RU2537555C2 - Корм сухой полнорационный для собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава с доказанными био-функциональными свойствами (варианты) - Google Patents
Корм сухой полнорационный для собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава с доказанными био-функциональными свойствами (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2537555C2 RU2537555C2 RU2012142975/13A RU2012142975A RU2537555C2 RU 2537555 C2 RU2537555 C2 RU 2537555C2 RU 2012142975/13 A RU2012142975/13 A RU 2012142975/13A RU 2012142975 A RU2012142975 A RU 2012142975A RU 2537555 C2 RU2537555 C2 RU 2537555C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- flour
- feed
- dogs
- balanced
- amino acid
- Prior art date
Links
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 title claims abstract description 91
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 33
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims abstract description 44
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 36
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 36
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 34
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims abstract description 21
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 17
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims abstract description 15
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims abstract description 15
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims abstract description 15
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims abstract description 15
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 claims abstract description 14
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract description 12
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 claims abstract description 9
- 101710200191 Feather keratin Proteins 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 33
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 16
- 239000005996 Blood meal Substances 0.000 claims description 13
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 10
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 45
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 abstract 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000005428 food component Substances 0.000 abstract 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 31
- 101100453927 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) KIN82 gene Proteins 0.000 description 30
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 30
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 30
- 101100391242 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) FPK1 gene Proteins 0.000 description 25
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 22
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 21
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 17
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 14
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 13
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 13
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 description 13
- 230000008859 change Effects 0.000 description 11
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 9
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 9
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 9
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 8
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 7
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 7
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 7
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 238000011161 development Methods 0.000 description 7
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 7
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 7
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 7
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 7
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 7
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 7
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 7
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 7
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 7
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 7
- RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O RZLVQBNCHSJZPX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L (5-hydroxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP([O-])([O-])=O)C(C)=C1O RBCOYOYDYNXAFA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- 208000004262 Food Hypersensitivity Diseases 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 6
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 6
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 6
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 6
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 6
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 6
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 6
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 6
- 235000020932 food allergy Nutrition 0.000 description 6
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-N hydroperoxyl Chemical compound O[O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 6
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 6
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N thiamine Chemical compound CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N JZRWCGZRTZMZEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 6
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 6
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 6
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 6
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 6
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 6
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 6
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 5
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 5
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 102220547770 Inducible T-cell costimulator_A23L_mutation Human genes 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 4
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 4
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000014786 phosphorus Nutrition 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N Malondialdehyde Chemical compound O=CCC=O WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 description 3
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 3
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 description 3
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 description 3
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 description 3
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000001465 calcium Nutrition 0.000 description 3
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 210000003979 eosinophil Anatomy 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 3
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 229940118019 malondialdehyde Drugs 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 3
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 3
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 3
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 3
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 description 3
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 2
- 241000282465 Canis Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 208000034454 F12-related hereditary angioedema with normal C1Inh Diseases 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 206010016946 Food allergy Diseases 0.000 description 2
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 2
- 235000019779 Rapeseed Meal Nutrition 0.000 description 2
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 230000001847 bifidogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019784 crude fat Nutrition 0.000 description 2
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 208000016861 hereditary angioedema type 3 Diseases 0.000 description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 2
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 2
- 229940072221 immunoglobulins Drugs 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate heptahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.[Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O SURQXAFEQWPFPV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 2
- 235000020777 polyunsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000004456 rapeseed meal Substances 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 2
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 2
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 2
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 2
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- KVJHGPAAOUGYJX-UHFFFAOYSA-N 1,1,3,3-tetraethoxypropane Chemical compound CCOC(OCC)CC(OCC)OCC KVJHGPAAOUGYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020004465 16S ribosomal RNA Proteins 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- 108091093088 Amplicon Proteins 0.000 description 1
- 108010085443 Anserine Proteins 0.000 description 1
- 101100281589 Arabidopsis thaliana FPP1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100281590 Arabidopsis thaliana FPP2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100281591 Arabidopsis thaliana FPP3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000010755 BS 2869 Class G Substances 0.000 description 1
- 241001112741 Bacillaceae Species 0.000 description 1
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004151 Calcium iodate Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N Carnosic acid Natural products CC([C@@H]1CC2)(C)CCC[C@]1(C(O)=O)C1=C2C=C(C(C)C)C(O)=C1O QRYRORQUOLYVBU-VBKZILBWSA-N 0.000 description 1
- 108010087806 Carnosine Proteins 0.000 description 1
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 241001112690 Eubacteriaceae Species 0.000 description 1
- 206010061958 Food Intolerance Diseases 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010019842 Hepatomegaly Diseases 0.000 description 1
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 1
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N L-anserine Natural products CN1C=NC(CC(NC(=O)CCN)C(O)=O)=C1 SLRNWACWRVGMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001112693 Lachnospiraceae Species 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N N-beta-alanyl-L-histidine Natural products NCCC(=O)NC(C(O)=O)CC1=CN=CN1 CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 101100119847 Phaeodactylum tricornutum FCPE gene Proteins 0.000 description 1
- 241000210053 Potentilla elegans Species 0.000 description 1
- 241000095588 Ruminococcaceae Species 0.000 description 1
- 101100279972 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ERG20 gene Proteins 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N Selenium-L-methionine Chemical compound C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N Selenomethionine Natural products C[Se]CCC(N)C(O)=O RJFAYQIBOAGBLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N Trolox Chemical compound O1C(C)(C(O)=O)CCC2=C1C(C)=C(C)C(O)=C2C GLEVLJDDWXEYCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011543 agarose gel Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 1
- 235000019730 animal feed additive Nutrition 0.000 description 1
- MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N anserine Chemical compound CN1C=NC=C1C[C@H](NC(=O)CC[NH3+])C([O-])=O MYYIAHXIVFADCU-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N azane;(2e)-3-ethyl-2-[(e)-(3-ethyl-6-sulfo-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]-1,3-benzothiazole-6-sulfonic acid Chemical compound [NH4+].[NH4+].S/1C2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N(CC)C\1=N/N=C1/SC2=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=C2N1CC OHDRQQURAXLVGJ-HLVWOLMTSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UHWJJLGTKIWIJO-UHFFFAOYSA-L calcium iodate Chemical compound [Ca+2].[O-]I(=O)=O.[O-]I(=O)=O UHWJJLGTKIWIJO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019390 calcium iodate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 229940044199 carnosine Drugs 0.000 description 1
- CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N carnosine Chemical compound [NH3+]CCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CC1=CNC=N1 CQOVPNPJLQNMDC-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2,7, Chemical compound [Co+3].N#[C-].C1([C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)[N-]\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O FDJOLVPMNUYSCM-UVKKECPRSA-L 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O JZCCFEFSEZPSOG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000001461 cytolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007405 data analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 235000013325 dietary fiber Nutrition 0.000 description 1
- 235000021245 dietary protein Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 230000002327 eosinophilic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000001917 fluorescence detection Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N guanidinium thiocyanate Chemical compound SC#N.NC(N)=N ZJYYHGLJYGJLLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 1
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 235000021073 macronutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N methyluracil Natural products CN1C=CC(=O)NC1=O XBCXJKGHPABGSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000386 microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021048 nutrient requirements Nutrition 0.000 description 1
- 235000006180 nutrition needs Nutrition 0.000 description 1
- 208000019180 nutritional disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020660 omega-3 fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 1
- 150000005839 radical cations Chemical class 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 210000003752 saphenous vein Anatomy 0.000 description 1
- 229960002718 selenomethionine Drugs 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Группа изобретений относится к кормовой промышленности и может быть использована в кормления собак. Сухой полнорационный корм для собак крупных пород сбалансирован по аминокислотному составу и включает кукурузную муку, пшеничную муку, ячменную муку, дрожжи, горох, сою, кровяную муку, мясную муку, белковый концентрат из пера, говяжий жир, подсолнечное масло, трикальцийфосфат кормовой, взятые в определенном соотношении. Сухой полнорационный корм для собак крупных пород с чувствительной кожей и сухой полнорационный корм для щенков собак крупных пород сбалансированы по аминокислотному составу и включают кукурузную муку, пшеничную муку, ячменную муку, дрожжи, горох, сою, кровяную муку, мясную муку, функциональный кератин пера, говяжий жир, подсолнечное масло, трикальцийфосфат кормовой, взятые в определенном соотношении. Осуществление изобретения обеспечивает получение функциональных кормов с высокой пищевой и энергетической ценностью, кормов, удовлетворяющих потребности животных в основных компонентах пищи, а также обладающих гипоаллергенностью, антиоксидантными и пробиотическими свойствами. 3 н.п. ф-лы, 1 ил., 10 табл., 3 пр.
Description
Изобретение относится к мясной промышленности и может быть использовано в ветеринарии, а именно для кормления собак.
В последнее десятилетие большое внимание уделяется специализированным кормам для различных категорий животных. Многочисленные исследования показали, что компоненты кормов обладают не только питательной ценностью, но и регулируют различные функции и биохимические реакции организма. Корма для собак являются многокомпонентными системами, состав которых должен обладать необходимой плотностью обменной энергии и отвечать потребности целевой категории пород собак в макронутриентах (белок, жир, углеводы, кальций, фосфор, пищевые волокна) и микронутриентах (витамины, таурин, микроэлементы). Недостаточная сбалансированность корма по источникам белка, жиров, макро- и микроэлементов может приводить к развитию алиментарных заболеваний, нарушений липидного и углеводного обмена у собак, нарушению баланса микрофлоры и деятельности желудочно-кишечного тракта, развитию клинических проявлений пищевой аллергии. Таким образом, очевидно, что для профилактики развития клинических признаков пищевой аллергии, повышения антиоксидантного статуса, профилактики функциональных нарушений со стороны деятельности желудочно-кишечного тракта собак и восстановления баланса его микрофлоры необходимо вводить в состав кормов для собак гипоаллергенные кормовые ингредиенты, обладающие антиоксидантными пребиотическим действием.
В частности, известны композиции кормового продукта для домашнего животного (Патент RU №2447676 C2, A23K 1/16, 20.04.2012). Композиция кормового продукта для домашнего животного включает: от около 5 до около 70% белка; от около 0,5 до около 1,6% метионина; от около 50 до около 200 частей на миллион марганца; от около 0,1 до около 0,5% докозогексаеновой (ДГК), от около 0,1 до около 0,7% эйкозопентаеновой кислоты (ЭПК); от около 1200 до около 7500 частей на миллион холина; от около 1000 до около 2000 частей на миллион таурина, от около 2,5 до около 6% линолевой кислоты, от около 1 до около 3% общих n-3 жирных кислот, от около 50 до около 1200 МЕ/кг витамина Е, от около 50 до около 500 частей на миллион витамина С, от около 50 до около 500 частей на миллион карнитина и от около 2,5 до около 7 г лизина/1000 ккал. Способ регуляции экспрессии генов у собаки включает введение указанной композиции собаке или самке перед наступлением или во время беременности (когда щенок находится в утробе), или во время вскармливания молоком, или после отъема. Изобретение обеспечивает благоприятную модификацию экспрессии генов у животного таким образом, что усиливается общее развитие и снижение частоты заболеваний у животного.
Недостатком данного изобретения является тот факт, что он ориентирован она применение для регуляции экспрессии генов у следующих групп собак: беременные и кормящие самки, щенки в возрасте до 1 года, что не позволяет применять у всех категорий собак крупных пород. В примерах, иллюстрирующих данное изобретение, показано, что при кормлении щенков в возрасте до 1 года предложенной композицией по сравнению с контролем наблюдается понижающая регуляция генов активации иммунитета, что предполагает активацию функций иммунной системы. Последняя, в свою очередь, может провоцировать развитие клинических проявлений пищевой аллергии у собак с чувствительной кожей.
Известна кормовая композиция (RU №2428055 C2, A23K 1/16, A23K 1/00, A23L 1/30, A23L 1/302, 10.09.2011), содержащая биологически активную добавку, включающую животный гидролизат. Изобретение относится к биологически активным добавкам (БАД), содержащим пробиотики. БАД для животных содержит, по меньшей мере, один пробиотик и животный гидролизат, сухие пивные дрожжи, витамин С, витамин Е, бета-каротин, протеинат цинка, протеинат марганца, сульфат железа, протеинат меди, йодат кальция и селенит натрия. Предложена кормовая композиция, содержащая БАД и один или несколько ингредиентов, подходящих для употребления животным. Изобретение позволяет получить БАД, которая способствует укреплению иммунной системы, усиливает благоприятные воздействия пробиотиков и продлевает срок жизнеспособности пробиотиков.
Один из недостатков приведенной выше кормовой композиции заключается во введении в организм домашнего животного (кошки или собаки) экзогенных пробиотических микроорганизмов с кормом в количестве 106-109 живых клеток в сутки, что может приводить к выраженному изменению баланса микрофлоры желудочно-кишечного тракта животного. Данный подход оправдан при наличии стойких нарушений микрофлоры желудочно-кишечного тракта животного, влияющих на функционирование иммунной и пищеварительной систем. В то же время в большинстве случаев более рациональной стратегией является стимуляция эндогенной симбиотической микрофлоры за счет введения в состав корма факторов, способствующих стимуляции ее роста, повышению жизнеспособности, адгезивных и колонизирующих свойств. Одним из назначений, раскрытых в Патенте (RU №2428055 С2, A23K 1/16, A23K 1/00, A23L 1/30, A23L 1/302, 10.09.2011), является улучшение здоровья, в частности состояния желудочно-кишечного тракта домашнего животного. В то же время заявления о положительном влиянии предложенной БАД на здоровье домашнего животного базируются исключительно на известных данных по биологической активности пробиотиков, витаминов и микроэлементов. В приведенных примерах отмечается, что при введении БАД в состав корма путем распыления по поверхности или гомогенного распределения во всем объеме корма приводило к значимому возрастанию предпочтительности данного корма для домашних животных, однако отсутствуют данные напрямую демонстрирующие биофункциональность предложенной БАД.
Известны композиции, сбалансированные по соотношению лизина и незаменимых аминокислот (Патент RU №2426443 C2, A23K 1/00, A23K 1/16, 20.08.2011). Группа изобретений относится к кормлению животных. Включает композиции, сбалансированные по соотношению лизина и незаменимых аминокислот и метаболизируемой энергии, применение данных композиций, а также способы профилактики или лечения ожирения у животного без сопутствующей потери мышечной массы. Группа изобретений позволяет контролировать массу тела животного за счет профилактики и лечения ожирения у животного без сопутствующей потери мышечной массы, либо ее сохранения и прироста.
Недостатком данных композиций для кормления собак крупных пород с нормальной массой тела является высокое содержание белка (>33%), что может приводить к повышенной нагрузке на печень и почки и увеличению размеров печени (гепатомегалия). Кроме того, повышение количества потребляемого пищевого белка может провоцировать развитие клинических признаков пищевой аллергии у собак с чувствительной кожей, что ограничивает сферу применения данного изобретения.
Известен корм для профилактики метаболических нарушений, усиления иммунитета и гепатопротекторной функции у сельскохозяйственных, домашних животных, птицы и рыб (Патент RU №2386342 C1, A23K 1/00, A23K 1/16, 20.04.2010). В состав корма входят следующие компоненты: рибоксин, кальций глицерофосфат, фруктоза, метилурацил, витамин В12, аскорбиновая кислота, лимонная кислота, янтарная кислота, фолиевая кислота, глюкоза, хитозан, олигофруктоза и инулин в соотношении 30/70, источники белка, жиры и полиненасыщенные жирные кислоты при определенном соотношении компонентов. Корм также содержит в качестве компонентов, тормозящих липогенез в печени: фосфолипиды - лецитин, L-карнитин, β-каротин. Корм в качестве источников белка также содержит соевую муку, соевый шрот, рапсовый жмых. А в качестве источников жиров и полиненасыщенных жирных кислот корм содержит рыбий жир, льняное масло. Корм обеспечивает усиление иммунитета и может быть использован для ускорения роста и снижения развития гепатозов печени сельскохозяйственных, домашних животных, птицы и рыб.
Недостатком данного изобретения является, то, что оно представляет собой неполнорационный корм, а кормовую добавку, которую добавляют в состав кормовых рационов сельскохозяйственных, домашних животных, птицы и рыб. Данный корм не сбалансирован по содержанию β-каротина (0,8%) и белка (0,6%), в то время как корма для взрослых собак крупных пород должны содержать не менее 18% белка. Кроме того, в качестве белковых кормовых ингредиентов использованы только компоненты растительного происхождения (соевая мука, соевый шрот, рапсовый жмых). В примерах, характеризующих данное изобретение, не приводятся данные по его поедаемости и биофункциональности при кормлении непродуктивных животных, в частности собак.
Патентных документов, описывающих кормовые добавки для непродуктивных (домашних) животных на основе пептидного гидролизата пера домашней птицы, обладающие доказанными био-функциональными свойствами, не обнаружено. Таким образом, изобретение - функциональная кормовая добавка, разработанное в рамках Государственного контракта, соответствует всем условиям патентоспособности и может получить правовую охрану на территории целого ряда стран.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является корм PROXBOCT Мясное ассорти для кормления всех категорий взрослых собак, производимый ООО «АллерПетфуд» (Россия). В качестве ингредиентов данный корм содержит злаки и продукты растительного происхождения, мясо и мясные субпродукты, таурин, минеральные вещества, водо- и жиро растворимые витамины. Данный корм содержит не менее 18% сырого протеина, не менее 8% сырого жира, не более 5% сырой клетчатки, не более 10% влаги, не более 1,1% фосфора, 1,3% влаги, 5000 МЕ/кг витамина А и 50 МЕ/кг витамина Е.
Технической задачей изобретения является разработка рецептур функциональных кормов с высокой пищевой и энергетической ценностью, а также удовлетворение потребности животных в основных компонентах пищи.
Поставленная задача решается предлагаемыми вариантами.
Корм сухой полнорационный для собак крупных пород, сбалансированный по аминокислотному составу, включает ингредиенты в следующем соотношении, мас.%: кукурузная мука, содержащая в своем составе премикс (оксид марганца (0,0013), железо сернокислое семиводное (0,1), медь сернокислая (0,015), калий йодистый (0,00018), цинк сернокислый (0,073), препарат «Селениум Ист» (0,00005), витамин А (2600,0), витамин D (78900,0), витамин Е (0,0135), витамин B1 (0,0002), витамин В2 (0,00024), витамин В5 (0,0046), витамин В3 (0,0016), витамин В6 (0,00015), фолиевая кислота (0,00012)) общей массой 7,46; пшеничная мука (30,31), ячменная мука (18,10), дрожжи (3,00), горох (6,92), соя (3,31), кровяная мука (3,50), мясная мука (11,00), белковый концентрат из пера (6,00), говяжий жир (8,70), подсолнечное масло (1,00), трикальций фосфат кормовой (0,7).
Корм сухой полнорационный для собак крупных пород с чувствительной кожей, сбалансированный по аминокислотному составу, включает ингредиенты в следующем соотношении, мас.%: кукурузная мука, содержащая в своем составе премикс (оксид марганца (0.0013), железо сернокислое семиводное (0,1), медь сернокислая (0,015), калий йодистый (0,00018), цинк сернокислый (0,073), препарат «Селениум Ист» (0,00005), витамин А (1200,0), витамин D (56700,0), витамин Е (0,0095), витамин B1 (0,00015), витамин В2 (0,0003), витамин В5 (0,0036), витамин В3 (0,0016), витамин В6 (0,00015), фолиевая кислота (0,00012)) общей массой 7,78; пшеничная мука (25,99), ячменная мука (22,60), дрожжи (2,50), горох (8,39), соя (1,84), кровяная мука (3,50), мясная мука (14,00), функциональный кератин пера (3,00), говяжий жир (8,70), подсолнечное масло (1,00), трикальций фосфат кормовой (0,7).
Корм сухой полнорационный для щенков собак крупных пород, сбалансированный по аминокислотному составу, включает ингредиенты в следующем соотношении, мас.%: кукурузная мука, содержащая в своем составе премикс (оксид марганца (0.0013), железо сернокислое семиводное (0,1), медь сернокислая (0,015), калий йодистый (0,00018), цинк сернокислый (0,073), препарат «Селениум Ист» (0,00005), витамин А (1200,0), витамин D (69800,0), витамин Е (0,0095), витамин B1 (0,00015), витамин В2 (0,0003), витамин В5 (0,0038), витамин В3 (0,0016), витамин В6 (0,00014), фолиевая кислота (0,00012)) общей массой 6,58; пшеничная мука (29,16), ячменная мука (22,63), дрожжи (3,50), горох (3,71), соя (3,52), кровяная мука (3,50), мясная мука (11,00), функциональный кератин пера (6,00), говяжий жир (8,70), подсолнечное масло (1,00), трикальций фосфат кормовой (0,7).
Технический результат заключается в получении функциональных кормов с высокой пищевой и энергетической ценностью и доказанными биофункциональными свойствами - гипоаллергенностью, антиоксидантным и пробиотическим действием.
Разработка рецептур новых функциональных кормов для собак была проведена с учетом требований отечественных и международных стандартов к минимальному содержанию макро- и микронутриентов в кормах для взрослых собак, а также щенков, беременных и кормящих животных, а именно:
- рекомендации действующих в настоящее время на территории Российской Федерации «Ветеринарно-санитарных норм и требований к качеству кормов для непродуктивных животных» (№13-7-2/1010 от 15 июля 1997 г.);
- требования международных стандартов Американской Ассоциации Государственных Инспекторов по контролю качества кормов AAFCO (American Association of Feed Control Officers).
Современные рекомендации по кормлению собак основаны на результатах научных исследований их потребности в энергии, белке, аминокислотах, витаминах, макро- и микроэлементах и других питательных веществах. В этой связи существенное внимание уделяется совершенствованию норм кормления, созданию сбалансированных по содержанию питательных веществ кормов и поиску новых биологически активных добавок с целью сокращения затрат на производство кормов и обеспечения полноценности рационов.
В связи с наличием физиологических ограничений по содержанию белка в кормах для собак (не более 35%, иначе эффективность усвоения белка собаками резко снижается) ввод новых белковых компонентов в рационы собак должен осуществляться таким образом, чтобы не нарушать сбалансированность рациона по аминокислотному составу. В качестве источников белка и аминокислот в кормах для собак традиционно используют кровяную муку, мясную муку и другие высокобелковые компоненты. Актуальной задачей является поиск новых белковых ингредиентов для кормов, позволяющих эффективно заменять существующие белковые источники. В связи с этим широкие перспективы имеют кормовые ингредиенты, полученные при гидротермическом гидролизе пера - белковый концентрат из пера (БКП) и сочетании гидротермического и ферментативного гидролиза - функциональный кератин пера (ФКП).
БКП получают методом кратковременной высокотемпературной обработки перо-пухового сырья, раскрытым в патенте RU 2413422 C1, А23К 1/00, 16.10.2009. БКП представляет собой кормовой ингредиент с содержанием белка 83-87%, содержанием жира 4,5-5,5%, содержанием влаги до 5%, содержанием золы до 1%, переваримостью пепсином in vitro не менее 85%, содержанием лизина не менее 1,4%, серосодержащих аминокислот (метионин+цистин) - не менее 5,1%. БКП предназначен для использования в качестве белкового кормового ингредиента с повышенной усвояемостью для балансирования аминокислотного состава кормов для сельскохозяйственных животных и птицы, домашних, в том числе непродуктивных животных.
ФКП получают из БКП методом ферментативного гидролиза в мягких технологических условиях (значения pH близкие к нейтральным, температура 50-55°С), исключающих выраженную рацемизацию и деградацию термолабильных аминокислот (лизина, лейцина, метионина, тирозина, триптофана, аспарагиновой кислоты) и обеспечивающих получение кормового белкового ингредиента, содержащего азот в основном в форме пептидов, что обуславливает его высокую (>98%) переваримость и позволяет белковым соединениям быстрее всасываться в кровь по сравнению со смесями свободных аминокислот, эквивалентных по аминокислотному составу. Важным аспектом применения белковых гидролизатов для кормления животных является снижение антигенности и аллергенности кормов при частичной замене традиционных белковых ингредиентов на белково-пептидные гидролизаты, что позволяет применять данные корма у животных, склонных к проявлению пищевой аллергии. БКП представляет собой белковый комплекс полипептидов, олигопептидов и свободных аминокислот, с содержанием белка 87-89%, жира - до 2%, влаги - не более 8%, золы - не более 4%, со средневесовой молекулярной массой белково-пептидных компонентов около 4800 кДа и относительным содержанием высокомолекулярных (М.м. >10 кДа) потенциально аллергенных компонентов не более 2%, что свидетельствует о его гипоаллергенности.
В результате проведенных исследований были разработаны рецептуры: корм сухой полнорационный для взрослых собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава - ФПК1; корм сухой полнорационный для взрослых собак с чувствительной кожей сбалансированного аминокислотного состава- ФПК2 и корм сухой полнорационный для щенков собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава- ФПК3.
В качестве ключевых белковых ингредиентов разрабатываемых ФПК для собак использовали БКП при разработке рецептуры ФПК1 и ФКП - при разработке рецептур ФПК2 и ФПК3. По ценовой категории ФКП ориентирована применение в качестве кормового ингредиента в составе специализированных кормов для домашних животных, в том числе собак. Поскольку ФКП обладает более высокой переваримостью in vitro по сравнению с БКП (>85 и >98% соответственно) и является гипоаллергенным кормовым ингредиентом, он может обоснованно применяться в качестве компонентов кормов для собак с чувствительной кожей (собак и склонные к аллергическим реакциям, в том числе к проявлениям пищевой аллергии), а также у возрастных групп собак, у которых снижена эффективность переваривания пищи в желудочно-кишечном тракте (щенки, собаки старше 8 лет).
Следует отметить, что помимо ингредиентов животного происхождения в состав кормов для собак для обеспечения их необходимой плотностью обменной энергии (3,5-4,0 ккал/г) также входят компоненты растительного и микробиального происхождения (кукуруза, соя, сухие дрожжи, пшеничная мука и др.), которые также содержат определенное количество белка. Поэтому при разработке рецептур ФПК со сбалансированным аминокислотным составом также учитывалось содержание белка и незаменимых аминокислот в ингредиентах кормов, имеющих растительное или микробиальное происхождения. При расчетах использовались справочные данные по содержанию белка и незаменимых аминокислот в различных кормовых ингредиентах согласно [Nutrient requirements of dogs and cats Washington D.C.: NationalAcademiesPress, 2006. - 398 pp.], а также данные по аминокислотному составу и содержанию белков ФКП и БКП.
На основе результатов проведенных многопараметрических расчетов были установлены оптимальные соотношения кормовых ингредиентов, обеспечивающих сбалансированность аминокислотного состава, а также углеводную составляющую плотности обменной энергии ФПК. Необходимо отметить, что при разработке рецептур ФПК-1, ФПК-2, ФПК-3 использовали критерий экономической целесообразности. В результате для каждого из ФПК1, ФПК2 и ФПК3 были разработаны составы белково-углеводных модулей. Состав полученных белково-углеводных модулей ФПП1, ФПП2 и ФПП3 представлен в таблице 1.
Разработанные корма ФПК1-ФПК3 по содержанию незаменимых аминокислот и белка полностью удовлетворяют требованиям AAFCO (таблица 2, 3). На рис.1 показана степень удовлетворения кормов для взрослых собак крупных пород (ФПК1, ФПК2) и щенков собак крупных пород (ФПК3) рекомендациям AAFCO по минимальному содержанию незаменимых аминокислот в кормах для взрослых собак, щенков, беременных и кормящих животных.
Разработанные ФПК особенно богаты ароматическими аминокислотами (тирозин, фенилаланин) и алифатическими аминокислотами с разветвленными боковыми радикалами (лейцин, изолейцин, валин). По соотношению содержания фенилаланина и суммы фенилаланина и тирозина все разработанные ФПК удовлетворяют потребностям собак (не менее 60% фенилаланина от суммарного содержания фенилаланина и тирозина). По соотношению содержания метионина от суммы серосодержащих аминокислот все предложенные белково-углеводные модули удовлетворяют кормовым потребностям собак (не менее 30% метионина от суммарного содержания метионина и цистеина).
Помимо сбалансированности по аминокислотному составу разрабатываемые новые полнорационные ФПК должны удовлетворять потребности взрослых собак и щенков в жирах, витаминах, макро- и микроэлементах (требования стандартов AAFCO к минимальному содержанию макро- и микронутриентов в кормах для собак).
В качестве жировых ингредиентов разрабатываемых ФПК использовали подсолнечное масло и говяжий жир.
Для обеспечения требуемого содержания минеральных компонентов использовались следующие ингредиенты: кормовой трикальцийфосфат, оксид марганца, медь сернокислая пятиводная, железо (II) сернокислое семиводное, калий йодистый, цинк сернокислый семиводный, препарат «Селениум Ист» («Селениум Ист», кормовая добавка производства компании «AngelYeastCo., Ltd» - КИТАЙ). Препарат «Селениум Ист» представляет собой микрокапсулированный порошок от светло-желтого до светло-коричневого цвета с содержанием селена 2000 мг/кг, при этом до 99% селена в составе препарата находится в органической форме - в виде селенометионина, что обеспечивает высокую усвояемость селена на фоне более низкой токсичности по сравнению с традиционно используемым для обогащения кормов селеном селенитом натрия.
Железо (II) сернокислое семиводное было выбрано в качестве источника железа, поскольку биодоступность железа из этой формы существенно выше по сравнению с оксидами и карбонатом железа. Помимо микроэлементов в состав ФПК также должны быть введены водо- и жирорастворимые витамины в количествах, удовлетворяющих кормовые потребности собак.
ФПК2 предназначен для питания собак с чувствительной кожей. В связи с этим при расчете состава белково-углеводных модулей минимизировали содержание потенциально аллергенных кормовых ингредиентов - сухих дрожжей и проводили частичную замену потенциально аллергенной сои на горох. Снижение содержания кровяной муки в корме позволяет также уменьшить возможность развития аллергических реакций от приема корма.
Как видно из таблицы 3, рецептуры ФПК отличаются по общему содержанию белка: максимальное содержание белка (29,7%) характерно для ФПК3, в то время как ФПК2 и ФПК1 содержат белка на 2,5 и 4,9% ниже по сравнению с ФПК3. Более низкое содержание белка в ФПК2 оправдано с позиций гипоаллергенности корма. По содержанию белка ФПК3 и ФПК2 превышают минимальные требования AAFCO в среднем на 27%, ФПК1 - на 13%. По относительной доли фенилаланина от общего содержания ароматических аминокислот и доле метионина от общего содержания серосодержащих аминокислот разработанные рецептуры ФПК1-ФПК3 удовлетворяют требованиям к рационам питания собак (таблица 3).
Результаты тестирования гипотензивной активности (способности ингибировать ангиотензин-1-превращающий фермент) экспериментальных образцов ФПК1-ФПК3 приведены в таблице 4. Следует отметить, что экспериментальный образец ФПК1, в состав которого входит БКП, характеризуется в среднем в 3 раз более низкими величинами гипотензивной активности по сравнению с экспериментальными образцами ФПК2 и ФПК3, содержащими ФКП. Это обусловлено высокой растворимостью ФКП в отличие от нерастворимого БКП. При экстракции пептиды, входящие в состав ФКП, переходят в экстракт, благодаря чему экспериментальные образцы ФПК2 и ФПК3 обладают существенно более выраженной гипотензивной активностью по сравнению с экспериментальными образцами ФПК1. Помимо пептидов, входящих в состав ФКП, вклад в суммарную гипотензивную активность ФПК вносят и другие компоненты исследуемых кормов. Например, в этой роли могут выступать пептиды, содержащиеся в составе мясной муки - карнозин и ансерин.
Результаты тестирования антиоксидантной активности экспериментальных образцов ФПК1-ФПК3 in vitro по отношению к пероксильному радикалу (ORAC) и катион-радикалу АБТС (ТЕАС) приведены в таблице 5. Экспериментальные образцы ФПК1, содержащие в качестве одного из ингредиентов БКП, характеризуются в среднем вдвое меньшими значениями АОЕ гидрофильной фракции по отношению к пероксильному радикалу. В то же время по величине АОЕ гидрофильной фракции по отношению к катион-радикалу АБТС и АОЕ липофильной фракции по отношению к пероксильному радикалу все исследуемые экспериментальные образцы ФПК не имели значимых отличий друг с другом (таблица 5).
Корм производят следующим образом.
Пример 1. Для получения корма сухого полнорационного для собак крупных пород, сбалансированного по аминокислотному составу (ФПК1), необходимые в соответствии с рецептурой количества ингредиентов: кукурузная мука, содержащая в своем составе премикс (оксид марганца (0,0013), железо сернокислое семиводное (0,1), медь сернокислая (0,015), калий йодистый (0,00018), цинк сернокислый (0,073), препарат «Селениум Ист» (0,00005), витамин А (2600,0), витамин D (78900,0), витамин Е (0,0135), витамин B1 (0,0002), витамин В2 (0,00024), витамин В5 (0,0046), витамин В3 (0,0016), витамин В6 (0,00015), фолиевая кислота (0,00012)) общей массой 7,46; пшеничная мука (30,31), ячменная мука (18,10), дрожжи (3,00), горох (6,92), соя (3,31), кровяная мука (3,50), мясная мука (11,00), белковый концентрат из пера (6,00), говяжий жир (8,70), подсолнечное масло (1,00), трикальций фосфат кормовой (0,7) взвешивались. Горох и соя измельчались на молотковой дробилке. Все ингредиенты за исключением говяжьего жира и подсолнечного масла перемешивались с помощью лабораторного смесителя. Полученную смесь подготавливали к экструдированию в лопаточном горизонтальном кондиционере, в который поступала кормосмесь при помощи подающего шнека для нагревания до температуры 90-100°С и увлажнения водой и паром. Увлажняющую смесь экструдировали при 90-100°С с последующей сушкой при температуре 95°С в течение 40 мин. На поверхность полученных гранул распыляли необходимое количество горячей смеси говяжьего жира и подсолнечного масла. Экспериментальные партии ФПК1 были расфасованы по 7 кг и упакованы в полиэтиленовые мешки.
Пример 2. Для получения корма сухого полнорационного для собак крупных пород с чувствительной кожей, сбалансированного по аминокислотному составу (ФПК2), необходимые в соответствии с рецептурой количества ингредиентов: кукурузная мука, содержащая в своем составе премикс (оксидмарганца (0.0013), железо сернокислое семиводное (0,1), медь сернокислая (0,015), калий йодистый (0,00018), цинк сернокислый (0,073), препарат «Селениум Ист» (0,00005), витамин А (1200,0), витамин D (56700,0), витамин Е (0,0095), витамин B1 (0,00015), витамин В2 (0,0003), витамин В5 (0,0036), витамин В3 (0,0016), витамин В6 (0,00015), фолиевая кислота (0,00012)) общей массой 7,78; пшеничная мука (25,99), ячменная мука (22,60), дрожжи (2,50), горох (8,39), соя (1,84), кровяная мука (3,50), мясная мука (14,00), функциональный кератин пера (3,00), говяжий жир (8,70), подсолнечное масло (1,00), трикальций фосфат кормовой (0,7) взвешивались. Горох и соя измельчались на молотковой дробилке. Все ингредиенты за исключением говяжьего жира и подсолнечного масла перемешивались с помощью лабораторного смесителя. Полученную смесь подготавливали к экструдированию в лопаточном горизонтальном кондиционере, в который поступала кормосмесь при помощи подающего шнека для нагревания до температуры 90-100°С и увлажнения водой и паром. Увлажняющую смесь экструдировали при 90-100°С с последующей сушкой при температуре 110°С в течение 40 мин. На поверхность полученных гранул распыляли необходимое количество горячей смеси говяжьего жира и подсолнечного масла. Экспериментальные партии ФПК2 были расфасованы по 7 кг и упакованы в полиэтиленовые мешки.
Пример 3. Для получения корма сухого полнорационного для щенков собак крупных пород, сбалансированный по аминокислотному составу (ФПК3), необходимые в соответствии с рецептурой количества ингредиентов: кукурузная мука, содержащая в своем составе премикс (оксид марганца (0.0013), железо сернокислое семиводное (0,1), медь сернокислая (0,015), калий йодистый (0,00018), цинк сернокислый (0,073), препарат «Селениум Ист» (0,00005), витамин А (1200,0), витамин D (69800,0), витамин Е (0,0095), витамин B1 (0,00015), витамин В2 (0,0003), витамин В5 (0,0038), витамин В3 (0,0016), витамин В6 (0,00014), фолиевая кислота (0,00012)) общей массой 58; пшеничная мука (29,16), ячменная мука (22,63), дрожжи (3,50), горох (3,71), соя (3,52), кровяная мука (3,50), мясная мука (11,00), функциональный кератин пера (6,00), говяжий жир (8,70), подсолнечное масло (1,00), трикальций фосфат кормовой (0,7) взвешивались. Горох и соя измельчались на молотковой дробилке. Все ингредиенты за исключением говяжьего жира и подсолнечного масла перемешивались с помощью лабораторного смесителя. Полученную смесь подготавливали к экструдированию в лопаточном горизонтальном кондиционере, в который поступала кормосмесь при помощи подающего шнека для нагревания до температуры 90-100°С и увлажнения водой и паром. Увлажняющую смесь экструдировали при 90-100°С с последующей сушкой при температуре 120°С в течение 40 мин. На поверхность полученных гранул распыляли необходимое количество горячей смеси говяжьего жира и подсолнечного масла. Экспериментальные партии ФПК3 были расфасованы по 7 кг и упакованы в полиэтиленовые мешки.
Созданные новые ФПК были охарактеризованы физико-химическим и микробиологическим показателям, установленным требованиями «Ветеринарно-санитарных норм и требований к качеству кормов для непродуктивных животных» (№13-7-2/1010 от 15 июля 1997 г.). Были проанализированы следующие физико-химические показатели ФПК: массовая доля влаги (ГОСТ 13496.3), массовая доля сырого протеина (ГОСТ 25011), массовая доля сырого жира (ГОСТ 17681), массовая доля сырой клетчатки (ГОСТ 13496.2), массовая доля сырой золы (ГОСТ 26226), массовая доля кальция (ГОСТ 26570), массовая доля фосфора (ГОСТ 26657). Полученные результаты представлены в таблице 2. По содержанию белка, жира, кальция и фосфора созданные новые ФПК1, ФПК2 и ФПК3 полностью удовлетворяют требованиям «Ветеринарно-санитарных норм и требований к качеству кормов для непродуктивных животных» (№13-7-2/1010 от 15 июля 1997 г.) и международных стандартов AAFCO к качеству кормов для собак.
Для доказательства функциональных свойств созданных кормов для собак были проведены сравнительные испытания прототипа (корм PROXBOCT Мясное ассорти, ООО «Аллер Петфуд», Россия) ФПК1 и ФПК2 на собаках крупных пород - кавказская и среднеазиатская овчарка. Испытания проводились на базе питомника ООО «ТЕРМИНАЛ». Анализ полученных проб сыворотки крови и фекальных масс проводился на базе Федерального государственного бюджетного учреждения науки института биохимии им. А.Н. Баха Российской академии науки ООО «БИОТРОФ».
Для анализа функциональных свойств кормов были сформированы 3 экспериментальные группы животных, включающих взрослых собак пород кавказская и среднеазиатская овчарка численностью по 8 собак в каждой:
1) контрольная группа животных получала корм PROXBOCT Мясное ассорти, ООО «АллерПетфуд», Россия;
2) опытная группа, которая получала ФПК1-корм сухой полнорационный для взрослых собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава;
3) опытная группа собак с чувствительной кожей, которая получала ФПК2-корм сухой полнорационный для взрослых собак с чувствительной кожей сбалансированного аминокислотного состава.
Всем животным перед проведением испытаний проводились физикальные и лабораторные исследования. Критерием исключения из исследовательских испытаний являлись выявленные заболевания внутренних органов и другие заболевания. Всем животным перед проведением исследований проводилась плановая вакцинация не ранее чем за 2 месяца до проведения исследований. Поскольку наличие гельминтозов оказывает существенное влияние на усвоение питательных компонентов кормов, непосредственно перед проведением исследований всем собакам проводили двукратную дегельминтизацию с интервалом в 14 дней препаратом Досалид. Испытания ФПК проводили по истечении 2 недель после последнего цикла дегельминтизации. Расчет рациона для каждого отдельного животного проводили с учетом массы тела животного.
В опытную группу 3 собак с чувствительной кожей были включены животные с хроническими аллергическими поражениями кожного покрова (тусклым шерстным покровом, эритематозными поражениями, кожным зудом, участка милихенизации, расчесами, зудящими алопециями), с исключенным и другими причинами аллергических реакций кожного покрова. При первичном клиническом анализе крови у животных данной группы выявляли эозинофилию (более 10% эозинофиловна 100 клеток белой крови).
В ходе исследований определяли массу животных, поедаемость корма.
Гематологические и биохимические исследования включали определение лейкоцитарной формулы, антиоксидантной емкости (АОЕ) крови по отношению к пероксильному радикалу, содержания ТБК-реактивных продуктов, содержания иммуноглобулинов IgG и IgE классов.
Взятие анализов крови проводилось по следующему плану: 1) непосредственно перед сменой рациона; 2) через 1 неделю после смены рациона; 3) через 3 недели; 4) через 5 недель. 5) через 8 недель. Взятие образцов крови проводилось утром натощак у неседированных животных. Получение венозной крови проводили методом венепункции из латеральной подкожной вены голени.
Кроме того, через 8 недель проводили забор каловых масс для анализа состава микрофлоры.
У собак всех трех групп отмечалась 100% поедаемость корма. После смены рациона не отмечалось системных нарушений. Со стороны желудочно-кишечного при смене рационов симптомов пищевой непереносимости в виде рвоты и диареи не отмечалось. После смены рациона в группах ФПК1 и ФПК2 отмечалось уменьшение объема каловых масс, они приобретали более плотную консистенцию. В группе животных с аллергическими заболеваниями через 1 неделю не было отмечено изменений со стороны кожного покрова. В то же время через 3 недели после смены рациона были отмечены клинические улучшения состояния шерстного покрова: снижение интенсивности кожного зуда, уменьшение количества/площади кожных поражений, улучшение качества шерсти.
Массу тела животных в контрольной и опытных группах измеряли до смены рациона и через 1 и 2 месяца после начала эксперимента. Результаты измерений представлены в таблице 6. Как видно из таблицы 6, после изменения рациона во всех трех группах не отмечалось значимого изменения массы тела животных.
Для анализа лейкоцитарных формул готовили мазки венозной крови по стандартной методике не позднее 1 часа после взятия крови. Высушенные на воздухе мазки окрашивали по методу Романовского. Проводили микроскопию мазков в крови (увеличение 100, под иммерсией) на микроскопе (Motic ВА300) и под счет лейкоцитарной формулы на 100 клеток. Данные анализа лейкоцитарных формул периферической крови в контрольной и опытных группах собак представлены в таблице 7.
В ходе эксперимента количество нейтрофилов в периферической крови во всех группах собак значимо не изменялось (таблица 7). Во всех группах собак по истечении 1 недели дачи новых рационов отмечалось увеличение количества моноцитов, вероятно, обусловленное сменой рациона. Уровень моноцитов в группе собак, получавших ФПК1, на 5 неделе эксперимента возвращался к исходному, в то время как в контрольной группе оставался несколько повышенным по сравнению с исходным уровнем (таблица 7). Количество эозинофилов у собак контрольной группы значимо не изменялось в ходе эксперимента (таблица 7). В 3-й опытной группе через 1 неделю после начала дачи ФПК2 было отмечено повышение среднего уровня эозинофилов, что обусловлено кратковременной реакцией на смену рациона. В последующие отборы, на 3, 5 и 8 неделю эксперимента, отмечалось стойкое снижение уровня эозинофилов у животных, получавших ФПК2, что свидетельствует о его гипоаллергенности. Таким образом, результаты анализа лейкоцитарных формул свидетельствуют, что ФПК2 обладает преимуществом по сравнению с известным прототипом.
Определение общего содержания IgG и IgE в сыворотке крови собак проводилось методом иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием наборов IgG (canine) Elisa и IgE (canine) ELISA (AlpcoDiagnostics, США). Результаты анализа уровней иммуноглобулинов класса G и Е в сыворотке крови собак из различных экспериментальных групп приведены в таблице 8. Анализ динамики сывороточной концентрации IgG у собак контрольной группы и группы, получавшей ФПК2, свидетельствует об увеличении сывороточной концентрации IgG в период 1-8 недель после смены рациона. У собак, получавших ФПК1, сывороточная концентрация оставалась постоянной в ходе 0-3 недель после смены рациона, на 5 неделе отмечался выраженный подъем уровня IgG антител в сыворотке крови с последующим возвратом к уровню исходных значений к 8 неделе после смены рациона, что обусловлено среднесрочной реакцией на смену рациона.
Анализ динамики уровня общего IgE в сыворотке крови (таблица 8) показал, что в группе собак, которые содержались на ФПК2, базальный уровень характеризовался более высокими значениями IgE по сравнению с контрольной группой и группой ФПК1 (258,7 мкг/мл по сравнению с 202,9 мкг/мл в контрольной группе и 106,6 мкг/мл в группе ФПК1). В ходе проведения эксперимента в группе ФПК2 отмечалось снижение уровня IgE, который к 8 неделе достиг значений контрольной группы (116,8 мкг/мл). Таким образом, ФПК2 является гипоаллергенным кормом и обладает преимуществом по сравнению с прототипом. В группе ФПК1 не было выявлено достоверных изменений уровня IgE, что говорит об отсутствии выраженных аллергических реакций на корм.
Общее содержание ТБК-реактивных продуктов в сыворотке крови определяли спектрофотометрическим методом. В качестве стандарта использовали 1,1,3,3-тетраэтоксипропан. Общее содержание ТБК-реактивных продуктов в сыворотке крови выражали в мМ эквивалентов малонового диальдегида (МДА). Антиоксидантную емкость сыворотки крови по отношению к пероксильному радикалу определяли спектрофлуориметрическим методом. В качестве стандарта использовали водорастворимый аналог витамина Е-тролокс. Антиоксидантную емкость (АОЕ) сыворотки крови выражали в мкМ эквивалентов тролокса (ТЭ). Результаты анализа показателей антиоксидантного статуса в сыворотке крови собак из различных экспериментальных групп приведены в таблице 9.
Из данных таблицы 9 видно, что исходный уровень АОЕ сыворотки крови по отношению к пероксильному радикалу в группе собак с чувствительной кожей был достоверно ниже по сравнению с величинами данного показателя в контрольной группе и группе собак, получавших ФПК1. В ходе 8 недель кормления в контрольной группе АОЕ сыворотки крови снизилась на 29,6%, в группе ФПК1 - на 35,2%, в группе ФПК2 - на 11,01% по сравнению с исходными значениями АОЕ в каждой из экспериментальных групп собак. По завершении 8 недель кормления величина АОЕ сыворотки крови у собак, содержащихся на ФПК2, была выше на 11% по сравнению с показателями контрольной группы, что свидетельствует об антиоксидантом эффекте ФПК2 и наличии у него преимущества по сравнению с прототипом.
Через 1 неделю после смены рациона во всех трех группах собак выявлено резкое снижение уровня общей концентрации ТБК - реактивных продуктов, являющихся маркерами активности процессов перекисного окисления липидов. Необходимо отметить исходно высокий уровень ТБК - реактивных продуктов в сыворотке крови собак с чувствительной кожей, что свидетельствует о большей интенсивности у них процессов перекисного окисления липидов. Через 3 недели после смены рациона отмечалось восстановление уровня МДА до исходного в контрольной группе и группе 2 (ФПК1), в то время как в группе 3 (ФПК2) уровень ТБК-реактивных продуктов оставался ниже исходного уровня, что свидетельствует о наличии у ФПК2 антиоксидантных свойств, и наличии у него преимущества по сравнению с прототипом.
Исследование состава микрофлоры фекальных масс, полученных от собак из различных экспериментальных групп, проводили методом T-RFLP-анализа (terminal restriction fragment length polymorphism). ДНК из содержимого фекалий собак выделяли экстракцией фенолом/хлороформом и очисткой раствором СТАВ.
ПЦР-амплификацию генов 16S рРНК бактерий проводили с использованием праймеров: 63F (CAGGCCTAACACATGCAAGTC) - с меткойна 5′-конце (флуорофор D4-WellRed); 1492R (TACGGHTACCTTGTTACGACTT). Амплифицированный фрагмент выделяли из агарозного геля с помощью 3М раствора гуанидина тиоционата.
Рестрикцию ампликонов проводили с помощью рестриктаз HaeIII, HhaI и MspI («Fermentas»), в течение 2 ч при 37°С. После окончания рестрикции ДНК из реакционной смеси осаждали этанолом, растворяли в SLS (BeckmanCoulter) с добавлением маркера молекулярного веса - 600 п.н. (BeckmanCoulter) и разделяли в условиях капиллярного электрофореза с флуоресцентной детекцией с использованием автоматического секвенатора CEQ8000 (BeckmanCoulter). Вычисление размеров пиков и их площади проводили с использованием программного блока Fragment Analysis (BeckmanCoulter). Для идентификации пиков T-RFLP-граммы для трех эндонуклеаз (HaeIII, HhaI и MspI) обрабатывали с помощью программы FragmentSorter (http://www.oardc.ohiostate.edu/trflpfragsort/index.php). Результаты анализа относительного содержания различных групп микроорганизмов в фекальных массах собак опытных и контрольной группы приведены в таблице 10.
По результатам проведенных исследований показано, что содержание бифидобактерий в фекалиях собак опытных групп (ФПК1 и ФПК2) существенно выше по сравнению с контрольной группой. Таким образом, БКП и ФКП обладают бифидогенным действием, которое более выражено в случае ФКП. Наличие БКП и ФКП в составе кормов для собак способствует стимуляции роста симбиотических бифидобактерий и обуславливает преимущество ФПК1 и ФПК2 по сравнению с прототипом. Вместе с бифидогенным эффектом содержание собак на ФПК1 и ФПК2 не вызывает выраженного изменения количества полезных антагонистических микроорганизмов семейства Bacillaceae и целлюлозолитических бактерий (семейства Ruminococcaceae, Lachnospiraceae, Eubacteriaceae), обладающих способностью расщеплять углеводы кормов, по сравнению с величиной данных показателей у собак контрольной группы.
Claims (3)
1. Корм сухой полнорационный для собак крупных пород, сбалансированный по аминокислотному составу, включающий кукурузную муку, пшеничную муку, ячменную муку, дрожжи, горох, сою, кровяную муку, мясную муку, белковый концентрат из пера, говяжий жир, подсолнечное масло, трикальцийфосфат кормовой при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
кукурузная мука 7,46
пшеничная мука 30,31
ячменная мука 18,10
дрожжи 3,00
горох 6,92
соя 3,31
кровяная мука 3,50
мясная мука 11,00
белковый концентрат из пера 6,00
говяжий жир 8,70
подсолнечное масло 1,00
трикальцийфосфат кормовой 0,7
2. Корм сухой полнорационный для собак крупных пород с чувствительной кожей, сбалансированный по аминокислотному составу, включающий кукурузную муку, пшеничную муку, ячменную муку, дрожжи, горох, сою, кровяную муку, мясную муку, функциональный кератин пера, говяжий жир, подсолнечное масло, трикальцийфосфат кормовой при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
кукурузная мука 7,78
пшеничная мука 25,99
ячменная мука 22,60
дрожжи 2,50
горох 8,39
соя 1,84
кровяная мука 3,50
мясная мука 14,00
функциональный кератин пера 3,00
говяжий жир 8,70
подсолнечное масло 1,00
трикальцийфосфат кормовой 0,7
3. Корм сухой полнорационный для щенков собак крупных пород, сбалансированный по аминокислотному составу, включающий кукурузную муку, пшеничную муку, ячменную муку, дрожжи, горох, сою, кровяную муку, мясную муку, функциональный кератин пера, говяжий жир, подсолнечное масло, трикальцийфосфат кормовой при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
кукурузная мука 6,58
пшеничная мука 29,16
ячменная мука 22,63
дрожжи 3,50
горох 3,71
соя 3,52
кровяная мука 3,50
мясная мука 11,00
функциональный кератин пера 6,00
говяжий жир 8,70
подсолнечное масло 1,00
трикальцийфосфат кормовой 0,7
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012142975/13A RU2537555C2 (ru) | 2012-10-09 | 2012-10-09 | Корм сухой полнорационный для собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава с доказанными био-функциональными свойствами (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012142975/13A RU2537555C2 (ru) | 2012-10-09 | 2012-10-09 | Корм сухой полнорационный для собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава с доказанными био-функциональными свойствами (варианты) |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012142975A RU2012142975A (ru) | 2014-04-20 |
| RU2537555C2 true RU2537555C2 (ru) | 2015-01-10 |
Family
ID=50480394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012142975/13A RU2537555C2 (ru) | 2012-10-09 | 2012-10-09 | Корм сухой полнорационный для собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава с доказанными био-функциональными свойствами (варианты) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2537555C2 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785163C1 (ru) * | 2022-02-28 | 2022-12-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Калининградский государственный технический университет" | Способ получения сухого экстракта сныти обыкновенной для сельскохозяйственных животных и птиц |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2366266C1 (ru) * | 2008-01-28 | 2009-09-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) | Корм для кошек |
| RU2399289C2 (ru) * | 2004-07-29 | 2010-09-20 | Кэн Текнолоджиз, Инк. | Система и способ оптимизации животноводческого производства |
| RU2403011C2 (ru) * | 2004-09-24 | 2010-11-10 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Гипоаллергенная кормовая композиция |
-
2012
- 2012-10-09 RU RU2012142975/13A patent/RU2537555C2/ru active IP Right Revival
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2399289C2 (ru) * | 2004-07-29 | 2010-09-20 | Кэн Текнолоджиз, Инк. | Система и способ оптимизации животноводческого производства |
| RU2403011C2 (ru) * | 2004-09-24 | 2010-11-10 | Хилл`С Пет Ньютришн, Инк. | Гипоаллергенная кормовая композиция |
| RU2366266C1 (ru) * | 2008-01-28 | 2009-09-10 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Орловский государственный аграрный университет" (ФГОУ ВПО Орел ГАУ) | Корм для кошек |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| БАРИНОВ А. Целесообразность применения в рационе свиноматок новых источников микроэлементов - глицинатов В-TRAXIM 2C. Ценовик. Корма и кормовые добавки., апрель 2012, стр.84-86 (найдено в интернет 05.11.2013). * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2785163C1 (ru) * | 2022-02-28 | 2022-12-05 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Калининградский государственный технический университет" | Способ получения сухого экстракта сныти обыкновенной для сельскохозяйственных животных и птиц |
| RU2788703C1 (ru) * | 2022-02-28 | 2023-01-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Калининградский государственный технический университет" | Способ получения сухого экстракта майника двулистного для сельскохозяйственных животных и птицы |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012142975A (ru) | 2014-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU753725B2 (en) | Canine milk substitute | |
| e Sá et al. | Optimum zinc supplementation level in Nile tilapia Oreochromis niloticus juveniles diets | |
| Deniz et al. | Effects of feeding corn distiller's dried grains with solubles with and without enzyme cocktail supplementation to laying hens on performance, egg quality, selected manure parameters, and feed cost | |
| Takeuchi et al. | Common carp, Cyprinus carpio. | |
| CA2748979C (en) | Sodium stearoyl-2-lactylate derivatives as an animal feed additive for improving fat utilization efficiency | |
| CN104323044A (zh) | 一种改善猪生长性能和肉品质的全价配合饲料 | |
| Rosa et al. | Threonine requirements of different broiler genotypes | |
| Mateos et al. | Effect of inclusion of porcine mucosa hydrolysate in diets varying in lysine content on growth performance and ileal histomorphology of broilers | |
| Zralý et al. | Effect of feeding amaranth on growth efficiency and health of market pigs | |
| Kavan et al. | Effects of physical size of clinoptilolite on growth performance, serum biochemical parameters and litter quality of broiler chickens in the growing phase. | |
| RU2537555C2 (ru) | Корм сухой полнорационный для собак крупных пород сбалансированного аминокислотного состава с доказанными био-функциональными свойствами (варианты) | |
| US20230172231A1 (en) | Animal feed composition | |
| Onimisi et al. | Apparent digestibility of feed nutrients, total tract and ileal amino acids of broiler chicken fed quality protein maize (Obatampa) and normal maize | |
| Bani et al. | Effect of fish meal replacement by protein sources on the extruded and pressed diet of European sea bass juvenile (Dicentrarchus labrax) | |
| Ferguson et al. | Diet selection priorities in growing pigs offered a choice of feeds | |
| CN104171458A (zh) | 一种育肥猪富硒饲料 | |
| RU2372792C1 (ru) | Способ кормления поросят | |
| RU2524539C2 (ru) | Способ откорма крупного рогатого скота | |
| Bučko et al. | The effect of added organic selenium on nutritional value, chemical and technological quality characteristics of pork | |
| El-Akkad et al. | EFFECT OF PHYTASE LEVELS ON PERFORMANCE OF GROWING RABBITS UNDER EGYPTIAN CONDITIONS | |
| Agbede et al. | Amino acid digestibility and energy metabolisability as affected by dietary calcium and supplemented phytase in caecectomised laying hens | |
| Bury de Azevedo dos Santos et al. | Calcitic seaweed (Lithothamnion calcareum) as an organic source of calcium in piglet feeding. | |
| Bureau | The nutritive value of processed animal proteins to different aquaculture species | |
| Indarjulianto et al. | Zinc Deficiency in Ruminants and its Management: a Brief Review. | |
| Vasquez-Anon et al. | The use of methionine hydroxy analog in aquaculture feeds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151010 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20170320 |