RU2583921C1 - Method for determining optimal content of depressor additive in lubricant compositions - Google Patents
Method for determining optimal content of depressor additive in lubricant compositions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2583921C1 RU2583921C1 RU2014149829/15A RU2014149829A RU2583921C1 RU 2583921 C1 RU2583921 C1 RU 2583921C1 RU 2014149829/15 A RU2014149829/15 A RU 2014149829/15A RU 2014149829 A RU2014149829 A RU 2014149829A RU 2583921 C1 RU2583921 C1 RU 2583921C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- sample
- oil
- intensity
- processes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области исследования материалов с помощью тепловых средств и может быть использовано для исследования вязкостно-температурных свойств жидкости и количественной оценки интенсивности и динамики структурных превращений в процессе подбора состава смазочных композиций моторных масел на стадии их разработки.The invention relates to the field of materials research using thermal means and can be used to study the viscosity-temperature properties of a liquid and to quantify the intensity and dynamics of structural transformations in the process of selecting the composition of lubricating compositions of motor oils at the stage of their development.
Современные смазочные композиции могут содержать до 15 компонентов для улучшения качества смазочных материалов и составлять до 25% масла основы. Для Российской Федерации и других северных стран актуальна проблема улучшения низкотемпературных свойств горючесмазочных материалов (холодная климатическая зона в РФ занимает около 80% территории страны).Modern lubricant compositions can contain up to 15 components to improve the quality of lubricants and make up to 25% of base oil. For the Russian Federation and other northern countries, the problem of improving the low-temperature properties of fuels and lubricants is relevant (the cold climate zone in the Russian Federation occupies about 80% of the country's territory).
Наиболее эффективным и экономически целесообразным способом улучшения низкотемпературных свойств нефтей, топлив и масел является использование депрессорных присадок. Это вещества, при введении которых в малых дозах достигается существенное снижение температуры застывания и улучшение текучести при низких температурах. В отличие от всех других способов это направление обеспечивает рациональное использование нефтяных ресурсов и комплексное улучшение низкотемпературных свойств различных нефтепродуктов и нефти. Обычно эффективность депрессоров определяется снижением температуры застывания нефтепродуктов, достигаемым в их присутствии, и концентрацией присадок, обеспечивающих максимальную депрессию температуры застыванияThe most effective and economically feasible way to improve the low-temperature properties of oils, fuels, and oils is to use depressant additives. These are substances with the introduction of which in small doses, a significant decrease in pour point and an improvement in fluidity at low temperatures are achieved. Unlike all other methods, this direction ensures the rational use of oil resources and the comprehensive improvement of the low-temperature properties of various oil products and oil. Typically, the effectiveness of depressants is determined by the decrease in the pour point of petroleum products achieved in their presence, and by the concentration of additives providing the maximum depression of the pour point
Известен способ определения количества присадки ДЕТЕРСОЛ-140 в моторных маслах для автомобильной техники по патенту РФ №2304281, включающий отбор пробы, измерение оптической плотности на полосах поглощения 1604 и 2000 см-1 при спектрофотометрировании и последующий расчет концентрации присадки по экспериментально полученной зависимости. Достигается расширение номенклатуры определяемых при помощи ИК-спектроскопии присадок для моторных масел, а также возможность идентификации только присадки ДЕТЕРСОЛ-140 и определения только ее количества, а не суммарного содержания всех присутствующих в моторном масле присадок. Способ представляется трудоемким.A known method for determining the amount of additive DETERSOL-140 in motor oils for automotive vehicles according to the patent of the Russian Federation No. 2304281, including sampling, measuring the optical density on the absorption bands of 1604 and 2000 cm -1 when spectrophotometry and subsequent calculation of the concentration of the additive according to the experimentally obtained dependence. Achieved is the expansion of the range of additives determined using IR spectroscopy for engine oils, as well as the possibility of identifying only the DETERSOL-140 additive and determining only its amount, and not the total content of all additives present in the engine oil. The method seems to be time consuming.
Известна методика количественной оценки эффективности депрессоров, которая заключается в установлении взаимосвязи между оптимумом действия присадок и содержанием твердых парафиновых углеводородов (Повышение эффективности процессов нефтепереработки и нефтехимии / Л.В. Таранова, С.Г. Агаев // Химическая технология переработки нефти и газа. - Казань: 1985. - С. 30-32). Для этого депрессоры испытывают в модельных системах нефтяного парафина марки Т (ГОСТ 23683 - 79) с температурой плавления 56°C в n-гептане при содержании парафина от 2,5 до 35%. Депрессорную эффективность присадок оценивают при введении в них от 0,02 до 2,0% депрессора. Вначале устанавливается зависимость температуры застывания модельной системы от концентрации депрессорной присадки при постоянном содержании парафина, затем графически определяют оптимальные концентрации присадок (СД ОПТ), при которых достигается минимальная температура застывания системы (tз мин). После этого строятся зависимости этих показателей от содержания парафинов в системе.A well-known method for quantifying the effectiveness of depressants, which is to establish the relationship between the optimum action of additives and the content of solid paraffin hydrocarbons (Improving the efficiency of oil refining and petrochemicals / L.V. Taranova, S.G. Agaev // Chemical technology of oil and gas processing .-- Kazan: 1985.- S. 30-32). For this, depressants are tested in model T oil paraffin systems (GOST 23683 - 79) with a melting point of 56 ° C in n-heptane with a paraffin content of 2.5 to 35%. The depressor effectiveness of the additives is evaluated when introducing from 0.02 to 2.0% of the depressant. First, the dependence of the pour point of the model system on the concentration of the depressant additive with a constant paraffin content is established, then the optimal concentration of additives (C D OPT ) is graphically determined at which the minimum pour point of the system is achieved (t s min ). After that, the dependences of these indicators on the content of paraffins in the system are built.
Известно определение эффективности депрессорных присадок путем определения снижения температуры застывания нефтепродуктов и нефтей, достигаемое при введении выбранной дозы присадки (по ГОСТ 20287 - 74). По ГОСТу предусмотрена визуальная регистрация потери подвижности нефтепродуктов при понижении температуры. При этом необходимо обеспечить полное растворение и равномерное распределение в анализируемой среде активного вещества присадки. Для проведения анализа требуется подготовленный персонал, точность измерений неудовлетворительна.It is known to determine the effectiveness of depressant additives by determining the decrease in the pour point of petroleum products and oils achieved by introducing the selected dose of the additive (according to GOST 20287 - 74). According to GOST, a visual registration of the loss of mobility of petroleum products at lower temperatures is provided. In this case, it is necessary to ensure complete dissolution and uniform distribution of the active substance of the additive in the analyzed medium. The analysis requires trained personnel, the accuracy of the measurements is unsatisfactory.
Известные методы определения эффективности депрессорных присадок имеют следующие основные недостатки:Known methods for determining the effectiveness of depressant additives have the following main disadvantages:
- значительные временные затраты на проведение испытаний,- significant time spent on testing,
- сложность и трудоемкость методов, требуется квалифицированный лабораторный персонал,- the complexity and complexity of the methods, requires qualified laboratory personnel,
- чувствительность диэлькометрического метода к наличию примесей в исследуемой среде, что может значительно искажать получаемые результаты.- the sensitivity of the dielcometric method to the presence of impurities in the test medium, which can significantly distort the results.
Наиболее близким изобретению является "Способ исследования термодинамического структуропреобразования жидких сред" по патенту РФ №2289125, при котором изменяют температуру исследуемой жидкости и определяют зависимость вязкости жидкости от температуры, отличающийся тем, что пробу жидкости объемом ≤1 мл циклически монотонно и непрерывно с заданной скоростью охлаждают и нагревают в заданном интервале температур, в каждом последовательном цикле определяют температурные области структуропреобразования жидкости по безразмерному динамическому критерию подобия температуровязкостных свойств ηδ выражающего зависимость относительного изменения сдвиговой вязкости от относительного изменения абсолютной температуры жидкости при заданной скорости изменения ее температуры ηδ=δη (Т, Θ)/δТ, а степень интенсивности структуропреобразования исследуемой жидкости в указанных температурных областях количественно выражают либо через изменение термоэнергетической функции жидкости Е(Т), определяемой по формулеThe closest invention is the "Method for the study of the thermodynamic structural transformation of liquid media" according to the patent of the Russian Federation No. 2289125, in which the temperature of the investigated liquid is changed and the dependence of the viscosity of the liquid on the temperature is determined, characterized in that the liquid sample with a volume of ≤1 ml is cyclically monotonously and continuously cooled at a given speed and heated in a predetermined temperature range, in each successive cycle determine the temperature region of the structural transformation of the fluid by dimensionless dynamics the criterion for the similarity of the temperature-viscosity properties η δ expressing the dependence of the relative change in shear viscosity on the relative change in the absolute temperature of the liquid at a given rate of change of its temperature η δ = δη (Т, Θ) / δТ, and the degree of intensity of the structural transformation of the studied liquid in the indicated temperature ranges is quantitatively expressed either through a change in the thermoenergetic function of the liquid E (T), determined by the formula
где: R - универсальная газовая постоянная; Т - текущая абсолютная температура жидкости; Θ - скорость изменения температуры, where: R is the universal gas constant; T is the current absolute temperature of the liquid; Θ - rate of change of temperature,
либо через изменение свободной энергии активации ε(Т), определяемой путем решения дифференциального уравнения; при этом температуру и вязкость определяют посредством сферического миниатюрного металлического зонда низкочастотного вибровискозиметра, снабженного встроенным датчиком температуры и работающего в режиме вынужденных колебаний с амплитудой не более нескольких микрон. Известный способ позволяет определить температурный диапазон с максимальной интенсивностью микроструктурных процессов, но при этом не может обеспечить оценку температуровязкостных свойств жидкости в зависимости от количественного состава присадок, в частности, способ не позволяет определять оптимальное содержание депрессорной присадки в смазочной композиции. or through a change in the free activation energy ε (T), determined by solving the differential equation; the temperature and viscosity are determined by means of a spherical miniature metal probe of a low-frequency vibro-viscometer equipped with an integrated temperature sensor and operating in the mode of forced oscillations with an amplitude of not more than a few microns. The known method allows to determine the temperature range with the maximum intensity of microstructural processes, but it cannot provide an estimate of the temperature-viscosity properties of the liquid depending on the quantitative composition of the additives, in particular, the method does not allow to determine the optimal content of depressant additives in the lubricating composition.
Техническая задача, решаемая изобретением, состоит в том, чтобы повысить точность и достоверность определения депрессорных присадок в смазочных композициях моторных масел.The technical problem solved by the invention is to increase the accuracy and reliability of the determination of depressant additives in lubricating compositions of motor oils.
Поставленная задача решена заявляемым изобретением.The problem is solved by the claimed invention.
Способ определения оптимального содержания депрессорной присадки в смазочных композициях, включающий регистрацию процессов термодинамического структуропреобразования путем определения термоэнергетической функции каждой пробы, отличающийся тем, что приготавливают несколько проб масла с различным, точно известным количеством депрессорной присадки в них, для определения степени интенсивности структуропреобразования каждой пробы исследуемого масла пробу объемом ≤1 мл непрерывно с заданной скоростью 0.1-0.15°С/с охлаждают в заданном интервале температур от комнатной температуры до температуры застывания, определяют температурные области структуропреобразования исследуемого масла по безразмерному динамическому критерию подобия температуровязкостных свойств ηδ, а степень интенсивности структуропреобразования исследуемого масла в указанных температурных областях количественно выражают через изменение термоэнергетической функции исследуемого масла Е(Т), определяемой по формулеA method for determining the optimal content of depressant additives in lubricating compositions, including recording the processes of thermodynamic structural transformation by determining the thermoenergetic function of each sample, characterized in that several oil samples are prepared with different, precisely known amounts of depressant additives in them, to determine the degree of intensity of structural transformation of each sample of the studied oil a sample with a volume of ≤1 ml is continuously cooled at a predetermined rate of 0.1-0.15 ° C / s at a predetermined and temperature interval from room temperature to the freezing temperature, determined temperature regions strukturopreobrazovaniya the test oil in the dimensionless dynamic criterion of similarity temperaturovyazkostnyh properties η δ, and the degree of intensity strukturopreobrazovaniya the test oil at the indicated temperature ranges quantitatively expressed as the change in the thermal power function of the test oil E (T) defined by the formula
E(T)=(1/2-ηδ(T))·RT,E (T) = (1/2-η δ (T))
где: R - универсальная газовая постоянная; Т - текущая абсолютная температура масла; Θ - скорость изменения температуры; η - динамическая вязкость; ηδ=δη(Т, Θ)/δТ,where: R is the universal gas constant; T is the current absolute oil temperature; Θ is the rate of temperature change; η is the dynamic viscosity; η δ = δη (Т, Θ) / δТ,
затем определяют среднюю интенсивность микроструктурных процессов в каждой пробе через среднеквадратическое отклонение термоэнергетической функции и оптимальное содержание депрессорной присадки определяют как соответствующее пробе с максимальной средней интенсивностью микроструктурных процессов.then determine the average intensity of the microstructural processes in each sample through the standard deviation of the thermoenergetic function and the optimal content of the depressant additive is determined as corresponding to the sample with the maximum average intensity of the microstructural processes.
Сущность заявляемого способа заключается в определении максимальной средней величины интенсивности микроструктурных процессов в пробе масла при одновременном определении температуры ее застывания. За оптимальное содержание депрессорной присадки в моторном масле принимается такое ее количество, при котором интенсивность образования микроструктур в масле является максимальной, а температура застывания - минимальной. Как и в прототипе, объем пробы составляет не более 1 мл. В этом случае тепловая постоянная времени не превышает единиц или десятков секунд, что позволяет исследовать достаточно быстро протекающие процессы структуропреобразования в пробе.The essence of the proposed method is to determine the maximum average intensity of microstructural processes in an oil sample while determining its pour point. For the optimal content of depressant additives in motor oil, such an amount is taken at which the intensity of the formation of microstructures in the oil is maximum, and the pour point is minimal. As in the prototype, the sample volume is not more than 1 ml. In this case, the thermal time constant does not exceed units or tens of seconds, which allows us to investigate the fairly fast processes of structural transformation in the sample.
Результаты экспериментальных исследований показали, что в чистых маслах, без депрессоров, микроструктурные преобразования в процессе изменения температуры путем охлаждения и нагрева масла практически отсутствуют. Структуропреобразования проявляются только при добавке депрессора в моторное масло. С ростом концентрации депрессора интенсивность микроструктурных процессов, определяемая по амплитуде колебаний зонда вибровискозиметра, падает. Образующиеся в присутствии депрессора микроструктуры препятствуют росту кристаллов парафинов при понижении температуры моторного масла, блокируют центры роста кристаллов.The results of experimental studies showed that in pure oils, without depressants, microstructural transformations in the process of temperature change by cooling and heating the oil are practically absent. Structural transformations appear only with the addition of a depressant in motor oil. With an increase in the concentration of the depressor, the intensity of microstructural processes, determined by the amplitude of the vibrations of the probe of the viscometer, decreases. The microstructures formed in the presence of a depressant inhibit the growth of paraffin crystals when the temperature of the engine oil is lowered, and they block the crystal growth centers.
Определение оптимального содержания депрессора в масле по предлагаемому способу производят в следующей последовательности:The determination of the optimal content of the depressor in oil by the proposed method is carried out in the following sequence:
1) готовят несколько проб масла с различным, точно известным количеством депрессорной присадки в них,1) prepare several oil samples with different, exactly known amounts of depressant additives in them,
2) регистрируют процессы термодинамического структуропреобразования путем определения термоэнергетической функции каждой пробы.2) register the processes of thermodynamic structural transformation by determining the thermoenergetic function of each sample.
Для определения степени интенсивности структуропреобразования каждой пробы исследуемого масла пробу объемом ≤1 мл непрерывно с заданной скоростью 0.1-0.15°C/c охлаждают в заданном интервале температур от комнатной температуры до температуры застывания, определяют температурные области структуропреобразования исследуемого моторного масла по безразмерному динамическому критерию подобия температуровязкостных свойств ηδ, а степень интенсивности структуропреобразования исследуемого масла в указанных температурных областях количественно выражают через изменение термоэнергетической функции моторного масла Е(Т), определяемой по формулеTo determine the degree of structural transformation of each sample of the studied oil, a sample with a volume of ≤1 ml is continuously cooled at a predetermined rate of 0.1-0.15 ° C / s in a predetermined temperature range from room temperature to pour point, the temperature regions of structural transformation of the studied engine oil are determined by the dimensionless dynamic criterion of similarity of temperature-viscosity properties η δ, and the degree of intensity of the test strukturopreobrazovaniya oil in amounts specified temperature ranges continuously expressed in terms of the thermal power engine oil change function E (T) defined by the formula
где R - универсальная газовая постоянная; Т - текущая абсолютная температура пробы исследуемого масла; Θ - скорость изменения температуры; η - динамическая вязкость; ηδ=δη (Т, Θ)/δТ;where R is the universal gas constant; T is the current absolute temperature of the sample of the studied oil; Θ is the rate of temperature change; η is the dynamic viscosity; η δ = δη (T, Θ) / δT;
4) определяют среднюю интенсивность микроструктурных процессов в каждой пробе через среднеквадратическое отклонение термоэнергетической функции Е(Т). При этом определено опытным путем, что при скорости охлаждения 0.1-0.15°C/c процессы микроструктурных преобразований в смазочных композициях проявляются с удовлетворительной воспроизводимостью результатов, что обеспечивает высокую точность анализа;4) determine the average intensity of microstructural processes in each sample through the standard deviation of the thermoenergetic function E (T). It was experimentally determined that, at a cooling rate of 0.1-0.15 ° C / s, the processes of microstructural transformations in lubricant compositions appear with satisfactory reproducibility of the results, which ensures high accuracy of the analysis;
5) определяют оптимальное содержание депрессорной присадки соответствующее пробе с максимальной средней интенсивностью микроструктурных процессов.5) determine the optimal content of depressant additives corresponding to the sample with the maximum average intensity of microstructural processes.
Экспериментальные исследования заявляемого способа проводились на моторном масле И -20А с депрессорной присадкой ПМА - Д.Experimental studies of the proposed method were carried out on motor oil I-20A with a depressant additive PMA - D.
Количество присадки изменялось в пределах 0,2-1,5% масс. с шагом 0,2%, общее количество проб масла составило шесть.The amount of additive varied within 0.2-1.5% of the mass. in increments of 0.2%, the total number of oil samples was six.
В таблице приведены результаты экспериментального определения оптимального содержания присадки в масле И - 20А по предлагаемому способу. В таблице также показаны результаты исследования температуры застывания Тз проб исследуемого масла с различным содержанием присадки по стандартному методу ГОСТ 20287. Каждая проба испытывалась по шесть раз по разработанному способу для проверки сходимости. При испытании стандартным методом проводилось два параллельных определения и за результат бралось среднее арифметическое значение, указанное в таблице.The table shows the results of experimental determination of the optimal content of additives in oil And - 20A by the proposed method. The table also shows the results of freezing temperature T of the test sample oils with different contents of the additive according to the standard method GOST 20287. Each sample was tested six times by the developed method for checking convergence. When tested by the standard method, two parallel determinations were carried out and the arithmetic mean value indicated in the table was taken as the result.
При определении рационального содержания присадки в масле по ГОСТ 20287 минимальные температуры застывания имеют пробы масла с содержанием присадки 0,8, 1 и 1,5% масс. соответственно. Какое содержание присадки принимать за оптимальное в этом случае, непонятно, но, как правило, принимают максимальное, т.е. 1-1,5% масс., что, как видно из анализа экспериментальных данных, приводит к значительному перерасходу дорогостоящей присадки.When determining the rational content of the additive in oil according to GOST 20287, the minimum pour points are oil samples with an additive content of 0.8, 1 and 1.5% of the mass. respectively. It is not clear what content of the additive to be considered optimal in this case, but, as a rule, they take the maximum, i.e. 1-1.5% of the mass., Which, as can be seen from the analysis of experimental data, leads to a significant overspending of an expensive additive.
В результате анализа экспериментальных данных находим, что минимальную температуру застывания имеют пробы масла с содержанием присадки 0,8 и 1% масс. Однако максимальную среднюю интенсивность микроструктурных процессов имеет проба с содержанием присадки 0,8% масс. При этом достигается минимальная температура застывания смазочного масла и максимальная интенсивность микроструктурных процессов в нем. Это может свидетельствовать о том, что именно интенсивность структуропреобразования вносит решающий вклад в обеспечение минимальной температуры застывания исследуемого смазочного масла, что хорошо согласуется с теоретическими соображениями, приведенными выше. Заявляемый способ значительно уменьшает трудоемкость и повышает точность определения оптимального содержания депрессорных присадок в моторных маслах.As a result of the analysis of experimental data, we find that the minimum pour point are oil samples with an additive content of 0.8 and 1% of the mass. However, the maximum average intensity of microstructural processes has a sample with an additive content of 0.8% of the mass. In this case, a minimum pour point of the lubricating oil and a maximum intensity of microstructural processes in it are achieved. This may indicate that it is the intensity of the structural transformation that makes a decisive contribution to ensuring the minimum pour point of the studied lubricating oil, which is in good agreement with the theoretical considerations given above. The inventive method significantly reduces the complexity and increases the accuracy of determining the optimal content of depressant additives in motor oils.
Claims (3)
Е(Т)=(1/2-ηδ(T))·RT,
где: R - универсальная газовая постоянная; Т - текущая абсолютная температура масла; Θ - скорость изменения температуры; η - динамическая вязкость; ηδ=δη(Т, Θ)/δТ; затем определяют среднюю интенсивность микроструктурных процессов в каждой пробе через среднеквадратическое отклонение термоэнергетической функции и оптимальное содержание депрессорной присадки как определяют соответствующее пробе с максимальной средней интенсивностью микроструктурных процессов.1. The method of determining the optimal content of depressant additives in lubricating compositions, including recording the processes of thermodynamic structural transformation by determining the thermoenergetic function of each sample, characterized in that several oil samples are prepared with different, precisely known amounts of depressant additives in them, to determine the degree of intensity of structural transformation of each sample test oil, the sample is continuously cooled at a given speed in a predetermined temperature range t room temperature to the freezing temperature, determined temperature regions strukturopreobrazovaniya the test oil in the dimensionless dynamic criterion of similarity temperaturovyazkostnyh properties η δ, and the degree of intensity strukturopreobrazovaniya the test oil at the indicated temperature ranges quantitatively expressed as the change in the thermal power function of the test oil E (T) defined by the formula:
E (T) = (1/2-η δ (T))
where: R is the universal gas constant; T is the current absolute oil temperature; Θ is the rate of temperature change; η is the dynamic viscosity; η δ = δη (T, Θ) / δT; then determine the average intensity of the microstructural processes in each sample through the standard deviation of the thermoenergetic function and the optimal content of the depressant additive as determine the corresponding sample with the maximum average intensity of the microstructural processes.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149829/15A RU2583921C1 (en) | 2014-12-09 | 2014-12-09 | Method for determining optimal content of depressor additive in lubricant compositions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014149829/15A RU2583921C1 (en) | 2014-12-09 | 2014-12-09 | Method for determining optimal content of depressor additive in lubricant compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2583921C1 true RU2583921C1 (en) | 2016-05-10 |
Family
ID=55960256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014149829/15A RU2583921C1 (en) | 2014-12-09 | 2014-12-09 | Method for determining optimal content of depressor additive in lubricant compositions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2583921C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2741392C1 (en) * | 2020-03-24 | 2021-01-25 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Method for assessment of stability of low-temperature pumpability of fuel oil |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2232389C1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-07-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии)" | Technique establishing presence of depressor additive in heavy distillate and residual fuels |
| RU2236002C1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии)" | Method of determining presence of depressor additive in diesel fuels |
| RU2263305C1 (en) * | 2004-07-19 | 2005-10-27 | Ульяновское отделение Института радиотехники и электроники Российской академии наук | Dynamic method and device for inspecting thermal-physical properties of fluids |
| RU2289125C1 (en) * | 2005-07-20 | 2006-12-10 | Институт радиотехники и электроники Российской Академии Наук | Method for researching thermo-dynamic structure transformation of liquid substances |
| RU2304281C1 (en) * | 2006-04-20 | 2007-08-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии) | Method for determining amount of detersol-140 additive in motor oils for automobiles |
-
2014
- 2014-12-09 RU RU2014149829/15A patent/RU2583921C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2236002C1 (en) * | 2003-02-25 | 2004-09-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии)" | Method of determining presence of depressor additive in diesel fuels |
| RU2232389C1 (en) * | 2003-04-02 | 2004-07-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей - ГосНИИ по химмотологии)" | Technique establishing presence of depressor additive in heavy distillate and residual fuels |
| RU2263305C1 (en) * | 2004-07-19 | 2005-10-27 | Ульяновское отделение Института радиотехники и электроники Российской академии наук | Dynamic method and device for inspecting thermal-physical properties of fluids |
| RU2289125C1 (en) * | 2005-07-20 | 2006-12-10 | Институт радиотехники и электроники Российской Академии Наук | Method for researching thermo-dynamic structure transformation of liquid substances |
| RU2304281C1 (en) * | 2006-04-20 | 2007-08-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "25 Государственный научно-исследовательский институт Министерства обороны Российской Федерации" (по применению топлив, масел, смазок и специальных жидкостей-ГосНИИ по химмотологии) | Method for determining amount of detersol-140 additive in motor oils for automobiles |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2741392C1 (en) * | 2020-03-24 | 2021-01-25 | Федеральное автономное учреждение "25 Государственный научно-исследовательский институт химмотологии Министерства обороны Российской Федерации" | Method for assessment of stability of low-temperature pumpability of fuel oil |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7752895B2 (en) | Method for using an alternate pressure viscometer | |
| Japper-Jaafar et al. | Yield stress measurement of gelled waxy crude oil: Gap size requirement | |
| Kolzenburg et al. | Magma/suspension rheology | |
| CA2612436A1 (en) | Alternative pressure viscometer device | |
| RU2583921C1 (en) | Method for determining optimal content of depressor additive in lubricant compositions | |
| Larson et al. | Experimental investigation of the homogeneous freezing of aqueous ammonium sulfate droplets | |
| RU2345349C1 (en) | Installation for estimation of propensity of oils to formation of high-temperature adjournment | |
| Kök et al. | Comparative methods in the determination of wax content and pour points of crude oils | |
| Niculescu et al. | Study on the engine oil's wear based on the flash point | |
| Markova et al. | Influence of viscosity modifiers on the rheological properties of synthetic oils | |
| Nagy | Development of an artificial aging process for automotive lubricants | |
| RU2289125C1 (en) | Method for researching thermo-dynamic structure transformation of liquid substances | |
| RU2298173C1 (en) | Method of oxidation stability testing of lubricants | |
| US2752227A (en) | Process for determining acid or acidvapor formation characteristics of a substance | |
| RU2453832C1 (en) | Method for accurate determination of displacement factor and relative permeability | |
| RU2789633C1 (en) | Method for determining the temperature of the beginning of crystallization of liquid hydrocarbons and fuels for jet engines | |
| Kumbár et al. | Kinematic viscosity of four-stroke engine oils | |
| RU2741392C1 (en) | Method for assessment of stability of low-temperature pumpability of fuel oil | |
| RU2007145770A (en) | METHOD FOR RESEARCH OF STRUCTURAL TRANSFORMATION PROCESSES IN LIQUIDS | |
| RU2310845C1 (en) | Method of determining type of mineral engine oil for automobiles | |
| Nolan et al. | The evaluation of oxidation resistance of lubricating greases using the rapid small scale oxidation test (RSSOT) | |
| RU2522207C2 (en) | Device for determination of oil products quality | |
| RU2207565C1 (en) | Procedure determining sort of diesel fuel carrying no depressant additives | |
| Ryniewicz et al. | The estimation of lubricity and viscosity of engine oils | |
| RU101193U1 (en) | INSTALLATION FOR DETERMINING CHARACTERISTICS OF MOBILITY OF VISCOUS TECHNOLOGICAL LIQUIDS |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161210 |