RU2605316C2 - Method for quantitative determination of metoclopramide - Google Patents

Method for quantitative determination of metoclopramide Download PDF

Info

Publication number
RU2605316C2
RU2605316C2 RU2015103309/15A RU2015103309A RU2605316C2 RU 2605316 C2 RU2605316 C2 RU 2605316C2 RU 2015103309/15 A RU2015103309/15 A RU 2015103309/15A RU 2015103309 A RU2015103309 A RU 2015103309A RU 2605316 C2 RU2605316 C2 RU 2605316C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
metoclopramide
solution
water
determination
urine
Prior art date
Application number
RU2015103309/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2015103309A (en
Inventor
Нариман Мирзаевич Алыков
Расита Гарифуллаевна Абдуллаева
Тамара Владимировна Алыкова
Нариман Нариманович Алыков
Анастасия Евгеньевна Кудряшова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный университет" (Астраханский государственный университет)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный университет" (Астраханский государственный университет) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Астраханский государственный университет" (Астраханский государственный университет)
Priority to RU2015103309/15A priority Critical patent/RU2605316C2/en
Publication of RU2015103309A publication Critical patent/RU2015103309A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2605316C2 publication Critical patent/RU2605316C2/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

FIELD: chemistry.
SUBSTANCE: invention relates to analytical chemistry and concerns a method for quantitative determination of metoclopramide in medicinal forms, water and biological fluids. Proposed method comprises adding to an analysed sample 20 g of ice, 1 cm3 of 0.1 % aqueous sodium nitrite solution and 1 drop of 36 % hydrochloric acid solution. Solution of chromotropic acid obtained by dissolving 0.04 g chromotropic acid in 20 cm3 water is added with addition of 1-2 into sodium carbonate grain and 20 g of ice. Further, method comprises adding 2 cm3 of 0.5 % aqueous sodium hydroxide solution, bringing volume of azo compounds to 100 cm3, photometry at wave length 520 nm. When determining metoclopramide in tablets, tablet of preparation is dispersed in water, when determining metoclopramide in urine in 50 cm3 urine is added 0.1 cm3 10 % trichloracetic acid solution and centrifuged.
EFFECT: use of method provides high-accuracy of determination of metoclopramide in different substances.
1 cl, 3 tbl, 2 dwg, 3 ex

Description

Целью данного изобретения явилась разработка фотометрической методики определения метоклопрамида в лекарственных формах, воде и биологических жидкостях.The aim of this invention was the development of a photometric method for the determination of metoclopramide in dosage forms, water and biological fluids.

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения медицинского препарата метоклопрамида при контроле его в процессе производства и реализации, а также при проведении медико-биологических исследований.The invention relates to analytical chemistry and can be used to determine the drug metoclopramide during its control in the production and sale process, as well as during biomedical research.

Метоклопрамид (4-Амино-5-хлор-N-[2-(диэтиламино)этил]-2-меток-сибензамида гидрохлорид)Metoclopramide (4-amino-5-chloro-N- [2- (diethylamino) ethyl] -2-label-sibenzamide hydrochloride)

Figure 00000001
Figure 00000001

Является специфическим блокатором дофаминовых (Д2) рецепторов, а также серотониновых (5-НТ3) рецепторов [Машковский М.Д. Лекарственные средства: в 2 т. Т. 1. 14-ое издание, переработанное, исправленное и дополненное // М: ООО «Издательство Новая Волна»: Издатель С.Б. Дивов. 2002. 540 с.].It is a specific blocker of dopamine (D 2 ) receptors, as well as serotonin (5-HT 3 ) receptors [Mashkovsky M.D. Medicines: in 2 t. T. 1. 14th edition, revised, amended and supplemented // M: Novaya Volna Publishing House LLC: Publisher S.B. Divas. 2002.540 s.].

Число методов определения метоклопрамида незначительно. Для идентификации метоклопрамида предложено использовать методы ИК-спектроскопии, тонкослойной хроматографии с использованием для выявления пятен метоклопрамида раствора 4-диметиламинобензальдегида, реакцию на хлориды, реакцию на первичную ароматическую аминогруппу (взаимодействие продукта диазотирования препарата с щелочным раствором 2-нафтола) [British Pharmacopea, the Pharmaceutical Press, London // 1993. P. 429, 1010-1011].The number of methods for determining metoclopramide is insignificant. To identify metoclopramide, it was proposed to use methods of IR spectroscopy, thin-layer chromatography using a solution of 4-dimethylaminobenzaldehyde to detect stains of metoclopramide, a reaction to chlorides, a reaction to a primary aromatic amino group (interaction of the diazotization product with an alkaline solution of 2-naphthol) [British Pharmacopea, the Pharmaceutical Press, London // 1993. P. 429, 1010-1011].

Известен способ идентификации и количественного определения метоклопрамида, основанный на образовании метоклопрамидом соединения, окрашенного в лимонно-желтый цвет (λмакс=380 нм), при его диазотировании [Болотов В.В., Мороз В.П., Петухова I.Ю. Iдентифiкацiя i визначення метоклопрамiду за допомогою реакцii дiaзoтyвaння та електронноi спектроскопii // Харкiв: Вicник фармацii. 2002. №1(29). С. 21-23].A known method for the identification and quantification of metoclopramide, based on the formation of metoclopramide compounds colored in lemon yellow (λ max = 380 nm), with its diazotization [Bolotov V.V., Moroz V.P., Petukhova I.Yu. Identification and identification of metoclopramide for the auxiliary reaction ii design and electronic spectroscopy ii // Kharkiv: Vicnik pharmacy ii. 2002. No1 (29). S. 21-23].

Разработан способ количественного определения церукала (метоклопрамида), который наиболее близко подходит к нашему решению и взятый в качестве прототипа. Определение проводят путем обработки анализируемой пробы раствором органического реагента в кислой среде с последующим фотометрированием полученного раствора. Кислую среду создают путем добавления цитратного буферного раствора до pH 1,2-4,0, затем добавляют последовательно п-диметиламинокоричный альдегид до концентрации 4,56·10-5-4,56·10-4 М и додецилсульфат натрия до концентрации 4·10-3-4·10-2 М и фотометрируют при 540 нм [RU №2070720. Кл. G01N 21/78, G01N 33/15. Опубл. 20.12.1996]. Метод обладает высокой чувствительностью, позволяет проводить определение метоклопрамида не только в фармпрепаратах и воде, но и в различных биологических жидкостях. Вместе с тем, использование сложных аналитических форм, образующихся при использовании различных поверхностно-активных веществ в качестве модификаторов окрашенных систем, делает окраску новых аналитических форм малоустойчивыми и любое незначительное отклонение в методике проведения анализа, несомненно, приводит к ошибкам определения.A method has been developed for the quantitative determination of cerucal (metoclopramide), which is closest to our solution and taken as a prototype. The determination is carried out by processing the analyzed sample with a solution of an organic reagent in an acidic medium, followed by photometric analysis of the resulting solution. An acidic medium is created by adding a citrate buffer solution to a pH of 1.2-4.0, then p-dimethylaminocinnamic aldehyde is added sequentially to a concentration of 4.56 · 10 -5 -4.56 · 10 -4 M and sodium dodecyl sulfate to a concentration of 4 · 10 -3 -4 · 10 -2 M and photometry at 540 nm [RU No. 2070720. Kl. G01N 21/78, G01N 33/15. Publ. 12/20/1996]. The method has high sensitivity, allows the determination of metoclopramide not only in pharmaceuticals and water, but also in various biological fluids. At the same time, the use of complex analytical forms, which are formed when various surfactants are used as modifiers of colored systems, makes the coloring of new analytical forms unstable and any slight deviation in the analysis procedure undoubtedly leads to determination errors.

Предлагается способ определения метоклопрамида, основанный на образовании им азосоединения при взаимодействии диазотированного метоклопрамида с хромотроповой кислотой.A method for determining metoclopramide based on the formation of an azo compound by the interaction of diazotized metoclopramide with chromotropic acid is proposed.

Реакция проходит по схеме:The reaction proceeds according to the scheme:

Figure 00000002
Figure 00000002

Получение раствора азосоединения (азокрасителя)Obtaining a solution of azo compounds (azo dye)

1) Приготовление раствора метоклопрамида. 1 таблетку, содержащую 10 мг определяемого вещества, измельчают, взмучивают в 20 см3 воды, перемешивают 5 минут.1) Preparation of metoclopramide solution. 1 tablet containing 10 mg of the analyte is crushed, stirred in 20 cm 3 of water, mixed for 5 minutes.

2) Получение диазотированного метоклопрамида. В полученный раствор последовательно вносят 20 г льда, 1,0 см3 0,1% водного раствора нитрита натрия и 1 каплю 36% раствора соляной кислоты.2) Obtaining diazotized metoclopramide. 20 g of ice, 1.0 cm 3 of a 0.1% aqueous solution of sodium nitrite and 1 drop of a 36% solution of hydrochloric acid are successively added to the resulting solution.

3) Приготовление раствора хромотроповой кислоты. В стакане емкостью 100 см3 в 20 см3 воды растворяют 0,04 г хромотроповой кислоты. Добавляют 1-2 кристаллика карбоната натрия и 20 г льда.3) Preparation of a solution of chromotropic acid. 0.04 g of chromotropic acid is dissolved in a glass with a capacity of 100 cm 3 in 20 cm 3 of water. 1-2 crystals of sodium carbonate and 20 g of ice are added.

4) Получение азосоединения. В стакан емкостью 200 см3 переносят полученные растворы диазотированного метоклопрамида и хромотроповой кислоты и добавляют туда же 2 см3 0,5% водного раствора гидроксида натрия, и доводят объем раствора азосоединения до 100 см3. Раствор окрашен в красный цвет, окраска устойчива длительное время (часы, дни), 1 см3 полученного раствора красителя соответствует содержанию 0,1 мг метоклопрамида.4) Obtaining azo compounds. The resulting solutions of diazotized metoclopramide and chromotropic acid are transferred into a glass with a capacity of 200 cm 3 and 2 cm 3 of a 0.5% aqueous sodium hydroxide solution are added thereto, and the volume of the azo compound solution is adjusted to 100 cm 3 . The solution is colored red, the color is stable for a long time (hours, days), 1 cm 3 of the obtained dye solution corresponds to the content of 0.1 mg of metoclopramide.

Спектры поглощения раствора азосоединенияAbsorption spectra of azo compound solution

Отбирают 1 см3 раствора полученного азосоединения и доводят объем до 10 см3 водой. Измеряют спектры поглощения в кювете толщиной 1 см относительно воды в пределах от 400 до 600 нм при pH 3; 7,2 и 11 (рис. 1).A 1 cm 3 solution of the obtained azo compound was selected and the volume was adjusted to 10 cm 3 with water. Measure the absorption spectra in a cuvette with a thickness of 1 cm relative to water in the range from 400 to 600 nm at pH 3; 7.2 and 11 (Fig. 1).

Рис. 1. Спектры поглощения красителя: 1 - раствор при pH 3; 2 - pH 7,2; 3 - pH 11. Кювета 1 см, измерения относительно воды при 298 К.Fig. 1. Dye absorption spectra: 1 - solution at pH 3; 2 - pH 7.2; 3 - pH 11. Cuvette 1 cm, measured relative to water at 298 K.

Концентрация красителя и, соответственно, метоклопрамида в пробе c=2,97·10-5 моль/л. Оптическая плотность А=0,843 при pH=7,2, толщина слоя l=1 см, молярный коэффициент светопоглощения ε=2,84·104.The concentration of the dye and, accordingly, metoclopramide in the sample c = 2.97 · 10 -5 mol / L. The optical density A = 0.843 at pH = 7.2, the layer thickness l = 1 cm, the molar coefficient of light absorption ε = 2.84 · 10 4 .

Характеристики разработанных методик определения метоклопрамида в различных объектах показаны на следующих примерах.The characteristics of the developed methods for the determination of metoclopramide in various objects are shown in the following examples.

Пример 1. Методика определения метоклопрамида в таблеткахExample 1. The method for determination of metoclopramide in tablets

Градуировочный график. В 10 пробирок вносят 0; 0,05; 0,10; 0,15; 0,20; 0,40; 0,50; 0,60; 0,80; 1,00 см3 полученного раствора красителя и доводят объем проб 1 н раствором уксусной кислоты до 10 см3. Через 5 минут измеряют оптические плотности растворов при длине волны 520 нм в кювете толщиной 1 см относительно воды (рис. 2). Опыт повторяют 6 раз.Graduation graph. In 10 tubes contribute 0; 0.05; 0.10; 0.15; 0.20; 0.40; 0.50; 0.60; 0.80; 1.00 cm 3 of the obtained dye solution and the sample volume was adjusted with a 1 n acetic acid solution to 10 cm 3 . After 5 minutes, the optical densities of the solutions were measured at a wavelength of 520 nm in a cuvette 1 cm thick relative to water (Fig. 2). The experiment is repeated 6 times.

Рис. 2. Градуировочный график для определения метоклопрамида в воде. 1-6 - экспериментальные данные, 7 - рассчитанный градуировочный график (жирная линия).Fig. 2. The calibration schedule for the determination of metoclopramide in water. 1-6 - experimental data, 7 - calculated calibration graph (thick line).

Выполнение определения. Размалывают 1 таблетку препарата и диспергируют ее в 20 см3 воды. Далее в полученный раствор последовательно вносят 20 г льда, 1,0 см3 0,1% водного раствора нитрита натрия и 1 каплю 36% раствора соляной кислоты. В стакане емкостью 100 см3 в 20 см3 воды растворяют 0,04 г хромотроповой кислоты, добавляют 1-2 кристаллика карбоната натрия и 20 г льда. В стакан емкостью 200 см3 переносят полученные растворы диазотированного метоклопрамида и хромотроповой кислоты и добавляют туда же 2 см3 0,5% водного раствора гидроксида натрия. Полученная смесь окрашивается в красный цвет. Доводят объем раствора до 100 см3 водой.Execution of the determination. Grind 1 tablet of the drug and disperse it in 20 cm 3 of water. Next, 20 g of ice, 1.0 cm 3 of a 0.1% aqueous solution of sodium nitrite and 1 drop of a 36% hydrochloric acid solution are successively added to the resulting solution. 0.04 g of chromotropic acid is dissolved in a glass with a capacity of 100 cm 3 in 20 cm 3 of water, 1-2 crystals of sodium carbonate and 20 g of ice are added. The resulting solutions of diazotized metoclopramide and chromotropic acid are transferred into a glass with a capacity of 200 cm 3 and 2 cm 3 of a 0.5% aqueous sodium hydroxide solution are added thereto. The resulting mixture turns red. The volume of the solution was adjusted to 100 cm 3 with water.

Из полученного раствора красителя отбирают 6 проб по 0,2 см3 и доводят их объемы 1 н уксусной кислотой до 10 см3. Измеряют оптические плотности при 520 нм, в кювете толщиной 1 см относительно воды. По результатам измерений находят среднюю величину оптической плотности, рассчитывают среднеквадратичное отклонение S и с использованием критерия Стьюдента tp=2,57 рассчитывают доверительный интервал σ = t p S n

Figure 00000003
. Аналогичные расчеты проводятся для объема взятых проб 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 см3.6 samples of 0.2 cm 3 are taken from the obtained dye solution and their volumes are adjusted with 1 n acetic acid to 10 cm 3 . Optical densities are measured at 520 nm in a 1 cm thick cuvette relative to water. According to the measurement results, find the average optical density, calculate the standard deviation S, and using the student criterion t p = 2.57 calculate the confidence interval σ = t p S n
Figure 00000003
 . Similar calculations are carried out for the volume of samples taken 0.4; 0.6; 0.8 and 1.0 cm 3 .

Правильность методики определения препарата в таблетках проверена методом «введено-найдено» (таблица 1).The correctness of the methodology for determining the drug in tablets was verified by the method of "entered-found" (table 1).

Figure 00000004
Figure 00000004

Figure 00000005
Figure 00000005

Пример 2. Методика определения метоклопрамида в мочеExample 2. The method for determination of metoclopramide in urine

Градуировочный график. В 10 стаканчиков, содержащих по 50 см3 мочи, вносят по 0; 0,05; 0,10; 0,20; 0,40; 0,60; 0,70; 0,80; 0,90; 1,00 см3 раствора метоклопрамида, полученного растворением 1 таблетки препарата в 100 см3 воды. Далее все пробы обрабатывают как в условиях определения.Graduation graph. In 10 cups containing 50 cm 3 of urine, contribute 0; 0.05; 0.10; 0.20; 0.40; 0.60; 0.70; 0.80; 0.90; 1.00 cm 3 of metoclopramide solution obtained by dissolving 1 tablet of the drug in 100 cm 3 of water. Further, all samples are processed as in the conditions of determination.

Выполнение определения. К 50 см3 мочи приливают 0,1 см3 10% раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ), центрифугируют при 1500 об/мин в течение двух минут, центрифугаты объединяют, добавляют туда 1 см3 раствора, в котором содержится 0,04 г хромотроповой кислоты. Отдельно приготавливают 0,1% раствор нитрита натрия, для этого 0,1 г нитрита натрия растворяют в 100 см3 воды.Execution of the determination. 0.1 cm 3 of a 10% solution of trichloroacetic acid (TCA) is poured into 50 cm 3 of urine, centrifuged at 1500 rpm for two minutes, the centrifugates are combined, 1 cm 3 of a solution containing 0.04 g of chromotropic acid is added there . Separately, a 0.1% sodium nitrite solution is prepared; for this, 0.1 g of sodium nitrite is dissolved in 100 cm 3 of water.

Отбирают отдельно в стаканчик объемом 100 см3 1 см3 раствора нитрита натрия, добавляют 20 г льда, вносят туда обработанный биологический материал. В раствор хромотроповой кислоты вносят 20 г льда. Все растворы смешивают в одном стакане, где находится нитрит натрия, добавляют 2 см3 0,5% раствор гидроксида натрия и перемешивают. Раствор окрашивается в красный цвет. Через 5 минут отбирают 5 см3 полученного раствора, вносят 5 см3 1 н раствора уксусной кислоты и измеряют оптическую плотность при 520 нм в кювете толщиной 1 см относительно воды.Selected separately in a glass cup with a volume of 100 cm 3 1 cm 3 sodium nitrite solution, add 20 g of ice, bring the processed biological material there. 20 g of ice is added to a solution of chromotropic acid. All solutions are mixed in one glass, where sodium nitrite is located, add 2 cm 3 0.5% sodium hydroxide solution and mix. The solution turns red. After 5 minutes, 5 cm 3 of the resulting solution was taken, 5 cm 3 of a 1N acetic acid solution was added, and the optical density was measured at 520 nm in a 1 cm thick cuvette relative to water.

Правильность методики определения метоклопрамида в моче проверена методом «введено-найдено» (табл. 2).The correctness of the method for determination of metoclopramide in urine was tested by the method of "entered-found" (table. 2).

Figure 00000006
Figure 00000006

Пример 3. Методика определения метоклопрамида в слюнеExample 3. The method for determination of metoclopramide in saliva

Градуировочный график. 10 отобранных проб слюны по 1 см3 разбавляют водой до 50 см3 и вносят туда 0; 0,05; 0,10; 0,20; 0,40; 0,60; 0,70; 0,80; 0,90; 1,00 см3 раствора метоклопрамида, полученный растворением 1 таблетки препарата в 100 см3 воды. Далее проводят все операции, описанные для анализа мочи.Graduation graph. 10 selected saliva samples of 1 cm 3 are diluted with water to 50 cm 3 and bring there 0; 0.05; 0.10; 0.20; 0.40; 0.60; 0.70; 0.80; 0.90; 1.00 cm 3 of metoclopramide solution obtained by dissolving 1 tablet of the drug in 100 cm 3 of water. Then carry out all the operations described for the analysis of urine.

Выполнение определения. Около 1 см3 слюны разбавляют водой до 50 см3. Далее проводят все операции, описанные для градуировочного графика.Fulfillment of the determination. About 1 cm 3 of saliva is diluted with water to 50 cm 3 . Next, carry out all the operations described for the calibration graph.

Правильность методики определения метоклопрамида в слюне проверена методом «введено-найдено» (табл. 3).The correctness of the methodology for the determination of metoclopramide in saliva was verified by the method of "entered-found" (table. 3).

Figure 00000007
Figure 00000007

Claims (1)

Способ количественного определения метоклопрамида в лекарственных формах, воде, моче, слюне, включающий добавление в анализируемую пробу 20 г льда, 1 см3 0,1% водного раствора нитрита натрия и 1 капли 36% раствора соляной кислоты, внесение раствора хромотроповой кислоты, полученного путем растворения 0,04 г хромотроповой кислоты в 20 см3 воды с добавлением 1-2 кристаллика карбоната натрия и 20 г льда, далее добавляют 2 см3 0,5% водного раствора гидроксида натрия и доводят объем азосоединения до 100 см3, фотометрируют при длине волны 520 нм, при этом в случае определения метоклопрамида в таблетках, таблетку препарата диспергируют в воде, в случае определения метоклопрамида в моче в 50 см3 мочи добавляют 0,1 см3 10% раствора трихлоруксусной кислоты и центрифугируют. A method for the quantitative determination of metoclopramide in dosage forms, water, urine, saliva, including adding 20 g of ice, 1 cm 3 of a 0.1% aqueous solution of sodium nitrite and 1 drop of a 36% solution of hydrochloric acid to the test sample, introducing a solution of chromotropic acid obtained by dissolving 0.04 g of chromotropic acid in 20 cm 3 of water with the addition of 1-2 crystals of sodium carbonate and 20 g of ice, then add 2 cm 3 of a 0.5% aqueous solution of sodium hydroxide and adjust the volume of the azo compound to 100 cm 3 , photometer with a length of waves 520 nm, while in the case of For determination of metoclopramide in tablets, a tablet of the preparation is dispersed in water; in the case of determination of metoclopramide in urine, 0.1 cm 3 of a 10% trichloroacetic acid solution is added to 50 cm 3 of urine and centrifuged.
RU2015103309/15A 2015-02-02 2015-02-02 Method for quantitative determination of metoclopramide RU2605316C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015103309/15A RU2605316C2 (en) 2015-02-02 2015-02-02 Method for quantitative determination of metoclopramide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015103309/15A RU2605316C2 (en) 2015-02-02 2015-02-02 Method for quantitative determination of metoclopramide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015103309A RU2015103309A (en) 2016-08-20
RU2605316C2 true RU2605316C2 (en) 2016-12-20

Family

ID=56694796

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103309/15A RU2605316C2 (en) 2015-02-02 2015-02-02 Method for quantitative determination of metoclopramide

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2605316C2 (en)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2070720C1 (en) * 1994-02-04 1996-12-20 Научно-исследовательский институт химии при Саратовском государственном университете им.Н.Г.Чернышевского Method of cerucal quantitative determination

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2070720C1 (en) * 1994-02-04 1996-12-20 Научно-исследовательский институт химии при Саратовском государственном университете им.Н.Г.Чернышевского Method of cerucal quantitative determination

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P.G. Ramappa, et al., A facile spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical dosage forms // Indian Drugs, 36 (1999), P. 381-;384, реф. Найдено в Интернет: https://www.researchgate.net/publication/281718773_A_facile_spectrophotometric_determination_of_metoclopramide_hydrochloride_in_pharmaceutical_dosage_forms. *
P.G. Ramappa, et al., A facile spectrophotometric determination of metoclopramide hydrochloride in pharmaceutical dosage forms // Indian Drugs, 36 (1999), P. 381-;384, реф. Найдено в Интернет: https://www.researchgate.net/publication/281718773_A_facile_spectrophotometric_determination_of_metoclopramide_hydrochloride_in_pharmaceutical_dosage_forms. А.П. Крешков, Основы аналитической химии, Изд. Химия, 1970, С.255. H.Sh.Mahmood et al., Spectrophotometric assay of metoclopramide in pharmaceutical preparation // Ticrit J.Pharm.Scien, 2007, 3(1), P.1-5. I.S.Silva et al., Sequential injection spectrophotometric determination of metoclopramide in pharmaceutical preparations // Spectroscopy Letters, 2007, 40, P51. *
РАССКАЗОВА Ю.И. Сорбционно-фотометрическое определение антигистаминных препаратов с использованием сорбента СВ-1-М// Автореф.дисс., Казань, 2007. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2015103309A (en) 2016-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Böck et al. Low cost method for copper determination in sugarcane spirits using Photometrix UVC® embedded in smartphone
Dong et al. Quantification of Ponceau 4R in foods by indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (icELISA)
CN108645826A (en) A kind of new method of quick detection ascorbic acid
CN105699375A (en) Method for measuring glucosamine with spectrophotometric method
RU2605316C2 (en) Method for quantitative determination of metoclopramide
Kumar et al. Spectrophotometric Determination of Fexofenadine Hydrochloride.
Sharma et al. Development and validation of spectrophotometric methods for estimating amisulpride in pharmaceutical preparations
Sireesha et al. Spectrophotometric determination of Nateglinide using 2, 4-dinitrophenyl hydrazine and potassium ferricyanide in pharmaceutical dosage form
Karasakal et al. Sensitive spectrofluorimetric determination of alfuzosin in pharmaceutical preparations and human urine using dansyl chloride
Yasmeen et al. Dissolution method development and validation for combination of ibuprofen and paracetamol tablets
Nagaraja et al. Highly sensitive reaction of tryptophan with p-phenylenediamine
Elbashir et al. Spectrophotometric determination of ranitidine hydrochloride (RNH) in pharmaceutical formulation using 9-fluorenylmethyl chloroformate (FMOC-Cl)
Fadhel et al. The spectrophotometric determination of olanzapine via coupling with diazotized p-nitroaniline
Revanasiddappa Spectrophotometric methods for the determination of nimodipine in pure and in pharmaceutical preparations
JP2008046018A (en) Liquid reagent for measuring albumin in fluid sample
El-Sheikh et al. Validated spectrophotometric methods for determination of montelukast sodium in pure and dosage forms using n-bromosuccinimide and dyes
Sun et al. Enzymatic determination of urinary citrate based on flow injection system using NUV spectroscopy and PLS regression
RU2097762C1 (en) Reagent kit for determination of primary aromatic amines in solutions and biological fluids
RU2517489C1 (en) Method for picamilon measurement
RU2599103C2 (en) Method for quantitative determination of medicinal agents of indandione-1,3 derivatives
HIREMATH et al. Development and standardization of UV-Spectrophotometric method for estimation of Azadirachtin in marketed formulation.
Ajmal et al. Derivative Matrix-Isopotential Synchronous Spectrofluorimetry and Hantzsch Reaction: A Direct Route to Simultaneous Determination of Urinary δ-Aminolevulinic Acid and Porphobilinogen
RU2331067C1 (en) Photometric method of detecting platinum
RU2419091C2 (en) Method of quantitative determination of sulpha preparations in drug forms
Kumar et al. Selective and validated spectrophotometric assay for microgram determination of ganciclovir with 1-fluoro-2, 4-dinitrobenzene and N-bromosuccinimide reagents

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180203