RU2579793C1 - Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate - Google Patents

Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate Download PDF

Info

Publication number
RU2579793C1
RU2579793C1 RU2014144854/13A RU2014144854A RU2579793C1 RU 2579793 C1 RU2579793 C1 RU 2579793C1 RU 2014144854/13 A RU2014144854/13 A RU 2014144854/13A RU 2014144854 A RU2014144854 A RU 2014144854A RU 2579793 C1 RU2579793 C1 RU 2579793C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
trialkylamine salt
dichlorophenoxyacetic acid
salt
trialkylamine
acid
Prior art date
Application number
RU2014144854/13A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рафик Раильевич Валитов
Борис Олегович Логвин
Раиль Бакирович Валитов
Александр Михайлович Колбин
Борис Львович Мейзлер
Рустем Вилсорович Зарипов
Original Assignee
Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан", Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" filed Critical Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан"
Priority to RU2014144854/13A priority Critical patent/RU2579793C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2579793C1 publication Critical patent/RU2579793C1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

FIELD: agriculture.
SUBSTANCE: invention relates to means of controlling weeds and undesirable vegetation in crops. Composition contains 3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid trialkylamine salt; 2,4-dihlophenoacetic acid trialkylamine salt; 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ester alcohols C7-C9 of normal or isomeric structure, separately or in mixture; nonionic or cationic surfactant, or mixture thereof and optionally organic solvent. Acids trialkylamine salts comprise one alkyl radical with not less than 8 carbon atoms and has surface-active properties.
EFFECT: higher quality of working fluid by means of switching of classic emulsion in thermodynamically stable micro-emulsion with size of drops of disperse phase in nanometre range.
4 cl, 2 tbl

Description

Данное изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с сорной и нежелательной растительностью в посевах культурных растений.This invention relates to agriculture and can be used to combat weed and unwanted vegetation in crops of cultivated plants.

Известен коммерческий препарат «Клопэфир» (Справочник пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории РФ, М., 2011 г., стр. 234), используемый также для борьбы с сорными растениями.Known commercial drug “Klopefir” (Handbook of pesticides and agrochemicals approved for use on the territory of the Russian Federation, M., 2011, p. 234), also used to control weeds.

«Клопэфир» - обычный концентрат эмульсии, содержащий в качестве действующих веществ 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту (далее - 2,4-Д кислота) и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновую кислоту (далее - клопиралид) в форме 2-этилгексиловых эфиров.“Clopester” is a common emulsion concentrate containing 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (hereinafter 2,4-D acid) and 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid (hereinafter clopiralide) in the form of 2-ethylhexyl as active ingredients ethers.

Единственным его недостатком, по нашему мнению, является качество рабочей жидкости - традиционная эмульсия типа «масло в воде» с размером капель дисперсной фазы в пределах 3-5 мкм.Its only drawback, in our opinion, is the quality of the working fluid - a traditional oil-in-water emulsion with a droplet size of the dispersed phase within 3-5 microns.

В то же самое время известны технические решения (пат. РФ RU 2415574, опубл. 10.04.2011, RU 2438310, опубл. 10.01.2012, RU 2446685, опубл. 10.04.2012), показывающие более высокую биологическую активность поверхностно-активных модификаций действующих веществ пестицидов в сравнении с их традиционными аналогами.At the same time, technical solutions are known (Pat. RF RU 2415574, publ. 04/10/2011, RU 2438310, publ. 10.01.2012, RU 2446685, publ. 04/10/2012), showing higher biological activity of surface-active modifications of the existing pesticide substances in comparison with their traditional counterparts.

Более того, поверхностно-активные структуры действующих веществ, вследствие особенностей их физико-химических свойств (способность к мицеллообразованию), теоретически снимают ограничения по размеру капель дисперсной фазы рабочих жидкостей.Moreover, the surface-active structures of active substances, due to the peculiarities of their physicochemical properties (ability to micelle formation), theoretically remove restrictions on the size of droplets of the dispersed phase of working fluids.

Наиболее близким решением к заявленной композиции по технической сущности является гербицидная композиция по патентному документу RU 2249350, опубл. 10.04.2005, включающая в мас. %: этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) 24-36, диметилалкиламинную (С12-С14) соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты (II) 3-6, оксиэтилированные алкилфенолы или высшие жирные спирты 10-15, ароматические углеводороды до 100, при массовом соотношении I:II, равном (80-90):(10-20). Изобретение позволяет повысить стабильность препарата при отрицательных температурах и длительном хранении.The closest solution to the claimed composition by technical nature is the herbicidal composition according to patent document RU 2249350, publ. 04/10/2005, including in wt. %: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ethylhexyl ester (I) 24-36, dimethylalkylamine (C 12 -C 14 ) salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid (II) 3-6, ethoxylated alkyl phenols or higher fatty alcohols 10 -15, aromatic hydrocarbons up to 100, with a mass ratio of I: II equal to (80-90) :( 10-20). The invention improves the stability of the drug at low temperatures and long-term storage.

Однако известная композиция представлена в форме эмульгирующегося концентрата, что препятствует достижению требуемого качества рабочей жидкости с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.However, the known composition is presented in the form of an emulsifiable concentrate, which prevents the achievement of the required quality of the working fluid with the size of the droplets of the dispersed phase in the nanometer range.

Задачей настоящего изобретения является создание гербицидной композиции на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, позволяющей повысить качество рабочей жидкости посредством перевода ее из классической эмульсии в состояние термодинамически стабильной микроэмульсии с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.The objective of the present invention is to provide a herbicidal composition based on 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which improves the quality of the working fluid by transferring it from a classic emulsion to a state of thermodynamically stable microemulsion with a droplet size of the dispersed phase in nanometer range.

Решение поставленной задачи достигается тем, что гербицидная композиция содержит триалкиламинную соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, сложный эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество и возможно органический растворитель, при этом она дополнительно содержит триалкиламинную соль 2,4-дихлофеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, в качестве поверхностно-активного вещества содержит неионогенное, или катионактивное поверхностно-активное вещество, или их смесь, а сложный эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты представляет собой сложный эфир спиртов С7-С9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в смеси. Триалкиламинная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, и триалкиламинная соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, обладают поверхностно-активными свойствами.The solution to this problem is achieved in that the herbicidal composition contains a trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ester, surfactant and an organic solvent is possible, while it additionally contains a trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, as a surfactant Twa comprises a nonionic or cationic surfactant, or a mixture thereof, and an ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid is an ester of alcohols, C 7 -C 9 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, straight or branched chain individually or in admixture. The trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, and the trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, have surface active properties.

Гербицидная композиция характеризуется тем, что отношение массовой доли триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, к массовой доли триалкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, представляет собой любое положительное число, отличное от нуля, при этом предпочтительное отношение составляет 3,3-3,5.The herbicidal composition is characterized in that the ratio of the mass fraction of the trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, to the mass fraction of the trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which includes one an alkyl radical with a carbon number of at least 8 is any positive number other than zero, with a preferred ratio of 3.3-3.5.

Гербицидная композиция характеризуется тем, что отношение массовой доли неионогенного, или катионактивного поверхностно-активного вещества, или их смеси к сумме массовых долей указанных выше триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и триалкиламинной соли 3,6-дихлор-пиридин-2-карбоновой кислоты составляет не менее 0,22.The herbicidal composition is characterized in that the ratio of the mass fraction of a nonionic or cationic surfactant, or a mixture thereof, to the sum of the mass fractions of the above trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and the trialkylamine salt of 3,6-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid is at least 0.22.

Гербицидная композиция характеризуется также тем, что отношение массовой доли сложного эфира спиртов С7-С9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения индивидуально или в смеси к сумме массовых долей указанных выше триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и триалкиламинной соли 3,6-дихлор-пиридин-2-карбоновой кислоты составляет не более 0,4.The herbicidal composition is also characterized in that the ratio of the mass fraction of the ester of C 7 -C 9 2,4-dichlorophenoxyacetic acid alcohols of normal or isostructure individually or in mixture to the sum of the mass fractions of the above trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and trialkylamine salt 3, 6-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid is not more than 0.4.

Гербицидная композиция характеризуется также тем, что отношение массовой доли органического растворителя к сумме массовых долей указанных выше триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и триалкиламинной соли 3,6-дихлор-пиридин-2-карбоновой кислоты составляет не более 0,1, при этом преимущественно используют ароматический растворитель.The herbicidal composition is also characterized in that the ratio of the mass fraction of the organic solvent to the sum of the mass fractions of the above trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and the trialkylamine salt of 3,6-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid is not more than 0.1, while predominantly use an aromatic solvent.

Гербицидная композиция представлена в форме микроэмульсионного концентрата.The herbicidal composition is in the form of a microemulsion concentrate.

Гербицидная композиция характеризуется способностью образовывать термодинамически стабильные микроэмульсионные водные растворы с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне.The herbicidal composition is characterized by the ability to form thermodynamically stable microemulsion aqueous solutions with a droplet size of the dispersed phase in the nanometer range.

Состав композиции является результатом изучения особенностей физико-химических и поверхностно-активных свойств поверхностно-активных структур гербицидно активных действующих веществ в смеси с другими поверхностно-активными веществами (СоПАВ).The composition of the composition is the result of studying the characteristics of the physicochemical and surface-active properties of the surface-active structures of the herbicidally active active substances in a mixture with other surface-active substances (CoPAS).

Последнее основывалось на известном положении, согласно которому смеси поверхностно-активных соединений могут образовывать в водной среде смешанные мицеллы, а их физико-химические и поверхностно-активные свойства могут отличаться от индивидуальных характеристик компонентов смеси (К. Холмберг и др. Поверхностно-активные вещества и полимеры в водных средах. М.: Бином, 2009).The latter was based on the well-known position that mixtures of surface-active compounds can form mixed micelles in an aqueous medium, and their physicochemical and surface-active properties may differ from the individual characteristics of the components of the mixture (K. Holmberg and others. Surfactants and polymers in aqueous media. M: Binom, 2009).

Экспериментальные данные, подтверждающие изложенное выше, приведены в табл.1.The experimental data confirming the above are given in table 1.

Действительно, по полученным результатам можно предложить составы композиций, приемлемые как с точки зрения биологических возможностей действующих веществ, так и с точки зрения возможности гарантированного состояния препарата в рабочей жидкости в форме микроэмульсии с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне. Размер капель дисперсной фазы прозрачных рабочих жидкостей измеряли на спектрометре динамического и статического рассеяния света фирмы PHOTOCOR Complex, используемого для измерения наноразмерных частиц дисперсной фазы водных растворов.Indeed, according to the results obtained, one can propose compositions that are acceptable both from the point of view of the biological capabilities of the active substances and from the point of view of the possibility of a guaranteed state of the drug in the working fluid in the form of a microemulsion with a droplet size of the dispersed phase in the nanometer range. The size of the droplets of the dispersed phase of transparent working liquids was measured on a PHOTOCOR Complex dynamic and static light scattering spectrometer used to measure nanosized particles of the dispersed phase of aqueous solutions.

На основании данных табл.1 в табл.2 приведены составы комбинированных гербицидных препаратов, позволяющих обозначить контуры концентрационных значений, обеспечивающих решение поставленной задачи.Based on the data of Table 1, Table 2 shows the compositions of combined herbicidal preparations, allowing to identify the contours of concentration values that provide a solution to the problem.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

ТАА соль* - триалкиламинная сольTAA salt * - trialkylamine salt

ДМАА соль** - диметилалкилаимнная сольDMAA salt ** - dimethylalkylamine salt

ДЭАА соль*** - диэтилалкиламинная сольDEAA salt *** - diethylalkylamine salt

МИПАА соль**** - метилизпропилалкиламинная сольMIPAA salt **** - methylpropylalkylamine salt

Figure 00000003
Figure 00000003

Figure 00000004
Figure 00000004

Д.в.* - действующее вещество.D.v. * - active substance.

Как следует из данных табл.2, отношение массовой доли ТАА соли 2,4-Д кислоты с поверхностно-активными свойствами к массовой доли ТАА соли клопиралида с поверхностно-активными свойствами может иметь значение любого числа более нуля. Однако с позиции практической целесообразности и с учетом биологических особенностей 2,4-Д кислоты и клопиралида это отношение должно быть предпочтительно в пределах 3,3-3,5.As follows from the data in Table 2, the ratio of the mass fraction of TAA salt of 2,4-D acid with surface-active properties to the mass fraction of TAA salt of clopiralid with surface-active properties can be any number greater than zero. However, from the standpoint of practical feasibility and taking into account the biological characteristics of 2,4-D acid and clopyralid, this ratio should preferably be in the range of 3.3-3.5.

При этом отношение массовой доли неионогенного, или катионактивного поверхностно-активного вещества, или их смеси к сумме массовых долей ТАА солей действующих веществ, обладающих поверхностно-активными свойствами, должно быть не менее 0,22, а отношение массовой доли сложного эфира спиртов С7-С9 2,4-Д кислоты нормального или изостроения индивидуально или в смеси к сумме массовых долей ТАА солей действующих веществ, обладающих поверхностно-активными свойствами, - не более 0,4.In this case, the ratio of the mass fraction of nonionic or cationic surfactant, or a mixture thereof, to the sum of the mass fractions of TAA salts of active substances with surface-active properties should be at least 0.22, and the ratio of the mass fraction of alcohol ester C 7 - With 9 2,4-D acids of normal or isostructure individually or in a mixture to the sum of the mass fractions of TAA salts of active substances with surface-active properties, not more than 0.4.

Что касается органического растворителя, то его содержание в композиции определяется как часть, необходимая для доведения общей массы препарата до разрядной единицы (1, 10, 100).As for the organic solvent, its content in the composition is determined as the part necessary to bring the total mass of the drug to a discharge unit (1, 10, 100).

Claims (4)

1. Гербицидная композиция, содержащая триалкиламинную соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, сложный эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активное вещество и возможно органический растворитель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит триалкиламинную соль 2,4-дихлофеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, в качестве поверхностно-активного вещества содержит неионогенное, или катионактивное поверхностно-активное вещество, или их смесь, а сложный эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты представляет собой сложный эфир спиртов С7-С9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения, индивидуально или в смеси, при этом предпочтительное отношение массовой доли триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты к массовой доле триалкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты составляет 3,3-3,5, отношение массовой доли неионогенного, или катионактивного поверхностно-активного вещества, или их смеси к сумме массовых долей триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и триалкиламинной соли 3,6-дихлор-пиридин-2-карбоновой кислоты составляет не менее 0,22, отношение массовой доли сложного эфира спиртов С7-С9 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты нормального или изостроения, индивидуально или в смеси к сумме массовых долей триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и триалкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты составляет не более 0,4, отношение массовой доли органического растворителя к сумме массовых долей триалкиламинной соли 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и триалкиламинной соли 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты составляет не более 0,1.1. A herbicidal composition comprising a trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, a 2,4-dichlorophenoxyacetic acid ester, a surfactant, and optionally an organic solvent, characterized in that it further comprises a trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, contains nonionic as a surfactant, or ationaktivnoe surfactant, or a mixture thereof, and an ester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid is an ester of alcohols, C 7 -C 9 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, straight or branched chain, individually or in a mixture, with the preferred ratio of mass fraction the trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid to the mass fraction of the trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid is 3.3-3.5, the ratio of the mass fraction of nonionic or cationic surfactant, or mixture to the sum of mass fractions of a trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and a trialkylamine salt of 3,6-dichloro-pyridine-2-carboxylic acid is not less than 0.22, the ratio of the mass fraction of alcohol ester of C 7 -C 9 2,4- normal or isostructured dichlorophenoxyacetic acid, individually or in a mixture, to the sum of the mass fractions of the trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and the trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid is not more than 0.4, the ratio of the mass fraction of the organic solvent to the mass the proportion of the trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid and the trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid is not more than 0.1. 2. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что триалкиламинная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, и триалкиламинная соль 3,6-дихлорпиридин-2-карбоновой кислоты, которая включает один алкильный радикал с числом атомов углерода не менее 8, обладают поверхностно-активными свойствами.2. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that the trialkylamine salt of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, which includes one alkyl radical with at least 8 carbon atoms, and the trialkylamine salt of 3,6-dichloropyridin-2-carboxylic acid, which includes one alkyl radical with a number of carbon atoms of at least 8; they have surface-active properties. 3. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что преимущественно используют ароматический растворитель.3. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that an aromatic solvent is predominantly used. 4. Гербицидная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она характеризуется способностью образовывать термодинамически стабильные микроэмульсионные водные растворы с размером капель дисперсной фазы в нанометровом диапазоне. 4. The herbicidal composition according to claim 1, characterized in that it is characterized by the ability to form thermodynamically stable microemulsion aqueous solutions with a droplet size of the dispersed phase in the nanometer range.
RU2014144854/13A 2014-11-06 2014-11-06 Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate RU2579793C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014144854/13A RU2579793C1 (en) 2014-11-06 2014-11-06 Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014144854/13A RU2579793C1 (en) 2014-11-06 2014-11-06 Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2579793C1 true RU2579793C1 (en) 2016-04-10

Family

ID=55793713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014144854/13A RU2579793C1 (en) 2014-11-06 2014-11-06 Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2579793C1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708339C1 (en) * 2019-04-02 2019-12-05 Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" Herbicidal composition

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408188C1 (en) * 2009-11-17 2011-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicide agent
WO2011156663A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-15 Abs Materials,Inc Method of treating a material using a sol-gel derived composition
RU2456800C1 (en) * 2011-05-05 2012-07-27 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal composition
CN103843779A (en) * 2012-12-04 2014-06-11 青岛艾华隆生物科技有限公司 Herbicide

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2408188C1 (en) * 2009-11-17 2011-01-10 Государственное учреждение "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicide agent
WO2011156663A1 (en) * 2010-06-10 2011-12-15 Abs Materials,Inc Method of treating a material using a sol-gel derived composition
RU2456800C1 (en) * 2011-05-05 2012-07-27 Государственное бюджетное учреждение Республики Башкортостан "Научно-исследовательский технологический институт гербицидов и регуляторов роста растений с опытно-экспериментальным производством Академии наук Республики Башкортостан" Herbicidal composition
CN103843779A (en) * 2012-12-04 2014-06-11 青岛艾华隆生物科技有限公司 Herbicide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2708339C1 (en) * 2019-04-02 2019-12-05 Общество с ограниченной ответственностью "АХК-АГРО" Herbicidal composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2789342B2 (en) Chemical compound
Choupanian et al. Preparation and characterization of neem oil nanoemulsion formulations against Sitophilus oryzae and Tribolium castaneum adults
JP2018502102A (en) Fungicidal composition
RU2408188C1 (en) Herbicide agent
JP5180187B2 (en) Azoxystrobin preparation
CN1253080C (en) Emulsionable herbicides
Kalaitzaki et al. Biocompatible colloidal dispersions as potential formulations of natural pyrethrins: a structural and efficacy study
ITVA20070047A1 (en) MICROEMULSIONS AND THEIR USE TO IMPROVE THE BIOLOGICAL EFFECTIVENESS OF PESTICIDES
TW201201688A (en) Pest controlling composition
Chin et al. Study on the performance of lambda cyhalothrin microemulsion with biodiesel as an alternative solvent
UA121856C2 (en) Stable herbicidal compositions
BR112013027180B1 (en) READY TO USE AGRICULTURAL COMPOSITION SUITABLE FOR SPRAY APPLICATION, ITS USE, ITS PRODUCTION METHOD, USE OF AN AROMATIC ESTER AND PEST CONTROL METHOD
RU2579793C1 (en) Herbicidal composition in form of microemulsion concentrate
ES2859508T3 (en) Formulations
BR112012017207A2 (en) agrochemical isotropic dispersion of at least two immiscible liquids, process for the preparation of an agrochemical isotropic dispersion of at least two immiscible liquids, agrochemical microemulsion formulation, method to control an unwanted weed on site
Nuryanti et al. Characteristics and toxicity of nanoemulsion formulation of Piper Retrofractum and Tagetes Erecta extract mixtures
WO2014199293A1 (en) Agrochemical formulations
JP7223952B2 (en) Liquid composition for foliage and soil treatment herbicide
BR112021015093A2 (en) METHODS FOR THE CONTROL OF BLACK SIGATOKA IN BANANA TREES USING PONGAMIA OIL AND FORMULATIONS THEREOF
US20140155266A1 (en) Potentiator for soluble liquid herbicide
JPH04305501A (en) Herbicide for upland field
Shaari et al. Field efficacy of palm oil-based nanoemulsion insecticides against Aedes aegypti in Malaysia
Rashid et al. Formulation, characterization and antimicrobial activity of Rhus coriaria aqueous crude extract
RU2523848C1 (en) Herbicidal composition (versions)
Patir Nanoemulsion and its application in pesticide formulation