RU2577761C2 - Улучшенный способ лечения плеврального выпота - Google Patents

Улучшенный способ лечения плеврального выпота Download PDF

Info

Publication number
RU2577761C2
RU2577761C2 RU2012151954/14A RU2012151954A RU2577761C2 RU 2577761 C2 RU2577761 C2 RU 2577761C2 RU 2012151954/14 A RU2012151954/14 A RU 2012151954/14A RU 2012151954 A RU2012151954 A RU 2012151954A RU 2577761 C2 RU2577761 C2 RU 2577761C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluid
therapies
pleural
therapy
less
Prior art date
Application number
RU2012151954/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012151954A (ru
Inventor
Энтони ЛУПЕР
Джеффри ШМИТТ
Моника САНДЕРС
Original Assignee
Кеафьюжин 2200, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кеафьюжин 2200, Инк. filed Critical Кеафьюжин 2200, Инк.
Publication of RU2012151954A publication Critical patent/RU2012151954A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577761C2 publication Critical patent/RU2577761C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/71—Suction drainage systems
    • A61M1/74—Suction control
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0043—Catheters; Hollow probes characterised by structural features
    • A61M2025/0057—Catheters delivering medicament other than through a conventional lumen, e.g. porous walls or hydrogel coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/10—Trunk
    • A61M2210/101—Pleural cavity

Abstract

Группа изобретений относится к медицине, а именно к способу лечения плеврального выпота у субъекта и к набору для осуществления указанного способа. Способ включает применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости. Набор медицинских инструментов для осуществления способа содержит устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта и инструкции к применению, причем инструкции к применению содержат инструкции по применению двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяются с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости. Группа изобретений позволяет обеспечить оптимальное удаление плеврального выпота как по количеству, так и по скорости удаления. 2 н. и 16 з.п. ф-лы, 1 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
В настоящем изобретении предложены способы лечения плеврального выпота у субъекта, содержащие удаление жидкости из плевральной полости при повышенной частоте в сравнении с предыдущими способами.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Плевральная полость и плевра выполняют важную вспомогательную функцию в оптимальном функционировании легких во время дыхания. Плевральная полость состоит из висцерального листка плевры, который покрывает легкие, париетального листка плевры, который выстилает стенки грудной полости, и тонкого слоя жидкости, который разделяет эти листки. Заболевания, оказывающие воздействие на плевральную полость и плевру, включают в себя плевральные выпоты и пневмоторакс. Плевральные выпоты подразумевают образование избыточной жидкости вокруг легких, и плевральные выпоты возникают вследствие скопления жидкости в плевральной полости. Плевральные выпоты могут быть ассоциированы с такими состояниями как рак, туберкулез, хроническая сердечная недостаточность, пневмония, пульмональный эмбол, вирусное заболевание, цирроз, состояние после операции аортокоронарного шунтирования, заболевание желудочно-кишечного тракта, панкреатит и мезотелиома. Пневмоторакс возникает, когда в плевральной полости находится воздух или газ.
Пациенты с заболеваниями плевры, такими как симптоматические плевральные выпоты или пневмоторакс, обычно лечатся с помощью торакоцентеза, чтобы удалить жидкость или воздух, и/или с помощью химического или механического плевродеза.
Удаление избыточной жидкости из плевральной полости является важной частью лечения симптоматических плевральных выпотов. Избыток жидкости в плевральной полости приводит к боли в груди, к одышке при небольшой нагрузке и/или в состоянии покоя, и к общему дискомфорту у пациента. В дополнение к облегчению этих симптомов, удаление избыточной жидкости важно в виду того, что жидкость периодически становится зараженной и может вызвать дальнейшие осложнения у пациента.
Плевродез также является широко распространенной терапией для пациентов с рецидивными симптоматическими плевральными выпотами. Плевродез подразумевает химическое или механическое раздражение париетального и/или висцерального листков плевры для того, чтобы зарастить полость плевры и предотвратить дальнейшие скопления жидкости и/или воздуха. Плевродез обычно характеризуется созданием фиброзных спаек между париетальным и висцеральным листками плевры. Химический плевродез может быть достигнут с помощью введения склерозирующего агента в плевральную полость, обычно с помощью катетера. Склерозирующие агенты включают в себя тальк, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, доксорубицин, повидон-йод, блеомицин, TGFβ и нитрат серебра.
Плевральная жидкость пациентов с симптоматическими плевральными выпотами часто отсасывается или удаляется для диагностического исследования. Например, диагностический образец плевральной жидкости может отсасываться из плевральной полости с помощью иглы или шприца и анализироваться на наличие белков, энзимов и микроорганизмов. Кроме того, могут быть исследованы цитология и рН жидкости. Maskell и др. "BTS Guidelines for the Investigation of a Unilateral Pleural Effusion in Adults" - «Руководство по BTS для изучения одностороннего плеврального выпота у взрослых», Thorax, 2003, 58: ii8-ii17.
Удаление жидкости из плевральной полости должно быть внимательно проконтролировано для снижения возможности побочных действий, таких как повторное развитие отека легких. Обычно удаление жидкости не должно превышать приблизительно 1,5 л за сеанс. Однако, основываясь на том, что каждый пациент индивидуален, может быть удалено большее количество плевральной жидкости. Feller-Kopman D., "Large-volume Thoracentesis and the Risk of Re-expansion Pulmonary Edema" - «Торакоцентез при большом объеме и риск повторного развития отека легких», Ann Thorac Surg, 2007; 84(5): 1656-1661.
Некоторым пациентам, включая пациентов с рецидивными злокачественными плевральными выпотами, требуется периодическое удаление плевральной жидкости, чтобы ослаблять симптомы и уменьшать риск медицинских осложнений. Удаление плевральной жидкости может быть произведено в больнице в стационарных условиях или в амбулаторных условиях. После удаления избыточной плевральной жидкости пациенты часто испытывают увеличение общей жизненной емкости легких и улучшение их симптомов. Antony и др. "Management of Malignant Pleural Effusions" - «Лечение злокачественных плевральных выпотов», Eur Respir J. 2001; 18: 402-419.
Обычно частота, с которой пациенты получают терапии удаления плевральной жидкости, основана на их симптомах. Например, амбулаторные больные часто получают стартовую терапию удаления плевральной жидкости, и они получают дальнейшие терапии, основываясь на том, когда возвращаются их симптомы. Пациенты обычно получают терапии каждые 2-7 дней. В другом случае, пациентам, получающим стационарный плевродез, обычно требуется только одна терапия. Однако существуют проблемы с обоими подходами. Пациенты, получающие терапии амбулаторного удаления жидкости, могут достичь «спонтанного» плевродеза, но в относительно долгий промежуток времени и с неудовлетворительным показателем эффективности. Пациенты, получающие стационарный плевродез, подвергаются процедуре, которая часто является болезненной, требует 4-7 дней пребывания в больнице и имеет относительно высокий показатель рецидивов. Одна теория, которая пытается объяснить это, заключается в том, что частое повторное скопление жидкости в плевральной полости усложняет склеивание париетального и висцерального листков плевры и зарастание плевральной полости.
В данной области техники есть потребность в способе быстрого и успешного лечения плеврального выпота у субъекта, позволяющем пациентам добиваться ослабления симптомов быстро и безопасно.
Все ссылки включены в материалы настоящей заявки в полном объеме.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу лечения плеврального выпота у субъекта, содержащему: применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта, причем терапии применяются с частотой приблизительно каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.
В настоящем изобретении также предложен набор медицинских инструментов, содержащий: устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта, и инструкции к применению.
Другие новые признаки и преимущества настоящего изобретения станут легко понятными для специалистов в данной области техники при рассмотрении нижеследующего или при изучении применения изобретения.
ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к способу лечения плеврального выпота у субъекта, содержащему: применение двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта, причем терапии применяются с частотой приблизительно каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.
Терапии настоящего изобретения подразумевают удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта, имеющего плевральный выпот. Удаление жидкости может осуществляться любыми способами, известными из уровня техники, или любым устройством, известным из уровня техники. Примеры устройств включают в себя катетеры, плевральные дренажные трубки, шприцы или иглы, но не ограничены ими. Предпочтительно жидкость удаляется катетером, более предпочтительно плевральным катетером. В предпочтительных вариантах осуществления терапии проводятся в амбулаторных условиях у пациентов, имеющих постоянный плевральный катетер, такой как плевральный катетер Pleurx®, продающийся компанией Carefusion. Putnam и др. "Outpatient Management of Malignant Pleural Effusion by a Chronic Indwelling Pleural Catheter" - «Амбулаторное лечение злокачественного плеврального выпота с помощью долгосрочного постоянного плеврального катетера», Ann Thorac Surg 2000; 69: 369-375. Warren и др. "Identification of clinical factors predicting Pleurx® catheter removal in patients treated for malignant pleural effusion" - «Идентификация клинических факторов предупреждающих удаление катетера Pleurx® у пациентов, лечащихся от злокачественного плеврального выпота», European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 2008; 33(1): 89-94.
Объем жидкости, удаленной из плевральной полости пациента в течение каждой терапии, должен быть определен лечащим врачом. Надлежащий объем жидкости, подлежащей удалению, и продолжительность каждой терапии будут изменяться на основе тяжести состояния пациента, и в том числе на основе возраста пациента, веса, сопутствующих заболеваний и других таких факторов. В предпочтительных вариантах осуществления не более 2 литров, а предпочтительнее не более 1 литра жидкости удаляется из плевральной полости в течение каждой терапии. В предпочтительных вариантах осуществления жидкость должна быть удалена со скоростью менее 600 мл/мин, более предпочтительно менее 500 мл/мин и наиболее предпочтительно между 25 и 400 мл/мин. В некоторых вариантах осуществления длительность периода каждой терапии менее 2 часов, предпочтительно менее одного часа и наиболее предпочтительно менее 20 минут.
После стартовой терапии удаления жидкости могут быть применены одна или более последующих терапий. Последующие терапии предпочтительно могут применяться с частотой приблизительно каждые 12-72 часа, предпочтительно приблизительно каждые 12-48 часа. Наиболее предпочтительно около 24 часа. Последующие терапии должны применяться до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее приблизительно 300 мл жидкости, предпочтительно менее приблизительно 250 мл жидкости, более предпочтительно менее приблизительно 150 мл жидкости и наиболее предпочтительно менее приблизительно 100 мл жидкости. В предпочтительных вариантах осуществления последующие терапии применяются до тех пор, пока каждая из 2 или более последующих терапий не удалит менее приблизительно 300 мл жидкости, предпочтительно менее приблизительно 250 мл жидкости, более предпочтительно менее приблизительно 150 мл жидкости и наиболее предпочтительно менее приблизительно 100 мл жидкости.
После того как пациент прошел 2 или более последующих терапий, в которых объем жидкости, удаленной из плевральной полости, ниже, чем выбранное пороговое значение, применение любых необходимых дополнительных терапий может осуществляться реже. Например, любые необходимые дополнительные терапии могут осуществляться реже, чем ранее примененные. В некоторых вариантах осуществления любые необходимые дополнительные терапии могут осуществляться с частотой каждые 3 или более дней.
В некоторых вариантах осуществления терапия плевродеза может применяться в дополнение к терапии удаления жидкости. Терапией плевродеза может быть любая терапия, известная из уровня техники, которая создает плевродез. Терапией плевродеза может быть терапия механического плевродеза или терапия химического плевродеза. Терапия химического плевродеза может содержать применение одного или более склерозирующего агента. Склерозирующие агенты включают в себя, но не ограничены ими, тальк, тетрациклин, доксициклин, миноциклин, доксорубицин, повидон-йод, блеомицин, TGBβ и нитрат серебра. В некоторых вариантах осуществления склерозирующими агентами являются серебро или соль серебра.
Способы настоящего изобретения могут быть применены к любому субъекту, нуждающемуся в этом, предпочтительно к млекопитающему. Предпочтительно, чтобы млекопитающие выбирались из группы, состоящей из: людей, овец, собак, котов, коров и лошадей. Предпочтительно млекопитающее является человеком.
В настоящем изобретении также предложен набор медицинских инструментов, содержащий: устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта, и инструкции к применению. Инструкции к применению содержат инструкции для способа лечения плеврального выпота, как это описано выше.
Пример 1
Пациент А. является амбулаторным пациентом, который имеет симптоматический плевральный выпот. В его тело введен постоянный плевральный катетер. В течение его первого посещения клиники клинический врач удалил 950 мл жидкости из его плевральной полости за 30 минут. Пациент возвращается в амбулаторную клинику приблизительно каждые 24 часа.
День Время терапии Объем удаленной жидкости
1 10:00 950 мл
2 9:00 900 мл
3 9:30 825 мл
4 10:15 700 мл
5 10:30 575 мл
6 10:00 475 мл
7 10:45 200 мл
После 7 дня, для того чтобы иметь две последующие терапии, в течение которых будет удалено менее 300 мл жидкости, пациент А. возвращается в клинику через 4 дня для получения восьмой терапии, в течение которой удаляется 100 мл жидкости. Клинический врач определяет, что пациент А. должен прийти обратно в клинику через 2 недели или раньше в случае, если появятся симптомы.

Claims (18)

1. Способ лечения плеврального выпота у субъекта, содержащий этапы, на которых:
применяют две или более терапии, содержащие удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин,
причем терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.
2. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-36 часов.
3. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 24 часа.
4. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из трех или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.
5. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 250 мл жидкости.
6. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 100 мл жидкости.
7. Способ по п. 1, в котором терапии применяют с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 50 мл жидкости.
8. Способ по п. 1, в котором объем жидкости, удаленной из плевральной полости в течение терапии, не превышает 1,5 литра.
9. Способ по п. 1, в котором объем жидкости, удаленной из плевральной полости в течение терапии, не превышает 1 литра.
10. Способ по п. 1, в котором после того, как каждая из двух или более последующих терапий удалит до 500 мл жидкости, способ дополнительно содержит одну или более терапий с частотой в каждые 3 или более дней.
11. Способ по п. 1, в котором жидкость удаляют с помощью средства, выбранного из группы, состоящей из: катетера, плевральной дренажной трубки, шприца и иглы.
12. Способ по п. 1, в котором жидкость удаляют посредством плеврального катетера.
13. Способ по п. 1, дополнительно содержащий применение склерозирующего агента.
14. Способ по п. 12, в котором плевральный катетер выделяет склерозирующий агент.
15. Способ по п. 14, в котором склерозирующий агент выбирают из группы, состоящей из: нитрата серебра, TGFβ, талька, тетрациклина, доксициклина, миноциклина, доксорубицина, повидон-йода и блеомицина.
16. Способ по п. 14, в котором склерозирующий агент является нитратом серебра.
17. Набор медицинских инструментов, содержащий: устройство для удаления жидкости из плевральной полости субъекта, и
инструкции к применению,
причем инструкции к применению содержат инструкции по применению двух или более терапий, содержащих удаление некоторого объема жидкости из плевральной полости субъекта со скоростью менее 600 мл/мин, причем терапии применяются с частотой каждые 12-72 часа до тех пор, пока каждая из двух или более последующих терапий не удалит менее 300 мл жидкости.
18. Набор медицинских инструментов по п. 17, в котором устройство выбрано из группы, состоящей из: катетера, плевральной дренажной трубки, шприца и иглы.
RU2012151954/14A 2010-05-07 2011-05-05 Улучшенный способ лечения плеврального выпота RU2577761C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US33257910P 2010-05-07 2010-05-07
US61/332,579 2010-05-07
PCT/US2011/035294 WO2011140298A2 (en) 2010-05-07 2011-05-05 Improved method of treating pleural effusion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012151954A RU2012151954A (ru) 2014-06-20
RU2577761C2 true RU2577761C2 (ru) 2016-03-20

Family

ID=44904471

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012151954/14A RU2577761C2 (ru) 2010-05-07 2011-05-05 Улучшенный способ лечения плеврального выпота

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10286194B2 (ru)
EP (1) EP2566563A4 (ru)
JP (1) JP2013532998A (ru)
KR (2) KR20190058687A (ru)
CN (1) CN103189096B (ru)
AU (1) AU2011248042B2 (ru)
BR (1) BR112012027418A2 (ru)
CA (1) CA2797711A1 (ru)
MX (1) MX2012012977A (ru)
RU (1) RU2577761C2 (ru)
WO (1) WO2011140298A2 (ru)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6132415A (en) * 1999-02-09 2000-10-17 Vasca, Inc. Systems and methods for removing retained fluids and infusing therapeutic fluids
WO2009059341A1 (de) * 2007-11-06 2009-05-14 Allomed Medizintechnik Gmbh Medizinisches gerät in form eines katheters zum zu-, insbesondere jedoch abführen von fluid in, insbesondere aus körperhöhlen, insbesondere dem pleuraraum

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3960153A (en) * 1969-09-30 1976-06-01 Jane Towne Carey Apparatus for the palliative treatment of pleural effusions
WO1994009838A1 (en) * 1992-11-04 1994-05-11 Denver Biomaterials, Inc. Apparatus for removal of pleural effusion fluid
US20090043270A1 (en) * 2007-08-10 2009-02-12 C.R. Bard, Inc. Effusion drainage kits and methods for packaging the same
JP2011514171A (ja) * 2007-10-30 2011-05-06 ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ 硬化剤の持続放出のための方法およびシステム

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6132415A (en) * 1999-02-09 2000-10-17 Vasca, Inc. Systems and methods for removing retained fluids and infusing therapeutic fluids
WO2009059341A1 (de) * 2007-11-06 2009-05-14 Allomed Medizintechnik Gmbh Medizinisches gerät in form eines katheters zum zu-, insbesondere jedoch abführen von fluid in, insbesondere aus körperhöhlen, insbesondere dem pleuraraum

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011248042A1 (en) 2012-12-20
WO2011140298A3 (en) 2012-04-19
EP2566563A4 (en) 2013-11-06
WO2011140298A2 (en) 2011-11-10
US20130261598A1 (en) 2013-10-03
AU2011248042B2 (en) 2015-01-22
KR20190058687A (ko) 2019-05-29
BR112012027418A2 (pt) 2021-04-20
EP2566563A2 (en) 2013-03-13
JP2013532998A (ja) 2013-08-22
CA2797711A1 (en) 2011-11-10
KR20130081658A (ko) 2013-07-17
US10286194B2 (en) 2019-05-14
CN103189096A (zh) 2013-07-03
CN103189096B (zh) 2016-05-04
MX2012012977A (es) 2013-04-03
RU2012151954A (ru) 2014-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Oudiz et al. Micrococcus-associated central venous catheter infection in patients with pulmonary arterial hypertension
Aveline et al. Perineural ultrasound-guided catheter bacterial colonization: a prospective evaluation in 747 cases
Rammos et al. Conversion of external ventricular drains to ventriculoperitoneal shunts after aneurysmal subarachnoid hemorrhage: effects of site and protein/red blood cell counts on shunt infection and malfunction
Himeno et al. A novel treatment strategy using continuous local antibiotic perfusion: a case series study of a refractory infection caused by hypervirulent Klebsiella pneumoniae
Barrs et al. Feline pyothorax–new insights into an old problem: part 2. Treatment recommendations and prophylaxis
Li et al. Complications from port-a-cath system implantation in adults with malignant tumors: A 10-year single-center retrospective study
RU2577761C2 (ru) Улучшенный способ лечения плеврального выпота
Angud Left ventricular assist device driveline infections: the Achilles’ heel of destination therapy
Islam et al. Use of peripherally inserted central catheters in the management of recalcitrant maxillofacial infection
RU2312616C1 (ru) Способ лечения деструктивного туберкулеза легких
Oblakulovich et al. Improvement of treatment of patients with sphenoiditis in children
Catterall et al. Systemic treatment of trichomonal infections
Spelman et al. Ventricular assist device infections
RU2284825C1 (ru) Способ лечения абсцессов, флегмон мягких тканей
Himeno et al. A Novel Treatment Strategy for Bone and Soft-Tissue Infections Using Continuous Local Antibiotic Perfusion: A Case Series Study of a Refractory Infection Caused by Hypervirulent Klebsiella pneumoniae
McCarthy Recent advances in instrumental urology
Monie et al. Ependymal Petechial Hemorrhages in Bacterial Meningitis
Khan et al. Primary Cutaneous Actinomycosis: A Diagnostic Enigma
RU2738832C1 (ru) Способ лечения хронического декомпенсированного тонзиллита
Agarwal et al. A rare case of necrotising fasciitis after spinal anaesthesia
RU2295341C1 (ru) Способ лечения туберкулезного плеврита
RU2226074C1 (ru) Способ лечения больных гнойным пиелонефритом
Rodrigues et al. 1247. Multicenter Study on Risk Factors for Surgical Site Infection After Exploratory Laparotomy
Chauhan et al. Surgical Site Infections in Obstetrics and Gynaecology.
MUÑOZ et al. POS-121 HEMODIALYSIS CATHETER RELATED INFECTION CAUSED BY MYCOBACTERIUM ABSCESSUS IN A YOUNG PATIENT

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200506