RU2596493C1 - Способ определения угрозы функционирования плаценты при снижении пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации - Google Patents
Способ определения угрозы функционирования плаценты при снижении пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации Download PDFInfo
- Publication number
- RU2596493C1 RU2596493C1 RU2015128841/15A RU2015128841A RU2596493C1 RU 2596493 C1 RU2596493 C1 RU 2596493C1 RU 2015128841/15 A RU2015128841/15 A RU 2015128841/15A RU 2015128841 A RU2015128841 A RU 2015128841A RU 2596493 C1 RU2596493 C1 RU 2596493C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pyruvate
- placental
- placenta
- content
- gestation
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике, и может быть использовано для определения угрозы нарушения ферментативной активности в плаценте и развития плода при снижении содержания пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации. Для этого в периферической крови беременных измеряют титр антител к цитомегаловирусу, содержание пирувата в гомогенате плаценты, после чего выполняют цитофотометрический анализ выполненных гистологических срезов плаценты после проведения гистохимической реакции с последующим определением содержания пируватдегидрогеназы, и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600, снижении содержания пирувата в гомогенате плаценты до 0,015±0,002 ммоль/л и пируватдегидрогеназы до 35,0±0,95 усл. ед. создается угроза нарушения ферментативной активности в плаценте и развития плода. Способ позволяет оценить угрозу нарушения функционирования плаценты в целом и развития плода. 2 ил.
Description
1. Цель изобретения - разработать способ оценки снижения содержания пирувата в синцитиотрофобласте плаценты при обострении цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации.
2. Изобретение относится к медицине, а именно к разработке способа, позволяющего выяснить причину снижения в синцитиотрофобласте плаценты содержания пирувата в связи с обострением на третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции.
3. Раскрытие изобретения
Углеводы, жирные кислоты и аминокислоты окисляются через цикл лимонной кислоты до CO2 и H2O. Прежде чем эти вещества вовлекаются в заключительный этап катаболизма, их углеродная цепь превращается в двухуглеродный фрагмент в форме ацетил-КоА [1,5-7]. В этой форме углеводы, жирные кислоты и аминокислоты включаются в цикл лимонной кислоты [7]. Основным источником в этой цепи превращений в сторону образования ацетил-КоА является пировиноградная кислота (пируват), образующаяся в реакциях катаболизма глюкозы и аминокислот [1, 7]. Превращение пирувата в ацетил-КоА происходит при участии набора ферментов, объединенных под названием пируватдегидрогеназного комплекса. Окислительное декарбоксилирование пирувата происходит в матриксе митохондрий синцитиотрофобласта. Окислительное декарбоксилирование пирувата сопровождается образованием NADH+, поставляющим электроны в дыхательную цепь и обеспечивающим синтез 3 молей АТФ на 1 моль пирувата путем окислительного фосфорилирования [4]. Таким образом, пируват в нормальных условиях жизнедеятельности клеток можно рассматривать как основной источник восстановления начального этапа цикла Кребса, поскольку происходит восстановление ацетил-КоА и одновременно формируется основной источник энергии - АТФ. В случае нарушения этого цикла происходит подавление гликолиза и выработка продуктов энергетического обмена, что создает угрозу ферментативной системе в плаценте. Таким образом, оценка характера функционирования пируватной системы приобретает особое значение, поскольку это будет отражаться на функционировании плаценты в целом и создавать угрозу развития плода.
4. Новая техническая задача
Разрабатывается новый способ оценки функционирования плаценты с учетом работы пируватного комплекса в условиях обострения на третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции, что может отражаться на развитии плода.
5. Оценку работы пируватного комплекса проводили в плаценте при обострении во время гестации герпес-вирусной инфекции (Довжикова И.В.) [2]. В отличие от указанного прототипа в данной работе имеются существенные отличия.
1. Активность пируватного комплекса изучалась при обострении цитомегаловирусной инфекции.
2. Изменения активности пирувата изучались не на 5-6 неделях гестации, а на третьем триметре беременности.
3. Контролем, подтверждающим подавление активности пирувата, послужила оценка его Содержания в гомогенате плаценты.
6. Осуществление изобретения
6.1. Обследовано 22 беременных в возрасте 18-25 лет с хронической цитомегаловирусной инфекцией (ХЦМВИ) в стадии обострения на 25-26 неделях гестации и 15 беременных не болевших ЦМВИ. Диагноз обострения ХЦМВИ устанавливался при комплексном исследовании периферической крови на наличие IgM к ЦМВ или четырехкратного и более нарастания титра антител IgG в парных сыворотках в динамике через 10 дней, индекса авидности более 65%, а также наличия ДНК ЦМВ. Исследования проводились с учетом требований Хельсинской декларации Всемирной медицинской ассоциации «Этические принципы проведения научных исследований с участием человека» с поправками 2008 г. и правилами клинической практики в РФ, утвержденными приказом Министерства РФ №266 от 19.06.2003 г. Верификация ЦМВ, определение типоспецифических антител, индекс авидности осуществлялись методами ИФА на спектрофотометре «Stat-Fax-2100» (США) с использованием тест-систем ЗАО «Вектор-Бест» (Новосибирск), методами ПЦР на аппарате ДТ-96 с использованием наборов НПО «ДНК-технология» (Москва).
6.2. Статистический анализ и обработку данных проводили с использованием пакета прикладных программ «Statistica v. 6.0» (StatSoft Inc., США). Для определения достоверности различий использовали непарный параметрический критерий Стьюдента. Для определения достоверности различий в случае негауссовых распределений - непараметрические критерии Колмогорова-Смирнова и Манна-Уитни. Критический уровень значимости был принят за 5% (0,05). Данные представлены как среднее арифметическое (M) ± стандартная ошибка среднего арифметического (m).
6.3. Гистохимическая реакция на выявление активности пирувата выполнялась согласно рекомендации Kuwahara, Cogan J. [3].
6.4. Определение содержания пирувата в гомогенате плаценты проводилось по методу Умбрайта [8].
7. Полученные данные
Исследования показали, что при обострении ХЦМВИ на третьем триместре гестации до титра антител к ЦМВ 1:1600 у беременной в гомогенате плаценты содержание пирувата снижалось до 0,015±0,002 ммоль/л (контроль - 0,1 ммоль/л). Одновременно на гистологических срезах после проведение гистохимической реакции, изученной под цифровым микроскопом (Япония), соединенным с компьютером по программе Scion (США) автоматически было отмечено, что содержание пируватдегидрогеназы в плаценте при обострении на третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции до титра антител к ЦМВ 1:1600 снижалось до 35,0±0,95 усл. ед. (контроль - 85,0±1,2 усл. ед.) (фигура 1, 2). Снижение в синцитиотрофобласте и гомогенате плаценты пирувата при обострении цитомегаловирусной инфекции создается угроза нарушения ферментативной активности в плаценте и развития плода.
На фигуре 1 изображена гистохимическая реакция на пируватдегидрогеназу в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты роженицы. Отмечается снижение активности реакции на пируватдегидрогеназу до 35,0±0,95 усл. ед. Реакция выполнена по методу Kuwahara, Cogan. Увеличение 10×100.
На фигуре 2 изображена гистохимическая реакция на пируватдегидрогеназу в синцитиотрофобласте ворсинок плаценты роженицы не болевшей на всем протяжении гестации. Реакция выполнена по методу Kuwahara, Cogan. Увеличение 10×100.
Литература
1. Березов Т.Т., Коровин Б.Ф. Биологическая химия. М.: Медицина. 1998. 704 с.
2. Довжикова И.В. Активность пируватдегидрогеназы в плаценте при беременности, осложненной обострением герпетической инфекции // Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2008. Вып. 28. С. 17-20.
3. Лилли Р. Патогистологическая техника и практическая гистохимия. М.: Мир. 1969. 624 с.
4. Мари Р. Биохимия человека. М.: Мир. 1993. Т. 1. 384 с.
5. Пустовалова Л.М. Основы биохимии. Ростов-на-Дону: Феникс. 2004. 448 с.
6. Радзинский В.Е., Смалько П.Я. Биохимия плацентарной недостаточности. М.: РУДН. 2001. 273 с.
7. Уайт А., Хендлер Ф., Смит Э. Основы биохимии. М.: Мир. 1981. Т. 1. 534 с.
8. Умбрайт Медицинские лабораторные технологии. Санкт-Петербург: Интермедика. 1999. С. 83.
Claims (1)
- Способ определения угрозы нарушения ферментативной активности в плаценте и развития плода при снижении содержания пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации, включающий измерение в периферической крови беременных титра антител к цитомегаловирусу, содержания пирувата в гомогенате плаценты, а также цитофотометрический анализ выполненных гистологических срезов плаценты после проведения гистохимической реакции с последующим определением содержания пируватдегидрогеназы, и при титре антител к цитомегаловирусу 1:1600, снижении содержания пирувата в гомогенате плаценты до 0,015±0,002 ммоль/л и пируватдегидрогеназы до 35,0±0,95 усл.ед. создается угроза нарушения ферментативной активности в плаценте и развития плода.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015128841/15A RU2596493C1 (ru) | 2015-07-15 | 2015-07-15 | Способ определения угрозы функционирования плаценты при снижении пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2015128841/15A RU2596493C1 (ru) | 2015-07-15 | 2015-07-15 | Способ определения угрозы функционирования плаценты при снижении пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2596493C1 true RU2596493C1 (ru) | 2016-09-10 |
Family
ID=56892793
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015128841/15A RU2596493C1 (ru) | 2015-07-15 | 2015-07-15 | Способ определения угрозы функционирования плаценты при снижении пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2596493C1 (ru) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164417C2 (ru) * | 1998-11-11 | 2001-03-27 | Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии | Профилактика плацентарной недостаточности в условиях перинатального вирусно-бактериального инфицирования |
| UA23634U (en) * | 2006-09-12 | 2007-06-11 | Halyna Bohdanivna Mateiko | Method for prognostication the complications of pregnancy and births in expectant mothers with herpetic and cytomegalovirus infections |
-
2015
- 2015-07-15 RU RU2015128841/15A patent/RU2596493C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2164417C2 (ru) * | 1998-11-11 | 2001-03-27 | Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии | Профилактика плацентарной недостаточности в условиях перинатального вирусно-бактериального инфицирования |
| UA23634U (en) * | 2006-09-12 | 2007-06-11 | Halyna Bohdanivna Mateiko | Method for prognostication the complications of pregnancy and births in expectant mothers with herpetic and cytomegalovirus infections |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| U, 11.06.2007;НОВИЦКИЙ В.В. и др. "Механизмы повреждения эритроцитов при токсическом действии метгемоглобинобразователей";// Бюллетень Сибирской медицины, 2006,No1, с.32-37;MURPHY * |
| НОВИЦКИЙ В.В. и др. "Механизмы повреждения эритроцитов при токсическом действии метгемоглобинобразователей";// Бюллетень Сибирской медицины, 2006,No1, с.32-37;MURPHY J.R. Erythrocyte metabolism. I. The equilibration of glucose-C14 between serum and erythrocytes// J Lab Clin Med.,1960 Feb;55:281-5. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cosma et al. | Coronavirus disease 2019 and first-trimester spontaneous abortion: a case-control study of 225 pregnant patients | |
| Nelson et al. | Comparison of antimüllerian hormone levels and antral follicle count as predictor of ovarian response to controlled ovarian stimulation in good-prognosis patients at individual fertility clinics in two multicenter trials | |
| Fernando et al. | Vitamin D-binding protein in pregnancy and reproductive health | |
| Sathyanarayana et al. | Phthalate exposure and reproductive hormone concentrations in pregnancy | |
| Dani et al. | Metabolomic profile of term infants of gestational diabetic mothers | |
| Gkourogianni et al. | Plasma metabolomic profiling suggests early indications for predisposition to latent insulin resistance in children conceived by ICSI | |
| Ou et al. | Gestational exposure to perfluoroalkyl substances and congenital heart defects: a nested case-control pilot study | |
| Wahlberg et al. | Gestational diabetes: Glycaemic predictors for fetal macrosomia and maternal risk of future diabetes | |
| Bogdanet et al. | Emerging protein biomarkers for the diagnosis or prediction of gestational diabetes—a scoping review | |
| Lee et al. | Cord blood metabolic markers are strong mediators of the effect of maternal adiposity on fetal growth in pregnancies across the glucose tolerance spectrum: the PANDORA study | |
| Grynnerup et al. | Prediction of the lower serum anti-Müllerian hormone threshold for ovarian stimulation prior to in-vitro fertilization using the Elecsys® AMH assay: a prospective observational study | |
| Liao et al. | Interactive effects of gestational diabetes mellitus and maximum level of total bile acid in maternal serum on adverse pregnancy outcomes in women with intrahepatic cholestasis of pregnancy | |
| RU2596493C1 (ru) | Способ определения угрозы функционирования плаценты при снижении пирувата на фоне обострения цитомегаловирусной инфекции на третьем триместре гестации | |
| Lee et al. | Maternal vitamin D deficiency in early pregnancy and perinatal and long-term outcomes | |
| Marchetti et al. | Diagnosis and management of obstetrical antiphospholipid syndrome: where do we stand | |
| Naeh et al. | Early identification of the maternal, placental and fetal dialog in gestational diabetes and its prevention | |
| Bokström-Rees et al. | Correlation between cognitive assessment scores and circulating cerebral biomarkers in women with pre-eclampsia and eclampsia | |
| Oladipo et al. | Review of Laboratory Testing and Biomarker Screening for Preeclampsia | |
| Rondo et al. | The impact of maternal cortisol concentrations on child arterial elasticity | |
| Jayasinghe et al. | Early pregnancy metabolic syndrome and risk for adverse pregnancy outcomes: findings from Rajarata Pregnancy Cohort (RaPCo) in Sri Lanka | |
| RU2452395C1 (ru) | Способ оценки индуцирующего действия герпес-вирусной инфекции на активность формирования дегидроэпиандростеронсульфата и эстрадиола | |
| Dodampahala et al. | Presence of Obstetrics Cholestasis in Mothers Presenting with Pruritus in Pregnancy; In a Low Resource South Asian Setting | |
| Moutloatse et al. | Metabolic risks at birth of neonates exposed in utero to HIV-antiretroviral therapy relative to unexposed neonates: An NMR metabolomics study of cord blood | |
| Nazarpour et al. | Maternal subclinical hyperthyroidism and adverse pregnancy outcomes considering the iodine status: Tehran thyroid and pregnancy study | |
| Tsakhilova et al. | “Eli-P-Complex” Diagnostic Test for Preconception Care in Women with History of Adverse Pregnancy Outcome: A Randomized Multicenter Trial |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170716 |