RU2572337C2 - Method for identification of ginger plant syrup - Google Patents
Method for identification of ginger plant syrup Download PDFInfo
- Publication number
- RU2572337C2 RU2572337C2 RU2014123040/15A RU2014123040A RU2572337C2 RU 2572337 C2 RU2572337 C2 RU 2572337C2 RU 2014123040/15 A RU2014123040/15 A RU 2014123040/15A RU 2014123040 A RU2014123040 A RU 2014123040A RU 2572337 C2 RU2572337 C2 RU 2572337C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- syrup
- tansy
- acetone
- flavonoid
- layer chromatography
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу определения подлинности сиропа пижмы обыкновенной.The invention relates to the pharmaceutical industry, in particular to a method for determining the authenticity of common tansy syrup.
Современные требования, предъявляемые к методикам анализа сырья и препаратов на основе лекарственного растительного сырья, предполагают универсальный подход к определению ведущей группы биологически активных соединений. Следовательно, актуальным являются исследования по совершенствованию стандартизации как цветков пижмы обыкновенной, так и препаратов на их основе.Modern requirements for methods of analysis of raw materials and preparations based on medicinal plant materials suggest a universal approach to determining the leading group of biologically active compounds. Therefore, research on improving the standardization of both tansy flowers and preparations based on them is relevant.
В современной медицине цветки пижмы обыкновенной применяют в качестве желчегонного и противогельминтного средств (1, 4, 5, 8, 9) благодаря высокому содержанию в них флавоноидов. В Российской Федерации зарегистрированы следующие лекарственные препараты, получаемые из цветков пижмы: «Танацехол таблетки, покрытые оболочкой 0,05 г», «Сибектан таблетки 0,1 г». Также цветки пижмы обыкновенной входят в состав «Желчегонного сбора №3» (1).In modern medicine, the flowers of tansy are used as choleretic and anthelmintic agents (1, 4, 5, 8, 9) due to their high content of flavonoids. In the Russian Federation, the following medications obtained from tansy flowers are registered: “Tanacehol tablets coated with a coating of 0.05 g”, “Sibektan tablets of 0.1 g”. Also, flowers of common tansy are part of the Cholagogue collection No. 3 (1).
Однако вопросы химической стандартизации сырья и препаратов данного растения решены не в полной мере. В Фармакопейной статье на цветки пижмы Государственной Фармакопеи СССР XI издания (2) отсутствует раздел «Качественные реакции», что не соответствует современным тенденциям в области фармацевтического анализа лекарственного растительного сырья (10). Аналогичные подходы используются и при анализе лекарственных средств из цветков пижмы обыкновенной.However, the issues of chemical standardization of raw materials and preparations of this plant are not fully resolved. In the Pharmacopoeia article on tansy flowers of the State Pharmacopoeia of the USSR of the XIth edition (2) there is no section “Qualitative reactions”, which does not correspond to modern trends in the pharmaceutical analysis of medicinal plant materials (10). Similar approaches are used in the analysis of medicines from tansy flowers.
Для препарата «Сироп с экстрактом пижмы» (11) приводится методика определения терпеноидов, в том числе туйона, методом тонкослойной хроматографии, в системе петролейный эфир - метилэтиленкетон в соотношении 8:2. Однако при этом способе анализа не идентифицируются биологически активные компоненты - флавоноиды, которые в первую очередь определяют фармакологическую активность сиропа.For the preparation “Syrup with tansy extract” (11), the procedure for determination of terpenoids, including thujone, by thin-layer chromatography, in the system of petroleum ether - methyl ethylene ketone in a ratio of 8: 2, is given. However, this method of analysis does not identify biologically active components - flavonoids, which primarily determine the pharmacological activity of the syrup.
В ходе изучения химического состава цветков пижмы обыкновенной нами выделен доминирующий флавоноид - тилианин, позволяющий идентифицировать сырье и препараты пижмы обыкновенной (6) и использовать его в качестве стандартного образца при определении подлинности сырья и препаратов пижмы обыкновенной. На основе результатов данных исследований разработан способ определения подлинности цветков пижмы обыкновенной с использованием тонкослойной хроматографии (7). Этот способ взят в качестве прототипа, однако реализация данного метода для целей анализа лекарственного препарата «Сиропа пижмы обыкновенной» крайне затруднительна в силу того, что сиропы имеют высокую вязкость растворов. Имеется опыт количественного анализа сиропа зверобоя с использованием пробоподготовки в виде экстракции целевых веществ ацетоном (3), однако последующее упаривание и растворение сухого остатка в этиловом спирте делает эту процедуру громоздкой, а полученный при этом сильно разбавленный раствор экстрактивных веществ (для метода спектрофотометрии) неприменим для анализа методом тонкослойной хроматографии.In studying the chemical composition of tansy flowers, we identified the dominant flavonoid - tilianin, which allows us to identify the raw materials and preparations of tansy ordinary (6) and use it as a standard sample for determining the authenticity of raw materials and preparations of tansy common. Based on the results of these studies, a method was developed for determining the authenticity of tansy flowers using thin layer chromatography (7). This method is taken as a prototype, however, the implementation of this method for the analysis of the medicinal product “Syrup ordinary tansy” is extremely difficult due to the fact that syrups have a high viscosity of solutions. There is experience in the quantitative analysis of St. John's wort syrup using sample preparation in the form of extraction of the target substances with acetone (3), however, subsequent evaporation and dissolution of the dry residue in ethanol makes this procedure cumbersome, and the resulting highly diluted solution of extractives (for the spectrophotometry method) is not applicable for analysis by thin layer chromatography.
Следует подчеркнуть, что анализ лекарственной формы сиропа с точки зрения определения подлинности с использованием тонкослойной хроматографии крайне затруднителен в силу того, что сиропы имеют высокую вязкость растворов.It should be emphasized that the analysis of the dosage form of syrup from the point of view of determining authenticity using thin layer chromatography is extremely difficult due to the fact that syrups have a high viscosity of solutions.
В соответствии с вышеизложенным целью изобретения является разработка способа определения подлинности лекарственного препарата «Сиропа пижмы обыкновенной».In accordance with the foregoing objective of the invention is the development of a method for determining the authenticity of the drug "Syrup of tansy ordinary".
Техническим результатом предлагаемого способа является улучшение методики определения подлинности для идентификации флавоноидов, в частности доминирующего и диагностичного флавоноида тилианина, используя метод тонкослойной хроматографии.The technical result of the proposed method is to improve the methodology for determining the authenticity of identification of flavonoids, in particular the dominant and diagnostic flavonoid of tilianin, using the method of thin-layer chromatography.
Технический результат достигается тем, что определение доминирующего компонента цветков пижмы обыкновенной - флавоноида тилианина в сиропе из этого лекарственного растительного сырья проводят методом тонкослойной хроматографии благодаря стадии предварительного извлечения из препарата флавоноида в результате обработки равным количеством ацетона, но без предварительного упаривания ацетонового извлечения и последующего растворения анализируемых веществ. Способ осуществляется следующим образом.The technical result is achieved in that the determination of the dominant component of tansy flowers — tilianin flavonoid in the syrup from this medicinal plant material is carried out by thin-layer chromatography due to the stage of preliminary extraction of the flavonoid from the preparation as a result of treatment with an equal amount of acetone, but without preliminary evaporation of the acetone extraction and subsequent dissolution of the analyzed substances. The method is as follows.
Сироп (точная навеска) помещают в колбу со шлифом объемом 30 мл и экстрагируют равным объемом ацетона путем встряхивания вручную в течение 1-2 минут. Отстаивают двухфазную систему после экстракции до полного расслоения слоев (верхний слой - ацетон, нижний - сироп). В результате в ацетоновый слой переходят анализируемые вещества, в том числе диагностически значимый флавоноид тилианин.A syrup (accurately weighed) is placed in a flask with a thin section of 30 ml and extracted with an equal volume of acetone by hand shaking for 1-2 minutes. The two-phase system is defended after extraction until the layers are completely delaminated (the upper layer is acetone, the lower one is syrup). As a result, analytes pass into the acetone layer, including the diagnostically significant flavonoid tilianin.
На линию старта хроматографической пластины наносят микропипеткой 0,02 мл ацетонового извлечения из сиропа и 0,05 мл рабочего стандартного образца тилианина в виде пятен диаметром 5 мм. Пластинку с нанесенной пробой помещают в вертикальную камеру, которую предварительно насыщают не менее 24 ч смесью растворителей: хлороформ-этанол-вода в соотношении 26:16:3 и хроматографируют восходящим способом.0.02 ml of acetone extract from syrup and 0.05 ml of a working standard sample of tilianin in the form of spots with a diameter of 5 mm are applied to the start line of the chromatographic plate with a micropipette. The sample-coated plate is placed in a vertical chamber, which is pre-saturated for at least 24 hours with a mixture of solvents: chloroform-ethanol-water in a ratio of 26: 16: 3 and chromatographed in an ascending manner.
Когда фронт растворителей проходит около 9 см, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин. Хроматограмму опрыскивают раствором диазобензолсульфокислоты и нагревают на плитке в течение 3 мин при 100-105°C. На хроматограмме обнаруживается ряд пятен с Rf от 0,10 до 0,80; при этом доминирующим является пятно на уровне пятна стандарта тилианина с величиной Rf около 0,7 (рис. 1).When the front of the solvents passes about 9 cm, the plate is taken out of the chamber and dried in air for 5 minutes. The chromatogram is sprayed with a diazobenzenesulfonic acid solution and heated on a tile for 3 minutes at 100-105 ° C. The chromatogram shows a series of spots with R f from 0.10 to 0.80; in this case, the spot is dominant at the level of the tilianin standard spot with a value of R f of about 0.7 (Fig. 1).
Примечание 1: подготовка пластинок. Хроматографические пластинки перед использованием активируют в сушильном шкафу при 110°C в течение 1 ч.Note 1: preparation of records. Chromatographic plates are activated before use in an oven at 110 ° C for 1 hour.
Примечание 2: приготовление раствора диазобензолсульфокислоты. 0,01 г диазобензолсульфокислоты (Государственная Фармакопея X издания, стр. 876) растворяют в 10 мл 10% раствора натрия карбоната. Раствор используют свежеприготовленным.Note 2: preparation of a diazobenzenesulfonic acid solution. 0.01 g of diazobenzenesulfonic acid (State Pharmacopoeia of the X edition, p. 876) is dissolved in 10 ml of a 10% sodium carbonate solution. The solution is used freshly prepared.
Технический результат реализуется примером 1.The technical result is implemented by example 1.
Пример 1.Example 1
5,0 г сиропа (точная навеска) помещают в колбу со шлифом объемом 30 мл и экстрагируют 5 мл ацетона путем встряхивания вручную в течение 1-2 минут. Отстаивают двухфазную систему после экстракции до полного расслоения слоев (верхний слой - ацетон, нижний - сироп).5.0 g of syrup (accurately weighed) was placed in a 30 ml thin section flask and extracted with 5 ml of acetone by hand shaking for 1-2 minutes. The two-phase system is defended after extraction until the layers are completely delaminated (the upper layer is acetone, the lower one is syrup).
На линию старта пластинки «Сорбфил - ПТСХ-АФ-А-УФ» микропипеткой 0,02 мл ацетонового извлечения из сиропа и 0,05 мл рабочего стандартного образца тилианина в виде пятен диаметром 5 мм. Пластинку с нанесенной пробой помещают в вертикальную камеру, которую предварительно насыщают не менее 24 ч смесью растворителей: хлороформ-этанол-вода в соотношении 26:16:3 и хроматографируют восходящим способом.To the start line of the Sorbfil-PTSX-AF-A-UV plate, a micropipette 0.02 ml of acetone extract from syrup and 0.05 ml of working standard sample of tilianin in the form of spots with a diameter of 5 mm. The sample-coated plate is placed in a vertical chamber, which is pre-saturated for at least 24 hours with a mixture of solvents: chloroform-ethanol-water in a ratio of 26: 16: 3 and chromatographed in an ascending manner.
Когда фронт растворителей проходит около 9 см, пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 5 мин. Хроматограмму опрыскивают раствором диазобензолсульфокислоты и нагревают на плитке в течение 3 мин при 100-105°С. На хроматограмме обнаруживается ряд пятен с Rf от 0,10 до 0,80; при этом доминирующим является пятно на уровне пятна стандарта тилианина с величиной Rf около 0,7.When the front of the solvents passes about 9 cm, the plate is taken out of the chamber and dried in air for 5 minutes. The chromatogram is sprayed with a diazobenzenesulfonic acid solution and heated on a tile for 3 minutes at 100-105 ° C. The chromatogram shows a series of spots with R f from 0.10 to 0.80; the dominant spot is at the level of the tilianin standard spot with an R f value of about 0.7.
Таким образом, предлагаемый способ определения подлинности сиропа пижмы обыкновенной позволяет объективно оценивать качество данной лекарственной формы путем определения флавоноидов, определяющим фармакологическое действие сиропа и отвечает современным требованиям, предъявляемым к методикам фармацевтического анализа. В заявленном способе по сравнению с препаратом «Зверобоя сироп» упрощена процедура анализа путем исключения стадии упаривания ацетонового извлечения и последующего растворения в этиловом спирте. Это позволяет упростить стадию пробоподготовки и сократить продолжительность анализа.Thus, the proposed method for determining the authenticity of tansy syrup ordinary allows you to objectively assess the quality of this dosage form by determining flavonoids that determine the pharmacological action of the syrup and meets modern requirements for pharmaceutical analysis methods. In the claimed method, in comparison with the preparation "St. John's wort syrup", the analysis procedure is simplified by eliminating the stage of evaporation of acetone extraction and subsequent dissolution in ethanol. This allows us to simplify the stage of sample preparation and shorten the analysis time.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ:INFORMATION SOURCES:
1. Государственный реестр лекарственных средств [Электронный ресурс]. - Электрон. дан. - 2011. - Режим доступа: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx - Загл. с экрана.1. The state register of medicines [Electronic resource]. - The electron. Dan. - 2011. - Access mode: http://grls.rosminzdrav.ru/grls.aspx - Zagl. from the screen.
2. Государственная Фармакопея СССР. - Одиннадцатое издание. - Вып. 2. - М.: Медицина, 1990. - 400 с.2. The State Pharmacopoeia of the USSR. - Eleventh edition. - Vol. 2. - M .: Medicine, 1990. - 400 p.
3. Зимина Л.Н. Фармакогностическое исследование по обоснованию по созданию антидепрессантных препаратов на основе травы зверобоя: дис. … канд. фармац. наук: 14.04.03 / Зимина Любовь Николаевна. - Самара, 2011. - 121 с.3. Zimina L.N. Pharmacognostic study on the rationale for the creation of antidepressant drugs based on St. John's wort herb: dis. ... cand. Pharmac Sciences: 14.04.03 / Zimina Lyubov Nikolaevna. - Samara, 2011 .-- 121 p.
4. Куркин В.А. Фармакогнозия: Учебник для студентов фармацевтических вузов / В.А. Куркин. - 2-е изд., перераб. и доп. - Самара: Офорт; СамГМУ, 2007. - 1239 с.4. Kurkin V.A. Pharmacognosy: Textbook for students of pharmaceutical universities / V.A. Kurkin. - 2nd ed., Revised. and add. - Samara: Etching; Samara State Medical University, 2007 .-- 1239 p.
5. Куркин В.А. Основы фитотерапии: учебное пособие / В.А. Куркин. - Самара: Офорт; СамГМУ, 2009. - 963 с.5. Kurkin V.A. Fundamentals of herbal medicine: a training manual / V.A. Kurkin. - Samara: Etching; Samara State Medical University, 2009 .-- 963 p.
6. Куркина А.В. Флавоноиды цветков Tanacetum vulgare / А.В. Куркина, А.И. Хусаинова, Е.Д. Даева, В.И. Каденцев // Химия природных соединений. - 2011. - №2. - С. 256-257.6. Kurkina A.V. Flavonoids of flowers Tanacetum vulgare / A.V. Kurkina, A.I. Khusainova, E.D. Daeva, V.I. Kadentsev // Chemistry of Natural Compounds. - 2011. - No. 2. - S. 256-257.
7. Куркина А.В. Возможности применения метода ВЭЖХ для стандартизации цветков пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.) / А.В. Куркина, Е.А. Калабухова, Г.И. Власова, Г.А. Демидова, Е.В. Авдеева // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - №5; URL: www.science-education.ru/111-10031 (дата обращения: 30.08.2015).7. Kurkina A.V. Possibilities of applying the HPLC method to standardize the flowers of tansy (Tanacetum vulgare L.) / A.V. Kurkina, E.A. Kalabukhova, G.I. Vlasova, G.A. Demidova, E.V. Avdeeva // Modern problems of science and education. - 2013. - No. 5; URL: www.science-education.ru/111-10031 (date of access: 08/30/2015).
8. Муравьева Д.А., Самылина И.А., Яковлев Г.П. Фармакогнозия: Учебник. - М.: Медицина, 2002. - 656 с.8. Muravyova D.A., Samylina I.A., Yakovlev G.P. Pharmacognosy: A Textbook. - M .: Medicine, 2002 .-- 656 p.
9. Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав, использование; Семейство Asteraceae (Compositae). - СПб.: Наука, 1993. - С. 190-192.9. Plant resources of the USSR: Flowering plants, their chemical composition, use; Family Asteraceae (Compositae). - St. Petersburg: Nauka, 1993 .-- S. 190-192.
10. Самылина И.А. Проблемы стандартизации лекарственного растительного сырья и лекарственных средств / И.А. Самылина // Традиционная медицина и питание: теоретические и практические аспекты: Материалы I Международного научного конгресса. - М.: Институт традиционных методов лечения МЗ РФ, 1994. - С. 254.10. Samylina I.A. Problems of standardization of medicinal plant materials and medicines / I.A. Samylina // Traditional Medicine and Nutrition: Theoretical and Practical Aspects: Materials of the I International Scientific Congress. - M .: Institute of traditional methods of treatment of the Ministry of Health of the Russian Federation, 1994. - S. 254.
11. Якусевич Р.В. Разработка состава, технологии и норм качества корригированной лекарственной формы - сиропа на основе пижмы обыкновенной (Tanacetum vulgare L.): автореф. дис. … канд. фармац. наук: 14.04.01 / Якусевич Роман Викторович. Пятигорск, 2013. - 23 с.11. Yakusevich R.V. Development of the composition, technology and quality standards of the corrected dosage form - a syrup based on tansy (Tanacetum vulgare L.): author. dis. ... cand. Pharmac Sciences: 14.04.01 / Yakusevich Roman Viktorovich. Pyatigorsk, 2013 .-- 23 p.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014123040/15A RU2572337C2 (en) | 2014-06-05 | 2014-06-05 | Method for identification of ginger plant syrup |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014123040/15A RU2572337C2 (en) | 2014-06-05 | 2014-06-05 | Method for identification of ginger plant syrup |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014123040A RU2014123040A (en) | 2015-12-10 |
| RU2572337C2 true RU2572337C2 (en) | 2016-01-10 |
Family
ID=54843246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014123040/15A RU2572337C2 (en) | 2014-06-05 | 2014-06-05 | Method for identification of ginger plant syrup |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2572337C2 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106324177A (en) * | 2016-10-20 | 2017-01-11 | 中悦民安（北京）科技发展有限公司 | Identification method of ginger in traditional Chinese medicine compound |
| CN106841500A (en) * | 2017-03-03 | 2017-06-13 | 四川德成动物保健品有限公司 | The thin-layered chromatography detection method of baked ginger in a kind of female biochemistry mixture of benefit |
| RU2641093C1 (en) * | 2016-12-01 | 2018-01-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | Method for wild camomile flowers identification |
-
2014
- 2014-06-05 RU RU2014123040/15A patent/RU2572337C2/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106324177A (en) * | 2016-10-20 | 2017-01-11 | 中悦民安（北京）科技发展有限公司 | Identification method of ginger in traditional Chinese medicine compound |
| CN106324177B (en) * | 2016-10-20 | 2017-11-28 | 中悦民安（北京）科技发展有限公司 | The discrimination method of ginger in a kind of Chinese medicine compound prescription |
| RU2641093C1 (en) * | 2016-12-01 | 2018-01-15 | федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов" (РУДН) | Method for wild camomile flowers identification |
| CN106841500A (en) * | 2017-03-03 | 2017-06-13 | 四川德成动物保健品有限公司 | The thin-layered chromatography detection method of baked ginger in a kind of female biochemistry mixture of benefit |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014123040A (en) | 2015-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Brusotti et al. | Isolation and characterization of bioactive compounds from plant resources: The role of analysis in the ethnopharmacological approach | |
| Joshi | Herbal drugs and fingerprints: evidence based herbal drugs | |
| Gao et al. | Overview of the quality standard research of traditional Chinese medicine | |
| Nicoletti | HPTLC fingerprint: a modern approach for the analytical determination of botanicals | |
| Klein-Junior et al. | Quality control of herbal medicines: From traditional techniques to state-of-the-art approaches | |
| Jantan et al. | The evolving role of natural products from the tropical rainforests as a replenishable source of new drug leads | |
| RU2572337C2 (en) | Method for identification of ginger plant syrup | |
| Ribnicky et al. | Evaluation of botanicals for improving human health | |
| de Oliveira et al. | HPLC-PDA method validated for the determination of hibalactone in Hydrocotyle umbellata subterraneous parts and its ultrasound-assisted extraction optimization | |
| Parys et al. | Significance of chromatographic techniques in pharmaceutical analysis | |
| Gan et al. | Simultaneous determination and pharmacokinetic study of four phenol compounds in rat plasma by ultra‐high performance liquid chromatography with tandem mass spectrometry after oral administration of Echinacea purpurea extract | |
| Gupta et al. | Determination of quercetin a biomarker in hepatoprotective polyherbal formulation through high performance thin layer chromatography | |
| Chandra et al. | Phytochemical investigation, antioxidant activity and nutraceutical potential of Angelica archangelica | |
| Thitikornpong et al. | Pharmacognostic Specification and Mangiferin Content of Aquilaria crassna Leaves. | |
| Pant et al. | Methods employed in quality control in ayurveda | |
| Kandil et al. | Advances in the quality control of fenugreek seeds using chromatographic, spectroscopic and DNA‐based techniques: A comprehensive review | |
| Iskandar et al. | Chemical Compounds' Content Determination and a Pharmacognostic Parameter of Pepaya (Carica papaya, Linn.) Leaves Ethanol Extract. | |
| Arunachalam et al. | A HPTLC method for the identification of potential therapeutic compound of kaempferol from Ficus amplissima Smith | |
| Bagade et al. | Standardization of herbal bioactives | |
| Bueno et al. | A GC-FID validated method for the quality control of Eucalyptus globulus raw material and its pharmaceutical products, and GC-MS fingerprinting of 12 Eucalyptus species | |
| Thennarasan et al. | HPTLC finger printing profile of brown alga Lobophora variegata (JV Lamouroux) | |
| Ghassemi-Dehkordi et al. | Development of a validated HPLC method for the determination of sennoside A and B, two major constituents of Cassia obovata Coll. | |
| Prasanth et al. | Quantitative determination of cerberin in seed extract of Cerbera odollam and rat serum by high performance thin layer chromatography | |
| Waksmundzka-Hajnos et al. | Applications of thin-layer chromatography in the quality control of botanicals | |
| Kuchta et al. | Identification of cardioactive Leonurus and Leonotis drugs by quantitative HPLC determination and HPTLC detection of phenolic marker constituents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170606 |