RU2563616C1 - Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов - Google Patents
Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2563616C1 RU2563616C1 RU2014108521/15A RU2014108521A RU2563616C1 RU 2563616 C1 RU2563616 C1 RU 2563616C1 RU 2014108521/15 A RU2014108521/15 A RU 2014108521/15A RU 2014108521 A RU2014108521 A RU 2014108521A RU 2563616 C1 RU2563616 C1 RU 2563616C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- extraction
- mixture
- ecdysteroids
- alcohol
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относится к способу извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья. Способ извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья заключается в экстракции смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora или смеси плодов боярышника кроваво-красного и надземной части Lychnis chalcedonica, взятых в определенном соотношении, водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля определенной напряженностью. Вышеописанный способ позволяет увеличить степень извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья. 2 з.п. ф-лы, 3 табл., 6 пр.
Description
Изобретение относится к способу выделения биологически активных веществ из растительного сырья.
Предложенный способ позволяет увеличить степень извлечения фенольных соединений и экдистероидов как мажорных распространенных, так и минорных редких соединений из растительного сырья, что может быть использовано в медицине, сельском хозяйстве, профессиональном спорте, для синтеза различных стероидных соединений.
Известен способ обработки растений водными растворами этилового спирта [1].
Недостатки этого способа: недостаточная степень извлечения экстрагируемых веществ из растений.
Известен способ воздействия ультразвука на процесс экстракции экдистероидов из растительного сырья [2], заключающийся в одновременном проведении экстракции и обработке ультразвуком и сокращении времени экстракции. Недостатки: эксперименты проведены на растениях другого семейства (Asteraceae), не изучены последствия воздействия на экстракты и организм человека.
В качестве прототипа приводится способ извлечения экдистероидов из растительного сырья [3]. Согласно данным, опубликованным в этой работе, экстракция растений проводится пятикратно в течение 12 часов (5, 3, 2, 1 и 1 час), при этом степень извлечения составляет 90%.
Недостатками прототипа являются длительность экстракции, сравнительно низкая полнота извлечения экдистероидов.
Задачей заявленного изобретения является разработка способа обработки растительного сырья, увеличивающего степень извлечения экдистероидов и флавоноидов.
Поставленная задача решается тем, что в способе, включающем экстракцию растительного сырья водно-спиртовым раствором, для экстракции используют 70% водно-спиртовой раствор, полученный путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м.
Поскольку в проанализированной литературе не обнаружено данных по изучению действия омагниченной воды на извлечение биологически активных веществ (БАВ) из лекарственных растений, это позволяет считать техническое решение новым.
Имеются данные, что омагниченная вода и другие омагниченные жидкости оказывают оздоровительный эффект на весь организм, поскольку она активизирует клеточные мембраны и соответственно усиливает проникновение в клетку питательных веществ и вывод токсических веществ за пределы клетки. Известно достаточно широкое использование омагниченной воды в медицине и промышленности [4].
Омагниченная вода представляет собой воду, насыщенную активным атомарным кислородом. Авторами разработки омагниченной воды найдены режимы ее обработки и соответственно способы структурирования воды, при которых достигается эффект консервации питьевой воды, выраженный лечебный эффект в отношении животных, экспериментально пораженных радиацией, а также подавление развития раковых опухолей, лишение их способности деления в модельных экспериментах [5, 6].
Все проведенные на сегодня эксперименты показали высокую медико-биологическую активность омагниченной воды, полученной путем воздействия магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, и возможность целевого изменения в широких пределах характера ее воздействия на биообъекты на организменном и клеточном уровнях при чрезвычайно низких энергозатратах и стоимости используемого оборудования [5, 6].
Способ реализуется следующим образом.
Аналитическую пробу 0,6 г сырья экстрагируют трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняют на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляют с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечают зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбируют с сорбента 10 мл 96% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяют на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм.
Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли спектрофотометрическим методом [7]. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещали 1 мл экстракта, 1 мл раствора алюминия хлорида в 95% спирте и доводили объем 95% спиртом до метки. Через 40 минут измеряли оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 415 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. Параллельно измеряли оптическую плотность раствора Государственного стандартного образца (ГСО) рутина, приготовленную аналогично испытуемому раствору.
Для установления влияния омагниченной воды на степень извлечения фитоэкдистероидов выбраны объекты, которые являются перспективными источниками фитоэкдистероидов - Silene frivaldszkyana, S. viridiflora, Lychnis chalcedonica. Изучен состав экдистероидов данных видов растений. Установлено, что при использовании омагниченной воды наибольшее влияние наблюдается на степень извлечения фитоэкдистероидов из корней Silene frivaldszkyana - в 1.69 раз по отношению к прототипу.
Показано, что происходит повышение степени извлечения флавоноидов во всех испытанных образцах растений при использовании омагниченной воды в качестве соэкстрагента. Однако больший показатель отмечен в L. chalcedonica (148%), тогда как в чаге и плодах боярышника этот показатель увеличился на 26-27%.
Результаты испытаний приведены в таблице 1.
Таким образом, омагниченная вода по сравнению с дистиллированной водой является лучшим экстрагентом биологически активных веществ, поскольку повышается степень извлечения флавоноидных соединений на 26-48% и экдистероидов на 24-69%.
Частный случай изобретения может быть реализован на смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora, а также на смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов).
Из литературы известно, что жидкий экстракт из плодов боярышника лечит функциональные расстройства сердечной деятельности, гипертонию, повышенную функцию щитовидной железы. Основным действующим началом растительного лекарственного сырья боярышников являются флавоноиды [8]. Лихнис халцедонский содержит флавоноиды и экдистероиды, оказывающие гемореологическое действие [9-11].
Кроме того, лихнис халцедонский известен в народной медицине как средство при желудочно-кишечных, женских и накожных заболеваниях. В лаборатории ВИЛР он изучен как средство, действующее на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему, а также как эффективное средство при экспериментальном атеросклерозе [12].
Основанием для выбора растений послужили экспериментальные данные, полученные совместно с учеными НИИ фармакологии. Установлено, что Lychnis chalcedonica и Silene viridiflora обладают как гемореологической, так и противоопухолевой активностью [13].
Все рекомендуемые источники экдистероидов успешно интродуцированы в Сибирском ботаническом саду ТГУ [14, 15].
Подтверждение возможности получения данным способом заявленного технического результата - увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов приводится в следующих конкретных примерах.
Пример 1. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов) в соотношении 1:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли спектрофотометрическим методом [7], описанным выше.
Пример 2. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов) в соотношении 2:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.
Пример 3. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части лихниса халцедонского и боярышника кроваво-красного (плодов) в соотношении 1:2, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.
Пример 4. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части смолевки зеленоцветковой и березового гриба чаги в соотношении 1:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли спектрофотометрическим методом [7], описанным выше.
Пример 5. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части смолевки зеленоцветковой и березового гриба чаги в соотношении 2:1, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.
Пример 6. Аналитическую пробу 0,6 г сырья, состоящего из смеси надземной части смолевки зеленоцветковой и березового гриба чаги в соотношении 1:2, экстрагировали трехкратно 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м, на водяной бане при 60°С. Экстракт отгоняли на ротационном испарителе при 40°C до объема 3-5 мл. Разделение концентрированного экстракта осуществляли с помощью препаративной тонкослойной хроматографии с использованием пластинки размером 20×20 см с закрепленным слоем смеси сорбентов: силикагель - оксид алюминия - гипс в системе растворителей хлороформ - этанол - ацетон (5:3:1). После хроматографирования отмечали зоны локализации 20-гидроксиэкдизона на фоне эталона. Количественно перенесенные образцы в колбы с притертыми пробками десорбировали с сорбента 10 мл 95% этанола при непрерывном встряхивании в течение 4 часов. Оптическую плотность отфильтрованного элюата определяли на спектрофотометре Shimadzu 1800 в диапазоне 240-250 нм. Содержание флавоноидов в полученном экстракте определяли аналогично примеру 1.
Как следует из данных, приведенных в таблицах 2 и 3, содержание флавоноидов и экдистероидов больше в смесях с соотношением компонентов 2:1. Следует отметить, что уровень флавоноидов в исследуемых смесях при оптимальном соотношении плодов боярышника кроваво-красного и надземной части Lychnis chalcedonica выше в 8 раз, а в смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora в 3.4 раза по сравнению с соответственными фармакопейными видами чагой (0.31%) и боярышником (0.22%), экстрагируемыми 70% этанолом, разбавленным дистиллированной водой. Кроме того, состав комплексов дополнительно обогащен биологически активными веществами - экдистероидами, обладающими гемореологическим и противоопухолевым действием, способными проявлять синергетический эффект.
Таким образом, разработан способ обработки растительного сырья, увеличивающий степень извлечения экдистероидов и флавоноидов.
Использованная литература
1. Зибарева Л.Н., Еремина В.И., Иванова Н.А. Новые экдистероидоносные виды рода Silene L. и динамика содержания в них экдистерона // Раст. ресурсы. - 1997. - Т. 33, вып.3. - С.73-76).
2. Зибарева Л.Н., Еремина В.И. Патент №2472519. Заявка №2011132760. Приоритет 03.08.2011. Срок действия патента 03.08.2031. Способ увеличения степени извлечения экдистероидов из растительных объектов. Зарегистрировано в Госреестре 20.01.2013.
3. Маматханов А.У., Шамсутдинов М. - Р.И., Шакиров Т.Т. Получение экдистерона / Химия природных соединений. 1983. №5. С.601-605.
4. Кузнецова С.Ю. Магнитные свойства воды // Материалы конф. «Успехи современного естествознания». - 2010. - №10 - стр.49-51.
5. Солодилов А.И. Способ обработки вещества магнитным полем и
устройство для его осуществления. Патент РФ 2155081. Дата публикации 27.08.2000.
6. Солодилов А.И. Способ катализа реакций. Патент РФ 2162736. Дата публикации 25.04.2000.
7. Государственная Фармакопея изд. XI, вып.2, С.323.
8. Акопов И.Э. Важнейшие отечественные лекарственные растения и их применение. Изд-во «Медицина», 1986, 567 с.
9. Плотников М.Б., Алиев О.И., Васильев А.С. , Маслов М.Ю., Зибарева Л.Н., Дмитрук С.Е., Калинкина Г.И. Гемореологические эффекты экстрактов Lychnis chalcedonica L. // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - Т. 63. - N.2. - С.54-56.
10. Плотников М.Б., Алиев О.И., Васильев А.С. , Маслов М.Ю., Зибарева Л.Н. Гемореологическое средство и способ его получения. Патент 2138284, МКИ А61К 35/78. - №.98114435/14; Заявлено 14.07.98; Опубл. 27.09.99, Бюл. №.27. Приоритет 14.07.98.
11. Зибарева Л.Н., Алиев О.И., Колтунов А.А., Плотников М.Б. Гемореологическое средство. Патент 2160592, МКИ А61К 31/575, А61Р 7/00, 7/02. №.96118150/14; Заявлено 11.09.1996; Опубл. 20.12.2000, Бюл. №. 35. Приоритет 11.09.1996.
12. Турова А.Д. и др. Влияние некоторых сапонинов на сердечнососудистую систему в норме и при холестериновом атеросклерозе // Тез. докл. XI Всесоюз. конф. фармаколог. - М., 1965. - С.19.
13. Шилова Н.В., Зибарева Л.Н., Зуева Е.П., Амосова Е.Н., Разина Т.Г., Еремина В.И. Скрининговая оценка противоопухолевых свойств некоторых видов семейства Гвоздичных // Материалы междунар. научной конф. "Поиск, разработка и внедрение новых лекарственных средств и организационных форм фармацевтической деятельности", Томск, 2000. - С.201-202.
14. Зибарева Л.Н. Фитоэкдистероиды растений семейства Caryophyllaceae. 2012. 195 с. ISBN 978-3-8473-1785-2. Издательство Lambert (Германия).
15. Зибарева Л.Н., Лафон Р., Дайнен Л. Влияние экологических условий Зап. Сибири на аккумулирование экдистероидов в растениях, интродуцированных из ботанических садов Западной Европы. // Сборник статей. Актуальные проблемы экологии и природопользования Сибири в глобальном контексте. Томск, 2007. С.132-135.
| Таблица 1 | |||
| Влияние омагниченной воды на степень извлечения биологически активных соединений | |||
| Виды растений | Дистиллированная вода (ДВ) | Омагниченная вода | По отношению к ДВ, % |
| Содержание флавоноидов, % | |||
| Боярышник кроваво-красный (плоды) | 0.22 | 0.28 | 127 |
| Чага (березовый гриб) | 0.31 | 0.39 | 126 |
| Lychnis chalcedonica надземная часть | 1.72 | 2.55 | 148 |
| Silene viridiflora надземная часть | 1.03 | 1.42 | 138 |
| Содержание экдистероидов, % | |||
| Silene frivaldszkyana, надземная часть | 1.05 | 1.30 | 124 |
| Silene frivaldszkyana, корни | 1.66 | 2.81 | 169 |
| Lychnis chalcedonica надземная часть | 0.4 | 0.53 | 132 |
| Silene viridiflora надземная часть | 0.6 | 0.78 | 130 |
| Таблица 2 | |||
| Содержание флавоноидов и экдистероидов в смеси лихнис халцедонский + боярышник кроваво-красный, % от абс. сух. сырья | |||
| Соотношение компонентов | Содержание флавоноидов | Содержание экдистероидов | |
| Пример 1 | 1:1 | 1.40 | 0.28 |
| Пример 2 | 2:1 | 1.76 | 0.37 |
| Пример 3 | 1:2 | 1.04 | 0.18 |
| Таблица 3 | |||
| Содержание флавоноидов и экдистероидов в смеси смолевка зеленоцветковая + чага, % от абс. сух. сырья | |||
| Соотношение компонентов | Содержание флавоноидов | Содержание экдистероидов | |
| Пример 4 | 1:1 | 0.93 | 0.40 |
| Пример 5 | 2:1 | 1.06 | 0.53 |
| Пример 6 | 1:2 | 0.74 | 0.25 |
Claims (1)
- Способ извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительного сырья, включающий экстракцию смеси березового гриба чаги и надземной части Silene viridiflora, взятых в соотношении 2:1, или смеси плодов боярышника кроваво-красного и надземной части Lychnis chalcedonica, взятых в соотношении 2:1, 70% водно-спиртовым раствором, полученным путем добавления в этиловый спирт омагниченной воды, для чего добавляемую в спирт воду подвергают предварительному воздействию магнитного поля напряженностью не более 0,00002 А/м.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014108521/15A RU2563616C1 (ru) | 2014-03-06 | 2014-03-06 | Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014108521/15A RU2563616C1 (ru) | 2014-03-06 | 2014-03-06 | Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2563616C1 true RU2563616C1 (ru) | 2015-09-20 |
Family
ID=54147890
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014108521/15A RU2563616C1 (ru) | 2014-03-06 | 2014-03-06 | Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2563616C1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2629090C1 (ru) * | 2016-12-07 | 2017-08-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Средство, обладающее гастропротекторной активностью |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU93040062A (ru) * | 1993-08-06 | 1996-03-10 | Краснодарский политехнический институт | Способ экстрагирования сахара из свеклы |
| RU2472519C1 (ru) * | 2011-08-03 | 2013-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) | Способ увеличения степени извлечения экдистероидов из растительных объектов |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2053304C1 (ru) * | 1993-08-06 | 1996-01-27 | Кубанский государственный технологический университет | Способ получения диффузионного сока из свеклы |
-
2014
- 2014-03-06 RU RU2014108521/15A patent/RU2563616C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU93040062A (ru) * | 1993-08-06 | 1996-03-10 | Краснодарский политехнический институт | Способ экстрагирования сахара из свеклы |
| RU2472519C1 (ru) * | 2011-08-03 | 2013-01-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Томский государственный университет" (ТГУ) | Способ увеличения степени извлечения экдистероидов из растительных объектов |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| А.У. МАМАТХАНОВ и др. Получение экдистерона / Химия природных соединений. 1983. N5. С.601-605. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2629090C1 (ru) * | 2016-12-07 | 2017-08-24 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук" (Томский НИМЦ) | Средство, обладающее гастропротекторной активностью |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Alhakmani et al. | Estimation of total phenolic content, in–vitro antioxidant and anti–inflammatory activity of flowers of Moringa oleifera | |
| Jurica et al. | Quantitative analysis of arbutin and hydroquinone in strawberry tree (Arbutus unedo L., Ericaceae) leaves by gas chromatography-mass spectrometry/Kvantitativna analiza arbutina i hidrokinona u listovima obične planike (Arbutus unedo L., Ericaceae) plinskokromatografskom metodom uz detekciju masenim spektrometrom | |
| Lau et al. | Ethnomedicinal uses, pharmacological activities, and cultivation of Lignosus spp.(tiger׳ s milk mushrooms) in Malaysia–A review | |
| Perumal et al. | In vitro antioxidant activities and HPTLC analysis of ethanolic extract of Cayratia trifolia (L.) | |
| Hasan et al. | Evaluation of in vitro and in vivo anti-arthritic potential of Berberis calliobotrys | |
| Atolani et al. | Phytochemicals from Kigelia pinnata leaves show antioxidant and anticancer potential on human cancer cell line | |
| Khan et al. | Analgesic and cytotoxic activity of Acorus calamus L., Kigelia pinnata L., Mangifera indica L. and Tabernaemontana divaricata L. | |
| Kalaiselvi et al. | Occurrence of Bioactive compounds in Ananus comosus (L.): A quality Standardization by HPTLC | |
| Mirzaei et al. | The effects of Medicago sativa and Allium porrum on iron overload in rats | |
| Abutaha et al. | Anticancer, antioxidant, and acute toxicity studies of a Saudi polyherbal formulation, PHF5 | |
| Leskovac et al. | Radioprotective properties of the phytochemically characterized extracts of Crataegus monogyna, Cornus mas and Gentianella austriaca on human lymphocytes in vitro | |
| Pepe et al. | Citrus sinensis and vitis vinifera protect cardiomyocytes from doxorubicin-induced oxidative stress: Evaluation of onconutraceutical potential of vegetable smoothies | |
| Mohammadi et al. | Macroporous resin purification of phenolics from Irish apple pomace: Chemical characterization, and cellular antioxidant and anti-inflammatory activities | |
| RU2563616C1 (ru) | Способ увеличения степени извлечения экдистероидов и флавоноидов из растительных объектов | |
| Bouriche et al. | Phenolic content, anti-inflammatory and antioxidant activities of Anacyclus clavatus extracts | |
| Kozachok et al. | Comparison of phenolic metabolites in purified extracts of three wild-growing Herniaria L. species and their antioxidant and anti-inflammatory activities in vitro | |
| Mirzaei et al. | The effects of Allium porrum and Medicago sativa on iron concentration in thalassemia serums | |
| DIEGO et al. | In vitro anti-inflammatory and cytotoxicity of Crinum x amabile grown in Ecuador | |
| Kureshi et al. | Simultaneous identification and quantification of three biologically active xanthones in Garcinia species using a rapid UHPLC-PDA method | |
| Biswas et al. | Investigation of antioxidant, in-vitro cytotoxic and in-vivo antitumor effects of leaf extracts of Annona reticulate | |
| Kadhila-Muandingi et al. | Antiplasmodial activity of indigenous Ganoderma lucidum and Terfezia pfeilii Namibian mushrooms | |
| Tanavade et al. | In vitro anticancer activity of Ethanolic and Aqueous Extracts of Peristrophe bivalvis Merrill. | |
| Setyawati et al. | Characterization of Fraction of Carica papaya L. Leaves Ethyl Acetate Extract to African Catfish Clarias gariepinus Leucocytes Using UV-Vis, FTIR and GC-MS Methods | |
| CN107976509B (zh) | 沙牛的薄层色谱鉴别方法 | |
| Suardi | The potential antioxidant activity of ethanolic extract of Aceh ant-plant (Mymercodia sp) on the free radical DPPH (1, 1-Diphenyl-2-pikrylhidrazil) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190307 |