RU2556926C1 - Способ непрерывного получения графенов - Google Patents
Способ непрерывного получения графенов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2556926C1 RU2556926C1 RU2014121846/05A RU2014121846A RU2556926C1 RU 2556926 C1 RU2556926 C1 RU 2556926C1 RU 2014121846/05 A RU2014121846/05 A RU 2014121846/05A RU 2014121846 A RU2014121846 A RU 2014121846A RU 2556926 C1 RU2556926 C1 RU 2556926C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasma
- carbon
- containing material
- collector
- gas
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано для получения композиционных материалов с высокой электро- и теплопроводностью, добавок в бетоны и керамику, сорбентов, катализаторов. Углеродсодержащий материал испаряют в объемной термической плазме и конденсируют на поверхности мишени 9 и внутренней поверхности коллектора 7. Используют плазмотрон 3, включающий соосно расположенные электроды: стержневой катод 4 и выходной анод 5, имеющий форму сопла. Газообразный углеродсодержащий материал 6 подают с плазмообразующим газом через вихревую камеру с каналами 2 и выбирают из группы, состоящей из метана, пропана, бутана. Дно коллектора выполнено с отверстием 8 для прохода газового потока. Изобретение позволяет снизить энергоемкость процесса, расширить виды используемого углеводородного сырья, упростить конструкцию устройства и обеспечить непрерывность процесса и его высокую производительность. 2 ил., 3 пр.
Description
Изобретение относится к области нанотехнологий и может быть использовано для получения углеродных наноструктур, в частности графенов. Синтезированные этим способом углеродные материалы могут быть применены в качестве основы композиционных материалов, обладающих высокой электро- и теплопроводностью, как добавка в бетоны и керамики, могут выступать в роли сорбента, а также носителя катализаторов.
Известен способ получения фуллеренов (заявка на изобретение RU №2005141129 «Способ получения фуллеренов», МПК C01B 31/02, опубл. 10.06.2006), в котором углеводородсодержащий газ и кислородсодержащий газ выпускают из выпускной секции, размещенной в фуллереновом реакторе, в фуллереновый реактор и сжигают.
Недостатками известного способа является невысокая доля конверсии углеводородного сырья в фуллерены, высокое содержание кислорода в фуллереновой продукции, а также неэкологичность процесса, обусловленная большим количеством отходов и выбросами продуктов сгорания в атмосферу.
Известен способ (заявка на изобретение RU 97115694 «Способ и устройство для получения фуллеренов», МПК C01B 31/02, опубл. 10.07.1999), в котором фуллерены получают путем воздействия на углеводород электрической дугой, причем в качестве углеродосодержащего материала используют жидкий углеводород.
Недостатками такого способа является высокая энергоемкость процесса, связанная с использованием электрической дуги, а также низкая технологичность процесса, обусловленная тем, что жидкий углеводород заполняет корпус выше уровня электродов, что затрудняет введение углеводорода в разрядную камеру и сбор готового продукта.
Известен способ получения углеродных нанотрубок (патент RU 2414418 «Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа», МПК C01B 3/26, C01B 31/02, B82B 3/00, опубл. 20.03.2011), в котором предварительно в среде инертного газа осуществляют распыление катализатора до наноразмерных частиц путем испарения анодного графитового электрода, внутри которого устанавливают проволоку из металла, который используют в качестве катализатора, диаметром 0,5 мм и менее. Затем инертный газ откачивают, зажигают электрическую дугу переменного тока методом касания электродов с последующим увеличением межэлектродного расстояния до 0,3÷0,5 мм и в плазме электрического разряда осуществляют высокотемпературный пиролиз углеводородного газа при давлении в реакторе 0,5÷2 атм с получением водорода и углеродных наноструктур. Рост углеродных наноструктур, представляющих собой преимущественно одно- и многослойные нанотрубки без примесей других углеродных структур углерода, происходит на синтезированных частицах катализатора. В качестве инертного газа используют гелий. В качестве углеводородного газа используют метан, попутный нефтяной газ, ацетилен, пропан, бутан, природный газ. В качестве катализатора используют палладий, железо, никель, кобальт.
Недостатком такого способа является высокая энергоемкость, связанная с использованием электрической дуги переменного тока, высокие затраты на поведение способа, обусловленные необходимостью использования дорогостоящих катализаторов (кобальт, никель и т.д.).
Наиболее близким к заявляемому является способ, представленный в патенте RU 2489350 C2 «Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации», МПК C01B 31/02, B82B 3/00, B82Y 40/00, опубл. 10.08.2013. Бюл №22. По данному способу углеродсодержащий материал испаряют в объемной термической плазме и конденсируют на внешней поверхности анода и внутренней поверхности катода. Используют плазму тлеющего разряда. При этом тлеющий разряд устанавливают подачей электрического напряжения, достаточного для пробоя межэлектродного промежутка в области, образованной анодом, расположенным в полости полого катода соосно с ним, и стенками полого катода. Анод расположен в полости полого катода с возможностью перемещения по оси в целях установления расстояния, необходимого для возникновения пробоя, а также для установления требуемого распределения электрического потенциала, поля, плотности тока и зарядов в разрядном промежутке, а полый катод имеет форму стакана с проницаемым дном, обеспечивающим возможность подачи через него углеродсодержащего сырья. Используемое углеродсодержащее сырье может находиться в газообразном или жидком состоянии, в качестве углеводородного сырья могут служить газообразные (метан, пропан, бутан и т.д.) и жидкие (нефть, мазут, газойль и т.д.) углеводороды. Поверхность, на которой накапливается получаемый углеродный наноматериал, представляет собой внешнюю поверхность анода и внутреннюю поверхность полости катода. Недостатками данного изобретения являются:
- сложность конструкции, связанная с расположением анода в катоде и применением дополнительного устройства для перемещения его вдоль оси;
- необходимость рециркуляции непрореагировавших газов для увеличения степени их превращения, что усложняет практическую реализацию этого способа, так как впускное отверстие находится в дне катода;
- в качестве плазменного источника применен тлеющий разряд с существенной термической неравновесностью. Это приводит к возникновению трудностей по обеспечению воспроизводимости свойств углеродных наноматериалов;
- способ получения не является непрерывным и производительным, поскольку образование продукта происходит в объеме катода диаметром 60 мм и высотой 100 мм и на графитовом аноде диаметром 5 мм.
Задачей заявляемого изобретения является создание способа непрерывного получения графенов, позволяющего достигать технические результаты, заключающиеся в снижении энергоемкости процесса, расширении видов углеродсодержащего сырья, упрощении конструкции устройства и обеспечении непрерывности процесса и его высокой производительности.
Поставленная задача достигается разложением газообразного углеродсодержащего материала из группы, состоящей из метана, пропана, бутана в плазме, и его конденсацией на поверхности, способ отличается тем, что в качестве плазмы используют объемную термическую плазму, генерируемую плазмотроном с соосно расположенными электродами, при этом полый выходной электрод - анод имеет форму сопла, катод - в виде стержня, углеродсодержащий материал подают с плазмообразующим газом в реакционную зону через вихревую камеру, необходимую для стабилизации дуги газовым потоком, а в качестве поверхности используют внутреннюю поверхность коллектора, дно которого выполнено с отверстием для прохода газового потока, и поверхность мишени, установленной перпендикулярно этому потоку. Катод, анод и коллектор охлаждаются водой. В качестве плазмообразующего газа используют один из газов: гелий, аргон, азот или их смесь. При использовании данного способа:
- расход углеродсодержащих материалов, плазмообразующего газа и мощность плазмотрона регулируются независимого друг от друга;
- позволяет работать в диапазоне давлений от 200 до 760 Торр;
- меняя давление и скорость плазменной струи, можно в широких пределах варьировать скорость охлаждения получаемого конденсата;
- время непрерывного синтеза ограничивается ресурсом катода плазмотрона, что может составить 50 часов для используемых конструкций медных катодов с вольфрамовой вставкой.
На рис. 1 представлена схема способа непрерывного получения графенов.
Способ получения графенов может быть реализован следующим образом: включается подача охлаждающей воды 1 и рабочего газа, поступающего в канал вихревой камеры 2 для ввода рабочего газа. Далее подается напряжение в плазмотроне 3 между катодом 4 и анодом 5 и одним из известных способов зажигается дуга между ними. Расстояние между электродами постоянно и составляет 6 мм. После стабилизации температур в водяных системах охлаждения вводится закрученным потоком плазмообразующий газ с углеродсодержащим материалом 6.
Расход сажи с катализаторами составляет 0,2-1 г/мин. В качестве плазмообразующего газа используется гелий или аргон при давлениях 350-710 Торр и при варьировании его расхода от 0,5 до 1 г/ сек. Фактически время синтеза определяется емкостью баллонов с газами. Графены собирают на внутренней поверхности коллектора 7 с отверстием 8 и поверхности металлической мишени 9 после охлаждения реактора до комнатной температуры.
Анализ синтезируемых графенов, полученных на металлической мишени, проводился методом синхронного термического исследования и электронной микроскопией.
Пример 1. После температурной стабилизации в реактор тангенциально вводят с гелием смесь пропана с бутаном при давлении гелия 710 Торр и расходе 0,5 г/сек, токе дуги 400A, напряжении 70 В. Расход смеси газов составлял 30 г/мин. Время работы установки 20 мин. На поверхности коллектора образовалась сажа с небольшим содержанием графенов. На мишени - графены в виде дефектных розочек. Выход - 8 вес.%.
Пример 2. Испарение смеси пропана с бутаном при расходе 30 г/мин, при давлении - аргона 500 Торр, расходе 3,5 г/сек, ток дуги 350А и напряжение 23 В дает образование слоистых графенов как на мишени, так и в коллекторе. На мишени дополнительно образуется аморфный углерод. Выход - 50 вес.%
Пример 3. При снижении давления до 350Торр, токе 400 А, напряжении 35 В и расходе смеси пропана с бутаном 25 г/мин графены синтезируются на мишени и в коллекторе. Выход - 95 вес.% (рис. 2).
Пример 4. Уменьшение скорости подачи метана и давления Не до 13,2 г/мин и 300 Торр увеличило выход графенов размером до 600 нм с постоянной геометрией до 90 вес.%.
Таким образом, по возможности непрерывно работать с высокой производительностью в широком диапазоне давлений заявляемый способ имеет преимущества.
Claims (1)
- Способ непрерывного получения графенов, включающий в себя разложение газообразного углеродсодержащего материала из группы, состоящей из метана, пропана, бутана в плазме, и его конденсацию на поверхности, отличающийся тем, что в качестве плазмы используют объемную термическую плазму, генерируемую плазмотроном с соосно расположенными электродами, при этом полый выходной электрод - анод имеет форму сопла, катод - в виде стержня, углеродсодержащий материал подают с плазмообразующим газом в реакционную зону через вихревую камеру, а в качестве поверхности используют внутреннюю поверхность коллектора, дно которого выполнено с отверстием для прохода газового потока, и поверхность мишени, установленной перпендикулярно этому потоку.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014121846/05A RU2556926C1 (ru) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Способ непрерывного получения графенов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2014121846/05A RU2556926C1 (ru) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Способ непрерывного получения графенов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2556926C1 true RU2556926C1 (ru) | 2015-07-20 |
Family
ID=53611619
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2014121846/05A RU2556926C1 (ru) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Способ непрерывного получения графенов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2556926C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU175915U1 (ru) * | 2017-08-25 | 2017-12-22 | Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" | Устройство гидрирования графена при его синтезе |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU97115694A (ru) * | 1997-09-09 | 1999-07-10 | А.П. Ильин | Способ и устройство для получения фуллеренов |
RU2005141129A (ru) * | 2003-06-10 | 2006-06-10 | Франтиер Карбон Корпорейшн (Jp) | Способ получения фуллеренов |
RU2414418C2 (ru) * | 2008-07-14 | 2011-03-20 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа |
CN102828161A (zh) * | 2012-08-21 | 2012-12-19 | 许子寒 | 石墨烯生产方法和连续式生产装置 |
RU2489350C2 (ru) * | 2011-11-16 | 2013-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Центр перспективных углеродных материалов" | Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации |
-
2014
- 2014-05-30 RU RU2014121846/05A patent/RU2556926C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU97115694A (ru) * | 1997-09-09 | 1999-07-10 | А.П. Ильин | Способ и устройство для получения фуллеренов |
RU2005141129A (ru) * | 2003-06-10 | 2006-06-10 | Франтиер Карбон Корпорейшн (Jp) | Способ получения фуллеренов |
RU2414418C2 (ru) * | 2008-07-14 | 2011-03-20 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа |
RU2489350C2 (ru) * | 2011-11-16 | 2013-08-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Центр перспективных углеродных материалов" | Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации |
CN102828161A (zh) * | 2012-08-21 | 2012-12-19 | 许子寒 | 石墨烯生产方法和连续式生产装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
YI SHEN et al, A facile method for the large-scale continuous synthesis of graphene sheets using a novel catalyst, Scientific Reports, 2013, v. 3. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU175915U1 (ru) * | 2017-08-25 | 2017-12-22 | Общество с ограниченной ответственностью "АГНИ-К" | Устройство гидрирования графена при его синтезе |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2425795C2 (ru) | Установка для получения водорода и углеродных наноматериалов и структур из углеводородного газа, включая попутный нефтяной газ | |
Gonzalez-Aguilar et al. | Carbon nanostructures production by gas-phase plasma processes at atmospheric pressure | |
Chen et al. | Hydrogen production from alcohols and ethers via cold plasma: A review | |
TWI603913B (zh) | 石墨烯片的形成裝置與形成方法 | |
Wu et al. | Co-generation of hydrogen and carbon aerosol from coalbed methane surrogate using rotating gliding arc plasma | |
CN102108216A (zh) | 一种等离子体技术制备导电炭黑和氢气的方法 | |
Lu et al. | Dry reforming of CH4CO2 in AC rotating gliding arc discharge: Effect of electrode structure and gas parameters | |
AU2002213938A1 (en) | Device and method for converting carbon containing feedstock into carbon containing materials, having a defined nanostructure | |
WO2002024819A1 (en) | Device and method for converting carbon containing feedstock into carbon containing materials, having a defined nanostructure | |
EP3567130B1 (en) | Reactor for fabrication of graphene | |
Kim et al. | Continuous synthesis of nanostructured sheetlike carbons by thermal plasma decomposition of methane | |
WO2023235486A1 (en) | Recycled feedstocks for carbon and hydrogen production | |
Xin et al. | Carbon nanoparticles production by pulsed discharge in liquid alcohols | |
Hu et al. | Conversion of methane to C2 hydrocarbons and hydrogen using a gliding arc reactor | |
RU2556926C1 (ru) | Способ непрерывного получения графенов | |
RU2414418C2 (ru) | Способ получения водорода и углеродных нанотрубок из углеводородного газа | |
CN100484869C (zh) | 利用大功率等离子体发生器制备碳纳米管的方法 | |
RU2489350C2 (ru) | Способ получения углеродных наноматериалов и устройство для его реализации | |
JP4923237B2 (ja) | カーボンナノ繊維の製造方法 | |
Baowei et al. | Steam reforming of dimethyl ether by gliding arc gas discharge plasma for hydrogen production | |
KR101538211B1 (ko) | 글라이딩 아크 플라즈마트론 및 이를 이용한 이산화탄소 저감 시스템 | |
WANG et al. | Hydrogen production from partial oxidation of methane by dielectric barrier discharge plasma reforming | |
Xu et al. | Recent development of CO2 reforming of CH4 by “arc” plasma | |
Dames et al. | Plasma chemistry and plasma reactors for turquoise hydrogen and carbon nanomaterials production | |
RU2571150C2 (ru) | Способ получения углеродных нанотрубок |