RU2550182C2 - Способ получения карбида титана - Google Patents
Способ получения карбида титана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2550182C2 RU2550182C2 RU2013123273/05A RU2013123273A RU2550182C2 RU 2550182 C2 RU2550182 C2 RU 2550182C2 RU 2013123273/05 A RU2013123273/05 A RU 2013123273/05A RU 2013123273 A RU2013123273 A RU 2013123273A RU 2550182 C2 RU2550182 C2 RU 2550182C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon
- titanium carbide
- titanium dioxide
- powder
- titanium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в области порошковой металлургии. Способ получения карбида титана включает нагрев шихты, состоящей из диоксида титана и порошка нановолокнистого углерода с удельной поверхностью 138…160 м2/г, взятых в массовом соотношении диоксида титана к порошку нановолокнистого углерода 68,5:31,5, при температуре 2250°C. Изобретение позволяет снизить содержание свободного углерода в карбиде титана до величины ниже 1,5%. 3 пр.
Description
Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к получению карбида титана, и может быть использовано при приготовлении безвольфрамовых твердых сплавов, для нанесения защитных покрытий на инструментальные и конструкционные изделия, при изготовлении абразивных материалов и керамики.
Известен способ получения карбида титана путем взаимодействия титанового порошка с сажистым углеродом, при этом исходную смесь предварительно выдерживают в вакууме при температуре 200…300°C в течение 60…120 мин. После этого шихту непрерывно подают в реакционную зону аппарата при температуре 885…1000°C. (Александровский С.В., Ли Д.В. Способ получения карбида титана. Патент РФ №2175988. C22B 34/12, C01B 31/30, C22C 1/05).
Однако указанный способ имеет следующие недостатки. Порошок титана значительно дороже порошка диоксида титана, тоже используемого в получении карбида титана. Например, в феврале 2013 г. цена порошка титана составляла 1700 руб/кг, а порошка диоксида титана 112 руб./кг (http://www.pulscen.ru). Кроме того, предварительная выдержка исходной смеси в вакууме при температуре 200…300°C в течение 60…120 мин усложняет процесс получения карбида титана.
Кроме того, известен способ получения карбида титана (Киффер Р., Бенезовский Ф. Твердые материалы. М.: Металлургия, 1968. - 384 с.), являющийся прототипом изобретения и заключающийся в нагреве в угольно-трубчатой печи сопротивления в атмосфере водорода при температуре 2250°C шихты из 68,5% диоксида титана и 31,5% высокодисперсного углеродного материала (обычно ламповой сажи). Водород создает в печи восстановительную, т.е. защитную газовую среду. Кроме того, считается, что водород реагирует с высокодисперсным углеродным материалом с образованием ацетилена, интенсифицирующего процесс карбидообразования. Содержание свободного углерода в полученном карбиде титана составляет 1,5…2,0%.
Однако указанный способ имеет ряд недостатков. Во-первых, это проведение процесса в атмосфере водорода - дорогого газа, что приводит к удорожанию процесса. Во-вторых, это значительное содержание нежелательной примеси (свободного углерода) в карбиде титана.
Задачей изобретения является удешевление процесса, а также снижение содержания свободного углерода в карбиде титана.
Поставленная задача достигается тем, что в известном способе получения карбида титана, состоящем в нагреве шихты из диоксида титана и высокодисперсного углеродного материала, взятых в массовом соотношении диоксида титана к высокодисперсному углеродному материалу 68,5:31,5 при температуре 2250°C, в качестве высокодисперсного углеродного материала используют порошок нановолокнистого углерода с удельной поверхностью 138…160 м2/г. Порошок нановолокнистого углерода получается растиранием в ступке его гранул размером 4-8 мм, изготовленных каталитическим разложением газообразных предельных углеводородов на никелевом катализаторе при температуре 550°C. Гранулы образованы плотно переплетенными нитями нановолокнистого углерода длиной до 4 мкм и диаметром 10-100 нм (средний диаметр 73 нм).
Способ осуществляется следующим образом. Порошки диоксида титана и высокодисперсного углеродного материала - нановолокнистого углерода взвешиваются в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (масса навески 200 г), после чего шихта просеивается через сито с размером ячейки 100 мкм. При просеивании происходит хорошее перемешивание диоксида титана с нановолокнистым углеродом. Далее полученная шихта массой 200 г загружается в графитовый тигель. Внутренний диаметр тигля 50 мм, высота внутреннего пространства 40 мм. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. При разогреве нагревателя в печном пространстве происходит следующее. Поскольку в печное пространство не подается защитный газ, в нем первоначально находится воздух. От разогретого нагревателя тепло передается тиглю, а от него - шихте. Естественно, кислородом воздуха окисляется углерод более нагретого нагревателя. Поэтому в печном пространстве образуется газовая смесь оставшегося азота и получившегося монооксида углерода СО. Измерение температуры в печном пространстве осуществляется оптическим пирометром. Поддержание заданной температуры (2250°C) проводится изменением токовой нагрузки. Во время проведения процесса печь находится под напряжением 3 часа (1 час затрачивается на нагрев и 2 часа - на синтез). После проведения процесса подача электроэнергии прекращается и печь охлаждается. Затем из охлажденной печи извлекается тигель с продуктом реакции - порошкообразным карбидом титана. Поскольку в качестве высокодисперсного углеродного материала в процессе применяется нановолокнистый углерод, обладающий вследствие высокой удельной поверхности (138…160 м2/г) повышенной реакционной способностью, реакция образования карбида титана протекает более полно и содержание непрореагировавшего (свободного) углерода в карбиде титана уменьшается до величины ниже 1,5%, что определяется термогравиметрическим анализом. Уменьшение величины удельной поверхности порошка нановолокнистого углерода ниже 138 м2/г приводит к значительному увеличению содержания свободного углерода в карбиде титана (выше 1,5%). Увеличение значения удельной поверхности порошка нановолокнистого углерода выше 160 м2/г невозможно при любом времени измельчения.
Удешевление процесса достигается за счет того, что в процессе использование водорода не требуется.
Примеры реализации способа.
Пример 1. Порошки диоксида титана и нановолокнистого углерода (удельная поверхность 145 м2/г), взятые в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (суммарная масса навески 200 г), совместно просеиваются через сито с размером ячейки 100 мкм. Далее готовая шихта засыпается в графитовый тигель. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. Температура в печи поддерживается на уровне 2250°C. Содержание свободного углерода в продукте реакции, определенное термогравиметрическим методом, 0,82%.
Пример 2. Порошки диоксида титана и нановолокнистого углерода (удельная поверхность 151 м2/г), взятые в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (суммарная масса навески 200 г), совместно просеиваются через сито с размером ячейки 100 мкм. Далее готовая шихта засыпается в графитовый тигель. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. Температура в печи поддерживается на уровне 2250°C. Содержание свободного углерода в продукте реакции, определенное термогравиметрическим методом, 0,91%.
Пример 3. Порошки диоксида титана и нановолокнистого углерода (удельная поверхность 156 м2/г), взятые в массовом соотношении диоксида титана к нановолокнистому углероду 68,5:31,5 (суммарная масса навески 200 г), совместно просеиваются через сито с размером ячейки 100 мкм. Далее готовая шихта засыпается в графитовый тигель. Тигель помещается в углеродный трубчатый нагреватель печи сопротивления. Затем нагреватель закрывается крышкой и на печь подается напряжение. Температура в печи поддерживается на уровне 2250°C. Содержание свободного углерода в продукте реакции, определенное термогравиметрическим методом, 0,77%.
Таким образом, предложенный способ является более дешевым и снижает содержание свободного углерода в карбиде титана.
Claims (1)
- Способ получения карбида титана, состоящий в нагреве шихты из диоксида титана и высокодисперсного углеродного материала, взятых в массовом соотношении диоксида титана к высокодисперсному углеродному материалу 68,5:31,5, при температуре 2250°C, отличающийся тем, что в качестве высокодисперсного углеродного материала применяют порошок нановолокнистого углерода с удельной поверхностью 138…160 м2/г.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013123273/05A RU2550182C2 (ru) | 2013-05-21 | 2013-05-21 | Способ получения карбида титана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013123273/05A RU2550182C2 (ru) | 2013-05-21 | 2013-05-21 | Способ получения карбида титана |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013123273A RU2013123273A (ru) | 2014-11-27 |
RU2550182C2 true RU2550182C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=53294131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013123273/05A RU2550182C2 (ru) | 2013-05-21 | 2013-05-21 | Способ получения карбида титана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2550182C2 (ru) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2066700C1 (ru) * | 1993-01-11 | 1996-09-20 | Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат" | Способ получения карбида титана |
RU2175988C1 (ru) * | 2000-04-27 | 2001-11-20 | Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) | Способ получения карбида титана |
JP2007084351A (ja) * | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Tdk Corp | TiC又はTiCNの製造方法 |
-
2013
- 2013-05-21 RU RU2013123273/05A patent/RU2550182C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2066700C1 (ru) * | 1993-01-11 | 1996-09-20 | Акционерное общество открытого типа "АВИСМА титано-магниевый комбинат" | Способ получения карбида титана |
RU2175988C1 (ru) * | 2000-04-27 | 2001-11-20 | Санкт-Петербургский государственный горный институт им. Г.В. Плеханова (Технический университет) | Способ получения карбида титана |
JP2007084351A (ja) * | 2005-09-20 | 2007-04-05 | Tdk Corp | TiC又はTiCNの製造方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КИФФЕР Р. и др., Твердые материалы, Москва, Металлургия, 1968, с. 50-51. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2013123273A (ru) | 2014-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Pudukudy et al. | Methane decomposition over Ni, Co and Fe based monometallic catalysts supported on sol gel derived SiO2 microflakes | |
Torres et al. | Hydrogen production by catalytic decomposition of methane using a Fe-based catalyst in a fluidized bed reactor | |
Satapathy et al. | Microwave synthesis of phase-pure, fine silicon carbide powder | |
US4218387A (en) | Preparation of catalytic copper and production of organochlorosilane using said copper | |
Kim et al. | Reduction of SnO2 with hydrogen | |
Zheng et al. | Microstructure and mechanical properties of Al2O3/ZrO2 eutectic ceramic composites prepared by explosion synthesis | |
Sarno et al. | Evaluating the effects of operating conditions on the quantity, quality and catalyzed growth mechanisms of CNTs | |
Pilladi et al. | Synthesis of nanocrystalline boron carbide from boric acid–sucrose gel precursor | |
Radwan et al. | A modified direct nitridation method for formation of nano-AlN whiskers | |
El-Hussiny et al. | Studying the pelletization of rosseta ilmenite concentrate with coke breeze using molasses and reduction kinetics of produced pellets at 800-1150ºC | |
US2448479A (en) | Uranium monocarbide and method of preparation | |
US20160229698A1 (en) | Method for producing ingot and powder of zirconium carbide | |
US2678870A (en) | Manufacture of refractory metal borides | |
US2729542A (en) | Synthesis of silicon carbide | |
RU2550182C2 (ru) | Способ получения карбида титана | |
JPS6340855B2 (ru) | ||
JP2019001704A (ja) | 気相反応器中でのケイ素−炭素複合材の合成 | |
RU2616920C2 (ru) | Способ получения нанопорошка гидрида титана | |
RU2550848C2 (ru) | Способ получения карбида бора | |
EP1807345A1 (en) | Simultaneous production of carbon nanotubes and molecular hydrogen | |
JP6648161B2 (ja) | 硼化ジルコニウム及びその製造方法 | |
Nersisyan et al. | Rare-earth hexaboride 2D nanostructures synthesis and coupling with NaAlH4 for improved hydrogen release | |
CN105297129A (zh) | 一种氮氧化硅晶须的合成方法 | |
Real et al. | Synthesis of silicon carbide whiskers from carbothermal reduction of silica gel by means of the constant rate thermal analysis (CRTA) method | |
JP2004515445A (ja) | タングステンカーバイド製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160522 |