RU2548720C2 - Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения - Google Patents

Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2548720C2
RU2548720C2 RU2013127881/15A RU2013127881A RU2548720C2 RU 2548720 C2 RU2548720 C2 RU 2548720C2 RU 2013127881/15 A RU2013127881/15 A RU 2013127881/15A RU 2013127881 A RU2013127881 A RU 2013127881A RU 2548720 C2 RU2548720 C2 RU 2548720C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
dogs
piroplasmosis
pharmaceutical composition
substituted
Prior art date
Application number
RU2013127881/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2013127881A (ru
Inventor
Ирина Васильевна Галкина
Юлия Валерьевна Бахтиярова
Светлана Николаевна Егорова
Луиза Магдануровна Юсупова
Найля Ахметовна Лутфуллина
Айрат Минсагитович Идрисов
Владимир Иванович Галкин
Минсагит Хайруллович Лутфуллин
Original Assignee
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) filed Critical Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ)
Priority to RU2013127881/15A priority Critical patent/RU2548720C2/ru
Publication of RU2013127881A publication Critical patent/RU2013127881A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548720C2 publication Critical patent/RU2548720C2/ru

Links

Images

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к паразитологии. Применение фармацевтической композиции, содержащей н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-нитробензофуроксан в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:10 и глюкозу как вспомогательное вещество, в качестве антипироплазмозного препарата для лечения собак. Указанный антипироплазмозный препарат вводят перорально два раза с интервалом 24 часа в дозе 350 мг/кг живого веса. Антипироплазмозный препарат обладает высокой противопаразитарной эффективностью и низкой токсичностью (ЛД50 2500 мг/кг). Изобретение обеспечивает повышение эффективности лечения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится преимущественно к ветеринарии и медицине, а именно к способам лечения кровепаразитарных болезней преимущественно собак с использованием (пероральное применение) фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана.
Пироплазмоз - инвазионное заболевание, вызываемое одноклеточным паразитом Piroplasma canis, который переносится иксодовыми клещами Ixodes ricinus, Dermacentor pictis, Dermacentor marginatus, Rhipicephalus sanguineus, Rhipicephalus turanicus. Сезонность заболевания совпадает с пиками активности клещей и приходится на весну и осень. После укуса клеща пироплазмы попадают в кровь, где локализуются в эритроцитах, а также в нейтрофильных лейкоцитах и моноцитах. Под их воздействием эритроциты начинают разрушаться, а их обломки оседают в почечных канальцах, закупоривая их и вызывая почечную недостаточность. Токсичные продукты распада гемоглобина вызывают нарушение работы почек, печени, сердца и центральной нервной системы. Более того, из-за нехватки кислорода, переносимого эритроцитами, у животного наступает удушье и, если не оказать первую помощь, оно может погибнуть в течение суток. Заболевание возникает через 4-7 дней после укуса клеща и протекает с высокой температурой (40-41,6°С), желтушностью слизистых оболочек, шатающейся походкой, потерей аппетита и веса, моча приобретает темно-красный цвет.
Тактика лечения пироплазмоза включает уничтожение возбудителя, снятие интоксикации и поддержание общего состояния организма.
Анализ уровня техники, проведенный заявителем, показал, что в выявленных способах лечения пироплазмоза для уничтожения возбудителя применяются препараты группы органических красителей (беренил, азидин, метиленовая синь), имидокарб дипропионат, диамидин и др. лекарственные вещества в форме инъекционных растворов [Кленова И.Ф. Ветеринарные препараты в России. - Справочник. - М.: Сельхозиздат, 2000. - С.248-249].
Так, например, известен запатентованный способ применения этидия бромистого для лечения пироплазмоза лошадей, заключающийся в том, что вводят этидий бромистый внутримышечно, однократно в дозе 0,5-1,0 мг/кг живой массы [Патент RU 2258501 «Способ применения этидия бромистого для лечения пироплазмоза лошадей»].
Известно лекарственное запатентованное средство для лечения пироплазмоза собак, содержащее беренил в качестве активного вещества и растворитель - воду, а в качестве дополнительного растворителя димефосфон, при следующем соотношении компонентов: беренил - 17,0-18,0 г; димефосфон - 0,5-1,0 г; вода для инъекции - до 100 мл. Лекарственное средство быстро всасывается и обладает пролонгированным действием. Данное лекарственное средство накапливается в достаточной терапевтической концентрации в месте преимущественной локализации пироплазм [Патент RU 2347558 «Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак»].
Недостатками выявленных способов лечения пироплазмоза и лекарственных препаратов для лечения пироплазмоза являются токсичность лекарственных препаратов, требующая последующего дополнительного лечения от побочных эффектов, и инъекционный путь их введения, требующий высоких затрат (шприцев-инъекторов, антисептических средств для обработки кожи в месте инъекции, участия специалиста в проведении инъекции), и опасный в отношении возможного инфицирования на месте инъекции другими патогенами.
Известна запатентованная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» для лечения (пероральное применение) эймериозов у животных и птиц, выбранная заявителем в качестве прототипа [Патент RU 2473334 «Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана»].
Из исследованного уровня техники не известен способ перорального применения лекарственных препаратов для лечения кровепаразитарных болезней (пироплазмоза).
Задачей заявленного технического решения является разработка удобного и безопасного в применении (пероральное применение) способа лечения пироплазмоза у собак с помощью известной фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», обладающей высокой противопаразитарной эффективностью и низкой токсичностью (ЛД50 2500 мг/кг).
Техническим результатом заявленного технического решения является применение низкотоксичной (ЛД50 2500 мг/кг) композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», применяющейся перорально два раза с интервалом в 24 часа в дозе 350 мг/кг живого веса; курс лечения составляет 2 дня.
Заявленный технический результат достигается пероральным применением композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», содержащей н-тетрадецилтрибутилфосфоний хлорид (А) и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-динитробензофуроксан (В) в качестве активных компонентов и глюкозу при весовом соотношении активных компонентов 1:10, как показано на Фиг.1 и 2.
Сущность заявленного технического решения заключается в пероральном двухразовом применении фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14», содержащей н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-нитробензофуроксан в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:10 и глюкозу (вспомогательное вещество), обладающей высокой противопаразитарной эффективностью и низкой токсичностью (ЛД50 2500 мг/кг).
Заявленное техническое решение осуществляется следующим образом.
Пример. Изучение эффективности фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» при лечении пироплазмоза собак.
Испытание лечебной эффективности соединения «Депрот-14» проводили в опыте, где использовали 15 собак 3-4 месячного возраста. Все животные были заражены экспериментально пироплазмозом путем введения одного мл гепаринизированной крови, взятой от спонтанно зараженных собак. Кровь вводили двукратно с интервалом в 7 дней (для гарантированного заражения подопытных животных).
Животные были разделены на 3 группы. Собакам первой группы перорально задавали порошки препарата «Депрот-14» в дозе 350 мг/кг двукратно с интервалом 24 часа. Во второй группе применили 7% раствор беренила (препарат сравнения), который вводили внутримышечно в дозе 0,5 мл на 10 кг веса двукратно с интервалом 72 часа. В третьей группе лечение животных не проводили (контроль). После заражения через каждые 24 часа из периферических сосудов брали кровь и делали мазки. На 7 и 14 дни после заражения у животных брали кровь из вены и проводили гематологические исследования.
Результаты исследований отражены в Таблице 1.
Исследования показали, что после перорального применения препарата «Депрот-14» количество эритроцитов в крови собак 1-й группы за период опыта увеличились с 5,56±0,78 до 7,08±0,7 млн/мкл. Количество лейкоцитов было в пределах нормы. При подсчете лейкоформулы установлено, что процент лимфоцитов снизился от 21,2±6,72 до 18,2±3,9, эозинофилов - от 3,48±2,28 до 2,8±2,9. Процент палочкоядерных нейтрофилов повысился от 1,2±0,96 до 2,6±0,7, пришел в норму процент моноцитов (от 17±2,48 до 8,8±0,6). Уровень гемоглобина колебался от 16,3±2,0 до 15,9±0,8 грамм на децилитр. Показатель скорости оседания эритроцитов (СОЭ) снизился от 31,8±1,9 до 7,4±3,2, т.е. пришел норму. Уровень гематокрит повысился от 33,1±4,5 до 43±4,4.
У собак 2-й группы, леченных инъекциями беренила (препарат сравнения), отмечали незначительное снижение соответственно количества лейкоцитов от 15,6±2,3 до 14,8±2,3, процента лимфоцитов от 23,8±9,8 до 20,6±7,9, моноцитов от 13,1±2,7 до 9,6±1,3. Количество эритроцитов возросло - от 6,5±1,2 до 7,4±1,5 млн/мкл. Процентное содержание эозинофилов выросло от 6,3±2,4 до 7,4±3,1, палочкоядерных нейтрофилов - от 2,2±2,4 до 3,2±2,1, сегментоядерных нейтрофилов - от 54,8±10,1 до 59,4±11,8. СОЭ снизилась от 24,2±9,8 до 11,2±8,2, процент гематокрита и показатели гемоглобина увеличились незначительно.
У нелеченых животных 3-й группы (контроль) снизились соответственно уровень эритроцитов с 5,2±1,8 до 3,8±0,7 млн/мкл, процент сегментоядерных нейтрофилов от 56,2±9,76 до 40±6,8, гематокрита - от 35,6±4,72 до 24,6±4,3. В данной группе (контроль) у собак незначительно возрос процент эозинофилов (от 4,8±2,6 до 5,2±2,8), возросли количество лейкоцитов от 23,3±5,2 до 34,4±3,7, моноцитов от 16,3±3,2 до 20,4±4,5, СОЭ от 31,4±12,9 до 42,1±16,8 мм/час.
В результате исследования установлено, что по влиянию на нормализацию показателей периферической крови у собак, больных пироплазмозом, пероральное применение препарата «Депрот-14» оказалось столь же эффективным, что и инъекции беренила.
Критерием эффективности лечения кровепаразитарных болезней является отсутствие возбудителей в мазках периферической крови (экстенс-эффективность). В результате исследования мазков периферической крови установлено, что у собак 1-й группы (пероральный прием порошка «Депрот-14») пироплазмы в эритроцитах не выявлены спустя 57 часов, во 2-й группе (лечение инъекциями беренила) - через 88 часов, что свидетельствует о преимуществе «Депрот-14» перед известным средством по критерию скорости освобождения организма от паразитов. У животных 3-й группы (контроль) пироплазмы находились в форменных элементах крови в течение всего опыта. Результаты лечения пироплазмоза собак различными препаратами приведены в Табл.2.
Таким образом, фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» для перорального применения обладает противопаразитарным действием на простейших. У собак, экспериментально зараженных Piroplasma canis, освобождение их организма от возбудителя происходит быстрее, чем у животных, леченных инъекциями беренила.
Композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана «Депрот-14» используется в заявленном техническом решении по новому назначению - в качестве антипироплазмозного препарата, что не является очевидным для специалиста в анализируемой области техники, таким образом, заявленное техническое решение соответствует критерию «изобретательский уровень», предъявляемому к изобретениям.
Таблица 1
Показатели Результаты до введения препаратов Результаты после введения через 7 дней Результаты после введения через 14 дней
Депрот-14 Беренил Контроль Депрот-14 Беренил Контроль Депрот-14 Беренил Контроль
Эритроциты млн./мкл 5,56±0,78 6,54±1,18 5,2±1,8 6,08±0,62 6,98±0,82 4,48±1 7,08±0,7 7,36±1,5 3,8±0,7
Лейкоциты тыс./мкл 12,92±3,49 15±2,28 12,1±4,36 12,8±3,6 15±2,5 14,48±1 12,8±3,2 14,8±2,3 18±0,8
Базофилы % - - - 0,2±0,32 - - - - -
Эозинофилы % 3,48±2,8 6±2,4 4,8±2,56 5±5,6 5,8±2,32 5,2±2,6 2,8±2,9 7,4±3,1 5,2±2,8
Миелоциты % - - - - - - - - -
Юные % - 0,8±0,32 - - 0,2±0,3 - - 0,2±0,3 -
Палочкоядерные % 1,2±0,96 2,2±2,2 - 2,2±1,36 3,2±2,1 - 2,6±0.7 3,2±2,1 -
Сегментоядерные % 57±4,8 54,8±10,6 56,2±9,76 61,8±5,84 58,8±7,4 47,6±8,2 67,6±6,9 59±15,8 40±6,8
Лимфоциты % 21,2±6,72 23,8±9,76 23±5,2 17±2 19,2±4,9 28,2±5,8 18,2±3,9 20,6±7,9 34,4±3,7
Моноциты % 17±2,48 13±2,72 16±3,2 13,8±2,6 12,8±3,8 19±3,2 8,8±0,6 9,6±1,3 20,4±4
СОЭ мм/час 31,8±19 24,2±24,6 31,4±12,9 17,6±25,2 18,6±11,6 34,8±15,4 7±3,2 11,2±8,2 42±16,8
Гемоглобин г/дл 16,3±2 15,4±2,06 16,4±6,6 15,5±1,5 15,2±1,2 19,5±2,6 15,9±0,8 15,8±1,1 23,5±4,4
Гематокрит % 33±4,48 42,8±9,44 35,6±4,72 37±4,8 45±7,2 29,4±3,5 43±4,4 48,2±6,2 24,6±4,3
Таблица 2
№ группы (препарат) Колич-во животных Экстенс-эффективность через (часы), в %
12 24 36 48 60 72 84 96
1 («Депрот-14») 5 0 0 0 0 100 100 100 100
2 (7% раствор беренила) 5 0 0 0 0 0 0 100 100
3 /контрольная группа/ 5 0 0 0 0 0 0 0 0

Claims (2)

1. Применение фармацевтической композиции, содержащей н-тетрадецилтри-н-бутилфосфоний хлорид и 5,7-бис-(м-нитроанилино)-4,6-нитробензофуроксан в качестве активных компонентов при их весовом соотношении 1:10 и глюкозу как вспомогательное вещество, в качестве антипироплазмозного препарата для лечения собак.
2. Применение по п. 1, отличающееся тем, что антипироплазмозный препарат вводят перорально два раза с интервалом 24 часа в дозе 350 мг/кг живого веса.
RU2013127881/15A 2013-06-18 2013-06-18 Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения RU2548720C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013127881/15A RU2548720C2 (ru) 2013-06-18 2013-06-18 Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013127881/15A RU2548720C2 (ru) 2013-06-18 2013-06-18 Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013127881A RU2013127881A (ru) 2014-12-27
RU2548720C2 true RU2548720C2 (ru) 2015-04-20

Family

ID=53278415

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013127881/15A RU2548720C2 (ru) 2013-06-18 2013-06-18 Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2548720C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750798C1 (ru) * 2020-10-26 2021-07-02 Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕЯ" Антинематодозная композиция для ветеринарии и способ ее получения

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347558C2 (ru) * 2006-06-01 2009-02-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак
RU2010145968A (ru) * 2010-11-10 2012-05-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Фе Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2347558C2 (ru) * 2006-06-01 2009-02-27 Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) Лекарственное средство для лечения пироплазмоза собак
RU2010145968A (ru) * 2010-11-10 2012-05-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Фе Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана
RU2473334C2 (ru) * 2010-11-10 2013-01-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Казанский (Приволжский) Федеральный Университет" (ФГАОУ ВПО КФУ) Антиэймериозная фармацевтическая композиция на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2750798C1 (ru) * 2020-10-26 2021-07-02 Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАЦЕЯ" Антинематодозная композиция для ветеринарии и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013127881A (ru) 2014-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Igweh et al. Chemotherapeutic effects of Annona senegalensis in Trypanosoma brucei brucei
EP3566695B1 (en) Treatment of coccidiosis with intramuscular triazine compositions
KR102253497B1 (ko) 트리아진을 사용한 신규 치료 방법
EP2310018B1 (de) Verwendung von nifurtimox zur behandlung der giardiasis
RU2548720C2 (ru) Применение фармацевтической композиции на основе соли четвертичного фосфония и замещенного динитробензофуроксана для лечения пироплазмоза у собак и способ лечения
Tonin et al. Diminazene aceturate associated with sodium selenite and vitamin E in the treatment of Trypanosoma evansi infection in rats
Keister et al. Dose selection and confirmation of RM 340, a new filaricide for the treatment of dogs with immature and mature Dirofilaria immitis.
CN111514157A (zh) 组合物在制备兽用抗寄生虫病药物中的应用、兽用抗寄生虫病的透皮溶液及其制备方法
OA10436A (en) New applications of lysozyme dimer
RU2571543C1 (ru) Препарат для лечения гельминтозов животных
Hassan et al. Efficacy and safety of albendazole against Haemonchus contortus infestation in goats
Alqayim et al. The study of biogenic iron oxide nanoparticles effects on iron status in male rabbits infected with T. evansi
US10434163B2 (en) Remedy for bovine leukemia prophylaxis and use thereof
RU2407542C2 (ru) Способ лечения бабезиоза собак
Kumar et al. Hepatozoonosis and its therapeutic management in a dog
Kang et al. Antihelminthic potential of quinacrine and oxyclozanide against gill parasite Microcotyle sebastis in black rockfish Sebastes schlegeli
EP2905013B1 (en) Treatment of East Coast Fever
RU2758005C1 (ru) Способ восстановления гематологических показателей у собак
Khristianovsky et al. Technology for the Use of Reduced Doses of Diminazene Aceturate for the Treatment of Pet Babesiosis
RU2792802C1 (ru) Способ лечения и профилактики стронгилятозов лошадей
Al-Mohammed Comparative in vivo activities of diminazene, suramine, quinapyramine and homidium bromide on Trypanosoma evansi infection in mice
RU2491087C1 (ru) Полифункциональное комбинированное лекарственное средство для коррекции иммунодефицитных состояний и лечения тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваний
BRPI0414191A (pt) tienoimidazóis substituìdos, processo para sua preparação, seu uso como medicamento ou diagnóstico bem como medicamento contendo os mesmos
RU2195267C2 (ru) Комплексный антгельминтный препарат "нилриб"
Jadhav et al. Ivermectin toxicity in American Pit Bull Terrier bitch and its therapeutic management