RU2585400C2 - Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole - Google Patents
Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole Download PDFInfo
- Publication number
- RU2585400C2 RU2585400C2 RU2014134634/15A RU2014134634A RU2585400C2 RU 2585400 C2 RU2585400 C2 RU 2585400C2 RU 2014134634/15 A RU2014134634/15 A RU 2014134634/15A RU 2014134634 A RU2014134634 A RU 2014134634A RU 2585400 C2 RU2585400 C2 RU 2585400C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyloxadiazole
- butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl
- dosage form
- glaucoma
- form based
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается жидкой лекарственной формы (глазных капель) на основе бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола.The invention relates to the pharmaceutical industry and relates to a liquid dosage form (eye drops) based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole.
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол, известный и обозначаемый далее как проксодолол, представляет собой белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде. Неселективно блокирует альфа- и бета-адренорецепторы. Относится к антиаритмикам класса II. Расширяет сосуды, снижает общее периферическое сопротивление сосудов, уменьшает сердечный выброс. В офтальмологии при закапывании в конъюнктивальный мешок понижает внутриглазное давление (уменьшает объем водянистой влаги). Понижение внутриглазного давления начинается через 15 мин после инстилляции и достигает максимума через 4-6 ч.Butylamine hydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazole, known below as proxodolol, is a crystalline powder, white or white with a creamy tint, readily soluble in water. Blocking alpha and beta adrenoreceptors non-selectively. Belongs to class II antiarrhythmics. Expands blood vessels, reduces total peripheral vascular resistance, reduces cardiac output. In ophthalmology, when instilled into the conjunctival sac reduces intraocular pressure (reduces the amount of aqueous humor). The decrease in intraocular pressure begins 15 minutes after instillation and reaches a maximum after 4-6 hours.
Проксодолол применяется для лечения первичной открытоугольной глаукомы уже свыше 20 лет, при этом до сих пор сохраняется необходимость его применения в случае неэффективности других бета-блокаторов.Proxodolol has been used for the treatment of primary open-angle glaucoma for over 20 years, while there is still a need for its use in case of inefficiency of other beta-blockers.
Установлено, что препараты, снижающие секрецию внутриглазной жидкости, при длительном применении негативно влияют на эндотелий роговицы. Была установлена отрицательная корреляция плотности эндотелиоцитов с развитием глаукомного процесса, то есть с прогрессированием заболевания происходит разрежение эндотелиального слоя роговицы. В литературе есть данные об анализе состояния эндотелия в зависимости от проводимого лечения. Так, инстилляции гипотензивных препаратов привели к уменьшению его среднего уровня до 2347,50122,86 при 2407,53±26,93 кл/мм2 в контроле (р=0,031), проведение ранее проникающей хирургии до 2149,47162,24 кл/мм2 (p=0,007) (Марченко Л.Н., Рожко Ю.И., Далидович А.А., Ленново Ж.И. // Офтальмология в Белоруссии. 2009. №1. С. 17-23; Рожко Ю.И. // Глаукома: теории, тенденции, технологии: Сб. науч. статей. М., 2009. С. 508-513).It was found that drugs that reduce the secretion of intraocular fluid, with prolonged use, adversely affect the corneal endothelium. A negative correlation of the density of endotheliocytes with the development of the glaucoma process was established, that is, with the progression of the disease, a rarefaction of the endothelial layer of the cornea occurs. In the literature there is evidence of an analysis of the state of the endothelium depending on the treatment. So, the instillations of antihypertensive drugs led to a decrease in its average level to 2347.50122.86 at 2407.53 ± 26.93 cells / mm 2 in the control (p = 0.031), and earlier penetrating surgery to 2149.47162.24 cells / mm 2 (p = 0.007) (Marchenko L.N., Rozhko Yu.I., Dalidovich A.A., Lennovo Zh.I. // Ophthalmology in Belarus. 2009. No. 1. P. 17-23; Rozhko Yu. I. // Glaucoma: Theories, Trends, Technologies: Collection of scientific articles. M., 2009. P. 508-513).
Кроме того, имеются данные о повышенном риске развития катаракты после продолжительного использования местных гипотензивных препаратов (Chandrasekaran S., Dimming R.G., Rochtchina Е., Mitchell P. // Ophthalmology. 2009. Vol. 113. №3. P. 417-424).Так жеследует отметить, что при инстилляции в глаз неселективных адреноблокаторов возникает спазм артериол в экспериментах in vivo (Van Buskirk E. et al. // Am. J. Ophthalmol. 1990; 109:511-517), что приводит к прогрессированию глаукоматозной атрофии зрительного нерва.In addition, there is evidence of an increased risk of cataract after prolonged use of local antihypertensive drugs (Chandrasekaran S., Dimming RG, Rochtchina E., Mitchell P. // Ophthalmology. 2009. Vol. 113. No. 3. P. 417-424) .Therefore, it should be noted that during instillation of non-selective adrenergic blockers into the eye, spasm of arterioles occurs in in vivo experiments (Van Buskirk E. et al. // Am. J. Ophthalmol. 1990; 109: 511-517), which leads to the progression of glaucomatous atrophy optic nerve.
Все вышеперечисленное приводит к возникновению дискомфорта от лечения, снижает уровень комплайентности, ухудшает качество жизни больного. Учащение обращаемости за медицинскими осмотрами в связи с развитием побочных эффектов, необходимость замены препарата, потребность в дополнительном назначении увлажняющих средств приводит к повышению стоимости терапии (Baudouin С. // Act. Ophthalmol. 2008. Vol. 86. №7. P. 716-726).All of the above leads to discomfort from treatment, reduces the level of compliance, worsens the quality of life of the patient. The increasing number of requests for medical examinations due to the development of side effects, the need to replace the drug, the need for additional prescription of moisturizers leads to an increase in the cost of therapy (Baudouin C. // Act. Ophthalmol. 2008. Vol. 86. No. 7. P. 716- 726).
Наиболее близким к изобретению является антиглаукомное средство, содержащее проксодолол и пилокарпин, взятые в соотношении 1:1 (патент РФ №2191013, кл. A61K 31/4178, опубл. 20.10.2002). Это средство также не лишено отмеченных недостатков.Closest to the invention is an anti-glaucoma agent containing proxodolol and pilocarpine taken in a 1: 1 ratio (RF patent No. 2191013, class A61K 31/4178, publ. 10/20/2002). This tool is also not without its drawbacks.
Задачей изобретения является уменьшение побочных эффектов гипотензивных препаратов. Задача решается тем, что лекарственная форма на основе бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола в виде водного раствора содержит бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол в количестве от 0,5% до 2%, таурин от 0,5% до 4% и метилэтилпиридинол от 0,5% до 2% в пересчете на общую массу.The objective of the invention is to reduce the side effects of antihypertensive drugs. The problem is solved in that a dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazole in the form of an aqueous solution contains butylaminohydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazole in an amount of from 0.5% to 2%, taurine from 0.5% to 4% and methylethylpyridinol from 0.5% to 2% in terms of to the total mass.
В соответствии с этим объектом настоящего изобретения является лекарственное средство - глазные капли, содержащие фармакологически эффективное количество бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола, таурина и метилэтилпиридинола. Более конкретно, настоящее изобретение относится к глазным каплям содержащим:In accordance with this object of the present invention is a drug - eye drops containing a pharmacologically effective amount of butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole, taurine and methylethylpyridinol. More specifically, the present invention relates to eye drops containing:
(а) фармакологически эффективное количество бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола,(a) a pharmacologically effective amount of butylamine hydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazole,
(б) фармакологически эффективное количество таурина,(b) a pharmacologically effective amount of taurine,
(в) фармакологически эффективное количество метилэтилпиридинола.(c) a pharmacologically effective amount of methylethylpyridinol.
Кроме того, капли могут содержать фармацевтически приемлемые консерванты и стабилизаторы, пригодные для получения глазных капель, где присутствуют бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол от 0,5% до 2%, таурин от 0,5% до 4%, метилэтилпиридинол 0,5% до 2%.In addition, the drops may contain pharmaceutically acceptable preservatives and stabilizers suitable for making eye drops, where butylamine hydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole from 0.5% to 2%, taurine from 0.5% to 4%, and methyl ethyl pyridinol from 0.5% to 2% are present.
В контексте настоящего описания понятие «фармакологически эффективное количество» обозначает количество действующего вещества, которое прекращает или ослабляет развитие состояния, подлежащего лечению, или которое иным образом приводит к полному или частичному излечению состояния или его временному облегчению. Указанное количество определено с помощью стандартных экспериментов.In the context of the present description, the term "pharmacologically effective amount" means the amount of active substance that stops or weakens the development of the condition to be treated, or which otherwise leads to the complete or partial cure of the condition or its temporary relief. The indicated amount was determined using standard experiments.
Капли, предлагаемые в изобретении, благодаря многокомпонентному составу, уменьшают количество инстилляции, а следовательно, удобны в применении. Кроме того, наличие таурина, который является серосодержащей аминокислотой, улучшает энергетический обмен, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях дистрофического характера и способствует восстановлению нарушенного метаболизма тканей глаза, задерживает развитие сухого кератоконъюнктивита. Вторым положительным эффектом таурина можно считать замедление помутнения хрусталика, которое зачастую развивается у возрастных пациентов. Кроме того, сочетанное применение бета-блокаторов и таурина усиливает гипотензивный эффект за счет усиления оттока внутриглазной жидкости (эффективность сочетания тауфона с антиадренергичесними препаратами при первичной открытоугольной глаукоме / Ермакова В.Н. Российский офтальмологический журнал, 2008. - №2. - С. 12-17).The drops proposed in the invention, due to the multicomponent composition, reduce the amount of instillation, and therefore are convenient to use. In addition, the presence of taurine, which is a sulfur-containing amino acid, improves energy metabolism, stimulates reparative processes in diseases of a dystrophic nature and helps restore impaired metabolism of the eye tissue, delays the development of dry keratoconjunctivitis. The second positive effect of taurine can be considered a slowing down of clouding of the lens, which often develops in age-related patients. In addition, the combined use of beta-blockers and taurine enhances the hypotensive effect due to increased outflow of intraocular fluid (the effectiveness of the combination of taufon with anti-adrenergic drugs in primary open-angle glaucoma / Ermakova VN Russian Ophthalmological Journal, 2008. - No. 2. - P. 12 -17).
Добавление в композицию метилэтилпиридинола также предотвращает развитие сухого кертоконъюнктивита, но наиболее значимым эффектом применения метилэтилпиридинола в данном случае будут профилактика и лечение глаукоматозной атрофии зрительного нерва. Именно глаукоматозная нейрооптикопатия является причиной необратимого снижения зрения, сужения полей зрения и слепоты при глаукоме.The addition of methylethylpyridinol to the composition also prevents the development of dry kertoconjunctivitis, but the prevention and treatment of glaucomatous optic atrophy will be the most significant effect in this case. It is glaucomatous neuroopticopathy that causes an irreversible decrease in vision, narrowing of the fields of vision and blindness in glaucoma.
Добавление метилэтилпиридинола к бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазолу вызывает уменьшение числа скотом, расширение периферических границ поля зрения, небольшое снижение офтальмотонуса, нормализацию показателей гидродинамики глаз (Патент РФ №2243749, ил. A61F 9/00, опубл. 10.01.2005).The addition of methylethylpyridinol to butylaminohydroxypropoxyphenoxymethylmethyloxadiazole causes a decrease in the number of cattle, an expansion of the peripheral borders of the visual field, a slight decrease in ophthalmotonus, normalization of eye hydrodynamics (Patent RF No. 2243749, ill. A61F 9/00, publ. 10.01.2005).
В каплях могут присутствовать следующие фармацевтически приемлемые добавки:The following pharmaceutically acceptable additives may be present in drops:
(1.1) растворитель, например вода для инъекций;(1.1) a solvent, for example water for injection;
(1.2) стабилизаторы, например лимонная кислота, натрия цитрата пентасесквигидрат, натрия гидроксид, натрия сульфит, калия дегидофосфат, натрия гидрофосфатадодекагидрат, натрия сульфит;(1.2) stabilizers, for example citric acid, sodium citrate, pentaesquihydrate, sodium hydroxide, sodium sulfite, potassium dehydrogen phosphate, sodium hydrogen phosphate addecahydrate, sodium sulfite;
(1.3) консерванты, например безэтония хлорид, нипагин, натрия бензоат;(1.3) preservatives, for example, beethonia chloride, nipagin, sodium benzoate;
(1.4) одно или несколько веществ, повышающих вязкость, например метилцеллюлоза водорастворимая.(1.4) one or more viscosity enhancers, for example, water-soluble methyl cellulose.
Существует обширная литература, в которой описаны указанные выше, а также другие эксципиенты и методы (см., в частности, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2-е изд., под ред. Ainley Wade и Paul J. Weller, изд-во American Pharmaceutical Association, Washington, USA, и изд-во Pharmaceutical Press, London; и Lexikonder Hilfsstoffefur Pharmazie, Kosmetikandangrenzende Gebiete, 4-е изд., под ред. H.P. Fiedler, изд-во EditioCantor, Aulendorfn). Следует иметь в виду, что любой конкретный эксципиент может выполнять более одной функции, например служить в качестве стабилизатора и консерванта.There is an extensive literature that describes the above, as well as other excipients and methods (see, in particular, Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2nd ed., Edited by Ainley Wade and Paul J. Weller, American Pharmaceutical Association, Washington, USA; and Pharmaceutical Press, London; and Lexikonder Hilfsstoffefur Pharmazie, Kosmetikandangrenzende Gebiete, 4th Edition, edited by HP Fiedler, EditioCantor, Aulendorfn). It should be borne in mind that any particular excipient can perform more than one function, for example, serve as a stabilizer and preservative.
Абсолютные количества каждой добавки и относительные соотношения с другими добавками зависят также от требуемых свойств лекарства, и они могут быть выбраны с помощью стандартных экспериментов.The absolute amounts of each additive and the relative proportions with other additives also depend on the desired properties of the drug, and they can be selected using standard experiments.
Композиции, предлагаемые в изобретении, следует применять в качестве гипотензивного препарата при глаукоме, как это установлено с помощью стандартных тестов.The compositions proposed in the invention should be used as a hypotensive drug for glaucoma, as established using standard tests.
Активность и характеристики композиций, предлагаемых в изобретении, оценивались следующим образом.The activity and characteristics of the compositions of the invention were evaluated as follows.
А. С помощью стандартных клинических опытов, например, путем выявления гипотензивного эффекта через 15-30 мин после инстилляции и поддержания его в течение 4-6 часов после начала лечения согласно изобретению. Наблюдалось отсутствие снижения кровотока в зрительном нерве при проведении ультразвукового дуплексного сканирования через 3 месяца применения препарата. Сохранялись толщина слоя и структуры эндотелиальных клеток роговицы при проведении конфокальной биомикроскопии через 3 месяца после применения препарата. Композиции, предлагаемые в изобретении, вводились в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле 2 раза в день.A. Using standard clinical experiments, for example, by detecting a hypotensive effect 15-30 minutes after instillation and maintaining it for 4-6 hours after the start of treatment according to the invention. There was no decrease in blood flow in the optic nerve during ultrasound duplex scanning after 3 months of use of the drug. The thickness of the layer and structure of the endothelial cells of the cornea was preserved during confocal biomicroscopy 3 months after the use of the drug. The compositions proposed in the invention were introduced into the conjunctival sac 1-2 drops 2 times a day.
Б. И с помощью стандартных опытов на животных, например, путем оценки гипотензивного эффекта у кроликов с экспериментальной глаукомой. В этом тесте вызывалась адреналин-индуцируемая глаукома у кроликов по схеме Е.М. Липовецкой (Липовецкая Е.М. // Офтальмол. журн. - 1966.- №3.- С. 221-223). Эта модель является экспериментальным аналогом первичной открытоугольной глаукомы и характеризуется формированием глаукоматозного симптомокомплекса, включающего развитие трабекуло- и нейропатии в глазу. Лечение проводилось через 3 месяца после внутривенного введения адреналина. В качестве критерия эффективности оценивалась следующая функция в течение 3 месяцев: при проведении электротонографии определялись уровень снижения внутриглазной жидкости, увеличение коэффициента легкости оттока, при гистологическом исследовании проводилась оценка эпителия конъюнктивы, эндотелия роговицы, сетчатки и зрительного нерва.B. And using standard animal experiments, for example, by evaluating the hypotensive effect in rabbits with experimental glaucoma. In this test, adrenaline-induced glaucoma was induced in rabbits according to the scheme of E.M. Lipovetskaya (Lipovetskaya E.M. // Ophthalmol. Journal. - 1966.- №3.- S. 221-223). This model is an experimental analogue of primary open-angle glaucoma and is characterized by the formation of a glaucomatous symptom complex, including the development of trabeculo- and neuropathy in the eye. The treatment was carried out 3 months after intravenous administration of adrenaline. The following function was assessed as an efficiency criterion for 3 months: when conducting electrotonography, the level of decrease in intraocular fluid, an increase in the coefficient of ease of outflow were determined, and histological examination evaluated the epithelium of the conjunctiva, endothelium of the cornea, retina and optic nerve.
Композиции, предлагаемые в изобретении, наиболее предпочтительно применяют в следующих случаях:The compositions of the invention are most preferably used in the following cases:
а) для лечения первичной открытоугольной глаукомы при разных стадиях заболевания и с разной степенью повышения внутриглазного давления;a) for the treatment of primary open-angle glaucoma at different stages of the disease and with varying degrees of increase in intraocular pressure;
б) для лечения вторичной глаукомы.b) for the treatment of secondary glaucoma.
Соответствующая доза композиций, предлагаемых в изобретении, должна варьироваться, например, в зависимости от состояния подлежащего лечению (например, величины внутриглазного давления).The appropriate dose of the compositions proposed in the invention should vary, for example, depending on the condition being treated (for example, the magnitude of intraocular pressure).
Положительные результаты получены при инстилляции, например, в конъюнктивальную полость животного 1 капли препарата, которую вводят два раза в день.Positive results were obtained during instillation, for example, in the conjunctival cavity of an animal, 1 drop of the drug, which is administered twice a day.
Композиции, предлагаемые в изобретении, которые содержат терапевтически эффективное количество бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола, таурина, метилэтилпиридинола, вводят индивидуально или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например ингибиторами карбоангидразы или аналогами ПГF2альфа - селективными агонистами простаноидных FP-рецепторов.The compositions of the invention which contain a therapeutically effective amount of butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole, taurine, methylethylpyridinol are administered individually or in combination with other antihypertensive drugs, for example carbonic anhydrase inhibitors or PGF2 alpha analogs, selective prostanoid FP receptor agonists.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014134634/15A RU2585400C2 (en) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014134634/15A RU2585400C2 (en) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014134634A RU2014134634A (en) | 2016-03-20 |
| RU2585400C2 true RU2585400C2 (en) | 2016-05-27 |
Family
ID=55530690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014134634/15A RU2585400C2 (en) | 2014-08-26 | 2014-08-26 | Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2585400C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2662364C2 (en) * | 2016-12-02 | 2018-07-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Method for cataract treatment and eye drops for implementation thereof |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2173123C2 (en) * | 1999-07-20 | 2001-09-10 | Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating open angle glaucoma |
| RU2191013C2 (en) * | 2000-10-04 | 2002-10-20 | Федеральное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод" | Antiglaucomatous preparation |
| RU2261714C1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-10 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for treatment of partial optic nerve atrophy in children |
-
2014
- 2014-08-26 RU RU2014134634/15A patent/RU2585400C2/en active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2173123C2 (en) * | 1999-07-20 | 2001-09-10 | Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца | Method for treating open angle glaucoma |
| RU2191013C2 (en) * | 2000-10-04 | 2002-10-20 | Федеральное унитарное предприятие "Московский эндокринный завод" | Antiglaucomatous preparation |
| RU2261714C1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-10 | Государственное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" им. акад. С.Н. Федорова Министерства здравоохранения Российской Федерации" | Method for treatment of partial optic nerve atrophy in children |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т. - М.: Медицинский совет, 2009. - Т2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2662364C2 (en) * | 2016-12-02 | 2018-07-25 | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОФИТ ФАРМ" | Method for cataract treatment and eye drops for implementation thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014134634A (en) | 2016-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rulo et al. | Additive effect of latanoprost, a prostaglandin F2 alpha analogue, and timolol in patients with elevated intraocular pressure. | |
| US20040216749A1 (en) | Vasomodulation during glaucoma surgery | |
| Airaksinen | The long‐term hypotensive effect of timolol maleate compared with the effect of pilocarpine in simple and capsular glaucoma | |
| AU2006260184A1 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for corneal/conjunctival disease | |
| US20130317036A1 (en) | Folic acid - ramipril combination: cellprotective, neuroprotective and retinoprotective ophtalmologic compositions | |
| US20220257593A1 (en) | Carabachol-bromonidine formulation to enhance anti-presbyopia effects | |
| EP3072503B1 (en) | Ophthalmic composition for the corneal protection | |
| JP2022508715A (en) | Methods and compositions for the treatment of glaucoma and related conditions | |
| JP6820658B2 (en) | Compositions for use in the treatment of eye diseases with dipyridamole | |
| WO2019024433A1 (en) | Ophthalmic composition of amino amantadine mononitrate compound and preparation and application thereof | |
| NZ248567A (en) | Topical ophthalmic solutions comprising sorbitol, inositol, xylitol and mixtures thereof | |
| RU2585400C2 (en) | Dosage form based on butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole | |
| WO2020175525A1 (en) | Ophthalmic composition containing diquafosol or salt thereof, vinyl-based polymer and cellulose-based polymer | |
| JP4033510B2 (en) | Ophthalmic pharmaceutical composition containing trehalose | |
| WO2022103250A1 (en) | Synergistic ophthalmological composition in a low-concentration dose that is effective in the prevention, control and eradication of presbyopia | |
| Patel et al. | Bilateral cystoid macular edema following bimatoprost implants | |
| RU2314069C1 (en) | Method for preparing patients before operation to surgical treatment of cataract complicated with glaucoma | |
| RU2607291C1 (en) | Method of treating primary glaucoma in patients with accompanying arterial hypertension | |
| JP2004331502A (en) | Optical nerve cell protecting agent | |
| Nowak et al. | Protective effect on visual functions of long-term use of trimetazidine in treatment of primary open angle glaucoma and degenerative myopia | |
| JP2005521681A (en) | Method for treating ophthalmic diseases using urea and urea derivatives | |
| WO2023176720A1 (en) | Retinal vasodilator and pharmaceutical composition | |
| Galeana | Pharmacologic compound to mitigate presbyopia symptoms | |
| US20110245190A1 (en) | Method for improving post surgery visual acuity outcome with azithromycin | |
| Boboev et al. | EFFICACY AND SAFETY OF DIODE-LASER TRANSSCLERAL CYCLOPHOTOCOAGULATION IN THE TREATMENT OF REFRACTORY GLAUCOMA |