RU2580309C1 - Method for immunodiagnosis of stomach cancer - Google Patents
Method for immunodiagnosis of stomach cancer Download PDFInfo
- Publication number
- RU2580309C1 RU2580309C1 RU2014150804/15A RU2014150804A RU2580309C1 RU 2580309 C1 RU2580309 C1 RU 2580309C1 RU 2014150804/15 A RU2014150804/15 A RU 2014150804/15A RU 2014150804 A RU2014150804 A RU 2014150804A RU 2580309 C1 RU2580309 C1 RU 2580309C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- equal
- cea
- vegf
- cancer
- stomach
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/557—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using kinetic measurement, i.e. time rate of progress of an antigen-antibody interaction
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и онкологии, и может быть использовано для диагностики рака желудка.The invention relates to medicine, namely to clinical immunology and oncology, and can be used to diagnose stomach cancer.
Известен способ диагностики рака желудка путем проведения эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС) с биопсией [Назаров В.Е. и др. Эндоскопия пищеварительного тракта. М.: Триада-Фарм, 2002. - 176 с.]. Указанный метод позволяет определить также локализацию и размер опухоли, выраженность воспалительного процесса в слизистой оболочке желудка (СОЖ).A known method for the diagnosis of gastric cancer by conducting esophagogastroduodenoscopy (endoscopy) with biopsy [Nazarov V.E. and other Endoscopy of the digestive tract. M .: Triad-Farm, 2002. - 176 p.]. This method also allows you to determine the location and size of the tumor, the severity of the inflammatory process in the gastric mucosa (coolant).
Но в применении ЭГДС существуют медицинские ограничения: проведение данной процедуры затруднено у пациентов с хроническими заболеваниями дыхательной, сердечно-сосудистой систем, у пожилых пациентов и у детей, а так как метод инвазивный, существует риск вирусного и бактериального инфицирования.But there are medical limitations in the use of endoscopy: this procedure is difficult for patients with chronic diseases of the respiratory, cardiovascular systems, elderly patients and children, and since the method is invasive, there is a risk of viral and bacterial infection.
Известен способ применения тестовой панели для оценки состояния и функциональной активности СОЖ - «Гастропанель», с помощью которой в плазме крови определяют наличие антител к Helicobacter pylori, уровни пепсиногена I, пепсиногена II и гастрина-17 [P. Sipponen et al., Application of blood levels of gastrin-17, pepsinogen I and H. pylory antibody for nonendoscopic diagnosis of atrophic gastritis // DDW, 20-23 May, Atlannta, USA; RU №2519646, МПК G01N 33/50, опубл. 20.06.2014]. Исследования основаны на технологии твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) и проводятся в соответствии с инструкцией, разработанной фирмой-производителем (Biochit, Финляндия). Однако этот метод требует чрезвычайно дорогостоящих импортных реактивов, что делает практически невозможным его использование в качестве скрининга во многих лечебных учреждениях. Кроме того, «Гастропанель» не включает определение маркеров ангиогенеза и канцерогенеза.There is a method of using a test panel to assess the status and functional activity of the coolant - "Gastropanel", with which the presence of antibodies to Helicobacter pylori, levels of pepsinogen I, pepsinogen II and gastrin-17 [P. Sipponen et al., Application of blood levels of gastrin-17, pepsinogen I and H. pylory antibody for nonendoscopic diagnosis of atrophic gastritis // DDW, 20-23 May, Atlannta, USA; RU No. 2519646, IPC G01N 33/50, publ. 06/20/2014]. The studies are based on the technology of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and are carried out in accordance with the instructions developed by the manufacturer (Biochit, Finland). However, this method requires extremely expensive imported reagents, which makes it almost impossible to use as a screening in many hospitals. In addition, Gastropanel does not include the identification of markers of angiogenesis and carcinogenesis.
Известен способ применения фактора роста эндотелия сосудов (Vascular endothelial growth factor VEGF) 165 в качестве биомаркера для прогнозирования рака, мониторинга эффективности противораковой терапии, в качестве биомаркера для мультикиназных ингибиторов (RU №2395090, МПК G01N 33/577, A61K 49/16, опубл. 20.07.10).A known method of using the vascular endothelial growth factor VEGF 165 as a biomarker for predicting cancer, monitoring the effectiveness of anti-cancer therapy, as a biomarker for multikinase inhibitors (RU No. 2395090, IPC G01N 33/577, A61K 49/16, publ. . 07.20.10).
Известно, что рак желудка развивается на фоне имеющихся предраковых состояний (атрофический гастрит, хроническая язва, полипоз желудка), что сопровождается морфофункциональными изменениями СОЖ. Ближайшим аналогом предлагаемого способа является способ диагностики атрофического гастрита на основе определения сывороточной концентрации VEGF [RU 2474824, МПК], включающий определение концентрации фактора роста эндотелия сосудов VEGF в сыворотке крови, и при условии значения этого показателя выше 226 пг/мл устанавливают наличие атрофии слизистой оболочки гастродуоденальной зоны [RU 2474824, МНК 33/53, опубл. 10.02.2013].It is known that gastric cancer develops against the background of existing precancerous conditions (atrophic gastritis, chronic ulcer, gastric polyposis), which is accompanied by morphological and functional changes in the coolant. The closest analogue of the proposed method is a method for the diagnosis of atrophic gastritis based on the determination of serum VEGF concentration [RU 2474824, IPC], which includes determining the concentration of VEGF vascular endothelial growth factor in blood serum, and if the value of this indicator is higher than 226 pg / ml, the presence of mucosal atrophy is established gastroduodenal zone [RU 2474824, MNC 33/53, publ. 02/10/2013].
Однако известный способ позволяет выявить лишь одно из предраковых состояний желудка, но не рак.However, the known method allows you to identify only one of the precancerous conditions of the stomach, but not cancer.
Техническим результатом является разработка скринингового, малоинвазивного, не требующего больших материальных затрат способа выявления больных раком желудка.The technical result is the development of a screening, minimally invasive, low-cost method of identifying patients with gastric cancer.
Сущность изобретения заключается в том, что способ включает определение клинических показателей и иммунологическое исследование факторов крови. Для этого определяют в сыворотке крови концентрацию фактора роста эндотелия сосудов, раково-эмбрионального антигена и пепсиногена-1, при соблюдении одного из следующих условий: значения VEGF больше или равны 226 360 пг/мл, СЕА больше или равны 2,8 нг/мл, PG-1 меньше 30 мкг/л; значения VEGF больше 360 пг/мл, СЕА больше или равны 5,2 нг/мл, PG-1 меньше 49 мкг/л; значения VEGF больше 1000 пг/мл, СЕА больше или равны 5,0 нг/мл, PG-1 больше или равны 105 мкг/л, устанавливают наличие онкотрансформации желудочного эпителия.The essence of the invention lies in the fact that the method includes determining clinical parameters and immunological examination of blood factors. For this, the concentration of vascular endothelial growth factor, cancer-embryonic antigen and pepsinogen-1 is determined in blood serum under one of the following conditions: VEGF values are greater than or equal to 226,360 pg / ml, CEA is greater than or equal to 2.8 ng / ml, PG-1 less than 30 μg / l; VEGF values are greater than 360 pg / ml, CEA is greater than or equal to 5.2 ng / ml, PG-1 is less than 49 μg / l; VEGF values greater than 1000 pg / ml, CEA greater than or equal to 5.0 ng / ml, PG-1 greater than or equal to 105 μg / l, establish the presence of gastric epithelial oncotransformation.
Способ осуществляют следующим образом: забор крови для исследования проводят в утренние часы натощак из локтевой вены в объеме 5 мл в сухую стерильную пробирку, отделяют сыворотку с помощью центрифугирования при скорости 1500 оборотов в минуту в течение 10-15 минут. Определение сывороточных концентраций VEGF, СЕА, PG-1 проводят твердофазным иммуноферментным методом с использованием соответствующих моноклональных антител (ЗАО «Вектор-Бест», Новосибирск).The method is as follows: blood sampling for research is carried out in the morning on an empty stomach on an empty stomach from a cubital vein in a volume of 5 ml into a dry sterile tube, serum is separated by centrifugation at a speed of 1500 rpm for 10-15 minutes. Determination of serum concentrations of VEGF, CEA, PG-1 is carried out by enzyme-linked immunosorbent assay using the appropriate monoclonal antibodies (CJSC Vector-Best, Novosibirsk).
При определении концентрации VEGF во все лунки планшета вносят по 100 мкл раствора для разведения образцов, затем последовательно вносят по 100 мкл калибровочных образцов, контрольного образца, исследуемых образцов сыворотки крови. Заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 18-25°C в течение 120 мин при интенсивности перемешивания 700 об/мин. После 1-й инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл конъюгата №1, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 18-25°C в течение 60 мин при интенсивности перемешивания 700 об/мин. После 2-й инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл конъюгата №2, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 18-25°C в течение 30 мин при интенсивности перемешивания 700 об/мин. После 3-й инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл раствора тетраметилбензидина, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в темноте при температуре 18-25°C в течение 25 мин. Вносят во все лунки по 100 мкл стоп-реагента, содержимое лунок окрашивается. Через 2-3 мин после остановки реакции измеряют оптическую плотность в лунках с помощью спектрофотометра при длине волны 450 нм. Сывороточную концентрацию VEGF определяют при построении калибровочного графика на прилагаемом трафарете. Достоверность результатов анализа оценивают по концентрации показателя в контрольном образце.When determining the concentration of VEGF, 100 μl of sample dilution solution are added to all wells of the plate, then 100 μl of calibration samples, a control sample, and blood serum samples are added sequentially. Seal the tablet with a film and incubate in a thermostatically controlled shaker at a temperature of 18-25 ° C for 120 minutes at a stirring intensity of 700 rpm. After the 1st incubation, the wells of the plate are washed 5 times with washing solution, then 100 μl of conjugate No. 1 are added, the plate is sealed with a film and incubated in a temperature-controlled shaker at a temperature of 18-25 ° C for 60 minutes at a stirring intensity of 700 rpm. After the 2nd incubation, the wells of the plate are washed 5 times with a washing solution, then 100 μl of conjugate No. 2 are added, the plate is sealed with a film and incubated in a temperature-controlled shaker at a temperature of 18-25 ° C for 30 minutes at a stirring intensity of 700 rpm. After the 3rd incubation, the wells of the plate are washed 5 times with a washing solution, then 100 μl of a solution of tetramethylbenzidine are added, the plate is sealed with a film and incubated in the dark at a temperature of 18-25 ° C for 25 minutes. Pipette 100 µl stop reagent into all wells; the contents of the wells are stained. 2-3 minutes after the reaction was stopped, the optical density in the wells was measured using a spectrophotometer at a wavelength of 450 nm. The serum concentration of VEGF is determined by plotting the calibration graph on the attached stencil. The reliability of the results of the analysis is evaluated by the concentration of the indicator in the control sample.
При определении концентрации СЕА и PG-1 в лунки планшета последовательно вносят соответственно по 25 и 10 мкл калибровочных образцов, контрольного образца, исследуемых образцов сыворотки крови. Во все лунки вносят по 200 мкл конъюгата, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 37°C в течение 60 мин при интенсивности перемешивания 650 об/мин. После инкубации лунки планшета промывают 5 раз промывочным раствором, затем вносят по 100 мкл раствора тетраметилбензидина, заклеивают планшет пленкой и инкубируют в термостатируемом шейкере при температуре 37°C в течение 15 мин при интенсивности перемешивания 650 об/мин. Вносят во все лунки по 100 мкл стоп-реагента, перемешивают 10-15 сек на шейкере с интенсивностью 650 об/мин, содержимое лунок окрашивается. Через 2-3 мин после остановки реакции измеряют оптическую плотность в лунках с помощью спектрофотометра при длине волны 450 нм. Сывороточную концентрацию СЕА и PG-1 определяют при построении калибровочных графиков на прилагаемых трафаретах. Достоверность результатов анализа оценивают по концентрации показателя в контрольном образце.When determining the concentration of CEA and PG-1, 25 and 10 μl of calibration samples, a control sample, and test blood serum samples are successively added to the wells of a tablet, respectively. 200 μl of conjugate are added to all wells, the plate is sealed with a film and incubated in a thermostatically controlled shaker at a temperature of 37 ° C for 60 min with a stirring intensity of 650 rpm. After incubation, the wells of the plate are washed 5 times with a washing solution, then 100 μl of tetramethylbenzidine solution are added, the plate is sealed with a film and incubated in a temperature-controlled shaker at a temperature of 37 ° C for 15 min with a stirring intensity of 650 rpm. Pipette 100 μl of stop reagent into all wells, mix for 10-15 seconds on a shaker with an intensity of 650 rpm, the contents of the wells are stained. 2-3 minutes after the reaction was stopped, the optical density in the wells was measured using a spectrophotometer at a wavelength of 450 nm. The serum concentration of CEA and PG-1 is determined by constructing calibration plots on the attached stencils. The reliability of the results of the analysis is evaluated by the concentration of the indicator in the control sample.
Способ апробирован на 40 больных раком желудка обоего пола (мужчин было 27 (67,5%), женщин - 13 (32,5%)) в возрасте от 35 до 79 лет. Средний возраст больных составил 63,15±10,21 года. II стадия опухолевого процесса была определена у 11 (27,5%) пациентов, III - у 15 (37,5%), IV - у 14 (35%).The method was tested on 40 patients with cancer of the stomach of both sexes (men were 27 (67.5%), women - 13 (32.5%)) aged 35 to 79 years. The average age of patients was 63.15 ± 10.21 years. Stage II of the tumor process was determined in 11 (27.5%) patients, III in 15 (37.5%), IV in 14 (35%).
Диагноз определяли на основании клинических данных, результатов ЭГДС и гистологического исследования. ЭГДС проводили в утренние часы, натощак, с взятием биоптатов из зоны поражения слизистой оболочки.The diagnosis was determined on the basis of clinical data, the results of endoscopy and histological studies. Endoscopic endoscopy was performed in the morning, on an empty stomach, with biopsy samples taken from the mucosal lesion area.
Кровь для исследования брали при первичном обращении до проведения хирургического или комбинированного лечения при получении информированного согласия обследуемых лиц. В качестве сравнения использовали серологические показатели, полученные в группе здоровых добровольцев (n-40).Blood was taken for examination during initial treatment prior to surgical or combination treatment, upon receipt of the informed consent of the subjects. Serological indices obtained in the group of healthy volunteers (n-40) were used as a comparison.
Определение сывороточных концентраций VEGF, СЕА, PG-1 у здоровых добровольцев позволило установить интервал нормы (табл. 1).Determination of serum concentrations of VEGF, CEA, PG-1 in healthy volunteers made it possible to establish the normal range (Table 1).
Анализ результатов, полученных при оценке уровня VEGF, СЕА у большинства больных раком желудка, выявил повышение их количества, зависящее от стадии опухолевого процесса, по сравнению с контрольной группой (р<0,001), превышая верхние границы нормальных значений в 75, 60% случаев соответственно (табл. 1). Уровень PG-1 у большинства больных раком желудка снижался, что указывало на атрофию СОЖ, у части больных с локализацией опухолевого процесса в антральном отделе желудка - повышался.An analysis of the results obtained in assessing the level of VEGF, CEA in most patients with gastric cancer revealed an increase in their number, depending on the stage of the tumor process, compared with the control group (p <0.001), exceeding the upper limits of normal values in 75, 60% of cases, respectively (tab. 1). The level of PG-1 in most patients with gastric cancer decreased, which indicated atrophy of the coolant, in some patients with localization of the tumor process in the antrum, it increased.
Таким образом, проведенное исследование позволило выявить зависимость количеств VEGF, СЕА, PG-1 от стадии опухолевого процесса.Thus, the study revealed the dependence of the amounts of VEGF, CEA, PG-1 on the stage of the tumor process.
Пример. Больная Ш., 55 лет, история болезни №514, поступила на стационарное лечение во 2-е хирургическое отделение Мордовского республиканского онкологического диспансера 20.06.2013 г. с жалобами на ноющие боли в эпигастрии, похудание. После проведенного обследования выставлен диагноз: Рак антрального отдела желудка II ст., II кл. гр.Example. Patient Sh., 55 years old, medical history No. 514, was admitted for inpatient treatment at the 2nd surgical department of the Mordovian Republican Oncology Dispensary on 06/20/2013 with complaints of aching pain in the epigastrium, weight loss. After the examination, the diagnosis was made: Cancer of the antrum of the stomach II century, II class. column
ЭГДС от 24.06.2013 г.: рак антрального отдела желудка.Endoscopy from 06.24.2013: cancer of the antrum.
Гистологическое исследование биоптата желудка: низкодифференцированный рак.Histological examination of a biopsy sample of the stomach: low-grade cancer.
Рентгенография желудка от 26.06.2013 г.: Блюдцеобразный рак антрального отдела желудка.X-ray of the stomach from 06/26/2013: Saucerous cancer of the antrum.
Иммунологическое исследование от 25.06.2013 г.: количество VEGF - 1020 пг/мл, СЕА - 5 нг/мл, PG-1 - 105 мкг/л.Immunological study dated 06/25/2013: the amount of VEGF - 1020 pg / ml, CEA - 5 ng / ml, PG-1 - 105 μg / l.
Наличие злокачественного новообразования желудка у больной подтвердилось данными ЭГДС, гистологического, рентгенологического и иммунологического исследований. При хирургическом лечении были выявлены прорастание опухоли через все слои желудка, метастатические очаги опухоли в эпигастральных лимфатических узлах, лимфатических узлах ворот печени, правой доле печени, установлена IV стадия опухолевого процесса.The presence of a malignant neoplasm of the stomach in the patient was confirmed by the data of endoscopy, histological, radiological and immunological studies. Surgical treatment revealed tumor sprouting through all layers of the stomach, metastatic foci of the tumor in the epigastric lymph nodes, lymph nodes of the liver gate, the right lobe of the liver, and stage IV of the tumor process was established.
Пример. Больной Б., 57 лет, история болезни №234, поступил на стационарное лечение во 2-е хирургическое отделение Мордовского республиканского онкологического диспансера 17.06.2014 г. с жалобами на тяжесть и боли в эпигастрии после еды, отрыжку, тошноту, похудание. После проведенного обследования выставлен диагноз: Рак тела желудка II ст., II кл. гр.Example. Patient B., 57 years old, medical history No. 234, was admitted to hospital in the 2nd surgical department of the Mordovian Republican Oncology Center on June 17, 2014 with complaints of severity and pain in the epigastrium after eating, belching, nausea, weight loss. After the examination, the diagnosis was made: Cancer of the body of the stomach II tbsp., II class. column
ЭГДС от 18.06.2014 г.: Инфильтративный рак тела желудка.Endoscopic endoscopy on 06/18/2014: Infiltrative cancer of the stomach.
Гистологическое исследование биоптата желудка: умереннодифференцированная аденокарцинома.Histological examination of a biopsy of the stomach: moderately differentiated adenocarcinoma.
Рентгенография желудка от 20.06.2014 г.: Инфильтративный рак тела желудка.X-ray of the stomach from 06/20/2014: Infiltrative cancer of the body of the stomach.
Иммунологическое исследование от 19.06.2014 г.: количество VEGF - 226 пг/мл, СЕА - 5,2 нг/мл, PG-1 - 21 мкг/л.Immunological study from 06/19/2014: the amount of VEGF - 226 pg / ml, CEA - 5.2 ng / ml, PG-1 - 21 μg / l.
При хирургическом лечении диагноз, установленный по результатам ЭГДС, гистологического, рентгенологического, иммунологического исследований, подтвердился.With surgical treatment, the diagnosis established by the results of endoscopy, histological, radiological, immunological studies was confirmed.
Пример. Больной Н., 60 лет, история болезни №268, поступил на стационарное лечение во 2-е хирургическое отделение Мордовского республиканского онкологического диспансера 02.07.2014 г. с жалобами на боли в эпигастрии, тошноту, похудание, слабость. После проведенного обследования выставлен диагноз: Рак тела желудка III ст., II кл. гр.Example. Patient N., 60 years old, medical history No. 268, was admitted to hospital in the 2nd surgical department of the Mordovian Republican Oncology Center on 02.07.2014 with complaints of epigastric pain, nausea, weight loss, weakness. After the examination, the diagnosis was made: Cancer of the body of the stomach III century, II class. column
ЭГДС от 03.07.2014 г.: Инфильтративный рак тела и антрального отдела желудка.Endoscopy from 07/03/2014: Infiltrative cancer of the body and antrum.
Гистологическое исследование биоптата желудка: низкодифференцированная аденокарцинома.Histological examination of a biopsy specimen of the stomach: low-grade adenocarcinoma.
Рентгенография желудка от 04.07.2014 г.: Инфильтративный рак тела и антрального отдела желудка с изъязвлением.X-ray of the stomach from 07/04/2014: Infiltrative cancer of the body and antrum of the stomach with ulceration.
Иммунологическое исследование от 03.07.2014 г.: количество VEGF - 610 пг/мл, СЕА - 7,8 нг/мл, PG-1 - 47 мкг/л.Immunological study from 07/03/2014: the amount of VEGF - 610 pg / ml, CEA - 7.8 ng / ml, PG-1 - 47 μg / l.
При хирургическом лечении диагноз, установленный по результатам ЭГДС, гистологического, рентгенологического, иммунологического исследований, подтвердился.With surgical treatment, the diagnosis established by the results of endoscopy, histological, radiological, immunological studies was confirmed.
Способ предусматривает сочетанное определение сывороточной концентрации фактора роста эндотелия сосудов, карциноэмбрионального антигена и пепсиногена-1. При соблюдении одного из следующих условий: 1) значения VEGF больше или равны 226-360 пг/мл, СЕА больше или равны 2,8 нг/мл, PG-1 меньше 30 мкг/л; 2) значения VEGF больше 360 пг/мл, СЕА больше или равны 5,2 нг/мл, PG-1 меньше 49 мкг/л; 3) значения VEGF больше 1000 пг/мл, СЕА больше или равны 5,0 нг/мл, PG-1 больше или равны 105 мкг/л, устанавливают наличие онкотрансформации желудочного эпителия. Данный способ может быть использован для скринингового выявления рака желудка, позволяя быстро, без больших материальных и технических затрат, с высокой вероятностью (75%) выявить у пациентов с заболеваниями гастродуоденальной зоны наличие онкотрансформации желудочного эпителия.The method provides a combined determination of serum concentration of vascular endothelial growth factor, carcinoembryonic antigen and pepsinogen-1. If one of the following conditions is met: 1) VEGF values are greater than or equal to 226-360 pg / ml, CEA are greater than or equal to 2.8 ng / ml, PG-1 is less than 30 μg / l; 2) VEGF values are greater than 360 pg / ml, CEA is greater than or equal to 5.2 ng / ml, PG-1 is less than 49 μg / l; 3) VEGF values greater than 1000 pg / ml, CEA greater than or equal to 5.0 ng / ml, PG-1 greater than or equal to 105 μg / l, establish the presence of gastric epithelial oncotransformation. This method can be used for screening for cancer of the stomach, allowing quickly, without high material and technical costs, with a high probability (75%) to detect the presence of gastric epithelial oncotransformation in patients with gastroduodenal diseases.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014150804/15A RU2580309C1 (en) | 2014-12-15 | 2014-12-15 | Method for immunodiagnosis of stomach cancer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014150804/15A RU2580309C1 (en) | 2014-12-15 | 2014-12-15 | Method for immunodiagnosis of stomach cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2580309C1 true RU2580309C1 (en) | 2016-04-10 |
Family
ID=55794014
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014150804/15A RU2580309C1 (en) | 2014-12-15 | 2014-12-15 | Method for immunodiagnosis of stomach cancer |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2580309C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2818734C1 (en) * | 2023-08-01 | 2024-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Gastric cancer immunodiagnosis method |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| UA37073U (en) * | 2008-07-16 | 2008-11-10 | Институт Экспериментальной Патологии, Онкологии И Радиобиологии Им. Р.Е. Кавецкого Национальной Академии Наук Украины | Method for predicting course of disease in patients with gastric cancer |
| RU2395090C2 (en) * | 2005-10-21 | 2010-07-20 | БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи | Methods of forecasting and prediction of cancer and control on therapy of cancer |
-
2014
- 2014-12-15 RU RU2014150804/15A patent/RU2580309C1/en active IP Right Revival
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2395090C2 (en) * | 2005-10-21 | 2010-07-20 | БАЙЕР ХелсКер ЛЛСи | Methods of forecasting and prediction of cancer and control on therapy of cancer |
| UA37073U (en) * | 2008-07-16 | 2008-11-10 | Институт Экспериментальной Патологии, Онкологии И Радиобиологии Им. Р.Е. Кавецкого Национальной Академии Наук Украины | Method for predicting course of disease in patients with gastric cancer |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| СТЕПАНОВ И.В., Клинико-морфологические и молекулярно-генетические особенности интестинального и диффузного типов карцином желудка, Сибирский онкологический журнал, 2010, N4 (40), с. 55-66. SKARTOZZI M et al, Role of vascular endothelial growth factor (VEGF) and VEGF-R genotyping in guiding the metastatic process in pT4a resected gastric cancer patients.PLoS One. 2012; N7(7), с. e38192 онлайн [найдено из Интернет] [найдено 24.08.2015] http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22808003. . * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2818734C1 (en) * | 2023-08-01 | 2024-05-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Gastric cancer immunodiagnosis method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ayling et al. | Fecal calprotectin | |
| Palone et al. | Fecal HMGB1 reveals microscopic inflammation in adult and pediatric patients with inflammatory bowel disease in clinical and endoscopic remission | |
| WO2013038981A1 (en) | Method for detecting pancreatic disease marker | |
| TW201723186A (en) | Liver cancer test method | |
| WO2006015873A1 (en) | Method for diagnosing liver fibrosis | |
| Nivy et al. | Serum acute phase protein concentrations in dogs with spirocercosis and their association with esophageal neoplasia–a prospective cohort study | |
| JP2006308576A (en) | Method and kit for detecting papilla mucous gland cancer in pancreatic duct and pancreatic cancer by pancreatic juice | |
| Piroozmand et al. | Comparison of gastric juice soluble triggering receptor expressed on myeloid cells and C-reactive protein for detection of Helicobacter pylori infection | |
| Hanafy et al. | A simple noninvasive score predicts disease activity and deep remission in ulcerative colitis | |
| EP1552311A1 (en) | Method for detecting a risk of acid related disease in an individual | |
| RU2580309C1 (en) | Method for immunodiagnosis of stomach cancer | |
| Kishikawa et al. | Fundic gland polyps accurately predict a low risk of future gastric carcinogenesis | |
| CN112129954B (en) | Application of MMP7, CTSE or LAMC2 protein in preparation of intrahepatic cholangiocellular carcinoma diagnostic reagent | |
| CN114814224A (en) | Application of Hsp90 alpha in nipple discharge in breast cancer | |
| CN107144688B (en) | CD19 positive excretion bodies are as application of the molecular labeling in preparing tumor diagnosis kit and kit | |
| RU2612021C1 (en) | Method of predicting risk of gastric adenocarcinoma development in case of chronic processes of ulcer formation in organ | |
| Zamani et al. | Diagnostic value of fecal calprotectin in patient with ulcerative colitis | |
| Kim et al. | Pilot application of magnetic nanoparticle-based biosensor for necrotizing enterocolitis | |
| Condò et al. | The anti-transglutaminase auto-antibodies in children’s saliva with a suspect coeliac disease: clinical study | |
| JP6513668B2 (en) | Prostate cancer biomarkers | |
| Dimitrov et al. | The high elevation of c-reactive protein levels at admission represents an early mortality predictor in patients with complicated intra-abdominal infections | |
| CN105842461A (en) | Rapid diagnostic kit for uterine sarcoma in early and middle stages and preparation method of kit | |
| RU2735918C2 (en) | Reagent kit for detecting a marker of epithelial carcinomas | |
| RU2475754C2 (en) | Method of predicting gastroduodenal pathology course in children | |
| US8697368B2 (en) | Diagnostic marker for lung cancer comprising HPαR as active ingredient |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161216 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20180418 |