RU2558934C1 - Means for fixation of detachable dental prosthesis - Google Patents
Means for fixation of detachable dental prosthesis Download PDFInfo
- Publication number
- RU2558934C1 RU2558934C1 RU2014119069/15A RU2014119069A RU2558934C1 RU 2558934 C1 RU2558934 C1 RU 2558934C1 RU 2014119069/15 A RU2014119069/15 A RU 2014119069/15A RU 2014119069 A RU2014119069 A RU 2014119069A RU 2558934 C1 RU2558934 C1 RU 2558934C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- prosthesis
- composition
- glycerohydrogel
- organosilicon
- hydroxyapatite
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно ортопедической стоматологии, и может быть использовано при протезировании больных для коррекции съемных зубных протезов в период адаптации, а также в процессе их постоянного использования.The invention relates to medicine, in particular orthopedic dentistry, and can be used in prosthetics for the correction of removable dentures during adaptation, as well as in the process of their constant use.
Несмотря на то, что в последние годы значительно улучшилось качество изготовления съемных зубных протезов и появились новые эффективные составы для их фиксации, проблема адаптации к протезам и их полноценной фиксации остается актуальной. По данным опроса, до 20% лиц, которым изготовлены полные съемные протезы, не пользуются ими из-за невозможности адаптации к ним, неудовлетворительной фиксации таких конструкций (С.Е. Жолудев «Адгезивные средства в ортопедической стоматологии» // М.: Медицинская книга. Издательство «Стоматология», 2007 г., с.112).Despite the fact that in recent years the quality of manufacture of removable dentures has significantly improved and new effective compositions for their fixation have appeared, the problem of adaptation to dentures and their full fixation remains relevant. According to the survey, up to 20% of people who made complete removable dentures do not use them because of the inability to adapt to them, unsatisfactory fixation of such structures (S.E. Zholudev “Adhesive products in orthopedic dentistry” // M .: Medical book Publishing house "Dentistry", 2007, p.112).
Известно средство для фиксации съемных зубных протезов Корега. Средство содержит поли(метилвиниловый эфир малеиновой кислоты) в виде смешанных солей двухвалентных ионов натрия и кальция, петролатум, камедь, жидкий парафин (вазелиновое масло), ментол, ментил лактат (эфир ментола и молочной кислоты), ароматизатор, краситель http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/korega.htmr).Known means for fixing removable dentures Korega. The product contains poly (methyl vinyl maleic acid ester) in the form of mixed salts of divalent sodium and calcium ions, petrolatum, gum, liquid paraffin (liquid paraffin), menthol, menthyl lactate (menthol and lactic acid ester), flavor, color http: // www .medcentre.com.ua / medikamenty / korega.htmr).
Однако у известного средства наблюдается недостаточно высокая адгезия при использовании его для фиксации съемных зубных протезов. Кроме того, недостатком известного средства является биоагрессивность, которая может проявляться у человека в виде аллергических реакций, поскольку синтетические полимеры, например, поли(метилвиниловый эфир малеиновой кислоты), не способны к биодеструкции в ротовой полости и желудочно-кишечном тракте, что может вызывать их накопление в организме и приводить к нежелательным последствиям для здоровья человека.However, the known tool is not sufficiently high adhesion when used to fix removable dentures. In addition, a disadvantage of the known agent is bioaggression, which can occur in humans in the form of allergic reactions, since synthetic polymers, for example poly (methyl vinyl maleic ester), are not capable of biodegradation in the oral cavity and gastrointestinal tract, which can cause them accumulation in the body and lead to undesirable consequences for human health.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому средству является средство для фиксации съемных зубных протезов, содержащее кремнийти-танорганический глицерогидрогель состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·хС3Н8О3·yH2O, где 20≤x≤30, 80≤y≤120, прополис и хитозан при следующем соотношении компонентов, масс.%: прополис - 5,0-15,0; хитозан - 0,5-1,0; кремнийтитанорганический глицерогидрогель - остальное (патент RU 2338513, МПК А61К 8/25 А61К 8/29, А61С 13/23, 2008 г.) (прототип).The closest in technical essence to the proposed tool is a tool for fixing removable dentures containing silicon-tantorganic glycerohydrogel composition 2Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · Ti (C 3 H 7 O 3 ) 4 · xC 3 H 8 O 3 · YH 2 O, where 20≤x≤30, 80≤y≤120, propolis and chitosan in the following ratio of components, wt.%: Propolis - 5.0-15.0; chitosan - 0.5-1.0; organosilicon titanium glycerohydrogel - the rest (patent RU 2338513, IPC А61К 8/25 А61К 8/29, АСС 13/23, 2008) (prototype).
Недостатком этого средства является недостаточно высокая адгезия при использовании его для фиксации съемных зубных протезов. Кроме того, при использовании известного средства возможна аллергическая реакция к прополису, содержащему сильные сенсибилизаторы (эфиры кофеиновой кислоты), что может являться причиной контактных дерматитов.The disadvantage of this tool is not sufficiently high adhesion when used to fix removable dentures. In addition, when using the known means, an allergic reaction to propolis containing strong sensitizers (caffeic acid esters) is possible, which can cause contact dermatitis.
Таким образом, перед авторами стоит задача расширить ассортимент адгезивных средств для фиксации съемных зубных протезов, причем разработать средство, обладающее не только более высокими адгезионными свойствами, но и дополнительно противовоспалительным, ранозаживляющим, регенерирующим действием; при этом средство должно быть удобно в применении, не вызывать аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании.Thus, the authors are faced with the task of expanding the range of adhesive means for fixing removable dentures, and to develop a tool that has not only higher adhesive properties, but also an additional anti-inflammatory, wound healing, regenerating effect; while the tool should be convenient to use, not cause allergic reactions and discomfort when used.
Поставленная задача решена в средстве для фиксации съемных зубных протезов на основе элементоорганического глицерогидрогеля и биологически активных добавок, которое в качестве основы содержит кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О или кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O и в качестве биологически активных добавок бифидумбактерин и гидроксиапатит при следующем соотношении компонентов, масс.%:The problem is solved in a tool for fixing removable dentures based on organoelement glycerohydrogel and dietary supplements, which as a basis contains organosilicon titanium glycerohydrogel composition 2Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · Ti (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 22C 3 H 8 O 3 · 88H 2 O or organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O and as biologically active additives bifidumbacterin and hydroxyapatite in the following ratio of components, mass. %:
В настоящее время из патентной и научно-технической литературы не известно средство для фиксации съемных протезов, содержащее наряду с кремнийтитанорганическим глицерогидрогелем состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22С3Н8О3·88Н2О или кремнийорганическим глицерогидрогелем состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O бифидумбактерин и гидроксиапатит в предлагаемых пределах содержания компонентов.Currently, from the patent and scientific literature there is no known means for fixing removable prostheses containing, along with organosilicon titanium glycerohydrogel composition 2Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · Ti (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 22C 3 H 8 O 3 · 88H 2 O or organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O bifidumbacterin and hydroxyapatite in the proposed range of components.
Авторами в предлагаемом техническом решении в составе средства использованы элементоорганические глицерогидрогели, обладающие совокупностью уникальных свойств и биологически активные добавки бифидумбактерин и гидроксиапатит.The authors in the proposed technical solution in the composition of the tool used organoelement glycerohydrogels with a combination of unique properties and biologically active additives bifidumbacterin and hydroxyapatite.
Кремнийтитанорганический глицерогидрогель состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О (патент RU 2322448, МПК C07F 7/28; C07F 7/04; А61Р 31/04; 2008 г.) обладает высокой транскутанной проводимостью лекарственных добавок, оказывает противоотечное действие, не токсичен. За счет наличия в его составе эссенциального микроэлемента кремния в биологически активной форме проявляет выраженное ранозаживляющее и регенерирующее действие; содержащийся в составе геля титан способствует проявлению антиоксидантного и цитопротекторного действия.Organosilicon titanium glycerohydrogel of the composition 2Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · Ti (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 22C 3 H 8 O 3 · 88H 2 O (patent RU 2322448, IPC C07F 7/28; C07F 7/04 ; А61Р 31/04; 2008) has a high transcutaneous conductivity of drug additives, has a decongestant effect, and is not toxic. Due to the presence in its composition of an essential microelement of silicon in a biologically active form, it exhibits a pronounced wound healing and regenerating effect; the titanium contained in the gel promotes the manifestation of antioxidant and cytoprotective effects.
Кремнийорганический глицерогидрогель состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O (патент RU 2255939, МПК C07F 7/04; А61К 47/30; А61Р 31/04; 2005 г.) проявляет транскутанную и противоотечную активность, ранозаживляющий и регенерирующий эффект, благоприятно влияет на процессы эпителизации, не токсичен.Organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O (patent RU 2255939, IPC C07F 7/04; A61K 47/30; A61P 31/04; 2005) shows transcutaneous and decongestant activity, wound healing and regenerating effect, favorably affects the processes of epithelization, non-toxic.
Бифидумбактерин представляет собой комплексный пробиотический препарат, содержащий микробную массу живых, антагонистически активных бифидобактерий штаммов Bifidumbacterium bifidum №1 или 791, лиофилизированную. Препарат во флаконах содержит в одной дозе 107 живых бактерий и молочно-сахаро-желатиновую среду, в которой они были выращены. В каждом флаконе содержится 5 доз бактерий массой 0,28 г. Бифидумбактерин представляет собой кристаллическую или пористую массу с возможным расслоением, бежевого или беловато-серого цвета, со специфическим запахом (http://www.neboleem.net/bifidumbakterin.php).Bifidumbacterin is a complex probiotic preparation containing the microbial mass of live, antagonistically active bifidobacteria of Bifidumbacterium bifidum strains No. 1 or 791, lyophilized. The drug in vials contains in a single dose 10 7 live bacteria and the milk-sugar-gelatin medium in which they were grown. Each vial contains 5 doses of bacteria weighing 0.28 g. Bifidumbacterin is a crystalline or porous mass with possible separation, beige or whitish-gray in color, with a specific smell (http://www.neboleem.net/bifidumbakterin.php).
Гидроксиапатит - кальцийфосфорсодержащее соединение состава Са10(PO4)6(ОН)2, наиболее близкое по химическому составу к костной ткани и зубной эмали, оказывающее гемостатическое, ранозаживляющее и остеопластическое действие, активируя процессы репаративного остеогенеза (http://drugslib.ru/gidroksiapatit).Hydroxyapatite is a calcium-phosphorus-containing compound of composition Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 , which is closest in chemical composition to bone tissue and tooth enamel, has a hemostatic, wound healing and osteoplastic effect, activating the processes of reparative osteogenesis (http://drugslib.ru/ gidroksiapatit).
В ходе проведенных исследований авторы установили полную фармацевтическую и фармакологическую совместимость всех компонентов, входящих в состав средства, которая не только обеспечивает достижение более высоких адгезионных свойств, но, благодаря наличию синергизма действия компонентов, оказывает противовоспалительное, противоотечное и микробиоценознормализующее действие. Исследования позволили выявить пределы количественного содержания компонентов, необходимые для решения поставленной задачи. Так, при содержании бифидумбактерина менее 0,7 масс.% наблюдается снижение лечебного действия средства. При содержании бифидумбактерина более 1,0 масс.% наблюдается снижение адгезионных свойств средства. При содержании гидроксиапатита менее 0,8 масс.% консистенция готового средства становится слишком жидкой, оно растекается по поверхности съемного протеза. При содержании гидроксиапатита более 1,2 масс.% масса готового средства становится слишком густой и хуже наносится на поверхность протеза.In the course of the studies, the authors established the full pharmaceutical and pharmacological compatibility of all the components that make up the product, which not only ensures the achievement of higher adhesive properties, but, due to the synergistic action of the components, has an anti-inflammatory, decongestant, and microbiocenosis-normalizing effect. Studies have allowed to identify the limits of the quantitative content of the components necessary to solve the problem. So, when the content of bifidumbacterin is less than 0.7 wt.%, A decrease in the therapeutic effect of the drug is observed. When the content of bifidumbacterin is more than 1.0 wt.%, A decrease in the adhesive properties of the agent is observed. When the content of hydroxyapatite is less than 0.8 wt.%, The consistency of the finished product becomes too liquid, it spreads over the surface of the removable prosthesis. When the content of hydroxyapatite is more than 1.2 wt.%, The mass of the finished product becomes too thick and is worse applied to the surface of the prosthesis.
Предлагаемое средство может быть получено следующим образом. В основу, представляющую собой кремнийтитанорганический глицерогидрогель или кремнийорганический глицерогидрогель, добавляют порошок гидроксиапатита в количестве 0,8-1,2 масс.%. Перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют порошок бифидумбактерина в количестве 0,7-1,0 масс.%, еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам.The proposed tool can be obtained as follows. A hydroxyapatite powder in an amount of 0.8-1.2 wt.% Is added to the base, which is an organosilicon titanium glycerohydrogel or organosilicon glycerohydrogel. Stirred for 10-15 minutes until a homogeneous mass is added, to which bifidumbacterin powder is added in an amount of 0.7-1.0 wt.%, Mixed again for 5-10 minutes. Upon reaching homogeneity, stirring is stopped. The finished product is a thick, light brown mass that does not have any smell, similar in texture to nutritious creams.
Оценку адгезионных свойств предлагаемого средства проводят по методике, изложенной в патенте (патент RU 2287323, МПК А61К 8/98; А61К 8/25; A61Q 11/00; 2006 г.). Степень адгезии оценивают непосредственно на съемных протезах, укрепленных с помощью адгезивного средства на гипсовой модели, воспроизводящей форму протезного ложа; площадь поверхности составляет 34,32 см2. Для плотного прилегания протеза используют груз 0,5 кг; время выдержки - 5 минут. Гипсовую модель со съемным протезом закрепляют в штативе и затем при равномерном добавлении мелкой металлической дроби в специально закрепленный на протезе резервуар определяют массу груза, при которой происходит отрыв протеза. Исследования проводят в четырех параллелях для каждого состава. Для сравнения используют известное адгезивное средство «Корега» и известное средство по патенту RU 2338513.Evaluation of the adhesive properties of the proposed tool is carried out according to the method described in the patent (patent RU 2287323, IPC A61K 8/98; A61K 8/25; A61Q 11/00; 2006). The degree of adhesion is evaluated directly on removable dentures, fixed with an adhesive agent on a plaster model that reproduces the shape of the prosthetic bed; surface area is 34.32 cm 2 . For a tight fit of the prosthesis, a load of 0.5 kg is used; exposure time - 5 minutes. The gypsum model with a removable prosthesis is fixed in a tripod and then, with the uniform addition of small metal fractions into the tank specially fixed on the prosthesis, the mass of the load at which the prosthesis is detached is determined. Studies are carried out in four parallels for each composition. For comparison, the well-known adhesive agent Korega and the known agent according to the patent RU 2338513 are used.
Адгезивную прочность (А) рассчитывают по формуле:Adhesive strength (A) is calculated by the formula:
А=M×g/S, где М - масса груза, при которой происходит отрыв протеза от гипсовой модели (кг); S - площадь (м2); g - ускорение свободного падения (м/с2). Следует отметить, что значения А представляют собой относительные величины, так как зависят от способа обработки протеза, массы нагрузки на протез, времени выдержки, а также формы гипсовой модели и протеза и качества их изготовления. В таблице приведены средние значения адгезивной прочности предлагаемого и известных средств.A = M × g / S, where M is the mass of the load at which the prosthesis detaches from the gypsum model (kg); S is the area (m 2 ); g - acceleration of gravity (m / s 2 ). It should be noted that the values of A are relative values, since they depend on the method of processing the prosthesis, the mass of the load on the prosthesis, the exposure time, as well as the shape of the gypsum model and the prosthesis and the quality of their manufacture. The table shows the average values of the adhesive strength of the proposed and known means.
Предлагаемое техническое решение иллюстрируется следующими примерами.The proposed technical solution is illustrated by the following examples.
Пример 1. 98,5 г (98,5 масс.%) кремнийтитанорганического глицерогидрогеля состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О и 0,8 г (0,8 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 0,7 г (0,7 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.Example 1. 98.5 g (98.5 wt.%) Of organosilicon titanium glycerogel hydrogel composition 2Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · Ti (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 22C 3 H 8 O 3 · 88H 2 O and 0.8 g (0.8 wt.%) of hydroxyapatite is mixed for 10-15 minutes until a homogeneous mass is added, to which 0.7 g (0.7 wt.%) of bifidumbacterin is added and mixed again for 5- 10 min. Upon reaching homogeneity, stirring is stopped. The finished product is a thick, light brown mass that does not have any smell, in consistency similar to nutritious creams, convenient for uniform application and distribution.
Пример 2. 97,8 г (97,8 масс.%) кремнийтитанорганического глицерогидрогеля состава 2Si(C3H7O3)4·Ti(C3H7O3)4·22C3H8O3·88Н2О и 1,2 г (1,2 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 1,0 г (1,0 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.Example 2. 97.8 g (97.8 wt.%) Of organosilicon titanium glycerogel hydrogel composition 2Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · Ti (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 22C 3 H 8 O 3 · 88H 2 O and 1.2 g (1.2 wt.%) of hydroxyapatite is mixed for 10-15 minutes until a homogeneous mass is added to which 1.0 g (1.0 wt.%) of bifidumbacterin is added and mixed again for 5- 10 min. Upon reaching homogeneity, stirring is stopped. The finished product is a thick, light brown mass that does not have any smell, in consistency similar to nutritious creams, convenient for uniform application and distribution.
Пример 3. 98,1 г (98,1 масс.%) кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O и 1,2 г (1,2 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 0,7 г (0,7 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.Example 3. 98.1 g (98.1 wt.%) Of organosilicon glycerohydrogel of the composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O and 1.2 g (1.2 wt. %) hydroxyapatite is mixed for 10-15 minutes until a homogeneous mass is obtained, to which 0.7 g (0.7% by weight) of bifidumbacterin are added and mixed again for 5-10 minutes. Upon reaching homogeneity, stirring is stopped. The finished product is a thick, light brown mass that does not have any smell, in consistency similar to nutritious creams, convenient for uniform application and distribution.
Пример 4. 98,2 г (98,2 масс.%) кремнийорганического глицерогидрогеля состава Si(C3H7O3)4·6С3Н8О3·24H2O и 0,8 г (0,8 масс.%) гидроксиапатита перемешивают в течение 10-15 минут до получения однородной массы, в которую добавляют 1,0 г (1,0 масс.%) бифидумбактерина и еще раз перемешивают в течение 5-10 мин. По достижению гомогенности перемешивание прекращают. Готовое средство представляет собой густую светло-коричневую массу, не обладающую каким-либо запахом, по консистенции аналогичную питательным кремам, удобную для равномерного нанесения и распределения.Example 4. 98.2 g (98.2 wt.%) Of organosilicon glycerogel hydrogel composition Si (C 3 H 7 O 3 ) 4 · 6C 3 H 8 O 3 · 24H 2 O and 0.8 g (0.8 wt. %) of hydroxyapatite is stirred for 10-15 minutes until a homogeneous mass is obtained, to which 1.0 g (1.0 wt.%) of bifidumbacterin is added and mixed again for 5-10 minutes. Upon reaching homogeneity, stirring is stopped. The finished product is a thick, light brown mass that does not have any smell, in consistency similar to nutritious creams, convenient for uniform application and distribution.
Предлагаемое средство опробовано на ограниченном числе пациентов-добровольцев. Средство может быть использовано следующим образом: очистить и высушить зубной протез; нанести средство короткими полосками на внутреннюю поверхность зубного протеза, не слишком близко к его краям (при этом на нижней челюсти - две точки нанесения средства: на внутренней поверхности протеза - по его бокам; на верхней челюсти - три точки: две по бокам, одна на середине базиса протеза); ввести протез в полость рта и плотно прижать его. Применять 1-2 раза в сутки.The proposed tool has been tested on a limited number of patient volunteers. The tool can be used as follows: clean and dry the denture; apply the product in short strips on the inner surface of the denture, not too close to its edges (in this case, two points of application of the product on the lower jaw: on the inner surface of the prosthesis on its sides; on the upper jaw - three points: two on the sides, one on the middle of the prosthesis base); insert the prosthesis into the oral cavity and press it firmly. Apply 1-2 times a day.
Применение предлагаемого средства иллюстрируется следующими примерами.The use of the proposed tool is illustrated by the following examples.
Пример 5. Пациентка Р., 1945 г.р.Example 5. Patient R., born in 1945
Пациентке ранее изготовлен полный съемный пластмассовый пластиночный протез на нижнюю челюсть.The patient previously made a full removable plastic plate prosthesis on the lower jaw.
Диагноз: полная потеря зубов на нижней челюсти, III класс по Оксману.Diagnosis: complete loss of teeth in the lower jaw, class III according to Oxman.
Имеется полная атрофия альвеолярного отростка нижней челюсти (II тип по Келлеру). Слизистая оболочка атрофичная, бледно-розового цвета, прикрепление уздечки нижней губы и альвеолярных тяжей у основания альвеолярного отростка. Протез легко смещается при незначительном открывании полости рта. Произведена коррекция протеза. После применения средства состава по примеру 1 в течение 10-и дней пациентка отмечает быструю адаптацию и высокую устойчивость протеза (отсутствие подвижности протеза); средство легко смывается с протеза и слизистой оболочки рта.There is complete atrophy of the alveolar process of the lower jaw (type II according to Keller). The mucous membrane is atrophic, pale pink, attachment of the frenum of the lower lip and alveolar cords at the base of the alveolar process. The prosthesis is easily displaced with a slight opening of the oral cavity. The prosthesis was corrected. After applying the composition according to example 1 for 10 days, the patient notes the rapid adaptation and high stability of the prosthesis (lack of mobility of the prosthesis); the agent is easily washed off from the prosthesis and oral mucosa.
Пример 6. Пациент М., 1960 г.р.Example 6. Patient M., born in 1960
Пациенту 3 недели назад был изготовлен и наложен полный съемный пластиночный протез из 14 искусственных пластмассовых зубов на верхнюю челюсть.The patient was made and placed a full removable laminar denture of 14 artificial plastic teeth on the upper jaw 3 weeks ago.
Диагноз: Полная потеря зубов на верхней челюсти, III класс по Оксману.Diagnosis: Complete loss of teeth in the upper jaw, class III according to Oxman.
Предъявляет жалобы по поводу плохой фиксации протеза верхней челюсти во время приема пищи, разговоре, широком открывании рта. Имеется значительная атрофия костной ткани, альвеолярный гребень и бугры отсутствуют, небо плоское (III тип по Шредеру). Слизистая оболочка бледная, атрофичная, в области уздечки губы имеется декубитальная язва размером 0,4 на 0,6 см. Прикрепление уздечки верхней губы у основания альвеолярного отростка. Боковые альвеолярные тяжи выражены, шириной до 1 см. Была проведена коррекция протеза, наложение адгезивной массы по примеру 2 в трех точках протеза. Протез фиксирован на челюсти. При осмотре на третьи сутки отек, гиперемия в области декубитальной язвы уменьшились. Жалобы на боли пациент не предъявляет. Размеры декубитальной язвы уменьшились вдвое. Полное излечение декубитальной язвы наступило на 10-е сутки. При использовании средства на протяжении трех недель, пациент отмечает быстрое привыкание к протезу (менее одной недели) и удовлетворительная фиксация протеза.Complaints about poor fixation of the prosthesis of the upper jaw during meals, conversation, wide opening of the mouth. There is significant atrophy of bone tissue, the alveolar ridge and tubercles are absent, the palate is flat (type III according to Schroeder). The mucous membrane is pale, atrophic, in the region of the frenulum of the lip there is a decubital ulcer of 0.4 to 0.6 cm in size. Attachment of the frenulum of the upper lip at the base of the alveolar process. Lateral alveolar cords are expressed, up to 1 cm wide. The prosthesis was corrected and the adhesive mass was applied according to Example 2 at three points of the prosthesis. The prosthesis is fixed on the jaw. On examination on the third day, edema, hyperemia in the area of decubital ulcers decreased. The patient does not complain of pain. The size of the decubital ulcer decreased by half. The complete cure of the decubital ulcer occurred on the 10th day. When using the product for three weeks, the patient notes a quick addiction to the prosthesis (less than one week) and satisfactory fixation of the prosthesis.
Пример 7. Пациент К., 1947 г.р.Example 7. Patient K., born in 1947
Пациенту 2 недели назад были установлены полные съемные пластиночные протезы верхней челюсти, нижней челюсти.The patient was installed 2 weeks ago with complete removable laminar dentures of the upper jaw and lower jaw.
Диагноз: Полная потеря зубов на верхней и нижней челюстях, III класс по Оксману.Diagnosis: Complete loss of teeth in the upper and lower jaws, class III according to Oxman.
Фиксация протеза на верхней челюсти удовлетворительная. Жалобы на подвижность протеза нижней челюсти во время приема пищи, во время разговора. Боли в подъязычной области и по переходной складке слева. При осмотре отмечается неудовлетворительная фиксация протеза нижней челюсти. В подъязычной области имеется декубитальная язва в области уздечки языка размером 1,0 на 0,2 см. Слизистая оболочка в области уздечки языка отечна, гиперемирована, при дотрагивании легко кровоточит. По переходной складке слева имеется декубитальная язва длиной 3 на 0,2 см. Слизистая оболочка по переходной складке слева отечна, гиперемирована, язва резко болезненная при дотрагивании.The fixation of the prosthesis on the upper jaw is satisfactory. Complaints about the mobility of the prosthesis of the lower jaw during meals, during a conversation. Pain in the hyoid area and transitional fold on the left. On examination, poor fixation of the lower jaw prosthesis is noted. In the sublingual region there is a decubital ulcer in the area of the frenum of the tongue measuring 1.0 by 0.2 cm. The mucous membrane in the area of the frenulum of the tongue is swollen, hyperemic, and easily bleeds when touched. On the transitional fold on the left there is a decubital ulcer with a length of 3 by 0.2 cm. The mucous membrane on the transitional fold on the left is swollen, hyperemic, the ulcer is sharply painful when touched.
Проведена коррекция протеза нижней челюсти. Наложен протез в полость рта с применением предлагаемого средства состава по примеру 3. При осмотре на следующие сутки декубитальная язва в области уздечки языка уменьшилась до 0,5 на 0,1 см; по переходной складке слева декубитальная язва уменьшилась до 1,5 на 0,1 см. Протез устойчив.Correction of the prosthesis of the lower jaw. A prosthesis was placed in the oral cavity using the proposed composition composition as described in Example 3. When examined the next day, the decubital ulcer in the frenum of the tongue decreased to 0.5 by 0.1 cm; along the transitional fold on the left, the decubital ulcer decreased to 1.5 by 0.1 cm. The prosthesis is stable.
После применения средства состава по примеру 3 в течение 7-и дней пациент отмечает быструю адаптацию и высокую устойчивость протеза (отсутствие подвижности протеза); средство легко смывается с протеза и слизистой оболочки рта. Отек, гиперемия, кровоточивость исчезли на 5-е сутки.After applying the composition according to example 3 for 7 days, the patient notes the rapid adaptation and high stability of the prosthesis (lack of mobility of the prosthesis); the agent is easily washed off from the prosthesis and oral mucosa. Edema, hyperemia, bleeding disappeared on the 5th day.
Пример 8. Пациент Т., 1945 г.р. Нуждается в протезировании полными съемными протезами верхней челюсти, нижней челюсти.Example 8. Patient T., born in 1945 Needs prosthetics with full removable dentures of the upper jaw, lower jaw.
Диагноз: Полная потеря зубов на верхней и нижней челюстях, III класс по Оксману.Diagnosis: Complete loss of teeth in the upper and lower jaws, class III according to Oxman.
После наложения протезов, на верхней челюсти в области боковых альвеолярных тяжей, образовались декубитальные язвы размером: слева 0,2 на 0,4 см; справа 0,4 на 0,5 см. Была проведена коррекция протезов. На внутреннюю поверхность протеза нанесена в трех пунктах адгезивная масса по примеру 4. При осмотре отмечено, на следующий день уменьшение размеров декубитальных язв: слева 0,1 на 0,2 см, справа 0,2 на 0,3 см. Болевых ощущений не наблюдается.After applying prostheses, on the upper jaw in the region of lateral alveolar cords, decubital ulcers formed in size: 0.2 to 0.4 cm on the left; 0.4 to 0.5 cm to the right. A prosthesis correction was performed. The adhesive mass was applied at three points on the inner surface of the prosthesis according to Example 4. On examination, it was noted that the next day the size of the decubital ulcers was reduced: on the left, 0.1 by 0.2 cm, on the right, 0.2 by 0.3 cm. Pain was not observed .
Протез устойчиво фиксируется на челюсти.The prosthesis is firmly fixed on the jaw.
На четвертый день декубитальные язвы начали эпителизироваться и полностью исчезли на 8-10-й день. Болевых ощущений нет. Протез устойчиво фиксируется на челюсти.On the fourth day, decubital ulcers began to epithelize and completely disappeared on the 8-10th day. There is no pain. The prosthesis is firmly fixed on the jaw.
После применения средства состава по примеру 4 в течение 1,5 недель пациент отмечает быструю адаптацию и высокую устойчивость протеза (отсутствие подвижности протеза); средство легко смывается с протеза и слизистой оболочки рта.After applying the composition according to example 4 for 1.5 weeks, the patient notes the rapid adaptation and high stability of the prosthesis (lack of mobility of the prosthesis); the agent is easily washed off from the prosthesis and oral mucosa.
Таким образом, авторами предлагается средство для фиксации съемных протезов, обеспечивающее высокую адгезию, сокращение сроков адаптации, при этом средство оказывает противовоспалительное, ранозаживляющее, регенерирующее действие. Средство удобно в применении, не вызывает аллергических реакций и неприятных ощущений при использовании.Thus, the authors propose a tool for fixing removable prostheses, providing high adhesion, shortening the adaptation time, while the tool has an anti-inflammatory, wound healing, regenerating effect. The tool is convenient to use, does not cause allergic reactions and discomfort when used.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014119069/15A RU2558934C1 (en) | 2014-05-12 | 2014-05-12 | Means for fixation of detachable dental prosthesis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2014119069/15A RU2558934C1 (en) | 2014-05-12 | 2014-05-12 | Means for fixation of detachable dental prosthesis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2558934C1 true RU2558934C1 (en) | 2015-08-10 |
Family
ID=53796132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014119069/15A RU2558934C1 (en) | 2014-05-12 | 2014-05-12 | Means for fixation of detachable dental prosthesis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2558934C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10517907B2 (en) * | 2015-05-29 | 2019-12-31 | Meiji Co., Ltd. | Anticariogenic agent and anticariogenic composition |
| RU2800281C1 (en) * | 2023-05-25 | 2023-07-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы" (РУДН) | Pressure-sensitive silicone adhesive for fixing polymeric medical devices on physiological tissues of the maxillofacial region |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5561177A (en) * | 1995-06-27 | 1996-10-01 | The Block Drug Company | Hydrocarbon free denture adhesive |
| RU2287323C1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-11-20 | Учреждение Институт органического синтеза Уральского отделения Российской академии наук | Method for fixing partial dentures |
| RU2296556C2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-04-10 | Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук | Means for treating patients for inflammatory periodontium diseases |
| EP1803788A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-04 | Sunstar Inc. | Denture fixative composition |
| RU2338513C1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-20 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Agent for fixation of removable tooth prostheses |
| RU2352345C1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-04-20 | Закрытое акционерное общество "Партнер" | Probiotic agent in form of ointment for treatment of stomatologic diseases |
-
2014
- 2014-05-12 RU RU2014119069/15A patent/RU2558934C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5561177A (en) * | 1995-06-27 | 1996-10-01 | The Block Drug Company | Hydrocarbon free denture adhesive |
| RU2287323C1 (en) * | 2005-03-18 | 2006-11-20 | Учреждение Институт органического синтеза Уральского отделения Российской академии наук | Method for fixing partial dentures |
| RU2296556C2 (en) * | 2005-06-20 | 2007-04-10 | Государственное учреждение "Институт химии твердого тела" Уральского отделения Российской академии наук | Means for treating patients for inflammatory periodontium diseases |
| EP1803788A1 (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-04 | Sunstar Inc. | Denture fixative composition |
| RU2338513C1 (en) * | 2007-05-21 | 2008-11-20 | Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук | Agent for fixation of removable tooth prostheses |
| RU2352345C1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-04-20 | Закрытое акционерное общество "Партнер" | Probiotic agent in form of ointment for treatment of stomatologic diseases |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10517907B2 (en) * | 2015-05-29 | 2019-12-31 | Meiji Co., Ltd. | Anticariogenic agent and anticariogenic composition |
| RU2800281C1 (en) * | 2023-05-25 | 2023-07-19 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы" (РУДН) | Pressure-sensitive silicone adhesive for fixing polymeric medical devices on physiological tissues of the maxillofacial region |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thakare et al. | Randomized controlled clinical study of rhPDGF-BB+ β-TCP versus HA+ β-TCP for the treatment of infrabony periodontal defects: clinical and radiographic results. | |
| Tsai et al. | Treatment of bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw with platelet-rich fibrin | |
| RU2558934C1 (en) | Means for fixation of detachable dental prosthesis | |
| UA17548U (en) | Method for treating deep caries and pulpitis using material based on bioactive ceramics | |
| Zarrintaj et al. | Impression materials for dental prosthesis | |
| Carlino et al. | Surgical and prosthetic rehabilitation of combination syndrome | |
| RU2546003C1 (en) | Root canal filling paste for treating endodontitis | |
| RU2287323C1 (en) | Method for fixing partial dentures | |
| RU2338513C1 (en) | Agent for fixation of removable tooth prostheses | |
| RU147544U1 (en) | REMOVABLE DENTISTRY WITH TWO-LAYERED BASIS | |
| RU173621U1 (en) | REMOVABLE PLATE DENTAL WITH SILICONE INSERT | |
| RU2452462C1 (en) | Combined medicated paste for deep caries | |
| Apostolov et al. | Denture Adhesives–Implementation and Advantages | |
| RU2807630C1 (en) | Therapeutic paste for coating dentin in deep caries and in case of accidentally opened pulp horn | |
| RU157457U1 (en) | FULL REMOVABLE DENTISTRY | |
| RU2566073C1 (en) | Means for treating inflammatory diseases of parodontium | |
| RU2560680C1 (en) | Agent for treating dentine caries | |
| RU2177304C2 (en) | Composition for fixation of removable dentures | |
| US1866433A (en) | Surgical and dental pack compositions and method of applying the same | |
| RU2362539C2 (en) | Compound for fixation of removable tooth prostheses | |
| RU2491061C2 (en) | Agent for local treatment of periodontal diseases | |
| Mikulewicz et al. | Algal extracts in dentistry | |
| RU2616265C1 (en) | Temporary sealing paste for dental caries complications treatment | |
| CM et al. | Alternatives to Alginate Impression Materials | |
| RU2657807C1 (en) | Method for treatment of oral candidiasis in patients with removable prosthetic restorations by solkoseril and chophytol drug products |