RU2541166C2

RU2541166C2 - Способ коррекции эндотелиальной дисфункции

Info

Publication number: RU2541166C2
Application number: RU2011116941/15A
Authority: RU
Inventors: Олег Ильич Эпштейн; Светлана Александровна Сергеева; Юлия Александровна Заболотнева
Original assignee: Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Фирма "Материа Медика Холдинг"
Priority date: 2011-04-28
Filing date: 2011-04-28
Publication date: 2015-02-10
Also published as: RU2011116941A

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной кардиологии и фармакологии, и касается коррекции эндотелиальной дисфункции. Для этого белым крысам-самцам линии Wistar в течение 28 дней на фоне внутрибрюшинного введения L-NAME в дозе 12,5 мг/кг в сутки внутрижелудочно вводят смесь растворов гомеопатических разведений моноклональных антител к фактору роста сосудистого эндотелия (VEGF) 2 раза в сутки по 4,5 мл/кг. Введение гомеопатических разведений моноклональных антител к VEGF предотвращает развитие L-NAME индуцированной эндотелиальной дисфункции в специфических условиях эксперимента. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины, в частности кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции эндотелиальной дисфункции.

Из уровня техники известен способ коррекции эндотелиальной дисфункции смесью растворов гомеопатических разведений поликлональных антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека (RU 2306953, C1, A61K 39/395, 2007). Однако недостатком данного изобретения является то, что заявленный способ эффективен при эндотелиальной дисфункции, связанной с низким уровнем эндотелиальной NO-синтазы, и может не обеспечивать терапевтическую эффективность при эндотелиальной дисфункции с нормальной продукцией NO-синтазы.

Изобретение направлено на создание эффективного и безопасного способа коррекции эндотелиальной дисфункции, препятствующего возникновению воспаления стенки сосуда и развития эндотелиальной дисфункции.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе коррекции эндотелиальной дисфункции в организм вводят активированную - потенцированную форму антител к цитокинам.

Причем активированную - потенцированную форму антител к цитокинам используют в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом многократного последовательного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения.

Водный или водно-спиртовой раствор активированной - потенцированной формы антител к цитокинам может быть получен путем многократного последовательного разведения в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения из матричного раствора поликлональных антител к цитокинам с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.

Причем активированную - потенцированную форму антител к цитокинам используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, разведений по гомеопатической технологии.

При этом может быть использована активированная - потенцированная форма антител к цитокинам, выбранным из группы интерлейкинов.

В качестве активированной - потенцированной формы антител к цитокинам может быть использована активированная - потенцированная форма антител к интерлейкину-1 бета (IL-1β).

Причем в качестве активированной - потенцированной формы антител к цитокинам может быть использована активированная - потенцированная форма антител к интерлейкину-6 (IL-6).

Причем в качестве активированной - потенцированной формы антител к цитокинам может быть использована активированная - потенцированная форма антител к фактору некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа).

Заявленный способ может быть использован для коррекции L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции у крыс самцов линии Wistar, вызванной внутрибрюшинным ежедневным введением 2 раза в сутки L-Name в дозе 12,5 мг/кг по 4,5 мл/кг (9 мл/кг/сут), путем введения внутрижелудочно активированной - потенцированной формы антител к цитокинам в виде смеси растворов гомеопатических разведений С12, C30, С200, при этом в качестве активированной - потенцированной формы антител к цитокинам можно использовать активированную - потенцированную форму антител к фактору некроза опухоли-альфа (ФНО-альфа), или активированную - потенцированную форму антител к интерлейкину-1 бета (IL-1β) или активированную - потенцированную форму антител к интерлейкину-6 (IL-6).

Кроме того, активированную - потенцированную форму антител к цитокинам используют в виде смеси различных разведений, приготовленных по гомеопатической технологии, преимущественно, в виде смеси трех растворов, приготовленных из матричного раствора, разведенного, соответственно, в 100¹², 100³⁰, и 100²⁰⁰ раз, что эквивалентно сотенным разведениям С12, C30, С200, приготовленным по гомеопатической технологии.

Предложенная активированная - потенцированная форма антител к цитокинам (т.е. форма антител к ФНО-альфа или IL-1 или IL-6, приготовленная по гомеопатической технологии потенцирования путем многократного последовательного разведения в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения (см., например, В.Швабе "Гомеопатические лекарственные средства", М., 1967 г., с.14-29), которая обладает активностью в фармакологических моделях и/или клинических методах коррекции эндотелиальной дисфункции), обеспечивает нормализацию сосудистого тонуса, снижение адгезивности эндотелия, в связи с чем уменьшается связывание на поверхности клеток воспаления, что препятствует возникновению воспаления стенки сосуда и тромбоза, в результате чего повышается толерантность к физической нагрузке, нормализуется кровообращение, улучшается общее самочувствие.

Активированную - потенцированную форму антител к цитокинам приготовляют следующим образом.

Для приготовления активированной - потенцированной формы антител используют моноклональные или, преимущественно, поликлональные антитела, которые могут быть получены по известным технологиям - методикам, описанным, например, в книге: Иммунологические методы, под ред. Г.Фримеля, M., «Медицина», 1987, с.9-33; или, например, в статье Laffly E., Sodoyer R.Hum. Antibodies. Monoclonal and recombinant antibodies, 30 years after. - 2005 - Vol.14. - N1-2. P.33-55.

Поликлональные антитела могут быть получены активной иммунизацией животных. Для этого по специально разработанной схеме животным делают серию инъекций требуемыми в соответствии с изобретением веществами-антигенами: фактором некроза опухоли-альфа или интерлейкином-1β или интерлейкином-6. В результате проведения такой процедуры получают моноспецифические антисыворотки с высоким содержанием антител, которые используют для получения активированных - потенцированных форм. При необходимости проводят очистку антител, присутствующих в антисыворотке, например, методом аффинной хроматографии, путем применения фракционирования солевым осаждением или ионообменной хроматографии.

Моноклональные антитела получают, например, с помощью гибридомной технологии. Причем начальная стадия процесса включает иммунизацию, основанную на принципах, уже разработанных при приготовлении поликлональных антисывороток. Дальнейшие этапы работы предусматривают получение гибридных клеток, продуцирующих клоны одинаковых по специфичности антител. Их выделение в индивидуальном виде проводится теми же методами, что и в случае поликлональных антисывороток.

Предпочтительным для приготовления активированной - потенцированной формы антител к цитокинам является использование поликлональных антител к цитокинам, которые в качестве матричного (первичного) раствора с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл, используют для последующего приготовления активированной - потенцированной формы.

Предпочтительным для приготовления активированной - потенцированной формы антител к цитокинам является использование поликлональных антител к фактору некроза опухоли-альфа, или к интерлейкину-β, или к интерлейкину-6, которые могут быть получены иммунизацией кроликов следующим образом.

Для получения поликлональных антител к фактору некроза опухоли-альфа в качестве иммуногена (антигена) для иммунизации кроликов могут быть использованы адъювант и цельная молекула фактора некроза опухоли-альфа следующей последовательности:

1 MSTESMIRDV ELAEEALPKK TGGPQGSRRC LFLSLFSFLI VAGATTLFCL LHFGVIGPQR

61 EEFPRDLSLI SPLAQAVRSS SRTPSDKPVA HVVANPQAEG QLQWLNRRAN ALLANGVELR

121 DNQLWPSEG LYLIYSQVLF KGQGCPSTHV LLTHTISRIA VSYQTKVNLL SAIKSPCQRE

181 TPEGAEAKPW YEPIYLGGVF QLEKGDRLSA EINRPDYLDF AESGQVYFGIIAL

Возможно для получения поликлональных антител к фактору некроза опухоли-альфа (ФНО-α) использование полипептидного фрагмента фактора некроза опухоли, выбранного, например, из следующих последовательностей:

84-88: PSDKP

93-97: VANPQ

65-199:

RDLSLI SPLAQAVRSS SRTPSDKPVA HVVANPQAEG QLQWLNRRAN ALLANGVELR DNQLWPSEG LYLIYSQVLF KGQGCPSTHV LLTHTISRIA VSYQTKVNLL SAIKSPCQRE TPEGAEAKPW YEPIYLGGV

77-93:

RSS SRTPSDKPVA HVV

32-54:

GGPQGSRRC LFLSLFSFLIVAGA

56-73:

IGPQR EEFPRDLSLI SPL

123-160:

QLVVPSEG LYLIYSQVLF KGQGCPSTHV LLTHTISRIA

176-190:

PCQRE TPEGAEAKPW

5-45:

SMIRDV ELAEEALPKK TGGPQGSRRC LFLSL

150-184:

VLLTHTISRIA VSYQTKVNLL SAIKSPCQRE TPEG

77-233:

VRSSSRTPSDKPVAHWANPQAEGQLQWLNPJIANALLANGVELR DNQLVVPSEGLYLIYSQVLFKGQGCPSTHVLLTHTISRIAVSYQTKV NLLSAIKSPCQRETPEGAEAKPWYEPIYLGGVFQLEKGDRLSAEINR PDYLDFAESGQVYFGIIAL

Перед отбором крови за 7-9 дней проводят 1-3 внутривенных инъекций для повышения уровня антител. В процессе иммунизации у кроликов отбирают небольшие пробы крови для оценки количества антител. Максимальный уровень иммунного ответа на введение большинства растворимых антигенов достигается через 40-60 дней после первой инъекции. После окончания первого цикла иммунизации кроликов в течение 30 дней дают восстановить здоровье и проводят реиммунизацию, включающую 1-3 внутривенные инъекции. Для получения антисыворотки из иммунизированных кроликов собирают кровь в центрифужную пробирку объемом 50 мл. С помощью деревянного шпателя удаляют со стенок пробирки образовавшиеся сгустки и помещают палочку в сгусток, образовавшийся в центре пробирки. Кровь помещают в холодильник (температура 4°C) на ночь. На следующий день удаляют сгусток, прикрепившийся к шпателю, и центрифугируют оставшуюся жидкость при 13000 g в течение 10 мин. Супернатант (надосадочная жидкость) является антисывороткой. Полученная антисыворотка должна быть желтого цвета. Добавляют к антисыворотке 20% (весовая концентрация) NaN₃ до конечной концентрации 0,02% и хранят до использования в замороженном состоянии при температуре -20°C (или без добавления NaN₃ - при температуре -70°C). Для выделения из антисыворотки антител к фактору некроза опухоли-альфа производят абсорбцию на твердой фазе в следующей последовательности:

1. 10 мл антисыворотки кролика разбавляют в 2 раза 0,15 М NaCl добавляют 6,26 г Na₂SO₄, перемешивают и инкубируют 12-16 ч при 4°C;

2. выпавший осадок удаляют центрифугированием, растворяют в 10 мл фосфатного буфера и затем диализуют против того же буфера в течение ночи при комнатной температуре;

3. после удаления осадка центрифугированием раствор наносят на колонку с ДЭАЭ-целлюлозой, уравновешенную фосфатным буфером;

4. фракцию антител определяют, измеряя оптическую плотность элюата при 280 нм.

Затем производят очистку антител, например, методом аффинной хроматографии путем прикрепления полученных антител к фактору некроза опухоли-альфа, который находится на нерастворимом матриксе с последующим элюированием концентрированными растворами соли.

Полученный, таким образом, буферный раствор поликлональных антител к фактору некроза опухоли-альфа, с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл, предпочтительно 2,0÷3,0 мг/мл, используют в качестве матричного (первичного) раствора для последующего приготовления активированной - потенцированной формы антител к фактору некроза опухоли-альфа.

Предпочтительной для приготовления активированной потенцированной формы антител к цитокинам является использование смеси трех водно-спиртовых разведений первичного матричного раствора антител, разведенных, соответственно, в 100¹², 100³⁰, и 100²⁰⁰ раз, что соответствует сотенным разведениям С12, C30 и С200, приготовленным по гомеопатической технологии.

Поликлональные антитела к интерлейкину-6 могут быть получены аналогичным вышеуказанным способом, используя в качестве иммуногена (антигена) для иммунизации кроликов адъювант и цельную молекулу интерлейкина-6 следующей последовательности:

30 V PPGEDSKDVA APHRQPLTSS EPJDKQIRYI

61 LDGISALRKE TCNKSNMCES SKEALAENNL NLPKMAEKDG CFQSGFNEET CLVKIITGLL

121 EFEVYLEYLQ NRFESSEEQA RAVQMSTKVLIQFLQKKAKN LDAITTPDPT TNASLLTKLQ

181 AQNQWLQDMT THLILRSFKE FLQSSLRALR QM

Возможно для получения поликлональных антител к интерлейкину-6 использование в качестве иммуногена (антигена) полипептидные фрагменты интерлейкина-6, выбранные, например, из следующих аминокислотных последовательностей:

121/140

EFEVYLEYLQ NRFESSEEQA

81-100

SKEALAENNL NLPKMAEKDG

30-40

V PPGEDSKDVA

161-170

LDAITTPDPT TNASLLTKLQ

Поликлональные антитела к интерлейкину-1 бета могут быть получены аналогичным вышеуказанным способом, используя в качестве иммуногена (антигена) для иммунизации кроликов адъювант и цельную молекулу интерлейкина-1 бета следующей последовательности:

117 PVR

121 SLNCTLRDSQ QKSLVMSGPY ELKALHLQGQ DMEQQVVFSM SFVQGEESND KIPVALGLKE

181 KNLYLSCVLK DDKPTLQLES VDPKNYPKKK MEKRFVFNKI EINNKLEFES AQFPNWYIST

241 SQAENMPVFL GGTKGGQDIT DFTMQFVSS

Возможно для получения поликлональных антител к интерлейкину-1 бета использование в качестве иммуногена (антигена) полипептидные фрагменты интерлейкина-1 бета, выбранные, например, из следующих аминокислотных последовательностей:

201-250

DDKPTLQLES VDPKNYPKKK MEKRFVFNKIEINNKLEFES AQFPNWYIST SQAENMPVFL

181-200

KNLYLSCVLK DDKPTLQLES

121-130 SLNCTLRDSQ

141-160

ELKALHLQGQ DMEQQWFSM

Активированную - потенцированную форму антител к цитокинам готовят путем равномерного уменьшения концентрации в результате последовательного разведения 1 части упомянутого матричного раствора в 9 частях (для десятичного разведения D) или в 99 частях (для сотенного разведения C) или в 999 частях (для тысячного разведения M) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием ("динамизацией") каждого полученного разведения и использованием отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой потенции кратности разведения по гомеопатическому методу (см., например, В.Швабе "Гомеопатические лекарственные средства", М., 1967 г., с.14-29).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Например, для приготовления 12-го сотенного разведения С12 одну часть упомянутого матричного раствора антител к цитокинам (ФНО-альфа, IL-1β, IL-6) с концентрацией 3,0 мг/мл разводят в 99 частях нейтрального водного или водно-спиртового растворителя и многократно (10 и более раз) вертикально встряхивают - потенцируют полученное 1-е сотенное С1 разведение. Из 1-го сотенного C1 разведения приготовляют 2-ое сотенное разведение С2. Данную операцию повторяют 11 раз, получая 12-е сотенное разведение С12. Таким образом, 12-е сотенное разведение С12 представляет собой раствор, полученный разбавлением последовательно в разных емкостях 12 раз 1-ой части исходного матричного раствора антител к цитокинам с концентрацией 3,0 мг/мл в 99-ти частях нейтрального растворителя, раствор, приготовленный разведением матричного раствора в 100¹² раз. Аналогичные операции с соответствующей кратностью разведения проводят для получения разведений C30 и С200.

При использовании в качестве биологически активного жидкого компонента смеси различных, преимущественно сотенных, разведений действующего вещества, приготовленных по гомеопатической технологии, каждый компонент состава (например, С12, C30, С200) приготовляют раздельно по описанной выше технологии до их предпоследнего разведения (соответственно, до получения C11, С29, С199) и затем вносят в соответствии с составом смеси в одну емкость по одной части каждого компонента и смешивают с требуемым количеством растворителя (соответственно, с 97 частями для сотенного разведения). При этом получают активированную - потенцированную форму антител к цитокинам в сверхмалой дозе, полученной сверхразведением матричного раствора, соответственно, в 100¹², 100³⁰ и 100²⁰⁰ раз, эквивалентной смеси сотенных разведений С12, C30 и С200, приготовленных по гомеопатической технологии.

Возможно использование действующего вещества в виде смеси других различных разведений, например, десятичных и или сотенных, (D20, C30, С100 или С12, C30, С50 и т.д.), приготовленных по гомеопатической технологии, эффективность которых определяют экспериментально.

При потенцировании вместо встряхивания в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять внешнее воздействие ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Для проведения экспериментальных исследований были использованы поликлональные антитела, приготовленные по заказу специализированной биотехнологической фирмой.

Пример 1.

Для экспериментального исследования коррекции эндотелиальной дисфункции опыты проводили на белых крысах самцах линии Wistar массой 250-300 г, которые были разделены на 3 группы: 1 группа - контрольная получала дистиллированную воду 9 мл/кг/сут (ежедневно, внутрижелудочное введение.), 2 группа - получала L-NAME (12,5 мг/кг), 3 группа - получала L-NAME (12,5 мг/кг)+смесь растворов гомеопатических разведений поликлональных антител к ФНО-α - С12, C30, С200 (9 мл/кг/сут.).

Эндотелиальную дисфункцию у крыс вызывали (моделировали) путем внутрибрюшинного введения N-нитро-L-аргинин метиловый эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг/сут. в течение 28 дней. На 29 день от начала эксперимента под наркозом (тиопентал-натрия 50 мг/кг) вводят катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей артериального давления (АД), болюсное введение фармакологических агентов осуществляют в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряют непрерывно посредством датчика TSD104A и аппаратно-программного комплекса MP 100, производства Biopac System, Inc., США. Функциональные пробы: эндотелий зависимая вазодилатация (ЭЗВ) - внутривенное введение ацетилхолина (AX) в дозе 40 мкг/кг, эндотелий независимая вазодилатация (ЭНЗВ) - внутривенное введение нитропруссида натрия (НП) в дозе 30 мкг/кг.

Степень развития эндотелиальной дисфункции оценивали с помощью коэффициента эндотелиальной дисфункции, являющегося отношением площади треугольника над трендом реакции восстановления артериального давления (АД) в ответ на введение нитропруссида (НП) к площади треугольника над трендом реакции восстановления АД в ответ на введение ацетилхолина (АХ).

При статистической обработке данных рассчитывали среднее значение, величину стандартного отклонения. Различия считали достоверными при p<0,05.

Обработка полученных экспериментальных данных при проведении функциональных проб на эндотелийзависимое (ацетилхолин 40 мкг/кг в/в) и эндотелийнезависимое (нитропруссид 30 мг/кг в/в) расслабление сосудов у экспериментальных животных позволили установить, что внутрибрюшинное введение L-Name в дозе 12,5 мг/кг в течение 28 дней вызывает повышение коэффициента эндотелиальной дисфункции до 3,5±0,5 усл.ед. (Таблица 1), тогда как в контрольной группе животных (внутрижелудочное введение дистиллированной воды, в дозе 9 мл/кг/сут) КЭД составил 1,2±0,1 усл.ед.

В группе животных, которым в течение 28 дней вводили L-Name в дозе 12,5 мг/кг и внутрижелудочно смесь растворов гомеопатических разведений антител к ФНО-α - С12, C30, С200 КЭД составил - 1,8±0,2 усл.ед., что достоверно ниже, чем в группе животных, которым вводили L-Name.

Таким образом, полученные результаты подтверждают возможность коррекции L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции у крыс, вызванной введением L-Name в дозе 12,5 мг/кг, путем введения внутрижелудочно смеси растворов гомеопатических разведений антител к ФНО-α - С12, C30, С200 в дозе 9 мл/кг, что выражается в снижении КЭД в данной группе животных до уровня 1,8±0,2 усл.ед., близкого к уровню КЭД в контрольной группе животных - 1,2±0,1 усл.ед.

Таблица 1
Динамика показателей АД и коэффициента эндотелиальной дисфункции при моделировании L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции и ее коррекции смесью растворов гомеопатических разведений антител к ФНО-α - С12, C30, С200 в дозе 9 мл/кг/сут
Группы животных	Функциональная проба	САД, мм рт.ст.	ДАД, мм рт.ст.	S сосудистой реакции при проведении ЭЗВД с АХ и ЭНВД с НП, усл.ед.	КЭД, усл.ед.
Контрольная (ежедневное, внутрижелудочное введение дистиллированной воды 9 мл/кг/сут)	Исходные	159,2±5,4	124,2±4,7		1,2±0,1
	АХ	96,9±6,7	52,0±3,0	3071,2±501,1
	НП	113,8±6,1	55±2,4	3617,2±560,1
Получавшие L-NAME (12,5 мг/кг)	Исходные	204,8±10*	164,2±5,9*
	АХ	111,3±7,4	64,7±4,3*	3700,2±536,9	3,5±0,5*
	НП	118,2±9,9	61,4±4,4	11922,8±1838,9*
L-NAME(12,5 мг/кг)+смесь растворов гомеопатических разведений антител кФНО-α-С12, C30, С200 (9 мл/кг/сут)	Исходные	201,3±8,7*	158,5±6,8*		1,8±0,2**
	АХ	121±1,2*	63,2±3,3*	3866,2±454,0
	НП	109,3±4,3	51,2± 1,1	6844,5±471,5**
Примечание: * - p<0,05 в сравнении с контрольной группой; ** - p<0,05 в сравнении с группой L-NAME. САД - систолическое артериальное давление, ДАД - диастолическое артериальное давление, S - площадь над кривой восстановления артериального давления при проведении фармакологических проб, КЭД - коэффициент эндотелиальной дисфункции.

Пример 2.

Для экспериментального исследования коррекции эндотелиальной дисфункции опыты проводили на белых крысах-самцах линии Wistar массой 250-300 г, которые были разделены на 3 группы: 1 группа - контрольная получала дистиллированную воду 9 мл/кг/сут (ежедневно, внутрижелудочное введение), 2 группа - получала L-NAME (12,5 мг/кг), 3 группа - получала L-NAME (12,5 мг/кг)+смесь растворов гомеопатических разведений поликлональных антител к интерлейкину-6, - С12, C30, С200 (9 мл/кг/сут).

Эндотелиальную дисфункцию у крыс вызывали (моделировали) путем внутрибрюшинного введения N-нитро-L-аргинин метиловый эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг/сут в течение 28 дней. На 29 день от начала эксперимента под наркозом (тиопентал-натрия 50 мг/кг) вводят катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей артериального давления (АД), болюсное введение фармакологических агентов осуществляют в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряют непрерывно посредством датчика TSD104A и аппаратно-программного комплекса MP 100, производства Biopac System, Inc., США. Функциональные пробы: эндотелий зависимая вазодилатация (ЭЗВ) - внутривенное введение ацетилхолина (АХ) в дозе 40 мкг/кг, эндотелий независимая вазодилатация (ЭНЗВ) - внутривенное введение нитропруссида натрия (НП) в дозе 30 мкг/кг.

Обработка полученных экспериментальных данных при проведении функциональных проб на эндотелийзависимое (ацетилхолин 40 мкг/кг в/в) и эндотелийнезависимое (нитропруссид 30 мг/кг в/в) расслабление сосудов у экспериментальных животных позволили установить, что внутрибрюшинное введение L-Name в дозе 12,5 мг/кг в течение 28 дней вызывает повышение коэффициента эндотелиальной дисфункции до 3,5±0,5 усл.ед. (Таблица 2), тогда как в контрольной группе животных (внутрижелудочное введение дистиллированной воды, в дозе 9 мл/кг/сут) КЭД составил 1,2±0,1 усл.ед.

В группе животных, которым в течение 28 дней вводили L-Name в дозе 12,5 мг/кг и внутрижелудочно смесь растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-6 - С12, C30, С200, КЭД составил - 2,2±0,2 усл.ед., что достоверно ниже, чем в группе животных, которым вводили L-Name.

Таким образом, полученные результаты подтверждают возможность коррекции L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции у крыс, вызванной введением L-Name в дозе 12,5 мг/кг, путем введения внутрижелудочно смеси растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-6 - С12, C30, С200, 200 в дозе 9 мл/кг, что выражается в снижении КЭД в данной группе животных до уровня 2,2±0,2 усл.ед., близкого к уровню КЭД в контрольной группе животных - 1,2±0,1 усл.ед.

Таблица 2
Динамика показателей. АД и коэффициента эндотелиальной дисфункции при моделировании L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции и ее коррекции смесью растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-6 - С12, C30, С200 в дозе 9 мл/кг/сут
Группы животных	Функцио нальная проба	САД, мм рт.ст.	ДАД, мм рт.ст.	S сосудистой реакции при проведении ЭЗВД с АХ и ЭНВД с НП, усл.ед.	КЭД, усл.ед.
Контрольная (ежедневное, внутрижелудочное введение дистиллированной воды 9 мл/кг/сут)	Исходные	159,2±5,4	124,2±4,7		1,2±0,1
	АХ	96,9±6,7	52,0±3,0	3071,2±501,1
	НП	113,8±6,1	55±2,4	3617,2±560,1
Получавшие L-NAME (12,5 мг/кг)	Исходные	204,8±10*	164,2±5,9*
	АХ	111,3±7,4	64,7±4,3*	3700,2±536,9	3,5±0,5*
	НП	118,2±9,9	61,4±4,4	11922,8±1838,9*
L-NAME(12,5 мг/кг)+смесь растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-6, -С12, C30, С200 (9 мл/кг/сут)	Исходные	209,9±7,6*	170±3,6*		2,2±0,2**
	АХ	116,9±6,0*	69,9±3,1*	3510±435,4
	НП	97,1±6,7	59,4±3,8	7346,7±469,6*
Примечание: * - p<0,05 в сравнении с контрольной группой; ** - p<0,05 в сравнении с группой L-NAME. САД - систолическое артериальное давление, ДАД - диастолическое артериальное давление, S - площадь над кривой восстановления артериального давления при проведении фармакологических проб, КЭД - коэффициент эндотелиальной дисфункции.

Пример 3.

Для экспериментального исследования коррекции эндотелиальной дисфункции опыты проводили на белых крысах-самцах линии Wistar массой 250-300 г, которые были разделены на 3 группы: 1 группа - контрольная, получала дистиллированную воду 9 мл/кг/сут (ежедневно, внутрижелудочное введение), 2 группа - получала L-NAME (12,5 мг/кг), 3 группа - получала L-NAME(12,5 мг/кг)+смесь растворов гомеопатических разведений поликлональных антител к интерлейкину-1 - С12, C30, С200 (9 мл/кг/сут).

Эндотелиальную дисфункцию у крыс вызывали (моделировали) путем внутрибрюшинного введения N-нитро-L-аргинин метилового эфира (L-NAME) в дозе 12,5 мг/кг/сут в течение 28 дней. На 29 день от начала эксперимента под наркозом (тиопентал-натрия 50 мг/кг) вводят катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей артериального давления (АД), болюсное введение фармакологических агентов осуществляют в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряют непрерывно посредством датчика TSD104A и аппаратно-программного комплекса MP 100, производства Biopac System, Inc., США. Функциональные пробы: эндотелий зависимая вазодилатация (ЭЗВ) - внутривенное введение ацетилхолина (АХ) в дозе 40 мкг/кг, эндотелий независимая вазодилатация (ЭНЗВ) - внутривенное введение нитропруссида натрия (НП) в дозе 30 мкг/кг.

Обработка полученных экспериментальных данных при проведении функциональных проб на эндотелий зависимое (ацетилхолин 40 мкг/кг в/в) и эндотелий независимое (нитропруссид 30 мг/кг в/в) расслабление сосудов у экспериментальных животных позволили установить, что внутрибрюшинное введение L-Name в дозе 12,5 мг/кг в течение 28 дней вызывает повышение коэффициента эндотелиальной дисфункции до 3,5±0,5 усл.ед. (Таблица 3), тогда как в контрольной группе животных (внутрижелудочное введение дистиллированной воды, в дозе 9 мл/кг/сут) КЭД составил 1,2±0,1 усл.ед.

В группе животных, которым в течение 28 дней вводили L-Name в дозе 12,5 мг/кг и внутрижелудочно смесь растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-1 бета - С12, C30, С200, КЭД составил - 1,9±0,2 усл.ед., чем в группе животных, которым вводили L-Name.

Таким образом, полученные результаты подтверждают возможность коррекции L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции у крыс, вызванной введением L-Name в дозе 12,5 мг/кг, путем введения внутрижелудочно смеси растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-1 бета - С12, C30, С200 в дозе 9 мл/кг, что выражается в снижении КЭД в данной группе животных до уровня 1,9±0,2 усл.ед., близкого к уровню КЭД в контрольной группе животных - 1,2±0,1 усл.ед.

Таблица 3
Динамика показателей АД и коэффициента эндотелиальной дисфункции при моделировании L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции и ее коррекции смесью растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-1 - С12, C30, С200 в дозе 9 мл/кг/сут
Группы животных	Функцио нальная проба	САД, мм рт.ст.	ДАД, мм рт.ст.	S сосудистой реакции при проведении ЭЗВД с АХ и ЭНВД с НП, усл.ед.	КЭД, усл.ед.
Контрольная (ежедневное, внутрижелудочное введение дистиллированной воды 9 мл/кг/сут)	Исходные	159,2±5,4	124,2±4,7		1,2±0,1
	АХ	96,9±6,7	52,0±3,0	3071,2±501,1
	НП	113,8±6,1	55±2,4	3617,2±560,1
Получавшие L-NAME (12,5 мг/кг)	Исходные	204,8±10*	164,2±5,9*
	АХ	111,3±7,4	64,7±4,3*	3700,2±536,9
	НП	118,2±9,9	61,4±4,4	11922,8±1838,9*	3,5±0,5*
L-NAME(12,5 мг/кг)+смесь растворов гомеопатических разведений антител к интерлейкину-1 -С12, C30, С200 (9 мл/кг/сут)	Исходные	202,4±6,2*	166,9±3,3*		1,9±0,2**
	АХ	114±7,1	71,4±3,4*	4082,9±418,4
	НП	94,3±7,1	52,3±1,9	7478,3±472,8*
Примечание: * - p<0,05 в сравнении с контрольной группой; ** - p<0,05 в сравнении с группой L-NAME. САД - систолическое артериальное давление, ДАД - диастолическое артериальное давление, S - площадь над кривой восстановления артериального давления при проведении фармакологических проб, КЭД - коэффициент эндотелиальной дисфункции.

Полученные данные позволяют сделать вывод о возможности эффективной коррекции эндотелиальной дисфункции и у людей.

Claims

1. Способ коррекции эндотелиальной дисфункции, характеризующийся тем, что в организм вводят активированную - потенцированную форму антител к цитокину, выбранному из группы, включающей интерлейкин-1 бета, интерлейкин-6, фактор некроза опухоли альфа (ФНО-альфа).

2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к цитокинам используют в виде активированного - потенцированного водного или водно-спиртового раствора, активность которого обусловлена процессом многократного последовательного разведения в водном или водно-спиртовом растворителе в сочетании с внешним механическим воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения.

3. Способ по п.2, характеризующийся тем, что водный или водно-спиртовой раствор активированной - потенцированной формы антител к цитокинам получен путем многократного последовательного разведения в сочетании с внешним воздействием - вертикальным встряхиванием каждого разведения из матричного раствора антител к цитокинам с концентрацией 0,5÷5,0 мг/мл.

4. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что активированную - потенцированную форму антител к цитокинам используют в виде смеси различных, преимущественно сотенных, разведений по гомеопатической технологии.

5. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что для коррекции L-Name-индуцированной эндотелиальной дисфункции у крыс, вызванной путем введения L-Name в дозе 12,5 мг/кг, используют активированную - потенцированную форму антител к цитокинам в виде смеси растворов гомеопатических разведений С12, С30, С200.