RU2537603C2 - Полимер-неорганические нанокомпозиционные материалы на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции - Google Patents
Полимер-неорганические нанокомпозиционные материалы на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2537603C2 RU2537603C2 RU2012133800/05A RU2012133800A RU2537603C2 RU 2537603 C2 RU2537603 C2 RU 2537603C2 RU 2012133800/05 A RU2012133800/05 A RU 2012133800/05A RU 2012133800 A RU2012133800 A RU 2012133800A RU 2537603 C2 RU2537603 C2 RU 2537603C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zro
- nanoparticles
- pmma
- polymer
- polymethylmethacrylate
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Luminescent Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к полимер-неорганическим композиционным материалам на основе полиметилметакрилата и наночастиц твердых растворов ZrO2 с лантанидами, выбранными из Eu, Tb и Tm. Такие нанокомпозиты предназначены для использования в оптике и оптоэлектронике, в частности могут быть применены в качестве препаратов для контроля и проверки флуориметров и спектрофлуориметров, а также сенсоров ультрафиолетового излучения. Описан полимер-неорганический нанокомпозиционный материал на основе полиметилметакрилата, который включает 0,9-5 мас.% ковалентно связанных наночастиц диоксида циркония, содержащих ионы редкоземельных элементов Eu3+ или Tb3+, или Tm3+ в количестве 0,1-1 мол.% по любому из элементов или смеси наночастиц диоксида циркония, содержащих ионы редкоземельных элементов Eu3+ или Tb3+, или Tm3+ в количестве 0,1-1 мол.%. Нанокомпозиты получают либо сополимеризацией метилметакрилата с поверхностно-функционализированными наночастицами ZrO2, легированными Eu2O3, или ZrO2, легированными Tb2O3, или ZrO2, легированными Tm2O3, а также с их комбинациями, в растворе или массе, либо смешением уже готовых систем ПММА - ZrO2(Eu2O3), ПММА - ZrO2(Tb2O3) и ПММА - ZrO2(Tm2O3). Материал обладает настраиваемым спектром фотолюминесценции, реализуемым за счет варьирования содержания и состава ковалентно связанных люминесцирующих наночастиц ZrO2(Ln2O3) в матрице ПММА, а также за счет выбора длины волны возбуждающего света. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к химии и физико-химии полимер-неорганических композиционных материалов, а именно к впервые полученным нанокомпозитам с настраиваемым спектром фотолюминесценции, на основе полиметил метакрилата (ПММА) и ковалентно связанных с ним наночастиц ZrO2, легированных ионами лантанидов из ряда Eu, Tb и Tm.
На сегодняшний день известны нанокомпозиты на основе ПММА и наночастиц ZrO2 с высоким коэффициентом пропускания, вплоть до 95%, в видимой области спектра при содержании неорганической фазы 20 мас.% (Wang Н., Xu P., Zhong W., Shen L., Du Q. // Polymer Degradation and Stability. 2005. V.87. P.319-327), с регулируемым показателем преломления в диапазоне 1.46-1.78 (Obreja P., Cristea D., Purica М., Gavrila R., Comanescu F. // Polimery. 2007. V.52. №9. P.679-685), высокой термической стабильностью (Otsuka Т., Chujo Y. // Polymer Journal. 2010. V.42. P.58-65) и улучшенными механическими свойствами (Ни Y., Gu G., Zhou S., Wu L. // Polymer. 2011. V.52. P.122-129). Благодаря оптической прозрачности и термомеханике таких нанокомпозитов они могут использоваться при создании оптических волноводов, микролинз, дифракционных элементов и приборов, работающих при повышенных температурах (Obreja P., Cristea D., Teodorescu V.S., Dinescu A., Obreja А.С., Comanescu F., Rebigan R. // Journal of optoelectronics and advanced materials. 2010. V.12. №10. P.2007-2013).
Наночастицы твердых растворов ZrO2 с лантанидами Ln имеют узкие полосы люминесценции, располагающиеся в разных областях видимого спектра (Tb - зеленая область, Eu - красная, Tm - синяя), высокий квантовый выход, низкое концентрационное тушение, а также повышенную термолюминесцентную чувствительность (Liu Н., Wang L., Chen S., Zou В., Peng Z. // Applied Surface Science, 2007. V.253. P.3872-3876), что позволяет широко использовать их в фотонике, например при разработке светоизлучающих объемных дифракционных элементов (Smits К., Grigorjeva L., Millers D., Sarakovskis A., Opalinska A., Fidelus J.D., Lojkowski W. // Optical Materials. 2010. V.32. P.827-831).
В известных решениях не описано полимер-неорганических нанокомпозитов с регулируемыми люминесцентными свойствами за счет варьирования содержания и состава наночастиц твердых растворов ZrO2(Ln2O3) в матрице ПММА. Наиболее близкими к заявляемому изобретению могут являться композиционные материалы на основе ПММА и 0,5-15 мас.% наночастиц ZrO2, модифицированных 3-(триметоксисилил)пропилметакрилатом (МПС), которые представлены в работе: Hu Y., Zhou S., Wu L. // Polymer. 2009. V.50. P.3609-3616 («Прототип»). Выбранные в качестве прототипа полимер-неорганические композиты получены полимеризацией в массе и имеют улучшенные механические характеристики, но в отличие от заявляемого материала не обладают фотолюминесцентными свойствами.
Технической задачей и положительным результатом данного изобретения является создание полимер-неорганического нанокомпозиционного материала, обладающего настраиваемым спектром фотолюминесценции за счет варьирования состава и содержания наночастиц твердых растворов ZrO2(Ln2O3) в матрице ПММА.
Заявленными объектами патентования являются полимер-неорганические нанокомпозиты на основе ПММА с регулируемыми люминесцентными свойствами, содержащие от 0,9 до 5 мас.% поверхностно-модифицированных наночастиц ZrO2(Eu2O3) или ZrO2 (Tb2O3), или ZrO2(Tm2O3). Содержание редкоземельного элемента в вышеуказанных типах наночастиц составляет 0,1-1 мол.%. Кроме того, в объекты патентования включены материалы на основе ПММА, содержащие в своем составе 0,3-1,5 мас.% наночастиц ZrO2(Eu2O3), 0,3-1,5 мас.% наночастиц ZrO2(Tb2O3) и 0,3-1,5 мас.% наночастиц ZrO2(Tm2O3); а также материалы, представляющие механическую смесь 30-60 мас.% нанокомпозита ПММА-ZrO2(Eu2O3), 30-60 мас.% нанокомпозита ПММА-ZrO2(Tb2O3) и до 40 мас.% ПММА-ZrO2(Tm2O3).
В заявляемом изобретении для решения поставленной задачи использовали наночастицы ZrO2(Ln2O3), полученные комбинацией методов соосаждения гидроксидов соответствующих элементов и их последующей гидротермальной обработки. Данные методы позволили получить слабо агломерированные люминесцирующие наночастицы с узким распределением по размерам (15÷18 нм) и гидроксильными группами на поверхности, за счет которых проводилась поверхностная функционализация частиц с помощью МПС.
Материал получали диспергированием наночастиц ZrO2(Ln2O3), модифицированных МПС, в толуольном растворе ММА или мономере с последующей радикальной полимеризацией в присутствие инициатора 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила (ДАК) при заданной температуре. В зависимости от выбранных условий полимеризации получали растворимый либо нерастворимый продукты. Из растворов на стеклянной подложке отливали пленки. Количество ZrO2(Ln2O3) в материале определяли на основании содержания наночастиц в реакционной смеси и выхода полимера.
Получение комбинированных нанокомпозитов на основе ПММА, включающего наночастицы ZrO2(Ln2O3), осуществляли как вышеописанным способом, так и путем смешения уже готовых полимер-неорганических композитов, содержащих разные типы легированных наночастиц. Это дает возможность регулировать спектры люминесценции разработанных композиционных материалов.
Таким образом, общие признаки заявляемого изобретения и прототипа следующие: наночастицы ZrO2, модифицированные МПС; небольшие степени загрузки наночастиц функционализированных виниловыми группами в полимерную матрицу; наноразмерный уровень распределения частиц в объеме полимера; возможность получения нерастворимых нанокомпозитов.
Существенное отличие между прототипом и заявляемым изобретением заключается в том, что полимер-неорганический композиционный материал обладает настраиваемым спектром фотолюминесценции за счет варьирования состава и содержания наночастиц ZrO2(Eu2O3), ZrO2(Tb2O3) и ZrO2(Tm2O3) в композите, а также выбора длины волны возбуждения (фиг.1).
Свойства наночастиц (размер, состав, морфология и структура поверхности) подтверждены методами рентгенофазового анализа и электронной микроскопии (фиг.2), энергодисперсионного микрорентгеноспектрального анализа (табл.1), а также ЯМР - спектроскопией (фиг.3 и табл.2).
Для определения элементного состава продуктов гидротермальной обработки использовали метод энергодисперсионного микрорентгеноспектрального анализа (СЭМ Hitachi S-570 с системой микроанализа Bruker Quantax 200).
Фазовый состав полученных образцов определяли методом рентгенофазового анализа на дифрактометре Shimadzu XRD-7000 (CuKα - излучение).
Размер частиц определяли по уширению линий рентгеновской дифракции образцов с использованием формулы Шеррера, а также с помощью анализа результатов, полученных методом просвечивающей электронной микроскопии (микроскоп Tesla BS-500 с Uуск=90 кВ).
Качественный и количественный анализ поверхностно-модифицированных наночастиц ZrO2 проводился методами ИК-спектроскопии (ИК-Фурье спектрометр Vertex-70 фирмы Bruker, Германия, с микроприставкой нарушенного полного внутреннего отражения Pike), твердотельной ЯМР 1Н, 13C и 29Si спектроскопии (ЯМР-Фурье спектрометр Avance 400 фирмы Bruker, Германия), комплексного термического анализа (термогравиметрия TG 209 F1 Iris, дифференциально сканирующая калориметрия DSC 204 F1 Phoenix фирмы Netzsch, Германия), а также низкотемпературной сорбции азота на анализаторе ASAP 2020 фирмы Micromerirics, США, путем снятия изотерм адсорбции азота при 77 K.
Распределение наночастиц в объеме полимерной матрицы исследовали методами сканирующей электронной микроскопии (автоэмиссионный растровый электронный микроскоп Zeiss SUPRA 55VP фирмы Carl Zeiss AG, Германия). Приведенные на фиг.4a микрофотографии сколов пленок нанокомпозиционных материалов подтверждают равномерное распределение наночастиц ZrO2(Eu2O3) в ПММА.
Спектры люминесценции дисперсий наночастиц в растворе и нанокомпозитных пленок снимали на спектрофлюоримере LS-100, фирмы PTI, Канада.
Установлено, что спектры возбуждения наночастиц ZrO2, легированных Ln, заметно отличаются от спектров возбуждения наночастиц, модифицированных МПС, и уже готовых композиционных материалов на основе ПММА. При модификации наночастиц ZrO2(Eu2O3) с помощью МПС наблюдается перераспределение интенсивностей полос возбуждения, отвечающих длинам волн 231, 247 и 261 нм. В случае введения функционализированных наночастиц в матрицу ПММА на стадии полимеризации появляется новая полоса в области 273 нм, по-видимому, отвечающая за образование ковалентных связей между виниловыми группами кремнийорганического соединения и метилметакрилата (фиг.5). Обработка с помощью МПС поверхности наночастиц ZrO2(Tb2O3) приводит к изменению интенсивности полос 248, 261 и 272 нм, а введение наночастиц в матрицу полиметилметакрилата в процессе радикальной полимеризации существенно увеличивает вклад полосы, соответствующей 285 нм (фиг.6).
Анализ люминесценции (фиг.16, кривые 2-4) систем на основе ПММА, включающих наночастицы ZrO2(Eu2O3), ZrO2(Tb2O3) и ZrO2(Tm2O3), показал, что используя длины волн возбуждения из диапазона 230-300 нм (фиг.1a), в спектре люминесценции можно получать линии, характерные как для Eu, так и для Tb с разными вкладами по интенсивности излучения. Кроме того, использование диапазона возбуждения 350-370 нм (фиг.1a) позволяет настраивать интенсивность люминесценции в полосе Tm (фиг.1б, кривая l).
Полученные характеристики подтверждены фигурами и таблицами:
Таблица 1 представляет результаты элементного анализа наночастиц ZrO2(Ln2O3).
Таблица 2 представляет значения химических сдвигов в спектрах 29Si твердотельной ЯМР спектроскопии для наночастиц ZrO2(Ln2O3) поверхностно модифицированных кремнийорганическими соединениями.
Таблица 3 обобщает экспериментальные данные по интенсивности люминесценции и составу композиционных материалов на основе ПММА и твердых растворов ZrO2(Ln2O3), а также по содержанию Ln в наночастицах и выходу полимеров.
Фиг.1 представляет спектры возбуждения (a) нанокомпозита из п.10 табл.3 при наблюдении на 612 (1), 543 (2), 440 (3) нм и люминесценции (б) нанокомпозитов из п.10 табл.3 при возбуждении 360 нм (1), а также из п.9 табл.3 при возбуждении 285 (2), 260 (3) и 241 (4) нм. Окно интегрирования сигнала люминесценции 100-2000 мкс.
Фиг.2 представляет рентгеновские дифрактограммы (а) и микрофотографии просвечивающей электронной микроскопии (б) наночастиц твердых растворов ZrO2(Ln2O3), полученных в гидротермальных условиях.
Фиг.3 представляет данные Si ЯМР-спектроскопии поверхностно модифицированных наночастиц ZrO2(Ln2O3) (МПС), подтверждающие образование преимущественно двух ковалентных связей между кремнийорганическим поверхностным модификатором (МПС) и OH-группами поверхности наночастиц.
Фиг.4 представляет микрофотографии СЭМ нанокомпозитов на основе ПММА и 1,8 мас.% наночастиц ZrO2(0,1 мол.% Eu), полученных путем радикальной полимеризации (а) и механического смешивания (б).
Фиг.5 представляет спектры возбуждения (а) и люминесценции (б) дисперсий немодифицированных наночастиц ZrO2(0,1 мол.% Eu) (1) и обработанных МПС (2) в спирте, концентрация 2,5 мг/мл, а также пленок нанокомпозита (3) из п.2 табл.3. Наблюдение люминесценции при 612 нм (а). Возбуждение люминесценции 231 нм (б). Окно интегрирования сигнала люминесценции 100-2000 мкс.
Фиг.6 представляет спектры возбуждения (а) и люминесценции (б) дисперсий немодифицированных наночастиц ZrO2(1,0 мол% Tb) (1) и обработанных МПС (2) в спирте, концентрация 2,5 мг/мл, а также пленок нанокомпозита (3) из п.6 табл.3. Наблюдение люминесценции при 543 нм (а). Возбуждение люминесценции 231 нм (б). Окно интегрирования сигнала люминесценции 100-2000 мкс.
Для подтверждения соответствия заявленного изобретения такому условию патентоспособности как «промышленная применимость» и для лучшего понимания сущности заявленного изобретения приводим примеры конкретной реализации изобретения, которыми не может исчерпываться его сущность.
А. Подготовительная стадия.
Исходные для гидротермальной обработки композиции ZrO(OH)2-LnOOH были получены совместным осаждением гидроксидов из растворов цирконила и хлоридов европия или тербия, или тулия. Синтез наночастиц ZrO2(Ln2O3) проводился в гидротермальных условиях при температуре 250°C, давлении 15 МПа и продолжительности изотермической выдержки 6 часов. В качестве гидротермальной среды использовалась дистиллированная вода. Полученные частицы имели размер 15±3 нм. Содержание ионов Ln в наночастице 0,1-1 мол.%.
Затем проводилась поверхностная модификация наночастиц ZrO2(Ln2O3). Для этого наночастицы массой 0,5 г диспергировались в 10 мл этанола при непрерывном перемешивании и ультразвуковой обработке (ν=3,5 кГц) в течение 30 минут. Далее к дисперсии наночастиц добавлялись 0,2 мл МПС, 0,2 мл дистиллированной воды и 0,2 мл раствора аммиака. После чего смесь механически перемешивалась при комнатной температуре в течение 1 ч и при 75°C в течение 3 ч. Впоследствии дисперсия наночастиц отмывалась от избытка модификатора с использованием этанола. Растворитель удаляли выпариванием на воздухе в течение 12 часов и затем обработанные наночастицы ZrO2(Ln2O3) сушили при 60°C под вакуумом до постоянного веса.
B. Основная стадия.
Пример 1
Ампулу с 17 мг наночастиц ZrO2(Eu2O3), содержащих 0,1 мол.% Eu, модифицированных МПС, 2 мл раствора 1,25 мг ДАК в ММА (0,9 мас.% наночастиц в реакционной смеси), продували Ar в течение 10 мин и затем запаивали. Полимеризационную смесь 30 мин обрабатывали ультразвуком (3,5 кГц). Полимеризацию вели 55 мин. при 75°C, 24 часа при 40°C и 1 час при 100°C. Ампулу разбивали и полученный в виде блока полимер заливали 40 мл толуола. Из набухшего в толуоле полимера экстрагировали золь-фракцию, трижды меняя толуол. Золь- и гель-фракции выделяли осаждением в метанол. Выход сополимера, определенный по сумме весов золь- и гель-фракций, составил 98%, содержание гель фракции - 10%. Содержание наночастиц в полимере -0,9 мас.% (см. табл.3, п.1).
Пример 2
Ампулу с 8 мг наночастиц ZrO2(Eu2O3), содержащих 0,1 мол.% Eu, модифицированных МПС, 31 мг ДАК, 0,84 мл ММА и 1,26 мл толуола (1 мас.% наночастиц в реакционной смеси) продували Ar в течение 10 мин и запаивали. Предварительно полимеризационную смесь 30 мин обрабатывали ультразвуком. Полимеризацию вели при 60°C с периодической обработкой смеси ультразвуком в течение 15 мин с интервалом в 1 час. Продолжительность полимеризации 24 часа. Выход полимера составил 54 мас.%, содержание наночастиц - 1,8 мас.% (см. табл.3, п.2).
Для получения пленки часть продукта отбирали по весу, разбавляли толуолом до концентрации 100 мг/мл и методом полива наносили на стеклянную подложку; летучие компоненты удаляли при комнатной температуре в течение 24 часов. Толщина получаемой пленки составляла 70 мкм.
Примеры 1 и 2 сведены в табл.3 (п.1 и 2 соответственно). Материалы, представленные в пп.3, 5-9 табл.3, получены в условиях Примера 2; в п.4 - в условиях Примера 1.
Пример 3
Полимерные системы ПММА-ZrO2(Eu2O3) (п.3, табл.3), ПММА-ZrO2(Tb2O3) (п.6, табл.3) и ПММА-ZrO2(Tm2O3) (п.7, табл.3), содержащие 1 мол.% иона Ln в наночастице и 4,3; 3,8; 4,1 мас.% наночастиц соответственно, полученные в условиях Примера 2 в виде вязких растворов, разбавляли толуолом до концентрации 100 мг/мл и смешивали в объемном соотношении 3:3:4 (см. табл.3, п.10). Полученный раствор наносили на стеклянную подложку и удаляли летучие компоненты при комнатной температуре в течение 24 часов. Толщина пленки 70 мкм.
Материал, представленный в п.11 табл.3, получали в условиях примера 3.
Возможно использование заявляемого массового содержания 60% по одному из компонентов: ПММА-ZrO2(Eu2O3) или ПММА-ZrO2(Tb2O3) в условиях примера 3. Однако подобный состав не обеспечивает оптимальную люминесценцию второго компонента, содержащегося в наименьшем количестве (40 мас.%).
Анализ научно-технического уровня не позволил обнаружить опубликованное решение, полностью совпадающее по совокупности существенных признаков с заявленным изобретением. Это подтверждает вывод о соответствии предлагаемого решения такому условию патентоспособности как «новизна». Проведенный анализ патентной базы США и РФ также не позволил обнаружить такие технические решения, в которых были бы описаны полимер-неорганичекие композиционные материалы с настраиваемым спектром фотолюминесценции на основе фотоинертной матрицы ПММА и ковалентно связанных с ней люминесцирующих наночастиц ZrO2(Ln2O3) или их комбинаций.
Снижение интенсивности люминесценции наночастиц твердых растворов ZrO2(Ln2O3) при модификации их поверхности МПС и ее наличие при ковалентном присоединении таких частиц к матрице ПММА (фиг.5б и 6б), а также возможность управления спектрами люминесценции полученных полимер-неорганических материалов за счет широкого выбора полос возбуждающего света (фиг.1) позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого решения в целом такому условию патентоспособности как «изобретательский уровень» (неочевидность).
Предполагаемые применения полученных композиционных материалов ПММА-ZrO2(Ln2O3) связаны с оптическими и оптоэлектронными областями техники. Например, возможно создание на их основе препарата для контроля и проверки флуориметров и спектрофлуориметров, а также сенсоров ультрафиолетового излучения.
Таким образом, как раскрыто в описании, технический результат заключается в том, что получен полимер-неорганический нанокомпозиционный материал на основе фотоинертной матрицы ПММА и ковалентно связанных с ней люминесцирующих наночастиц ZrO2(Ln2O3) или их комбинаций. Эффективность разработанного материала состоит в наличии у него люминесцентных свойств и возможности настройки спектров фотолюминесценции за счет варьирования состава и содержания наночастиц твердых растворов ZrO2(Ln2O3) в ПММА, а также выбора длины волны возбуждающего света.
| Таблица 1 | |||
| Образец | О | Zr | Ln |
| ат.% | |||
| ZrO2(0,1 мол.% Eu) | 66,09±3,30 | 33,77±1,69 | 0,14±0,06 |
| ZrO2(1 мол.% Eu) | 65,01±3,25 | 34,03±1,71 | 0,96±0,04 |
| ZrO2(0,1 мол.% Tb) | 53,90±2,73 | 45,94±2,01 | 0,16±0,07 |
| ZrO2(1 мол.% Tb) | 55,28±2,96 | 43,68±1,86 | 1,04±0,03 |
| ZrO2(1 мол.% Tm) | 61,15±2,94 | 37,77±1,83 | 1,08±0,07 |
| Таблица 2 | ||
| T1 | T2 | T3 |
| -45…-50 ppm | -55…-60 ppm | -65…-70 ppm |
 |
 |
 |
| Таблица 3 | ||||||||
| №п/п | Тип Ln | Содержание НЧ1)в материале (мас.%) | Содержание Ln(III) в НЧ (мол.%) | Условия полимеризации | Интенсивность (усл. ед.) люминесценции при | |||
| Содержание НЧ в реакционной смеси (мас.%) | Выход продукта (мас.%) | 440 нм2) (Tm) | 543 нм3) (Tb) | 612 нм4) (Eu) | ||||
| 1 | Eu | 0,9 | 0,1 | 0,9 | 98 | - | - | 60 |
| 2 | 1,8 | 0,1 | 1,0 | 54 | - | - | 130 | |
| 3 | 4,3 | 1,0 | 3,0 | 68 | - | - | 1050 | |
| 4 | 5,0 | 0,1 | 5,0 | 98 | - | - | 350 | |
| 5 | Tb | 1,7 | 0,1 | 1,0 | 58 | - | 36 | - |
| 6 | 3,8 | 1,0 | 3,0 | 78 | - | 1010 | - | |
| 7 | Tm | 4,1 | 1,0 | 3,0 | 73 | 800 | - | - |
| 8 | Eu | 0,3 | 0,1 | 0,2 | 72 | 6 | 7 | 20 |
| Tb | 0,3 | 0,1 | 0,2 | |||||
| Tm | 0,3 | 0,1 | 0,2 | |||||
| 9 | Eu | 1,5 | 1,0 | 1,2 | 80 | 290 | 400 | 370 |
| Tb | 1,5 | 1,0 | 1,2 | |||||
| Tm | 1,5 | 1,0 | 1,2 | |||||
| 10 | 30% материала из п.3 | 1,3 | 1,0 | - | - | 310 | 290 | 320 |
| 30% материала из п.6 | 1,1 | 1,0 | - | |||||
| 40% материала из п.7 | 1,6 | 1,0 | - | |||||
| 11 | 50% материала из п.3 | 2,2 | 1,0 | - | - | - | 510 | 537 |
| 50% материала из п.6 | 1,9 | 1,0 | - | |||||
| Примечания: 1) НЧ - наночастицы, 2) Возбуждение 360 нм, 3) Возбуждение 285 нм, 4) Возбуждение 241 нм | ||||||||
Claims (2)
1. Полимер-неорганический нанокомпозиционный материал на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции, включающий 0,9-5 мас.% ковалентно связанных наночастиц диоксида циркония (ZrO2), содержащих ионы редкоземельных элементов Eu3+ или Tb3+, или Tm3+ в количестве 0,1-1 мол.% по любому из указанных элементов или смеси наночастиц диоксида циркония, содержащих ионы редкоземельных элементов Eu3+ или Tb3+, или Tm3+ в количестве 0,1-1 мол.% по любому из указанных элементов.
2. Материал по п.1, отличающийся тем, что представляет собой смесь 30-60 мас.% полиметилметакрилата, включающего наночастицы ZrO2, легированные ионами Eu3+, 30-60 мас.% полиметилметакрилата, включающего наночастицы ZrO2, легированные ионами Tb3+, оставшиеся мас.% приходятся на полиметилметакрилат, включающий наночастицы ZrO2, легированные ионами Tm3+.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012133800/05A RU2537603C2 (ru) | 2012-08-08 | 2012-08-08 | Полимер-неорганические нанокомпозиционные материалы на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012133800/05A RU2537603C2 (ru) | 2012-08-08 | 2012-08-08 | Полимер-неорганические нанокомпозиционные материалы на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012133800A RU2012133800A (ru) | 2014-02-20 |
| RU2537603C2 true RU2537603C2 (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=50113750
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012133800/05A RU2537603C2 (ru) | 2012-08-08 | 2012-08-08 | Полимер-неорганические нанокомпозиционные материалы на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2537603C2 (ru) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2407770C2 (ru) * | 2007-03-09 | 2010-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "СВЕТ" | Светопреобразующий материал и композиция для его получения |
| RU2425433C2 (ru) * | 2005-12-22 | 2011-07-27 | ЗАО "Лайт Энджинс Корпорейшн" | Оптически активная композиция и светоизлучающее комбинированное устройство на ее основе |
| US8076653B2 (en) * | 2008-06-25 | 2011-12-13 | Commissariat A L'energie Atomique | Dispersions of luminescent rare-earth oxide particles, varnish comprising these particles, their methods of preparation and method for marking substrates |
| RU2458087C2 (ru) * | 2006-12-21 | 2012-08-10 | Тейдзин Кемикалз Лтд. | Поликарбонатная полимерная композиция и формованное изделие на ее основе |
-
2012
- 2012-08-08 RU RU2012133800/05A patent/RU2537603C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2425433C2 (ru) * | 2005-12-22 | 2011-07-27 | ЗАО "Лайт Энджинс Корпорейшн" | Оптически активная композиция и светоизлучающее комбинированное устройство на ее основе |
| RU2458087C2 (ru) * | 2006-12-21 | 2012-08-10 | Тейдзин Кемикалз Лтд. | Поликарбонатная полимерная композиция и формованное изделие на ее основе |
| RU2407770C2 (ru) * | 2007-03-09 | 2010-12-27 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственная фирма "СВЕТ" | Светопреобразующий материал и композиция для его получения |
| US8076653B2 (en) * | 2008-06-25 | 2011-12-13 | Commissariat A L'energie Atomique | Dispersions of luminescent rare-earth oxide particles, varnish comprising these particles, their methods of preparation and method for marking substrates |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| YIQING HU ET AL. Surface mechanical properties of transparent poly(methyl methacrylate)/zirconia nanocomposites prepared by in situ bulk polymerisation. Polymer, 2009, v. 50, pp. 3609-3616. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012133800A (ru) | 2014-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Blasco et al. | Photochemically driven polymeric network formation: synthesis and applications | |
| Wang et al. | Synthesis of new bis (acyl) phosphane oxide photoinitiators for the surface functionalization of cellulose nanocrystals | |
| Bagheri et al. | Controlled direct growth of polymer shell on upconversion nanoparticle surface via visible light regulated polymerization | |
| Fielding et al. | All-acrylic film-forming colloidal polymer/silica nanocomposite particles prepared by aqueous emulsion polymerization | |
| Chen et al. | Controllable synthesis of functionalized CdS nanocrystals and CdS/PMMA nanocomposite hybrids | |
| US20090074958A1 (en) | Polymeric nanocompositions comprising self-assembled organic quantum dots | |
| Zhang et al. | Photopolymerization of zeolite/polymer-based composites: Toward 3D and 4D printing applications | |
| CN106536404A (zh) | 石墨烯量子点‑聚合物复合材料及其制备方法 | |
| CN111886239B (zh) | 铋化合物、固化性组合物及固化物 | |
| Liras et al. | Acetyl protected thiol methacrylic polymers as effective ligands to keep quantum dots in luminescent standby mode | |
| Sangermano et al. | A simple preparation of photoactive glass surfaces allowing coatings via the “grafting-from” method | |
| Ribeiro et al. | Synthesis and Characterization of Perylenediimide Labeled Core− Shell Hybrid Silica− Polymer Nanoparticles | |
| Ohno et al. | Structural color materials using polymer-brush-decorated hybrid particles | |
| Henriquez et al. | In situ silver nanoparticle formation embedded into a photopolymerized hydrogel with biocide properties | |
| Kurmaz et al. | New hybrid macromolecular structures of C60 fullerene–amphiphilic copolymers of N-vinylpyrrolidone and triethylene glycol dimethacrylate | |
| Gao et al. | Preparation of a novel polymeric fluorescent nanoparticle | |
| Jlassi et al. | Efficient photoinduced In situ preparation of clay/poly (glycidyl methacrylate) nanocomposites using hydrogen‐donor silane | |
| Smagin et al. | Synthesis and luminescence spectra of poly (methyl methacrylate)/CdS: Ln (III) composites | |
| Ezhov et al. | Quantum dots-Polymer composites and the influence of gold nanoparticles on photoluminescence of polymer composite films | |
| RU2537603C2 (ru) | Полимер-неорганические нанокомпозиционные материалы на основе полиметилметакрилата с настраиваемым спектром фотолюминесценции | |
| Patil et al. | CdS quantum dots doped tuning of deswelling kinetics of thermoresponsive hydrogels based on poly (2-(2-methoxyethoxy) ethyl methacrylate) | |
| Chen et al. | Cyclic azobenzene-containing amphiphilic diblock copolymers: solution self-assembly and unusual photo-responsive behaviors | |
| Ghosh et al. | Single step synthesis of highly stable good quality water soluble semiconductor/dendrimer nanocomposites through irradiation route | |
| JP2018080228A (ja) | ゲル、シート、光機能性材料、光学デバイスおよびゲルの製造方法 | |
| Bugrov et al. | Soluble and insoluble polymer-inorganic systems based on poly (methyl methacrylate), modified with ZrO2-LnO1. 5 (Ln= Eu, Tb) nanoparticles: Comparison of their photoluminescence |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170809 |