RU2549957C1

RU2549957C1 - Method of determining content of clean fibre in raw wool

Info

Publication number: RU2549957C1
Application number: RU2014112301/12A
Authority: RU
Inventors: Юсупжан Артыкович Юлдашбаев; Ирина Геннадьевна Цой; Александр Иванович Ерохин; Евгений Анатольевич Карасев; Анатолий Нимеевич Арилов; Анзар Турсунканович Мусаханов; Бадма Катинович Салаев; Нышанали Жадилович Кожамуратов
Priority date: 2014-04-01
Filing date: 2014-04-01
Publication date: 2015-05-10

Abstract

FIELD: textiles, paper.

SUBSTANCE: method of determining content of clean fibre in raw wool relates to wool-treatment industry and can be used to determine the content of non-wool components in wool. The sample of raw wool is selected from the laboratory average sample with the weight of 5 g, then the percentage of its non-wool components is subsequently determined, to do this the selected sample with the weight of 5 g is subjected to drying and the moisture content in it (A) is determined, then in the dried sample by extracting the fat components the content of fat (wax) (B) is determined. Then, from the dry skim wool by water extraction the sweat salts are removed and their content (C) is also determined, then the fibres are dissolved in an alkaline solution which is filtered through the ashless filter and the content of plant impurities (D) is determined, burning further the precipitate with the ashless filter, the content of mineral salts (E) is determined. The yield of pure fibre is determined by the formula P=100-(A+B+C+D+E), where P is the yield of pure fibre, %; A, B, C, D, E - content of moisture, fat, sweat, mineral salts, plant impurities, %.

EFFECT: objective technological evaluation of the yield of pure wool with a significant decrease in the volume of the analyzed wool, reduction of complexity of evaluation and reducing the duration of a full quantitative analysis.

Description

Предлагаемое изобретение относится к шерстеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для определения содержания нешерстных компонентов в шерсти. При оценке шерсти, поступающей на перерабатывающие предприятия, главное внимание уделяется выходу чистого волокна и его характеристикам. Под чистым волокном понимают мытую шерсть, которая содержит 97% шерстного основания и 3% растительного сора, минеральных примесей и шерстного жира (каждого по 1%) при кондиционной влажности 17% для всех видов шерсти.The present invention relates to the wool industry and can be used to determine the content of non-wool components in the wool. When evaluating wool supplied to processing plants, the main attention is paid to the yield of pure fiber and its characteristics. Pure fiber is understood to mean washed wool, which contains 97% wool base and 3% vegetable litter, mineral impurities and wool fat (1% each) with a conditional moisture content of 17% for all types of wool.

Известен способ определения содержания чистого волокна в немытой шерсти, включающий взвешивание образца немытой шерсти, выделение инородных примесей из него путем трепания и оценку содержания чистого волокна в образце, отличающийся тем, что с целью повышения точности определения, выделенные при трепании инородные примеси взвешивают и определяют массовые плотности немытой шерсти и инородных примесей, а оценку содержания чистого волокна производят по номограмме массовых плотностей по найденным значениям массовых плотностей с учетом значения массовой плотности чистого волокна (патент RU №950807). Способ нашел применение для определенных исследований, но он не позволяет с необходимой точностью определять содержание жира и других минеральных и растительных примесей, находящихся в шерсти.A known method for determining the content of pure fiber in unwashed wool, including weighing a sample of unwashed wool, separating foreign matter from it by scrubbing and evaluating the content of pure fiber in the sample, characterized in that in order to increase the accuracy of the determination, foreign matter is weighed during scuffing and weighed and determined by mass the density of unwashed wool and foreign impurities, and the pure fiber content is estimated from the mass density nomogram from the found mass densities taking into account beginnings of the mass density of pure fiber (patent RU No. 950807). The method has found application for certain studies, but it does not allow to accurately determine the content of fat and other mineral and vegetable impurities in the wool.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению техническим решением является известный способ (см. «Методические рекомендации по изучению качества шерсти» ВАСХНИЛ, Москва 1985, с.45), предусматривающий отбор образцов примерно по 200 г каждый (основной, параллельный и контрольный). Исследование образцов, отобранных для определения процента выхода чистой шерсти, проходит следующие этапы: замочка, мойка, прополаскивание и сушка; определение постоянно сухой массы мытой шерсти; определение остаточных компонентов жира, растительных и минеральных примесей; вычисление процента выхода, расчет мытой шерсти в руне.Closest to the proposed invention, the technical solution is a known method (see "Methodological recommendations for studying the quality of wool" VASKHNIL, Moscow 1985, p.45), which provides for the selection of samples of approximately 200 g each (main, parallel and control). The study of samples taken to determine the percentage of yield of pure wool goes through the following steps: hatching, washing, rinsing and drying; determination of constantly dry mass of washed wool; determination of residual components of fat, vegetable and mineral impurities; calculation of percent yield, calculation of washed wool in a fleece.

Основной недостаток известного способа - трудоемкость и продолжительность количественного анализа шерсти.The main disadvantage of this method is the complexity and duration of the quantitative analysis of wool.

Задача, решаемая в заявленном изобретении, - обеспечить объективную технологическую оценку выхода чистой шерсти при значительном уменьшении объема анализируемой шерсти, снижении трудоемкости оценки и сокращении продолжительности проведения полного количественного анализа.The problem solved in the claimed invention is to provide an objective technological assessment of the yield of pure wool with a significant reduction in the volume of the analyzed wool, reducing the complexity of the assessment and reducing the duration of the full quantitative analysis.

Технический результат изобретения - снижение затрат на оценку немытой шерсти.The technical result of the invention is to reduce the cost of evaluating unwashed wool.

Поставленная задача решается тем, что в способе определения выхода чистой шерсти, включающем отбор навески шерсти и оценку содержания чистого волокна в образце, навеску немытой шерсти отбирают от лабораторного усредненного образца массой 5 г, затем последовательно определяют процентное содержание его нешерстных компонентов, влажность, содержание жира (воска) и солей пота, количество минеральных и растительных примесей, для этого отобранную навеску массой 5 г подвергают высушиванию и определяют содержание влаги в нем (А), далее у высушенного образца путем экстрагирования жировых компонентов определяют содержание жира (воска) (В), затем из сухой обезжиренной шерсти экстрагированием водой извлекают соли пота и также определяют их содержание (С), после выделения из образца солей пота волокна растворяют в щелочном растворе, который отфильтровывают через беззольный фильтр, и определяют содержание растительных примесей (Г), далее, сжигая осадок вместе с беззольным фильтром, определяют содержание минеральных солей (Д). Процент выхода чистого волокна определяют как разность между процентным содержанием навески немытой шерсти и суммарным процентным содержанием всех нешерстных компонентов. При этом определяется выход не только чистого волокна, но и содержание жира, пота, их соотношение, а также содержание минеральных и растительных примесей, что важно для дальнейшей селекции животных, направленной на улучшение качества шерстяного сырья.The problem is solved in that in a method for determining the yield of pure wool, including selecting a portion of wool and assessing the content of pure fiber in a sample, a portion of unwashed wool is taken from a laboratory averaged sample weighing 5 g, then the percentage of its non-wool components, humidity, and fat content are successively determined (wax) and sweat salts, the amount of mineral and vegetable impurities, for this a sample of 5 g in weight is dried and its moisture content is determined (A), then dried of the sample by extraction of the fat components, the fat (wax) content (B) is determined, then sweat salts are extracted from the dry fat-free wool by extraction with water and their content (C) is also determined, after the sweat salts are separated from the sample, the fibers are dissolved in an alkaline solution, which is filtered through ashless filter, and determine the content of plant impurities (G), then, burning the sediment together with the ashless filter, determine the content of mineral salts (D). The percentage of pure fiber yield is defined as the difference between the percentage of a portion of unwashed wool and the total percentage of all non-wool components. In this case, the yield of not only pure fiber, but also the content of fat, sweat, their ratio, as well as the content of mineral and plant impurities, which is important for further selection of animals aimed at improving the quality of wool raw materials, is determined.

Пример конкретного выполнения способа.An example of a specific implementation of the method.

От лабораторного усредненного образца отбирают навеску немытой шерсти массой 5 г и определяют ее влажность путем высушивания до постоянной массы при температуре 100-105^оС в течение 16 часов. И процентное содержание влаги в немытой шерсти определяют как разность массы шерсти до высушивания и массы шерсти после высушивания.From laboratory averaged sample selected sample of greasy wool weighing 5 g and its moisture content is determined by drying to constant weight at a temperature of 100-105 ^C for 16 hours. And the percentage of moisture in unwashed wool is defined as the difference between the mass of wool before drying and the mass of wool after drying.

Содержание жира (воска) определяют путем экстрагирования жировых компонентов на аппарате Сокслета диэтиловым эфиром в течение 3-х часов. После выпаривания растворителя при температуре 60^оС на водяной бане извлеченный воск высушивают при температуре 100^оС в течение 1 часа и взвешивают. Избыток растворителя из шерсти удаляют высушиванием навески на воздухе при комнатной температуре в течение 3 часов и затем при 100^оС в течение 1 часа, получается абсолютно сухая масса шерстного жира. Затем расчетным путем определяют процентное содержание шерстного жира.The fat (wax) content is determined by extracting the fat components on the Soxhlet apparatus with diethyl ether for 3 hours. After evaporation of the solvent at a temperature of ^{60 °} C water bath for recovered wax was dried at ¹⁰⁰ ° C for 1 hour and weighed. Excess solvent was removed from the wool sample drying in air at room temperature for 3 hours and then at ¹⁰⁰ ° C for 1 hour is obtained absolutely dry weight wool fat. Then, by calculation, the percentage of wool fat is determined.

Водорастворимый компонент - соли пота извлекают из сухой обезжиренной шерсти экстрагированием водой. Образец заливают 50 мл дистиллированной воды и выдерживают при регулярном помешивании при комнатной температуре в течение 30 минут. Экстракт фильтруют через предварительно взвешенный беззольный фильтр. Фильтр с осадком высушивают при 100-105^оС до постоянной массы. Профильтрованный экстракт выпаривают досуха на водяной бане при 60^оС, затем взвешивают и определяют процентное содержание солей пота.Water-soluble component - sweat salts are extracted from dry fat-free wool by extraction with water. The sample is poured with 50 ml of distilled water and kept under regular stirring at room temperature for 30 minutes. The extract is filtered through a preweighed ashless filter. Filter the precipitate is dried at 100-105 ^o C to constant weight. The filtered extract is evaporated to dryness on a water bath at ⁶⁰ ° C, then weighed and the percentage sweat salts.

Для определения процентного содержания минеральных и растительных примесей образец шерсти после выделения из него солей пота помещают в стакан, заливают 80 мл 5% NaOH и кипятят в течение 5 минут. При этом шерстные волокна полностью растворяются. Нешерстные компоненты отфильтровывают через предварительно взвешенный беззольный фильтр, промывают до нейтральной реакции дистиллированной водой и определяют процентное содержание минеральных примесей. Полученный осадок вместе с фильтром высушивают при температуре 100-105^оС до постоянной массы и взвешивают. Затем высушенные фильтры с осадком помещают в прокаленный и взвешенный тигель, сжигают и прокаливают при температуре 700^оС в течение 2,5 часов, по окончании определяют процентное содержание растительных примесей.To determine the percentage of mineral and plant impurities, the wool sample after isolation of sweat salts from it is placed in a glass, pour 80 ml of 5% NaOH and boil for 5 minutes. In this case, the wool fibers completely dissolve. The non-wool components are filtered through a pre-weighed ashless filter, washed with a distilled water until neutral, and the percentage of mineral impurities is determined. The resulting precipitate, together with the filter was dried at a temperature of 100-105 ^o C to constant weight, and weighed. The dried filters are placed in the calcined precipitate and weighed crucible, combusted, and calcined at 700 ^{° C} for 2.5 hours, after determining the percentage of the vegetable impurities.

Выход чистого волокна определяют как разность между массой навески немытой шерсти в процентах и суммарным процентным содержанием всех нешерстных компонентов по формуле Ч=100-(А+В+С+Д+Г), где Ч - выход чистого волокна, %; А, В, С, Д, Г - содержание влаги, жира, пота, минеральных солей, растительных примесей, %.The yield of pure fiber is defined as the difference between the weight of a portion of unwashed wool in percent and the total percentage of all non-wool components according to the formula H = 100- (A + B + C + D + G), where H is the yield of pure fiber,%; A, B, C, D, G — moisture, fat, sweat, mineral salts, vegetable impurities,%.

Выводы. По сравнению с прототипом предлагаемый способ определения выхода чистой волокна позволяет обеспечить объективную технологическую оценку выхода чистой шерсти, при значительном уменьшении объема анализируемой шерсти (всего 5 г) провести за короткое время полный количественный анализ шерсти при снижении его трудоемкости.Findings. Compared with the prototype, the proposed method for determining the yield of pure fiber allows you to provide an objective technological assessment of the yield of pure wool, with a significant decrease in the volume of the analyzed wool (only 5 g) to conduct a complete quantitative analysis of the wool in a short time while reducing its complexity.

Claims

A method for determining the content of pure fiber in unwashed wool, including selecting a portion of unwashed wool and assessing the content of pure fiber in a sample, characterized in that the selection of a portion of unwashed wool is carried out from a laboratory averaged sample weighing 5 g, then the percentage of its non-wool components is successively determined, for this the selected sample weighing 5 g is dried and its moisture content is determined (A), then the content of the dried sample is determined by extracting the fat components fat (wax) (B), then sweat salts are extracted from dry fat-free wool by extraction with water and their content is also determined (C), after extracting sweat salts from the sample, the fibers are dissolved in an alkaline solution, which is filtered through an ashless filter, and the content of vegetable impurities (G), then, burning the precipitate together with an ashless filter, the content of mineral salts (D) is determined and the yield of pure fiber is determined as the difference between the weight of a portion of unwashed wool in percent and the total percentage in ex nesherstnyh components according to the formula W = 100- (A + B + C + D + T), where H - yield of pure fiber,%; A, B, C, D, G — moisture, fat, sweat, mineral salts, vegetable impurities,%.