RU2550182C2 - Способ получения карбида титана - Google Patents

Способ получения карбида титана Download PDF

Info

Publication number
RU2550182C2
RU2550182C2 RU2013123273/05A RU2013123273A RU2550182C2 RU 2550182 C2 RU2550182 C2 RU 2550182C2 RU 2013123273/05 A RU2013123273/05 A RU 2013123273/05A RU 2013123273 A RU2013123273 A RU 2013123273A RU 2550182 C2 RU2550182 C2 RU 2550182C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon
titanium carbide
titanium dioxide
powder
titanium
Prior art date
Application number
RU2013123273/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013123273A (ru
Inventor
Юрий Леонидович Крутский
Елена Владимировна Антонова
Владимир Валерианович Очков
Александр Георгиевич Баннов
Павел Борисович Курмашов
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный технический университет"
Закрытое акционерное общество "ЭНЕРГОПРОМ-Новосибирский электродный завод"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный технический университет", Закрытое акционерное общество "ЭНЕРГОПРОМ-Новосибирский электродный завод" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Новосибирский государственный технический университет"
Priority to RU2013123273/05A priority Critical patent/RU2550182C2/ru
Publication of RU2013123273A publication Critical patent/RU2013123273A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2550182C2 publication Critical patent/RU2550182C2/ru

Links

Landscapes

  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано в области порошковой металлургии. Способ получения карбида титана включает нагрев шихты, состоящей из диоксида титана и порошка нановолокнистого углерода с удельной поверхностью 138…160 м2/г, взятых в массовом соотношении диоксида титана к порошку нановолокнистого углерода 68,5:31,5, при температуре 2250°C. Изобретение позволяет снизить содержание свободного углерода в карбиде титана до величины ниже 1,5%. 3 пр.

Description

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению карбида титана, и может быть использовано при приготовлении безвольфрамовых твердых сплавов, для нанесения защитных покрытий на инструментальные и конструкционные изделия, при изготовлении абразивных материалов и керамики.
Известен способ получения карбида титана путем взаимодействия титанового порошка с сажистым углеродом, при этом исходную смесь предварительно выдерживают в вакууме при температуре 200…300°C в течение 60…120 мин. После этого шихту непрерывно подают в реакционную зону аппарата при температуре 885…1000°C. (Александровский С.В., Ли Д.В. Способ получения карбида титана. Патент РФ №2175988. C22B 34/12, C01B 31/30, C22C 1/05).
Однако указанный способ имеет следующие недостатки. Порошок титана значительно дороже порошка диоксида титана, тоже используемого в получении карбида титана. Например, в феврале 2013 г. цена порошка титана составляла 1700 руб/кг, а порошка диоксида титана 112 руб./кг (http://www.pulscen.ru). Кроме того, предварительная выдержка исходной смеси в вакууме при температуре 200…300°C в течение 60…120 мин усложняет процесс получения карбида титана.
Кроме того, известен способ получения карбида титана (Киффер Р., Бенезовский Ф. Твердые материалы. М.: Металлургия, 1968. - 384 с.), являющийся прототипом изобретения и заключающийся в нагреве в угольно-трубчатой печи сопротивления в атмосфере водорода при температуре 2250°C шихты из 68,5% диоксида титана и 31,5% высокодисперсного углеродного материала (обычно ламповой сажи). Водород создает в печи восстановительную, т.е. защитную газовую среду. Кроме того, считается, что водород реагирует с высокодисперсным углеродным материалом с образованием ацетилена, интенсифицирующего процесс карбидообразования. Содержание свободного углерода в полученном карбиде титана составляет 1,5…2,0%.
Однако указанный способ имеет ряд недостатков. Во-первых, это проведение процесса в атмосфере водорода - дорогого газа, что приводит к удорожанию процесса. Во-вторых, это значительное содержание нежелательной примеси (свободного углерода) в карбиде титана.
Задачей изобретения является удешевление процесса, а также снижение содержания свободного углерода в карбиде титана.
Поставленная задача достигается тем, что в известном способе получения карбида титана, состоящем в нагреве шихты из диоксида титана и высокодисперсного углеродного материала, взятых в массовом соотношении диоксида титана к высокодисперсному углеродному материалу 68,5:31,5 при температуре 2250°C, в качестве высокодисперсного углеродного материала используют порошок нановолокнистого углерода с удельной поверхностью 138…160 м2/г. Порошок нановолокнистого углерода получается растиранием в ступке его гранул размером 4-8 мм, изготовленных каталитическим разложением газообразных предельных углеводородов на никелевом катализаторе при температуре 550°C. Гранулы образованы плотно переплетенными нитями нановолокнистого углерода длиной до 4 мкм и диаметром 10-100 нм (средний диаметр 73 нм).
Способ осуществляется следующим образом. Порошки диоксида титана и высокодисперсного углеродного материала - нановолокнистого углерода взвешиваются в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (масса навески 200 г), после чего шихта просеивается через сито с размером ячейки 100 мкм. При просеивании происходит хорошее перемешивание диоксида титана с нановолокнистым углеродом. Далее полученная шихта массой 200 г загружается в графитовый тигель. Внутренний диаметр тигля 50 мм, высота внутреннего пространства 40 мм. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. При разогреве нагревателя в печном пространстве происходит следующее. Поскольку в печное пространство не подается защитный газ, в нем первоначально находится воздух. От разогретого нагревателя тепло передается тиглю, а от него - шихте. Естественно, кислородом воздуха окисляется углерод более нагретого нагревателя. Поэтому в печном пространстве образуется газовая смесь оставшегося азота и получившегося монооксида углерода СО. Измерение температуры в печном пространстве осуществляется оптическим пирометром. Поддержание заданной температуры (2250°C) проводится изменением токовой нагрузки. Во время проведения процесса печь находится под напряжением 3 часа (1 час затрачивается на нагрев и 2 часа - на синтез). После проведения процесса подача электроэнергии прекращается и печь охлаждается. Затем из охлажденной печи извлекается тигель с продуктом реакции - порошкообразным карбидом титана. Поскольку в качестве высокодисперсного углеродного материала в процессе применяется нановолокнистый углерод, обладающий вследствие высокой удельной поверхности (138…160 м2/г) повышенной реакционной способностью, реакция образования карбида титана протекает более полно и содержание непрореагировавшего (свободного) углерода в карбиде титана уменьшается до величины ниже 1,5%, что определяется термогравиметрическим анализом. Уменьшение величины удельной поверхности порошка нановолокнистого углерода ниже 138 м2/г приводит к значительному увеличению содержания свободного углерода в карбиде титана (выше 1,5%). Увеличение значения удельной поверхности порошка нановолокнистого углерода выше 160 м2/г невозможно при любом времени измельчения.
Удешевление процесса достигается за счет того, что в процессе использование водорода не требуется.
Примеры реализации способа.
Пример 1. Порошки диоксида титана и нановолокнистого углерода (удельная поверхность 145 м2/г), взятые в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (суммарная масса навески 200 г), совместно просеиваются через сито с размером ячейки 100 мкм. Далее готовая шихта засыпается в графитовый тигель. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. Температура в печи поддерживается на уровне 2250°C. Содержание свободного углерода в продукте реакции, определенное термогравиметрическим методом, 0,82%.
Пример 2. Порошки диоксида титана и нановолокнистого углерода (удельная поверхность 151 м2/г), взятые в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (суммарная масса навески 200 г), совместно просеиваются через сито с размером ячейки 100 мкм. Далее готовая шихта засыпается в графитовый тигель. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. Температура в печи поддерживается на уровне 2250°C. Содержание свободного углерода в продукте реакции, определенное термогравиметрическим методом, 0,91%.
Пример 3. Порошки диоксида титана и нановолокнистого углерода (удельная поверхность 156 м2/г), взятые в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (суммарная масса навески 200 г), совместно просеиваются через сито с размером ячейки 100 мкм. Далее готовая шихта засыпается в графитовый тигель. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. Температура в печи поддерживается на уровне 2250°C. Содержание свободного углерода в продукте реакции, определенное термогравиметрическим методом, 0,77%.
Таким образом, предложенный способ является более дешевым и снижает содержание свободного углерода в карбиде титана.

Claims (1)

  1. Способ получения карбида титана, состоящий в нагреве шихты из диоксида титана и высокодисперсного углеродного материала, взятых в массовом соотношении диоксида титана к высокодисперсному углеродному материалу 68,5:31,5, при температуре 2250°C, отличающийся тем, что в качестве высокодисперсного углеродного материала применяют порошок нановолокнистого углерода с удельной поверхностью 138…160 м2/г.
RU2013123273/05A 2013-05-21 2013-05-21 Способ получения карбида титана RU2550182C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013123273/05A RU2550182C2 (ru) 2013-05-21 2013-05-21 Способ получения карбида титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013123273/05A RU2550182C2 (ru) 2013-05-21 2013-05-21 Способ получения карбида титана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013123273A RU2013123273A (ru) 2014-11-27
RU2550182C2 true RU2550182C2 (ru) 2015-05-10

Family

ID=53294131

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013123273/05A RU2550182C2 (ru) 2013-05-21 2013-05-21 Способ получения карбида титана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2550182C2 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2066700C1 (ru) * 1993-01-11 1996-09-20 Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат" Способ получения карбида титана
RU2175988C1 (ru) * 2000-04-27 2001-11-20 Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) Способ получения карбида титана
JP2007084351A (ja) * 2005-09-20 2007-04-05 Tdk Corp TiC又はTiCNの製造方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2066700C1 (ru) * 1993-01-11 1996-09-20 Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат" Способ получения карбида титана
RU2175988C1 (ru) * 2000-04-27 2001-11-20 Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) Способ получения карбида титана
JP2007084351A (ja) * 2005-09-20 2007-04-05 Tdk Corp TiC又はTiCNの製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КИФФЕР Р. и др., Твердые материалы, Москва, Металлургия, 1968, с. 50-51. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013123273A (ru) 2014-11-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pudukudy et al. Methane decomposition over Ni, Co and Fe based monometallic catalysts supported on sol gel derived SiO2 microflakes
Torres et al. Hydrogen production by catalytic decomposition of methane using a Fe-based catalyst in a fluidized bed reactor
Satapathy et al. Microwave synthesis of phase-pure, fine silicon carbide powder
US4218387A (en) Preparation of catalytic copper and production of organochlorosilane using said copper
Zheng et al. Microstructure and mechanical properties of Al2O3/ZrO2 eutectic ceramic composites prepared by explosion synthesis
Sarno et al. Evaluating the effects of operating conditions on the quantity, quality and catalyzed growth mechanisms of CNTs
Pilladi et al. Synthesis of nanocrystalline boron carbide from boric acid–sucrose gel precursor
JPS62241811A (ja) 熱炭素還元による金属炭化物及び窒化物のセラミツクス製造用粉末及びその製造方法
Radwan et al. A modified direct nitridation method for formation of nano-AlN whiskers
El-Hussiny et al. Studying the pelletization of rosseta ilmenite concentrate with coke breeze using molasses and reduction kinetics of produced pellets at 800-1150ºC
US2448479A (en) Uranium monocarbide and method of preparation
US20160229698A1 (en) Method for producing ingot and powder of zirconium carbide
US2678870A (en) Manufacture of refractory metal borides
US2729542A (en) Synthesis of silicon carbide
RU2550182C2 (ru) Способ получения карбида титана
Yadav et al. Fabrication of ultra-light LM13 alloy hybrid foam reinforced by MWCNTs and SiC through stir casting technique
JPS6340855B2 (ru)
JP2019001704A (ja) 気相反応器中でのケイ素−炭素複合材の合成
RU2616920C2 (ru) Способ получения нанопорошка гидрида титана
RU2550848C2 (ru) Способ получения карбида бора
JP6648161B2 (ja) 硼化ジルコニウム及びその製造方法
CN105297129A (zh) 一种氮氧化硅晶须的合成方法
JP2004515445A (ja) タングステンカーバイド製造方法
JP2019199385A (ja) シリコン微粒子及びその製造方法
Nersisyan et al. Rare-earth hexaboride 2D nanostructures synthesis and coupling with NaAlH4 for improved hydrogen release

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160522