UA52118C2 - Method for determining content of cation surface-active substances in water solution - Google Patents
Method for determining content of cation surface-active substances in water solution Download PDFInfo
- Publication number
- UA52118C2 UA52118C2 UA2002021532A UA2002021532A UA52118C2 UA 52118 C2 UA52118 C2 UA 52118C2 UA 2002021532 A UA2002021532 A UA 2002021532A UA 2002021532 A UA2002021532 A UA 2002021532A UA 52118 C2 UA52118 C2 UA 52118C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- dye
- active substances
- silica gel
- kpar
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000013543 active substance Substances 0.000 title claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 title abstract 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 2h-thiazine Chemical compound N1SC=CC=C1 AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 15
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 12
- 239000001044 red dye Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-hydroxy-4-methyl-6-oxopyridine-3-carboxamide Chemical compound CCN1C(O)=C(C(N)=O)C(C)=CC1=O QAQSNXHKHKONNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 5
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 3
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HJNAJKBRYDFICV-UHFFFAOYSA-M 1-tetradecylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 HJNAJKBRYDFICV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 2
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N bromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 UDSAIICHUKSCKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 description 1
- 238000002507 cathodic stripping potentiometry Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до області аналітичної хімії, а саме до способів кількісного визначення катіонних 2 поверхнево-активних речовин (КПАР) у водних розчинах, і може бути використаний для визначення кКПАР в об'єктах навколишнього середовища (у відкритих водоймах і стічних водах хімічних виробництв) і у питній воді.The invention relates to the field of analytical chemistry, namely to methods of quantitative determination of cationic 2 surfactants (CSPs) in aqueous solutions, and can be used to determine kCSPs in environmental objects (in open water bodies and wastewater of chemical industries) and in drinking water.
Широке практичне застосування кПпПАР зумовлює попадання їх в навколишнє середовище і забруднення вод, що є небезпечним для людей, тварин і рослин. КПАР практично не руйнуються з часом і дуже повільно руйнуються під впливом сонячного ультрафіолетового випромінювання. Все це призводить до необхідності 70 розробки кількісних методів визначення їх у воді.The wide practical use of kPpPAR causes their entry into the environment and water pollution, which is dangerous for people, animals and plants. KPARs practically do not break down over time and break down very slowly under the influence of solar ultraviolet radiation. All this leads to the need to develop quantitative methods for their determination in water.
Відомо про спосіб визначення кКПАР у промислових стічних водах, що грунтується на утворенні забарвлених хімічних сполук КПАР із барвником бромфеноловим синім із подальшою екстракцією та фотометрією |ЛурьеIt is known about the method of determining kKPAR in industrial wastewater, which is based on the formation of colored chemical compounds of KPAR with bromophenol blue dye followed by extraction and photometry | Lurie
Ю.Ю. "Аналитическая химия промьішленньх сточньх вод". М.; Химия, 19841).Yu.Yu. "Analytical chemistry of industrial wastewater". M.; Chemistry, 19841).
Недоліком даного способу є працемісткість, тривалість виконання та необхідність багаторазової екстракції 12 токсичним органічним розчинником.The disadvantage of this method is the labor intensity, duration of execution and the need for multiple extractions with 12 toxic organic solvents.
Відомо також спосіб визначення кПАР у водному розчині (А.С. 1352352, МПК 501М31/00, 10.02.86), що дозволяє уникнути процедури екстракції. Він полягає в обробці проби розчином гемоглобіну в трис-оксиметил-амінометані з рН-7,5 і спектрофотометрії отриманого розчину. Цей спосіб відрізняється простотою, але не є універсальним і придатний для кількісного визначення лише додецилсульфату натрію і цетилтриметиламмонію броміду в водних розчинах з концентраціями КПАР порядку 1-10Омг/л, що значно перевищує гранично допустимі концентрації КПАР у природних та питних водах (0,5мг/л).There is also a known method of determining kPAR in an aqueous solution (AS 1352352, IPC 501М31/00, 10.02.86), which avoids the extraction procedure. It consists in processing the sample with a solution of hemoglobin in tris-oxymethyl-aminomethane with pH-7.5 and spectrophotometry of the resulting solution. This method is simple, but it is not universal and is suitable for the quantitative determination of only sodium dodecyl sulfate and cetyltrimethylammonium bromide in aqueous solutions with KPAR concentrations of the order of 1-10 Ωg/l, which significantly exceeds the maximum permissible concentrations of KPAR in natural and drinking waters (0.5 mg/ l).
Найбільш близьким за призначенням та технічною сутністю до способу, що заявляється, є спосіб визначенняThe closest in terms of purpose and technical essence to the claimed method is the method of determination
КПАР у водних розчинах, який включає послідовну обробку розчину силікагелем і барвником - метиленовим синім для спільної адсорбції КПАР і барвника на 2 поверхні силікагелю, наступне відділення силікагелю з с адсорбованими речовинами від розчину центрифугуванням та фотометричне визначення барвника у фільтраті Ге) при 6бб4нм. Кількість КПАР визначають за калібрувальним графіком, оскільки встановлено, що інтенсивність забарвлення розчину метиленового синього у фільтраті пропорційна кількості адсорбованої КПАР | Журнал аналитической химии", 1999, т.54, Мо3, с.268-2711.KPAR in aqueous solutions, which includes sequential treatment of the solution with silica gel and dye - methylene blue for joint adsorption of KPAR and dye on 2 surfaces of silica gel, subsequent separation of silica gel with adsorbed substances from the solution by centrifugation and photometric determination of the dye in the filtrate (He) at 6bb4nm. The amount of KPAR is determined according to the calibration graph, since it was established that the intensity of the color of the methylene blue solution in the filtrate is proportional to the amount of adsorbed KPAR | Journal of analytical chemistry", 1999, vol. 54, Mo3, p. 268-2711.
Відомий спосіб призначено для аналізу водних розчинів індивідуальної КПАР з числа четвертинних со аммонієвих сполук і солей амінів при наявності попередньої інформації про її присутність в розчині, та є «- непридатним для визначення загальної кількості різних КПАР в розчинах, які містять їх у вигляді сумішей, що найчастіше має місце в об'єктах навколишнього середовища (природних, питних, стічних водах і т.Іін.). Крім -- того, нижня межа виявлення КПАР цим способом (2мг/л) значно перевищує гранично допустимі концентрації ГаThe known method is intended for the analysis of aqueous solutions of individual KPAR from the number of quaternary ammonium compounds and amine salts in the presence of preliminary information about its presence in the solution, and is "unsuitable for determining the total amount of different KPAR in solutions that contain them in the form of mixtures that most often occurs in environmental objects (natural, drinking, waste water, etc.). In addition, the lower limit of detection of KPAR by this method (2mg/l) significantly exceeds the maximum permissible concentration of Ha
КПАР у природних та питних водах (0,5мг/л).KPAR in natural and drinking waters (0.5 mg/l).
Зо Задачею винаходу є створення способу аналізу, придатного для визначення з достатньою чутливістю та о точністю КПАР, що присутні у водних розчинах як у вигляді окремих кПАР, так і у вигляді сумішей і забруднюють питні, природні, стічні води та інші об'єкти навколишнього середовища.The object of the invention is to create a method of analysis suitable for determining with sufficient sensitivity and accuracy KPARs that are present in aqueous solutions both in the form of individual KPARs and in the form of mixtures and contaminate drinking, natural, waste water and other environmental objects .
Поставлена задача вирішена новим способом визначення катіонних поверхнево-активних речовин у водних /-«Ф розчинах, що включає адсорбцію силікагелем і обробку барвником з наступним відділенням силікагелю з З 70 адсорбованими речовинами від розчину і відрізняється тим, що як барвник використовують тиазиновий червоний с і вимірюють дифузне відбиття адсорбованих на силікагелі іонних асоціатів поверхнево-активних речовин з з» барвником.The problem was solved by a new method of determining cationic surface-active substances in aqueous /-"F solutions, which includes adsorption with silica gel and treatment with a dye followed by the separation of silica gel with C 70 adsorbed substances from the solution and differs in that thiazine red c is used as a dye and measured diffuse reflection of ionic associates of surface-active substances with z» dye adsorbed on silica gel.
При обробці тиазиновим червоним силікагелю з попередньо сорбованими на його поверхні КПАР барвник взаємодіє з останніми з утворенням забарвлених іонних асоціатів, в той же час на вільній від КПАР поверхні силікагелю тиазиновий червоний не адсорбується. В цих умовах ступінь забарвлення поверхні сорбенту, яку і-й визначають вимірюванням дифузного відбиття іонних асоціатів, пропорційна кількості сорбованих кПАР. Процес ка утворення асоціатів відбувається однотипно для різних КПАР, тому стає можливим їх визначення як кожної окремо, так і у сумішах, причому достатньо зробити один калібрувальний графік з використанням будь-якої - однієї КПАР , що значно спрощує процес аналізу. - 70 Як буде показано нижче (див. табл.1,2,3), спосіб, що заявляється, характеризується більш високою чутливістю, ніж відомий, та забезпечує необхідну точність результатів визначення як окремих кПАР, так і їх со сумішей. Таким чином, поставлене завдання вирішено з досягненням необхідного технічного результату.When treating silica gel with thiazine red pre-sorbed on its surface, the dye interacts with the latter with the formation of colored ionic associates, at the same time, thiazine red is not adsorbed on the surface of silica gel free from KPAR. Under these conditions, the degree of coloration of the sorbent surface, which is determined by measuring the diffuse reflectance of ion associates, is proportional to the amount of sorbed kPAR. The process of the formation of associates occurs in the same way for different KPARs, therefore it becomes possible to determine them both individually and in mixtures, and it is enough to make one calibration graph using any one KPAR, which greatly simplifies the analysis process. - 70 As will be shown below (see Tables 1, 2, 3), the proposed method is characterized by a higher sensitivity than known and provides the necessary accuracy of the results of determination of both individual kPARs and their co-mixtures. Thus, the task was solved with the achievement of the necessary technical result.
Приклад 1. Побудова калібрувального графіка з використанням кПАР - цетилпіридиній броміду (ЦПБ).Example 1. Construction of a calibration graph using kPAR - cetylpyridinium bromide (CPB).
Готують водні розчини ЦПБ в колбах об'ємом 25мл, що містять Омкг, 4Омкг, 8Омкг...б0Омкг ЦПБ. В кожну 29 колбу додають по 0,4г силікагелю фірми Мегск з розмірами частинок 0,06-0,1бмм, перемішують декілька разів іAqueous solutions of CPB are prepared in 25 ml flasks containing 0.000 kg, 4.000 kg, 8.000 kg...b0.000 kg of 0.000 kg. 0.4 g of Megsk silica gel with particle sizes of 0.06-0.1 mm is added to each 29 flask, mixed several times and
ГФ) через 10-15хв. відокремлюють сорбент фільтруванням на паперовому фільтрі, промиваючи його дистильованою юю водою. Кожен зразок окремо переносять у колби і додають 25мл водного розчину тиазинового червоного з концентрацією 8х10? моль/л, перемішують і через 5-10хв. відокремлюють сорбент за допомогою паперових фільтрів, промиваючи його дистильованою водою. Вологі зразки послідовно переносять в кювету колориметру бо "Спектротон" та вимірюють величину дифузного відбиття К при довжині хвилі світла 49Онм (чи в будь-якій точці діапазону 460-520нм). Будують калібрувальний графік в координатах (1-К)2/22 - вміст ЦПБ, мкг/мл (У калібрувальному розчині) або мкг (на поверхні сорбенту).GF) after 10-15 minutes. separate the sorbent by filtering on a paper filter, washing it with distilled water. Transfer each sample separately to a flask and add 25 ml of an aqueous solution of thiazine red with a concentration of 8x10? mol/l, stir and after 5-10 min. separate the sorbent using paper filters, washing it with distilled water. Wet samples are successively transferred to the cuvette of the "Spectroton" colorimeter and the value of diffuse reflection K is measured at a light wavelength of 49 nm (or at any point in the 460-520 nm range). Build a calibration graph in coordinates (1-K)2/22 - the content of CPB, μg/ml (in the calibration solution) or μg (on the surface of the sorbent).
Приклад 2. Визначення ЦПБ у водних зразках з невідомою кількістю кПАР. ве Беруть водний розчин з невідомою кількістю ЦПБ об'ємом 25мл і виконують операції за прикладом 1 для одного зразка, визначаючи величину (1-Е)2/28. За калібрувальним графіком (приклад 1) знаходять концентраціюExample 2. Determination of CPB in water samples with an unknown amount of kPAR. ve Take an aqueous solution with an unknown amount of CPB in a volume of 25 ml and perform operations according to example 1 for one sample, determining the value of (1-E)2/28. According to the calibration graph (example 1), the concentration is found
ЦПБ у вихідному розчині. Результати визначення представлені в Таблиці 1, точність оцінено методом "введено-знайдено". й цлБ 100300 | 97530 2955100 " тирCPB in the original solution. The results of the determination are presented in Table 1, the accuracy was assessed by the "input-found" method. and tslB 100300 | 97530 2955100 " shooting range
ММ Пій по пови тня 15 , . , , , ,MM Drink on the floor 15, . , , , ,
Приклад 3. Визначення технічної КПАР - етонію та порівняння точності запропонованого способу зі способом-прототипом.Example 3. Determination of technical KPAR - etonia and comparison of the accuracy of the proposed method with the prototype method.
Готують розчини етонію з вихідною концентрацією, близькою до нижньої межі виявлення відомим способом.Prepare solutions of ethonium with an initial concentration close to the lower limit of detection by a known method.
Оскільки ці концентрації значно більші, ніж діапазон калібрувального графіка, виконують розведення цих 20 розчинів дистильованою водою у 10 разів. Далі роблять за прикладом 2. Результати визначення етонію у вихідних розчинах та оцінка точності методом "введено-знайдено" представлені у Таблиці 1.Since these concentrations are significantly greater than the range of the calibration graph, dilute these 20 solutions with distilled water 10 times. Then they do according to example 2. The results of the determination of ethonium in the initial solutions and the accuracy assessment by the "entered-found" method are presented in Table 1.
Приклад 4. Застосування способу для штучних сумішей кПАР.Example 4. Application of the method for artificial mixtures of kPAR.
Готують водні розчини сумішей кПАР, що містять тетрадецилпіридиній бромід (ТДП), ЦПБ і цетилтриметиламмоній бромід (ЦТА), та визначають сумарні концентрації КПАР в розчинах, проводячи аналізи, сч ов ЯК описано у прикладі 2.Aqueous solutions of KPAR mixtures containing tetradecylpyridinium bromide (TDP), CPB and cetyltrimethylammonium bromide (CTA) are prepared, and the total concentrations of KPAR in the solutions are determined by performing the analyzes described in Example 2.
Склад сумішей кПАР та результати оцінки точності визначення наведені в Таблиці 2. оThe composition of kPAR mixtures and the results of the assessment of the accuracy of determination are given in Table 2. o
Фо 7 -Pho 7 -
Приклад 5. --Example 5. --
Для оцінки концентраційного діапазону застосування способу, що заявляється, визначали концентрації КПАР сі в зразках з різним вмістом різноманітних кПАР та їх сумішей. Визначали також витрати барвника та силікагелю 35 ва проведення одного аналізу. Дані про результати експериментів наведені у Таблиці 3, де для порівняння юю надані відомості про ті ж характеристики для способу-прототипу. «To evaluate the concentration range of the application of the proposed method, the concentrations of KPARs were determined in samples with different contents of various KPARs and their mixtures. The consumption of dye and silica gel 35 in one analysis was also determined. Data on the results of the experiments are given in Table 3, where for comparison, information on the same characteristics for the prototype method is provided. "
Способи визначення Концентраційний діапазон застосування, Межа визначення абсолютна, |Кількість використаного силікагелю на одну є з с я и?Methods of determination. Concentration range of application. Limit of determination is absolute. The amount of silica gel used per one of the cells?
Як видно з Табл.1, запропонованим способом, використовуючи калібровку лише за одним кПАР, можна 45 визначати концентрацію як чистих, так і технічних КПАР із задовільною точністю, більшою ніж у прототипі. с Результати, що наведені в Табл.2, підтверджують універсальність способу, а саме - можливість застосування його для визначення сумарної концентрації суміші кПАР, застосовуючи калібровку по будь-якій КПАР. о Порівняння результатів вимірювання концентрації КПАР запропонованим способом та способом-прототипом - показує, що спосіб, що заявляється, на два порядки чутливіший в порівнянні з відомим (див. Табл.З3). цу 5 Додатковою перевагою нового способу є його економічність: на проведення одного аналізу використовується в разів менше барвника і в 5 разів менше сорбенту, ніж при застосуванні способу-прототипу.As can be seen from Table 1, the proposed method, using the calibration of only one kPAR, can determine the concentration of both pure and technical KPARs with satisfactory accuracy, greater than in the prototype. c The results shown in Table 2 confirm the universality of the method, namely, the possibility of using it to determine the total concentration of a KPAR mixture, using calibration for any KPAR. o Comparison of the results of measuring the concentration of KPAR by the proposed method and the prototype method - shows that the proposed method is two orders of magnitude more sensitive compared to the known method (see Table 3). цу 5 An additional advantage of the new method is its economy: one analysis uses 5 times less dye and 5 times less sorbent than when using the prototype method.
ІЧ е)IR e)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002021532A UA52118C2 (en) | 2002-02-25 | 2002-02-25 | Method for determining content of cation surface-active substances in water solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2002021532A UA52118C2 (en) | 2002-02-25 | 2002-02-25 | Method for determining content of cation surface-active substances in water solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA52118C2 true UA52118C2 (en) | 2004-12-15 |
Family
ID=34514813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002021532A UA52118C2 (en) | 2002-02-25 | 2002-02-25 | Method for determining content of cation surface-active substances in water solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA52118C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE41146E1 (en) | 1992-03-26 | 2010-02-23 | Panasonic Corporation | Communication system |
| US7894541B2 (en) | 1992-03-26 | 2011-02-22 | Panasonic Corporation | Communication system |
| USRE42643E1 (en) | 1991-03-27 | 2011-08-23 | Panasonic Corporation | Communication system |
| USRE43093E1 (en) | 1992-03-26 | 2012-01-10 | Panasonic Corporation | Communication system |
| US8160173B2 (en) | 1992-03-26 | 2012-04-17 | Panasonic Corporation | Communication system |
-
2002
- 2002-02-25 UA UA2002021532A patent/UA52118C2/en unknown
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE42643E1 (en) | 1991-03-27 | 2011-08-23 | Panasonic Corporation | Communication system |
| USRE41146E1 (en) | 1992-03-26 | 2010-02-23 | Panasonic Corporation | Communication system |
| US7894541B2 (en) | 1992-03-26 | 2011-02-22 | Panasonic Corporation | Communication system |
| USRE43093E1 (en) | 1992-03-26 | 2012-01-10 | Panasonic Corporation | Communication system |
| US8160173B2 (en) | 1992-03-26 | 2012-04-17 | Panasonic Corporation | Communication system |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zaporozhets et al. | Determination of Cu (II) and Zn (II) using silica gel loaded with 1-(2-thiasolylazo)-2-naphthol | |
| Khaled et al. | Removal of Direct N Blue-106 from artificial textile dye effluent using activated carbon from orange peel: adsorption isotherm and kinetic studies | |
| Cao et al. | A sensitive and rapid method for the determination of protein by the resonance Rayleigh light-scattering technique with Pyrogallol Red | |
| Zaporozhets et al. | Determination of fluoride and oxalate using the indicator reaction of Zr (IV) with methylthymol blue adsorbed on silica gel | |
| UA52118C2 (en) | Method for determining content of cation surface-active substances in water solution | |
| Amin | Utilization of solid phase spectrophotometry for determination of trace amounts of beryllium in natural water | |
| Savitha et al. | Adsorptive preconcentration integrated with colorimetry for ultra-sensitive detection of lead and copper | |
| Ososkov et al. | Field determination of Cr (VI) in water at low ppb level | |
| Ershova et al. | Application of chromaticity characteristics for direct determination of trace aluminum with Eriochrome cyanine R by diffuse reflection spectroscopy | |
| RU2374639C1 (en) | Method of detecting iron (ii) | |
| Wang et al. | Identification and determination of ionic surface active agents | |
| Zaporozhets et al. | Solid-phase reagents for the determination of anionic surfactants in water | |
| Kaneko et al. | Ion-pair adsorption film colorimetry of iron (III) in water samples and human serum | |
| Arkhipova et al. | Determination of polyhexamethyleneguanidine hydrochloride using gold nanoparticles and polyurethane foam | |
| Wang | Modified methylene blue method for estimating MBAS concentration | |
| RU2301989C1 (en) | Thiocyanate ion quantitative determination method | |
| Streško et al. | Atomic absorption spectrometric determination of ultra-trace amounts of mercury in waters | |
| RU2599517C1 (en) | Method of determining copper | |
| Madiraju et al. | Treatment of disperse blue 14 wastewater and sugar wastewater by low cost adsorbents | |
| RU2567844C1 (en) | Method of determining selenium(iv) | |
| Syahrir et al. | The comparison of optimum conditions for lead (Pb) analysis method using DITHIZONE and EDTA complex in seaweeds (Eucheuma spinosum) | |
| CN115060718B (en) | Kit and method for rapidly determining anionic surfactant for water | |
| RU2267778C1 (en) | Indicator composition for determination of cobalt (ii) in aqueous solution | |
| RU2024850C1 (en) | Method for photometric determination of titanium | |
| Chebotarev et al. | Indicator Tubes for Sorption-Sectroscopic and Test-Determination of Cr (VI) in Waters |