RU2574953C1 - Agent for treating and preventing viral skin new growths - Google Patents
Agent for treating and preventing viral skin new growths Download PDFInfo
- Publication number
- RU2574953C1 RU2574953C1 RU2014146043/15A RU2014146043A RU2574953C1 RU 2574953 C1 RU2574953 C1 RU 2574953C1 RU 2014146043/15 A RU2014146043/15 A RU 2014146043/15A RU 2014146043 A RU2014146043 A RU 2014146043A RU 2574953 C1 RU2574953 C1 RU 2574953C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- emulsifier
- oleic acid
- agent
- saccharomyces cerevisiae
- sodium oleate
- Prior art date
Links
- 230000003612 virological Effects 0.000 title description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 title description 2
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 title 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N Oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 229920000160 (ribonucleotides)n+m Polymers 0.000 claims abstract description 9
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 claims abstract description 8
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000003534 Saccharomyces carlsbergensis Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 229940081969 Saccharomyces cerevisiae Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940099259 Vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000002799 interferon inducing agent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims description 3
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 claims description 3
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 2
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 229940000202 Saccharomyces Cerevisiae RNA Drugs 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 abstract 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 11
- 230000003602 anti-herpes Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940023040 Acyclovir Drugs 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 2
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N acyclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- QHJOZXNOPYLVSF-ZHOPZBLYSA-N (1E)-2-[6-[[amino-[(E)-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]amino]methylidene]amino]hexyl]-1-[amino-(4-chloroanilino)methylidene]guanidine;(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoic acid;(3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxyhexanoic acid;hydrate Chemical compound O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CC(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(/N)=N/C(N)=NCCCCCCN=C(N)\N=C(/N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 QHJOZXNOPYLVSF-ZHOPZBLYSA-N 0.000 description 1
- 229960003260 Chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 108020004461 Double-Stranded RNA Proteins 0.000 description 1
- 241000709739 Enterobacteria phage f2 Species 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Exidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 1
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 1
- 210000000088 Lip Anatomy 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 102200144474 PARL S70D Human genes 0.000 description 1
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- -1 acyclic nucleoside analogue of guanine Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 1
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, ветеринарии и фармацевтической промышленности, в частности к средствам, обладающим противовирусным действием, и может быть использовано для лечения и профилактики кожных новообразований вирусной этиологии, в том числе герпетических инфекций.The invention relates to the field of medicine, veterinary medicine and the pharmaceutical industry, in particular to agents with antiviral effects, and can be used for the treatment and prevention of skin neoplasms of viral etiology, including herpetic infections.
Известен препарат "Ацикловир" фирмы Glaxo Wellcome (Великобритания) для лечения герпетических и других вирусных инфекций, который представляет собой ациклический нуклеозидный аналог гуанина, полученный синтетическим путем. Мазевая форма содержит 3% ацикловира и применяется для лечения Herpes simplex гениталий [1]. Другим противогерпетическим средством является мазь "Ларифан" (производства Латвии), содержащая 0,05% высокомолекулярного индуктора интерферона природного происхождения, представляющего собой двуспиральную РНК фага f2 с молекулярной массой выше 200000 [2].Known drug "Acyclovir" company Glaxo Wellcome (UK) for the treatment of herpetic and other viral infections, which is an acyclic nucleoside analogue of guanine obtained synthetically. The ointment form contains 3% acyclovir and is used to treat Herpes simplex genitalia [1]. Another antiherpetic agent is Larifan ointment (made in Latvia), containing 0.05% of high molecular weight inducer of interferon of natural origin, which is a double-stranded phage f2 RNA with a molecular weight of more than 200,000 [2].
Еще более эффективно противогерпетическое средство, главным действующим началом которого является двуцепочечная РНК, полученная из киллерных штаммов дрожжей [3]. Данное средство в виде мазевой композиции содержит 0,15-0,5 мас. % комплекса натриевых солей одно- и двуцепочечных рибонуклеиновых кислот из Saccharomyces cerevisiae (комплекс ds РНК), заключенного в водной фазе эмульсионной основы следующего состава: вазелиновое масло - 20%, твин-80-17%, эмульгатор Т-2-13%, хлоргексидина биглюконат - 0,04% и вода до 100%. Оно эффективно при дерматологической обработке поражений, вызванных вирусом герпеса, обладает пролонгированным действием и безвредно для организма человека.An even more effective antiherpetic agent, the main active principle of which is double-stranded RNA, obtained from killer strains of yeast [3]. This tool in the form of an ointment composition contains 0.15-0.5 wt. % complex of sodium salts of single- and double-stranded ribonucleic acids from Saccharomyces cerevisiae (ds RNA complex) contained in the aqueous phase of an emulsion base of the following composition: vaseline oil - 20%, tween-80-17%, emulsifier T-2-13%, chlorhexidine bigluconate - 0.04% and water up to 100%. It is effective in the dermatological treatment of lesions caused by the herpes virus, has a prolonged effect and is harmless to the human body.
Наиболее близким к предлагаемому является вариант противогерпетического средства [3], единственным действующим началом которого является легко проникающий через биологические мембраны мылкий амфифильный комплекс одноцепочечной высокополимерной РНК Saccharomyces cerevisiae, содержащей короткие двуспиральные участки с олеиновой кислотой [4].Closest to the proposed one is a variant of an antiherpetic agent [3], the only active principle of which is the soapy amphiphilic complex of single-chain high-polymer RNA Saccharomyces cerevisiae, which contains short double-stranded sections with oleic acid [4], which easily penetrates biological membranes.
Однако мазевая композиция этого комплекса недостаточно эффективна и хранится в холодильнике не более 2-3 месяцев. Далее она «зацветает».However, the ointment composition of this complex is not effective enough and is stored in the refrigerator for no more than 2-3 months. Then it “blooms”.
Целью настоящего изобретения является увеличение сроков хранения противогерпетической мази, усиление ее действия и распространение действия на другие кожные новообразования вирусной этиологии.The aim of the present invention is to increase the shelf life of the antiherpetic ointment, enhance its action and spread the action to other skin neoplasms of viral etiology.
Цель достигается тем, что в мазевой композиции хлоргексидина биглюконат и твин-80 заменяются на олеат натрия (выполняющий роль детергента, консерванта и усилителя действия индуктора интерферона), заключенный в водную фазу основы, при следующем содержании компонентов, мас. %:The goal is achieved by the fact that in the ointment composition of chlorhexidine, bigluconate and tween-80 are replaced by sodium oleate (which acts as a detergent, preservative and enhancer of the action of the interferon inducer), enclosed in the aqueous phase of the base, with the following components, wt. %:
Пример осуществления предлагаемого способаAn example implementation of the proposed method
300 г сухих пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae, ООО «Саф-Нева», ТУ 9182-001-48975583-2000) суспендировали порциями (первые порции по щепотке, первые 2-3 щепотки за несколько секунд до закипания) в течение 3-6 мин в 5 л высокой кастрюле в 3 л кипящей дистиллированной воды, содержащей 48,4 г олеата натрия. Температура суспензии не опускалась ниже 98°С. Суспензию кипятили 40 мин при 98-100°С, периодически перемешивая. По окончании экстракции суспензию охлаждали до 20-30°С в раковине в 3-х сменах холодной воды в течение 20-30 мин и затем центрифугировали на центрифуге S70D фирмы «Janetzki», Германия (3000 g, 10 мин, без охлаждения).300 g of dry baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae, LLC Saf-Neva, TU 9182-001-48975583-2000) were suspended in portions (the first portion by a pinch, the first 2-3 pinch a few seconds before boiling) for 3-6 minutes in a 5 l high saucepan in 3 l of boiling distilled water containing 48.4 g of sodium oleate. The temperature of the suspension did not fall below 98 ° C. The suspension was boiled for 40 min at 98-100 ° C, stirring occasionally. At the end of the extraction, the suspension was cooled to 20-30 ° C in a sink in 3 shifts of cold water for 20-30 minutes and then centrifuged in a S70D centrifuge from Janetzki, Germany (3000 g, 10 min, without cooling).
Плотный осадок дрожжевого шлама, собирающийся на дне центрифужных стаканов и содержащий до 70% денатурированного белка, собирали и готовили из него коктейль для наращивания мышечной массы или сушили при 58-62°С обычным способом.A dense precipitate of yeast sludge collected at the bottom of the centrifuge cups and containing up to 70% of the denatured protein was collected and prepared from it a cocktail for building muscle mass or dried at 58-62 ° C in the usual way.
В нагретый до 75-85°С супернатант (~1,7 л), содержащий раствор высокополимерной дрожжевой РНК в комплексе с олеиновой кислотой, добавляли 200 г олеата натрия и свежую дистиллированную воду до 2 л, перемешивали до полного растворения детергента. После этого использовали для приготовления мази.200 g of sodium oleate and fresh distilled water up to 2 l were added to a supernatant heated to 75-85 ° С (~ 1.7 L) containing a solution of high-polymer yeast RNA in a complex with oleic acid, and stirred until the detergent was completely dissolved. After that, they were used to prepare the ointment.
Мазь готовили следующим образом: 37 г вазелина или вазелинового масла и 13 г эмульгатора Т-2 смешивали в стеклянном стакане на 200 мл и нагревали на водяной бане (75-85°С) до полного расплавления компонентов; 50 мл подогретого до 75-85°С раствора высокополимерной дрожжевой РНК в комплексе с олеиновой кислотой, обогащенного олеатом натрия, медленно вливали в расплавленную массу при постоянном перемешивании до образования стойкой эмульсии. Мазь (предполагаемое рыночное название - Виталанг-2и) фасовали во флаконы из темного стекла по 10 г и закрывали полиэтиленовыми крышками. Хранили в холодильнике при 4-10°С без изменения ее свойств по крайне мере в течение года.The ointment was prepared as follows: 37 g of vaseline or liquid paraffin and 13 g of T-2 emulsifier were mixed in a 200 ml glass beaker and heated in a water bath (75-85 ° C) until the components were completely melted; 50 ml of a solution of high-polymer yeast RNA heated to 75-85 ° C in complex with oleic acid enriched with sodium oleate was slowly poured into the molten mass with constant stirring until a stable emulsion was formed. The ointment (the supposed market name is Vitalang-2i) was Packed in 10 g dark glass bottles and closed with plastic caps. Stored in a refrigerator at 4-10 ° C without changing its properties for at least a year.
Противовирусные свойства мази Виталанг-2и были испытаны нами в городах Новосибирск и Торонто в 2012-2014 гг. при лечении герпеса губ, новообразований в виде родинок и наростов у себя и членов семьи (всего 5 человек). Мазь наносили на пораженные участки 3-4 раза в сутки в течение нескольких суток. При этом к началу вторых суток пораженные герпесом участки засыхали. Более твердые новообразования засыхали и отпадали позднее.The antiviral properties of Vitalang-2i ointment were tested by us in the cities of Novosibirsk and Toronto in 2012-2014. in the treatment of herpes lips, neoplasms in the form of moles and growths in themselves and family members (a total of 5 people). Ointment was applied to the affected areas 3-4 times a day for several days. At the same time, by the beginning of the second day, the areas affected by herpes had dried up. Harder neoplasms withered and fell off later.
Таким образом, препарат Виталанг-2и является эффективным противовирусным средством и после соответствующих доклинических и клинических испытаний может быть рекомендован для лечения и профилактики кожных новообразований вирусной этиологии, в том числе герпетических инфекций. Препарат, как и прототип [4], хорошо переносится.Thus, Vitalang-2i is an effective antiviral agent and, after appropriate preclinical and clinical trials, can be recommended for the treatment and prevention of skin neoplasms of viral etiology, including herpetic infections. The drug, like the prototype [4], is well tolerated.
Источники информацииInformation sources
1. Ершов Ф.И., Чижов Н.П., Тазулахова Э.Б. // Противовирусные средства (справочник), Санкт-Петербург - 1993, с. 23-24.1. Ershov F.I., Chizhov N.P., Tazulakhova E.B. // Antiviral agents (reference), St. Petersburg - 1993, p. 23-24.
2. Ершов Ф.И., Чижов Н.П., Тазулахова Э.Б. // Противовирусные средства (справочник), Санкт-Петербург - 1993, с. 68-70.2. Ershov F.I., Chizhov N.P., Tazulakhova E.B. // Antiviral agents (reference), St. Petersburg - 1993, p. 68-70.
3. Патент RU 2123339 С1, 20.12.1998.3. Patent RU 2123339 C1, 12.20.1998.
4. Патент RU 2502504 С1, 27.12.2013.4. Patent RU 2502504 C1, 12/27/2013.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2574953C1 true RU2574953C1 (en) | 2016-02-10 |
Family
ID=
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2016572C1 (en) * | 1987-03-23 | 1994-07-30 | Хем Рисерч, Инк. | Composition for treating aids |
| RU2083221C1 (en) * | 1993-01-12 | 1997-07-10 | Научно-исследовательский конструкторско-технологический институт биологически активных веществ Научно-производственного объединения "Вектор" | Ridostin as interferon inductor |
| RU2123339C1 (en) * | 1996-06-18 | 1998-12-20 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Antiviral agent |
| RU2172631C2 (en) * | 1999-10-08 | 2001-08-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Prolonged-effect interferon inductor |
| RU2436583C1 (en) * | 2010-07-06 | 2011-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" | Antiviral agent |
| RU2496783C1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" | Soapy amphiphilic interferon gamma inducer penetrating readily through biological membranes |
| RU2502504C1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" | Antiherpetic agent |
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2016572C1 (en) * | 1987-03-23 | 1994-07-30 | Хем Рисерч, Инк. | Composition for treating aids |
| RU2083221C1 (en) * | 1993-01-12 | 1997-07-10 | Научно-исследовательский конструкторско-технологический институт биологически активных веществ Научно-производственного объединения "Вектор" | Ridostin as interferon inductor |
| RU2123339C1 (en) * | 1996-06-18 | 1998-12-20 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Antiviral agent |
| RU2172631C2 (en) * | 1999-10-08 | 2001-08-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Prolonged-effect interferon inductor |
| RU2436583C1 (en) * | 2010-07-06 | 2011-12-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" | Antiviral agent |
| RU2496783C1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" | Soapy amphiphilic interferon gamma inducer penetrating readily through biological membranes |
| RU2502504C1 (en) * | 2012-05-24 | 2013-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАЛАНГ" | Antiherpetic agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA037085B1 (en) | Stuffy nose deblocking composition having antiviral activity | |
| DE602005021770D1 (en) | INDOLE-1-YL-ACETIC DERIVATIVES | |
| US9474723B2 (en) | Anti-microbial composition | |
| KR20240054409A (en) | Epinastin-containing eye drops | |
| RU2574953C1 (en) | Agent for treating and preventing viral skin new growths | |
| RU2008147791A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON CYCLOPHERON OF LOCAL AND EXTERNAL APPLICATION FOR TREATMENT OF PURULENT AND DESTRUCTIVE DISEASES OF Mucous and Skin, General Systemic Diseases in Immune Deficiency Conditions | |
| RU2008147790A (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED ON TILORONES OF LOCAL AND EXTERNAL APPLICATION FOR TREATMENT OF PURULENT DESTRUCTIVE DISEASES OF MUCH AND SKIN, GENERAL DISEASES IN IMMUNO DEFICIENCY CONDITIONS | |
| RU2002135599A (en) | METHOD FOR INCREASING ANTIOXIDITIVE POTENTIAL OF SELENOUS CONTAINING AQUEOUS SOLUTIONS | |
| RU2502504C1 (en) | Antiherpetic agent | |
| BR112015018144A8 (en) | stable water / pharmaceutical oil emulsion composition with gauge oil droplets, method for making the same high single dose of clopidogrel used to treat a patient | |
| CN103463242A (en) | Hand-washing-free antibacterial spray | |
| US10149814B1 (en) | Lactic acid topical composition and method of fabricating the same | |
| RU2017134731A (en) | IONACTIVE AQUEOUS SOLUTION BASED ON DISSOLVED INORGANIC SALTS, PREFERREDLY DESIGNED FOR CARE OF THE THROAT | |
| RU2421211C2 (en) | Agent for male sexual dysfunction correction | |
| Ghugarkar et al. | In vitro evaluation of anthelmintic activity of Embelin | |
| RU2780109C1 (en) | Anti-inflammatory eye drops for pets and farm animals | |
| RU2292908C1 (en) | Agent improving semen quality | |
| CA3109348C (en) | A composition comprising an extract of artemisia absinthium for preventing infection with human immunodeficiency virus | |
| RU2566725C1 (en) | Combination drug for parenteral administration containing methylethyl pyridinol hydrochloride or succinate and riboflavin | |
| RU2058149C1 (en) | Agent for ascospherosis and touch of decay disease treatment in bees | |
| EA201700018A1 (en) | PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF CLINICAL AND SUBCLINICAL MASTITES OF HARGEST CATTLE AND PREPARATION ON ITS BASIS, AND WAY OF TREATMENT | |
| Ekanayaka et al. | Exploring in vitro antioxidant and anti-inflammatory activities of fresh fruit of Garcinia quaesita | |
| RU2298920C1 (en) | Method for controlling of bee nosematosis | |
| RU2743274C9 (en) | Pharmaceutical preparation for treatment of arthrological diseases | |
| ES2238177B1 (en) | Use of acexamic acid zinc for manufacturing pharmaceutical composition useful for treating inflammatory bowel disease |