RU2548421C1 - Method of obtaining silicon-containing sorbent for purification of water from microorganisms - Google Patents
Method of obtaining silicon-containing sorbent for purification of water from microorganisms Download PDFInfo
- Publication number
- RU2548421C1 RU2548421C1 RU2013158225/05A RU2013158225A RU2548421C1 RU 2548421 C1 RU2548421 C1 RU 2548421C1 RU 2013158225/05 A RU2013158225/05 A RU 2013158225/05A RU 2013158225 A RU2013158225 A RU 2013158225A RU 2548421 C1 RU2548421 C1 RU 2548421C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- solution
- sorbent
- microorganisms
- separated
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к способам получения сорбентов на основе растительного кремнийсодержащего сырья и может быть использовано для очистки воды, в том числе питьевой, от микроорганизмов для профилактики вызываемых последними инфекционных заболеваний.The invention relates to methods for producing sorbents based on vegetable silicon-containing raw materials and can be used to purify water, including drinking water, from microorganisms for the prevention of infectious diseases caused by the latter.
В настоящее время в литературе описано несколько тысяч химических соединений, обладающих биоцидными свойствами, однако на практике по соображениям безопасности используются далеко не все, причем ежегодно десятки биоцидных препаратов снимаются с производства по причине их низкой антимикробной активности либо высокой токсичности. В связи с быстрой адаптацией микроорганизмов, возрастающими требованиями к экологической безопасности препаратов, безопасности и технологичности их производства, а также к их токсичности и аллергенности существует необходимость поиска новых препаратов и способов их получения. Актуальными направлениями при создании новых биоцидных материалов являются не только повышение их антимикробной активности (при этом возрастает и их токсичность), но и увеличение длительности их антимикробного действия, снижение токсичности, аллергенности и экологическая безопасность.Currently, several thousand chemical compounds with biocidal properties are described in the literature, but in practice, far from all are used for safety reasons, and dozens of biocidal preparations are annually discontinued due to their low antimicrobial activity or high toxicity. In connection with the rapid adaptation of microorganisms, the increasing requirements for the environmental safety of drugs, the safety and manufacturability of their production, as well as their toxicity and allergenicity, there is a need to search for new drugs and methods for their preparation. The actual directions in the creation of new biocidal materials are not only an increase in their antimicrobial activity (their toxicity also increases), but also an increase in the duration of their antimicrobial activity, a decrease in toxicity, allergenicity and environmental safety.
В настоящее время широко используются биоцидные сорбционные материалы, полученные путем модифицирования органических или неорганических сорбентов серебром или (реже) йодом.Currently, biocidal sorption materials obtained by modifying organic or inorganic sorbents with silver or (less commonly) iodine are widely used.
Известен биоцидный полимерный сорбент для обеззараживания водных сред (пат. РФ 2312705, опубл. 2007.12.20), включающий в себя подложку из пористого ионообменного полимерного материала с развитой поверхностью, на которую нанесен модифицирующий биоцидный компонент: гетероциклическое соединение каркасного типа теотропин (тетраметилендиэтилентетрамин) - в количестве 1,5-4 ммоль на 1 г ионообменного полимерного материала. Недостатком известного сорбента является сложная технологическая схема его получения, которая включает длительный (в течение недели) процесс выдерживания полимерного анионита (катионита) в растворе теотропина, при этом требуется его предварительное получение путем сополимеризации (например, стирола и дивинилбензола, акрилонитрила и дивинилбензола).Known biocidal polymer sorbent for disinfecting aqueous media (US Pat. RF 2312705, publ. 2007.12.20), including a substrate of a porous ion-exchange polymer material with a developed surface, on which a modifying biocidal component is applied: a heterocyclic compound of the frame type theotropin (tetramethylene diethylenetetramine) in an amount of 1.5-4 mmol per 1 g of ion-exchange polymer material. A disadvantage of the known sorbent is the complex technological scheme for its preparation, which includes a long (within a week) process of maintaining the polymer anion exchange resin (cation exchange resin) in a solution of theotropin, and it requires preliminary preparation by copolymerization (e.g. styrene and divinylbenzene, acrylonitrile and divinylbenzene).
Известен описанный в патенте РФ №2163505, опубл. 2001.02.27 способ получения сорбента из растительного лигноцеллюлозного сырья, а именно овсяной соломы, которую с этой целью подвергают механическому размолу, затем обрабатывают раствором гидроксида натрия концентрацией 0,1-2 н. при атмосферном давлении и температуре кипения смеси 100-105°C в течение 2-5 ч, после чего промывают водой до нейтральной реакции промывных вод и высушивают. Полученный сорбент является экологически чистым и может быть использован для очистки жидких сред, в частности пищевых жидкостей, от радионуклидов. Однако сорбент, полученный известным способом, не обладает выраженными бактерицидными свойствами и не обеспечивает эффективной очистки жидких сред от микроорганизмов: фактически при обработке из соломы удаляют содержащийся в ней диоксид кремния, а в качестве сорбента используют высушенный целлюлозный остаток.Known described in the patent of Russian Federation No. 2163505, publ. 2001.02.27 a method of producing a sorbent from plant lignocellulosic raw materials, namely oat straw, which is subjected to mechanical grinding for this purpose, then treated with a solution of sodium hydroxide concentration of 0.1-2 N. at atmospheric pressure and boiling point of the mixture 100-105 ° C for 2-5 hours, after which it is washed with water until the washings are neutral and dried. The resulting sorbent is environmentally friendly and can be used to purify radionuclides from liquid media, in particular food liquids. However, the sorbent obtained in a known manner does not have pronounced bactericidal properties and does not provide effective purification of liquid media from microorganisms: in fact, silicon dioxide contained in it is removed from straw during processing, and dried cellulose residue is used as the sorbent.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения на основе природного сырья кремнийсодержащего сорбента для применения в системе хозяйственно-питьевого водоснабжения, очистки природных и сточных вод от токсичных ионов металлов, органических соединений и микроорганизмов для доочистки питьевой воды (пат. РФ №2489204, опубл. 2013.08.10), включающий смешивание измельченных опок (фильтровальный материал из кремнистой породы, состоящей из окременелых опаловых створок диатомовых водорослей) с активным углем, портландцементом, 10% раствором хлорида натрия и 10% раствором хлорида кальция, формование гранул с последующим высушиванием и выдерживанием в проточной воде до отрицательной реакции на хлорид-ион.Closest to the claimed one is a method of producing silicon-containing sorbent based on natural raw materials for use in the drinking water supply system, purification of natural and waste water from toxic metal ions, organic compounds and microorganisms for the purification of drinking water (US Pat. No. 2489204, publ. 2013.08 .10), including the mixing of crushed flasks (siliceous filter material consisting of silicified opal cusps of diatoms) with activated carbon, Portland cement, 10% solution x sodium loride and a 10% solution of calcium chloride, the formation of granules, followed by drying and keeping in running water until a negative reaction to the chloride ion.
Используемое в известном способе многокомпонентное исходное сырье является невозобновляемым, к тому же необходимость его подготовки и очистки требует значительного расхода воды и связана с трудозатратами, что отрицательно сказывается на экономических показателях способа. Существенный недостаток известного способа заключается в том, что при использовании полученного с его помощью сорбента неизбежным является загрязнение очищаемой воды нежелательными примесями вследствие вымывания компонентов сорбента, в частности портландцемента, что неприемлемо для питьевой воды.The multicomponent feedstock used in the known method is non-renewable, moreover, the need for its preparation and purification requires a significant consumption of water and is associated with labor costs, which negatively affects the economic performance of the method. A significant disadvantage of the known method is that when using the sorbent obtained with it, it is inevitable to contaminate the water to be treated with undesirable impurities due to leaching of the components of the sorbent, in particular Portland cement, which is unacceptable for drinking water.
Задачей изобретения является создание способа получения из возобновляемого природного сырья эффективного сорбента для очистки питьевой воды от микроорганизмов, не загрязняющего воду в процессе очистки своими составляющими.The objective of the invention is to provide a method for producing from renewable natural raw materials an effective sorbent for the purification of drinking water from microorganisms that do not pollute water in the process of purification with its constituents.
Технический результат предлагаемого способа заключается в повышении степени очистки питьевой воды за счет исключения возможности вымывания из получаемого сорбента и попадания в очищаемую воду нежелательных примесей при одновременном улучшении экономических показателей способа.The technical result of the proposed method is to increase the degree of purification of drinking water by eliminating the possibility of leaching from the resulting sorbent and getting into the purified water of undesirable impurities while improving the economic indicators of the method.
Указанный технический результат достигается способом получения кремнийсодержащего сорбента для очистки воды на основе природного сырья, включающим подготовку и обработку исходных компонентов, в котором, в отличие от известного, в качестве природного сырья используют рисовую шелуху, которую обрабатывают 1 н. раствором щелочи NaOH или KOH или при 50-95°C в течение 30-90 мин с последующим отделением щелочного экстракта и добавлением к нему концентрированной минеральной кислоты до значения pH 4,0-6,0, выпавший осадок отделяют от раствора, промывают водой до отрицательной реакции на анионы упомянутой кислоты и высушивают при 90-105°C до постоянной массы.The specified technical result is achieved by the method of obtaining a silicon-containing sorbent for water purification based on natural raw materials, including the preparation and processing of the starting components, in which, unlike the known, rice husk is used as natural raw material, which is treated with 1 N. alkali solution NaOH or KOH or at 50-95 ° C for 30-90 min, followed by separation of the alkaline extract and adding concentrated mineral acid to it to a pH of 4.0-6.0, the precipitate is separated from the solution, washed with water until negative reaction to the anions of the aforementioned acid and dried at 90-105 ° C to constant weight.
В преимущественном варианте осуществления способа в качестве минеральной кислоты используют соляную HCl, или серную H2SO4, или азотную HNO3 кислоту.In an advantageous embodiment of the method, hydrochloric HCl, or sulfuric H 2 SO 4 , or nitric HNO 3 acid is used as a mineral acid.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Подготовленное сырье из отходов рисового производства, представляющее собой плодовые оболочки риса (рисовую шелуху), заливают раствором щелочи NaOH или КОН, нагревают смесь до 50-95°С и выдерживают при этой температуре в течение 30-90 мин.Prepared raw materials from rice production wastes, which are fruit shells of rice (rice husk), are poured with a solution of alkali NaOH or KOH, the mixture is heated to 50-95 ° C and maintained at this temperature for 30-90 minutes.
Отделяют щелочной раствор (экстракт) от нерастворившегося обескремненного остатка рисовой шелухи, который далее может быть использован в качестве сырья для получения целлюлозных материалов по известным технологиям.The alkaline solution (extract) is separated from the insoluble, non-siliceous residue of rice husk, which can then be used as a raw material for the production of cellulosic materials by known technologies.
В полученный щелочной раствор, содержащий ортосиликат натрия Na4SiO4, постепенно добавляют при перемешивании концентрированную минеральную кислоту (HCl, или H2SO4, или HNO3) до значения pH 4,0-6,0.In the obtained alkaline solution containing sodium orthosilicate Na 4 SiO 4 , concentrated mineral acid (HCl, or H 2 SO 4 , or HNO 3 ) is gradually added with stirring to a pH of 4.0-6.0.
Выпавший осадок отделяют от раствора одним из известных способов, например фильтрованием (декантацией, центрифугированием, с помощью фильтрующей ткани), промывают водой до отрицательной реакции на хлорид- или сульфат-, или нитрат-ионы; затем высушивают при температуре 90-105°C до постоянной массы.The precipitated precipitate is separated from the solution by one of the known methods, for example by filtration (decantation, centrifugation, using a filter cloth), washed with water until a negative reaction to chloride or sulfate, or nitrate ions; then dried at a temperature of 90-105 ° C to constant weight.
По данным химического, термогравиметрического и рентгенофазового анализа, полученный продукт представляет собой аморфный диоксида кремния SiO2·nH2O (содержание SiO2 - 88,5-90,0%, воды - 8,9-11,3%). Мезопористый (средний диаметр пор 3,9 нм) с незначительным количеством микро- и макропор диоксид кремния с удельной поверхностью 479 м2/г проявляет четко выраженные сорбирующие свойства в отношении тестовых культур условно патогенных штаммов микроорганизмов и ассоциации пресноводных бактерий и может успешно применяться для очистки питьевой воды.According to chemical, thermogravimetric and x-ray phase analysis, the resulting product is amorphous silicon dioxide SiO 2 · nH 2 O (SiO 2 content of 88.5-90.0%, water - 8.9-11.3%). Mesoporous (average pore diameter 3.9 nm) with an insignificant amount of micro- and macropores, silicon dioxide with a specific surface area of 479 m 2 / g exhibits distinct sorbing properties in relation to test cultures of conditionally pathogenic microorganism strains and associations of freshwater bacteria and can be successfully used for cleaning drinking water.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет расширить круг сорбентов, получаемых из экологически чистого возобновляемого природного сырья, являющегося крупнотоннажным отходом производства риса.Thus, the proposed method allows to expand the range of sorbents obtained from environmentally friendly renewable natural raw materials, which is a large-tonnage waste from rice production.
Примеры конкретного осуществления способаExamples of specific implementation of the method
Исходным сырьем для получения кремнийсодержащего сорбента служила шелуха риса сорта "Дальневосточный", отобранная в п.Тимирязевский Приморского края в 2010 г. и предварительно подготовленная следующим образом: шелуху просеивали через сито и отбирали фракцию с размером частиц не менее 2 мм, которую промывали водой и сушили на воздухе.The raw material for the production of a silicon-containing sorbent was rice husk of the Far East variety, selected in the village of Timiryazevsky in the Primorsky Territory in 2010 and preliminarily prepared as follows: the husk was sieved through a sieve and a fraction with a particle size of at least 2 mm was taken, which was washed with water and dried in air.
Исследование полученных образцов сорбента проводили методами химического, ИК спектроскопического (Фурье-спектрофотометр Shimadzu FTIR Prestige-21, диапазон частот 400-4000 см-1, вазелиновое масло), рентгенофазового (дифрактометр Bruker D8 ADVANCE, CuKα-излучение) и термогравиметрического (дериватограф Q-1000) анализов по стандартным методикам. Удельная поверхность образцов (5уд) и распределение пор по размерам определены по адсорбции азота на анализаторе ASAP 2020 (Micromeritics Instrument Corporation).The study of the obtained sorbent samples was carried out by chemical, IR spectroscopic (Fourier spectrophotometer Shimadzu FTIR Prestige-21, frequency range 400-4000 cm -1 , liquid paraffin), X-ray diffraction (Bruker D8 ADVANCE diffractometer, CuK α radiation) and thermogravimetric (Q derivatograph -1000) analyzes according to standard methods. The specific surface of the samples (5 beats ) and the pore size distribution were determined by nitrogen adsorption on an ASAP 2020 analyzer (Micromeritics Instrument Corporation).
Для проверки сорбирующей способности полученных сорбентов использовались тестовые культуры микроорганизмов, хранящиеся в музее культур Института биологии моря им. А.В. Жирмунского Дальневосточного отделения Российской Академии наук: Escherichia coli ATCC 15034, Bacillus subtilis BKM B501, Candida albicans KMM 455, Pseudomonas aeruginosa KMM 433 and Staphylococcus aureus ATCC 21027.To test the sorbing ability of the obtained sorbents, we used test cultures of microorganisms stored in the Museum of Cultures of the Institute of Marine Biology A.V. Zhirmunsky Far Eastern Branch of the Russian Academy of Sciences: Escherichia coli ATCC 15034, Bacillus subtilis BKM B501, Candida albicans KMM 455, Pseudomonas aeruginosa KMM 433 and Staphylococcus aureus ATCC 21027.
Культуры выращивали на триптозно-соевом агаре (Caso-agar, Merck) в течение суток при 28°C. Для получения природной ассоциации микрофлоры воды была взята проба из реки Кай, протекающей в пригороде Нячанга (Вьетнам). Посев воды производили на чашки Петри с триптозно-соевым агаром и выращивали при вышеописанных условиях. Выросшие на чашках чистые культуры и микробную ассоциацию суспендировали в 0.05 М растворе NaCl для получения бактериальной суспензии с оптической плотностью OD670=0,300.The cultures were grown on tryptose-soy agar (Caso-agar, Merck) for 24 hours at 28 ° C. To obtain a natural association of water microflora, a sample was taken from the Kai River flowing in a suburb of Nha Trang (Vietnam). Water was sown on Petri dishes with tryptose-soy agar and grown under the above conditions. Pure cultures grown on plates and microbial association were suspended in a 0.05 M NaCl solution to obtain a bacterial suspension with an optical density of OD 670 = 0.300.
Интенсивность адсорбции микроорганизмов образцами изучали фильтрованием бактериальных суспензий через определенное количество порошкового сорбента. Во всех тестах на адсорбцию 0.5 см3 порошка сорбента помещали на фильтровальную бумагу и пропускали через него 10 мл суспензии, содержащей 108 клеток/мл. Концентрацию клеток в суспензии после фильтрования оценивали спектрофотометрически и определяли по предварительно построенным калибровочным кривым. Процентное содержание адсорбированных клеток определяли по следующему уравнению:The intensity of adsorption of microorganisms by samples was studied by filtering bacterial suspensions through a certain amount of powder sorbent. In all adsorption tests, 0.5 cm 3 of sorbent powder was placed on filter paper and 10 ml of a suspension containing 10 8 cells / ml was passed through it. The concentration of cells in the suspension after filtration was evaluated spectrophotometrically and determined from previously constructed calibration curves. The percentage of adsorbed cells was determined by the following equation:
где С0 и C1 - концентрация бактериальных клеток в суспензии до и после взаимодействия соответственно (кл/мл).where C 0 and C 1 - the concentration of bacterial cells in suspension before and after the interaction, respectively (cells / ml).
Пример 1Example 1
Навеску подготовленной рисовой шелухи 100 г заливали 1300 мл 1 н. NaOH (соотношение Т:Ж=1:13), нагревали до 95°C и выдерживали при этой температуре в течение 30 мин периодически или постоянно перемешивая. Обработанную шелуху вместе с раствором охлаждали до комнатной температуры и отделяли раствор, содержащий ортосиликат натрия Na4SiO4, от нерастворившегося остатка сырья, при этом количество нерастворившегося сырья составляло ~59% от общей массы. К полученному раствору по частям при перемешивании добавляли концентрированную соляную кислоту (d=1,175 г/см3) до pH 4,0 (~40 мл). Образовавшийся осадок диоксида кремния отфильтровывали, промывали водой для удаления остатков кислоты и высушивали при 90°С в течение 60 мин (до постоянной массы).A sample of prepared rice husk 100 g was poured into 1300 ml of 1 N. NaOH (ratio T: W = 1: 13), was heated to 95 ° C and kept at this temperature for 30 min periodically or constantly stirring. The treated husk together with the solution was cooled to room temperature and a solution containing sodium orthosilicate Na 4 SiO 4 was separated from the insoluble residue of the raw material, while the amount of insoluble raw material was ~ 59% of the total mass. To the resulting solution, concentrated hydrochloric acid (d = 1.175 g / cm 3 ) was added portionwise with stirring to a pH of 4.0 (~ 40 ml). The resulting silica precipitate was filtered off, washed with water to remove acid residues, and dried at 90 ° C for 60 min (to constant weight).
ИК спектр полученного образца (см. чертеж) содержит полосы поглощения при 467-470, 798-804 и 1095-1101 см-1, соответствующие валентным и деформационным колебаниям силоксановых связей Si-О-Si, характерных для аморфного диоксида кремния, а также полосу средней интенсивности при 958 см1, однозначно указывающую на колебания силанольной связи Si-ОН.The IR spectrum of the obtained sample (see drawing) contains absorption bands at 467–470, 798–804, and 1095–1101 cm –1 , corresponding to stretching and deformation vibrations of Si – O – Si siloxane bonds characteristic of amorphous silicon dioxide, and also a band average intensity at 958 cm 1 , unambiguously indicating vibrations of the silanol bond Si — OH.
Полученный образец диоксида кремния проявляет выраженную адсорбционную способность по отношению к четырем использованным штаммам и пресноводной микробной ассоциации, но является инертным по отношению к Е.coli, при этом наиболее активно он сорбирует S.aureus, С.albicans и упомянутую природную ассоциацию пресноводных микроорганизмов (адсорбционная способность: 95%, 72% и 64%, соответственно), наименее активно - P.Aeruginosa и В.Subtilis (45% и 28%).The obtained sample of silicon dioxide shows a pronounced adsorption ability with respect to the four strains used and a freshwater microbial association, but is inert with respect to E. coli, while it most actively sorb S.aureus, C. albicans and the aforementioned natural association of freshwater microorganisms (adsorption ability: 95%, 72% and 64%, respectively), the least active are P.Aeruginosa and B. Subtilis (45% and 28%).
Пример 2Example 2
Навеску подготовленной рисовой шелухи 100 г заливали 1300 мл 1 н. КОН, нагревали до 50°C и выдерживали при этой температуре в течение 90 мин при перемешивании. Раствор отфильтровывали и добавляли к нему по частям при перемешивании концентрированную серную кислоту (d=1,84 г/см3) до pH 6,0 (~35 мл). Образовавшийся осадок отделяли от раствора, промывали водой для удаления остатков кислоты и высушивали при 105°C в течение 40 мин (до постоянной массы).A sample of prepared rice husk 100 g was poured into 1300 ml of 1 N. KOH, was heated to 50 ° C and kept at this temperature for 90 min with stirring. The solution was filtered and concentrated sulfuric acid (d = 1.84 g / cm 3 ) was added portionwise with stirring to a pH of 6.0 (~ 35 ml). The precipitate formed was separated from the solution, washed with water to remove acid residues, and dried at 105 ° C for 40 min (to constant weight).
В результате был получен образец диоксида кремния, аналогичный представленному в примере 1.The result was a sample of silicon dioxide, similar to that presented in example 1.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013158225/05A RU2548421C1 (en) | 2013-12-26 | 2013-12-26 | Method of obtaining silicon-containing sorbent for purification of water from microorganisms |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013158225/05A RU2548421C1 (en) | 2013-12-26 | 2013-12-26 | Method of obtaining silicon-containing sorbent for purification of water from microorganisms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2548421C1 true RU2548421C1 (en) | 2015-04-20 |
Family
ID=53289311
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013158225/05A RU2548421C1 (en) | 2013-12-26 | 2013-12-26 | Method of obtaining silicon-containing sorbent for purification of water from microorganisms |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2548421C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2597381C1 (en) * | 2015-08-06 | 2016-09-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет"(ДВФУ) | Carbon-containing sorbent made of vegetable raw material and method of purifying water from sulphides based thereon |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2061656C1 (en) * | 1994-08-29 | 1996-06-10 | Институт химии Дальневосточного отделения РАН | Method of producing amorphous silicon dioxide from rice husk |
| RU2191159C1 (en) * | 2001-05-25 | 2002-10-20 | Хачатуров Николай Артемович | Method of preparing superdispersed amorphous or nanocrystalline silica |
| RU2304559C2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-08-20 | Людмила Алексеевна Земнухова | Method of producing sorbent to collect spilt crude oil and petroleum products by using rice husk |
| RU2359907C2 (en) * | 2007-08-07 | 2009-06-27 | Александр Александрович Боряев | Method of rice hulls processing |
| RU2394764C1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-07-20 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Method of producing silicon dioxide |
| RU2436730C1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-12-20 | Виктор Владимирович Виноградов | Method of processing rice husks |
-
2013
- 2013-12-26 RU RU2013158225/05A patent/RU2548421C1/en active
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2061656C1 (en) * | 1994-08-29 | 1996-06-10 | Институт химии Дальневосточного отделения РАН | Method of producing amorphous silicon dioxide from rice husk |
| RU2191159C1 (en) * | 2001-05-25 | 2002-10-20 | Хачатуров Николай Артемович | Method of preparing superdispersed amorphous or nanocrystalline silica |
| RU2304559C2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-08-20 | Людмила Алексеевна Земнухова | Method of producing sorbent to collect spilt crude oil and petroleum products by using rice husk |
| RU2359907C2 (en) * | 2007-08-07 | 2009-06-27 | Александр Александрович Боряев | Method of rice hulls processing |
| RU2394764C1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-07-20 | Институт химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (статус государственного учреждения) (Институт химии ДВО РАН) | Method of producing silicon dioxide |
| RU2436730C1 (en) * | 2010-05-31 | 2011-12-20 | Виктор Владимирович Виноградов | Method of processing rice husks |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2597381C1 (en) * | 2015-08-06 | 2016-09-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет"(ДВФУ) | Carbon-containing sorbent made of vegetable raw material and method of purifying water from sulphides based thereon |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sharma et al. | Integrated adsorption-membrane filtration process for antibiotic removal from aqueous solution | |
| Durairaj et al. | Sol-gel mediated synthesis of silica nanoparticle from Bambusa vulgaris leaves and its environmental applications: kinetics and isotherms studies | |
| Idris et al. | Moringa oleifera seed extract: A review on its environmental applications | |
| Tan et al. | A novel method to prepare chitosan/montmorillonite nanocomposites in the presence of hydroxy-aluminum oligomeric cations | |
| Ealias et al. | Facile synthesis and characterisation of AlNs using Protein Rich Solution extracted from sewage sludge and its application for ultrasonic assisted dye adsorption: Isotherms, kinetics, mechanism and RSM design | |
| CN102527347A (en) | Magnetic chitosan/cationic surface active agent modified zeolite adsorbent and preparation method and application thereof | |
| Xu et al. | Antibacterial property and biocompatibility of chitosan/poly (vinyl alcohol)/ZnO (CS/PVA/ZnO) beads as an efficient adsorbent for Cu (II) removal from aqueous solution | |
| KR101485861B1 (en) | Ceramic ball for water treatment | |
| CN102167371A (en) | Preparation method of modified magnalium binary hydrotalcites and application of modified magnalium binary hydrotalcites in absorbing bisphenol A in water body | |
| Campos et al. | Physicochemical characterization and evaluation of PGA bioflocculant in coagulation-flocculation and sedimentation processes | |
| CZ304650B6 (en) | Adsorbents for removing arsenic and selenium from water | |
| Othman et al. | Watermelon rind: A Potential Adsorbent for zinc removal | |
| CN114524452A (en) | Nano lanthanum carbonate hydrate and preparation method and application thereof | |
| CN110314660A (en) | Modification of chitosan-nano silicon dioxide hybridization adsorbent preparation method and products thereof and application | |
| Zhao et al. | Adsorption of congo red onto lignocellulose/montmorillonite nanocomposite | |
| Liu et al. | Detailed characteristics of adsorption of bisphenol A by highly hydrophobic MCM-41 mesoporous molecular sieves | |
| Faghihian et al. | Removal of Chromate from Aqueous Solution by a Novel Clinoptilolite-Polyanillin Composite | |
| RU2548421C1 (en) | Method of obtaining silicon-containing sorbent for purification of water from microorganisms | |
| CN111250065A (en) | Preparation method and application of EDTA (ethylene diamine tetraacetic acid) modified mussel shell powder | |
| KR100992717B1 (en) | Organic-Inorganic Hybrid For Coagulation and Antimicrobial Applications And Manufacturing Method Thereof | |
| Heydari et al. | Adsorption of malachite green from aqueous solution by nanozeolite clinoptilolite: Equilibrium, kinetic and thermodynamic studies | |
| Wongwichien et al. | Synthesis and use of zeolite Na-A from waste sludge of water treatment plant for ammonium removal | |
| Situmorang | Fabrication of silica-based chitosan biocomposite material from volcanic ash and shrimp husk by sol gel method for adsorbent of cadmium (II) Ions | |
| Pigatto et al. | Thermally treated sludge obtained from a coagulation–flocculation water treatment process as a low-cost and eco-friendly adsorbent for water defluorination | |
| do Nascimento et al. | Adsorption of cationic surfactant as a probe of the montmorillonite surface reactivity in the alginate hydrogel composites |