RU2574548C1 - Method of application of antifriction coatings on thrust surfaces of centre plate arrangement - Google Patents

Method of application of antifriction coatings on thrust surfaces of centre plate arrangement Download PDF

Info

Publication number
RU2574548C1
RU2574548C1 RU2014146880/02A RU2014146880A RU2574548C1 RU 2574548 C1 RU2574548 C1 RU 2574548C1 RU 2014146880/02 A RU2014146880/02 A RU 2014146880/02A RU 2014146880 A RU2014146880 A RU 2014146880A RU 2574548 C1 RU2574548 C1 RU 2574548C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
curing
resin
parts
antifriction
application
Prior art date
Application number
RU2014146880/02A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Колесников
Александр Павлович Сычев
Александр Валентинович Лапицкий
Владимир Валентинович Бардушкин
Original Assignee
Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги"
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги" filed Critical Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги"
Application granted granted Critical
Publication of RU2574548C1 publication Critical patent/RU2574548C1/en

Links

Abstract

FIELD: machine building.
SUBSTANCE: method of application of antifriction coatings on thrust surfaces of plate arrangements of cargo railcars includes operations of the preliminary application on the surface of a rough layer with the thickness from 0.01 to 3.0 mm by an electro-spark method using electrodes out of medium or high carbon steels, and further application of an antifriction layer. On the prepared rough layer by a heated double nozzle paint sprayer an epoxy composite is applied, it contains two parts of the same weight and volume, the parts are supplied from different nozzles, - epoxy resin and curing, they are mixed during application; the first resin part contains low-viscous resin - diglycidilaniline, and curing accelerators - oxygen acids - in an amount from 1 to 5 weight parts per 100 weight parts of the resin, and the second curing part is a non-toxic liquid adduct, made by the interaction of para-aminobenzilaniline with diglycidyl ether of polyepichlorohydrin at a 10÷15 times surplus of para-aminobenzilaniline stoichiometry. Both parts contain the same volumes of antifriction fillers, from 40 weight parts to 200 weight parts per the resin and curing parts, comprising a mixture of cut carbon fibres with the length from 2 to 30 mm, and molybdenum disulphide in a ratio from 15:85 to 95:5, and additionally solvents in the form of ethyl acetate or butyl acetate in an amount from 3 to 15 weight parts per 100 weight parts of initial resin and curing parts evaporating during application and curing.
EFFECT: increased strength and service life of the antifriction layer, exclusion of projecting irregularities, and reduced friction coefficient.
2 tbl, 1 ex

Description

Изобретение относится к области нанесения антифрикционных покрытий преимущественно на упорные поверхности пятникового узла грузовых вагонов и может быть также использовано в узлах трения различных машин.The invention relates to the field of applying antifriction coatings mainly on the thrust surfaces of the pyatnik node of freight cars and can also be used in friction units of various machines.

Ближайшим прототипом заявляемого технического решения является способ нанесения антифрикционных двухслойных покрытий на металлические поверхности пар трения, в которых первый слой - металлический шероховатый и пористый, а второй - антифрикционный, состоящий из минеральных масел, содержащих наночастицы железа и тройной смеси порошковых антифрикционных добавок (см. патент RU 2510433(13) С1).The closest prototype of the claimed technical solution is a method of applying antifriction two-layer coatings on the metal surfaces of friction pairs, in which the first layer is rough and porous metal, and the second is antifriction, consisting of mineral oils containing iron nanoparticles and a triple mixture of powder antifriction additives (see patent RU 2510433 (13) C1).

Недостатками известного способа являются сравнительно небольшой срок службы покрытия, т.к. выступающие неровности металлического слоя подвергаются чрезвычайно высоким нагрузкам и разрушаются в течение короткого срока, а также вызывают увеличение коэффициента трения.The disadvantages of this method are the relatively short service life of the coating, because protruding irregularities of the metal layer are subjected to extremely high loads and are destroyed in a short time, and also cause an increase in the coefficient of friction.

Целью заявляемого технического решения является способ нанесения покрытий, обеспечивающий повышение прочности и срока службы антифрикционного слоя, устранение выступающих неровностей первого металлического слоя и снижение коэффициента трения.The purpose of the proposed technical solution is a method of coating, providing increased strength and service life of the antifriction layer, eliminating protruding irregularities of the first metal layer and reducing the coefficient of friction.

Поставленная цель достигается тем, что первый металлический шероховатый слой толщиной от 0,01 до 3,0 мм, нанесенный электроискровым методом с использованием электродов из средне- и высокоуглеродистой сталей, покрывается антифрикционным составом (путем напыления подогреваемым двухсопловым распылителем), для получения которого в производственных условиях приготавливают и упаковывают стабильный при длительном хранении и транспортировке комплект из двух частей: первой, смоляной части, представляющей собой низковязкую эпоксидную смолу (промышленная марка ЭА, химическое название - диглицидиланилин) с высокой удельной функциональностью (содержит 35% эпоксидных групп, т.е. в 1,5 раза больше, чем наиболее часто применяемая смола ЭД-20), являющейся главным фактором повышения прочностных показателей, и ускоритель отверждения - оксикислота, не взаимодействующая со смолой в обычных условиях; и второй части - отверждающей, представляющей собой аддукт, впервые полученный авторами взаимодействием пара-аминобензиланилина с низковязкой эпоксидной смолой марки Э-181 (химическое название - диглицидиловый эфир полиэпихлоргидрина), при этом обе части содержат антифрикционный наполнитель - смесь углеродного рубленого волокна и дисульфида молибдена, а также малотоксичный технологический растворитель этилацетат или бутилацетат, позволяющий достичь высокого содержания наполнителя и испаряющийся в процессе отверждения покрытия.This goal is achieved by the fact that the first metal rough layer with a thickness of 0.01 to 3.0 mm, deposited by the electrospark method using electrodes of medium- and high-carbon steels, is coated with an antifriction compound (by spraying with a heated two-nozzle atomizer), for which production conditions, they prepare and pack a set of two parts that is stable during long-term storage and transportation: the first, resin part, which is a low-viscosity epoxy resin (pr EA is a mouse brand, the chemical name is diglycidylaniline) with high specific functionality (contains 35% of epoxy groups, i.e. 1.5 times more than the most commonly used ED-20 resin), which is the main factor in increasing strength indicators, and an accelerator curing - hydroxy acid that does not interact with the resin under normal conditions; and the second part - curing, which is an adduct, first obtained by the authors by the interaction of para-aminobenzylaniline with a low-viscosity epoxy resin grade E-181 (the chemical name is diglycidyl ether polyepichlorohydrin), while both parts contain an antifriction filler - a mixture of chopped carbon fiber and molybdenum disulfide, as well as a low-toxic technological solvent ethyl acetate or butyl acetate, which allows to achieve a high filler content and evaporates during the curing of the coating.

Состав композита и методы его применения впервые разработаны авторами как часть заявляемого изобретения.The composition of the composite and methods of its use were first developed by the authors as part of the claimed invention.

Пример 1.Example 1

Получение смоляной части композитаObtaining the resin part of the composite

В реактор, снабженный быстроходной мешалкой, загружают 100 масс. ч. жидкой низковязкой эпоксидной смолы - диглицидиланилина (промышленная марка - смола ЭА), затем добавляют последовательно 3 масс. ч. молочной кислоты, 9 масс. ч. растворителя - бутилацетата, 45 масс. ч. дисульфида молибдена и 55 масс. ч. рубленого углеродного волокна марки ВМН-2 длиной 16 мм и перемешивают 10 минут. Полученный состав упаковывают в герметичную тару.In a reactor equipped with a high-speed stirrer, load 100 mass. including liquid low viscosity epoxy resin - diglycidylaniline (industrial grade - EA resin), then 3 masses are added sequentially. including lactic acid, 9 mass. including solvent - butyl acetate, 45 wt. including molybdenum disulfide and 55 mass. including chopped carbon fiber brand BMN-2 with a length of 16 mm and mix for 10 minutes. The resulting composition is packaged in a sealed container.

Получение отверждающей части композитаObtaining a curing part of the composite

В другой реактор загружают 780 масс. ч. (из расчета, превышающего стехиометрию в 12 раз) пара-аминобензиланилина (промышленная марка - «бензам АБА»), подогретого до +60°C, затем к нему добавляют 100 масс. ч. диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина (содержащего 27% эпоксидных групп, промышленная марка - смола Э-181) и при перемешивании смесь выдерживают 15 минут, при этом образуется аддукт, к которому добавляют растворитель и наполнитель в тех же соотношениях, что и в смоляной части, т.е. аддукт: растворитель: двухкомпонентный наполнитель 103:9:100. Полученную отверждающую часть также упаковывают в герметичную тару.In another reactor load 780 mass. hours (based on a calculation that exceeds stoichiometry 12 times) of para-aminobenzylaniline (industrial brand - “ABA benzam”), heated to + 60 ° C, then 100 mass are added to it. including diglycidyl ether of polyepichlorohydrin (containing 27% epoxy groups, industrial grade resin E-181) and with stirring the mixture is kept for 15 minutes, an adduct is formed to which the solvent and the filler are added in the same proportions as in the resin part, those. adduct: solvent: two-component filler 103: 9: 100. The resulting curing portion is also packaged in a sealed container.

Нанесение антифрикционного покрытияAnti-Friction Coating

На упорные поверхности пятникового узла грузовых вагонов (перед напылением антифрикционного композита) электроискровым методом с использованием электродов из средне- и высокоуглеродистой сталей предварительно наносят металлический шероховатый слой толщиной 1,5 мм, после чего комплекты для получения антифрикционного композита, состоящие из двух равных по массе и объему частей, каждый по отдельности, перемешивают электросмесителем и заливают два бачка двухсоплового краскораспылителя КРП СО 24А. Далее в течение 2 минут напыляют композит, который смешивается в факеле распыляемого материала (возможен вариант применения краскораспылителя с головкой внутреннего смешения). Нанесенный состав отверждается в течение 6 часов при +20°C. Допустимо отверждение состава в интервале от -5°C до +50°C и в условиях 100% влажности. Краскораспылитель с заполненными бачками может находиться в течение 4-х часов, а процесс нанесения покрытия может прерываться на несколько часов.A rough metal layer 1.5 mm thick is preliminarily applied to the persistent surfaces of the pyatnik assembly of freight cars (before spraying the antifriction composite) using the electrospark method using electrodes of medium and high carbon steels, after which the sets for producing an antifriction composite, consisting of two equal masses and the volume of parts, each individually, is mixed with an electric mixer and two tanks of a double-nozzle KRP СО 24А spray gun are poured. Next, a composite is sprayed for 2 minutes, which is mixed in a torch of the sprayed material (a spray gun with an internal mixing head is possible). The applied composition cures within 6 hours at + 20 ° C. Acceptable curing of the composition in the range from -5 ° C to + 50 ° C and in conditions of 100% humidity. A paint sprayer with filled tanks can be located for 4 hours, and the coating process can be interrupted for several hours.

Примеры 2÷4 осуществляют аналогично примеру 1 с изменением параметров и применяемых соотношений в соответствии с таблицей 1. Свойства антифрикционных материалов, полученных по заявляемому способу, приведены в таблице 2.Examples 2 ÷ 4 are carried out analogously to example 1 with a change in the parameters and the applied ratios in accordance with table 1. Properties of antifriction materials obtained by the present method are shown in table 2.

Figure 00000001
Figure 00000001

Figure 00000002
Figure 00000002

Claims (1)

Способ нанесения антифрикционных покрытий на упорные поверхности пятникового узла грузовых вагонов, включающий операции предварительного нанесения на поверхность металла шероховатого слоя толщиной от 0,01 до 3,0 мм электроискровым методом с использованием электродов из средне- или высокоуглеродистых сталей и последующее нанесение антифрикционного слоя, отличающийся тем, что на подготовленный шероховатый слой подогреваемым двухсопловым краскораспылителем наносят эпоксидный композит, состоящий из двух равных по массе и объему частей, подаваемых из разных сопел, - эпоксидной смоляной и отверждающей, смешивающихся в процессе нанесения, первая из которых, смоляная, состоит из низковязкой смолы - диглицидиланилина, и ускорителя отверждения, оксикислоты, в количестве от 1 до 5 мас. ч. на 100 мас. ч. смолы, а вторая - отверждающая, представляет собой нетоксичный жидкий аддукт, изготавливаемый взаимодействием пара-аминобензиланилина с диглицидиловым эфиром полиэпихлоргидрина при 10÷15-кратном избытке от стехиометрии пара-аминобензиланилина, при этом обе упомянутые части содержат одинаковые количества антифрикционных наполнителей, составляющих от 40 мас. ч. до 200 мас. ч. на смоляную и отверждающую части, состоящих из смеси рубленого углеродного волокна длиной от 2 до 30 мм и дисульфида молибдена в соотношении от 15:85 до 95:5, и дополнительно растворители в виде этилацетата или бутилацетата в количестве от 3 до 15 мас. ч. на 100 мас. ч. исходной смоляной и отверждающей частей, испаряющихся в процессе нанесения и отверждения. The method of applying antifriction coatings on the thrust surfaces of the fifth assembly of freight cars, including the operation of preliminary applying to the metal surface a rough layer with a thickness of 0.01 to 3.0 mm using the electrospark method using electrodes of medium or high carbon steels and subsequent application of an antifriction layer, characterized in that on the prepared rough layer with a heated two-nozzle spray gun, an epoxy composite is applied, consisting of two parts equal in weight and volume, supplied from different nozzles, - epoxy resin and curing, mixed during application, the first of which, resin, consists of a low-viscosity resin - diglycidylaniline, and a curing accelerator, hydroxy acid, in an amount of from 1 to 5 wt. hours per 100 wt. including resin, and the second one is curing, is a non-toxic liquid adduct produced by the interaction of para-aminobenzylaniline with diglycidyl ether of polyepichlorohydrin with a 10-15-fold excess of stoichiometry of para-aminobenzylaniline, while both of these parts contain the same amounts of antifriction fillers constituting from 40 wt. hours to 200 wt. including resin and hardening parts, consisting of a mixture of chopped carbon fiber with a length of from 2 to 30 mm and molybdenum disulfide in a ratio of from 15:85 to 95: 5, and additional solvents in the form of ethyl acetate or butyl acetate in an amount of from 3 to 15 wt. hours per 100 wt. including the original resin and curing parts that evaporate during application and curing.
RU2014146880/02A 2014-11-21 Method of application of antifriction coatings on thrust surfaces of centre plate arrangement RU2574548C1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2574548C1 true RU2574548C1 (en) 2016-02-10

Family

ID=

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999044958A1 (en) * 1998-03-03 1999-09-10 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for inhibiting abrasive wear of glass fiber strands
WO2000021899A1 (en) * 1998-10-13 2000-04-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Impregnated glass fiber strands and products including the same
RU2463386C2 (en) * 2010-07-02 2012-10-10 Владимир Иванович Колесников Method to form high-strength antifriction coatings on metal surfaces
RU2501690C2 (en) * 2012-02-06 2013-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный университет путей сообщения" (ФГБОУ ВПО РГУПС) Production of car bogie centre plate antifriction inserts
RU2510433C1 (en) * 2013-02-14 2014-03-27 Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги" Method of depositing antifriction coatings on side surface of rails

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999044958A1 (en) * 1998-03-03 1999-09-10 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for inhibiting abrasive wear of glass fiber strands
WO2000021899A1 (en) * 1998-10-13 2000-04-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Impregnated glass fiber strands and products including the same
RU2463386C2 (en) * 2010-07-02 2012-10-10 Владимир Иванович Колесников Method to form high-strength antifriction coatings on metal surfaces
RU2501690C2 (en) * 2012-02-06 2013-12-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Ростовский государственный университет путей сообщения" (ФГБОУ ВПО РГУПС) Production of car bogie centre plate antifriction inserts
RU2510433C1 (en) * 2013-02-14 2014-03-27 Открытое Акционерное Общество "Российские Железные Дороги" Method of depositing antifriction coatings on side surface of rails

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103360933B (en) Non-bituminous water-based spraying rapid hardening rubber water-proof paint and preparation method thereof
CN107964317A (en) Water soluble acrylic acid amino-stoving varnish and preparation method thereof
CN102702884B (en) Multi-purpose quick-drying type inorganic zinc shop primer and preparation method thereof
EP2621698B1 (en) Mixing apparatus for pumpable mixtures and method related thereto
CN103946180A (en) Self-cleaning, anti-smog, anti-mould photocatalytic powdered water based paint
CN107903764A (en) A kind of long-acting type water-thinned epoxy zinc-rich anti-corrosion primer and its coating process
CN108641547A (en) A kind of water-base epoxy anti-corrosive primer and preparation method thereof
CN108165131A (en) A kind of wheel shaft aqueous electrostatic epoxy anticorrosion primer and preparation method thereof
US4340637A (en) Two-component material
DE1719217C3 (en) Moisture-curable polythiol polymer compound
RU2574548C1 (en) Method of application of antifriction coatings on thrust surfaces of centre plate arrangement
CN103396736B (en) Novel aqueous release rust aerial fog type anti-corrosion primer and preparation method thereof
CN109608893A (en) Bridge deck water-proof tack coat waste rubber tyre powder asphalt material and preparation method thereof
RU2580766C1 (en) Method for application of antifriction coatings on steel surface
RU2598942C2 (en) Center plate assembly of car truck
CN107722790A (en) A kind of non-solvent epoxy graphene dust primer and preparation method thereof
CN104403498A (en) Nano-modified aqueous epoxy antirust coating and preparation method thereof
EP2980166B1 (en) Anticorrosive coating composition
CN110372321A (en) Graphene modified water-soluble zinc-aluminium anti-corrosion masking liquid and preparation method thereof
CN111087892A (en) Graphene zinc-aluminum coating
CN109261471A (en) A kind of aluminium alloy block blast-proof materials and preparation method thereof
CN108084840A (en) A kind of pure epoxy powdery paints and preparation method thereof
CN105255310B (en) The composition and preparation method of a kind of ceramic corrosion-resistant abrasion coating containing corrosion inhibiter
KR102139514B1 (en) Method for producing a Warm-Mix asphalt Mixture using a liquid modifier and a foaming device
CN111100531A (en) Waterborne epoxy antistatic floor bottom and intermediate coating and construction process thereof