RU2601113C1 - Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c - Google Patents
Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c Download PDFInfo
- Publication number
- RU2601113C1 RU2601113C1 RU2015139205/15A RU2015139205A RU2601113C1 RU 2601113 C1 RU2601113 C1 RU 2601113C1 RU 2015139205/15 A RU2015139205/15 A RU 2015139205/15A RU 2015139205 A RU2015139205 A RU 2015139205A RU 2601113 C1 RU2601113 C1 RU 2601113C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fibrosis
- stage
- index
- liver
- patients
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике и гепатологии во внутренних болезнях, может быть использовано для оценки состояния печени у больных хроническим вирусным гепатитом С.The invention relates to medicine, namely to laboratory diagnostics and hepatology in internal medicine, can be used to assess the condition of the liver in patients with chronic viral hepatitis C.
Хронический вирусный гепатит С (ХГС) является одним из самых распространенных заболеваний в мире и характеризуется неуклонно прогрессирующим течением и высоким уровнем смертности от терминальной стадии фиброза печени - цирроза. Для диагностики ХГС используется ряд лабораторных тестов (D.R. Dufour, J.A. Lott, F.S. Nolte et al. Diagnosis and monitoring of hepatic injury. // Clinical Chemistry. - 2000. - V. 46, №12. - P. 2050-2068), прежде всего - биохимических: определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ), указывающей на поражение гепатоцита и отражающей синдром цитолиза, и серологических: обнаружение антител к вирусу гепатита, указывающих на этиологию заболевания. Для подтверждения диагноза и определения генотипа вируса проводят молекулярно-генетическое исследование (ПЦР). Для оценки тяжести состояния печени рядом авторов предложен способ оценки уровня молекул средней массы и билирубина как интегральных показателей интоксикации и функции печени (RU 2089914, 1997). Однако такой комплекс имеет определенный недостаток - он не позволяет определить стадию фиброза печеночной ткани, что важно как для уточнения диагноза, так и для определения тактики лечения и прогноза ХГС.Chronic viral hepatitis C (CHC) is one of the most common diseases in the world and is characterized by a steadily progressing course and a high mortality rate from the terminal stage of liver fibrosis - cirrhosis. A number of laboratory tests are used to diagnose chronic hepatitis C (DR Dufour, JA Lott, FS Nolte et al. Diagnosis and monitoring of hepatic injury. // Clinical Chemistry. - 2000. - V. 46, No. 12. - P. 2050-2068), first of all, biochemical: determination of the activity of alanine aminotransferase (ALT), indicating hepatocyte damage and reflecting cytolysis syndrome, and serological: detection of antibodies to hepatitis virus, indicating the etiology of the disease. To confirm the diagnosis and determine the genotype of the virus, a molecular genetic study (PCR) is performed. To assess the severity of the liver condition, a number of authors have proposed a method for assessing the level of molecules of average weight and bilirubin as integral indicators of intoxication and liver function (RU 2089914, 1997). However, such a complex has a certain drawback - it does not allow to determine the stage of hepatic fibrosis, which is important both to clarify the diagnosis and to determine the treatment tactics and prognosis of chronic hepatitis C.
Известен способ диагностики фиброза печени при хроническом вирусном гепатите путем оценки уровня сывороточных ферментов супероксиддисмутазы и активности фосфолипазы Д (RU 2270451, по кл. № G01N 33/68, з. 04.08.2004). Однако этот метод имеет ограниченную диагностическую точность. Недостатком способа является невозможность с его помощью установить стадию фиброза печени.A known method for the diagnosis of liver fibrosis in chronic viral hepatitis by evaluating the level of serum enzymes superoxide dismutase and phospholipase D activity (RU 2270451, CL No. G01N 33/68, z 04.08.2004). However, this method has limited diagnostic accuracy. The disadvantage of this method is the inability to use it to establish the stage of liver fibrosis.
В настоящее время в клинической практике основным методом диагностики стадии фиброза печени является прижизненная пункционная биопсия печени с последующим морфологическим исследованием ткани и заключением о степени активности патологического процесса в печени и стадии процесса, т.е. отсутствии или определенной степени выраженности фиброза, по стандартизированным системам градации фиброза печени: METAVIR, индекса гистологической активности по системе Knodell или модифицированного индекс гистологической активности по Ishak (Knodell R.G., Ishak KG, Black WC et al. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. Hepatology. 1981; 1(5): 431-5; Bedossa P. Presentation of a grid for computer analysis for compilation of histopathologic lesions in chronic viral hepatitis C. Cooperative study of the METAVIR group. Ann Pathol. 1993; 13(4): 260-5; Ishak KG Chronic hepatitis: morphology and nomenclature. Mod Pathol. 1994; 7(6): 690-713; Павлов Ч.С., Ивашкин B.T. Биопсия печени: методология и практика сегодня. Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол., 2006, Т. 16, №4, С. 65-78). В соответствии с результатами расчета индекса гистологической активности формулируется морфологический диагноз с учетом современной классификации хронического гепатита (RU 2183326, 2000).Currently, in clinical practice, the main method for diagnosing the stage of liver fibrosis is intravital puncture biopsy of the liver, followed by morphological examination of the tissue and a conclusion on the degree of activity of the pathological process in the liver and stage of the process, i.e. the absence or a certain degree of severity of fibrosis, according to standard grading systems for liver fibrosis: METAVIR, histological activity index according to the Knodell system or modified histological activity index according to Ishak (Knodell RG, Ishak KG, Black WC et al. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological activity in asymptomatic chronic active hepatitis. Hepatology. 1981; 1 (5): 431-5; Bedossa P. Presentation of a grid for computer analysis for compilation of histopathologic lesions in chronic viral hepatitis C. Cooperative study of the METAVIR group. Ann Pathol. 1993; 13 (4): 260-5; Ishak KG Chronic hepatitis: morphology and nomenclature. Mod Pathol. 1994; 7 (6): 690-713; Pavlov C.S., Ivashkin BT Biopsy either:. methodology and practice today Ros Zh gastroenterol gepatol koloproktol 2006, T. 16, №4, pp 65-78)...... In accordance with the results of calculating the histological activity index, a morphological diagnosis is formulated taking into account the current classification of chronic hepatitis (RU 2183326, 2000).
Недостатки данного способа диагностики: несмотря на высокую информативность метод пункционной биопсии печени является трудоемким, достаточно травматичным, имеется техническая сложность получения материала и значительная вероятность развития тяжелых осложнений. Нельзя не учитывать и значительную продолжительность во времени от момента пункции до получения морфологического заключения (до 10 дней). К значительному недостатку следует отнести и невозможность проведения повторных исследований с необходимой частотой в динамике на фоне лечения.The disadvantages of this method of diagnosis: despite the high information content, the method of puncture biopsy of the liver is laborious, rather traumatic, there is a technical difficulty in obtaining the material and a significant likelihood of developing serious complications. We can not ignore the significant duration in time from the moment of puncture to the morphological conclusion (up to 10 days). A significant drawback is the inability to conduct repeated studies with the necessary frequency in the dynamics during treatment.
Технический результат: снижение травматичности, повышение доступности и простоты исполнения при хорошей чувствительности и специфичности.EFFECT: reduced traumatism, increased availability and ease of execution with good sensitivity and specificity.
Способ диагностики осуществляют следующим образом. У пациента в цельной крови, забранной с антикоагулянтом ЭДТА определяют количество тромбоцитов на автоматическом гематологическом анализаторе Medonic М20 (BOULE MEDICAL АВ, Швеция). Также у пациентов на автоматическом биохимическом анализаторе Architect с4000 (Abbott Laboratories, США) исследуют уровень аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом с использованием набора «AST» (Abbott Clinical CHEMISTRY, США). Кроме этого, у больного ХГС в сыворотке крови методом иммуноферментного анализа на аппарате Stat Fax 2100 (Awareness Technology, США) исследуют концентрацию фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α) с использованием набора «альфа-ФНО-ИФА-БЕСТ» (ЗАО «Вектор-Бест», г. Новосибирск).The diagnostic method is as follows. In a patient in whole blood taken with an EDTA anticoagulant, platelet counts are determined on a Medonic M20 automated hematology analyzer (BOULE MEDICAL AB, Sweden). Also, in patients using the Architect c4000 automatic biochemical analyzer (Abbott Laboratories, USA), the level of aspartate aminotransferase in the blood serum was studied using the kinetic method using the AST kit (Abbott Clinical CHEMISTRY, USA). In addition, the concentration of tumor necrosis factor alpha (TNF-α) using the Alpha-TNF-IFA-BEST kit (Vector CJSC) was studied in a serum CHC patient in serum by enzyme-linked immunosorbent assay using the Stat Fax 2100 apparatus (Awareness Technology, USA) -Best ", Novosibirsk).
Полученные значения используют для расчета индекса фиброза печени с помощью специальной формулы:The obtained values are used to calculate the liver fibrosis index using a special formula:
где ИФ - индекс фиброза, 1,52 - константа, -0,0047, 0,0091 и 0,0429 - коэффициенты показателей, TP - тромбоциты (109/л), ACT - аспартатаминотрансфераза сыворотки крови (Ε/л), ΦΗΟ-α - фактор некроза опухоли альфа сыворотки крови (пг/мл). Константа и коэффициенты для данной формулы были рассчитаны с помощью метода множественной регрессии. В качестве зависимой переменной был использован показатель плотности печени по данным ультразвуковой эластографии (УЗЭ) печени. Значение индекса фиброза в интервале от 0 до 0.5 свидетельствует об отсутствии фиброза (стадия F0), значение индекса фиброза в интервале от 0,6 до 2,5 соответствует умеренной стадии фиброза (F1-2), значение индекса фиброза более 2,5 соответствует выраженной стадии фиброза (F3-4).where IF is the fibrosis index, 1.52 is a constant, -0.0047, 0.0091 and 0.0429 are the indicator coefficients, TP are platelets (10 9 / l), ACT is serum aspartate aminotransferase (Ε / l), ΦΗΟ -α - tumor necrosis factor alpha serum (PG / ml). The constant and coefficients for this formula were calculated using the multiple regression method. As a dependent variable, an index of liver density was used according to ultrasound elastography (USE) of the liver. The value of the fibrosis index in the range from 0 to 0.5 indicates the absence of fibrosis (stage F0), the value of the fibrosis index in the range from 0.6 to 2.5 corresponds to the moderate stage of fibrosis (F1-2), the value of the fibrosis index more than 2.5 corresponds to the expressed fibrosis stage (F3-4).
Примеры конкретного выполнения.Examples of specific performance.
Пример 1. Больной К. 32 года. В течение 2 лет наблюдается у инфекциониста по поводу хронического гепатита С, 1в генотип, вирусная нагрузка 3,7*105 копий/мл. Направлен в инфекционное отделение для проведения комбинированной противовирусной терапии. На момент осмотра предъявляет жалобы на периодическое ощущение тяжести в эпигастральной области и небольшую утомляемость. Кожа и склеры физиологической окраски, печень +1,0 см ниже края реберной дуги. Живот мягкий, безболезненный. Количество тромбоцитов в крови 310*109/л, уровень ACT в сыворотке крови 23 Е/л, сывороточная концентрация ΦΗΟ-α - 0,1 пг/мл. Расчет индекса фиброза: ИФ=1,52-0,0047*310+0,0091*23+0,0429*0,1=0,3, что свидетельствует об отсутствии фиброза (F0). Результат согласуется с плотностью печени по данным УЗЭ: 4,2 кПа (стадия F0).Example 1. Patient K. 32 years. Within 2 years, the infectionist observed for chronic hepatitis C, 1c genotype, viral load of 3.7 * 10 5 copies / ml. Directed to the infectious ward for combination antiviral therapy. At the time of examination, he complains of a periodic feeling of heaviness in the epigastric region and slight fatigue. Skin and sclera of physiological color, liver +1.0 cm below the edge of the costal arch. The abdomen is soft, painless. The platelet count in the blood is 310 * 10 9 / L, the serum ACT level is 23 U / L, and the serum concentration of ΦΗΟ-α is 0.1 pg / ml. Calculation of the fibrosis index: IF = 1.52-0.0047 * 310 + 0.0091 * 23 + 0.0429 * 0.1 = 0.3, which indicates the absence of fibrosis (F0). The result is consistent with liver density according to ultrasound scan: 4.2 kPa (stage F0).
Пример 2. Больная П. 32 года. В течение 4 лет наблюдается у инфекциониста по поводу хронического гепатита С, 1 генотип, вирусная нагрузка 1,15*106 копий/мл. Направлена в инфекционное отделение для проведения комбинированной противовирусной терапии. На момент осмотра пациентка предъявляет жалобы на небольшую утомляемость. Кожа и склеры физиологической окраски, печень +1,0 см ниже края реберной дуги, живот безболезненный. Количество тромбоцитов в крови 248*109/л, уровень ACT в сыворотке крови 39 Е/л, сывороточная концентрация ΦΗΟ-α - 1,8 пг/мл. Расчет индекса фиброза: ИФ=1,52-0,0047*248+0,0091*39+0,0429*1,8=0,8, что позволяет диагностировать умеренный фиброз (F1-2). Результат согласуется с данными УЗЭ, при которой плотность печени составила 8,9 кПа (стадия F2).Example 2. Patient P. 32 years. For 4 years, an infectious disease specialist observed for chronic hepatitis C, 1 genotype, a viral load of 1.15 * 10 6 copies / ml. Sent to the infectious diseases department for combined antiviral therapy. At the time of the examination, the patient complains of minor fatigue. The skin and sclera of physiological color, the liver +1.0 cm below the edge of the costal arch, the abdomen is painless. The platelet count in the blood is 248 * 10 9 / L, the serum ACT level is 39 U / L, and the serum concentration of ΦΗΟ-α is 1.8 pg / ml. Calculation of the fibrosis index: IF = 1.52-0.0047 * 248 + 0.0091 * 39 + 0.0429 * 1.8 = 0.8, which allows you to diagnose moderate fibrosis (F1-2). The result is consistent with USE data, in which the liver density was 8.9 kPa (stage F2).
Пример 3. Больная Ш. 51 год. В течение 17 лет наблюдается у инфекциониста по поводу хронического гепатита С, 1в генотип, вирусная нагрузка 3,6*106 копий/мл. Больная несколько раз проходила курсы комбинированной противовирусной терапии. На момент осмотра пациентка предъявляет жалобы на слабость, утомляемость, чувство тяжести в правом подреберье, отечность голеней. При объективном осмотре отмечается субиктеричность склер, печень +2 см ниже края реберной дуги, спленомегалия, живот вздут, некоторая болезненность. Количество тромбоцитов в крови 134*109/л, уровень ACT в сыворотке крови 131 Е/л, сывороточная концентрация ФНО-α - 14 пг/мл. Расчет индекса фиброза: ИФ=1,52-0,0047*134+0,0091*131+0,0429*14=2,7, что позволяет диагностировать выраженный фиброз (F3-4). Плотность печени по результатам УЗЭ составила 18,4 кПа (стадия F4).Example 3. Patient W. 51 years. For 17 years, an infectious disease specialist observed for chronic hepatitis C, 1c genotype, viral load of 3.6 * 10 6 copies / ml. The patient took several courses of combination antiviral therapy. At the time of examination, the patient complains of weakness, fatigue, a feeling of heaviness in the right hypochondrium, swelling of the legs. An objective examination indicates subiktericity of the sclera, the liver +2 cm below the edge of the costal arch, splenomegaly, the abdomen is swollen, and some pain. The platelet count in the blood is 134 * 10 9 / L, the serum ACT level is 131 U / L, and the serum concentration of TNF-α is 14 pg / ml. Calculation of the fibrosis index: IF = 1.52-0.0047 * 134 + 0.0091 * 131 + 0.0429 * 14 = 2.7, which allows you to diagnose severe fibrosis (F3-4). The density of the liver according to the results of ultrasound scan was 18.4 kPa (stage F4).
Данные статистики определения количества тромбоцитов в цельной крови, сывороточных концентраций ACT и ФНО-α у 68 больных ХГС с разными стадиями фиброза печени представлены в таблице.The statistics data for platelet counts in whole blood, serum concentrations of ACT and TNF-α in 68 patients with chronic hepatitis C with different stages of liver fibrosis are presented in the table.
Коэффициент корреляции между количеством тромбоцитов и степенью фиброза по шкале METAVIR по данным эластографии печени составил - 0,83; между ACT и степенью фиброза - 0,83, между ФНО-α и степенью фиброза - 0,81. Диагностическая чувствительность предлагаемого способа определения стадии фиброза печени у пациентов с ХГС составила 82,9%, диагностическая специфичность - 77,8%, при показателе воспроизводимости - 72,3% и показателе соответствия - 80,9%.The correlation coefficient between the platelet count and the degree of fibrosis according to the METAVIR scale according to liver elastography was 0.83; between ACT and the degree of fibrosis - 0.83, between TNF-α and the degree of fibrosis - 0.81. The diagnostic sensitivity of the proposed method for determining the stage of liver fibrosis in patients with chronic hepatitis C was 82.9%, the diagnostic specificity was 77.8%, with a reproducibility rate of 72.3% and a compliance rate of 80.9%.
Положительный эффект от использования предлагаемого способа диагностики состоит в следующем: способ позволяет диагностировать стадии фиброза печени у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С, при этом способ неинвазивен, нетравматичен, доступен, информативен, имеет невысокую стоимость и хорошую чувствительность и специфичность.The positive effect of using the proposed diagnostic method is as follows: the method allows to diagnose the stage of liver fibrosis in patients with chronic viral hepatitis C, while the method is non-invasive, non-traumatic, affordable, informative, has a low cost and good sensitivity and specificity.
Claims (1)
ИФ=1,52-0,0047*ТР+0,0091*АСТ+0,0429*ФНО-α
где ИФ - индекс фиброза печени,
1,52 - константа, вычисленная методом множественной регрессии,
-0,0047, 0,0091 и 0,0429 - коэффициенты показателей, вычисленные методом множественной регрессии,
TP - тромбоциты (109/л),
ACT - аспартатаминотрансфераза (Е/л),
ФНО-α - фактор некроза опухоли альфа сыворотки крови (пг/мл),
и при значении индекса фиброза печени в интервале от 0 до 0,5 определяют отсутствие фиброза (стадия F0), значение индекса фиброза в интервале от 0,6 до 2,5 соответствует умеренной стадии фиброза (F1-2), значение индекса фиброза более 2,5 соответствует выраженной стадии фиброза печени (F3-4). A method for diagnosing the stage of liver fibrosis in patients with chronic viral hepatitis C by determining the index of liver fibrosis, characterized in that the patient determines the number of platelets in whole blood, aspartate aminotransferase and tumor necrosis factor alpha in the blood serum and calculate the liver fibrosis index by the formula
IF = 1.52-0.0047 * TP + 0.0091 * AST + 0.0429 * TNF-α
where IF is the index of liver fibrosis,
1.52 - constant calculated by the multiple regression method,
-0.0047, 0.0091 and 0.0429 are the coefficients of indicators calculated by the multiple regression method,
TP - platelets (10 9 / l),
ACT - aspartate aminotransferase (E / L),
TNF-α - tumor necrosis factor alpha serum (PG / ml),
and if the liver fibrosis index value is in the range from 0 to 0.5, the absence of fibrosis is determined (stage F0), the fibrosis index value in the range of 0.6 to 2.5 corresponds to the moderate stage of fibrosis (F1-2), the fibrosis index value is more than 2 , 5 corresponds to a pronounced stage of liver fibrosis (F3-4).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015139205/15A RU2601113C1 (en) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015139205/15A RU2601113C1 (en) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2601113C1 true RU2601113C1 (en) | 2016-10-27 |
Family
ID=57216636
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015139205/15A RU2601113C1 (en) | 2015-09-14 | 2015-09-14 | Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2601113C1 (en) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2639432C1 (en) * | 2016-11-21 | 2017-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Non-invasive diagnostic technique for stages of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis |
| RU2697054C1 (en) * | 2019-02-12 | 2019-08-09 | Александр Олегович Михайлов | Method for diagnosing the stage of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis b |
| RU2709507C1 (en) * | 2019-06-27 | 2019-12-18 | Александр Олегович Михайлов | Method for diagnosing hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis c |
| RU2726008C1 (en) * | 2019-12-30 | 2020-07-08 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining a stage of hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis c |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270451C1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-20 | Эльвира Ивановна Белобородова | Method for predicting fibrous hepatic process at chronic viral hepatitis |
| RU2314037C1 (en) * | 2006-04-18 | 2008-01-10 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting chronic hepatitis stages |
-
2015
- 2015-09-14 RU RU2015139205/15A patent/RU2601113C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2270451C1 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-20 | Эльвира Ивановна Белобородова | Method for predicting fibrous hepatic process at chronic viral hepatitis |
| RU2314037C1 (en) * | 2006-04-18 | 2008-01-10 | ГОУ ВПО "Красноярская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method for predicting chronic hepatitis stages |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ОКОРОКОВ А.Н., Диагностика болезней внутренних органов, Москва, 2000, том 1, с. 296-337. GOSHIMA S J et al, Gd-EOB-DTPA-enhanced MR imaging: prediction of hepatic fibrosis stages using liver contrast enhancement index and liver-to-spleen volumetric ratio.Magn Reson Imaging. 2012 Nov; N 36(5), c. 1148-53, PMID 22848019. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2639432C1 (en) * | 2016-11-21 | 2017-12-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Non-invasive diagnostic technique for stages of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis |
| RU2697054C1 (en) * | 2019-02-12 | 2019-08-09 | Александр Олегович Михайлов | Method for diagnosing the stage of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis b |
| RU2709507C1 (en) * | 2019-06-27 | 2019-12-18 | Александр Олегович Михайлов | Method for diagnosing hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis c |
| RU2726008C1 (en) * | 2019-12-30 | 2020-07-08 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Северо-Западный государственный медицинский университет им. И.И. Мечникова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Method for determining a stage of hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis c |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guido et al. | Fibrosis in chronic hepatitis C acquired in infancy: is it only a matter of time? | |
| RU2601113C1 (en) | Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c | |
| ES2533993T3 (en) | Fibrosis treatment using FXR ligands | |
| RU2583939C1 (en) | Method for laboratory diagnosis of stages of hepatic fibrosis in chronic viral hepatitis c | |
| RU2592371C1 (en) | Technique for diagnostics of hepatic fibrosis stages in patients with chronic viral hepatitis c | |
| CN112080560B (en) | Use of CD177 for the preparation of a product for diagnosing biliary tract occlusion | |
| Donia et al. | Predictive value of assessment of different modalities in the diagnosis of infantile cholestasis | |
| Jaensch | Diagnosis of avian hepatic disease | |
| RU2416794C1 (en) | Method of hepatic fibrosis assessment in patients with chronic viral hepatitis type c | |
| CN112837818B (en) | Model for evaluating liver fibrosis degree of hepatitis B patient | |
| He et al. | FibroScan Detection of Fatty Liver/Liver Fibrosis in 2266 Cases of Chronic Hepatitis B | |
| RU2709507C1 (en) | Method for diagnosing hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis c | |
| Ryley et al. | Screening for cystic fibrosis in the newborn by meconium analysis. | |
| RU2270451C1 (en) | Method for predicting fibrous hepatic process at chronic viral hepatitis | |
| RU2488829C2 (en) | Method for prediction of clinical course of neonatal hepatitis in infants | |
| RU2547996C1 (en) | Diagnostic technique for stages of hepatic fibrosis in patients with chronic viral hepatitis | |
| RU2739687C1 (en) | Method for determining average rate of formation of hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis c | |
| RU2817089C1 (en) | Method for differential diagnosis of latent and active forms of hhv-6 infection in children | |
| Vidal-González et al. | Assessment of non-alcoholic fatty liver disease by non-invasive methods: present and future perspectives | |
| RU2763257C1 (en) | Method for diagnosing the stage of liver fibrosis in chronic liver diseases in children | |
| RU2352950C1 (en) | Method of estimation of liver fibrosis degree at chronic virus hepatitis | |
| RU2563129C1 (en) | Diagnostic technique for cirrhotic stage of chronic viral hepatitis c | |
| RU2735810C1 (en) | Method for early differential diagnosis of haemorrhagic fever with renal syndrome | |
| RU2785905C1 (en) | Method for diagnosing non-alcoholic hepatic steatosis in menopausal women | |
| RU2632101C1 (en) | Method for severity diagnosis of liver cirrhosis of mixed etiology |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170915 |