RU2556926C1 - Способ непрерывного получения графенов - Google Patents

Способ непрерывного получения графенов Download PDF

Info

Publication number
RU2556926C1
RU2556926C1 RU2014121846/05A RU2014121846A RU2556926C1 RU 2556926 C1 RU2556926 C1 RU 2556926C1 RU 2014121846/05 A RU2014121846/05 A RU 2014121846/05A RU 2014121846 A RU2014121846 A RU 2014121846A RU 2556926 C1 RU2556926 C1 RU 2556926C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plasma
carbon
containing material
collector
gas
Prior art date
Application number
RU2014121846/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Равиль Хабибулович Амиров
Марина Борисовна Шавелкина
Виктор Иванович Киселев
Владимир Александрович Катаржис
Дамир Ильдусович Юсупов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Объединенный институт высоких температур Российской академии наук
Priority to RU2014121846/05A priority Critical patent/RU2556926C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2556926C1 publication Critical patent/RU2556926C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано для получения композиционных материалов с высокой электро- и теплопроводностью, добавок в бетоны и керамику, сорбентов, катализаторов. Углеродсодержащий материал испаряют в объемной термической плазме и конденсируют на поверхности мишени 9 и внутренней поверхности коллектора 7. Используют плазмотрон 3, включающий соосно расположенные электроды: стержневой катод 4 и выходной анод 5, имеющий форму сопла. Газообразный углеродсодержащий материал 6 подают с плазмообразующим газом через вихревую камеру с каналами 2 и выбирают из группы, состоящей из метана, пропана, бутана. Дно коллектора выполнено с отверстием 8 для прохода газового потока. Изобретение позволяет снизить энергоемкость процесса, расширить виды используемого углеводородного сырья, упростить конструкцию устройства и обеспечить непрерывность процесса и его высокую производительность. 2 ил., 3 пр.

Description

Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано для получения углеродных наноструктур, в частности графенов. Синтезированные этим способом углеродные материалы могут быть применены в качестве основы композиционных материалов, обладающих высокой электро- и теплопроводностью, как добавка в бетоны и керамики, могут выступать в роли сорбента, а также носителя катализаторов.
Известен способ получения фуллеренов (заявка на изобретение RU №2005141129 «Способ получения фуллеренов», МПК C01B 31/02, опубл. 10.06.2006), в котором углеводородсодержащий газ и кислородсодержащий газ выпускают из выпускной секции, размещенной в фуллереновом реакторе, в фуллереновый реактор и сжигают.
Недостатками известного способа является невысокая доля конверсии углеводородного сырья в фуллерены, высокое содержание кислорода в фуллереновой продукции, а также неэкологичность процесса, обусловленная большим количеством отходов и выбросами продуктов сгорания в атмосферу.
Известен способ (заявка на изобретение RU 97115694 «Способ и устройство для получения фуллеренов», МПК C01B 31/02, опубл. 10.07.1999), в котором фуллерены получают путем воздействия на углеводород электрической дугой, причем в качестве углеродосодержащего материала используют жидкий углеводород.
Недостатками такого способа является высокая энергоемкость процесса, связанная с использованием электрической дуги, а также низкая технологичность процесса, обусловленная тем, что жидкий углеводород заполняет корпус выше уровня электродов, что затрудняет введение углеводорода в разрядную камеру и сбор готового продукта.
Известен способ получения углеродных нанотрубок (патент RU 2414418 «Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа», МПК C01B 3/26, C01B 31/02, B82B 3/00, опубл. 20.03.2011), в котором предварительно в среде инертного газа осуществляют распыление катализатора до наноразмерных частиц путем испарения анодного графитового электрода, внутри которого устанавливают проволоку из металла, который используют в качестве катализатора, диаметром 0,5 мм и менее. Затем инертный газ откачивают, зажигают электрическую дугу переменного тока методом касания электродов с последующим увеличением межэлектродного расстояния до 0,3÷0,5 мм и в плазме электрического разряда осуществляют высокотемпературный пиролиз углеводородного газа при давлении в реакторе 0,5÷2 атм с получением водорода и углеродных наноструктур. Рост углеродных наноструктур, представляющих собой преимущественно одно- и многослойные нанотрубки без примесей других углеродных структур углерода, происходит на синтезированных частицах катализатора. В качестве инертного газа используют гелий. В качестве углеводородного газа используют метан, попутный нефтяной газ, ацетилен, пропан, бутан, природный газ. В качестве катализатора используют палладий, железо, никель, кобальт.
Недостатком такого способа является высокая энергоемкость, связанная с использованием электрической дуги переменного тока, высокие затраты на поведение способа, обусловленные необходимостью использования дорогостоящих катализаторов (кобальт, никель и т.д.).
Наиболее близким к заявляемому является способ, представленный в патенте RU 2489350 C2 «Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации», МПК C01B 31/02, B82B 3/00, B82Y 40/00, опубл. 10.08.2013. Бюл №22. По данному способу углеродсодержащий материал испаряют в объемной термической плазме и конденсируют на внешней поверхности анода и внутренней поверхности катода. Используют плазму тлеющего разряда. При этом тлеющий разряд устанавливают подачей электрического напряжения, достаточного для пробоя межэлектродного промежутка в области, образованной анодом, расположенным в полости полого катода соосно с ним, и стенками полого катода. Анод расположен в полости полого катода с возможностью перемещения по оси в целях установления расстояния, необходимого для возникновения пробоя, а также для установления требуемого распределения электрического потенциала, поля, плотности тока и зарядов в разрядном промежутке, а полый катод имеет форму стакана с проницаемым дном, обеспечивающим возможность подачи через него углеродсодержащего сырья. Используемое углеродсодержащее сырье может находиться в газообразном или жидком состоянии, в качестве углеводородного сырья могут служить газообразные (метан, пропан, бутан и т.д.) и жидкие (нефть, мазут, газойль и т.д.) углеводороды. Поверхность, на которой накапливается получаемый углеродный наноматериал, представляет собой внешнюю поверхность анода и внутреннюю поверхность полости катода. Недостатками данного изобретения являются:
- сложность конструкции, связанная с расположением анода в катоде и применением дополнительного устройства для перемещения его вдоль оси;
- необходимость рециркуляции непрореагировавших газов для увеличения степени их превращения, что усложняет практическую реализацию этого способа, так как впускное отверстие находится в дне катода;
- в качестве плазменного источника применен тлеющий разряд с существенной термической неравновесностью. Это приводит к возникновению трудностей по обеспечению воспроизводимости свойств углеродных наноматериалов;
- способ получения не является непрерывным и производительным, поскольку образование продукта происходит в объеме катода диаметром 60 мм и высотой 100 мм и на графитовом аноде диаметром 5 мм.
Задачей заявляемого изобретения является создание способа непрерывного получения графенов, позволяющего достигать технические результаты, заключающиеся в снижении энергоемкости процесса, расширении видов углеродсодержащего сырья, упрощении конструкции устройства и обеспечении непрерывности процесса и его высокой производительности.
Поставленная задача достигается разложением газообразного углеродсодержащего материала из группы, состоящей из метана, пропана, бутана в плазме, и его конденсацией на поверхности, способ отличается тем, что в качестве плазмы используют объемную термическую плазму, генерируемую плазмотроном с соосно расположенными электродами, при этом полый выходной электрод - анод имеет форму сопла, катод - в виде стержня, углеродсодержащий материал подают с плазмообразующим газом в реакционную зону через вихревую камеру, необходимую для стабилизации дуги газовым потоком, а в качестве поверхности используют внутреннюю поверхность коллектора, дно которого выполнено с отверстием для прохода газового потока, и поверхность мишени, установленной перпендикулярно этому потоку. Катод, анод и коллектор охлаждаются водой. В качестве плазмообразующего газа используют один из газов: гелий, аргон, азот или их смесь. При использовании данного способа:
- расход углеродсодержащих материалов, плазмообразующего газа и мощность плазмотрона регулируются независимого друг от друга;
- позволяет работать в диапазоне давлений от 200 до 760 Торр;
- меняя давление и скорость плазменной струи, можно в широких пределах варьировать скорость охлаждения получаемого конденсата;
- время непрерывного синтеза ограничивается ресурсом катода плазмотрона, что может составить 50 часов для используемых конструкций медных катодов с вольфрамовой вставкой.
На рис. 1 представлена схема способа непрерывного получения графенов.
Способ получения графенов может быть реализован следующим образом: включается подача охлаждающей воды 1 и рабочего газа, поступающего в канал вихревой камеры 2 для ввода рабочего газа. Далее подается напряжение в плазмотроне 3 между катодом 4 и анодом 5 и одним из известных способов зажигается дуга между ними. Расстояние между электродами постоянно и составляет 6 мм. После стабилизации температур в водяных системах охлаждения вводится закрученным потоком плазмообразующий газ с углеродсодержащим материалом 6.
Расход сажи с катализаторами составляет 0,2-1 г/мин. В качестве плазмообразующего газа используется гелий или аргон при давлениях 350-710 Торр и при варьировании его расхода от 0,5 до 1 г/ сек. Фактически время синтеза определяется емкостью баллонов с газами. Графены собирают на внутренней поверхности коллектора 7 с отверстием 8 и поверхности металлической мишени 9 после охлаждения реактора до комнатной температуры.
Анализ синтезируемых графенов, полученных на металлической мишени, проводился методом синхронного термического исследования и электронной микроскопией.
Пример 1. После температурной стабилизации в реактор тангенциально вводят с гелием смесь пропана с бутаном при давлении гелия 710 Торр и расходе 0,5 г/сек, токе дуги 400A, напряжении 70 В. Расход смеси газов составлял 30 г/мин. Время работы установки 20 мин. На поверхности коллектора образовалась сажа с небольшим содержанием графенов. На мишени - графены в виде дефектных розочек. Выход - 8 вес.%.
Пример 2. Испарение смеси пропана с бутаном при расходе 30 г/мин, при давлении - аргона 500 Торр, расходе 3,5 г/сек, ток дуги 350А и напряжение 23 В дает образование слоистых графенов как на мишени, так и в коллекторе. На мишени дополнительно образуется аморфный углерод. Выход - 50 вес.%
Пример 3. При снижении давления до 350Торр, токе 400 А, напряжении 35 В и расходе смеси пропана с бутаном 25 г/мин графены синтезируются на мишени и в коллекторе. Выход - 95 вес.% (рис. 2).
Пример 4. Уменьшение скорости подачи метана и давления Не до 13,2 г/мин и 300 Торр увеличило выход графенов размером до 600 нм с постоянной геометрией до 90 вес.%.
Таким образом, по возможности непрерывно работать с высокой производительностью в широком диапазоне давлений заявляемый способ имеет преимущества.

Claims (1)

  1. Способ непрерывного получения графенов, включающий в себя разложение газообразного углеродсодержащего материала из группы, состоящей из метана, пропана, бутана в плазме, и его конденсацию на поверхности, отличающийся тем, что в качестве плазмы используют объемную термическую плазму, генерируемую плазмотроном с соосно расположенными электродами, при этом полый выходной электрод - анод имеет форму сопла, катод - в виде стержня, углеродсодержащий материал подают с плазмообразующим газом в реакционную зону через вихревую камеру, а в качестве поверхности используют внутреннюю поверхность коллектора, дно которого выполнено с отверстием для прохода газового потока, и поверхность мишени, установленной перпендикулярно этому потоку.
RU2014121846/05A 2014-05-30 2014-05-30 Способ непрерывного получения графенов RU2556926C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014121846/05A RU2556926C1 (ru) 2014-05-30 2014-05-30 Способ непрерывного получения графенов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014121846/05A RU2556926C1 (ru) 2014-05-30 2014-05-30 Способ непрерывного получения графенов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2556926C1 true RU2556926C1 (ru) 2015-07-20

Family

ID=53611619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014121846/05A RU2556926C1 (ru) 2014-05-30 2014-05-30 Способ непрерывного получения графенов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2556926C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU175915U1 (ru) * 2017-08-25 2017-12-22 Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" Устройство гидрирования графена при его синтезе

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU97115694A (ru) * 1997-09-09 1999-07-10 А.П. Ильин Способ и устройство для получения фуллеренов
RU2005141129A (ru) * 2003-06-10 2006-06-10 Франтиер Карбон Корпорейшн (Jp) Способ получения фуллеренов
RU2414418C2 (ru) * 2008-07-14 2011-03-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа
CN102828161A (zh) * 2012-08-21 2012-12-19 许子寒 石墨烯生产方法和连续式生产装置
RU2489350C2 (ru) * 2011-11-16 2013-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Центр перспективных углеродных материалов" Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU97115694A (ru) * 1997-09-09 1999-07-10 А.П. Ильин Способ и устройство для получения фуллеренов
RU2005141129A (ru) * 2003-06-10 2006-06-10 Франтиер Карбон Корпорейшн (Jp) Способ получения фуллеренов
RU2414418C2 (ru) * 2008-07-14 2011-03-20 Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа
RU2489350C2 (ru) * 2011-11-16 2013-08-10 Общество с ограниченной ответственностью "Центр перспективных углеродных материалов" Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации
CN102828161A (zh) * 2012-08-21 2012-12-19 许子寒 石墨烯生产方法和连续式生产装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YI SHEN et al, A facile method for the large-scale continuous synthesis of graphene sheets using a novel catalyst, Scientific Reports, 2013, v. 3. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU175915U1 (ru) * 2017-08-25 2017-12-22 Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" Устройство гидрирования графена при его синтезе

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2425795C2 (ru) Установка для получения водорода и углеродных наноматериалов и структур из углеводородного газа, включая попутный нефтяной газ
Gonzalez-Aguilar et al. Carbon nanostructures production by gas-phase plasma processes at atmospheric pressure
Chen et al. Hydrogen production from alcohols and ethers via cold plasma: A review
TWI603913B (zh) 石墨烯片的形成裝置與形成方法
Wu et al. Co-generation of hydrogen and carbon aerosol from coalbed methane surrogate using rotating gliding arc plasma
CN102108216A (zh) 一种等离子体技术制备导电炭黑和氢气的方法
Lu et al. Dry reforming of CH4CO2 in AC rotating gliding arc discharge: Effect of electrode structure and gas parameters
AU2002213938A1 (en) Device and method for converting carbon containing feedstock into carbon containing materials, having a defined nanostructure
WO2002024819A1 (en) Device and method for converting carbon containing feedstock into carbon containing materials, having a defined nanostructure
EP3567130B1 (en) Reactor for fabrication of graphene
Kim et al. Continuous synthesis of nanostructured sheetlike carbons by thermal plasma decomposition of methane
WO2023235486A1 (en) Recycled feedstocks for carbon and hydrogen production
Xin et al. Carbon nanoparticles production by pulsed discharge in liquid alcohols
Hu et al. Conversion of methane to C2 hydrocarbons and hydrogen using a gliding arc reactor
RU2556926C1 (ru) Способ непрерывного получения графенов
RU2414418C2 (ru) Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа
CN100484869C (zh) 利用大功率等离子体发生器制备碳纳米管的方法
RU2489350C2 (ru) Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации
JP4923237B2 (ja) カーボンナノ繊維の製造方法
Baowei et al. Steam reforming of dimethyl ether by gliding arc gas discharge plasma for hydrogen production
KR101538211B1 (ko) 글라이딩 아크 플라즈마트론 및 이를 이용한 이산화탄소 저감 시스템
WANG et al. Hydrogen production from partial oxidation of methane by dielectric barrier discharge plasma reforming
Xu et al. Recent development of CO2 reforming of CH4 by “arc” plasma
Dames et al. Plasma chemistry and plasma reactors for turquoise hydrogen and carbon nanomaterials production
RU2571150C2 (ru) Способ получения углеродных нанотрубок