RU2538086C2 - Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases - Google Patents

Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases Download PDF

Info

Publication number
RU2538086C2
RU2538086C2 RU2013103867/15A RU2013103867A RU2538086C2 RU 2538086 C2 RU2538086 C2 RU 2538086C2 RU 2013103867/15 A RU2013103867/15 A RU 2013103867/15A RU 2013103867 A RU2013103867 A RU 2013103867A RU 2538086 C2 RU2538086 C2 RU 2538086C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
evr
day
solution
days
treatment
Prior art date
Application number
RU2013103867/15A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2013103867A (en
Inventor
Роман Иделевич Айзман
Галина Анатольевна Корощенко
Ашот Папикович Хачатрян
Артём Ашотович Хачатрян
Юлия Сергеевна Абросимова
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Новосибирский Государственный Педагогический Университет"
ООО "Международная Академия Здоровья"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Новосибирский Государственный Педагогический Университет", ООО "Международная Академия Здоровья" filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Новосибирский Государственный Педагогический Университет"
Priority to RU2013103867/15A priority Critical patent/RU2538086C2/en
Publication of RU2013103867A publication Critical patent/RU2013103867A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2538086C2 publication Critical patent/RU2538086C2/en

Links

Abstract

FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to medicine, namely to endocrinology, and deals with treatment of diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases, in particular, by parasite invasions. For this purpose electro-activated water solutions of inorganic salts are introduced at the background of antihyperglycemic medications. On first 5 days solution of anolyte (EWS-A) with redox potential (RP) from +700 to +800 mV and with pH from 6.0 to 4.5, after which for 5 days introduced is catholyte solution (EWS-C) with RP from -400 to -600 mV and pH from 9.5 to 10.5; then for 10 days introduced are heated to +36°C - +37°C EWS-C and EWS-A are introduced with their alternation for 24 hours. In case of accompanying parasite invasion, EWS-A in combination with anti-parasitic vegetable medications in form of rectal microclysters for first 5 days of treatment is additionally introduced for first 5 days of treatment. EWS-C in combination with rectal microclysters with probiotic additives is introduced for the following 10 days. In case of detection of Opisthorchida, biltricide is introduced on the 15-th day in dose 75 mg/kg, and duodenal probing with anti-parasitic medication is carried out on the 16-th day. Starting with the 6-th day and to the completion of treatment (21-st day) fermented milk product "Narine" is administered in dose 1 tablespoon 3 times per day 30-40 minutes before meal.EFFECT: mode of introducing electro-activated water solutions in complex with probiotics and anti-parasitic preparations provides efficient treatment of parasite invasions in combination with gradual normalisation of carbohydrate and lipid exchange in patients with diabetes mellitus.2 cl, 2 ex, 4 tbl

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам регулирования содержания сахара в крови у больных диабетом второго типа, осложненного рядом сопутствующих заболеваний, и предполагает использование электроактивированных водных растворов неорганических солей (ЭВР-К и ЭВР-А), обладающих лечебными свойствами.The invention relates to medicine, namely to means for regulating blood sugar in patients with type 2 diabetes, complicated by a number of concomitant diseases, and involves the use of electroactivated aqueous solutions of inorganic salts (EVR-K and EVR-A) with therapeutic properties.

Сахарный диабет 2-го типа возникает при нарушении усвоения инсулина в тканях. При этом инсулин вырабатывается в нормальном или даже повышенном количестве, но клеточные рецепторы не воспринимают его. Такое состояние называется инсулинрезистентностью. Поджелудочная железа начинает вырабатывать инсулин во все большем количестве, чтобы активировать транспортные системы клетки для усвоения циркулирующей в крови глюкозы. Через некоторое время наступает истощение бета-клеток, и продукция инсулина снижается.Type 2 diabetes mellitus occurs when there is a violation of the absorption of insulin in the tissues. In this case, insulin is produced in normal or even increased amounts, but cellular receptors do not perceive it. This condition is called insulin resistance. The pancreas begins to produce more and more insulin in order to activate cell transport systems to absorb glucose circulating in the blood. After some time, beta-cell depletion occurs, and insulin production decreases.

Эту форму диабета еще называют инсулинонезависимой, так как коррекция содержания глюкозы в плазме на первых этапах болезни не требует введения инсулина. Традиционно в начале заболевания используют диету, дозированные физические нагрузки и таблетированные препараты, замедляющие всасывание глюкозы в желудочно-кишечном тракте, повышающие выброс инсулина клетками поджелудочной железы и/или и усиливающие захват глюкозы клетками.This form of diabetes is also called non-insulin-dependent, since the correction of plasma glucose in the first stages of the disease does not require the introduction of insulin. Traditionally, at the beginning of the disease, a diet, dosed physical activity and tablet preparations are used that slow down the absorption of glucose in the gastrointestinal tract, increase insulin release by pancreatic cells and / or and enhance glucose uptake by cells.

Способствовать развитию диабета могут и некоторые другие, в том числе системные заболевания, проявляющиеся в разных клинических формах. В наборе заболеваний, сопутствующих сахарному диабету, не последнее место занимают паразитарные, такие как описторхоз, которые характеризуются как признаками поражения органов паразитирования гельминтами (печень, желчные протоки, желчный пузырь, поджелудочная железа), так и изменениями со стороны желудочно-кишечного тракта (дисбактериозом, дисфункциями кишечника, энтероколитами, кишечными инфекциями и т.д.).Some other diseases, including systemic diseases, manifested in different clinical forms, can contribute to the development of diabetes. In the set of diseases associated with diabetes, parasitic ones, such as opisthorchiasis, which are characterized by signs of damage to the parasitic organs by helminths (liver, bile ducts, gall bladder, pancreas) and changes in the gastrointestinal tract (dysbacteriosis), take not the last place. , intestinal dysfunctions, enterocolitis, intestinal infections, etc.).

Большое количество паразитов, таких, например, как трематода, поражающих желчевыводящие протоки и поджелудочную железу, могут вызывать панкреатит и цирроз печени. У некоторых больных наблюдается нарушение инкреторной функции поджелудочной железы, приводящее к гипергликемии натощак.A large number of parasites, such as, for example, trematode, affecting the bile ducts and pancreas, can cause pancreatitis and cirrhosis. In some patients, there is a violation of the incremental function of the pancreas, leading to fasting hyperglycemia.

Все это заставляет сделать вывод: сахарный диабет может явиться следствием поражения поджелудочной железы паразитами. Их присутствие приводит к разрушению ткани железы, кроме того, они поглощают микроэлементы, необходимые для нормального функционирования и выработки гормонов: хром, цинк, селен, марганец и др.All this leads to the conclusion: diabetes can be the result of damage to the pancreas by parasites. Their presence leads to the destruction of the gland tissue, in addition, they absorb the trace elements necessary for the normal functioning and production of hormones: chromium, zinc, selenium, manganese, etc.

Наиболее распространенным заболеванием, сопровождающим сахарный диабет, является описторхоз - заболевание, вызываемое описторхисами - гельминтами из класса сосальщиков. Заболевание характеризуется хроническим течением с поражением печени, поджелудочной железы, желчных протоков.The most common disease that accompanies diabetes is opisthorchiasis - a disease caused by opisthorchis - helminths from the flukes class. The disease is characterized by a chronic course with damage to the liver, pancreas, bile ducts.

Описторхисы выявляются во внутрипеченочных, желчных ходах у 100% инвазированных людей, в желчном пузыре - у 60%, в поджелудочной железе - у 36%. Проникшие в гепатобилиарную систему и поджелудочную железу метацеркарии через 3-4 недели достигают половой зрелости и начинают откладывать яйца. Таким образом, полный цикл развития возбудителя описторхоза (от яйца до половозрелого паразита) длится 4-4,5 месяца, после чего начинается продукция яиц. Продолжительность жизни описторхисов достигает 20-25 лет. Самым укромным местом скопления описторхов являются протоки поджелудочной железы. Сложность лечения таких заболеваний в том, что диагностировать их непросто, и даже проведение соответствующих анализов не всегда дает достоверный результат.Opisthorchisis are detected in the intrahepatic, bile ducts in 100% of invaded people, in the gall bladder - in 60%, in the pancreas - in 36%. Metacercaria, which penetrated the hepatobiliary system and pancreas, reach puberty after 3-4 weeks and begin to lay eggs. Thus, the full cycle of development of the pathogen opisthorchiasis (from an egg to a mature parasite) lasts 4-4.5 months, after which egg production begins. The lifespan of opisthorchis reaches 20-25 years. The most secluded place of accumulation of opisthorchus is the pancreatic ducts. The complexity of the treatment of such diseases is that it is not easy to diagnose them, and even conducting appropriate tests does not always give a reliable result.

Большинство исследователей сходятся во мнении, что одной из наиболее вероятных причин заболевания сахарным диабетом является именно паразитоз. Размножение паразитов приводит к тому, что клетки недополучают необходимые микроэлементы, такие как селен, цинк, хром и марганец, кроме того, повышается содержание тяжелых металлов в организме.Most researchers agree that one of the most likely causes of diabetes is precisely parasitosis. Reproduction of parasites leads to the fact that cells do not receive the necessary trace elements, such as selenium, zinc, chromium and manganese, in addition, the content of heavy metals in the body increases.

Печень является естественным барьером, защищающим организм от ксенобиотиков. Нарушение функций печени приводит к тому, что ухудшается ее депонирующая способность и способность фильтровать кровь, очищая ее от мелких личинок глистов. Помимо этого, печень теряет способность выводить пропиленовый спирт из организма, образующийся в организме при использовании косметических и моющих средств, употреблении газированных напитков, чая, растворимого кофе. Все это приводит к нарушению гомеостаза организма, снижению активности процессов связывания сахара в печени и мышцах, разрушению функциональной ткани поджелудочной железы, что при ультразвуковом исследовании отмечается как «диффузные изменения». Особое место среди состояний нездоровья, связанных с дисфункциями кишечника, занимает дисбактериоз, возникающий при лечении антибиотиками и иммунодепрессантами или под воздействием вредных факторов внешней среды.The liver is a natural barrier that protects the body from xenobiotics. Impaired liver function leads to the fact that its depotting ability and the ability to filter blood deteriorates, cleansing it of small worm larvae. In addition, the liver loses its ability to remove propylene alcohol from the body, which is formed in the body when using cosmetics and detergents, the use of carbonated drinks, tea, instant coffee. All this leads to a violation of the homeostasis of the body, a decrease in the activity of sugar binding processes in the liver and muscles, and destruction of the functional tissue of the pancreas, which is noted as “diffuse changes” during ultrasound examination. A special place among the states of ill health associated with intestinal dysfunctions is occupied by dysbiosis that occurs during treatment with antibiotics and immunosuppressants or under the influence of harmful environmental factors.

Сахарный диабет, как правило, сопряжен с нарушениями иммунной системы организма. Нарушение баланса микрофлоры, а затем и иммунного статуса - это толчок, определяющий развитие и течение основного заболевания. В этой связи в схему комплексного поэтапно-восстановительного лечения сахарного диабета должны включаться средства, способствующие стимулированию реактивности организма, в том числе за счет восстановления нормальной микробной флоры толстой кишки.Diabetes mellitus, as a rule, is associated with impaired immune systems. Imbalance in the microflora, and then the immune status is an impetus that determines the development and course of the underlying disease. In this regard, the scheme of a comprehensive phased rehabilitation of diabetes should include funds that stimulate the reactivity of the body, including by restoring the normal microbial flora of the colon.

Диабет 2-го типа (инсулинонезависимый) нередко развивается на фоне ожирения. При этом типе диабета выработка инсулина не нарушена, но вследствие ожирения снижается чувствительность к инсулину, вследствие чего повышается уровень сахара крови. Большую роль в нарушении углеводного обмена играет недостаточность микроэлементов - марганца, меди, солей калия и кальция, которые участвуют в процессах синтеза инсулина, способствуют понижению сахара и жиров в крови и усвоению углеводов в тканях.Type 2 diabetes (non-insulin-dependent) often develops against the background of obesity. In this type of diabetes, insulin production is not impaired, but due to obesity, insulin sensitivity decreases, resulting in an increase in blood sugar. A major role in the violation of carbohydrate metabolism is played by the insufficiency of trace elements - manganese, copper, potassium and calcium salts, which are involved in the synthesis of insulin, contribute to lowering sugar and fat in the blood and the absorption of carbohydrates in tissues.

С целью замедления всасывания глюкозы в желудочно-кишечном тракте, повышения выброса инсулина клетками поджелудочной железы и подавления острой инфекции используются препараты, обладающие сахаропонижающим действием, стимулирующие выработку инсулина, регулирующие функцию пищеварительных желез, понижающие уровень жиров в крови, предотвращающие различные осложнения диабета.In order to slow down the absorption of glucose in the gastrointestinal tract, increase the release of insulin by the cells of the pancreas and suppress acute infection, drugs are used that have a hypoglycemic effect, stimulate the production of insulin, regulate the function of the digestive glands, lower blood fats and prevent various complications of diabetes.

Авторы данной разработки предлагают назначать пациентам эти препараты в комплексе с электроактивированными водными растворами неорганических солей, обладающими способностью усиливать генерацию свободных радикалов, оказывающих биоцидное действие, превосходящее по своей антимикробной активности многие традиционные антибактериальные и дезинфицирующие средства.The authors of this development propose to prescribe these drugs to patients in combination with electroactivated aqueous solutions of inorganic salts, which have the ability to enhance the generation of free radicals that have a biocidal effect that is superior to many traditional antibacterial and disinfectants in their antimicrobial activity.

В качестве электроактивированных водных растворов неорганических солей используют соль AgNO3 в концентрации не более 7 г/л или смесь солей NaCl, KCl, CaCl2, MgCl2 в тех же соотношениях, что и в плазме крови человека, с суммарной концентрацией солей не более 10 г/л. В организм вводятся электроактивированные водные растворы неорганических солей из группы, состоящей из AgNO3, NaCl, KCl, CaCl2 и MgSO4 - с отрицательным редокс-потенциалом (католит) либо с положительным редокс-потенциалом (анолит).As electroactivated aqueous solutions of inorganic salts, an AgNO 3 salt in a concentration of not more than 7 g / l or a mixture of NaCl, KCl, CaCl 2 , MgCl 2 salts in the same proportions as in human blood plasma with a total salt concentration of not more than 10 are used g / l Electroactivated aqueous solutions of inorganic salts from the group consisting of AgNO 3 , NaCl, KCl, CaCl 2 and MgSO 4 are introduced into the body with a negative redox potential (catholyte) or with a positive redox potential (anolyte).

Известно использование электроактивированных водных растворов неорганических солей при лечении сопутствующих кожных заболеваний (пузырчатка), специфичных для сахарного диабета, в особенности сопровождающихся диабетической нейропатией, а также бактерийными кожными инфекциями, грибковыми заболеваниями, особенно опасными для больных сахарным диабетом. Некоторые кожные состояния, например, липоидный некробиоз при диабете, указывают на тесную связь с диабетом. Насыщенные микроэлементами электроактивированные водные растворы эффективны при лечении диабета 1-го и 2-го типов и позволяют снизить потребность больных в инсулине на 20-30% (Ашбах Д. Живая и мертвая вода - новейшее лекарство современности. М., 2008 г.).It is known to use electroactivated aqueous solutions of inorganic salts in the treatment of concomitant skin diseases (pemphigus) specific for diabetes mellitus, especially those associated with diabetic neuropathy, as well as bacterial skin infections, fungal diseases, which are especially dangerous for patients with diabetes mellitus. Some skin conditions, such as lipoid necrobiosis in diabetes, indicate a close association with diabetes. Electro-activated aqueous solutions saturated with microelements are effective in the treatment of type 1 and type 2 diabetes and reduce the need for insulin in patients by 20-30% (Ashbah D. Living and dead water - the latest medicine of our time. M., 2008).

Одним из наиболее важных параметров воды является ее ОВП (окислительно-восстановительный потенциал). Процессы обмена веществ в клетке осуществляются через ее мембрану, которая обладает электрическим потенциалом, примерно, в -70mV. Для активации или открытия каналов мембраны и осуществления обмена веществ, в межклеточном пространстве должен присутствовать слегка превалирующий электрический потенциал, который производит перезарядку мембраны - изменение потенциала между внутренней и внешней стороной мембраны, что и открывает ворота в клетку. Обмен воды в организме является одним из самых объемных процессов. В связи с ее необходимостью для жизни вода как приоритетная жидкость приобретает достаточный электрический заряд. Если при поступлении в организм вода не приносит с собой заряд, как минимум -70mV, то она восполняет его недостаток за счет других носителей, истощая запасы энергии для протекания других важных процессов. Такое нарушение процесса приводит к преждевременному старению и возникновению любой возможной патологии. Следовательно, вода для приема внутрь должна быть насыщена достаточным количеством электронов.One of the most important parameters of water is its redox potential (redox potential). The metabolic processes in the cell are carried out through its membrane, which has an electrical potential of approximately -70mV. To activate or open the membrane channels and carry out metabolism, a slightly prevailing electrical potential must exist in the intercellular space, which recharges the membrane - a change in potential between the inner and outer sides of the membrane, which opens the gate to the cell. The exchange of water in the body is one of the most voluminous processes. Due to its need for life, water as a priority liquid acquires a sufficient electric charge. If water does not bring with it a charge of at least -70mV when it enters the body, then it makes up for its deficiency at the expense of other carriers, depleting energy reserves for other important processes. Such a violation of the process leads to premature aging and the occurrence of any possible pathology. Therefore, water for oral administration must be saturated with a sufficient number of electrons.

В результате катодной обработки вода (католит) приобретает щелочную реакцию, ее ОВП снижается, уменьшается поверхностное натяжение, снижается количество растворенного кислорода и азота, возрастает концентрация водорода, свободных гидроксильных групп, уменьшается электропроводность, изменяется структура не только гидратных оболочек ионов, но и свободного объема воды (Бахир В.М. Теоретические аспекты электрохимической активации. Второй международный симпозиум. Электрохимическая активация. Тез. докладов и краткие сообщения.Ч.1. 1999. С.39 - 49).As a result of the cathodic treatment, water (catholyte) acquires an alkaline reaction, its ORP decreases, the surface tension decreases, the amount of dissolved oxygen and nitrogen decreases, the concentration of hydrogen, free hydroxyl groups increases, the electrical conductivity decreases, and the structure of not only ion hydration shells, but also free volume water (Bakhir V.M. Theoretical aspects of electrochemical activation. Second international symposium. Electrochemical activation. Abstracts and short reports. Part 1. 1999. P.39 - 49 )

Католит обладает высокой биологической активностью, поскольку повышает интенсивность электрохимических процессов, постоянно протекающих в живой клетке. Католит - это мощный биостимулятор, ускоряющий выработку эндогенных гормонов, стимулирующий секреторную функцию кишечника, нормализующий обменные процессы, окислительно-восстановительный потенциал клеток. Кроме того, католит, содержащий активные ионы К+, возбуждая рецепторы желез внутренней секреции, является регулятором секреции инсулина. Католит, содержащий ионы Mn+, усиливает гипогликемический эффект инсулина, снижает уровень сахара в крови, противодействует жировой дегенерации печени, снижает уровень жиров в организме, обеспечивает физиологическую регуляцию углеводного обмена и с успехом может быть применен в патогенетическом лечении сахарного диабета.The catholyte has a high biological activity, since it increases the intensity of electrochemical processes that constantly occur in a living cell. Catholyte is a powerful biostimulant that accelerates the production of endogenous hormones, stimulates the secretory function of the intestine, normalizes metabolic processes, and the redox potential of cells. In addition, the catholyte containing active K + ions, stimulating the receptors of the endocrine glands, is a regulator of insulin secretion. The catholyte containing Mn + ions enhances the hypoglycemic effect of insulin, lowers blood sugar, counteracts fatty degeneration of the liver, reduces the level of fats in the body, provides physiological regulation of carbohydrate metabolism, and can be successfully used in the pathogenetic treatment of diabetes.

При пропускании постоянного электрического тока через водный раствор в нем происходит электроактивация молекул, атомов, ионов и перераспределение ионов в электрическом поле. В результате водный раствор, находящийся в катодной зоне электролизера (католит - ЭВР-К), приобретает восстановительные свойства.When a direct electric current is passed through an aqueous solution, electroactivation of molecules, atoms, ions and redistribution of ions in the electric field occurs in it. As a result, an aqueous solution located in the cathode zone of the electrolyzer (catholyte - EVR-K) acquires reducing properties.

Известно использование электроактивированных водных растворов (ЭВР) солей металлов наряду с общепринятыми методами для профилактики и лечения сахарного диабета. Свойства и степень активности ЭВР определяются параметрами рН и окислительно-восстановительного потенциала (ОВП) (Блувштейн Г.А., Кулаков А.А. Опыт применения электрохимически активных растворов (ЭХР) в лечении больных с гнойно-некротическими осложнениями сахарного диабета. //Тезисы докладов и краткие сообщения Первого Международного симпозиума “Электрохимическая активация в медицине, сельском хозяйстве, промышленности”. М., 1997. С.77.)It is known to use electroactivated aqueous solutions (EVR) of metal salts along with generally accepted methods for the prevention and treatment of diabetes. The properties and degree of EVR activity are determined by the parameters of pH and redox potential (ORP) (Bluvshtein G.A., Kulakov A.A. Experience in the use of electrochemically active solutions (ECR) in the treatment of patients with purulent-necrotic complications of diabetes mellitus. // Abstracts reports and short reports of the First International Symposium “Electrochemical Activation in Medicine, Agriculture, and Industry.” M., 1997. P.77.)

Наиболее близким к заявляемому объекту служит способ лечения сахарного диабета 2-го типа с использованием электроактивированных водных растворов (ЭВР) солей металлов (Ашбах Д.. Живая и мертвая вода - новейшее лекарство современности. М. 2008 г.). Предлагаемая автором электроактивированная вода обладает лечебными свойствами, в первую очередь, отрицательно заряженная вода (католит). В качестве антисептика, дезодоранта используется положительно заряженная вода (анолит), в основном, для местного применения при лечении экзем, нейродермитов, аллергодерматитов, вульгарных угрей, фурункулеза, для санации горла путем полоскания раствором анолита.Closest to the claimed object is a method for the treatment of type 2 diabetes mellitus using electroactivated aqueous solutions (EVR) of metal salts (Ashbah D. Living and dead water - the latest medicine of our time. M. 2008). Electroactivated water proposed by the author has healing properties, primarily negatively charged water (catholyte). As an antiseptic, deodorant, positively charged water (anolyte) is used, mainly for topical use in the treatment of eczema, neurodermatitis, allergic dermatitis, acne vulgaris, furunculosis, and throat sanitation by rinsing with anolyte solution.

Недостатком способа является ограничение сферы использования электроактивированных водных растворов (ЭВР) солей металлов, а именно раствора анолита для лечения сахарного диабета 2-го типа, осложненного вторичными заболеваниями, вызываемыми бактериальными паразитарными инфекциями, нарушающими, в первую очередь, работу желудочно-кишечного тракта.The disadvantage of this method is the limitation of the use of electroactivated aqueous solutions (EVR) of metal salts, namely, anolyte solution for the treatment of type 2 diabetes mellitus, complicated by secondary diseases caused by bacterial parasitic infections that disrupt, primarily, the gastrointestinal tract.

Целью изобретения является расширение сферы использования электроактивированных водных растворов (ЭВР) солей металлов для лечения сахарного диабета 2-го типа, осложненного паразитарными заболеваниями, за счет подогревания растворов (+36°С - +37°С).The aim of the invention is to expand the scope of use of electroactivated aqueous solutions (EVR) of metal salts for the treatment of type 2 diabetes mellitus, complicated by parasitic diseases, by heating the solutions (+ 36 ° C - + 37 ° C).

Известно использование электроактивированных водных растворов (ЭВР) солей металлов в комплексном лечении паразитарных и инфекционных заболеваний (пат. РФ №2254140, опубл. 20.06.2005 г.). Данный способ, по определению авторов патента, позволяет добиться иммуностимулирующего и бактерицидного действий, которые могут оказывать растворы с положительным (анолит) и отрицательным (католит) редокс-потенциалом. Однако, данный способ не позволяет получить ожидаемого эффекта воздействия положительно заряженных ЭВР с анолитом при лечении сахарного диабета, т.к. «чистый» анолит, назначаемый в первые дни лечения, может вызвать нарушение моторики желчного пузыря - дискинезию, воспалительный процесс в форме бескаменного холецистита, который имеет тенденцию трансформироваться в желчнокаменную болезнь. Именно поэтому анолит, назначаемый в первые дни лечения, желательно сопровождать препаратами и витаминами, способными оказывать щадящее воздействие на желудочно-кишечный тракт.It is known to use electroactivated aqueous solutions (EVR) of metal salts in the complex treatment of parasitic and infectious diseases (US Pat. RF No. 2254140, publ. 06/20/2005). This method, as defined by the authors of the patent, allows to achieve immunostimulating and bactericidal actions that can have solutions with positive (anolyte) and negative (catholyte) redox potential. However, this method does not allow to obtain the expected effect of exposure to positively charged EVR with anolyte in the treatment of diabetes mellitus, because A “pure” anolyte, prescribed in the first days of treatment, can cause impaired gallbladder motility - dyskinesia, an inflammatory process in the form of stoneless cholecystitis, which tends to transform into gallstone disease. That is why anolyte, prescribed in the first days of treatment, it is desirable to accompany drugs and vitamins that can have a gentle effect on the gastrointestinal tract.

Поставленная цель осуществляется тем, что для лечения диабета, осложненного сопутствующими заболеваниями, используют электроактивированные водные растворы неорганических солей, причем на фоне приема лекарственных препаратов, способствующих регуляции углеводного обмена и уменьшению выделения сахара с мочой, больным в первые 5 дней лечения назначают прием раствор анолита ЭВР-А с характеристиками ОВП от +700 до +800 мВ и с рН от 6,0 до 4,5.The goal is achieved by the fact that for the treatment of diabetes complicated by concomitant diseases, use electroactivated aqueous solutions of inorganic salts, and while taking medications that help regulate carbohydrate metabolism and reduce the excretion of sugar in the urine, patients are prescribed an anolyte solution of EVR in the first 5 days of treatment -A with ORP characteristics from +700 to +800 mV and with a pH from 6.0 to 4.5.

Начиная с 6-го дня в течение 5 дней пациентам назначают per os раствор католита ЭВР-К с ОВП - 400 до - 600 MB и рН от 9,5 до 10,5.Starting from the 6th day for 5 days, patients are prescribed per os a solution of EVR-K catholyte with AFP - 400 to - 600 MB and a pH from 9.5 to 10.5.

Начиная с 11-го дня в течение 10 дней, пациентам назначают per os раствор католита ЭВР-К и раствор анолита ЭВР-А, чередуя растворы ЭВР-К и ЭВР-А в течение суток.Starting from the 11th day for 10 days, patients are prescribed per os a solution of EVR-K catholyte and an EVR-A anolyte solution, alternating EVR-K and EVR-A solutions during the day.

Раствор анолита ЭВР-А назначают в смеси с водными растворами противопаразитарных растительных препаратов в объемном соотношении 1:3 в виде ректальных микроклизм в течение первых 5 дней, а начиная с 6 дня в течение 10 дней в ректальные микроклизмы с католитом добавляют пробиотики на основе живых микроорганизмов - Bifidobacterium adolescentis и/или Lactobacillus acidophilus, и/или Escherichia coli в жидкой форме. Важно при этом, что растворы ЭВР-А и ЭВР-К назначают в подогретом виде (+36°С - +37°С). В случаях обнаружения описторхисов в кишечнике пациента паразитов травят бильтрицидом из расчета 75 мг/кг на 15-й день, а на 16-й день проводят лечебное дуоденальное зондирование с промыванием желчных ходов сначала раствором анолита, через 30 минут раствором католита, а затем через 30 минут раствором лечебного противопаразитарного препарата, например экорсола.The EVR-A anolyte solution is prescribed in a mixture with aqueous solutions of antiparasitic herbal preparations in a volume ratio of 1: 3 in the form of rectal microclysters during the first 5 days, and probiotics based on living microorganisms are added to rectal microclysters with catholyte starting from 6 days within 10 days - Bifidobacterium adolescentis and / or Lactobacillus acidophilus, and / or Escherichia coli in liquid form. It is important at the same time that the EVR-A and EVR-K solutions are prescribed in a heated form (+ 36 ° C - + 37 ° C). In cases of detection of opisthorchisis in the patient’s intestines, parasites are poisoned with biltricide at the rate of 75 mg / kg on the 15th day, and on the 16th day therapeutic duodenal sounding is performed with washing of the bile ducts first with anolyte solution, after 30 minutes with catholyte solution, and then after 30 minutes with a solution of a therapeutic antiparasitic drug, for example, ecorsol.

Начиная с 6 дня, вплоть до завершения лечебного цикла (21 день), пациентам назначают прием «НАРИНЕ» - кисломолочный продукт, приготовленный из живых молочно-кислых бактерий Lactobacillus acidophilus ЕР 317/402 в дозировке по 1 ст.л. 3 раза в день за 30-40 минут до приема пищи.Starting from day 6, until the end of the treatment cycle (day 21), patients are prescribed “NARINE” - a fermented milk product made from live lactic acid bacteria Lactobacillus acidophilus EP 317/402 in a dosage of 1 tbsp. 3 times a day 30-40 minutes before a meal.

Из витаминов группы В желательно использовать тиамин, рибофлавин, кобаламин, поскольку тиамин оказывает нормализующее влияние на перистальтику желудка и кислотность желудочного сока, влияет на жировой обмен; рибофлавин, содержащийся в плодах шиповника, черной смородине, капусте, помидорах, моркови, необходим для синтеза белка и жира, способствует нормальному функционированию желудка и печени, а кобаламин является незаменимым продуктом для жизнедеятельности кишечной флоры.Of the B vitamins, it is desirable to use thiamine, riboflavin, cobalamin, since thiamine has a normalizing effect on gastric motility and acidity of the gastric juice, affects fat metabolism; Riboflavin, which is found in rose hips, black currants, cabbage, tomatoes, carrots, is necessary for the synthesis of protein and fat, contributes to the normal functioning of the stomach and liver, and cobalamin is an indispensable product for the life of the intestinal flora.

Как правило, для профилактики и лечения паразитозов и хронических инфекций, сопровождающих основное заболевание, используются многочисленные химико-фармацевтические средства, в первую очередь, антибиотики и сульфаниламидные препараты. В случае с таким серьезным недугом, как сахарный диабет, тем более по мере прогрессирования заболевания и развития осложнений число принимаемых лекарственных препаратов возрастает, повышается вероятность побочных нежелательных реакций. Современная медицина рассматривает болезнь в отрыве от всего комплекса негативных факторов, усугубляющих течение заболевания, однако только целостный подход к человеку может принести желаемые результаты в борьбе с тем или иным тяжким недугом.As a rule, for the prevention and treatment of parasitoses and chronic infections that accompany the underlying disease, numerous chemical and pharmaceutical agents are used, primarily antibiotics and sulfa drugs. In the case of such a serious ailment as diabetes, the more so as the disease progresses and complications develop, the number of medications taken increases, the likelihood of adverse reactions is increased. Modern medicine considers the disease in isolation from the entire complex of negative factors that aggravate the course of the disease, however, only a holistic approach to a person can bring the desired results in the fight against one or another serious illness.

Авторы исповедуют эту идеологию и рассматривают хронические болезни как системные недуги, возникающие в результате поражения многих органов. В частности, при сахарном диабете в патологический процесс неминуемо вовлекаются печень, печеночные протоки, двенадцатиперстная кишка, тонкий и толстый кишечник, поджелудочная железа. А паразитарные заболевания, такие как описторхоз, лямблиоз, хеликобактериоз, настолько усугубляют общее состояние пациентов, что к комплексу специальных лекарственных препаратов, направленных на регулирование сахара крови и восстановление углеводного обмена на стадии нарушения толерантности к глюкозе, следует добавлять не менее действенные средства, которые нацелены на подавление паразитарных инфекций, поддерживая насколько возможно работу жизненно важных органов, например, поджелудочную железу, ответственную за секрецию инсулина для преодоления инсулинорезистентности.The authors profess this ideology and consider chronic diseases as systemic ailments resulting from the defeat of many organs. In particular, in diabetes mellitus, the liver, hepatic ducts, duodenum, small and large intestines, and pancreas are inevitably involved in the pathological process. And parasitic diseases, such as opisthorchiasis, giardiasis, helicobacteriosis, so aggravate the general condition of patients that no less effective drugs should be added to the complex of special drugs aimed at regulating blood sugar and restoring carbohydrate metabolism at the stage of impaired glucose tolerance to suppress parasitic infections, supporting as much as possible the work of vital organs, such as the pancreas, responsible for insulin secretion to overcome insulin resistance.

Доказано, что анолит обладает избирательной способностью: уничтожая патогенные микроорганизмы, он оставляет невредимой полезную микрофлору. Это свойство анолита дает ему огромное преимущество перед антибиотиками: уничтожая патогенную флору, они попутно уничтожают и полезную флору, необходимую для нормального существования организма, что ведет к нарушению иммунной и ферментативной функций. Авторами изобретения доказано, что, обладая антисептическими, антиаллергическими, противовоспалительными и т.д. свойствами, анолит (положительно заряженный ЭВР) может в комплексе с католитом (отрицательно заряженный ЭВР) - целительно воздействовать на очаг воспаления, в значительной мере при приеме внутрь в качестве лечебного питья. При этом в отличие от католита анолит довольно долго сохраняет свои свойства.It is proved that anolyte has a selective ability: destroying pathogenic microorganisms, it leaves unharmed the beneficial microflora. This property of the anolyte gives it a huge advantage over antibiotics: destroying the pathogenic flora, they simultaneously destroy the beneficial flora necessary for the normal existence of the body, which leads to a violation of the immune and enzymatic functions. The inventors have proved that, having antiseptic, anti-allergic, anti-inflammatory, etc. properties, anolyte (positively charged EVR) can, in combination with catholyte (negatively charged EVR), have a beneficial effect on the inflammation focus, to a large extent when taken orally as a therapeutic drink. Moreover, unlike catholyte, anolyte retains its properties for a rather long time.

В практике профилактики и лечения сахарного диабета не следует отказываться от общепринятых методов, а использовать их в сочетании с электроактивированными растворами. Свойства и степень активности ЭВР определяются параметрами рН и окислительно-восстановительного потенциала (ОВП).In the practice of prevention and treatment of diabetes mellitus, one should not refuse from generally accepted methods, but use them in combination with electroactivated solutions. The properties and degree of activity of the EVR are determined by the parameters of pH and redox potential (ORP).

Лечение сахарного диабета должно проводится комплексно, основываясь на главном принципе - максимальной компенсации нарушенных обменных процессов, наиболее доступными показателями которой являются нормализация содержания сахара в крови и устранение выделения сахара с мочой.Treatment of diabetes should be carried out comprehensively, based on the main principle - the maximum compensation of impaired metabolic processes, the most affordable indicators of which are normalization of blood sugar and elimination of urinary sugar.

Практике лечения сахарного диабета предлагаемым способом предшествовала экспериментальная часть, в результате которой и были определены основные этапы клинических исследований и внедрения в практику способа по изобретению.The practice of treating diabetes mellitus with the proposed method was preceded by the experimental part, as a result of which the main stages of clinical research and the implementation of the method according to the invention were determined.

Целью эксперимента явилось изучение механизма влияния электроактивированных водных растворов солей металлов на живой организм при развитии сахарного диабета.The aim of the experiment was to study the mechanism of the effect of electroactivated aqueous solutions of metal salts on a living organism during the development of diabetes mellitus.

С этой целью был проведен эксперимент на взрослых крысах линии Wistar массой 200-250 г. Для моделирования сахарного диабета животным подкожно вводили 10% раствор аллоксана из расчета 0,1 мл/100 г массы тела. На 1, 3 и 6 сутки эксперимента у животных брали пробы крови путем надсечки хвоста для определения уровня глюкозы. На 6 сутки животных высаживали в обменные клетки для сбора мочи. В конце эксперимента у всех животных из нижней полой вены брали пробы крови для последующего определения ионно-осмотических показателей, а также образцы тканей поджелудочной железы и почки. Определяли концентрацию глюкозы в плазме крови и в моче пикриновым методом.To this end, an experiment was conducted on adult Wistar rats weighing 200-250 g. To simulate diabetes mellitus, animals were injected subcutaneously with 10% alloxan solution at the rate of 0.1 ml / 100 g body weight. On days 1, 3 and 6 of the experiment, blood samples were taken from the animals by notching the tail to determine the glucose level. On day 6, animals were landed in metabolic cages to collect urine. At the end of the experiment, blood samples were taken from the inferior vena cava for all animals for subsequent determination of ion osmotic parameters, as well as pancreatic and kidney tissue samples. The concentration of glucose in blood plasma and urine was determined by the picrin method.

Все животные были поделены на 2 группы - контрольную и экспериментальную, каждая из которых, в свою очередь, была разделена на три подгруппы: животные, получающие воду, раствор католита (ЭВР-К) или анолита (ЭВР-А) (таблица 1).All animals were divided into 2 groups - control and experimental, each of which, in turn, was divided into three subgroups: animals receiving water, a solution of catholyte (EVR-K) or anolyte (EVR-A) (table 1).

Таблица 1Table 1 Концентрация глюкозы в плазме крови крыс (M±m), ммоль/лThe concentration of glucose in the blood plasma of rats (M ± m), mmol / l Время экспери-мента, суткиExperiment time, day Контроль (К)Control (K) Сахарный диабет (СД)Diabetes mellitus (diabetes) вводаinput ЭЭВР-КEEVR-K ЭВР-КEVR-K ЭВР-А+ЭВР-КEVR-A + EVR-K водаwater ЭВР-АEVR-A ЭВР-КEVR-K ЭВР-А+ЭВР-КEVR-A + EVR-K 1one 6,7±0,36.7 ± 0.3 ,5±0,355 ± 0.35 6,6±0,186.6 ± 0.18 6,8±0,456.8 ± 0.45 14,7±3,4*14.7 ± 3.4 * 9,06±1,15▲∆* 9.06 ± 1.15 ▲ ∆ * 23,06±4,03 *23.06 ± 4.03 * 7,06±1,15▲∆ 7.06 ± 1.15 ▲ ∆ 33 18,1±4,0*18.1 ± 4.0 * 11,3±1,4▲∆* 11.3 ± 1.4 ▲ ∆ * 23,18±5,01 *23.18 ± 5.01 * 9,3±1,4▲∆* 9.3 ± 1.4 ▲ ∆ * 66 16,1±5,3*16.1 ± 5.3 * 10,2±3,2*▲10.2 ± 3.2 * ▲ 12,05±2,8* ∆12.05 ± 2.8 * ∆ 8,2±1,2∆▲*8.2 ± 1.2∆ ▲ * 1010 24±6,2*24 ± 6.2 * 15,4±4,2*▲15.4 ± 4.2 * ▲ 16,2±5,3▲*16.2 ± 5.3 ▲ * 12,4±2,1*▲12.4 ± 2.1 * ▲ Примечание (здесь и далее):* - достоверные отличия от аналогичных показателей контроля (p≤0,05); ∆ - достоверные отличия между экспериментальными группами (католит, анолит) (p≤0,05); ▲ - достоверные отличия по сравнению с группой «вода» (p≤0,05)Note (hereinafter): * - significant differences from similar control indicators (p≤0,05); ∆ - significant differences between the experimental groups (catholyte, anolyte) (p≤0,05); ▲ - significant differences compared with the water group (p≤0,05)

Из данных таблицы 1 видно, что у здоровых животных католит и анолит не вызывали изменения уровня глюкозы в крови на протяжении всего периода наблюдения. У животных экспериментальной группы уже на первые сутки после инъекции аллоксана уровень глюкозы был достоверно выше аналогичных показателей контроля, что свидетельствовало о развитии сахарного диабета. Только в группе «ЭВР-А» этот показатель был достоверно ниже показателей остальных групп, а в группе «ЭВР-А+ЭВР-К» достоверно не отличался от контроля. Подобная ситуация сохранилась на 3 сутки эксперимента. На 6 сутки наблюдения уровень глюкозы у экспериментальных животных в группе «ЭВР-А+ЭВР-К» достоверно различался между группами, но был выше интактных животных. На 10 сутки наблюдения уровень глюкозы у экспериментальных животных в группе «ЭВР» достоверно не различался между группами, но был ниже показателей группы «вода». Таким образом, можно заключить, что у здоровых животных электрохимически активные водные растворы не вызывали изменений уровня глюкозы в крови, тогда как на фоне сахарного диабета во всех группах «ЭВР» наблюдался гипогликемический эффект, наиболее выраженный в группе «ЭВР-А+ЭВР-К».From the data of table 1 it is seen that in healthy animals, catholyte and anolyte did not cause changes in blood glucose levels throughout the observation period. In the animals of the experimental group, on the first day after the injection of alloxan, the glucose level was significantly higher than the similar control indices, which indicated the development of diabetes mellitus. Only in the EVR-A group, this indicator was significantly lower than the indicators of the other groups, and in the EVR-A + EVR-K group, it did not significantly differ from the control. A similar situation persisted on the 3rd day of the experiment. On the 6th day of observation, the glucose level in experimental animals in the EVR-A + EVR-K group significantly differed between the groups, but was higher than intact animals. On the 10th day of observation, the glucose level in experimental animals in the “EVR” group did not significantly differ between the groups, but was lower than the “water” group. Thus, we can conclude that in healthy animals, electrochemically active aqueous solutions did not cause changes in blood glucose, while against the background of diabetes mellitus, in all groups of "EVR" there was a hypoglycemic effect, the most pronounced in the group "EVR-A + EVR-K ".

При анализе ионно-осмотических показателей плазмы крови и мочи крыс было выявлено, что у интактных животных различные водные растворы не вызывали существенных изменений концентрации ионов и показателей функций почек, кроме снижения мочевины в плазме крови после приема ЭВР-А. На фоне сахарного диабета концентрация натрия и калия не изменялись, а содержание мочевины имело тенденцию к повышению, и уровень креатинина был достоверно выше аналогичных показателей здоровых животных. Полученные изменения могут свидетельствовать о нарушении функционального состояния почек и развитии диабетической нефропатии в условиях СД. При этом существенных отличий среди животных, принимавших разные электрохимически активированные водные растворы, не обнаружено, за исключением некоторого увеличения концентрации креатинина и гипокалиемии после приема ЭВР-К (табл.2).When analyzing the ion-osmotic parameters of rat blood plasma and urine, it was found that in intact animals various aqueous solutions did not cause significant changes in ion concentration and indicators of renal function, except for a decrease in urea in blood plasma after administration of EVR-A. Against the background of diabetes mellitus, the concentration of sodium and potassium did not change, and the urea content tended to increase, and the creatinine level was significantly higher than that of healthy animals. The changes obtained may indicate a violation of the functional state of the kidneys and the development of diabetic nephropathy in conditions of diabetes. At the same time, no significant differences were found among animals that received different electrochemically activated aqueous solutions, with the exception of a slight increase in creatinine concentration and hypokalemia after taking EVR-K (Table 2).

Таблица 2table 2 Ионно-осмотические показатели плазмы крови крыс (M±m)Rat ion plasma osmotic parameters (M ± m) Концентрация, ммоль/лConcentration, mmol / L КонтрольThe control СДSD водаwater ЭВР-АEVR-A ЭВР-КEVR-K водаwater ЭВР-АEVR-A ЭВР-КEVR-K натрияsodium 139,4±13,5139.4 ± 13.5 138,3±12,1138.3 ± 12.1 129,7±13,0129.7 ± 13.0 148,0±23,7148.0 ± 23.7 124,0±8,6124.0 ± 8.6 131,0±34,1131.0 ± 34.1 калияpotassium 4,1±0,24.1 ± 0.2 3,9±0,23.9 ± 0.2 4,0±0,34.0 ± 0.3 3,8±0,23.8 ± 0.2 3,6±0,33.6 ± 0.3 3,0±0,3* 3.0 ± 0.3 * креатининаcreatinine 1,14±0,041.14 ± 0.04 1,1±0,051.1 ± 0.05 1,09±0,021.09 ± 0.02 1,4±0,03*1.4 ± 0.03 * 1,4±0,04*1.4 ± 0.04 * 1,5±0,01*▲∆ 1.5 ± 0.01 * ▲ ∆ мочевиныurea 54,0±4,954.0 ± 4.9 33,8±5,6▲∆ 33.8 ± 5.6 ▲ ∆ 49,8±4,849.8 ± 4.8 60,0±7,760.0 ± 7.7 64,8±7,2*64.8 ± 7.2 * 63,6±8,763.6 ± 8.7 Примечание: см. таблицу 1Note: see table 1

Изучение гидро- и ионоуретической функций почек позволило выявить увеличение уровня диуреза на фоне сахарного диабета в группах животных, принимавших как анолит, так и католит (табл.3). Скорость клубочковой фильтрации и уровень канальцевой реабсорбции не различались между группами СД и контроля. Параллельно возрастала экскретируемая фракция калия, что, вероятнее всего, отражало увеличение секреции катиона. Указанные факты свидетельствуют в пользу усиления экскреции осмотически активных веществ (например, глюкозы) под влиянием ЭВР в условиях СД, в результате чего повышалась скорость мочеотделения и очищение калия. Поскольку функциональные изменения органа обусловлены изменением его морфологической структуры, на следующем этапе нашего исследования был проведен анализ морфологической структуры поджелудочной железы и почек животных.A study of the hydro- and ion-uretic functions of the kidneys revealed an increase in the level of diuresis against diabetes mellitus in groups of animals that took both anolyte and catholyte (Table 3). Glomerular filtration rate and tubular reabsorption level did not differ between diabetes and control groups. At the same time, the excreted potassium fraction increased, which most likely reflected an increase in cation secretion. These facts indicate in favor of increased excretion of osmotically active substances (for example, glucose) under the influence of ESR in conditions of diabetes, as a result of which the rate of urination and purification of potassium increased. Since the functional changes in the organ are due to changes in its morphological structure, the next stage of our study was an analysis of the morphological structure of the pancreas and kidneys of animals.

Таблица 3Table 3 Гидро- и ионоуретическая функции почек крыс (M±m)Hydro and ion uretic kidney function in rats (M ± m) ПоказательIndicator контрольthe control СДSD водаwater ЭВР-АEVR-A ЭВР-КEVR-K водаwater ЭВР-АEVR-A ЭВР-КEVR-K V, мл/100 г*часV, ml / 100 g * hour 0,05±0,020.05 ± 0.02 0,03±0,010.03 ± 0.01 0,04±0,010.04 ± 0.01 0,06±0,010.06 ± 0.01 0,11±0,02* 0.11 ± 0.02 * 0,11±0,03*0.11 ± 0.03 * СКФ, мл/100 г*часGFR, ml / 100 g * hour 13,7±3,413.7 ± 3.4 20,6±2,1220.6 ± 2.12 12,2±2,5 12.2 ± 2.5 10,4±2,010.4 ± 2.0 15,2±3,715.2 ± 3.7 12,2±4,912.2 ± 4.9 R H2o, %RH 2 o,% 99,6±0,199.6 ± 0.1 99,7±0,0399.7 ± 0.03 99,6±0,0999.6 ± 0.09 99,6±0,0499.6 ± 0.04 99,7±0,199.7 ± 0.1 99,0±0,699.0 ± 0.6 UNa*V, мкмоль/100 г*часU Na * V, μmol / 100 g * hour 4,0±1,54.0 ± 1.5 13,7±0,6▲∆ 13.7 ± 0.6 ▲ ∆ 7,0±2,87.0 ± 2.8 4,3±1,64.3 ± 1.6 6,8±2,4*6.8 ± 2.4 * 16,5±5,5 16.5 ± 5.5 UK*V, мкмоль/100 г*часU K * V, μmol / 100 g * hour 15,6±6,415.6 ± 6.4 12,0±1,512.0 ± 1.5 8,9±3,18.9 ± 3.1 17,1±8,617.1 ± 8.6 16,6±1,0716.6 ± 1.07 17,1±6,717.1 ± 6.7 EFNa, %EF Na ,% 0,2±0,10.2 ± 0.1 0,4±0,050.4 ± 0.05 0,4±0,20.4 ± 0.2 0,3±0,090.3 ± 0.09 0,3±0,100.3 ± 0.10 2,11±0,972.11 ± 0.97 EFK, %EF K ,% 22,8±10,222.8 ± 10.2 15,03±3,315.03 ± 3.3 13,06±2,813.06 ± 2.8 54,2±6,254.2 ± 6.2 40,6±2,2*40.6 ± 2.2 * 58,5±11,8*58.5 ± 11.8 *

Установлено, что во всех экспериментальных группах по сравнению с контролем наблюдались некротические изменения, вызванные интоксикацией аллоксаном. При анализе структурной организации поджелудочной железы крыс после приема ЭВР-А и ЭВР-К обнаружена только кольцевидная трансформация ацинуса, гипертрофия островков Лангерганса, субнекроз. Иная картина наблюдалась в структурной организации поджелудочной железы крыс, употреблявших воду при аллоксановой модели сахарного диабета. Наряду с кольцевидной трансформацией ацинуса, гипертрофией островков Лангерганса, субнекрозом, которые наблюдались в группе СД+ЭВР-А, отмечена также гипертрофия и гиперплазия островков Лангерганса, междольковый отек, очаговые некрозы ткани, псевдокистоз, а также соединительнотканное замещение ацинусов, элементы жировой атрофии, тяжелый протеолиз в сочетании с липолизом Таким образом, прием ЭВР-А и ЭВР-К на фоне СД способствовал минимальным структурным изменениям поджелудочной железы по сравнению с водой.It was established that in all experimental groups, compared with the control, necrotic changes caused by intoxication with alloxan were observed. When analyzing the structural organization of the pancreas of rats after administration of EVR-A and EVR-K, only the annular transformation of the acinus, hypertrophy of the islets of Langerhans, and subnecrosis were found. A different picture was observed in the structural organization of the pancreas of rats who consumed water in the alloxan model of diabetes mellitus. Along with the annular transformation of the acinus, hypertrophy of the islets of Langerhans, subnecrosis, which were observed in the group of CD + EVR-A, hypertrophy and hyperplasia of the islets of Langerhans, interlobular edema, focal necrosis of the tissue, pseudocystosis, as well as connective tissue replacement of atrophy, and atrophic connective tissue atrophy are noted. proteolysis in combination with lipolysis Thus, administration of EVR-A and EVR-K against the background of diabetes contributed to minimal structural changes in the pancreas compared to water.

В то же время анолит на фоне изучаемой патологии способствует задержке развития данного заболевания, что проявляется в более низких показателях уровня глюкозы в крови, тогда как католит не оказывает подобного протективного эффекта. Гистологический анализ показал положительное влияние анолита на структуру поджелудочной железы крыс с аллоксановой моделью сахарного диабета. Полученные данные требуют исследования биохимических процессов, определяющих подобный гипогликемический и протективный эффекты анолита.At the same time, anolyte against the background of the studied pathology contributes to a delay in the development of this disease, which is manifested in lower levels of glucose in the blood, while catholyte does not have such a protective effect. Histological analysis showed a positive effect of anolyte on the pancreas structure of rats with an alloxan model of diabetes mellitus. The data obtained require the study of biochemical processes that determine the similar hypoglycemic and protective effects of anolyte.

Следующим этапом эксперимента была оценка эффективности приема раствора ЭВР в холодном и теплом виде. С этой целью был проведен эксперимент на взрослых крысах линии Wistar массой 200-250 г с экспериментальным сахарным диабетом. Были взяты 5 крыс, которых поили растворами «ЭВР-А+ЭВР-К» поочередно при температуре раствора 36-37°C. За контроль были приняты показатели сахара крови в группе «ЭВР-А+ЭВР-К», которых поили растворами с температурой 21-23°С (см. таблицу 4)The next stage of the experiment was to evaluate the effectiveness of taking an EVR solution in cold and warm form. To this end, an experiment was conducted on adult Wistar rats weighing 200-250 g with experimental diabetes mellitus. Five rats were taken, which were fed with EVR-A + EVR-K solutions alternately at a solution temperature of 36-37 ° C. The blood sugar indices in the “EVR-A + EVR-K” group were taken for control, which were watered with solutions with a temperature of 21-23 ° C (see table 4)

Таблица 4Table 4 Содержание сахара в крови крыс в динамике сахарного диабетаRat blood sugar in the dynamics of diabetes Время эксперимента, суткиThe time of the experiment, day Контроль (К) (интактные) (т-ра 21-23°C)Control (K) (intact) (mp 21-23 ° C) СД+ЭВР-А+ЭВР-К (т-ра 36-37°С)SD + EVR-A + EVR-K (t-ra 36-37 ° С) Достоверные отличия от КSignificant differences from K 1one 7,06±1,157.06 ± 1.15 6,8±2,46.8 ± 2.4 p≥0,05p≥0.05 33 9,3±1,49.3 ± 1.4 7,8±1,37.8 ± 1.3 p≤0,05p≤0,05 66 8,2±1,28.2 ± 1.2 6,9±1,256.9 ± 1.25 p≤0,05p≤0,05 1010 12,4±2,112.4 ± 2.1 10,2±2,110.2 ± 2.1 p≤0,05p≤0,05

Таким образом, исследования показали, что температура растворов влияет на результаты содержания сахара в крови. При поении крыс с сахарным диабетом растворами «ЭВР-А+ЭВР-К» с температурой +36°С - +37°С показатели сахара крови достоверно отличались от контрольной группы.Thus, studies have shown that the temperature of solutions affects the results of blood sugar. When rats with diabetes mellitus were fed with EVR-A + EVR-K solutions with a temperature of + 36 ° C - + 37 ° C, blood sugar parameters significantly differed from the control group.

Клинические наблюдения.Clinical observations.

Нами было проведено лечение больных с сахарным диабетом 1-го (10 человек) и 2-го (12 человек) типов с применением растворов ЭВР. У больных с сахарным диабетом 1-го типа на фоне инсулина назначали внутрь теплые ЭВР растворы (+36 - +37°С) по следующей схеме: в течение 5 дней прием раствора ЭВР-А (ОВП = +700 - +800 мВ); в последующие 5 дней - ЭВР-К (ОВП = -450 - -600 мВ);We have treated patients with diabetes mellitus type 1 (10 people) and type 2 (12 people) using EVR solutions. In patients with type 1 diabetes mellitus against the background of insulin, warm EVR solutions (+36 - + 37 ° С) were prescribed inside as follows: within 5 days, the intake of EVR-A solution (ORP = +700 - +800 mV); in the next 5 days - EVR-K (ORP = -450 - -600 mV);

В течение последующих 10 дней прием ЭВР-А и ЭВР-К указанных параметров чередовали в течение дня по следующей схеме: утром - ЭВР-А, в обед - ЭВР-К; на ужин - ЭВР-А; перед сном - ЭВР-К.Over the next 10 days, the intake of EVR-A and EVR-K of the indicated parameters was alternated during the day according to the following scheme: in the morning - EVR-A, in the afternoon - EVR-K; for dinner - EVR-A; before going to bed - EVR-K.

Больным с сахарным диабетом 2-го типа отменяли сахаропонижающие препараты и назначали лечение по той же схеме с применением растворов ЭВР-А и ЭВР-К. При наличии описторхоза проводили дегельминтезацию с помощью препарата бильтрицид.Patients with type 2 diabetes mellitus were canceled their antidiabetic drugs and treatment was prescribed according to the same scheme using solutions of EVR-A and EVR-K. In the presence of opisthorchiasis, deworming was performed using the drug biltricid.

Во всех случаях получили положительный эффект. В группе с сахарным диабетом 1-го типа удалось добиться снижения инъекций инсулина в 2 раза; в группе больных с сахарным диабетом 2-го типа - полной отмены сахаропонижающих препаратов удалось добиться у 8 больных (67%), у остальных 4 больных - дозу препаратов снизили в 2 раза.In all cases, received a positive effect. In the group with type 1 diabetes mellitus, a 2-fold reduction in insulin injections was achieved; in the group of patients with type 2 diabetes mellitus - complete cancellation of sugar-lowering drugs was achieved in 8 patients (67%), in the remaining 4 patients - the dose of drugs was reduced by 2 times.

Пример 1. Больной П., 24 лет, диагноз - «сахарный диабет 1-типа, инсулинозависимый, болеет в течение 7 лет. Лечение:Example 1. Patient P., 24 years old, the diagnosis is “type 1 diabetes mellitus, insulin-dependent, sick for 7 years. Treatment:

на завтрак - 6,0 ед. инсулинаfor breakfast - 6.0 units. insulin

на обед - 3 ед. инсулинаfor lunch - 3 units. insulin

на ужин - 3 ед. инсулина.for dinner - 3 units. insulin

Уровень сахара крови утром, натощак, до приема инсулина - 12 ммоль/л.Blood sugar level in the morning, on an empty stomach, before taking insulin - 12 mmol / L.

На фоне приема инсулина назначен прием растворов ЭВР по следующей схеме: в течение 5 дней прием раствора ЭВР-А (ОВП = +700 - +800 мВ); в последующие 5 дней - ЭВР-К (ОВП = -450 - -600 мВ);Against the background of insulin intake, the intake of EVR solutions was prescribed according to the following scheme: within 5 days, the intake of EVR-A solution (ORP = +700 - +800 mV); in the next 5 days - EVR-K (ORP = -450 - -600 mV);

В течение последующих 10 дней прием ЭВР-А и ЭВР-К указанных параметров чередовался в течение дня по следующей схеме: утром - ЭВР-А, в обед - ЭВР-К; на ужин - ЭВР-А; перед сном - ЭВР-К. Дозы инсулина были уменьшены вдвое: 3 ед; 1,5 ед; 1,5 ед.Over the next 10 days, the intake of EVR-A and EVR-K of the indicated parameters was alternated during the day according to the following scheme: in the morning - EVR-A, in the afternoon - EVR-K; for dinner - EVR-A; before going to bed - EVR-K. Doses of insulin were halved: 3 units; 1.5 units; 1.5 units

Показатели сахара крови на фоне приема инсулина утром натощак:Blood sugar levels with insulin in the morning on an empty stomach:

1-й день - 14 ммоль/л;1st day - 14 mmol / l;

3-й день - 16 ммоль/л;3rd day - 16 mmol / l;

6-й день - 12 ммоль/л6th day - 12 mmol / l

10-й день - 10 ммоль/л10th day - 10 mmol / l

13-й день - 9 ммоль/л13th day - 9 mmol / l

16-й день - 6 ммоль/л16th day - 6 mmol / l

20-й день - 5,4 ммоль/л20th day - 5.4 mmol / l

Показатели сахара крови держались на низком уровне в течение 1 года наблюдения.Blood sugar levels were kept low for 1 year of observation.

Пример 2. Больная Ш, 42 года, д-з: «Сахарный диабет 2-го типа, болеет в течение 10 лет. Сопутствующие заболевания: хронический описторхоз, аллергический ринит, рецидивирующая крапивница. Обследована, проведено дуоденальное зондирование, в ходе которого выявлены яйца описторхисов.Example 2. Patient Ш, 42 years old, doctor of health: “Type 2 diabetes mellitus, has been ill for 10 years. Concomitant diseases: chronic opisthorchiasis, allergic rhinitis, recurrent urticaria. Examined, performed duodenal sounding, during which eggs of opisthorchis were identified.

Больная принимала манинил по 2 табл. утром натощак. Уровень сахара крови до приема таблеток - 10 ммоль/л. Больной проведена дегельминтизация описторхов бильтрицидом из расчета 75 мг/кг веса больной. Затем на фоне приема раствора ЭВР манинил был отменен.The patient took 2 tablets of mannin. in the morning on an empty stomach. The blood sugar level before taking the tablets is 10 mmol / L. The patient underwent deworming of opisthorchis with a biltricid at the rate of 75 mg / kg of patient weight. Then, while taking an EVR solution, mannin was canceled.

Больной назначен прием подогретых до +36 - +37°С растворов ЭВР по следующей схеме: в течение 5 дней прием раствора ЭВР-А (ОВП = +700 - +800 мВ); в последующие 5 дней - ЭВР-К (ОВП = -450 - -600 мВ).The patient was prescribed to take EVR solutions heated to +36 - + 37 ° С according to the following scheme: within 5 days, receive an EVR-A solution (ORP = +700 - +800 mV); in the next 5 days - EVR-K (ORP = -450 - -600 mV).

В течение последующих 10 дней прием ЭВР-А и ЭВР-К указанных параметров чередовали в течение дня по следующей схеме: утром - ЭВР-А, в обед - ЭВР-К; на ужин - ЭВР-А; перед сном - ЭВР-К.Over the next 10 days, the intake of EVR-A and EVR-K of the indicated parameters was alternated during the day according to the following scheme: in the morning - EVR-A, in the afternoon - EVR-K; for dinner - EVR-A; before going to bed - EVR-K.

В течение 5 дней назначили раствор анолита ЭВР-А в смеси с водными растворами противопаразитарных растительных препаратов в объемном соотношении 1:3 в виде ректальных микроклизм.Within 5 days, a solution of anolyte EVR-A in a mixture with aqueous solutions of antiparasitic herbal preparations in a volume ratio of 1: 3 in the form of rectal microclysters was prescribed.

Начиная с 6 дня в течение 10 дней проводили ректальные микроклизмы с католитом, куда добавляли пробиотики на основе живых микроорганизмов - Bifidobacterium adolescentis, и/или Lactobacillus acidophilus, и/или Escherichia coli в жидкой форме.Starting from day 6, rectal microclysters with catholyte were performed for 10 days, to which probiotics based on living microorganisms - Bifidobacterium adolescentis, and / or Lactobacillus acidophilus, and / or Escherichia coli in liquid form were added.

На 16 день проводили лечебное дуоденальное зондирование с промыванием желчных ходов сначала раствором анолита, через 30 минут раствором католита, а затем через 30 минут раствором лечебного противопаразитарного препарата экорсол.On day 16, therapeutic duodenal sounding was performed with washing of the bile ducts first with anolyte solution, after 30 minutes with a catholyte solution, and then after 30 minutes with a solution of the therapeutic antiparasitic drug ecorsol.

Начиная с 6 дня, вплоть до завершения лечебного цикла (21 день), пациенту назначали per os «НАРИНЕ» - кисломолочный продукт, приготовленный из живых молочно-кислых бактерий Lactobacillus acidophilus ЕР 317/402 в дозировке по 1 ст.л. 3 раза в день за 30-40 минут до приема пищи.Starting from day 6, until the end of the treatment cycle (day 21), the patient was prescribed per os "NARINE" - a fermented milk product made from live lactic acid bacteria Lactobacillus acidophilus EP 317/402 in a dosage of 1 tbsp. 3 times a day 30-40 minutes before a meal.

На 16 день проводили лечебное дуоденальное зондирование с промыванием желчных ходов сначала раствором анолита, через 30 минут раствором католита, а затем через 30 минут раствором лечебного противопаразитарного препарата экорсол. В результате лечения: Показатели сахара крови натощак:On day 16, therapeutic duodenal sounding was performed with washing of the bile ducts first with anolyte solution, after 30 minutes with a catholyte solution, and then after 30 minutes with a solution of the therapeutic antiparasitic drug ecorsol. As a result of treatment: Fasting blood sugar indicators:

1-й день - 12 ммоль/л;1st day - 12 mmol / l;

3-й день - 14 ммоль/л;3rd day - 14 mmol / l;

6-й день - 10 ммоль/л6th day - 10 mmol / l

10-й день - 8,5 ммоль/л10th day - 8.5 mmol / l

13-й день - 9 ммоль/л13th day - 9 mmol / l

16-й день - 7,2 ммоль/л16th day - 7.2 mmol / l

20-й день - 6,4 ммоль/л20th day - 6.4 mmol / l

В течение года наблюдения больная не принимала никаких сахаропонижающих препаратов.During the year of observation, the patient did not take any sugar-lowering drugs.

Клиническая картина улучшения подтверждается данными еженедельного исследования сахара в крови и моче, при этом отмечается плавное снижение сахара и холестерина крови до нормальных и субнормальных цифр к концу лечения.The clinical picture of the improvement is confirmed by the data of a weekly study of blood sugar and urine, while there is a gradual decrease in blood sugar and cholesterol to normal and subnormal figures at the end of treatment.

Положительная динамика клинических симптомов наблюдается уже на 5-6 день лечения: уменьшаются или прекращаются такие симптомы, как сухость во рту, обильное мочеиспускание, слабость, зуд кожных покровов, регулируется функция кишечника. Практически у всех больных наблюдается улучшение результатов анализов:Positive dynamics of clinical symptoms is observed already on the 5-6th day of treatment: symptoms such as dry mouth, excessive urination, weakness, itching of the skin are reduced or stopped, and intestinal function is regulated. Almost all patients have an improvement in test results:

- уменьшение глюкозы крови, гликозилированного гемоглобина, общего и «плохого» холестерина;- decrease in blood glucose, glycosylated hemoglobin, total and "bad" cholesterol;

- уменьшение потребление инсулина;- decrease in insulin intake;

- прекращение скачков уровня сахара.- stopping surges in sugar levels.

ЭВР-К благоприятно влияет на течение вторичных гастритов и колитов, развившихся на фоне диабета, предупреждает жировую дегенерацию печени, стимулирует белковообразующую функцию печени. ЭВР-К корректирует сердечно-сосудистые осложнения сахарного диабета, улучшая трофику миокарда. При сахарном диабете, резистентном к общепринятой терапии, лечение растворами ЭВР-К продолжают в течение месяца, затем повторяют ежеквартально по специально разработанной методике. После достижения нормальных значений сахара крови для профилактики прогрессирования заболевания рекомендуется постоянное питье ЭВР-К не менее 2-3 раз в неделю.EVR-K favorably affects the course of secondary gastritis and colitis that developed against the background of diabetes, prevents fatty degeneration of the liver, and stimulates the protein-forming function of the liver. EVR-K corrects cardiovascular complications of diabetes mellitus, improving myocardial trophism. In diabetes mellitus resistant to conventional therapy, treatment with EVR-K solutions is continued for a month, then repeated quarterly according to a specially developed technique. After reaching normal values of blood sugar to prevent the progression of the disease, it is recommended that you drink EVR-K at least 2-3 times a week.

Каким же образом католит может быть полезен при сахарном диабете? Входящие в его состав ионы К активируют рецепторы эндокринных желез, в том числе и поджелудочной. Результатом этого является улучшение секреции инсулина. Дополняется это воздействием содержащихся в растворе ионов Mn. Как уже упоминалось выше, эти ионы усиливают сахароснижающее действие инсулина, понижают количество липидов в крови. Другими словами, ионы Mn участвуют в регуляции углеводного и жирового обмена в организме, препятствуют накоплению липидов в клетках печени, что со временем может привести к жировой дегенерации печени. В зависимости от значения рН раствора и его окислительно-восстановительного потенциала меняются свойства и степень активности электроактивированного водного раствора.How can catholyte be useful for diabetes? Its ions K activate receptors of the endocrine glands, including the pancreas. The result is improved insulin secretion. This is supplemented by the action of Mn ions contained in the solution. As mentioned above, these ions enhance the sugar-lowering effect of insulin, lower the amount of lipids in the blood. In other words, Mn ions are involved in the regulation of carbohydrate and fat metabolism in the body, inhibit the accumulation of lipids in liver cells, which over time can lead to fatty degeneration of the liver. Depending on the pH of the solution and its redox potential, the properties and degree of activity of the electroactivated aqueous solution change.

При лечении сахарного диабета используют ЭВР-К со следующими характеристиками: ОВП = 400-450 мВ; рН 9,5-10,5. Принимать полученный раствор следует по 150 мл 3 раза в день за 20-30 мин до еды не менее 4 недель. Готовят ЭВР-К ежедневно и хранят в герметично закрытой посуде в темном прохладном месте.In the treatment of diabetes mellitus, EVR-K with the following characteristics is used: ORP = 400-450 mV; pH 9.5-10.5. Take the resulting solution should be 150 ml 3 times a day for 20-30 minutes before meals for at least 4 weeks. EVR-K is prepared daily and stored in a hermetically sealed container in a dark, cool place.

Предлагаемая схема лечения подходит также для пациентов с сахарным диабетом, неосложненным сопутствующими заболеваниями. К 4-5-й неделе приема раствора, как правило, наблюдается отчетливое снижение уровня сахара в крови, хотя первые положительные симптомы могут появиться на 5-6-й день лечения (уменьшается сухость во рту, нормализуется количество отделяемой мочи, исчезает кожный зуд, улучшается работа кишечника - исчезают симптомы гастритов и колитов, возникших на фоне сахарного диабета). Активизируется белковосинтезирующая функция печени. Проведенные анализы свидетельствуют о том, что в ходе лечения постепенно снижается уровень сахара в крови и моче и уровень холестерина в крови.The proposed treatment regimen is also suitable for patients with diabetes mellitus, uncomplicated concomitant diseases. By the 4-5th week of taking the solution, as a rule, a distinct decrease in blood sugar level is observed, although the first positive symptoms may appear on the 5-6th day of treatment (dry mouth, normal amount of urine being separated, skin itching disappears, intestinal function improves - the symptoms of gastritis and colitis that arise on the background of diabetes mellitus disappear). The protein synthesizing function of the liver is activated. The tests performed indicate that during treatment, the level of sugar in the blood and urine and the level of cholesterol in the blood gradually decrease.

Claims (2)

1. Способ лечения сахарного диабета, включающий прием лекарственных препаратов, регулирующих углеводный обмен, и введение электроактивированных водных растворов неорганических солей, отличающийся тем, что в первые 5 дней вводят раствор анолита электроактивированного водного раствора неорганических солей (ЭВР-А) с окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП) от +700 до +800 мВ и с рН от 6,0 до 4,5; начиная с 6-го дня, в течение 5 дней вводят раствор католита электроактивированного водного раствора неорганических солей (ЭВР-К) с ОВП от -400 до -600 мВ и рН от 9,5 до 10,5; начиная с 11-го дня в течение 10 дней вводят раствор католита ЭВР-К и раствор анолита ЭВР-А, чередуя их в течение суток, причем растворы ЭВР-А и ЭВР-К вводят подогретыми до +36°C - +37°C.1. A method for the treatment of diabetes mellitus, comprising taking medications that regulate carbohydrate metabolism and administering electroactivated aqueous solutions of inorganic salts, characterized in that anolyte solution of an electroactivated aqueous solution of inorganic salts (EVR-A) with redox potential is administered (ORP) from +700 to +800 mV and with a pH from 6.0 to 4.5; starting from the 6th day, a solution of catholyte of an electroactivated aqueous solution of inorganic salts (EVR-K) with an ORP of -400 to -600 mV and a pH of 9.5 to 10.5; starting from the 11th day, an EVR-K catholyte solution and an EVR-A anolyte solution are alternated over a period of 10 days, moreover, the EVR-A and EVR-K solutions are administered heated to + 36 ° C - + 37 ° C . 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что при сопутствующей паразитарной инвазии в течение первых 5 дней лечения дополнительно вводят раствор анолита ЭВР-А в смеси с водными растворами противопаразитарных растительных препаратов в объемном соотношении 1:3 в виде ректальных микроклизм; начиная с 6-го дня, в течение 10 дней вводят раствор католита ЭВР-К с ОВП от -400 до -600 мВ и рН от 9,5 до 10,5 в сочетании с ректальными микроклизмами с католитом с добавками пробиотиков на основе живых микроорганизмов Bifidobacterium adolescentis и/или Lactobacterillus acidophilus и/или Escherichia coli в жидкой форме; при выявлении описторхисов на 15-й день вводят бильтрицид в дозе 75 мг/кг, а на 16-й день проводят лечебное дуоденальное зондирование с промыванием желчных ходов сначала раствором анолита, через 30 минут - раствором католита и далее через 30 минут - раствором лечебного противопаразитарного препарата, например экорсола; кроме того, начиная с 6 дня и до завершения лечения (21 день) назначают кисломолочный продукт «Нарине» из живых молочнокислых бактерий Lactobacillus acidophilus ЕР 317/402 в дозировке по 1 ст.л. 3 раза в день за 30-40 минут до еды. 2. The method according to p. 1, characterized in that with concomitant parasitic invasion during the first 5 days of treatment, an EVR-A anolyte solution is mixed with aqueous solutions of antiparasitic herbal preparations in a volume ratio of 1: 3 in the form of rectal microclysters; starting from the 6th day, a solution of EVR-K catholyte with ORP from -400 to -600 mV and pH from 9.5 to 10.5 in combination with rectal microclysters with catholyte with the addition of probiotics based on living microorganisms is administered for 10 days Bifidobacterium adolescentis and / or Lactobacterillus acidophilus and / or Escherichia coli in liquid form; if opisthorchisis is detected, a biltricid at a dose of 75 mg / kg is administered on the 15th day, and duodenal sounding is performed on the 16th day with rinsing of the bile ducts first with anolyte solution, after 30 minutes with catholyte solution and then after 30 minutes with therapeutic antiparasitic solution a drug, for example ecorsol; in addition, from day 6 until the end of treatment (day 21), the “Narine” fermented milk product from live lactic acid bacteria Lactobacillus acidophilus EP 317/402 is prescribed in a dosage of 1 tbsp. 3 times a day 30-40 minutes before meals.
RU2013103867/15A 2013-01-29 2013-01-29 Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases RU2538086C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013103867/15A RU2538086C2 (en) 2013-01-29 2013-01-29 Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013103867/15A RU2538086C2 (en) 2013-01-29 2013-01-29 Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103867A RU2013103867A (en) 2014-08-10
RU2538086C2 true RU2538086C2 (en) 2015-01-10

Family

ID=51354822

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103867/15A RU2538086C2 (en) 2013-01-29 2013-01-29 Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2538086C2 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2632619C1 (en) * 2016-04-20 2017-10-06 Владимир Павлович Лобко Method for treatment of patients with arterial hypertension
RU2748382C1 (en) * 2020-10-29 2021-05-25 Ринат Маратович Урузбаев Method for studying effect of secretome component - granulin opisthorchis felineus on formation of new islets of the pancreas

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2149633C1 (en) * 1999-09-01 2000-05-27 Хачатрян Ашот Папикович Method for treating immunodeficiency states of organism
RU2254140C2 (en) * 2003-03-03 2005-06-20 Хачатрян Ашот Папикович Method for complex treatment of parasitic and infectious diseases
NZ591551A (en) * 2008-09-08 2011-10-28 Signal Pharm Llc Aminotriazolopyridines and their use as kinase inhibitors

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2149633C1 (en) * 1999-09-01 2000-05-27 Хачатрян Ашот Папикович Method for treating immunodeficiency states of organism
RU2254140C2 (en) * 2003-03-03 2005-06-20 Хачатрян Ашот Папикович Method for complex treatment of parasitic and infectious diseases
NZ591551A (en) * 2008-09-08 2011-10-28 Signal Pharm Llc Aminotriazolopyridines and their use as kinase inhibitors

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
GITELMAN D.S. и др. "Экспериментальные исследования противоопухолевой активности электроактивированного раствора анолита (ЭВР-А). "МИС-РТ"-2005, сборник N36-1, [найдено 18.04.2014], найдено из Интернет: http://www.ikar.udm.ru/sb/sb36-1.htm. YAMASHITA LS et al. "Demodex folliculorum on the eyelash follicle of diabetic patients" Arg Bras Oftalmol. 2011 Nov-Dec;74(6):422-4, реферат, [найдено 18.04.2014], найдено из PubMed PMID:22331115 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2632619C1 (en) * 2016-04-20 2017-10-06 Владимир Павлович Лобко Method for treatment of patients with arterial hypertension
RU2748382C1 (en) * 2020-10-29 2021-05-25 Ринат Маратович Урузбаев Method for studying effect of secretome component - granulin opisthorchis felineus on formation of new islets of the pancreas

Also Published As

Publication number Publication date
RU2013103867A (en) 2014-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI375555B (en) Pharmaceutical-grade ferric organic compounds, uses thereof and methods of making same
KR20150133646A (en) COMPOSITION COMPRISING EXTRACELLULAR VESICLES DERIVED FROM Akkermansia muciniphila AS AN ACTIVE INGREDIENT FOR TREATING OR PREVENTING METABOLIC DISEASE
Shi et al. The effects of supplementation with blueberry, cyanidin-3-O-β-glucoside, yoghurt and its peptides on obesity and related comorbidities in a diet-induced obese mouse model
CN105029447A (en) Sea-fish oligopeptide powder containing activated probiotics
Melamed et al. Chronic metabolic acidosis destroys pancreas
US10183040B2 (en) Method for regulation of lipid metabolism
WO2002069955A1 (en) Method and formula for anti-tumor and anti-matastatic effect
CN107468705A (en) A kind of compound electrolyte glucose injection and preparation method thereof
US20180104269A1 (en) Composition for suppressing muscular fatty change
RU2538086C2 (en) Method of treating diabetes mellitus, complicated by accompanying diseases
CN107073032B (en) Inhibitor for renal failure development, prophylactic agent for renal failure, and inhibitor for indoxyl sulfate production
RU2149633C1 (en) Method for treating immunodeficiency states of organism
JP2016069317A (en) Inhibitors that inhibit progression of renal failure, prophylactics of renal failure, and inhibitors of indoxyl sulfate production
CA2391844A1 (en) Method and formula for tumor remission and suppression of cancer
Donald et al. CURRENT CONCEPTS OE CUTANEOUS PORPHYRIA AND ITS TREATMENT WITH PARTICULAR REEERENCE TO THE USE OF SODIUM CALCIUMEDETATE
CN107296265A (en) Accurate food synthetic balancing technique
CN115297878A (en) Compositions for enhancing urolithin production in human subjects
UA96839C2 (en) "protonna" (protonic) therapeutic purified water
RU2747985C1 (en) Solid-phase composition for correction of metabolic disorders in type 2 diabetes mellitus
RU2683311C1 (en) Agent for stimulating body adaptation to extremal and stress factors and method of stimulating body adaptation to extremal and stress factors
RU2201115C2 (en) Biologically active food additive
RU2274453C1 (en) Pharmaceutical composition for homeostasis stabilization and arresting pathological process in body
Kasahara et al. Pharmacological Effects and Utility as a Food Additive of Calcium Alginate
JP2007031282A (en) Vanadium ion-containing sugar, lipid and/or nitrogen metabolic disease-improving agent
Wu et al. Raspberry polysaccharides attenuate hepatic inflammation and oxidative stress in diet-induced obese mice by enhancing butyrate-mediated intestinal barrier function