RU2599192C2 - Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа - Google Patents

Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа Download PDF

Info

Publication number
RU2599192C2
RU2599192C2 RU2014149471/14A RU2014149471A RU2599192C2 RU 2599192 C2 RU2599192 C2 RU 2599192C2 RU 2014149471/14 A RU2014149471/14 A RU 2014149471/14A RU 2014149471 A RU2014149471 A RU 2014149471A RU 2599192 C2 RU2599192 C2 RU 2599192C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
positron
detectors
formula
density
difference
Prior art date
Application number
RU2014149471/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2014149471A (ru
Inventor
Андрей Николаевич Волобуев
Евгений Сергеевич Петров
Петр Иванович Романчук
Original Assignee
Андрей Николаевич Волобуев
Евгений Сергеевич Петров
Петр Иванович Романчук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Андрей Николаевич Волобуев, Евгений Сергеевич Петров, Петр Иванович Романчук filed Critical Андрей Николаевич Волобуев
Priority to RU2014149471/14A priority Critical patent/RU2599192C2/ru
Publication of RU2014149471A publication Critical patent/RU2014149471A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2599192C2 publication Critical patent/RU2599192C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/05Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves 
    • A61B5/055Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves  involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01TMEASUREMENT OF NUCLEAR OR X-RADIATION
    • G01T1/00Measuring X-radiation, gamma radiation, corpuscular radiation, or cosmic radiation
    • G01T1/16Measuring radiation intensity
    • G01T1/161Applications in the field of nuclear medicine, e.g. in vivo counting
    • G01T1/164Scintigraphy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к медицинской диагностической технике и может быть использовано для определения плотности биоткани в патологическом очаге. С помощью позитронно-эмиссионного томографа, содержащего устройство, измеряющее разность частот γ-квантов, одновременно поступающих на детекторы γ-излучения, измеряют максимальную разность частот указанных γ-квантов. По этой разности частот на основе эффекта Доплера находят скорость позитрона и пропорциональную ей плотность биоткани в патологическом очаге. Способ позволяет измерить плотность биоткани в патологическом очаге за счет использования устройства, позволяющего измерять разность частот γ-квантов, одновременно поступающих на детекторы γ-излучения. 3 ил.

Description

Описание изобретения
Изобретение относится к области медицинской диагностической техники и служит для определения плотности биологической ткани в области патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа.
Известен диагностический способ визуализации патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа, предназначенный для определения местоположения и размеров патологического очага на основе измерения детекторами γ-излучения двух одновременно регистрируемых γ-квантов [1].
Позитронно-эмиссионный томограф (ПЭТ) - это устройство радиоизотопной диагностики, в котором используется внутривенное введение таких радиофармацевтических препаратов (РФП), как излучающие позитроны радиоизотопы C 6 11
Figure 00000001
, O 8 15
Figure 00000002
, N 7 13
Figure 00000003
, F 9 18
Figure 00000004
и др. Важным узлом позитронно-эмиссионного томографа является циклотрон, вырабатывающий эти короткоживущие радиоизотопы с периодом полураспада T1/2~10-20 мин. Испущенные ядром изотопа позитроны e + 1 0
Figure 00000005
, сталкиваясь с электронами e 1 0
Figure 00000006
вещества, аннигилируют с образованием 2-х γ-квантов, фиг. 1.
Особенностью этих γ-квантов ћω1 и ћω2 является то, что они излучаются в строго противоположных направлениях.
В методе ПЭТ кушетка с пациентом, у которого в тканях имеется патологический участок 2, в котором накопился РФП, помещается в кольцо 1, состоящее из детекторов, регистрирующих γ-кванты. Информационную ценность имеет только событие, когда два излученных в процессе аннигиляции γ-кванта достигают противоположных детекторов одновременно, т.е. оба γ-кванта пролетают одинаковый путь до детекторов. Например, γ-кванты, излученные из точки a патологического очага, достигают двух детекторов γ-излучения Д1 и Д2, расположенных на линии A-A, одновременно, эти сигналы участвуют в построении изображения.
Координата излучающей γ-кванты точки патологического очага, находится на линии, соединяющей детекторы точно посередине между ними. Интенсивность сигнала от детекторов, т.е. количество γ-квантов регистрируемых детекторами в единицу времени, указывает на количество накопленного в патологическом очаге РФП.
Сигналы детекторов, не одновременно регистрирующих γ-кванты, игнорируются. Это связано с тем, что для таких γ-квантов невозможно рассчитать точку их испускания в связи с очень большой скоростью движения квантов.
При перемещении кушетки с пациентом вдоль оси, перпендикулярной плоскости кольца детекторов, получается послойное трехмерное (3D) изображение распределения концентрации РФП в патологическом очаге.
Результаты регистрации γ-квантов всеми, одновременно срабатывающими детекторами, обрабатывается с помощью ЭВМ. При этом получается изображение высокой информативности.
ПЭТ в настоящее время успешно применяется, прежде всего, для раннего обнаружения и визуализации онкологических новообразований, особенно метастазов. С его помощью обнаруживаются патологические очаги, когда структурных изменений еще нет, но течение биохимических реакций в клетках уже нарушено.
Недостатком ПЭТ является отсутствие информации о состоянии патологического очага, в частности плотности ткани в очаге.
В результате квантово-электродинамического расчета процесса аннигиляции были получены две формулы для дифференциального эффективного сечения рассеяния квантов электромагнитного излучения в телесный угол dΩ.
Первая по времени формула была получена Гайтлером [2]. Эта формула имеет вид:
Figure 00000007
Формула дана в обозначениях [3], где имеется ее подробный вывод. Использована т.н. рациональная система единиц, в которой скорость света и постоянная Планка равны единице c=ћ=1. В этой системе единиц энергия импульса и масса имеют одну и ту же размерность.
В формуле (1) e - заряд электрона (или позитрона с противоположным знаком), k0 - энергия фотона, p - импульс электрона, θ - угол между импульсами электрона и одного из излученных фотонов. Формула (1) получена при условии суммирования по всем направлениям поляризации фотонов.
При выводе (1) использована система отсчета, связанная с центром масс взаимодействующих электрона и позитрона, в которой импульсы электрона и позитрона равны по модулю между собой и противоположны по направлению p1=-p2=p. Импульсы фотонов также равны по модулю между собой и противоположны по направлению k1=-k2 [2, 3]. Отметим, что в этой системе отсчета условия наблюдения обоих фотонов одинаковы.
Вторая формула была предложена несколько позже Фейнманом [4]:
Figure 00000008
Формула (2) записана в обозначениях [4]. Как и в предыдущем случае, использована рациональная система единиц.
В формуле (2) e1 и e2 - единичные векторы поляризации излученных при аннигиляции фотонов, ω1 и ω2 - частоты излученных фотонов, m - масса электрона (или позитрона), | p + |
Figure 00000009
- модуль импульса позитрона, E+ - его энергия.
Важнейшим отличительным условием вывода формулы (2) является использование другой системы отсчета по сравнению с выводом формулы (1). Формула (2) выводилась в системе отсчета, в которой электрон покоится, а движется позитрон.
Эта система отсчета в целом эквивалентна системе отсчета, связанной с ПЭТ. Электроны объекта, исследуемого в ПЭТ, в основном находятся в связанном состоянии. Позитроны же возникают в результате β-позитронного распада радиоактивных элементов. Поэтому электроны в системе отсчета, связанной с ПЭТ, можно считать неподвижными (если исключить хаотическое тепловое движение молекул).
Обе формулы (1) и (2) выводились с помощью стандартной диаграммной техники Фейнмана и диаграмм второго порядка теории возмущений. Однако результаты вывода существенно различаются.
Во-первых, формула (1) предполагает довольно сложное угловое распределение аннигиляционных фотонов. Причем это распределение связано только с импульсом электрона, угол θ присутствует только в комплексе с импульсом p. В формуле (2) угловое распределение фотонов отсутствует.
Во-вторых, формула (2) предполагает возможность различной энергии фотонов при аннигиляции, что запрещается выводом формулы (1) вследствие k1=-k2.
Поэтому, прежде всего, возникает вопрос, какова природа углового распределения аннигиляционных фотонов в (1)? Связано ли это распределение с самим процессом аннигиляции, т.е. переходом «вещество-энергия», либо определяется какими-то другими эффектами? Сохранится ли данное угловое распределение фотонов при переходе к другой системе отсчета, например, связанной с ПЭТ?
Для исследования причины угловой зависимости дифференциального эффективного сечения (1) рассмотрим промежуточное выражение вывода, которое еще не просуммировано по направлениям поляризации фотонов [3]:
Figure 00000010
где k1 и k2 - импульсы фотонов. Переменные в квадратных скобках: импульс электрона, импульсы фотонов, единичные векторы поляризации фотонов записаны в виде 4-векторов.
Формулу (3) несложно преобразовать к виду:
Figure 00000011
Перейдем в (4) к пространственным векторам, используя правило (ab)=a 0b0-ab, где a и b - трехмерные векторы, компоненты которых изменяются ковариантно, a 0 и b0 - контравариантно изменяющиеся компоненты 4-векторов, в нашем случае энергетические компоненты.
Переходя к трехмерным векторам, а также, учитывая отсутствие контравариантных компонент у поляризационных 4-векторов e0=0, выражение (4) можно представить в виде:
Figure 00000012
При выводе (5) также использовано условие вылета фотонов в строго противоположных направлениях k2=-k1.
Учитывая | k 1 | = k 0
Figure 00000013
, а также в соответствии с законом сохранения энергии ck0=mc2 (для наглядности вводим внутри скобок скорость света c=1), в формуле (5) заменим
Figure 00000014
где V - скорость электрона. В результате получим:
Figure 00000015
Перейдем в (6) в систему отсчета, предложенную в [4], связанную с электроном (или с ПЭТ). В этом случае p=0, а V - можно рассматривать, как скорость движения позитрона. То же самое относится и к величине p в коэффициенте перед скобками. В данной системе отсчета формула (6) значительно упрощается:
Figure 00000016
Исследуем вспомогательную задачу.
Наблюдатель 4, находящийся в «неподвижной» (связанной с Землей) системе отсчета, фиг. 2, рассматривает некоторую движущуюся со скоростью V частицу 5, которая в определенный момент времени излучает два противоположно направленных кванта. При V=0 частота квантов равна ω0. Угол между скоростью частицы и направлением распространения одного из квантов равен θ. В направлении наблюдателя частица имеет составляющую скорости Vcosθ.
За счет эффекта Доплера квант, движущийся в направлении наблюдателя, будет обладать повышенной частотой [5]:
Figure 00000017
Для кванта, движущегося в противоположном направлении, будет наблюдаться т.н. «красное смещение»:
Figure 00000018
Используя (8) и (9), найдем величину комплекса
Figure 00000019
который входит в формулу (2):
Figure 00000020
Отметим, что различие в частотах квантов в рассматриваемой задаче определяется различием в условиях наблюдения этих квантов: один квант движется к наблюдателю, другой удаляется от него.
В формуле (7) фактически реализуется рассмотренная вспомогательная задача. При этом под движущейся частицей подразумевается позитрон, а наблюдатель находится на «неподвижном» электроне. Поэтому, подставляя (10) в (7), найдем:
Figure 00000021
Отметим, что при использовании формулы (10) мы фактически отказались от условия k2=-k1.
Если в коэффициенте перед скобками в формуле (2) принять E+=m=ω1, то формулы (2) и (11) становятся тождественными.
Таким образом, делаем важные выводы.
1. Формулы (1) и (2) полностью эквивалентны.
2. Различие частот фотонов в формуле (2) является следствием эффекта Доплера, который проявляется в результате движения позитрона.
Найдем разность частот излучаемых фотонов, т.е. величину Δω=ω12, используя формулы (8) и (9):
Figure 00000022
Если угол θ=0, т.е. позитрон движется по линии, соединяющей детекторы γ-излучения Д1 и Д2, разность частот фотонов будет максимально возможной и формула (12) преобразуется к виду:
Figure 00000023
Учитывая V<<c, найдем:
Figure 00000024
Величину ω0 можно получить исходя из приближенного равенства ћω0≈mc2. В этом случае:
Figure 00000025
где
Figure 00000026
- комптоновская длина волны электрона [6].
Целью настоящего изобретения является получение в процессе диагностической процедуры на ПЭТ информации о плотности биологической ткани в патологическом очаге.
Данная цель достигается следующим образом, фиг. 3.
В ПЭТ вводится устройство 3 для измерения разности частот γ-квантов Δω=ω12, одновременно поступающих на детекторы Д1 и Д2.
Предположим, что в точке a патологического очага происходит аннигиляция электронов и позитронов. Возникшие γ-кванты движутся по разным направлениям, см. фиг. 3. В одном из направлений разность частот фотонов предполагается максимальной Δωmax (при θ=0) и, следовательно, справедлива формула (15).
Таким образом, измеряя с помощью устройства 3, фиг. 3, разность частот фотонов Δω=ω12, одновременно поступающих на детекторы, используя максимальное значение этой разности за время измерения Δωmax, по формуле (15) - следствии эффекта Доплера, находим скорость позитрона V при его движении в патологическом очаге, которая пропорциональна Δωmax.
Учитывая, что скорость позитрона пропорциональна плотности ткани, через которую он движется ρ~V, получаем необходимую информацию о плотности ткани в патологическом очаге.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Волобуев А.Н. Основы медицинской и биологической физики. Самара: «Самарский дом печати», 2011, С. 636.
2. Гайтлер В. Квантовая теория излучения. М.: Изд-во Иностр. лит., 1956, с. 302-304.
3. Боголюбов Н.Н., Ширков Д.В. Введение в теорию квантовых полей. М.: Наука, 1976, с. 203-205.
4. Фейнман Р. Квантовая электродинамика. Курс лекций. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2009, с. 135-137.
5. Ландау Л.Д., Лифшиц Е.М. Теория поля. М.: Наука, 1967, с. 156.
6. Яворский Б.М., Детлаф А.А. Справочник по физике. М: Наука, 1990, с. 576.

Claims (1)

  1. Способ определения плотности биоткани в патологическом очаге с помощью позитронно-эмиссионного томографа, содержащего устройство, измеряющее разность частот γ-квантов, одновременно поступающих на детекторы γ-излучения, отличающийся тем, что измеряется максимальная разность частот γ-квантов, одновременно поступающих на детекторы γ-излучения и по этой разности частот на основе эффекта Доплера находится скорость позитрона и пропорциональная ей плотность биоткани в патологическом очаге.
RU2014149471/14A 2014-12-08 2014-12-08 Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа RU2599192C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014149471/14A RU2599192C2 (ru) 2014-12-08 2014-12-08 Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014149471/14A RU2599192C2 (ru) 2014-12-08 2014-12-08 Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014149471A RU2014149471A (ru) 2016-06-27
RU2599192C2 true RU2599192C2 (ru) 2016-10-10

Family

ID=56195440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014149471/14A RU2599192C2 (ru) 2014-12-08 2014-12-08 Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2599192C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11899144B2 (en) 2018-10-31 2024-02-13 Czech Technical University In Prague, Institute Of Experimental And Applied Physics Method for improving the position resolution of a positron source during positron emission tomography

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1811289A1 (ru) * 1990-08-21 1995-03-27 Всесоюзный научно-исследовательский институт технической физики Способ томографического исследования плотности тела
WO2007034357A2 (en) * 2005-09-22 2007-03-29 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Data processing device, tomography apparatus for examination of an object of interest, method of examining an object of interest, computer-readable medium and program element
WO2010004464A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Physiological pharmacokinetic analysis for combined molecular mri and dynamic pet imaging
RU2381525C2 (ru) * 2004-09-30 2010-02-10 Тагуспарки-Сосьедади Ди-Промосан-И-Дезенвольвименто Ду-Парки Ди-Сьенсьяш-И-Текноложья Да-Ареа Ди-Лисбоа, С.А. Система позитрон-эмиссионной томографии
RU2472440C1 (ru) * 2011-08-08 2013-01-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ определения плотности биологических тканей

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1811289A1 (ru) * 1990-08-21 1995-03-27 Всесоюзный научно-исследовательский институт технической физики Способ томографического исследования плотности тела
RU2381525C2 (ru) * 2004-09-30 2010-02-10 Тагуспарки-Сосьедади Ди-Промосан-И-Дезенвольвименто Ду-Парки Ди-Сьенсьяш-И-Текноложья Да-Ареа Ди-Лисбоа, С.А. Система позитрон-эмиссионной томографии
WO2007034357A2 (en) * 2005-09-22 2007-03-29 Philips Intellectual Property & Standards Gmbh Data processing device, tomography apparatus for examination of an object of interest, method of examining an object of interest, computer-readable medium and program element
WO2010004464A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-14 Koninklijke Philips Electronics N.V. Physiological pharmacokinetic analysis for combined molecular mri and dynamic pet imaging
RU2472440C1 (ru) * 2011-08-08 2013-01-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет" Способ определения плотности биологических тканей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ВОЛОБУЕВ А.Н. Основы медицинской и биологической физики. Самара 2011 с.636. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11899144B2 (en) 2018-10-31 2024-02-13 Czech Technical University In Prague, Institute Of Experimental And Applied Physics Method for improving the position resolution of a positron source during positron emission tomography

Also Published As

Publication number Publication date
RU2014149471A (ru) 2016-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shimazoe et al. Development of simultaneous PET and Compton imaging using GAGG-SiPM based pixel detectors
Moskal et al. Novel detector systems for the positron emission tomography
Tanaka et al. Development of an emulsion imaging system for cosmic-ray muon radiography to explore the internal structure of a volcano, Mt. Asama
Uenomachi et al. Simultaneous in vivo imaging with PET and SPECT tracers using a Compton-PET hybrid camera
Motomura et al. Multiple molecular simultaneous imaging in a live mouse using semiconductor Compton camera
Turecek et al. Application of Timepix3 based CdTe spectral sensitive photon counting detector for PET imaging
Takeuchi et al. “Stereo Compton cameras” for the 3-D localization of radioisotopes
Walrand et al. Optimal design of Anger camera for bremsstrahlung imaging: Monte Carlo evaluation
Murata et al. Design of SPECT for BNCT to measure local boron dose with GAGG scintillator
Shimazoe et al. Imaging and sensing of pH and chemical state with nuclear-spin-correlated cascade gamma rays via radioactive tracer
RU2599192C2 (ru) Способ определения плотности ткани патологического очага с помощью позитронно-эмиссионного томографа
Maier et al. Correlation between positron emission tomography and Cerenkov luminescence imaging in vivo and ex vivo using 64Cu-labeled antibodies in a neuroblastoma mouse model
Arosio et al. easyPET: a novel concept for an affordable tomographic system
Kim et al. Evaluation of single scattering correction method in compton imaging system
US11899144B2 (en) Method for improving the position resolution of a positron source during positron emission tomography
Ueki et al. Precession measurement of perturbed angular correlation in double-photon emission nuclides with magnetic field for novel RI imaging method
Sadrozinski Particle detector applications in medicine
Sato et al. Multi-energy in-vivo imaging of multiple contrast agents in a mouse using MPPC-based photon-counting CT
Hussein On the intricacy of imaging with incoherently-scattered radiation
Yamaya et al. OpenPET enabling PET imaging during radiotherapy
Volobuev New possibilities of positron-emission tomography
Berdnikova et al. Experimental study of the possibility of 3D localization of the compact gamma-sources in soft tissues
Raj et al. Study of the time reversal symmetry in the decay of ortho-Positronium atoms using the J-PET detector
Safari et al. Conceptual design of a low-dose multi-parameter imaging system: Positron annihilation interaction-transmission imaging (PAITI)
Cuéllar et al. Soft cosmic ray tomography for detection of explosives

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171209