RU2581826C1 - Антисептическое средство - Google Patents

Антисептическое средство Download PDF

Info

Publication number
RU2581826C1
RU2581826C1 RU2015103595/15A RU2015103595A RU2581826C1 RU 2581826 C1 RU2581826 C1 RU 2581826C1 RU 2015103595/15 A RU2015103595/15 A RU 2015103595/15A RU 2015103595 A RU2015103595 A RU 2015103595A RU 2581826 C1 RU2581826 C1 RU 2581826C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antiseptic
iodine
hydrogen peroxide
modified
polyazolidinammonium
Prior art date
Application number
RU2015103595/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Викторовна Нечаева
Дмитрий Александрович Заярский
Малика Мовсаровна Вакараева
Елена Ивановна Тихомирова
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.)
Priority to RU2015103595/15A priority Critical patent/RU2581826C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2581826C1 publication Critical patent/RU2581826C1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине и представляет собой антисептическое средство, включающее полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами йода в количестве 15-25 мас.%, перекись водорода в количестве 1-10 мас.% и дистиллированную воду - остальное. Технический результат заключается в создании антисептического средства, обладающего широким спектром антимикробной, противогрибковой и противовирусной активности. 1 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области антисептических средств и может быть использовано в медицине и ветеринарии в качестве кожного антисептика для обработки рук и кожных покровов пациентов или персонала больниц и клиник, а также поверхностей тела в области операционного и инъекционного поля.
Известен препарат Хлоргексидин [-1,6-Ди-(пара-хлорфенил-гуанидо)-гексан] (Chlorhexidinum), который выпускается в виде биглюконата (Chlorhexidini bigluconas) (Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России: Справочник. - М.: АстраФармСервис, 2005 - С. 1289).
Хлоргексидин является одним из наиболее активных местных антисептических средств. В химическом отношении является дихлорсодержащим производным бигуанида. Хлоргексидин характеризуется бактерицидным действием в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Недостатком данного препарата является отсутствие противовирусного и противогрибкового действия, активности в отношении кислотоустойчивых форм бактерий и микробных спор, высокая токсичность, возможные местные реакции, возникающие при обработке, а также постоянно увеличивающееся количество устойчивых к нему штаммов микроорганизмов.
Известен препарат йода со спиртом этиловым - раствор йода спиртового 5%, следующего состава: йода 5 г, калия йодида 2 г, воды и спирта 95% поровну до 100 мл, применяемый наружно как антисептическое средство при воспалительных заболеваниях кожи, а также для обработки операционного поля (Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000 - Т. 2. - С. 156).
Недостатком данного препарата является дубящее и раздражающее действие на ткани организма, а также развитие гиперчувствительности. Кроме того, настойку йода нельзя наносить непосредственно на раневую поверхность и слизистые оболочки, поскольку содержащийся в растворе свободный йод оказывает раздражающее действие, что может привести к развитию некроза поврежденных тканей. Кроме того, после удаления летучих компонентов на коже не остается защитного покрытия.
Известен препарат - раствор перекиси водорода, применяемый наружно как антисептическое средство для первичной обработки поверхностных загрязненных ран (Машковский М.Д. Лекарственные средства: В 2 т. - М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2000 - Т.2. - С. 376) 3%-ный раствор перекиси водорода обладает бактерицидным свойством, а 6%-ный раствор - спороцидным.
Недостатком данного препарата является быстрое разложение и потеря активности под действием света, нагревании, взаимодействии с окисляющими или восстанавливающими веществами. Кроме того, перекись водорода может оказывать раздражающее действие при попадании на кожу и слизистые оболочки.
Наиболее близким к предлагаемому препарату является антисептическое средство, содержащее полидиметилдиаллиламмоний хлорид в качестве активного вещества, тетра-N-бутиламмоний гидроксид гидрат в качестве активатора и водный раствор аммиака в качестве основы. Средство хорошо действует на микобактерии туберкулеза и находит применение в медицине (Авторское свидетельство СССР № 1069820, кл. A61L 2/16, опубл. 1984).
Недостатком данного антисептического средства является отсутствие фунгицидных свойств, нестабильность бактерицидного действия при хранении, относительно невысокая общая бактерицидная активность.
Технической задачей является создание полимерного антисептического средства, обладающего широким спектром антимикробной, противогрибковой и противовирусной активности.
Технический результат достигается тем, что в качестве антимикробного агента широкого спектра действия используется наноструктурированный полимер - полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами иода,неограниченно растворимый в воде, и перекись водорода в качестве катализатора, а в качестве растворителя - дистиллированная вода при следующем соотношении компонентов,мас. %
Полиазолидинаммоний модифицированный гидрат-ионами йода 15-25
Перекись водорода 1-10
Дистиллированная вода (рН - 5-6) остальное
Общий принцип приготовления антисептического средства: к раствору полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, добавляется раствор перекиси водорода, а в качестве растворителя вводится дистиллированная вода. Все компоненты смешиваются в течение 10 минут и получается антисептическое средство.
Антисептическое средство готовится следующим образом:
Пример 1. Для приготовления антисептического средства, обладающего максимальной эффективностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в 800 г дистиллированной воды растворяют 190 г полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, и 10 г перекиси водорода.
Пример 2. Для приготовления антисептического средства, обладающего максимальной эффективностью в отношении грибов, в 750 г дистиллированной воды растворяют 150 г полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, и 100 г перекиси водорода.
Пример 3. Для приготовления антисептического средства, обладающего максимальной эффективностью в отношении вирусов, в 650 г дистиллированной воды растворяют 250 г полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, и 100 г перекиси водорода.
Введение в состав препарата перекиси водорода в качестве катализатора приводит к разрыву связей в полимерной цепочке и активации гидрат-ионов йода, что способствует повышению антимикробной активности.
Полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат ионами йода, в отличие от полидиметилдиаллиламмония хлорида обладает более широким спектром антимикробной активности. Содержание в его составе гидрат-ионов йода значительно расширяет спектр антимикробного действия, а активация полиазолидинаммония, модифицированного гидрат ионами йода, раствором перекиси водорода повышает антимикробную активность антисептического средства.
Антисептическое средство согласно предлагаемому изобретению относится к полимерным катионоактивным водорастворимым веществам, содержащим гидрат-ионы йода в полимерной макроцепи. Наличие большого положительного заряда, наличие гидрат-ионов йода и хлора, определенное строение и структура молекулы полимера полиазолидинаммония, в совокупности обусловливают высокую антимикробную активность препарата.
Результаты токсикологических исследований данного антисептического препарата на биотест-объектах Daphnia magna Straus (БК10-48=1000-3,2; БК0-48=1000-3,2) и белых лабораторных мышах (LD50 - не выявлено; LD0=2000 мг/кг м.т.) позволили отнести его к IV классу токсичности.
Исследования антимикробных свойств методом серийных разведений показали, что данное антисептическое средство обладает высокой активностью в отношении стандартных и клинических штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, микроскопических грибов. Для обоснования количественного и качественного состава заявленного вещества проведены лабораторные испытания, результаты которых представлены в таблице 1.
Из таблицы 1 видно, что в антисептическом средстве наиболее эффективным является содержание полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, от 15 до 25%, а раствора перекиси водорода от 1 до 10%. Более высокие концентрации полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, не проявляют антимикробной активности, что связано с особенностями строения молекулы полимера.
Figure 00000001
В концентрированном растворе выше 25% полимерное соединение представляет собой плотную глобулу, в которой все активные центры находятся в связанном виде. При снижении концентрации полимера от 25% и ниже глобулы полимера разворачиваются, в результате происходит освобождение активных центров.
Уменьшение концентрации полиазолидинаммония, модифицированного гидрат-ионами йода, ниже 15% приводит к потере широкого спектра антимикробной активности антисептического средства.
Наиболее эффективная активация активных центров полимера в составе антисептического средства происходит при содержании раствора перекиси водорода от 1 до 10%. Снижение концентрации раствора перекиси водорода от 0,9% и ниже приводит к снижению активности антисептического средства и уменьшению его спектра действия. Повышение концентрации раствора перекиси водорода выше 10% достоверно не влияет на антимикробную активность предлагаемого антисептического средства.
Полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами йода, обладает выраженной антимикробной активностью в отношении стандартных и клинических штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, микроскопических грибов.

Claims (1)

  1. Антисептическое средство, отличающееся тем, что в качестве антимикробного полимерного агента используется полиазолидинаммоний, модифицированный гидрат-ионами йода, активированный перекисью водорода, а в качестве растворителя - дистиллированная вода при следующем соотношении компонент, мас. %:
    Полиазолидинаммоний модифицированный гидрат-ионами йода 15-25 Перекись водорода 1-10 Дистиллированная вода остальное
RU2015103595/15A 2015-02-03 2015-02-03 Антисептическое средство RU2581826C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015103595/15A RU2581826C1 (ru) 2015-02-03 2015-02-03 Антисептическое средство

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2015103595/15A RU2581826C1 (ru) 2015-02-03 2015-02-03 Антисептическое средство

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2581826C1 true RU2581826C1 (ru) 2016-04-20

Family

ID=56195021

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103595/15A RU2581826C1 (ru) 2015-02-03 2015-02-03 Антисептическое средство

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2581826C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712056C1 (ru) * 2019-05-15 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Антисептическое средство на основе наночастиц серебра

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1069820A1 (ru) * 1982-02-10 1984-01-30 Университет дружбы народов им.П.Лумумбы Антисептическое средство "туберкулолизин

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1069820A1 (ru) * 1982-02-10 1984-01-30 Университет дружбы народов им.П.Лумумбы Антисептическое средство "туберкулолизин

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
НЕЧАЕВА О.В. и др., Биол. активность соед-й ряда енаминов и их модиф-ых аналогов в отнош-и референс-штаммов и клин-х изолятов бактерий, Фунд. Исслед-я, 12, 2013, Ч.1, с. 127-130. НЕЧАЕВА О.В., Характеристика биологического действия полимерных и гетероциклических соединений, углеродных нанотрубок на микроорганизмы и разработка технологии создания на их основе инновационных препаратов, Автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора биологических наук, Саратов 2013. E. I. TIKHOMIROVA t al., Properties of poly azolidine ammonium modified by hydrate halogen ions and biological products on its basis, 5th International Congress "Biomaterials and biomaterials: recent advances safety-toxicology and ecology issues", 4-11 may, 2014 Heraklion, Crete, Greece, стр. 20. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2712056C1 (ru) * 2019-05-15 2020-01-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский государственный технический университет имени Гагарина Ю.А." (СГТУ имени Гагарина Ю.А.) Антисептическое средство на основе наночастиц серебра

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zakrewsky et al. Choline and geranate deep eutectic solvent as a broad‐spectrum antiseptic agent for preventive and therapeutic applications
JP2007536233A (ja) ポリカチオン抗菌薬による治療
JP7148994B2 (ja) ビスホスホシンゲル製剤及びその使用
US20180255781A1 (en) Antimicrobial Composition
AU2010246847A1 (en) Compositions suitable for the topical treatment of fungal infections of the skin and nails
CN107205375A (zh) 杀微生物用水包油型分散液
AU2001240358A1 (en) Bactericidal preparation
RU2581826C1 (ru) Антисептическое средство
CN102084869A (zh) 一种复方过氧化氢消毒液
RU2455980C1 (ru) Средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора
Eryilmaz et al. In vitro antimicrobial activity of three new generation disinfectants
RU2640816C2 (ru) Применение ароматических азометинов с высшими алкильными заместителями в качестве средства, обладающего бактерицидной и фунгицидной активностью
RU2560674C1 (ru) Универсальное антибактериальное средство
RU2234313C1 (ru) Средство инактивации коронавирусов
RU2203035C1 (ru) Фармацевтическая композиция с дезинфицирующими, спороцидными и ранозаживляющими свойствами
RU2391821C2 (ru) Терапевтическое средство "фузобаквелт" на основе наносомной субстанции
RU2355391C1 (ru) Антисептическое средство профилактики гриппа животных и птиц
US9018402B2 (en) Production and use of 1,2,4-trioxolane compounds, ozonides, with bleaching properties for the whitening of teeth, skin, and hair
RU2235558C1 (ru) Антисептический препарат
RU2115418C1 (ru) Комбинированное химиотерапевтическое средство "бутол" для лечения местной раневой инфекции и воспалительных заболеваний
Schmid et al. 13.1. 3 Iodine-based disinfection materials
BR102018073412A2 (pt) Processo de síntese e estabilização de nanopartículas metálicas por meio da utilização de dispersões sólidas de curcumina
Vereshchagin NEW DIMERIC QUATERNARY PYRIDINIUM SALTS POSSESSING BIOCIDAL
UA145445U (uk) Засіб для дезінфекції
CA2666063C (en) Compositions suitable for the topical treatment of fungal infections of the skin and nails