RU2578408C1 - Способ получения нанокапсул алкалоидов - Google Patents
Способ получения нанокапсул алкалоидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2578408C1 RU2578408C1 RU2014136860/15A RU2014136860A RU2578408C1 RU 2578408 C1 RU2578408 C1 RU 2578408C1 RU 2014136860/15 A RU2014136860/15 A RU 2014136860/15A RU 2014136860 A RU2014136860 A RU 2014136860A RU 2578408 C1 RU2578408 C1 RU 2578408C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- polymer
- nanocapsules
- carboxymethyl cellulose
- sodium carboxymethyl
- suspension
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области нанотехнологии, фармакологии, фармацевтики и ветеринарной медицины. Технической задачей изобретения является упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул и увеличение выхода по массе. Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование алкалоидов и оболочки нанокапсул натрий карбоксиметилцеллюлозы, а также использование осадителя гексана при получении нанокапсул физико-химическим методом осаждения нерастворителем. 4 ил., 20 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологии, фармакологии, фармацевтике и ветеринарной медицине.
Ранее были известны способы получения микрокапсул лекарственных препаратов. Так, в Пат. 2092155, МПК A61K 047/02, A61K 009/16 опубликован 10.10.1997 Российская Федерация, предложен метод микрокапсулирования лекарственных средств, основанный на использовании облучения ультрафиолетовыми лучами.
Недостатками данного способа являются длительность процесса и применение ультрафиолетового излучения, что может оказывать влияние на процесс образования микрокапсул.
В пат. 2091071, МПК A61K 35/10, Российская Федерация, опубликован 27.09.1997, предложен способ получения препарата путем диспергирования в шаровой мельнице с получением микрокапсул.
Недостатком способа является применение шаровой мельницы и длительность процесса.
В пат. 2101010, МПК A61K 9/52, A61K 9/50, A61K 9/22, A61K 9/20, A61K 31/19, Российская Федерация, опубликован 10.01.1998, предложена жевательная форма лекарственного препарата со вкусовой маскировкой, обладающая свойствами контролируемого высвобождения лекарственного препарата, содержит микрокапсулы размером 100-800 мкм в диаметре и состоит из фармацевтического ядра с кристаллическим ибупрофеном и полимерного покрытия, включающего пластификатор, достаточно эластичного, чтобы противостоять жеванию. Полимерное покрытие представляет собой сополимер на основе метакриловой кислоты.
Недостатки изобретения: использование сополимера на основе метакриловой кислоты, так как данные полимерные покрытия способны вызывать раковые опухоли; сложность исполнения; длительность процесса.
В пат. 2173140, МПК A61K 009/50, A61K 009/127, Российская Федерация, опубликован 10.09.2001, предложен способ получения кремнийорганолипидных микрокапсул с использованием роторно-кавитационной установки, обладающей высокими сдвиговыми усилиями и мощными гидроакустическими явлениями звукового и ультразвукового диапазона для диспергирования.
Недостатком данного способа является применение специального оборудования - роторно-квитационной установки, которая обладает ультразвуковым действием, что оказывает влияние на образование микрокапсул и при этом может вызывать побочные реакции в связи с тем, что ультразвук разрушающе действует на полимеры белковой природы, поэтому предложенный способ применим при работе с полимерами синтетического происхождения.
В пат. 2359662, МПК A61K 009/56, A61J 003/07, B01J 013/02, A23L 001/00, опубликован 27.06.2009, Российская Федерация, предложен способ получения микрокапсул с использованием распылительного охлаждения в распылительной градирне Niro при следующих условиях: температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин. Микрокапсулы по изобретению обладают улучшенной стабильностью и обеспечивают регулируемое и/или пролонгированное высвобождение активного ингредиента.
Недостатками предложенного способа являются длительность процесса и применение специального оборудования, комплекс определенных условий (температура воздуха на входе 10°С, температура воздуха на выходе 28°С, скорость вращения распыляющего барабана 10000 оборотов/мин).
Наиболее близким методом является способ, предложенный в пат. 2134967, МПК A01N53/00, A01N 25/28, опубликован 27.08.1999 г., Российская Федерация (1999). В воде диспергируют раствор смеси природных липидов и пиретроидного инсектицида в весовом отношении 2-4:1 в органическом растворителе, что приводит к упрощению способа микрокапсулирования.
Недостатком метода является диспергирование в водной среде, что делает предложенный способ неприменимым для получения микрокапсул водорастворимых препаратов в водорастворимых полимерах.
Техническая задача - упрощение и ускорение процесса получения нанокапсул, уменьшение потерь при получении нанокапсул (увеличение выхода по массе).
Решение технической задачи достигается способом получения нанокапсул алкалоидов, отличающимся тем, что в качестве оболочки нанокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза при их получении физико-химическим методом осаждения нерастворителем с использованием гексана в качестве осадителя, процесс получения осуществляется без специального оборудования.
В качестве алкалоидов использовались гигрин, атропин, гиосциамин, скополамин, кониин, пиперин, никотин, анабазин, кодеин, папаверин, хинин, иохимбин, резерпин, стрихнин, кофеин, эфедрин, норэфедрин, колхицин, капсаицин, которые широко применяются в фармацевтической промышленности и в сельском хозяйстве.
Отличительной особенностью предлагаемого метода является использование натрий карбоксиметилцеллюлозы в качестве оболочки нанокапсул алкалоидов - в качестве их ядра, а также использование гексана в качестве осадителя.
Результатом предлагаемого метода являются получение нанокапсул алкалоидов в натрий карбоксиметилцеллюлозе при 25°C в течение 20 минут. Выход микрокапсул составляет 100%.
ПРИМЕР 1. Получение нанокапсул гигрина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг гигрина небольшими порциями диспергируют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c (сложный эфир глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты, причем лимонная кислота как трехосновная может быть этерифицирована другими глицеридами и как оксокислота - другими жирными кислотами. Свободные кислотные группы могут быть нейтрализованы натрием) при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 2. Получение нанокапсул атропина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг атропина небольшими порциями добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР. 3 Получение нанокапсул гиосциамина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг гиосциамина небольшими порциями добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого с желтоватым оттенком порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 4. Получение нанокапсул скополамина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг скополамина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 5. Получение нанокапсул кониина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг кониина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 6. Получение нанокапсул пиперина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг пиперина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 7. Получение нанокапсул никотина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг никотина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 8. Получение нанокапсул анабазина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг анабазина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 9. Получение нанокапсул кодеина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг кодеина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 10. Получение нанокапсул папаверина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг папаверина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре (см. рис. 4).
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 11. Получение микрокапсул хинина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг хинина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 12. Получение нанокапсул иохимбина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг иохимбина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата Е472 с при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 13. Получение нанокапсул резерпина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг резерпина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 14. Получение нанокапсул стрихнина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг стрихнина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре (см. рис. 3).
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 15. Получение нанокапсул кофеина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг кофеина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 16. Получение нанокапсул эфедрина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг эфедрина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре (см. рис. 2).
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 17. Получение нанокапсул норэфедрина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг норэфедрина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 18. Получение нанокапсул колхицина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг колхицина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре (см. рис. 1).
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 19. Получение нанокапсул капсаицина, соотношение ядро/полимер 1:3
100 мг капсаицина медленно добавляют в суспензию натрий карбоксиметилцеллюлозы в бензоле, содержащую указанного 300 мг полимера, в присутствии 0,01 г препарата E472c при перемешивании 1000 об/сек. Далее приливают 4 мл гексана. Полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Получено 0,4 г белого порошка. Выход составил 100%.
ПРИМЕР 20. Определение размеров нанокапсул методом NTA.
Измерения проводили на мультипараметрическом анализаторе наночастиц Nanosight LM0 производства Nanosight Ltd (Великобритания) в конфигурации HS-BF (высокочувствительная видеокамера Andor Luca, полупроводниковый лазер с длиной волны 405 нм и мощностью 45 мВт). Прибор основан на методе анализа траекторий наночастиц (Nanoparticle Tracking Analysis, NTA), описанном bASTM E2834.
Оптимальным разведением для разведения было выбрано 1:100. Для измерения были выбраны параметры прибора: Camera Level = 16, Detection Threshold = 10 (multi), Min Track Length: Auto, Min Expected Size: Auto. длительность единичного измерения 215s, использование шприцевого насоса.
Предложенная методика пригодна для фармацевтической и ветеринарной промышленности, а также в агрохимии вследствие минимальных потерь, быстроты, простоты получения и выделения нанокапсул.
Claims (1)
- Способ получения нанокапсул алкалоидов, отличающийся тем, что в качестве оболочки используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, которую осаждают из раствора в бензоле в присутствии сложного эфира глицерина с одной-двумя молекулами пищевых жирных кислот и одной-двумя молекулами лимонной кислоты путем добавления гексана в качестве осадителя, при этом соотношение алкалоид : натрий карбоксиметилцеллюлоза составляет 1:3, сушку частиц проводят при комнатной температуре.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014136860/15A RU2578408C1 (ru) | 2014-09-10 | 2014-09-10 | Способ получения нанокапсул алкалоидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014136860/15A RU2578408C1 (ru) | 2014-09-10 | 2014-09-10 | Способ получения нанокапсул алкалоидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2578408C1 true RU2578408C1 (ru) | 2016-03-27 |
Family
ID=55656635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014136860/15A RU2578408C1 (ru) | 2014-09-10 | 2014-09-10 | Способ получения нанокапсул алкалоидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2578408C1 (ru) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2076765C1 (ru) * | 1994-04-05 | 1997-04-10 | Московский институт стали и сплавов | Способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах |
RU2095055C1 (ru) * | 1990-06-14 | 1997-11-10 | Апликасионес Фармасеутикас С.А. Де С.В. | Непористые микросферы для парентерального введения, способ их получения и суспензия на основе данных микросфер |
RU2101010C1 (ru) * | 1990-04-11 | 1998-01-10 | Дзе Апджон Компани | Вкусовая маскировка ибупрофена полимерным покрытием |
RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
-
2014
- 2014-09-10 RU RU2014136860/15A patent/RU2578408C1/ru active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2101010C1 (ru) * | 1990-04-11 | 1998-01-10 | Дзе Апджон Компани | Вкусовая маскировка ибупрофена полимерным покрытием |
RU2095055C1 (ru) * | 1990-06-14 | 1997-11-10 | Апликасионес Фармасеутикас С.А. Де С.В. | Непористые микросферы для парентерального введения, способ их получения и суспензия на основе данных микросфер |
RU2076765C1 (ru) * | 1994-04-05 | 1997-04-10 | Московский институт стали и сплавов | Способ получения дисперсных частиц растворимых соединений в микрокапсулах |
RU2134967C1 (ru) * | 1997-05-30 | 1999-08-27 | Шестаков Константин Алексеевич | Способ получения микрокапсулированных препаратов, содержащих пиретроидные инсектициды |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2562561C1 (ru) | Способ получения нанокапсул витаминов в каррагинане | |
RU2586612C1 (ru) | Способ получения нанокапсул адаптогенов в ксантановой камеди | |
RU2596479C1 (ru) | Способ получения нанокапсул адаптогенов в каррагинане | |
RU2639091C2 (ru) | Способ получения нанокапсул лекарственных растений, обладающих кардиотоническим действием | |
RU2544169C2 (ru) | Способ инкапсуляции интестевита | |
RU2639092C2 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | |
RU2606589C2 (ru) | Способ получения нанокапсул танина | |
RU2597153C1 (ru) | Способ получения нанокапсул адаптогенов в геллановой камеди | |
RU2576239C2 (ru) | Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора дорогова (асд) 2 фракция | |
RU2550923C1 (ru) | Способ получения нанокапсул фенбендазола | |
RU2565392C1 (ru) | Способ получения нанокапсул витаминов в ксантановой камеди | |
RU2535885C1 (ru) | Способ инкапсуляции фенбендазола | |
RU2578408C1 (ru) | Способ получения нанокапсул алкалоидов | |
RU2644727C1 (ru) | Способ получения нанокапсул антисептика-стимулятора Дорогова (АСД) 2 фракция | |
RU2595830C2 (ru) | Способ получения нанокапсул пробиотиков | |
RU2613881C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника | |
RU2624530C1 (ru) | Способ получения нанокапсул унаби в геллановой камеди | |
RU2603457C1 (ru) | Способ получения нанокапсул адаптогенов в агар-агаре | |
RU2627585C1 (ru) | Способ получения нанокапсул сухого экстракта шиповника в агар-агаре | |
RU2609739C1 (ru) | Способ получения нанокапсул резвератрола в геллановой камеди | |
RU2605850C2 (ru) | Способ получения нанокапсул танина | |
RU2592211C1 (ru) | Способ получения нанокапсул серы | |
RU2557948C1 (ru) | Способ получения нанокапсул албендазола | |
RU2552323C2 (ru) | Способ инкапсуляции алкалоидов | |
RU2570379C2 (ru) | Способ инкапсуляции лактобифадола |