RU2555719C1 - Спин-стекольный магнитный материал - Google Patents

Спин-стекольный магнитный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2555719C1
RU2555719C1 RU2014130704/03A RU2014130704A RU2555719C1 RU 2555719 C1 RU2555719 C1 RU 2555719C1 RU 2014130704/03 A RU2014130704/03 A RU 2014130704/03A RU 2014130704 A RU2014130704 A RU 2014130704A RU 2555719 C1 RU2555719 C1 RU 2555719C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnetic
spin
magnetic material
spin glass
tio
Prior art date
Application number
RU2014130704/03A
Other languages
English (en)
Inventor
Тамара Васильевна Дрокина
Герман Антонович Петраковский
Елена Геннадьевна Резина
Дмитрий Анатольевич Великанов
Максим Сергеевич Молокеев
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук filed Critical Федеральное государственное бюджетное учреждение науки институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук
Priority to RU2014130704/03A priority Critical patent/RU2555719C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2555719C1 publication Critical patent/RU2555719C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к разработке новых магнитных материалов с магнитным состоянием спинового стекла и может найти применение в химической промышленности и электронной технике, в частности, для разработки моделей новых типов устройств магнитной памяти. Спин-стекольный магнитный материал HoFeTi2O7 получен твердофазным синтезом из исходных компонентов Fe2O3, TiO2 и Но2О3 при следующем соотношении, мас. %: Fe2O3 - 18,63, TiO2 - 37,28, Но2О3 - 44,09. Техническим результатом изобретения является получение нового спин-стекольного магнитного материала, обладающего большой разностью намагниченности, обусловленной изменением условий охлаждения образца, а также низким поглощением нейтронов. Намагниченность спин-стекольного материала почти в 20 раз больше, чем у известного материала. 2 табл., 1 ил.

Description

Изобретение относится к созданию новых материалов с магнитным состоянием спинового стекла, которое характеризуется "замороженным" пространственным распределением ориентации спиновых магнитных моментов и может найти применение в химической, атомной и электронной технике, в частности, для разработки моделей новых типов устройств магнитной памяти.
Одной из актуальных задач физики конденсированного состояния является поиск новых материалов с разнообразными магнитными свойствами и типами магнитного упорядочения, перспективных для использования в различных областях техники. Изучение свойств новых спин-стекольных магнитных материалов позволит расширить возможности их применения, в частности, как модельных систем для нейронных сетей в приоритетной области исследований моделей искусственного интеллекта.
Для спин-стекольного состояния характерны макроскопические необратимые эффекты: магнитная вязкость, магнитный гистерезис и связанные с ними явления магнитного последействия и памяти. Одним из основных свойств соединений с магнитным состоянием спинового стекла является зависимость магнитного момента от магнитной предыстории образца, что может использоваться для создания новых материалов магнитной памяти.
При охлаждении образца ниже определенной температуры T=Tf - температуры замерзания намагниченность зависит не только от температуры, но и от условий охлаждения образца: в нулевом магнитном поле (ZFC) или в магнитном поле (FC). Разность намагниченностей Δσ=σFCZFC при фиксированных значениях внешнего магнитного поля Н и температуры Т может являться характеристикой пространства состояний в моделях памяти.
Известен спин-стекольный магнитный материал GdFeTi2O7 [Г.А. Петраковский, Т.В. Дрокина, Д.А. Великанов, О.А. Баюков, М.С. Молокеев, А.В. Карташев, А.Л. Шадрина, А.А. Мицук ФТТ 54, 1701 (2012)], содержащий железо, титан, кислород и гадолиний, при следующем соотношении, мас. %: Fe - 13,27; Ti - 22,75; О - 26,61; Gd-37,37.
Этот материал имеет низкую величину разности намагниченностей (Δσ=0.501689 emu/g при Т=2 К, Н=0,05 Т) и высокое поглощение нейтронов гадолинием (сечение захвата тепловых нейтронов 46617 барн).
Наиболее близким аналогом, принятым за прототип, является спин-стекольный магнитный материал SmFeTi2O7 [патент RU №2470897 С2, С04В 35/40 (2011), содержащий железо, титан, кислород и самарий, при следующем соотношении, мас. %: Fe - 13,49; Ti - 23,13; О - 27,06; Sm - 36,32.
Недостатком этого технического решения является относительно малая величина разности намагниченности (Δσ=0.058667 emu/g при Т=2 К, Н=0,05 Т) и высокое поглощение нейтронов самарием (сечение захвата - 6800 барн).
Техническим результатом изобретения является получение нового магнитного материала HoFeTi2O7 с магнитным состоянием спинового стекла, обладающего сравнительно большой разностью намагниченности и низким поглощением нейтронов.
Указанный технический результат достигается тем, что спин-стекольный магнитный материал HoFeTi2O7 получен твердофазным синтезом из исходных компонентов Fe2O3, TiO2 и Но2О3 при следующем соотношении, мас. %: Fe2O3 - 18,63, TiO2 - 37,28, Ho2O3 - 44,09.
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемое изобретение отличается от известного составом и характеристиками (большей разностью намагниченности и низким сечением захвата нейтронов (сечение захвата тепловых нейтронов гольмием - 65 барн, что позволяет проведение нейтронографических исследований). Признаки, отличающие заявляемое решение от прототипа, не выявлены при изучении данной и смежных областей техники и, следовательно, обеспечивают заявленному техническому решению соответствие критериям "новизна" и "изобретательский уровень".
Замещение в составе известного технического решения самария на гольмий позволяет устранить указанные недостатки прототипа. Заявленный материал обладает магнитным состоянием спинового стекла, формируемым магнитными ионами Fe3+ и Но3+, слабо поглощает нейтроны и обладает сравнительно большой разностью намагниченности.
Спин-стекольный магнитный материал HoFeTi2O7 получен твердофазным синтезом. В качестве исходных компонентов используются оксиды Fe2O3, TiO2 и Ho2O3 при следующем соотношении, мас. %:
Fe2O3 - 18,63
TiO2 - 37,28
Ho2O3 - 44,09
Исходные компоненты, составляющие шихту, перед развеской высушиваются в течении 6 часов при температуре 105°C, смешиваются и перетираются вручную пестиком в ступке с добавлением этилового спирта. Из приготовленной шихты с помощью пресс-формы формуются таблетки под давлением около 10 кбар диаметром 10 мм и толщиной 1,5-2,0 мм. Таблетки помещаются в алундовый тигель и отжигаются в печи. Нагрев печи осуществляется со скоростью 150 град/час и регулируется программным регулятором. Температура в печи измеряется с помощью платинородиевых термопар с точностью 0,1°C. Охлаждение печи происходит естественным путем.
Синтез производится в четыре этапа (табл. 1). Максимальная температура отжига 1250°C. После завершения каждого этапа синтеза таблетки вновь перетираются, прессуются и снова помещаются в печь для последующего отжига. Химический и фазовый состав полученных образцов контролируется методом рентгеноструктурного анализа, а также с помощью оптического микроскопа после каждого отжига.
Таблица 1
Режим температурной обработки в технологическом процессе изготовления тербийсодержащего спин-стекольного магнитного материала HoFeTi2O7
№ отжига Температура отжига, °C Длительность отжига, час
1 1200 16
1250 8
2 1200 16
1250 8
3 1200 16
1250 8
4 1200 16
1250 8
Заявляемое техническое решение иллюстрируется следующим:
В таблице 2 приведены параметры кристаллической ячейки соединения HoFeTi2O7, определенные с помощью рентгеноструктурного анализа при комнатной температуре.
Таблица 2
Основные кристаллографические характеристики соединения HoFeTi2O7
Пространственная группа Pcnb
Параметры элементарной ячейки Значения параметров элементарной ячейки
а, Å 9.8353 (2)
b, Å 13.5572 (2)
c, Å 7.3497 (1)
V, Å3 980.01 (3)
Примечание:
а, b, c - параметры ячейки;
V - объем ячейки
На фиг. 1 показана температурная зависимость магнитного момента заявляемого соединения HoFeTi2O7 (охлаждение образца в магнитном поле Н=0,05 Т (FC) и без поля Н=0 Т (ZFC)). Магнитные измерения образцов HoFeTi2O7 выполнены на магнитометре MPMS-XL в интервале температур 2-300 К и в магнитном поле 500 Ое. Масса образца m=0.015 g. Из фиг. 1 следует, что магнитный момент соединения HoFeTi2O7 зависит от магнитной предыстории образца при температурах ниже температуры замерзания Tf=4,5 К. Это является характерной особенностью магнитных образцов с магнитным состоянием спинового стекла.
Сравнительный анализ показывает, что интервал изменения намагниченности Δσ заявляемого технического решения больше, чем у прототипа. Например, при температуре Т=2 К Δσ заявляемого гольмийсодержащего спин-стекольного магнитного материала почти в 20 раз больше, чем у прототипа.
Замещение в составе известного технического решения самария на гольмий позволяет увеличить разность намагниченности Δσ (для HoFeTi2O7 Δσ=1.113467 emu/g, для SmFeTi2O7 Δσ=0.058667 emu/g при Т=2 К, Н=0,05 Т) и снизить поглощение тепловых нейтронов (сечение захвата нейтронов для гольмия составляет 65 барн, для самария - 6800 барн).
Таким образом, заявляемый материал, полученный из оксидов железа, титана и гольмия, в магнитном состоянии спинового стекла при фиксированных температуре и магнитном поле обладает широким интервалом изменения намагниченности при различных условиях охлаждения образца, а также содержит элемент Но с низким сечением захвата нейтронов, что расширяет ряд материалов с магнитным состоянием спинового стекла и обогащает их свойства.

Claims (1)

  1. Спин-стекольный магнитный материал HoFeTi2O7, полученный твердофазным синтезом из исходных компонентов Fe2O3, TiO2 и Но2О3, при следующем соотношении, мас. %:
    Fe2O3 - 18,63
    TiO2 - 37,28
    Ho2O3 - 44,09
    O - 24,14.
RU2014130704/03A 2014-07-24 2014-07-24 Спин-стекольный магнитный материал RU2555719C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014130704/03A RU2555719C1 (ru) 2014-07-24 2014-07-24 Спин-стекольный магнитный материал

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014130704/03A RU2555719C1 (ru) 2014-07-24 2014-07-24 Спин-стекольный магнитный материал

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2555719C1 true RU2555719C1 (ru) 2015-07-10

Family

ID=53538509

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014130704/03A RU2555719C1 (ru) 2014-07-24 2014-07-24 Спин-стекольный магнитный материал

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2555719C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676047C1 (ru) * 2018-02-21 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) Способ получения Mn-Fe-содержащего спин-стекольного магнитного материала

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005239513A (ja) * 2004-02-27 2005-09-08 Japan Science & Technology Agency インジウム化合物スピントロニクス材料
US20060051624A1 (en) * 2004-06-21 2006-03-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Hexagonal ferrite magnetic powder, method for producing the same and magnetic recording medium
RU2318262C1 (ru) * 2006-06-07 2008-02-27 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) Полупроводниковый антиферромагнитный материал
EP2237288A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-06 Fujifilm Corporation Method of manufacturing hexagonal ferrite magnetic powder, magnetic recording medium and method of manufacturing the same
RU2470897C2 (ru) * 2011-03-21 2012-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук (ИФ СО РАН) Способ получения самарийсодержащего спин-стекольного магнитного материала

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005239513A (ja) * 2004-02-27 2005-09-08 Japan Science & Technology Agency インジウム化合物スピントロニクス材料
US20060051624A1 (en) * 2004-06-21 2006-03-09 Fuji Photo Film Co., Ltd. Hexagonal ferrite magnetic powder, method for producing the same and magnetic recording medium
RU2318262C1 (ru) * 2006-06-07 2008-02-27 Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) Полупроводниковый антиферромагнитный материал
EP2237288A1 (en) * 2009-03-31 2010-10-06 Fujifilm Corporation Method of manufacturing hexagonal ferrite magnetic powder, magnetic recording medium and method of manufacturing the same
RU2470897C2 (ru) * 2011-03-21 2012-12-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт физики им. Л.В. Киренского Сибирского отделения Российской академии наук (ИФ СО РАН) Способ получения самарийсодержащего спин-стекольного магнитного материала

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2676047C1 (ru) * 2018-02-21 2018-12-25 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр "Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской академии наук" (ФИЦ КНЦ СО РАН, КНЦ СО РАН) Способ получения Mn-Fe-содержащего спин-стекольного магнитного материала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Belik et al. Crystallographic features and tetragonal phase stability of PbVO3, a new member of PbTiO3 family
Kang et al. Spin-reorientation magnetic transitions in Mn-doped SmFeO3
Wang et al. Effect of thermal annealing on the structure and magnetism of Fe-doped ZnO nanocrystals synthesized by solid state reaction
Zhang et al. Site-selective doping effect in AMn3V4O12 (A= Na+, Ca2+, and La3+)
RU2470897C2 (ru) Способ получения самарийсодержащего спин-стекольного магнитного материала
Naemchanthara et al. Temperature effect on chicken egg shell investigated by XRD, TGA and FTIR
RU2555719C1 (ru) Спин-стекольный магнитный материал
Gao et al. Room-temperature growth of ferroelectric diisopropylammonium bromide with 12-crown-4 addition
Guskov et al. Thermodynamic Properties of Monoclinic Neodymium Orthotantalate M-NdTaO 4
Wei et al. Preparation, magnetic characterization, and optical band gap of EuTiO3 nanoparticles
Kosova et al. Thermodynamic properties of ammonium magnesium sulfate hexahydrate (NH4) 2Mg (SO4) 2· 6H2O
RU2526086C1 (ru) Спин-стекольный магнитный материал
Xie et al. Single crystal growth, magnetic and thermal properties of perovskite YFe0. 6Mn0. 4O3 single crystal
Glushkova et al. Specific features in the behavior of amorphous zirconium hydroxide: I. Sol–gel processes in the synthesis of zirconia
RU2647544C1 (ru) Спин-стекольный магнитный материал с содержанием иттербия
Xu et al. Hetero-seed and hetero-feed single crystal growth of SmxDy1− xFeO3 perovskites based on optical floating zone method
RU2676047C1 (ru) Способ получения Mn-Fe-содержащего спин-стекольного магнитного материала
RU2542065C1 (ru) Лютецийсодержащий спин-стекольный магнитный материал
Hovhannisyan et al. Phase Diagramm, Cristallization Behavior and Ferroelectric Properties of Stoichiometric Glass Ceramics in the BaO-TiO2-B2O3 System
RU2670973C9 (ru) Оксидный керамический магнитный материал на основе натрия, ванадия, железа и никеля
Kumar et al. Effect of excess bismuth on synthesis of bismuth ferrite
RU2592867C1 (ru) Магнитодиэлектрический оксидный керамический материал
Misra et al. An X-band Co2+ EPR study of Zn1− xCoxO (x= 0.005–0.1) nanoparticles prepared by chemical hydrolysis methods using diethylene glycol and denaturated alcohol at 5 K
Aldbea et al. Annealing effects on the physical and magnetic properties of Tb1. 5Y1. 5Fe5O12 films nanoparticles prepared by sol-gel method
Murakami et al. Conical-to-ferromagnetic phase conversion induced by cation order–disorder transition in Hf1–xTixMnSb2

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190725