RU2599517C1 - Method of determining copper - Google Patents
Method of determining copper Download PDFInfo
- Publication number
- RU2599517C1 RU2599517C1 RU2015130000/15A RU2015130000A RU2599517C1 RU 2599517 C1 RU2599517 C1 RU 2599517C1 RU 2015130000/15 A RU2015130000/15 A RU 2015130000/15A RU 2015130000 A RU2015130000 A RU 2015130000A RU 2599517 C1 RU2599517 C1 RU 2599517C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- copper
- membrane
- determination
- solution
- determining
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к методам определения меди, и может быть использовано при ее определении в природных и питьевых водах, а также в технологических растворах.The invention relates to the field of analytical chemistry, namely to methods for the determination of copper, and can be used in its determination in natural and drinking waters, as well as in technological solutions.
Известен способ колориметрического определения массовой концентрации меди в питьевой воде (ГОСТ 4388-72. Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации меди). Метод основан на обменной реакции, происходящей в кислой среде между диэтилдитиокарбаминатом свинца, растворенным в четыреххлористом углероде, и ионами меди. При протекании замещения слой четыреххлористого углерода окрашивается в желтый цвет.A known method for colorimetric determination of the mass concentration of copper in drinking water (GOST 4388-72. Drinking water. Methods for determining the mass concentration of copper). The method is based on an exchange reaction occurring in an acidic medium between lead diethyl dithiocarbaminate dissolved in carbon tetrachloride and copper ions. During substitution, the carbon tetrachloride layer turns yellow.
К недостаткам способа можно отнести трудоемкость проведения экстракционного выделения и использование в большом количестве вредных для здоровья людей органических растворителей.The disadvantages of the method include the complexity of the extraction extraction and the use of a large number of harmful to human health organic solvents.
В настоящее время для определения различных веществ все чаще используют комбинированные методы, сочетающие сорбционное выделение определяемых элементов сорбентами различной природы и последующее определение непосредственно в твердой фазе методами спектроскопии, которые оказываются очень эффективными и позволяют повысить селективность определения и достичь снижения пределов обнаружения. Кроме того, используя метод твердофазной спектроскопии, зачастую удается избежать использования токсичных растворителей и обеспечить экологическую безопасность анализа.Currently, to determine various substances, combined methods are increasingly used that combine the sorption separation of the elements to be determined by sorbents of various nature and the subsequent determination directly in the solid phase by spectroscopy methods that are very effective and allow one to increase the selectivity of determination and achieve lower detection limits. In addition, using the solid-state spectroscopy method, it is often possible to avoid the use of toxic solvents and ensure the environmental safety of the analysis.
Известен способ твердофазно-спектрофотометрического определения меди(II) с использованием реагента метилтимолового синего (Е.Е. Костенко. Твердофазное спектрофотометрическое определение меди(II) с применением метилтимолового синего //Заводская лаборатория. Диагностика материалов. №1. 2008. Т. 74. С. 9-13). Способ заключается в концентрировании ионов меди(II) из раствора с pH 1 на анионообменнике АВ-17×8, модифицированном реагентом, образовании окрашенного комплекса меди с метилтимоловым синем в твердой фазе и измерении оптической плотности твердых концентратов при λ=580 нм.There is a method of solid-phase spectrophotometric determination of copper (II) using methyl thymol blue reagent (EE Kostenko. Solid-phase spectrophotometric determination of copper (II) using methyl thymol blue // Factory Laboratory. Diagnostics of materials. No. 1. 2008. T. 74. S. 9-13). The method consists in concentrating copper (II) ions from a solution with pH 1 on an AB-17 × 8 anion exchanger modified with a reagent, forming a colored complex of copper with methylthymol blue in the solid phase and measuring the optical density of solid concentrates at λ = 580 nm.
К недостаткам способа можно отнести трудоемкость измерения аналитического сигнала, т.к. необходимо достижение максимально возможной плотности укладки гранул анионообменника в кюветах для уменьшения рассеивания света матрицей сорбента и получения достоверных результатов, а также длительность и трудоемкость процесса подготовки сорбента к определению.The disadvantages of the method include the complexity of measuring the analytical signal, because it is necessary to achieve the maximum possible packing density of the anion exchanger granules in the cuvettes in order to reduce light scattering by the sorbent matrix and obtain reliable results, as well as the duration and complexity of the process of preparing the sorbent for determination.
Известен способ определения меди на твердой фазе методом диффузной отражательной спектроскопии (Патент РФ 2291422, МПК G 01N 31/22, опубл. 2007.01.10). Способ основан на сорбционном выделении меди(II) из растворов с pH 2-8 силикагелем, химически модифицированным меркаптопропильными группами, взаимодействии меди(II) с меркаптопропильными группами на поверхности сорбента и ее восстановлении до меди(I) с последующим отделением и обработкой сорбента 1·10-5 - 1·10-4 М раствором тиокетона Михлера в 50%-ном этаноле. В результате на поверхности сорбента образуется интенсивно окрашенное в красный цвет комплексное соединение. Для оценки содержания меди(II) по градуировочному графику проводят измерение коэффициента диффузного отражения сорбента с полученным комплексным соединением меди при 540 нм.A known method for the determination of copper on a solid phase by diffuse reflective spectroscopy (RF Patent 2291422, IPC G 01N 31/22, publ. 2007.01.10). The method is based on the sorption separation of copper (II) from solutions with a pH of 2-8 silica gel, chemically modified with mercaptopropyl groups, the interaction of copper (II) with mercaptopropyl groups on the surface of the sorbent and its reduction to copper (I), followed by separation and processing of the sorbent 1 · 10 -5 - 1 · 10 -4 M solution of Michler's thioketone in 50% ethanol. As a result, a complex compound intensely colored in red is formed on the surface of the sorbent. To assess the copper (II) content according to the calibration graph, the diffuse reflection coefficient of the sorbent with the obtained copper complex compound is measured at 540 nm.
К недостаткам предложенного способа определения можно отнести сложность применяемого в способе оборудования для измерения коэффициента диффузного отражения сорбента, т.к. наиболее часто используемым методом в аналитических лабораториях является метод молекулярной спектроскопии, основанный на измерении поглощения света из-за его высокой способности к адаптации широкому кругу аналитических проблем. При разработке методов определения с использованием твердой фазы, основанных на измерении светопоглощения, в качестве носителей для иммобилизации реагентов используют различные прозрачные полимеры.The disadvantages of the proposed determination method include the complexity of the equipment used in the method for measuring the diffuse reflection coefficient of the sorbent, because The most commonly used method in analytical laboratories is the molecular spectroscopy method, which is based on measuring light absorption due to its high ability to adapt to a wide range of analytical problems. When developing determination methods using a solid phase based on the measurement of light absorption, various transparent polymers are used as carriers for the immobilization of reagents.
Известен способ определения меди(II) с использованием оптического селективного сенсора, изготовленного на основе поливинилхлорида с иммобилизованным реагентом. В качестве твердофазного реагента для сенсора использовали производное тиоксантона. Способ определения меди основан на измерении поглощения оптической мембраны при 480 нм после ее контакта с раствором меди(II) в динамическом режиме. (Abdollah Yari, Nadereh Afshari. An optical copper(II)-selective sensor based on a newly synthesized thioxanthone derivative, 1-hydroxy-3,4-dimethylthioxanthone//Sensor and actuators B. 2005. V. 107. P. 53-58).A known method for the determination of copper (II) using an optical selective sensor made on the basis of polyvinyl chloride with an immobilized reagent. A thioxanthone derivative was used as a solid-phase reagent for the sensor. The method for determining copper is based on measuring the absorption of an optical membrane at 480 nm after its contact with a solution of copper (II) in a dynamic mode. (Abdollah Yari, Nadereh Afshari. An optical copper (II) -selective sensor based on a newly synthesized thioxanthone derivative, 1-hydroxy-3,4-dimethylthioxanthone // Sensor and actuators B. 2005. V. 107. P. 53- 58).
Недостатком данного способа можно считать высокий предел обнаружения, а также высокую трудоемкость процесса изготовления оптической мембраны на основе поливинилхлорида, так как необходимо контролировать много факторов, особенно совместимость реагента с поливинилхлоридной мембраной. Как правило, реагенту необходимо придать высокую липофильность за счет замещения гидрофильных групп в реагенте на углеводородный остаток, что является трудоемким процессом.The disadvantage of this method can be considered a high detection limit, as well as the high complexity of the manufacturing process of an optical membrane based on polyvinyl chloride, since it is necessary to control many factors, especially the compatibility of the reagent with a polyvinyl chloride membrane. As a rule, the reagent must be given high lipophilicity due to the replacement of hydrophilic groups in the reagent with a hydrocarbon residue, which is a laborious process.
Известен способ определения меди(II) с использованием оптического сенсора, разработанного на основе триацетилцеллюлозной мембраны с иммобилизованным "6-bromo-3-(2-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)-2H-chromen-2 one" (Pourbasheer E., Morsali S., Banaei A., Aghabalazadeh S., Ganjali M.R., Norouzi P. Design of a novel optical sensor for determination of trace amounts of copper by UV/vis spectrophotometry in the real samples //Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 2015. V. 26. P. 370-374). Способ определения меди основан на измерении поглощения оптической мембраны при 550 нм после ее контакта с раствором меди(II) в динамическом режиме. Предложенный оптический сенсор позволяет проводить экспрессное определение меди(II), время отклика составляет 2 мин, в широком диапазоне концентраций 7,0×10-7 - 1,0×10-4 М с пределом обнаружения 2,5×10-7 М. Показана применимость сенсора для определения меди(II) в различных типах вод.A known method for the determination of copper (II) using an optical sensor developed on the basis of a triacetyl cellulose membrane with immobilized "6-bromo-3- (2-methyl-2,3-dihydrobenzo [d] thiazol-2-yl) -2H-chromen- 2 one "(Pourbasheer E., Morsali S., Banaei A., Aghabalazadeh S., Ganjali MR, Norouzi P. Design of a novel optical sensor for determination of trace amounts of copper by UV / vis spectrophotometry in the real samples // Journal of Industrial and Engineering Chemistry. 2015. V. 26. P. 370-374). The method for determining copper is based on measuring the absorption of an optical membrane at 550 nm after its contact with a solution of copper (II) in a dynamic mode. The proposed optical sensor allows the rapid determination of copper (II), the response time is 2 minutes, in a wide concentration range of 7.0 × 10 -7 - 1.0 × 10 -4 M with a detection limit of 2.5 × 10 -7 M. The applicability of the sensor for determining copper (II) in various types of water is shown.
Недостатком предложенного способа определения меди(II) является трудоемкость и длительность подготовки мембраны к анализу, которая заключается в необходимости увеличения пористости мембраны, неудобный способ хранения готовой мембраны, а также невысокая чувствительность определения. Существенным недостатком является необходимость использования в процессе иммобилизации реагента в мембрану вредного для здоровья людей вещества - этилендиамина.The disadvantage of the proposed method for the determination of copper (II) is the complexity and duration of the preparation of the membrane for analysis, which consists in the need to increase the porosity of the membrane, an inconvenient way to store the finished membrane, as well as low detection sensitivity. A significant drawback is the need to use in the process of immobilization of the reagent into the membrane of a substance harmful to human health - ethylene diamine.
Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является способ определения меди(II) с использованием диэтилдитиокарбамината свинца, иммобилизованного в полиметакрилатной матрице (Гавриленко Н.А., Саранчина Н.В. Твердофазная экстракция и спектрофотометрическое определение меди(II) с использованием полиметакрилатной матрицы //Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2008. №1. Т. 74. №1. С. 6-8). Метод основан на извлечении меди(II) из раствора полиметакрилатной матрицей с иммобилизованным реагентом и образовании в матрице окрашенного в желтый цвет комплексного соединения диэтилдитиокарбамината меди(II) c максимумом поглощения 430 нм.The closest analogue to the claimed invention is a method for determining copper (II) using lead diethyl dithiocarbaminate immobilized in a polymethacrylate matrix (Gavrilenko N.A., Saranchina N.V. Solid-phase extraction and spectrophotometric determination of copper (II) using a polymethacrylate matrix // Factory laboratory, Diagnostics of materials. 2008. No. 1. T. 74. No. 1. P. 6-8). The method is based on the extraction of copper (II) from the solution with a polymethacrylate matrix with an immobilized reagent and the formation in the matrix of a yellow-colored complex compound of copper (II) diethyl dithiocarbaminate with an absorption maximum of 430 nm.
К недостаткам способа можно отнести трудоемкость процесса двухстадийной иммобилизации реагента в матрицу или использование вредного для здоровья людей четыреххлористого углерода в случае иммобилизации реагента в одну стадию, а также недостатком метода является длительность выполнения определения.The disadvantages of the method include the complexity of the process of two-stage immobilization of the reagent in the matrix or the use of carbon tetrachloride harmful to human health in the case of immobilization of the reagent in one stage, and the disadvantage of the method is the duration of the determination.
Задачей настоящего изобретения является разработка простого, экспрессного, экологически безопасного способа определения меди.The objective of the present invention is to develop a simple, rapid, environmentally friendly method for the determination of copper.
Решение указанной задачи достигается тем, что в способе определения меди, включающем приготовление раствора меди(II), извлечение меди(II) мембраной с иммобилизованным реагентом, последующее ее отделение от раствора, измерение аналитического сигнала и оценку содержания меди(II), в качестве мембраны применяют полиметакрилатную матрицу с иммобилизованным неокупроином, в качестве аналитического сигнала используют светопоглощение при (450±20) нм или визуальную оценку интенсивности окраски оптической мембраны, оценку содержания меди(II) проводят по градуировочному графику или визуально-тестовым методом.The solution to this problem is achieved by the fact that in the method for determining copper, which includes preparing a solution of copper (II), extracting copper (II) with a membrane with an immobilized reagent, its subsequent separation from the solution, measuring the analytical signal and evaluating the content of copper (II) as a membrane a polymethacrylate matrix with immobilized neocuproin is used, light absorption at (450 ± 20) nm or a visual assessment of the color intensity of the optical membrane is used as an analytical signal, copper (II) content is assessed according to the calibration schedule or visual test method.
Сущность заявляемого способа заключается в том, что находящаяся в растворе с pH 4-7 медь(II) извлекается полиметакрилатной матрицей с иммобилизованным неокупроином с образованием в матрице окрашенного в желтый цвет соединения, имеющего в спектре поглощения максимум при длине волны 450 нм (рис. 1). Изменение окраски полиметакрилатной матрицы связано с концентрацией меди(II) в анализируемом растворе прямо пропорциональной зависимостью.The essence of the proposed method lies in the fact that copper (II) in solution with a pH of 4-7 is extracted with a polymethacrylate matrix with immobilized neocuproine to form a yellow-colored compound in the matrix that has a maximum in the absorption spectrum at a wavelength of 450 nm (Fig. 1 ) The color change of the polymethacrylate matrix is associated with the concentration of copper (II) in the analyzed solution is directly proportional to.
Иммобилизацию неокупроина в полиметакрилатную матрицу размером 6,0×8,0×0,6 мм проводили его сорбцией из раствора в статическом режиме. Для этого полиметакрилатную матрицу перемешивали в 0,03% водно-этанольном растворе реагента, 20% по этанолу, в течение 10 мин. В исследуемый раствор с pH 4-7, содержащий медь, вносили полиметакрилатную матрицу с реагентом, тщательно перемешивали в течение 15 мин, вынимали, подсушивали фильтровальной бумагой, измеряли аналитический сигнал с последующим установлением зависимости величины аналитического сигнала от содержания меди(II) и его оценкой.The immobilization of neocuproin into a polymethacrylate matrix measuring 6.0 × 8.0 × 0.6 mm was carried out by sorption from a solution in a static mode. For this, the polymethacrylate matrix was mixed in a 0.03% aqueous ethanol solution of the reagent, 20% in ethanol, for 10 minutes. A polymethacrylate matrix with a reagent was added to the test solution with a pH of 4–7 containing copper, thoroughly mixed for 15 min, removed, dried with filter paper, the analytical signal was measured, with subsequent determination of the dependence of the analytical signal on copper (II) content and its assessment .
Предел обнаружения меди(II) в заявляемом изобретении равен 0,018 мг/л и сравним с пределом обнаружения меди(II), указанным в прототипе (0,015 мг/л), при уменьшении времени получения отклика в 2 раза и соответственно длительности методики анализа, что подтверждает эффективность предлагаемого способа определения меди(II). Кроме того, подготовка мембраны к анализу в заявляемом изобретении отличается простотой и экологической безопасностью.The detection limit of copper (II) in the claimed invention is equal to 0.018 mg / L and is comparable with the detection limit of copper (II) specified in the prototype (0.015 mg / L), while reducing the response time by 2 times and, accordingly, the duration of the analysis method, which confirms the effectiveness of the proposed method for the determination of copper (II). In addition, the preparation of the membrane for analysis in the claimed invention is simple and environmental safety.
Ниже представлены примеры осуществления заявленного изобретения.Below are examples of the implementation of the claimed invention.
Пример 1. Измерение поглощения полиметакрилатной матрицы и определение содержания меди по градуировочному графику.Example 1. Measurement of the absorption of polymethacrylate matrix and determination of copper content according to the calibration graph.
В 50 мл анализируемого раствора с содержанием меди 0,0025-0,015 мг с рН 4-7 (контроль рН-метром) помещали пластинку полиметакрилатной матрицы с иммобилизованным неокупроином и перемешивали в течение 15 мин, затем вынимали, подсушивали фильтровальной бумагой и измеряли поглощение при 450 нм. Содержание меди находили по градуировочной зависимости, построенной в аналогичных условиях. Уравнение градуировочной зависимости имеет вид: A450=0,015+0,405 сCu(II) (r=0,996), где сCu(II) - концентрация меди(II), мг/л. Диапазон линейности градуировочной зависимости составляет 0,05-0,3 мг/л. Предел обнаружения, рассчитанный по 3s - критерию, равен 0,018 мг/л.A plate of a polymethacrylate matrix with immobilized neocuproin was placed in 50 ml of the analyzed solution with a copper content of 0.0025-0.015 mg with a pH of 4-7 (pH meter control) and stirred for 15 min, then removed, dried with filter paper and absorbance was measured at 450 nm The copper content was found by the calibration dependence constructed in similar conditions. The equation of the calibration dependence has the form: A 450 = 0.015 + 0.405 with Cu (II) (r = 0.996), where with Cu (II) is the concentration of copper (II), mg / L. The linearity range of the calibration dependence is 0.05-0.3 mg / L. The detection limit calculated by the 3s criterion is 0.018 mg / L.
Пример 2. Визуально-тестовое определение содержания меди.Example 2. Visual test determination of copper content.
Для визуально-тестового определения меди получены цветовые шкалы путем сканирования образцов, полученных при построении градуировочных зависимостей. Визуальное тест-определение выполняли аналогично методике, описанной в примере 1, с тем отличием, что после контакта с растворами меди поглощение полиметакрилатных матриц не измеряли, а проводили сравнение их окраски с цветовой шкалой (рис. 2) и полуколичественно определяли концентрацию элемента.For visual and test determination of copper, color scales were obtained by scanning samples obtained during the construction of calibration dependences. Visual test determination was performed similarly to the procedure described in example 1, with the difference that after contact with copper solutions, the absorption of polymethacrylate matrices was not measured, but their color was compared with the color scale (Fig. 2) and the element concentration was determined semi-quantitatively.
Пример 3. Определение содержания меди в питьевых водах.Example 3. Determination of copper content in drinking water.
Подготовка питьевой воды к анализу. Отбор проб питьевой воды проводили в соответствии с ГОСТ Р 51593-2000. В колбу емкостью 200 мл отбирали аликвотную часть пробы 25-100 мл, добавляли ацетатный буфер для создания необходимого pH и доводили дистиллированной водой до метки. Для анализа отбирали 50 мл анализируемого раствора и поступали, как указано в примере 1. Правильность результатов контролировали методом «введено-найдено».Preparation of drinking water for analysis. Sampling of drinking water was carried out in accordance with GOST R 51593-2000. An aliquot of a 25-100 ml sample was taken into a 200 ml flask, acetate buffer was added to create the required pH, and the mixture was adjusted to the mark with distilled water. For analysis, 50 ml of the analyzed solution were taken and acted as described in example 1. The correctness of the results was controlled by the method of "entered-found".
Результаты определения меди(II) заявляемым способом представлены в таблице 1. Полученные результаты свидетельствуют о правильности и повторяемости предлагаемого способа определения меди(II).The results of the determination of copper (II) by the claimed method are presented in table 1. The results obtained indicate the correctness and repeatability of the proposed method for the determination of copper (II).
Таблица 1. Результаты определения Cu(II) (n=3-4, P=0,95)Table 1. The results of the determination of Cu (II) (n = 3-4, P = 0.95)
водоразборное устройство)Drinking water (street
water folding device)
0,200
0.20
0,22±0,06~ 0.02
0.22 ± 0.06
0,11-
0.11
0,10
0.1
1,58±0,211.47 ± 0.24
1.58 ± 0.21
0,110.13
0.11
*Оценка влияния материала (медных труб), контактирующего с водой, на ее качество.* Assessment of the effect of the material (copper pipes) in contact with water on its quality.
Преимуществом заявленного изобретения является простота и экспрессность выполнения определения. Заявляемый способ определения меди(II) не требует использования токсичных растворителей и других вредных веществ и является безопасным для здоровья людей в отличие от прототипа.An advantage of the claimed invention is the simplicity and expressiveness of the determination. The inventive method for the determination of copper (II) does not require the use of toxic solvents and other harmful substances and is safe for human health, in contrast to the prototype.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015130000/15A RU2599517C1 (en) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | Method of determining copper |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015130000/15A RU2599517C1 (en) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | Method of determining copper |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2599517C1 true RU2599517C1 (en) | 2016-10-10 |
Family
ID=57127561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015130000/15A RU2599517C1 (en) | 2015-07-22 | 2015-07-22 | Method of determining copper |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2599517C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2768614C1 (en) * | 2021-04-06 | 2022-03-24 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method of determining copper (i) |
| RU2792612C1 (en) * | 2022-07-12 | 2023-03-22 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Даггосмедуниверситет | Method for determining copper in water |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282187C1 (en) * | 2005-06-27 | 2006-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный университет (КубГУ) | Copper determination method |
| RU2416452C1 (en) * | 2009-11-02 | 2011-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" | Method of separating copper(i) and copper (ii) |
| UA60067U (en) * | 2010-11-19 | 2011-06-10 | Национальный Университет Биоресурсов И Природопользования Украины | Method for determination of cooper in water solutions |
-
2015
- 2015-07-22 RU RU2015130000/15A patent/RU2599517C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2282187C1 (en) * | 2005-06-27 | 2006-08-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Кубанский государственный университет (КубГУ) | Copper determination method |
| RU2416452C1 (en) * | 2009-11-02 | 2011-04-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" | Method of separating copper(i) and copper (ii) |
| UA60067U (en) * | 2010-11-19 | 2011-06-10 | Национальный Университет Биоресурсов И Природопользования Украины | Method for determination of cooper in water solutions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САРАНЧИНА Н.В. Аналитические свойства дитизона и диэтилдитиокарбамината, иммобилизованных в полиметакрилатную матрицу // автореф.дисс., Томск, 2007. Методы получения химических реактивов и препаратов. Выпуск 26, ИРЕА, Москва, 1974, С.102. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2768614C1 (en) * | 2021-04-06 | 2022-03-24 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский федеральный университет" | Method of determining copper (i) |
| RU2792612C1 (en) * | 2022-07-12 | 2023-03-22 | Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Дагестанский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации Даггосмедуниверситет | Method for determining copper in water |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Feng et al. | A fluorometric paper-based sensor array for the discrimination of heavy-metal ions | |
| CN103439267B (en) | A kind of test reagent combination and detection method of dimercurion | |
| CN1687754A (en) | Test paper for detecting heavy metal lead, cadmium, and mercury rapidly, preparation method and application | |
| JP4883577B2 (en) | Chemical sensor material | |
| RU2599517C1 (en) | Method of determining copper | |
| CN111948167A (en) | Method for quickly quantifying concentration of polystyrene microspheres and tetracycline in water | |
| Savitha et al. | Adsorptive preconcentration integrated with colorimetry for ultra-sensitive detection of lead and copper | |
| RU2374641C1 (en) | Method of detecting aluminium (iii) | |
| RU2605965C1 (en) | Method for solid phase extraction of toluidine blue dye | |
| RU2768614C1 (en) | Method of determining copper (i) | |
| RU2613762C1 (en) | Method for metal amount determination using polymethacrylate matrix | |
| RU2428686C1 (en) | Method of determining cobalt (ii) using polymethacrylate matrix | |
| Golcs et al. | A cuvette-compatible Zn2+ sensing tool for conventional spectrofluorometers prepared by copolymerization of macrocyclic fluoroionophores on quartz glass surface | |
| RU2498294C1 (en) | Method of determining chromium (vi) | |
| RU2567844C1 (en) | Method of determining selenium(iv) | |
| RU2461822C1 (en) | Method of determining palladium (ii) | |
| EP3001184A1 (en) | Passive device for the detection and/or determination in situ of amines in gases | |
| RU2287156C1 (en) | Method for detecting palladium | |
| Li et al. | A portable test strip fabricated of luminescent lanthanide-functionalized metal–organic frameworks for rapid and visual detection of tetracycline antibiotics | |
| RU2456592C1 (en) | Method of determining cobalt (ii) | |
| RU2291422C1 (en) | Copper determination method | |
| Saranchina et al. | A simple method for colorimetric and naked-eye detection of mercury in fish products | |
| Vuković et al. | One-step solid-phase UV spectrophotometric method for phenol determination in vaccines: Development and quality assessment | |
| Viana et al. | Multiphase electroextraction of malachite green from surface water and its determination using digital imaging and chemometric tools | |
| Gagné et al. | Simple detection of polystyrene nanoparticles and effects in freshwater mussels: method development and in situ application to urban pollution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180723 |