RU2564917C2 - Биоимплантационная смесь - Google Patents
Биоимплантационная смесь Download PDFInfo
- Publication number
- RU2564917C2 RU2564917C2 RU2014102421/15A RU2014102421A RU2564917C2 RU 2564917 C2 RU2564917 C2 RU 2564917C2 RU 2014102421/15 A RU2014102421/15 A RU 2014102421/15A RU 2014102421 A RU2014102421 A RU 2014102421A RU 2564917 C2 RU2564917 C2 RU 2564917C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- porosity
- titanium material
- bone tissue
- wire
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях. Биоимплантационная смесь для восстановления дефектов зубных рядов и лечения деструктивных и травматических поражений костной ткани содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань или гидроксиапатит. Биоимплантационная смесь также может содержать проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, плазму, обогащенную факторами роста, и аутологичную костную ткань или гидроксиапатит. Полученная биоимплантационная смесь обладает повышенной пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции и оптимальными остеокондуктивными и остеоиндуктивными эффектами. 4 ил., 4 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины и представляет собой биоимплантационную смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани.
Известна биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, состоящая из аутологичных или донорских мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга или жировой ткани взрослых доноров, распределенных в фибриновом сгустке в концентрации 5-7 млн клеток в 1 мл, и матрицы-носителя, отличающийся тем, что матрица-носитель биотрансплантата выполнена из пористого борида титана, по периферии которого располагается адаптационный слой из металлорезины толщиной 1-5 мм [1].
Недостатком данной биоимплантационной смеси является опасность непрогнозируемой пролиферации мультипотентных мезенхимальных стромальных клеток костного мозга или жировой ткани доноров, недостаточная пластичность борида титана, минимальные демпферные свойства, недостаточный остеоиндуктивный эффект.
Известна биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, состоящая из плазмы, обогащенной факторами роста, измельченной до состояния щебенки аутологичной кости [2].
Недостатком данной биоимплантационной смеси является непрогнозируемая резорбция смеси, отсутствие демпферных свойств, недостаточный остеокондуктивный эффект.
Известна биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, состоящая из аллогенного гидроксиапатита 20%, плазмы, обогащенной факторами роста 20%, лиофилизированной аллогенной костной ткани 60% [3].
Недостатком данной биоимплантационной смеси является недостаточная пластичность смеси, отсутствие демпферных свойств, недостаточный остеоиндуктивный эффект.
Данное изобретение взято за прототип.
Целью изобретения является создание биоимплантационной смеси, обладающей высокой пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции, оптимальными остеокондуктивными и остеоиндуктивными эффектоми.
Эта цель достигается тем, что содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста.
Изобретение поясняется графическим материалом. На Фиг. 1 изображена биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, которая состоит из проволоки или стружки (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичной костной ткани (2). На Фиг. 2 изображена биоимплантационная смесь для восстановления дефектов зубных рядов и лечения деструктивных и травматических поражений костной ткани, которая содержит проволоку или стружку (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит (3). На Фиг. 3 изображена биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, которая содержит проволоку или стружку (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань (2), плазму, обогащенную факторами роста (4). На Фиг. 4 изображена биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, которая содержит проволоку или стружку (1) нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит (3), плазму, обогащенную факторами роста (4).
Сравнение предложенной биоимплантационной смеси с другими, известными в области медицины показало ее соответствие критериям изобретения.
Изобретение используется следующим образом.
Под местной анестезией производят оперативный доступ, создают при помощи боров, сверл, метчиков костные ложа. Используют биоимплантационную смесь, которая содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, и аутологичную костную ткань; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста.
Биоимплантационную смесь помещают в область деструктивных и травматических дефектов костной ткани. Для замещения дефектов зубных рядов, которые являются следствием деструктивных и травматических поражений, и дефектов костной ткани, биоимплантационную смесь запрессовывают в составе дентального имплантата для восстановления дефектов зубных рядов. Рану ушивают или устанавливают винты заглушки на дентальных имплантатах.
Достижения технического результата подтверждены клиническими примерами установки предлагаемого устройства в клинике челюстно-лицевой хирургии Самарского государственного медицинского университета.
Клинический пример 1. Пациентка Л., 50 лет. Диагноз: Частичное отсутствие зубов на нижней челюсти, 3 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит проволоку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, и аутологичную костную ткань в равных объемных соотношениях. Биоимплантационную смесь запрессовали в составе дентального имплантата для восстановления дефектов зубных рядов. Установлены винты-заглушки. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.
Клинический пример 2. Пациент Н., 51 год. Диагноз: Частичное отсутствие зубов на нижней челюсти, 4 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, и гидроксиапатит в объемных соотношениях 2/1. Биоимплантационную смесь запрессовали в составе дентального имплантата для восстановления дефектов зубных рядов. Установлены винты-заглушки. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.
Клинический пример 3. Пациентка Л., 60 лет. Диагноз: Частичное отсутствие зубов на нижней челюсти, 3 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит проволоку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста, в объемных соотношениях 1/2/1. Установлены винты-заглушки. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.
Клинический пример 4. Пациент Ж., 37 лет. Диагноз: Посттравматическая деформация нижней челюсти, 2 класс по Кеннеди. Под внутривенным наркозом произведено формирование костного ложа под дентальный имплантат. Использовали биоимплантационную смесь, которая содержит стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста, в объемных соотношениях 2/1/1. Рана послойно ушита. Осложнений нет. Ортопедическая реабилитация через 3 месяца.
Положительный эффект от использования предложенного изобретения выражается в том, что биоимплантационная смесь обладает более высокой пластичностью, демпферными свойствами, укороченными сроками остеоинтеграции, оптимальными остеокондуктивными, остеоиндуктивными эффектами.
Предлагаемое изобретение может использоваться в стоматологической имплантологии в отделениях челюстно-лицевой хирургии и поликлинических стоматологических учреждениях.
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Патент на полезную модель №131971, заявка №2012152397 от 05.12.2012.
2. Костная пластика в стоматологии и челюстно-лицевой хирургии. Остеопластические материалы: Руководство для врачей / М.: Издательство БИНОМ, 2011. - с.205-208.
3. Заявка на патент изобретения №2005117107 от 03.06.2005.
Claims (1)
- Биоимплантационная смесь для восстановления деструктивных и травматических дефектов костной ткани, отличающаяся тем, что содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и аутологичную костную ткань; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью и гидроксиапатит; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, аутологичную костную ткань, плазму, обогащенную факторами роста; или содержит проволоку или стружку нетканого титанового материала со сквозной пористостью, гидроксиапатит, плазму, обогащенную факторами роста.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014102421/15A RU2564917C2 (ru) | 2014-01-24 | 2014-01-24 | Биоимплантационная смесь |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014102421/15A RU2564917C2 (ru) | 2014-01-24 | 2014-01-24 | Биоимплантационная смесь |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014102421A RU2014102421A (ru) | 2015-07-27 |
| RU2564917C2 true RU2564917C2 (ru) | 2015-10-10 |
Family
ID=53761885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014102421/15A RU2564917C2 (ru) | 2014-01-24 | 2014-01-24 | Биоимплантационная смесь |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2564917C2 (ru) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004201799A (ja) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Niigata Tlo:Kk | 口腔用骨欠損複合型骨移植材及び歯周治療法 |
| RU2297250C2 (ru) * | 2005-06-03 | 2007-04-20 | Управление здравоохранения администрации г. Самары, Муниципальное медицинское учреждение "Стоматологическая поликлиника № 2" Промышленного района | Трансплантационная смесь |
| RU2339342C1 (ru) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИЛЬКОМ" | Имплантат для замещения костных и хрящевых структур и устройство для его закрепления |
| WO2013029142A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Dosta Anatoli D | Dental implant, vascular implant and tissue implant made of porous three-dimensional structure of polytetrafluoroethylene |
| RU131971U1 (ru) * | 2012-12-05 | 2013-09-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Биотрансплантат для лечения деструктивных и травматических заболеваний костной ткани |
-
2014
- 2014-01-24 RU RU2014102421/15A patent/RU2564917C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004201799A (ja) * | 2002-12-24 | 2004-07-22 | Niigata Tlo:Kk | 口腔用骨欠損複合型骨移植材及び歯周治療法 |
| RU2297250C2 (ru) * | 2005-06-03 | 2007-04-20 | Управление здравоохранения администрации г. Самары, Муниципальное медицинское учреждение "Стоматологическая поликлиника № 2" Промышленного района | Трансплантационная смесь |
| RU2339342C1 (ru) * | 2007-05-18 | 2008-11-27 | Общество с ограниченной ответственностью "ИЛЬКОМ" | Имплантат для замещения костных и хрящевых структур и устройство для его закрепления |
| WO2013029142A1 (en) * | 2011-09-01 | 2013-03-07 | Dosta Anatoli D | Dental implant, vascular implant and tissue implant made of porous three-dimensional structure of polytetrafluoroethylene |
| RU131971U1 (ru) * | 2012-12-05 | 2013-09-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СамГМУ Минздрава России) | Биотрансплантат для лечения деструктивных и травматических заболеваний костной ткани |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2014102421A (ru) | 2015-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Al‐Dajani | Recent trends in sinus lift surgery and their clinical implications | |
| Panda et al. | Platelet rich fibrin and xenograft in treatment of intrabony defect | |
| Thor et al. | Bone formation at the maxillary sinus floor following simultaneous elevation of the mucosal lining and implant installation without graft material: an evaluation of 20 patients treated with 44 Astra Tech implants | |
| Angelo et al. | Biomechanical stability of dental implants in augmented maxillary sites: results of a randomized clinical study with four different biomaterials and PRF and a biological view on guided bone regeneration | |
| Borges et al. | Simultaneous sinus membrane elevation and dental implant placement without bone graft: a 6‐month follow‐up study | |
| Anand et al. | Evaluation of immediately loaded dental implants bioactivated with platelet-rich plasma placed in the mandibular posterior region: A clinico-radiographic study | |
| Sakka et al. | Simultaneous maxillary sinus lifting and implant placement with autogenous parietal bone graft: outcome of 17 cases | |
| Panda et al. | Platelet rich fibrin and alloplast in the treatment of intrabony defect | |
| Stopa et al. | Evaluation of the safety and clinical efficacy of allogeneic bone grafts in the reconstruction of the maxilla and mandible | |
| Kämmerer et al. | Influence of a collagen membrane and recombinant platelet‐derived growth factor on vertical bone augmentation in implant‐fixed deproteinized bovine bone–animal pilot study | |
| Lee et al. | Successful reconstruction of 15-cm segmental defects by bone marrow stem cells and resected autogenous bone graft in central hemangioma | |
| Rohner et al. | Le Fort I osteotomies using Bio-Oss® collagen to promote bony union: a prospective clinical split-mouth study | |
| Boeckel et al. | Cell culture–based tissue engineering as an alternative to bone grafts in implant dentistry: a literature review | |
| Peck et al. | The use of leukocyte-and platelet-rich fibrin (L-PRF) to facilitate implant placement in bone-deficient sites: a report of two cases | |
| Tettamanti et al. | Applications of biomaterials for bone augmentation of jaws: Clinical outcomes and in vitro studies | |
| Yu et al. | Comparison of tissue-engineered bone from different stem cell sources for maxillary sinus floor augmentation: a study in a canine model | |
| RU2564917C2 (ru) | Биоимплантационная смесь | |
| Karpyuk et al. | Innovation-based approach in reconstruction of reduced jaw alveolar ridge bone using cell regeneration technologies | |
| Anderud et al. | The impact of surface roughness and permeability in hydroxyapatite bone regeneration membranes | |
| Gentili et al. | Tissue engineering approaches in skeletal pediatric disorders | |
| Rodriguez et al. | Current concepts of bone regeneration in implant dentistry | |
| Kumar et al. | Bone Augmentation Procedures in Implantology | |
| BRPI1007345A2 (pt) | regeneração óssea de anticorpo mediado | |
| Fahmy et al. | Materials Used Intraoperatively During Oral and Maxillofacial Surgery Procedures | |
| O'Fearraigh | Review of methods used in the reconstruction and rehabilitation of the maxillofacial region. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170125 |