RU2540410C9 - Способ аккумулирования энергии - Google Patents

Способ аккумулирования энергии Download PDF

Info

Publication number
RU2540410C9
RU2540410C9 RU2011118282/07A RU2011118282A RU2540410C9 RU 2540410 C9 RU2540410 C9 RU 2540410C9 RU 2011118282/07 A RU2011118282/07 A RU 2011118282/07A RU 2011118282 A RU2011118282 A RU 2011118282A RU 2540410 C9 RU2540410 C9 RU 2540410C9
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydrogen
oxygen
electrolysis
kilograms
sodium
Prior art date
Application number
RU2011118282/07A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540410C2 (ru
RU2011118282A (ru
Inventor
Геннадий Петрович Кузнецов
Original Assignee
Геннадий Петрович Кузнецов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геннадий Петрович Кузнецов filed Critical Геннадий Петрович Кузнецов
Publication of RU2011118282A publication Critical patent/RU2011118282A/ru
Publication of RU2540410C2 publication Critical patent/RU2540410C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540410C9 publication Critical patent/RU2540410C9/ru

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M16/00Structural combinations of different types of electrochemical generators
    • H01M16/003Structural combinations of different types of electrochemical generators of fuel cells with other electrochemical devices, e.g. capacitors, electrolysers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/06Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
    • H01M8/0606Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P90/00Enabling technologies with a potential contribution to greenhouse gas [GHG] emissions mitigation
    • Y02P90/40Fuel cell technologies in production processes

Abstract

Изобретение относится к области энергетики, в частности к способу аккумулирования энергии путем производства кислорода и водорода, необходимых для работы топливных элементов, в периоды спада потребности электроэнергии в энергосистеме на территории предприятия - потребителя электроэнергии. При осуществлении комплекса технологических приемов воздействия на вещества, помещенные в специально сконструированные аппараты, удается извлекать водород из водородсодержащих соединений химическим путем без затрат электроэнергии, а при выработке кислорода в процессе электролиза кислородосодержащего соединения в виде электролизной массы удается снизить затраты электроэнергии на питание электролизера путем уменьшения сопротивления электрической цепи, проходящей через электролизную массу, за счет выполнения анода электролизера в виде короба с ячейками, заполненными веществом, способным абсорбировать кислород из электролизной массы, что является техническим результатом заявленного изобретения.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к энергосберегающим технологиям в области использования избыточной электроэнергии в энергосетях.
Уровень техники
Известно, что атомные и тепловые электростанции с крупными блоками, рассчитанными на высокие параметры пара, должны работать по возможности в стабильном режиме, так как на пуск и остановку их агрегатов требуются часы, а то и дни. Производители электроэнергии используют разнообразные методы для побуждения потребителей к равномерному приему электрических мощностей. Например, в Великобритании в зимнее время за электроэнергию, потребленную в период с 11 до 12 часов дня, взимается почти в пять раз большая плата, чем в ночные часы. Однако статистика свидетельствует, что во многих энергосистемах суммарные потребности в электроэнергии в отдельные периоды суток имеют существенные различия - от минимума в часы простоя энергоемкого оборудования до максимума в часы «пик», когда потребность в электроэнергии примерно на треть превышает возможности ее производства. Периодические разгрузки и остановки агрегатов электростанций приводят к повышенному износу оборудования, потере экономичности его и надежности, а также к более частым ремонтам.
Специалисты в области электроэнергетики применяют только два способа удовлетворения запросов потребителей электроэнергии. Первый способ основан на том, чтобы нарастить мощности электростанций до полного перекрытия «пиковых» нагрузок. По второму способу предполагается строительство специальных станций, которые должны вырабатывать необходимое количество дополнительной электроэнергии в те самые часы «пик». Совершенно очевидно, что первый вариант не экономичен.
Для решения проблемы по второму варианту в мировой практике используются электростанции двух типов - гидроаккумулирующие и с газотурбинными установками. И те, и другие «раскручиваются» за считанные минуты и могут производить значительное количество дополнительной электроэнергии. Однако необходимо иметь в виду ряд серьезнейших проблем при реализации проектов строительства маневренных мощностей. Несмотря на заманчивое преимущество гидроаккумулирующих электростанций, способных вырабатывать более дешевую электроэнергию за счет сброса в часы «пик» через свои турбины из верхнего водоема в нижний целого озера воды, которая вновь перекачивается насосами в верхний водоем в периоды минимального потребления электроэнергии в энергосистемах, для строительства таких электростанций требуются специальные площадки, а эти площадки не всегда можно подобрать в условиях равнинного рельефа местностей, где сосредоточена основная часть потребителей электроэнергии.
Газотурбинные электростанции в процессе выработки электроэнергии уничтожают топливо, не возобновляемое в природных условиях, а также загрязняют атмосферу вредными продуктами сгорания этого топлива. Специалистам-теплотехникам известен такой замечательный вид топлива, который не загрязняет атмосферу Земли. Это водород. Продуктом сгорания водорода в силовых установках, в которых в качестве окислителя используется кислород, является чистый водяной пар. Дж.Твайделл А.Уэйр в книге «Возобновляемые источники энергии» [1] перечислил такие способы аккумулирования энергии: химическое, тепловое, электрическое, в форме потенциальной или кинетической энергии. Одним из видов химического аккумулирования является получение водорода путем электролиза воды. Водород может быть накоплен, передан на расстояние и использован для выработки различных видов энергии. Эффективность производства водорода при электролизе воды составляет около 60 процентов. Часть потерь связана с тем, что вблизи электродов возникают пузырьки газов, препятствующие перемещению ионов в электролите, а это приводит к увеличению общего сопротивления электрической цепи, по которой обеспечивается подача электроэнергии в электролизный процесс. Наиболее близким по методологии поисков путей повышения эффективности аккумулирования энергии является «Способ аккумулирования электроэнергии», раскрытый в описании изобретения к патенту Российской Федерации №2142066 [2], в соответствии с которым избыточную электроэнергию в энергосетях используют для производства и накопления водорода и кислорода. Накопленные массы водорода и кислорода используют для выработки электроэнергии по мере возникновения дефицита ее в энергосистемах в часы «пик». В аппаратах, принципиальная конструкция которых раскрыта в описании к патенту Российской Федерации №2142066, осуществляют три последовательных этапа технологического процесса воздействия на водородсодержащие соединения, в результате которых получают водород и кислород, а исходные массы веществ, участвующих в химических и электрохимических процессах, восстанавливают. Даже воду, расходуемую при гидролизе водородсодержащего соединения, а также при приготовлении электропроводящего раствора электролита, оказывается возможным восстановить в процессе использования водорода и кислорода в качестве топлива и окислителя в топливных элементах, которые предназначены для выработки электроэнергии в часы «пик». Массовому применению «Способа аккумулирования электроэнергии» препятствовало то обстоятельство, что из-за образования газовых пузырьков в электролите в процессе электролиза водородсодержащего соединения затраты энергии на питание электролизеров не удавалось снизить до уровня, который бы обеспечивал экономическую эффективность производства водорода и кислорода для питания топливных элементов. На решение проблемы снижения затрат электроэнергии при пропускании постоянного тока через электролизную массу ориентировано настоящее изобретение.
Раскрытие изобретения
В целях повышения экономической эффективности использования избыточных электрических мощностей в энергосетях в периоды спадов в потреблении электроэнергии предложен комплекс технологических приемов, осуществляемых в специальных аппаратах, предназначенных для проведения электрохимических и чисто химических реакций, в ходе которых получают водород и кислород без уничтожения веществ, не возобновляемых в природных условиях. Например, по одному из вариантов использования настоящего изобретения на первом этапе комплекса технологических приемов в электролизер, рабочий объем которого изолирован от атмосферы, к находящемуся там аморфному бору добавляют водный раствор гидроксида натрия, соблюдая пропорции соотношения массовых долей ингредиентов смеси: 15,71% аморфного бора; 58,13% гидроксида натрия и 26,16% воды. При химическом взаимодействии этих веществ выделяется водород, масса которого составляет 4,35% общей массы смеси, и образуется безводный метаборат натрия в соответствии с формулой:
2В+2NaOH+2Н2O=2NaBO2+3Н2.
Если массу бора принять за ориентир процесса, то к 27 килограммам аморфного бора надо добавить раствор, в котором 100 килограммов гидроксида натрия соединены с 45 килограммами воды, при этом образуется 7,48 килограммов водорода и 164,52 килограмма метабората натрия. После удаления из электролизера водорода осуществляют второй этап комплекса технологических приемов - электролиз бората натрия. В процессе электролиза бората натрия положительно заряженные ионы натрия перемещаются к катоду, а отрицательно заряженные ионы кислотного остатка - ВO2 - перемещаются к аноду. Анод представляет собою короб; а его поверхность, обращенная к борату натрия, имеет ячейки, заполненные веществом известного состава, способным абсорбировать кислород из электролизной массы, например цирконием, стабилизированным кальцием (Zr0,89Ca0,11O1,89). После абсорбции кислорода ионы кислотного остатка ВO2 - разряжаются, а из атомов бора образуются молекулы аморфного бора, которые оседают на нагретых ребрах ячеек, изготовленных из металла, не вступающего в реакции с бором, например из тантала. Абсорбированный кислород попадает во внутреннюю полость анодного короба через отверстия в стенке, которые прикрыты от электролизной массы абсорбирующим веществом, после чего его выводят в хранилища. Массовая доля бора, образующегося в процессе электролиза бората натрия, составляет 16,42% массы бората натрия, массовая доля натрия составляет 34,96% массы бората натрия, а массовая доля кислорода составляет 48,62% массы бората натрия.
Для иллюстрации процесса осуществления очередного (второго) этапа комплекса технологических приемов рассчитаем, что при электролизе 164,5 килограммов бората натрия образуется 57,5 килограммов натрия, 27 килограммов бора и 80 килограммов кислорода. Молекулярный натрий, образующийся из ионов натрия, дошедших до катода, возгоняется, в результате чего создаются условия для вывода его из электролизера и транспортирования по каналу, изолированному от атмосферного воздуха, в аппарат-дегидратор, предназначенный для осуществления в нем третьего этапа комплекса технологических приемов - дегидрирования этилового спирта натрием. При вводе этилового спирта в дегидратор в каждой молекуле спирта осуществляется реакция замещения одного атома водорода спиртовой гидроксильной группы одним атомом натрия, в результате чего образуется этилат натрия и выделяется водород в соответствии с формулой:
2(C2H5OH)+2Na=2(C2H5ONa)+H2.
Продолжая иллюстрацию осуществления очередного (третьего) этапа комплекса технологических приемов, рассчитаем, что 57,5 килограммов натрия, составляющего 33,33% массы веществ в аппарате-дегидраторе, достаточно для дегидрирования 115 килограммов этилового спирта, составляющего 66,66% общей массы веществ в аппарате-дегидраторе. В процессе дегидрирования 115 килограммов этилового спирта натрием массой 57,5 килограмма образуется 2,5 килограмма водорода и в осадок выпадает 170 килограммов этилата натрия. Массовая доля этилата натрия составляет 98,55% общей массы веществ в аппарате-дегидраторе, а доля водорода - 1,45% общей массы веществ в аппарате-дегидраторе. Для осуществления четвертого этапа комплекса технологических приемов - гидролиза этилата натрия в аппарат-дегидратор к выпавшему в осадок этилату натрия добавляют воду. Процесс гидролиза этилата натрия описан формулой: C2H5ONa+H2O=C2H5OH+NaOH. Массовая доля этилата натрия составляет 79,07% общей массы веществ, участвующих в гидролизном процессе, а массовая доля воды - 20,93%. Массовая доля этилового спирта, образующегося в процессе гидролиза этилата натрия, составляет 53,49% общей массы этилата натрия и воды, а массовая доля гидроксида натрия - 46,51%. Продолжая иллюстрацию осуществления очередного (четвертого) этапа комплекса технологических приемов, рассчитаем, что для гидролиза 170 килограммов этилата натрия надо ввести в аппарат-дегидратор 45 килограммов воды. В процессе гидролиза этилата натрия образуется этиловый спирт массой 115 килограммов и гидроксид натрия массой 100 килограммов. После перекачивания этилового спирта из аппарата-дегидратора в хранилище к оставшемуся в аппарате-дегидраторе гидроксиду натрия массой 100 килограммов добавляют 45 килограммов воды для приготовления водного раствора гидроксида натрия, предназначенного для ввода в электролизер, в котором осталось 27 килограммов аморфного бора после электролиза бората натрия. Приведенные расчеты показывают, что после завершения четвертого этапа комплекса технологических приемов восстановлены исходные массы бора, натрия и спирта, получено почти 10 килограммов водорода, 80 килограммов кислорода. Расход воды составил 90 килограммов. Количество электричества, которое надо пропустить через электролизер для электрохимического разложения 164,5 килограммов метабората натрия на 57,5 килограммов натрия, 27 килограммов бора и 80 килограммов кислорода, определяется на основании первого закона Фарадея: M=kIt, откуда It=M/k. В этой формуле I - величина тока в амперах, пропускаемого через электролизер; t - время в секундах, в течение которого постоянный ток пропускают через электролизер; М - масса вещества в граммах; k - коэффициент пропорциональности, носящий название электрохимического эквивалента вещества. Количество электричества, которое надо пропустить через электролизер для выделения на катоде 57,5 килограммов натрия, составит 66830 А·ч.
Лучший вариант применения изобретения
Для аккумулирования энергии путем использования избыточных электрических мощностей в энергосетях в периоды спадов в потреблении электроэнергии для накопления запасов водорода и кислорода надо создать специализированные производства на предприятиях или вблизи пунктов распределения энергетических мощностей в энергосетях. Например, при подводе к каждой цепочке электролизеров этого специализированного производства постоянного электрического тока силой 10000 ампер в каждом из двухсот электролизеров за час будет выделяться по 8,6 килограмма натрия. За 8 ночных часов в каждой цепочке электролизеров произойдет выделение 13760 килограммов натрия, а массой абсорбирующего вещества в ячейках анодов всех двухсот электролизеров будет абсорбировано 19104 килограмма кислорода, который через внутренние полости анодов должен быть выведен в хранилища. В последующие 16 дневных часов полученный натрий будет использован для дегидрирования 27520 килограммов этилового спирта, в результате чего выделится без затрат электроэнергии 598 килограммов водорода. Также без затрат электроэнергии будет получено 1790 килограммов водорода в процессе растворения 6468 килограммов аморфного бора в смеси из 23930 килограммов гидроксида натрия и 10768 килограммов воды. Суточные затраты воды составят 21536 килограммов.
Промышленная применимость изобретения
В связи с тем что затраты электроэнергии, требующейся для питания одной цепочки электролизеров, через которую пропускают постоянный ток силой 10000 ампер, составляют всего около 2,33 кВт·ч на выделение одного килограмма натрия в процессе электролиза бората натрия, организация специализированного подразделения для создания запаса водорода и кислорода за счет использования электроэнергии в ночное время, когда потребность в ней существенно уменьшается, будет экономически эффективным мероприятием, так как позволит в периоды резкого возрастания потребности в электроэнергии на предприятии вырабатывать ее в батареях собственных топливных элементов без увеличения приема дополнительных энергомощностей из энергосистемы. В случае использования в специализированном подразделении каждых пяти тысяч киловатт электрической мощности, потребляемых предприятием из энергосистемы в ночное время для производства кислорода, созданные запасы его позволят обеспечить окислителем топливные элементы собственных батарей, в которых можно будет выработать не менее 40000 кВт·ч электроэнергии в те периоды суток, когда потребность в ней на предприятии будет выше, чем та, которую способна обеспечить снабжающая энергосистема.
Источники информации
1. Дж.Твайделл А Уэйр. Возобновляемые источники энергии. М.: Энергоатомиздат, 1990 г., с. 360-361, 364-365.
2. Патент RU 2142066, МПК6 F03В 13/00, С01B 3/08, опубликован 27.11.1999 года в Бюллетене Российского агентства по патентам и товарным знакам №33.

Claims (1)

  1. Способ аккумулирования энергии, включающий осуществление чисто химических и электрохимических процессов взаимодействия веществ с целью получения водорода и кислорода, отличающийся тем, что извлечение водорода из водородсодержащих соединений производят путем ввода в водородсодержащие соединения веществ, вытесняющих водород без затрат электроэнергии, а кислород получают в процессе электрохимического разложения кислородосодержащих соединений в изолированном от атмосферного воздуха объеме электролизера без газонаполнения электролизной массы, что исключает необходимость повышения напряжения на клеммах электродов в сравнении с минимально необходимым напряжением, так как сопротивление электрической цепи, проходящей через электролизную массу, не увеличивается в условиях отсутствия газонаполнения электролизной массы.
RU2011118282/07A 2009-02-03 2009-02-03 Способ аккумулирования энергии RU2540410C9 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU2009/000043 WO2010090544A1 (ru) 2009-02-03 2009-02-03 Способ аккумулирования энергии

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2011118282A RU2011118282A (ru) 2012-11-10
RU2540410C2 RU2540410C2 (ru) 2015-02-10
RU2540410C9 true RU2540410C9 (ru) 2015-05-10

Family

ID=42542271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011118282/07A RU2540410C9 (ru) 2009-02-03 2009-02-03 Способ аккумулирования энергии

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2540410C9 (ru)
WO (1) WO2010090544A1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2029112C1 (ru) * 1992-07-14 1995-02-20 Воробей Александр Григорьевич Способ работы энергетической установки и состав для получения кислорода
RU2044151C1 (ru) * 1991-11-29 1995-09-20 Рэм Ермолаевич Мардалейшвили Способ получения кислородно-водородной газовой смеси и устройство для его осуществления
RU2142066C1 (ru) * 1997-06-25 1999-11-27 Кузнецов Геннадий Петрович Способ аккумулирования электроэнергии
US7198867B2 (en) * 2002-09-17 2007-04-03 Diffusion Science, Inc. Electrochemical generation, storage and reaction of hydrogen and oxygen
RU2334784C2 (ru) * 2002-07-30 2008-09-27 Мо Энерджи Лтд Суспензии для применения в качестве топлива для электрохимических топливных элементов

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2044151C1 (ru) * 1991-11-29 1995-09-20 Рэм Ермолаевич Мардалейшвили Способ получения кислородно-водородной газовой смеси и устройство для его осуществления
RU2029112C1 (ru) * 1992-07-14 1995-02-20 Воробей Александр Григорьевич Способ работы энергетической установки и состав для получения кислорода
RU2142066C1 (ru) * 1997-06-25 1999-11-27 Кузнецов Геннадий Петрович Способ аккумулирования электроэнергии
RU2334784C2 (ru) * 2002-07-30 2008-09-27 Мо Энерджи Лтд Суспензии для применения в качестве топлива для электрохимических топливных элементов
US7198867B2 (en) * 2002-09-17 2007-04-03 Diffusion Science, Inc. Electrochemical generation, storage and reaction of hydrogen and oxygen

Also Published As

Publication number Publication date
RU2540410C2 (ru) 2015-02-10
RU2011118282A (ru) 2012-11-10
WO2010090544A1 (ru) 2010-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mongird et al. 2020 grid energy storage technology cost and performance assessment
US7326329B2 (en) Commercial production of hydrogen from water
EP2415113B1 (de) Verfahren zur speicherung und transport elektrochemischer energie
Kotowicz et al. Analysis of hydrogen production in alkaline electrolyzers
Johnson et al. Data on SEM, TEM and Raman spectra of doped, and wool carbon nanotubes made directly from CO2 by molten electrolysis
WO2013099524A1 (ja) 再生可能エネルギー変換・貯蔵装置
JP2012523068A5 (ru)
Giddey et al. Low emission hydrogen generation through carbon assisted electrolysis
Lv et al. Synergistic regulating the aluminum corrosion by ellagic acid and sodium stannate hybrid additives for advanced aluminum-air battery
CN106967998A (zh) 以氧化锂为原料近室温电沉积制备Al‑Li母合金的方法
US20220109173A1 (en) Hydrogen Based Renewable Energy Storage System
EP2657371B1 (en) Kraftstofferzeugungssystem
Pérez-Herranz et al. Monitoring and control of a hydrogen production and storage system consisting of water electrolysis and metal hydrides
RU2540410C9 (ru) Способ аккумулирования энергии
Yuan et al. Proof-of-concept of a novel battery recycling approach: Whole process electrolysis (WPE) method
ZAENAL et al. Complementary power supply to compensate the wind power in water electrolytic system for hydrogen production
RU2142066C1 (ru) Способ аккумулирования электроэнергии
US10906805B2 (en) Method for storing electrical energy in solid matter
Santoso et al. Demonstration of renewable electrical energy generation based on solar-hydrogen fuel cell technology
Pratama et al. The Potency of Seawater Battery with NiHCF+ C Cathode Paired to Wind Turbine for Generating Clean Electricity in Rural Area
CN113707923B (zh) 基于钠-二氧化碳电池固定废气中二氧化碳的方法
Kim et al. An electrolyte with high thermal stability for the vanadium redox flow battery
AU2004237840B2 (en) Commercial production of hydrogen from water
CN201345377Y (zh) 具有高发电效率的环保供电装置
RU41308U1 (ru) Установка для производства экологически чистого химического горючего

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130329

TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160204