнее время практически нет. Перинатальный период (по определению ВОЗ) начинается с 22 недель беременности (с массы плода 500 г и длины 25 см) и заканчивается в конце 7 суток внеутробной жизни (168 часов). В литературе встречаются два принципиально разных подхода к этой проблеме: одни авторы рассматривают именно перинатальные потери, подчеркивая единство этиологии и патогенеза гибели плода и новорожденного вне зависимости от времени его гибели, другие авторы разделяют перинатальные потери на антенатальные, интранатальные и постнатальные с учетом разной этиологии и патогенеза этих процессов.Over the past 20 years, the Russian Federation exists in conditions of depopulation and a constant increase in the incidence rate among all age groups of the population. In this situation, preserving the health of newborns is not only a medical problem and a priority task of social policy, but is also considered as a factor of national security (Arkhangelsky V.N. et al., 2004; Velichkovsky B.T., 2001; Rimashevskaya N.M., 2002; Baranov A.A. et al., 2005; Sukhanova L.P., 2006; Sharapova O.V., Tsybulskaya I.S., 2000). Thus, protecting the health of mothers and children is the most important task of the state, since it determines the future of the nation, which was confirmed in the Concept of the Demographic Policy of the Russian Federation until 2025, the National Priority Project “Health” (Volodin NN, 2009; Starodubov V.I., 2009; Sukhanova L.P., 2010; Frolova O.G., 2010; Shirokova V.I., 2011). Speaking about the health of the child, it is necessary to remember that it is determined by the course of the perinatal period, which determines the potential of his health for the rest of his life (Tsybulskaya IS, 1999). It is perinatal pathology that causes most childhood diseases and almost all childhood disabilities (Frolova O.G., Chumakova O.V., Baybarina E.N., 2008; Lisitsyn Yu.P., 2009; Shabalov N.P., 2009; Baranov A.A., Albitsky V.Yu., 2010; Sukhanova L.P., 2006). Accordingly, the most urgent task of the obstetrician-gynecologist today is to provide optimal conditions for pregnancy and delivery for the formation of a healthy generation (Kulakov V.I., 2007; Lineva O.I., 2007; Serov V.N., 2008; Sidorova I. .S., 2009; Savelyeva G.M., 2010; Strizhakov A.N., 2010; Sukhikh G.T., 2010; Czeizel A.E., 2005). In the literature, the issue of the causes, structure, and methods for predicting perinatal death of a fetus has been raised many times, however, there are practically no systematized data, especially recently. The perinatal period (as defined by WHO) begins at 22 weeks of gestation (with a fetal weight of 500 g and a length of 25 cm) and ends at the end of 7 days of fetal life (168 hours). Two fundamentally different approaches to this problem are found in the literature: some authors consider perinatal losses, emphasizing the unity of the etiology and pathogenesis of death of the fetus and newborn regardless of the time of his death, while other authors divide perinatal losses into antenatal, intranatal and postnatal, taking into account different etiologies and pathogenesis of these processes.
Перинатальная смертность является одним из важнейших объективных критериев работы акушерской службы на всех этапах оказания помощи, и в условиях женской консультации, и на этапе дородового стационарного ведения, и в акушерском стационаре, в том числе при оказании экстренной помощи. Также показатель характеризует работу всей системы здравоохранения с учетом большого количества экстрагенитальной патологии у беременных женщин, а также социальную ситуацию в обществе. Показатель перинатальной гибели плода характеризует и педиатрическую службу, в том числе возможности по выхаживанию глубоко недоношенных детей. Соответственно в течение многих лет идет изучение и сравнение статистических показателей перинатальной гибели, а также постоянное выявление ее причин. При анализе литературы приходится учитывать еще и тот факт, что в большинстве исследований количество наблюдений невелико от 30 до 50, соответственно, трудно говорить о каких-либо серьезных статистических выводах (Гусак Ю.К., Чикин В.Г., 2005; Курцер М.А., 2010; Сорокина З.Х., 2006).Perinatal mortality is one of the most important objective criteria for the work of the obstetric service at all stages of care, and in conditions of antenatal care, and at the stage of antenatal care, and in the obstetric hospital, including emergency care. The indicator also characterizes the work of the entire health care system, taking into account the large number of extragenital pathologies in pregnant women, as well as the social situation in society. The indicator of perinatal fetal death also characterizes the pediatric service, including the possibility of nursing deeply premature babies. Accordingly, for many years there has been a study and comparison of statistical indicators of perinatal death, as well as the constant identification of its causes. When analyzing the literature, one also has to take into account the fact that in most studies the number of observations is small from 30 to 50, respectively, it is difficult to talk about any serious statistical conclusions (Gusak Yu.K., Chikin V.G., 2005; Kurtser M .A., 2010; Sorokina Z.Kh., 2006).
Именно поэтому первой задачей, поставленной при анализе литературы, была именно оценка статистических закономерностей динамики перинатальных потерь, их причин и сопутствующих состояний. В 90-х годах в России резко снизилась интенсивность деторождения, одновременно повысились репродуктивные потери во все сроки беременности и на первом году жизни новорожденных (Суханова Л.П., Кузнецова Т.В, 2010). Причем при сопоставлении показателей рождаемости с уровнем перинатальной и младенческой смертности (а также и с уровнем материнской смертности) выявлена отрицательная корреляция, то есть чем меньше рождаемость, тем выше уровень перинатальной, младенческой и материнской смертности.That is why the first task posed in the analysis of the literature was precisely the assessment of the statistical laws of the dynamics of perinatal losses, their causes and associated conditions. In the 90s in Russia, the intensity of childbearing sharply decreased, while reproductive losses increased during all periods of pregnancy and in the first year of life of newborns (Sukhanova L.P., Kuznetsova T.V., 2010). Moreover, when comparing the birth rate with the level of perinatal and infant mortality (as well as with the level of maternal mortality), a negative correlation was revealed, that is, the lower the birth rate, the higher the level of perinatal, infant and maternal mortality.
Однако в 2010-2020 гг. планируется очередной спад рождаемости в связи с вступлением в репродуктивный возраст "поколения 90-х" - девочек, родившихся после 1991 г., как раз в период снижения рождаемости. Демографический кризис, однако, может и не наступить, так как в последние годы увеличивается вклад в деторождение женщин старшей возрастной группы. К сожалению, в этом случае, можно прогнозировать некоторый рост перинатальных потерь в связи с повышенной частотой у этих женщин соматической, гинекологической и акушерской патологии (Русанова Н.Е., 2007). However, in 2010-2020. another fertility decline is planned in connection with the entry into the reproductive age of the “generation of the 90s” - girls born after 1991, just in the period of declining birth rates. The demographic crisis, however, may not come, as in recent years the contribution to the procreation of women of the older age group has been increasing. Unfortunately, in this case, it is possible to predict a slight increase in perinatal losses due to the increased frequency of somatic, gynecological and obstetric pathologies in these women (Rusanova N.E., 2007).
Из таблиц 1 и 2 видно, что коэффициент перинатальной смертности за последние 10 лет постоянно снижается, при этом снижение идет в основном за счет ранней неонатальной смертности (снизилась за это время почти в 3 раза), тогда как снижение антенатальной гибели плода гораздо менее значительное - менее 30%. Подобная динамика характеризует, в основном, улучшение качества оказания стационарной акушерской и педиатрической помощи - улучшение качества ведения родов, оказания реанимационного пособия новорожденным, в том числе недоношенным с низкой и экстремально низкой массой тела. Дело в том, что с момента создания отечественной перинатологии основной ее целью было снижение репродуктивных потерь, а задачи ставились по организации детской реанимационной службы, круглосуточных дежурств неонатологов во всех родильных стационарах, присутствия педиатров на всех родах, создание этапной системы выхаживания недоношенных, в том числе с экстремально низкой массой тела и т.д. (Сотникова К.А. с соавт., 1971; Барашнев Ю.И., 1989; Савельева Г.М., 1989; Баранов А. А., 1990). Этим проблемам были посвящены многочисленные исследования, публикации, научные конференции (Игнатьева Р.К., 1973; Мучиев Г.С., Фролова О.Г., 1979; Антонов А.Г. с соавт., 1983; Behrman R.E., 1987; Fanaroff А.А., Graven S.N., 1987). Подобный подход принес свои результаты, и, соответственно, ранняя неонатальная смертность значительно снизилась. Ряд авторов связывает подобную динамику еще и с увеличением числа родоразрешений путем операции кесарева сечения (Суханова Л.П., Кузнецова Т.В., 2010). Однако другие авторы (Рекомендации ВОЗ, 1985, Deneux-Tharaux С, 2006, NIH-конференция, 2006, MacDorman MF, 2008), считают, что увеличение частоты оперативного родоразрешения более 10% нецелесообразно и ухудшает показатели.From tables 1 and 2 it can be seen that the perinatal mortality rate over the past 10 years is constantly decreasing, while the decrease is mainly due to early neonatal mortality (it decreased by almost 3 times during this time), while the decrease in antenatal death is much less significant - less than 30%. Such dynamics characterizes, mainly, the improvement of the quality of inpatient obstetric and pediatric care - the improvement of the quality of delivery, the provision of resuscitation benefits to newborns, including premature babies with low and extremely low body weight. The fact is that since the creation of domestic perinatology, its main goal was to reduce reproductive losses, and the tasks were to organize pediatric resuscitation services, round-the-clock vigil of neonatologists in all maternity hospitals, the presence of pediatricians at all births, the creation of a staged system for nursing premature infants, including with extremely low body weight, etc. (Sotnikova K.A. et al., 1971; Barashnev Yu.I., 1989; Savelyeva G.M., 1989; Baranov A.A., 1990). Numerous studies, publications, and scientific conferences have been devoted to these problems (Ignatieva R.K., 1973; Muchiev G.S., Frolova O.G., 1979; Antonov A.G. et al., 1983; Behrman RE, 1987; Fanaroff A.A., Graven SN, 1987). A similar approach yielded results, and, accordingly, early neonatal mortality decreased significantly. A number of authors associate such dynamics with an increase in the number of delivery by cesarean section (Sukhanova L.P., Kuznetsova T.V., 2010). However, other authors (WHO Recommendations, 1985, Deneux-Tharaux C, 2006, NIH Conference, 2006, MacDorman MF, 2008), believe that an increase in the rate of operative delivery of more than 10% is impractical and worsens.
Разные авторы дают несколько различающиеся процентные данные по удельному весу антенатальной гибели (от 48,3 до 77,9%) в структуре перинатальной смертности, в зависимости от региона и уровня оказания медицинской помощи в стационарах различного уровня (Гусак Ю.К., Чикин В.Г., Новикова А.В., 2001; Суханова Л.П., Кузнецова Т.В., 2010; Сорокина З.Х., 2006: Наджарян И.Г., 2004). Относительный рост антенатальной гибели плода связывают и с несвоевременной диагностикой гипоксии плода, особенно в акушерских стационарах, где чаще всего и происходит смерть плода (Суханова Л.П., Скляр М.С. 2007). Также есть мнение (Жданова В.Ю., Трубникова Л.И., 2009; Кравцова Л.А., 2010), в основном антенатальная гибель плода происходит у социально неблагополучных беременных. Одним из механизмов развития антенатальной гибели плода, особенно происходящей внезапно, называют развитие жизнеугрожающей аритмии (Кравцова Л.А., 2010), хотя аритмия, скорее всего, это всего лишь симптом поражения сердца, в частности ритмогенной зоны, при вирусном миокардите. Этот симптом может появляться в терминальной стадии, и его выявление никак не поможет предотвратить антенатальную гибель плода. В отчете об основных показателях деятельности акушерско-гинекологической службы (Фролова З.З., Токова З.З., 2005), выпущенном в 2005 г., были выделены все основные причины гибели плодов и новорожденных. В дальнейшем практически все авторы сравнивают свои результаты с этими данными, пользуясь приведенным в отчете разделением. Основные причины перинатальной смерти по данным разных авторов приведены в таблице 3.Different authors give slightly different percentage data on the proportion of antenatal death (from 48.3 to 77.9%) in the structure of perinatal mortality, depending on the region and the level of medical care in hospitals of various levels (Gusak Yu.K., Chikin V .G., Novikova A.V., 2001; Sukhanova L.P., Kuznetsova T.V., 2010; Sorokina Z.Kh., 2006: Nadzharyan I.G., 2004). The relative increase in antenatal fetal death is also associated with untimely diagnosis of fetal hypoxia, especially in obstetric hospitals, where fetal death most often occurs (Sukhanova L.P., Sklyar M.S. 2007). There is also an opinion (Zhdanova V.Yu., Trubnikova L.I., 2009; Kravtsova L.A., 2010), mainly antenatal fetal death occurs in socially disadvantaged pregnant women. One of the mechanisms for the development of antenatal fetal death, especially occurring suddenly, is called the development of life-threatening arrhythmias (Kravtsova L.A., 2010), although arrhythmia is most likely just a symptom of heart damage, in particular the rhythmogenic zone, with viral myocarditis. This symptom can appear in the terminal stage, and its identification does not help prevent the antenatal death of the fetus. In the report on the main indicators of the obstetric and gynecological services (Frolova Z.Z., Tokova Z.Z., 2005), released in 2005, all the main causes of death of fetuses and newborns were highlighted. In the future, almost all authors compare their results with these data, using the separation given in the report. The main causes of perinatal death according to different authors are shown in table 3.
В этом же отчете было принято определять связь перинатальной гибели плода/новорожденного с состоянием матери. Была разработана система терминов: "состояния, не связанные с беременностью" (к ним были отнесены сердечно-сосудистые заболевания, болезни обмена и др.), "осложнения беременности" (гестоз; гематологический конфликт), "осложнения со стороны плаценты, пуповины и плодных оболочек", "осложнения родов и родоразрешения"; "вредные влияния, передающиеся через плаценту или грудное молоко". При этом отмечалось, что примерно в четверти случаев причины со стороны матери установить не удается.In the same report, it was decided to determine the relationship of perinatal death of the fetus / newborn with the condition of the mother. A system of terms was developed: “non-pregnancy conditions” (these included cardiovascular diseases, metabolic diseases, etc.), “pregnancy complications” (gestosis; hematological conflict), “complications of the placenta, umbilical cord and fetal membranes "," complications of childbirth and delivery "; "harmful effects transmitted through the placenta or breast milk." It was noted that in about a quarter of cases, the reasons on the part of the mother could not be established.
Основные причины перинатальной смерти со стороны матери по данным разных авторов приведены в таблице 4.The main causes of perinatal death by the mother according to different authors are shown in table 4.
Все авторы приходят к единому мнению (Талалаев А.Г., Самсыгина Г.А., 1992; Суханова Л.П., Кузнецова Т.В., 2010), что такой высокий показатель неустановленных материнских причин может говорить о двух возможных проблемах: во-первых, об отсутствии объективного анализа каждого конкретного случая; во-вторых, о крайне низком уровне оказания акушерской помощи, когда у практически здоровой женщины в родах без видимых причин гибнет ребенок (Талалаев А.Г., Самсыгина Г.А., 1992).All authors come to a common opinion (Talalaev A.G., Samsygina G.A., 1992; Sukhanova L.P., Kuznetsova T.V., 2010) that such a high rate of undetermined maternal causes can speak of two possible problems: firstly, the lack of an objective analysis of each specific case; secondly, about the extremely low level of obstetric care when a child dies for an apparently healthy woman in childbirth for no apparent reason (Talalaev A.G., Samsygina G.A., 1992).
В своем отчете Фролова О.Г. и Токова З.З. (2005) также предложили классифицировать все перинатальные потери в зависимости от предотвратимости на 4 группы:In his report Frolova O.G. and Tokova Z.Z. (2005) also proposed to classify all perinatal losses according to preventability into 4 groups:
1) непредотвратимые - вызванные факторами, действие которых устранить невозможно (несовместимые с жизнью ВПР и генетические заболевания, молниеносные формы инфекций и т.д.);1) unavoidable - caused by factors whose action cannot be eliminated (incompatible with life-threatening diseases and genetic diseases, fulminant infections, etc.);
2) условно предотвратимые - обусловленные причинами, последствия которых устранить трудно, но возможно;2) conditionally preventable - due to reasons whose consequences are difficult to eliminate, but possible;
3) предотвратимые - вызванные факторами, действие которых можно и нужно было устранить (все случаи медицинских ошибок и халатности);3) preventable - caused by factors whose action could and should have been eliminated (all cases of medical errors and negligence);
4) потери с невыясненной причиной - если причина смерти не ясна и определить степень предотвратимости невозможно.4) losses with an unexplained cause - if the cause of death is not clear and it is impossible to determine the degree of preventability.
То есть большинство перинатальных потерь предотвратимо, непредотвратимые потери должны быть прогнозируемы и исход беременности не должен быть неожиданностью ни для женщины, ни для врачей.That is, most perinatal losses are preventable, unavoidable losses should be predictable and the outcome of pregnancy should not be a surprise either for a woman or for doctors.
При анализе антенатальной гибели плода исследователи ставят перед собой различные цели. Основной целью является анализ причин данного осложнения у женщин с уже произошедшей внутриутробной гибелью плода. When analyzing antenatal fetal death, researchers set themselves various goals. The main goal is to analyze the causes of this complication in women with prenatal fetal death.
Эти исследования позволяют выявлять недостатки в конкретном учреждении, районе, городе и т.д. и давать общие рекомендации (Суворова Г.С., 2007, Баймурадова С.М., 2007; Зинченко И.В., 2007). Другие авторы поднимают вопрос о возможностях своевременной диагностики критических состояний плода с проведением экстренного оперативного родоразрешения (Аржанова О.Н. и соавт., 2006; Piazze J. et al., 2005), или применение оперативного родоразрешения всем пациенткам с диагностированной гипотрофией для снижения перинатальной смертности (Vania et al., 2005). Эти авторы расценивают родоразрешение при наличии критического состояния плода как метод снижения уровня антенатальной гибели плода, разрабатывают методы диагностики этих состояний, критерии "безуспешности лечения", показания к экстренному кесареву сечению (Евсеева З.П., 2009). Однако проведение оперативного родоразрешения по показаниям со стороны плода, особенно находящегося в критическом состоянии, это зачастую достаточно спорный вопрос. Во-первых, есть возможность снизить частоту антенатальной гибели плода за счет увеличения ранней неонатальной смертности - ребенок все равно погибнет, но уже внеутробно. Во-вторых, проводя оперативное родоразрешение, мы создаем риск осложнений, связанных с операцией кесарева сечения и ухудшаем состояние здоровья женщины перед последующими родами. В-третьих, вырабатывая любые критерии и принимая любые тактические решения, практически невозможно говорить об их реальной роли в улучшении статистических показателей, так как в этом случае невозможно проводить контрольные исследования - мы все действуем в рамках должностных инструкций. То есть постулировать определенную тактику, приводящую к отличным результатам легко, а доказать, что именно она и позволяет свести антенатальную гибель плода к нулю, или хотя бы серьезно снизить - невозможно.These studies can identify gaps in a particular institution, district, city, etc. and give general recommendations (Suvorova G.S., 2007, Baimuradova S.M., 2007; Zinchenko I.V., 2007). Other authors raise the possibility of timely diagnosis of critical conditions of the fetus with emergency surgical delivery (Arzhanova, O.N. et al., 2006; Piazze J. et al., 2005), or the use of surgical delivery to all patients with diagnosed hypotrophy to reduce perinatal mortality (Vania et al., 2005). These authors regard delivery in the presence of a critical condition of the fetus as a method of reducing the level of antenatal death of the fetus, develop methods for diagnosing these conditions, criteria for "failure of treatment", indications for emergency cesarean section (Evseeva Z.P., 2009). However, conducting an operative delivery according to indications from the fetus, especially in a critical condition, is often a contentious issue. Firstly, it is possible to reduce the frequency of antenatal fetal death by increasing early neonatal mortality - the baby will die anyway, but already in utero. Secondly, conducting surgical delivery, we create a risk of complications associated with cesarean section and worsen the state of health of a woman before subsequent delivery. Thirdly, by developing any criteria and making any tactical decisions, it is almost impossible to talk about their real role in improving statistical indicators, since in this case it is impossible to conduct control studies - we all act as part of job descriptions. That is, it is easy to postulate a specific tactic leading to excellent results, but it is impossible to prove that it is precisely this that allows the fetal death of the fetus to be reduced to zero, or at least seriously reduced.
Фактором, способствующим развитию осложнений, является возраст беременной, а особенно первородящей женщины. Общепринятым является утверждение о том, что наиболее благоприятный возраст для деторождения - 20-24 года. Данные последних лет опровергают этот постулат: наименьшее количество осложнений, в том числе самый малый процент перинатальных потерь, приходится на возраст 25-29 лет (0,1%), далее идут возрастные группы 20-24 (1,25%) и 30-34 года (1,29%), 35-39 лет (2%), и наибольшие потери у пациенток старшей возрастной группы 40 лет и старше (3%) (Суханова Л.П., 2006).A factor contributing to the development of complications is the age of the pregnant woman, and especially the primiparous woman. It is generally accepted that the most favorable age for childbearing is 20-24 years. Data from recent years disprove this postulate: the least number of complications, including the lowest percentage of perinatal losses, occur at the age of 25-29 years (0.1%), then the age groups 20-24 (1.25%) and 30- 34 years (1.29%), 35-39 years (2%), and the greatest losses in patients of the older age group 40 years and older (3%) (Sukhanova L.P., 2006).
Риск перинатальных потерь повышен у женщин, имевших профессиональные вредности, в частности работу с вредными и токсическими веществами (44,6%), у этой группы чаще встречаются ранняя неонатальная смерть и низкая оценка новорожденных по шкале Апгар (0-2 балла) (Наджарян И.Г., 2004). Ряд исследователей отмечают, что перинатальные потери провоцируются неблагоприятной ситуацией в семье: отсутствием зарегистрированного брака, разводом, одиночеством будущей мамы. Приводятся данные о том, что в зарегистрированном браке состоят только 50% женщин с перинатальной потерей ребенка, еще у 21,1% имеет место неблагоприятный психологический микроклимат в семье (Костючек Д.Ф., 2003). Также к факторам риска перинатальных потерь относят неблагоприятные жилищно-бытовые условия (у 14,4%) (Наджарян И.Г., 2004), хотя этот показатель оценивается как по объективным оценкам, так и по субъективному ощущению женщины, поэтому зачастую достаточно трудно определить истинное положение вещей.The risk of perinatal losses is increased in women with occupational hazards, in particular working with harmful and toxic substances (44.6%), this group is more likely to have early neonatal death and a low Apgar score of 0–2 for newborns (Najaryan I. .G., 2004). A number of researchers note that perinatal losses are provoked by an unfavorable situation in the family: the absence of a registered marriage, divorce, and loneliness of the expectant mother. Data are provided that only 50% of women with perinatal loss of a child are registered in a registered marriage, another 21.1% have an unfavorable psychological microclimate in the family (Kostyuchek D.F., 2003). Also, adverse living conditions (among 14.4%) are attributed to risk factors for perinatal losses (Nadzharyan I.G., 2004), although this indicator is assessed both by objective estimates and by the subjective feeling of a woman, therefore it is often difficult to determine true state of things.
Установлено, что вредные привычки (курение, алкоголизм, употребление наркотиков) регистрируется более, чем у половины женщин с перинатальными потерями (Наджарян И.Г., 2004). Большинство беременных (56,7%), впоследствии потерявших детей в перинатальный период, несвоевременно встали на учет в женские консультации и/или нерегулярно посещали акушера-гинеколога (Костючек Д.Ф., 2003).It has been established that bad habits (smoking, alcoholism, drug use) are registered in more than half of women with perinatal losses (Nadzharyan I.G., 2004). The majority of pregnant women (56.7%) who subsequently lost their children in the perinatal period did not register well in the antenatal clinic and / or visited the obstetrician-gynecologist irregularly (Kostyuchek D.F., 2003).
Из заболеваний матери, не связанных с беременностью, наибольшую роль в развитии различных осложнений, в том числе антенатальной гибели плода, отводят заболеваниям сердечно-сосудистой системы (Добровольская И.В., 2011). Это связано, с одной стороны, с высокой распространенностью данной патологии среди женщин детородного возраста в среднем в популяции (40,4%) (Шальнова С.А., 2006), Распространенность гипертонической болезни (ГБ) в популяции беременных женщин также высока и достигает 4-9% (Шехтман М.М., 2005; Бартош Л.Ф., 2007; Стрижаков А.Н., 2009). С другой стороны, именно на фоне заболеваний сердечно-сосудистой системы резко возрастает (от 36% до 86%) частота такого осложнения беременности, как гестоз (Демченко Е.Ю., 1996; Тимохина Т.Ф., 2003; Шехтман М.М., 2005; Макацария А.Д., 2010; Добровольская И.В., 2011). Столь значительный разброс частоты гестоза объясняется различными интерпретациями гипертензивных состояний у беременной женщины в различных исследованиях, трудностью дифференциальной диагностики и гипердиагностикой сочетанного гестоза (Бартош Л.Ф., 2007). Также заболевания ССС, в частности АГ, в 45%-85% приводят к развитию ПН (Стрижаков А.Н. и соавт., 2009; Добровольская И.В., 2011).Of the diseases of the mother that are not associated with pregnancy, the largest role in the development of various complications, including antenatal death of the fetus, is assigned to diseases of the cardiovascular system (Dobrovolskaya IV, 2011). This is due, on the one hand, to the high prevalence of this pathology among women of childbearing age on average in the population (40.4%) (Shalnova S.A., 2006). The prevalence of hypertension (GB) in the population of pregnant women is also high and reaches 4-9% (Shekhtman M.M., 2005; Bartosh L.F., 2007; Strizhakov A.N., 2009). On the other hand, it is against the background of diseases of the cardiovascular system that the frequency of such pregnancy complications as gestosis sharply increases (from 36% to 86%) (Demchenko E.Yu., 1996; Timokhina TF, 2003; Shekhtman M.M. ., 2005; Makatsaria A.D., 2010; Dobrovolskaya I.V., 2011). Such a significant spread in the frequency of gestosis is explained by different interpretations of the hypertensive conditions in a pregnant woman in various studies, the difficulty of differential diagnosis and the overdiagnosis of combined gestosis (Bartosh L.F., 2007). Also, diseases of CVS, in particular AH, in 45% -85% lead to the development of PN (Strizhakov A.N. et al., 2009; Dobrovolskaya I.V., 2011).
Другим фактором, провоцирующим большое количество осложнений беременности и, как следствие, плацентарную недостаточность, является анемия. Частота анемий в популяции беременных достигает 41,7% и является, кроме всего прочего, и социально значимой патологией. Причиной анемии является не только недостаток железа, связанный с его повышенным потреблением плодом, но и фоновое (до беременности) недостаточное питание матери, которое характерно для женщин из малообеспеченных слоев населения. Именно поэтому ВОЗ учитывает именно анемию беременных как критерий социального благополучия общества и маркер качества жизни населения (Суханова Л.П., 2006). Во время беременности анемия вызывает комплекс гипоксических расстройств в организме матери и плода, провоцирует развитие плацентарной недостаточности со всеми ее осложнениями. Кроме того, постоянное существование плода в условиях анемии во время всего перенатального периода приводит к формированию тяжелых поражений всех органов ребенка, включая ЦНС, что в дальнейшем проявляется энцефалопатией гипоксического генеза и выраженной анемией детей первого года жизни вследствие угнетенного эритропоэза (Барашнев Ю.И., 2001; Щеплягина Л.А., 2002; Shankaran S., Bauer СР., Bain R et al., 1996; Баранов А.А., Щеплягина Л.A., 2000).Another factor provoking a large number of pregnancy complications and, as a consequence, placental insufficiency, is anemia. The frequency of anemia in the pregnant population reaches 41.7% and is, among other things, a socially significant pathology. The cause of anemia is not only a lack of iron associated with its increased consumption by the fetus, but also a background (before pregnancy) inadequate nutrition of the mother, which is typical for women from low-income groups. That is why the WHO takes into account precisely the anemia of pregnant women as a criterion for the social well-being of society and a marker of the quality of life of the population (Sukhanova L.P., 2006). During pregnancy, anemia causes a complex of hypoxic disorders in the body of the mother and fetus, provokes the development of placental insufficiency with all its complications. In addition, the constant existence of the fetus under conditions of anemia during the entire prenatal period leads to the formation of severe lesions of all the organs of the child, including the central nervous system, which is further manifested by hypoxic genesis encephalopathy and severe anemia in children of the first year of life due to inhibited erythropoiesis (Yu. I. Barashnev, 2001; Shcheplyagina L.A., 2002; Shankaran S., Bauer CP., Bain R et al., 1996; Baranov A.A., Shcheplyagina L.A., 2000).
Другие экстрагенитальные заболевания также повышают риск перинатальной гибели плода. Так, у данной группы пациенток выявляются болезни эндокринной системы (10,3%), заболевания органов дыхания (70,3%), заболевания органов пищеварения (26,6%), в том числе хронический гастрит (6,1%), хронический холецистит (5,3%), заболевания мочевыделительной системы (22,2%), в том числе хронический пиелонефрит (18,4%), цистит (2,5%), МКБ (1,3%). Из инфекционной патологии особую роль отводят перенесенным в анамнезе детским инфекциям (ветряной оспе - 78,7%, кори - 11,4%, эпидемическому паротиту - 14,5%), а также сифилису (8,6%) и кандидозу (4%), говоря об их выраженном влиянии на перинатальную смертность (Наджарян И.Г., 2004). Действительно, при сравнении литературных данных с данными по заболеваемости взрослого населения Российской Федерации за 2010 г. (Заболеваемость населения России в 2010 г. Статистические материалы, 2011), все эти заболевания у вышеупомянутых женщин встречаются гораздо чаще, чем среди населения России.Other extragenital diseases also increase the risk of perinatal fetal death. So, in this group of patients revealed diseases of the endocrine system (10.3%), respiratory diseases (70.3%), digestive diseases (26.6%), including chronic gastritis (6.1%), chronic cholecystitis (5.3%), diseases of the urinary system (22.2%), including chronic pyelonephritis (18.4%), cystitis (2.5%), ICD (1.3%). Of the infectious diseases, a special role is given to a history of childhood infections (chickenpox - 78.7%, measles - 11.4%, mumps - 14.5%), as well as syphilis (8.6%) and candidiasis (4% ), speaking of their pronounced effect on perinatal mortality (Nadzharyan I.G., 2004). Indeed, when comparing literature data with data on the incidence rate of the adult population of the Russian Federation in 2010 (Incidence rate of the Russian population in 2010, Statistical Materials, 2011), all these diseases are much more common among the aforementioned women than among the Russian population.
Также авторы отмечают у женщин, имеющих перинатальные потери, повышенную гинекологическую заболеваемость, а именно: хронические воспалительные заболевания (15,6%), пороки развития матки (1,3%), бесплодие (31,2%); а также такие особенности сексуального поведения, как раннее начало половой жизни (в 47%), добрачная половая активность (62%). Среди инфекций полового тракта наиболее часто встречались кандидоз (26,2%), микоплазмоз (21,3%), хламидиоз (21,3%), сифилис (19,3%), трихомониаз (9,7%) (Костючек Д.Ф., 2004).The authors also note in women with perinatal losses, increased gynecological morbidity, namely: chronic inflammatory diseases (15.6%), uterine malformations (1.3%), infertility (31.2%); as well as features of sexual behavior, such as the early onset of sexual activity (in 47%), premarital sexual activity (62%). The most common infections of the genital tract were candidiasis (26.2%), mycoplasmosis (21.3%), chlamydia (21.3%), syphilis (19.3%), trichomoniasis (9.7%) (Kostyuchek D. F., 2004).
Однако в большинстве источников сравнение заболеваемости у матерей с перинатальными потерями проводилось с заболеваемостью взрослого населения по данным Министерства Здравоохранения и социального развития РФ. Это не совсем корректное сравнение, так как заболеваемость беременных женщин очень часто указывается в обменной карте со слов пациентки, не всегда подтверждается заключением врача-специалиста, перенесенные в анамнезе заболевания указываются как существующие и т.д. Соответственно, более правильно сравнивать заболеваемость по всем вышеперечисленным патологиям с группой женщин того же региона, родивших живых детей.However, in most sources, a comparison of the incidence of mothers with perinatal losses was carried out with the incidence of the adult population according to the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation. This is not a completely correct comparison, since the incidence of pregnant women is very often indicated on the exchange card from the patient’s words, it is not always confirmed by the conclusion of a specialist doctor, past history of the disease is indicated as existing, etc. Accordingly, it is more correct to compare the incidence for all of the above pathologies with a group of women in the same region who gave birth to live children.
При анализе репродуктивного анамнеза этой группы отмечено, что наибольший риск перинатальных потерь отмечается при первых и четвертых и последующих родах. Из осложнений беременности наиболее часто встречались вульвовагиниты (65,1%), хроническая фетоплацентарная недостаточность (58,9%), бактериурия (32,5%), преэклампсия (31,1%), острая плацентарная недостаточность (22,6%), многоплодие (3,1%) (Наджарян И.Г., 2004). При анализе этих данных необходимо учитывать, что, например, острая плацентарная недостаточность (преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты), это не фактор, способствующий перинатальной гибели плода, а ее непосредственная причина, то есть прогностическая роль этой патологии очевидна. С другой стороны, диагноз хронической плацентарной недостаточности зачастую выставляется в родовспомогательном учреждении, куда обращается беременная с антенатальной гибелью плода, вне зависимости от того, был ли этот диагноз выставлен до этого или нет. Диагноз хронической плацентарной недостаточности удобен тем, что в срок до выписки беременной из стационара не требует гистологической верификации, позволяет объяснить женщине причину гибели ее ребенка, уменьшить количество претензий со стороны пациентки и ее родственников. Аналогичная ситуация может быть и с преэклампсией. В Статистических материалах Росздрава (Заболеваемость населения России в 2010 г. Статистические материалы, 2011) все состояния, связанные с гестозом, разделены на две категории: артериальная гипертензия, отеки, протеинурия и преэклампсия, эклампсия. У пациенток с перинатальными потерями в родовспомогательном учреждении, чаще всего происходит гипердиагностика всех состояний, связанных с беременностью, соответственно, любое патологическое состояние, такое как отеки или гипертензия, сразу расцениваются как преэклампсия. Частота гипертензии, отеков и протеинурии при беременности, в родах и послеродовом периоде в Санкт-Петербурге составляет 54,7%, преэклампсии и эклампсии 12,5%.When analyzing the reproductive history of this group, it was noted that the greatest risk of perinatal losses is observed in the first and fourth and subsequent births. Of the complications of pregnancy, vulvovaginitis (65.1%), chronic fetoplacental insufficiency (58.9%), bacteriuria (32.5%), preeclampsia (31.1%), acute placental insufficiency (22.6%) were most common. multiple pregnancy (3.1%) (Nadzharyan I.G., 2004). When analyzing these data, it is necessary to take into account that, for example, acute placental insufficiency (premature detachment of a normally located placenta) is not a factor contributing to perinatal fetal death, but its immediate cause, that is, the prognostic role of this pathology is obvious. On the other hand, the diagnosis of chronic placental insufficiency is often made in the obstetric institution, where the pregnant woman comes with antenatal fetal death, regardless of whether this diagnosis was made before or not. The diagnosis of chronic placental insufficiency is convenient because it does not require histological verification before the pregnant woman is discharged from the hospital, it allows the woman to explain the cause of her baby’s death, and to reduce the number of complaints from the patient and her relatives. A similar situation can be with pre-eclampsia. In the Statistical Materials of the Russian Health Service (Incidence of the Russian population in 2010, Statistical Materials, 2011), all conditions associated with gestosis are divided into two categories: arterial hypertension, edema, proteinuria and preeclampsia, eclampsia. In patients with perinatal losses in the obstetric institution, most often there is an overdiagnosis of all conditions associated with pregnancy, respectively, any pathological condition, such as edema or hypertension, is immediately regarded as preeclampsia. The frequency of hypertension, edema and proteinuria during pregnancy, childbirth and the postpartum period in St. Petersburg is 54.7%, preeclampsia and eclampsia 12.5%.
Таким образом, все вышеперечисленные этиологические и провоцирующие факторы приводят к одним и тем же патогенетическим механизмам: формированием патологии со стороны матери, плаценты или плода, развитием осложнений, вплоть до антенатальной гибели. При этом разные авторы указывают разные этиологические и провоцирующие факторы, что создает впечатление о том, что любая патология является причиной перинатальных потерь (Серов В.Н., 2002; Афанасьева Н.В., Стрижаков А.Н., 2004; Айламазян, 2002; Семенников М.В., 2007).Thus, all of the above etiological and provoking factors lead to the same pathogenetic mechanisms: the formation of pathology from the mother, placenta or fetus, the development of complications, up to antenatal death. Moreover, different authors indicate different etiological and provoking factors, which gives the impression that any pathology is the cause of perinatal losses (Serov V.N., 2002; Afanasyeva N.V., Strizhakov A.N., 2004; Ailamazyan, 2002 ; Semennikov M.V., 2007).
Цель изобретения: разработка более точной модели прогноза перинатальной гибели плода при сплошном обследовании беременных женщин на основании минимального, но достаточного числа наиболее простых и всегда исследуемых симптомов и клинико-лабораторных показателей, не требующих высокой квалификации врачебного персонала и высокотехнологичных инструментальных методов исследования.The purpose of the invention: the development of a more accurate model for predicting perinatal fetal death during a complete examination of pregnant women based on the minimum, but a sufficient number of the simplest and most always investigated symptoms and clinical and laboratory indicators that do not require highly qualified medical personnel and high-tech instrumental research methods.
Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что прогнозирование перинатальной гибели плода становится возможным уже при постановке на учет по беременности. Способ основан на определении у женщины прогностических признаков: образования (X1), возраста полового дебюта в годах (Х2), наличия гипертонической и/или артериальной гипертензии в анамнезе (Х3), официально зарегистрированного брака (Х4), наличия ожирения по данным индекса массы тела (ИМТ) более 25,0 (Х5), возраста менархе в годах (Х6), курения (Х7), наличия официального места работы (Х8), наличия генитальной патологии любой локализации инфекционного генеза в анамнезе (Х9), предстоящих родов по счету (X10); проводят оценку прогностических признаков в баллах: X1 как «1 балл» при начальном образовании, «2» - среднем, «3» - высшем, Х3-Х5, Х7-Х9 как «1 балл» при наличии, «0» - при отсутствии, далее рассчитывают коэффициенты ЛДФ1 и ЛДФ2 по формулам:The solution to this problem is ensured by the fact that prediction of perinatal fetal death becomes possible when registering for pregnancy. The method is based on determining a woman's prognostic signs: education (X1), age of sexual debut in years (X2), history of hypertension and / or arterial hypertension (X3), officially registered marriage (X4), obesity according to body mass index (BMI) more than 25.0 (X5), menarche age in years (X6), smoking (X7), the presence of an official place of work (X8), the presence of a genital pathology of any localization of the infectious origin in the anamnesis (X9), upcoming births in a row ( X10); assess prognostic signs in points: X1 as “1 point” in primary education, “2” - average, “3” - higher, X3-X5, X7-X9 as “1 point” in the presence, “0” - in the absence , then calculate the coefficients of LDF1 and LDF2 by the formulas:
ЛДФ1=8,579*Х1+4,347*Х2+2,67*Х3+3,875*Х4+2,282*Х5+7,409*Х6+5,858*Х7+0,134*Х8+0,93*Х9+1,668*Х10-101,56,LDF1 = 8.579 * X1 + 4.347 * X2 + 2.67 * X3 + 3.875 * X4 + 2.282 * X5 + 7.409 * X6 + 5.858 * X7 + 0.134 * X8 + 0.93 * X9 + 1.688 * X10-101.56,
ЛДФ2=11,716*Х1+4,676*Х2+1,024*Х3+4,621*Х4+1,625*Х5+7,166*Х6+4,909*Х7-0,772*Х8+1,473*Х9+1,359*Х10-110,807,LDF2 = 11.716 * X1 + 4.666 * X2 + 1.024 * X3 + 4.621 * X4 + 1.625 * X5 + 7.166 * X6 + 4.909 * X7-0.772 * X8 + 1.473 * X9 + 1.359 * X10-110.807,
и при ЛДФ1>ЛДФ2 прогнозируют высокий риск перинатальной гибели плода, при ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют низкий риск перинатальной гибели плода.and with LDF1> LDF2, a high risk of perinatal fetal death is predicted; with LDF2> LDF1, a low risk of perinatal fetal death is predicted.
Формулы получены в результате изучения обменных карт, историй родов и историй новорожденных 634 пациенток. Была дана оценка различных предиктных факторов с целью выявления наиболее значимых из них для последующего включения в модель прогнозирования перинатальной гибели плода. А также на основе этого разработать модель этой функции.The formulas were obtained as a result of studying exchange cards, childbirth histories and newborn histories of 634 patients. Various predictive factors were evaluated in order to identify the most significant of them for subsequent inclusion in the model for predicting perinatal fetal death. And also based on this, develop a model of this function.
Перечисленные критерии входят в состав математико-статистического метода дискриминантного анализа в медицинской практике (Discriminant Analysis) пакета прикладных программ Statistica - 7.The listed criteria are part of the mathematical-statistical method of discriminant analysis in medical practice (Discriminant Analysis) of the Statistica - 7 application package.
Нами разработана модель прогнозирования перинатальной гибели плода при взятии на диспансерный учет по беременности в женской консультации (обычно в первом триместре беременности). В качестве математического аппарата моделирования избран дискриминантный анализ, основное предназначение которого выявление предикторов, значимо влияющих на отнесение конкретной беременной к одной из групп: перинатальной гибели плода или благоприятного перинатального исхода, а также вычисление коэффициента линейной дискриминантной функции для этих признаков с целью последующего проведения дифференциального диагноза для конкретной пациентки.We have developed a model for predicting perinatal fetal death during maternity check-ups in antenatal clinics (usually in the first trimester of pregnancy). A discriminant analysis was chosen as the mathematical modeling apparatus, the main purpose of which is to identify predictors that significantly affect the classification of a particular pregnant woman as one of the groups: perinatal fetal death or a favorable perinatal outcome, as well as the calculation of the coefficient of linear discriminant function for these signs with the aim of subsequent differential diagnosis for a specific patient.
Для решения задачи выработки модели избран метод пошагового отбора наиболее прогностически значимых признаков с уровнем надежности не менее 95% (р<0,05).To solve the problem of model development, the method of step-by-step selection of the most prognostically significant signs with a reliability level of at least 95% (p <0.05) was chosen.
Статистически значимые (р<0,001) модели прогнозирования перинатальной гибели плода проводились на двух уровнях: прогнозируемая перинатальная гибель плода (ЛДФ1) и прогнозируемый благоприятный исход родов (ЛДФ 2) при постановке на учет по беременности.Statistically significant (p <0.001) models for predicting perinatal fetal death were performed at two levels: predicted perinatal fetal death (LDF1) and predicted favorable outcome of labor (LDF 2) when registering for pregnancy.
Для решения задачи дифференциальной диагностики и прогноза перинатальной гибели в формулы ЛДФ подставляли значения признаков, включенных в модель, полученных при обследовании конкретной беременной, и производили решение уравнений.To solve the problem of differential diagnosis and prognosis of perinatal death, the values of signs included in the model obtained during the examination of a specific pregnant woman were substituted into the LDF formulas and the equations were solved.
Способ реализуют следующим образом. При взятии на учет по беременности на основании данных об образовании, возрасте полового дебюта, наличия артериальной гипертензии, зарегистрированного брака, возраста менархе, наличия ожирения, курения, официального места работы, генитальной патологии инфекционного генеза и паритета родов эти признаки позволяют определить линейно-дискриминантную функцию (ЛДФ) по формулам:The method is implemented as follows. When registering for pregnancy on the basis of education, the age of sexual debut, the presence of arterial hypertension, registered marriage, the age of menarche, the presence of obesity, smoking, an official job, the genital pathology of infectious genesis and parity of labor, these signs make it possible to determine a linearly discriminant function (LDF) according to the formulas:
ЛДФ1=8,579*Х1+4,347*Х2+2,67*Х3+3,875*Х4+2,282*Х5+7,409*Х6+5,858*Х7+0,134*Х8+0,93*Х9+1,668*Х10-101,56,LDF1 = 8.579 * X1 + 4.347 * X2 + 2.67 * X3 + 3.875 * X4 + 2.282 * X5 + 7.409 * X6 + 5.858 * X7 + 0.134 * X8 + 0.93 * X9 + 1.688 * X10-101.56,
ЛДФ2=11,716*Х1+4,676*Х2+1,024*Х3+4,621*Х4+1,625*Х5+7,166*Х6+4,909*Х7-0,772*Х8+1,473*Х9+1,359*Х10-110,807,LDF2 = 11.716 * X1 + 4.666 * X2 + 1.024 * X3 + 4.621 * X4 + 1.625 * X5 + 7.166 * X6 + 4.909 * X7-0.772 * X8 + 1.473 * X9 + 1.359 * X10-110.807,
гдеWhere
и при ЛДФ1>ЛДФ2 у беременной полагают высокий риск перинатальной гибели плода;and with LDF 1 > LDF 2 in pregnant women, a high risk of perinatal fetal death is considered;
при ЛДФ2>ЛДФ1 у беременной полагают низкий риск перинатальной гибели плода.with LDF 2 > LDF 1 , a pregnant woman believes a low risk of perinatal fetal death.
При поступлении на учет в женской консультации предлагаемая модель обеспечивает совпадение перинатальной гибели плода с реальным результатом в 80,1% случаев. В группе беременных с благоприятными исходами - совпадение прогнозируемого диагноза с реальными результатами составило 84,78%. Всего у всех беременных женщин - совпадение прогнозируемого диагноза с реальными результатами составило 82,4%.Upon admission to the antenatal clinic, the proposed model ensures that the perinatal death of the fetus coincides with the real result in 80.1% of cases. In the group of pregnant women with favorable outcomes, the coincidence of the predicted diagnosis with real results was 84.78%. In all pregnant women, the predicted diagnosis coincided with real results in 82.4%.
Приводим примеры практической реализации.We give examples of practical implementation.
Беременная А., 25 лет, встала на диспансерный учет по беременности в сроке 5 недель в феврале 2010 г. в женской консультации города Выборг. Образование среднее, имеет постоянное место работы, профессия - рабочая. Брак не зарегистрирован. Перенесенные заболевания: простудные, детские инфекции, гепатит А в детстве. Из вредных привычек отмечает курение. Аллергический анамнез не отягощен, переливаний крови не было, травмы, операции, гемоконтактные инфекции, заболевания, передающиеся половым путем, туберкулез, психические заболевания отрицает. Наследственность не отягощена. Отец ребенка (со слов беременной) здоров.Pregnant A., 25 years old, got registered for pregnancy in the period of 5 weeks in February 2010 in the antenatal clinic of the city of Vyborg. Secondary education, has a permanent job, profession - worker. The marriage is not registered. Past diseases: colds, childhood infections, hepatitis A in childhood. Of the bad habits, smoking is noted. Allergic history is not burdened, there was no blood transfusion, trauma, surgery, blood contact infections, sexually transmitted diseases, tuberculosis, mental illness denies. Heredity is not burdened. The father of the child (according to the pregnant woman) is healthy.
Гинекологический анамнез: менструации с 16 лет, установились в течение 2-х лет, по 6 дней, через 24 дня, регулярные, умеренные, безболезненные. Половая жизнь с 17 лет вне брака. Гинекологические заболевания отрицает. Беременность первая.Gynecological history: menstruation from 16 years old, established within 2 years, 6 days, after 24 days, regular, moderate, painless. Sex life from 17 years out of wedlock. Gynecological diseases denied. The first pregnancy.
При осмотре рост 164 см, вес 57,4 кг, ИМТ 21,3 (норма). Размеры таза 25-28-34-21 см (в пределах нормы). Соматический и гинекологический осмотр патологии не выявили.On examination, the height is 164 cm, weight 57.4 kg, BMI 21.3 (normal). The size of the pelvis is 25-28-34-21 cm (within normal limits). Somatic and gynecological examination of the pathology was not revealed.
При постановке на учет выставлен диагноз: Беременность 5 недель. Хроническая никотиновая интоксикация.When registering, the diagnosis is: Pregnancy 5 weeks. Chronic nicotine intoxication.
У данной беременной имели место такие важные прогностические признаки, как позднее начало менархе, ранний половой дебют, средний уровень образования, курение, отсутствие зарегистрированного брака.This pregnant woman had such important prognostic signs as the late onset of menarche, early sexual debut, secondary education, smoking, and the absence of a registered marriage.
Для определения степени тяжести решаем задачи по формулам ЛДФ: подставляем значения признаков, включенных в модель, полученных при осмотре конкретной беременной, и производим решение уравнений:To determine the severity, we solve the problems using the LDF formulas: we substitute the values of the signs included in the model obtained during examination of a particular pregnant woman, and we solve the equations:
ЛДФ1=8,579*2+4,347*17+2,67*0+3,875*0+2,282*0+7,409*16+5,858*1+0,134*1+0,93*0+1,668*1-101,56=200,11,LDF1 = 8.579 * 2 + 4.347 * 17 + 2.67 * 0 + 3.875 * 0 + 2.282 * 0 + 7.409 * 16 + 5.858 * 1 + 0.134 * 1 + 0.93 * 0 + 1.688 * 1-101.56 = 200.11,
ЛДФ2=11,716*2+4,676*17+1,024*0+4,621*0+1,625*0+7,166*16+4,909*1-0,772*1+1,473*0+1,359*1-110,807=199,64.LDF2 = 11.716 * 2 + 4.676 * 17 + 1.024 * 0 + 4.621 * 0 + 1.625 * 0 + 7.166 * 16 + 4.909 * 1-0.772 * 1 + 1.473 * 0 + 1.359 * 1-110.807 = 199.64.
Из дифференциальной задачи видим, что ЛДФ1>ЛДФ2, значит у беременной предполагаем высокий риск перинатальной гибели плода.From the differential problem, we see that LDF1> LDF2, which means that a pregnant woman has a high risk of perinatal fetal death.
Таким образом, относим данную беременную к группе риска перинатальной гибели плода. У данной беременной прогнозируемый исход совпал с реальным. Пациентка была выписана после родов с диагнозом: «Роды 1 срочные. Носитель HCV. Хроническая никотиновая интоксикация. Декомпенсированная плацентарная недостаточность. Антенатальная гибель плода».Thus, we assign this pregnant woman to a risk group for perinatal fetal death. In this pregnant woman, the predicted outcome coincided with the real one. The patient was discharged after childbirth with a diagnosis of “Delivery 1 urgent. HCV carrier. Chronic nicotine intoxication. Decompensated placental insufficiency. Antenatal fetal death. "
Беременная Б., 28 лет, встала на диспансерный учет по беременности в сроке 5 недель в женской консультации города Санкт-Петербург. Образование высшее, имеет постоянное место работы, профессиональных вредностей нет. Брак зарегистрирован, первый. Перенесенные заболевания: простудные, многократные пневмонии, однократно - уретрит, поливалентная аллергия. Вредные привычки отрицает. Переливаний крови не было, травмы, операции, гемоконтактные инфекции, заболевания, передающиеся половым путем, туберкулез, психические заболевания отрицает. Наследственность не отягощена. Отец ребенка (со слов беременной) здоров.Pregnant B., 28 years old, got registered for pregnancy in the period of 5 weeks in the antenatal clinic of the city of St. Petersburg. Higher education, has a permanent job, no occupational hazards. Marriage registered first. Past diseases: colds, repeated pneumonia, once - urethritis, polyvalent allergy. Denies bad habits. There was no blood transfusion, trauma, surgery, blood contact infections, sexually transmitted diseases, tuberculosis, mental illness denied. Heredity is not burdened. The father of the child (according to the pregnant woman) is healthy.
Гинекологический анамнез: менструации с 12 лет, установились в течение 2-х лет, по 6 дней, через 27 дней, регулярные, умеренные, безболезненные. Половая жизнь с 18 лет в браке. Гинекологические заболевания: эктопия шейки матки (не лечила), хламидиоз и уреаплазмоз (санированы до беременности). Беременность первая.Gynecological history: menstruation from 12 years old, established within 2 years, 6 days, after 27 days, regular, moderate, painless. Sex life since 18 years in marriage. Gynecological diseases: ectopia of the cervix (not treated), chlamydia and ureaplasmosis (sanitized before pregnancy). The first pregnancy.
При осмотре рост 161 см, вес 62,8 кг, ИМТ 29,47 (предожирение). Размеры таза 26-29-34-21 см (в пределах нормы). При соматическом осмотре патологии не выявлено. При гинекологическом осмотре подтвержден диагноз эктопии шейки матки.On examination, the height of 161 cm, weight 62.8 kg, BMI 29.47 (obesity). The size of the pelvis is 26-29-34-21 cm (within normal limits). On somatic examination, pathology was not detected. A gynecological examination confirmed the diagnosis of cervical ectopy.
При постановке на учет выставлен диагноз: Беременность 5 недель. Поливалентная аллергия. Эктопия шейки матки.When registering, the diagnosis is: Pregnancy 5 weeks. Polyvalent allergy. Ectopia of the cervix.
У данной беременной имели место такие важные прогностические признаки, как наличие генитальной патологии инфекционного генеза (эктопия шейки матки) и предожирение.This pregnant woman had such important prognostic signs as the presence of genital pathology of infectious genesis (ectopy of the cervix) and obesity.
Для определения степени тяжести решаем задачи: по формулам ЛДФ подставляем значения признаков, включенных в модель, полученных при осмотре конкретной беременной, и производим решение уравнений:To determine the severity, we solve the problem: according to the LDF formulas, we substitute the values of the signs included in the model obtained during examination of a particular pregnant woman, and we solve the equations:
ЛДФ1=8,579*3+4,347*18+2,67*0+3,875*1+2,282*1+7,409*12+5,858*0+0,134*1+0,93*0+1,668*1-101,56=176,05,LDF1 = 8.579 * 3 + 4.347 * 18 + 2.67 * 0 + 3.875 * 1 + 2.282 * 1 + 7.409 * 12 + 5.858 * 0 + 0.134 * 1 + 0.93 * 0 + 1.688 * 1-101.56 = 176.05,
ЛДФ2=11,716*3+4,676*18+1,024*0+4,621*1+1,6251*1+7,166*12+4,909*0-0,772*1+1,473*1+1,359*1-110,807=178,46.LDF2 = 11.716 * 3 + 4.676 * 18 + 1.024 * 0 + 4.621 * 1 + 1.6251 * 1 + 7.166 * 12 + 4.909 * 0-0.772 * 1 + 1.473 * 1 + 1.359 * 1-110.807 = 178.46.
Из дифференциальной задачи видим, что ЛДФ2>ЛДФ1, значит у беременной предполагаем низкий риск перинатальной гибели плода.From the differential problem, we see that LDF2> LDF1, which means that we expect a pregnant woman to have a low risk of perinatal fetal death.
Таким образом, относим данную беременную к группе низкого риска перинатальной гибели плода. У данной беременной прогнозируемый исход совпал с реальным. Пациентка была выписана после родов с диагнозом: «Роды 1 срочные. Крупный плод».Thus, we assign this pregnant woman to a low risk group for perinatal fetal death. In this pregnant woman, the predicted outcome coincided with the real one. The patient was discharged after childbirth with a diagnosis of “Delivery 1 urgent. Large fruit. "
Таким образом, дискриминантная модель прогнозирования перинатальной гибели плода проводится при взятии на диспансерный учет по беременности. Модель основана на небольшом (не более 15) количестве признаков, которые легко получить при анализе жалоб, анамнеза, течения беременности и стандартных методов диагностики, при этом она обладает достаточно высокой информационной способностью (74,6%-82,8%) и является статистически значимой (р<0,001).Thus, the discriminant model for predicting perinatal fetal death is performed when taking maternity clinics. The model is based on a small (no more than 15) number of signs that are easy to obtain when analyzing complaints, medical history, pregnancy and standard diagnostic methods, while it has a fairly high information ability (74.6% -82.8%) and is statistically significant (p <0.001).
Формулы получены в результате ретроспективного изучения всей документации, касающейся течения беременности, родов и послеродового периода, а также протоколов исследования последов и вскрытий плодов/новорожденных у 664 беременных. Была дана оценка различных предиктных факторов с целью выявления наиболее значимых из них для последующего включения в модель прогнозирования перинатальной гибели плода. А также на основе этих данных разработана и модель этой функции.The formulas were obtained as a result of a retrospective study of all the documentation relating to the course of pregnancy, childbirth and the postpartum period, as well as the protocols of the study of the placenta and autopsy of the fetus / newborn in 664 pregnant women. Various predictive factors were evaluated in order to identify the most significant of them for subsequent inclusion in the model for predicting perinatal fetal death. And also based on these data, a model of this function has been developed.
Перечисленные критерии входят в состав математико-статистического метода дискриминантного анализа в медицинской практике (Discriminant Analysis) пакета прикладных программ Statistica - 7.The listed criteria are part of the mathematical-statistical method of discriminant analysis in medical practice (Discriminant Analysis) of the Statistica - 7 application package.
В качестве предиктных факторов были выбраны следующие признаки: уровень образования, возраст менархе и полового дебюта, наличие артериальной гипертензии, зарегистрированного брака, ожирения любой степени, официального места работы, генитальной патологии инфекционного генеза, курение.The following symptoms were selected as predictive factors: level of education, age of menarche and sexual debut, presence of arterial hypertension, registered marriage, obesity of any degree, official job, genital pathology of infectious genesis, smoking.
Наиболее значимыми признаками оказались: уровень образования (р<0,000), возраст начала половой жизни (р<0,000), наличие гипертонической болезни и артериальной гипертензии (р<0,01), постоянная работа (р<0,01), срок постановки на диспансерный учет по беременности (р<0,000), начало диспансерного учета по беременности до 12 недель (р<0,000), отрицательный резус-фактор (р<0,01), гемоконтактные инфекции (р<0,000), нарушения углеводного обмена (р<0,000), воспалительные заболевания полового тракта (р<0,000), трихомониаз (р<0,000), цитомегаловирусная инфекция (р<0,01), условнопатогенная микрофлора по данным микробиологического исследования цервикального канала (р<0,000), врожденные пороки развития плода (р<0,000), обострения хронических инфекций (р<0,000), угроза прерывания беременности (р<0,000), гестоз (р<0,000), доношенный срок беременности (р<0,000), минимальный уровень гемоглобина беременной (р<0,000), токсические поражения (р<0,01), уровень эритроцитов новорожденного (р<0,000), гистологическое строение плаценты (нормальное строение, восходящее инфицирование, гематогенное вирусное инфицирование, декомпенсированная хроническая плацентарная недостаточность) (р<0,000), тазовое предлежание плода (р<0,000), уровень глюкозы новорожденного (р<0,000). В основу способа положены признаки, анализ которых возможен уже при взятии беременной на диспансерный учет.The most significant signs were: level of education (p <0,000), age of onset of sexual activity (p <0,000), presence of hypertension and arterial hypertension (p <0,01), permanent work (p <0,01), term for setting dispensary registration for pregnancy (p <0,000), the beginning of dispensary registration for pregnancy up to 12 weeks (p <0,000), negative Rh factor (p <0,01), blood contact infections (p <0,000), impaired carbohydrate metabolism (p < 0,000), inflammatory diseases of the genital tract (p <0,000), trichomoniasis (p <0,000), cytomegalovirus infection (p <0,01), conditionally pathogenic microflora according to the microbiological study of the cervical canal (p <0,000), congenital malformations of the fetus (p <0,000), exacerbation of chronic infections (p <0,000), threatened abortion (p <0,000), gestosis (p <0,000), full-term pregnancy (p <0,000), the minimum level of pregnant hemoglobin (p <0,000), toxic lesions (p <0,01), the level of red blood cells of the newborn (p <0,000), histological structure of the placenta (normal structure, ascending infection, hematogenous viral infection, decompensated chronic placental failure) (p <0.000), breech (p <0.000), newborn glucose level (p <0.000). The method is based on signs, the analysis of which is already possible when taking a pregnant woman to the dispensary.
Для решения задачи выработки модели избран метод пошагового отбора наиболее прогностически значимых признаков с уровнем надежности не менее 95% (р<0,05). To solve the problem of model development, the method of step-by-step selection of the most prognostically significant signs with a reliability level of at least 95% (p <0.05) was chosen.
Статистически значимая (р<0,001) модель прогнозирования перинатальной гибели плода на двух уровнях:A statistically significant (p <0.001) model for predicting perinatal fetal death at two levels:
- высокий риск перинатальной гибели плода (ЛДФ1):- high risk of perinatal fetal death (LDF1):
ЛДФ1 при постановке на учет по беременности = 8,579*Х1+4,347*Х2+2,67*Х3+3,875*Х4+2,282*Х5+7,409*Х6+5,858*Х7+0,134*Х8+0,93*Х9+1,668*Х10-101,56,LDF1 when registering for pregnancy = 8.579 * X1 + 4.347 * X2 + 2.67 * X3 + 3.875 * X4 + 2.282 * X5 + 7.409 * X6 + 5.858 * X7 + 0.134 * X8 + 0.93 * X9 + 1.688 * X10-101.56,
- низкий риск перинатальной гибели плода (ЛДФ2):- low risk of perinatal fetal death (LDF2):
ЛДФ2 при постановке на учет по беременности = 11,716*Х1+4,676*Х2+1,024*Х3+4,621*Х4+1,625*Х5+7,166*Х6+4,909*Х7-0,772*Х8+1,473*Х9+1,359*Х10-110,807.LDF2 when registering for pregnancy = 11.716 * X1 + 4.666 * X2 + 1.024 * X3 + 4.621 * X4 + 1.625 * X5 + 7.166 * X6 + 4.909 * X7-0.772 * X8 + 1.473 * X9 + 1.359 * X10-110.807.
Для решения задачи дифференциальной диагностики и прогноза перинатальной гибели плода в формулы ЛДФ подставляли значения признаков, включенных в модель, полученных при обследовании конкретной беременной, и производили решение уравнений. Оцениваемая пациентка должна быть отнесена в ту группу, значения ЛДФ для которой оказались наибольшими. Так, если наибольшей оказывался ЛДФ1, то для этого беременной наиболее вероятна перинатальная гибель плода.To solve the problem of differential diagnostics and prognosis of perinatal fetal death, the values of the signs included in the model obtained during the examination of a particular pregnant woman were substituted into the LDF formulas and the equations were solved. The evaluated patient should be assigned to the group for which the LDF values were the highest. So, if LDF1 turned out to be the greatest, then perinatal fetal death is most likely for this pregnant woman.
При взятии на учет по беременности в группе с высоким рисом перинатальной гибели плода предлагаемая модель обеспечивает совпадение прогнозируемой степени тяжести течения с реальным результатом в 80,1% случаев. В группе беременных с низким риском перинатальной гибели плода - совпадение прогнозируемого диагноза с реальными результатами составило 84,8%. В группах беременных с различной степенью риска перинатальной гибели плода - совпадение прогнозируемого диагноза с реальными результатами составило 82,4%.When registering for pregnancy in a group with high rice of perinatal fetal death, the proposed model ensures that the predicted severity of the course coincides with the actual result in 80.1% of cases. In the group of pregnant women with a low risk of perinatal fetal death, the coincidence of the predicted diagnosis with real results was 84.8%. In groups of pregnant women with varying degrees of risk of perinatal fetal death, the coincidence of the predicted diagnosis with real results was 82.4%.
Таким образом, дискриминантная модель прогнозирования перинатальной гибели плода, основанная на простейших клинических признаках, обладает достаточно высокой информационной способностью (84,6-82,8%) и является статистически значимой (р<0,001).Thus, the discriminant model for predicting perinatal fetal death, based on the simplest clinical signs, has a fairly high information ability (84.6-82.8%) and is statistically significant (p <0.001).
Решение модели может быть осуществлено с помощью элементарного калькулятора, или может быть разработана программа для персонального компьютера в Microsoft Office Excel 2007. Использовать модель можно на этапе женской консультации по месту диспансерного наблюдения беременной и родовспомогательного учреждения, куда беременная/роженица поступает для родоразрешения. Важным моментом является то, что модель разработана на основе простейших, доступных к выявлению признаков.The solution of the model can be carried out using an elementary calculator, or a program for a personal computer can be developed in Microsoft Office Excel 2007. You can use the model at the stage of female consultation at the place of dispensary observation of the pregnant and obstetric institution, where the pregnant / woman in labor arrives for delivery. An important point is that the model is developed on the basis of the simplest signs available for identification.
Claims (1)
ЛДФ1=8,579*Х1+4,347*Х2+2,67*Х3+3,875*Х4+2,282*Х5+7,409*Х6+5,858*Х7+0,134*Х8+0,93*Х9+1,668*Х10-101,56,
ЛДФ2=11,716*Х1+4,676*Х2+1,024*Х3+4,621*Х4+1,625*Х5+7,166*Х6+4,909*Х7-0,772*Х8+1,473*Х9+1,359*Х10-110,807,
и при ЛДФ1>ЛДФ2 прогнозируют высокий риск перинатальной гибели плода, при ЛДФ2>ЛДФ1 прогнозируют низкий риск перинатальной гибели плода. A method for predicting perinatal fetal death, characterized in that when registering for pregnancy in a woman, prognostic signs are determined: education (X1), age of sexual debut in years (X2), history of hypertension and / or arterial hypertension (X3), officially registered marriage (X4), the presence of obesity according to body mass index (BMI) of more than 25.0 (X5), menarche age in years (X6), smoking (X7), the presence of an official place of work (X8), the presence of genital pathology of infectious genesis a history of vaginitis, endo cervitis, endometritis, salpingoophoritis, bartholinitis, etc. (X9), the upcoming birth of the account (X10); assess prognostic signs in points: X1 as “1 point” in primary education, “2” - average, “3” - higher, X3-X5, X7-X9 as “1 point” in the presence, “0” - in the absence , then calculate the coefficients of LDF1 and LDF2 by the formulas:
LDF1 = 8.579 * X1 + 4.347 * X2 + 2.67 * X3 + 3.875 * X4 + 2.282 * X5 + 7.409 * X6 + 5.858 * X7 + 0.134 * X8 + 0.93 * X9 + 1.688 * X10-101.56,
LDF2 = 11.716 * X1 + 4.666 * X2 + 1.024 * X3 + 4.621 * X4 + 1.625 * X5 + 7.166 * X6 + 4.909 * X7-0.772 * X8 + 1.473 * X9 + 1.359 * X10-110.807,
and with LDF1> LDF2, a high risk of perinatal fetal death is predicted; with LDF2> LDF1, a low risk of perinatal fetal death is predicted.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015149354/14A RU2605809C1 (en) | 2015-11-17 | 2015-11-17 | Method of prediction of perinatal foetal death |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015149354/14A RU2605809C1 (en) | 2015-11-17 | 2015-11-17 | Method of prediction of perinatal foetal death |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2605809C1 true RU2605809C1 (en) | 2016-12-27 |
Family
ID=57793676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015149354/14A RU2605809C1 (en) | 2015-11-17 | 2015-11-17 | Method of prediction of perinatal foetal death |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2605809C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648472C1 (en) * | 2016-12-30 | 2018-03-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" | Method for prediction of adverse perinatal outcomes with fetal growth retardation syndrome in women with reactivation of chronic cytomegalovirus infection in second trimester of pregnancy complicated by retroplacentary hematoma |
RU2808658C1 (en) * | 2022-12-26 | 2023-11-30 | Алексей Викторович Поморцев | Method of assessing blood supply to transition zone of uterus in patients with chronic endometritis |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1068104A1 (en) * | 1983-03-28 | 1984-01-23 | 2-Й Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им.Н.И.Пирогова | Method of prognosis of the fetus state |
RU2522244C1 (en) * | 2012-11-28 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for prediction of termination of pregnancy in first trimester |
RU2014102019A (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет" | METHOD FOR EARLY PREDICTION OF ANTENATAL LOSSES IN 1 TRIMESTRY OF PREGNANCY |
-
2015
- 2015-11-17 RU RU2015149354/14A patent/RU2605809C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1068104A1 (en) * | 1983-03-28 | 1984-01-23 | 2-Й Московский Ордена Ленина Государственный Медицинский Институт Им.Н.И.Пирогова | Method of prognosis of the fetus state |
RU2522244C1 (en) * | 2012-11-28 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method for prediction of termination of pregnancy in first trimester |
RU2014102019A (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Бурятский государственный университет" | METHOD FOR EARLY PREDICTION OF ANTENATAL LOSSES IN 1 TRIMESTRY OF PREGNANCY |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
MARCHI J. Risks associated with obesity in pregnancy, for the mother and baby: a systematic review of reviews. Obes Rev. 2015 Aug; 16(8):621-38 - реферат. * |
КОЛЕСНИКОВА Н.Б. Прогнозирование неблагоприятных перинатальных исходов на основании хронобиологических закономерностей. Автореф. дисс. Кемерово. 2013, 24 с.. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2648472C1 (en) * | 2016-12-30 | 2018-03-26 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания" | Method for prediction of adverse perinatal outcomes with fetal growth retardation syndrome in women with reactivation of chronic cytomegalovirus infection in second trimester of pregnancy complicated by retroplacentary hematoma |
RU2808658C1 (en) * | 2022-12-26 | 2023-11-30 | Алексей Викторович Поморцев | Method of assessing blood supply to transition zone of uterus in patients with chronic endometritis |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kumar et al. | Stillbirths and the COVID‐19 pandemic: looking beyond SARS‐CoV‐2 infection | |
Fernandes et al. | A study of risk factors for preterm labour | |
Bouchghoul et al. | Humanitarian obstetric care for refugees of the Syrian war. The first 6 months of experience of Gynécologie Sans Frontières in Zaatari Refugee Camp (Jordan) | |
RU2605809C1 (en) | Method of prediction of perinatal foetal death | |
Stumpfe et al. | Amniotic-umbilical-to-cerebral ratio–a novel ratio combining Doppler parameters and amniotic fluid volume to predict adverse perinatal outcome in SGA fetuses at term | |
Křepelka et al. | COMPLICATIONS OF PLANNED HOME BIRTHS IN THE CZECH REPUBLIC BETWEEN 2016? 2017 | |
Killion | The maternal fetal triage index: a standardized approach to OB triage | |
Rao et al. | Prediction of vaginal birth after cesarean in China | |
Jain et al. | Maternal and perinatal outcomes in eclampsia: a retrospective analysis in a referral hospital | |
Siddiqui et al. | Intrauterine fetal death | |
Vaghela | Study of pregnancy outcome in various high-risk pregnancies in tertiary care hospital | |
Ahmed et al. | Predict Risk Factors of Preeclampsia Among Pregnant Women Attended Antenatal Clinic at Assiut University Hospital | |
Khan et al. | SUCCESS RATE OF VAGINAL BIRTH IN WOMEN WITH PREVIOUS ONE CAESAREAN SECTION. | |
Ezzat Osman et al. | Perinatal obstetrical and psychological outcomes among pregnant women with COVID-19 | |
RU2803129C1 (en) | Method for predicting the risk of developing unfavourable maternal outcomes during pregnancy, childbirth and the postpartum period | |
Keerthi et al. | Analysis of Complications for Expectant Women and Comparative Study of Maternal Mortality in India | |
De et al. | Neonatal outcome of expectant mothers at risk: a community level study in Nepal | |
Pinar et al. | Identifying Pregnant Women at Risk for Perinatal Factors Using a Modified Scoring Model | |
Vora et al. | Use of the maternal foetal triage Index-addressing the third delay in obstetrics: an observational study | |
Sjögren | Is the pregnancy and delivery complication rate leading to operative | |
Wilkins et al. | Gestational Weight Gain and Perinatal Outcomes by Pre-Pregnancy Obesity Class [1OP] | |
Smith et al. | Protocol for a Sequential, Prospective Meta-Analysis to Describe COVID-19 in Pregnancy | |
Yarra et al. | Clinical Characteristics and Incidence of Spontaneous Preterm Birth in Symptomatic COVID-19 Pregnant Women: An Observational Study | |
Musfirowati et al. | Description of maternal characteristics and causes of maternal deaths in Serang district in 2022 | |
Snyder et al. | Meconium-Stained Amniotic Fluid is Associated With an Increased Risk of Post-Cesarean Surgical Site Infection [2OP] |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171118 |