RU2536284C1 - Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей - Google Patents

Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей Download PDF

Info

Publication number
RU2536284C1
RU2536284C1 RU2013142665/15A RU2013142665A RU2536284C1 RU 2536284 C1 RU2536284 C1 RU 2536284C1 RU 2013142665/15 A RU2013142665/15 A RU 2013142665/15A RU 2013142665 A RU2013142665 A RU 2013142665A RU 2536284 C1 RU2536284 C1 RU 2536284C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
retinopathy
vitreous
vitreous body
outcome
mmol
Prior art date
Application number
RU2013142665/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Иванович Сидоренко
Любовь Иосифовна Амханицкая
Галина Викторовна Николаева
Наталья Александровна Соколова
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО РНИМУ Минздрава России)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО РНИМУ Минздрава России) filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ГБОУ ВПО РНИМУ Минздрава России)
Priority to RU2013142665/15A priority Critical patent/RU2536284C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2536284C1 publication Critical patent/RU2536284C1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии и неонатологии, и может быть использовано для оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей. Для этого на первом этапе субтотальной витреоэктомии проводят забор проб стекловидного тела и анализ его биохимических параметров. В пробах стекловидного тела без доступа воздуха при температуре 37°C с помощью автоматического анализатора газов крови и кислотно-основного состояния определяют значения следующих показателей: pH, парциального давления углекислого газа pCO2, истинное содержание иона бикарбоната ( H C O 3 )
Figure 00000007
и показателя BE избытка/дефицита оснований. При обнаружении во время офтальмоскопического осмотра признаков экссудативно-пролиферативных реакций в заднем отрезке глаза, а также при значении pH стекловидного тела <6,9, парциального давления углекислого газа pCO2<8 мм рт.ст., истинной концентрации бикарбонатов H C O 3 < 2 ммоль/л и показателя BE<-25 ммоль/л оценивают течение ретинопатии как агрессивное с низкой вероятностью формирования адекватных зрительных функций в исходе заболевания. Способ позволяет оценить тяжесть течения и возможный исход ретинопатии у недоношенных детей на основании исследования показателей кислотно-основного состояния стекловидного тела. 2 пр.

Description

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей.
В патогенезе ретинопатии недоношенных большую роль играют патологические изменения не только сетчатой оболочки глаза, но и других внутриглазных структур, в частности стекловидного тела. Интенсивное развитие соединительной ткани в стекловидном теле является причиной развития тракционной отслойки сетчатки у детей с ретинопатией недоношенных. Площадь и характер отслойки сетчатки, в свою очередь, является одним из критериев сроков проведения хирургического вмешательства таким детям. Но изменение анатомической структуры стекловидного тела является результатом нарушения биохимических и физиологических процессов, протекающих в нем. Соответственно, состояние стекловидного тела также отражает характер и динамику течения ретинопатии недоношенных и может использоваться как дополнительный критерий течения и прогноза исхода заболевания.
Анализ стекловидного тела затруднен из-за его анатомических особенностей. Стекловидное тело располагается в заднем отрезке глаза, доступ к которому возможен через плоскую часть цилиарного тела. У недоношенных детей данная манипуляция осуществляется только в условиях общей анестезии и сопряжена с определенными хирургическими рисками для глаза недоношенного ребенка. Поэтому данная манипуляция не получила широкого применения на практике.
Известны различные способы манипуляций на стекловидном теле, в частности интравитреальные инъекции и операция витреоэктомия. Однако существующие способы не предусматривают забор стекловидного тела для проведения анализа его кислотно-основного состояния.
Описан способ хирургического лечения задней агрессивной ретинопатии недоношенных (RU 2395226 C1, Терещенко А.В. и др., ФГУ МНТК "Микрохирургия глаза", 27.07.2010). Хирургическое лечение проводят после лазеркоагуляции сетчатки при наличии следующей клинической картины: резкий рост экстраретинальной пролиферации преимущественно с назальной стороны в виде широкого проминирующего подковообразного вала, разомкнутого напротив макулярной зоны, с формированием тракционной отслойки сетчатки; выраженная экссудация в стекловидном теле. Однако данный способ описывает только хирургическую методику операции на стекловидном теле (витреоэктомии) при прогрессировании ретинопатии недоношенных после лазеркоагуляции сетчатки. В качестве показаний к операции указана выраженная экссудация в стекловидном теле. Предложенный способ не предусматривает забор проб стекловидного тела для проведения его анализа, т.е. является способом лечения, но не диагностики. Изменения биохимических параметров стекловидного тела в данной методике не учитываются.
Описан способ выбора тактики лечения заболеваний стекловидного тела (RU 2365359 C1, В.И. Пухова, ГУ НИИГБ РАМН, 27.08.2009). Однако данный метод разработан для офтальмохирургии взрослых пациентов, а не для недоношенных детей. Кроме того, в качестве показаний к оперативному вмешательству на стекловидном теле (витреоэктомия) выбраны: акустическая плотность и объем стекловидного тела, а также скорость кровотока в глазной и центральной артерии сетчатки. Данный способ не предусматривает забор проб стекловидного тела для проведения его анализа. Изменения биохимических параметров стекловидного тела в данной методике не учитываются.
Биохимические изменения стекловидного тела при ретинопатии недоношенных описаны в ст. Сидоренко Е.И. и др. "Состояние стекловидного тела при развитии пролиферативных стадий ретинопатии недоношенных". Вестник РГМУ. №5. 2011 г. с.45-48. Выявлено, что при ретинопатии недоношенных в стекловидном теле развивается метаболический ацидоз (pH 6,8±0,29), дефицит оснований (BE -30±4 ммоль/л), резкое падение парциального давления углекислого газа (pCO2 6,11±1,7 мм рт.ст.) и значительное снижение концентрации бикарбоната ( H C O 3
Figure 00000001
1,3±0,7 ммоль/л). Но указанные изменения стекловидного тела не рассматриваются как критерии оценки тяжести течения ретинопатии недоношенных.
В статье Сидоренко Е.И. и др. "Новые аспекты патогенеза ретинопатии недоношенных с позиции гомеостаза стекловидного тела" (Российский офтальмологический журнал. Т.5. №3. 2012. С.53-55) описано изменение показателей pH и pCO2 стекловидного тела в зависимости от стадии ретинопатии недоношенных. Обнаружено, что существенного сдвига pH по мере нарастания пролиферативного процесса в стекловидном теле не происходит (в среднем pH 6,77), но отмечается обратная зависимость между величиной pCO2 стекловидного тела и стадией ретинопатии недоношенных. Однако авторами не была проанализирована связь между величиной параметров кислотно-основного состояния стекловидного тела и формой ретинопатии недоношенных. Т.е. изменения стекловидного тела при агрессивном течении ретинопатии недоношенных не оценивались.
В работе Л.И. Амханицкой и др. "Изменение стекловидного тела при задней агрессивной ретинопатии недоношенных" (Сборник научных трудов научно-практической конференции по офтальмохирургии с международным участием "Восток-Запад 2013". г. Уфа. 2013 г. С.335) рассматривалась группа детей с задней агрессивной ретинопатией недоношенных. Было установлено, что наиболее низкий показатель pH стекловидного тела регистрируется у детей с вулканообразной отслойкой сетчатки (pH 6,6±0,17). Однако авторами не была проанализирована связь между величиной параметров кислотно-основного состояния стекловидного тела и уровнем зрительных функций в исходе заболевания.
Наиболее близким прототипом к патентуемому способу является метод, описанный в публикации Г.В. Николаевой и др. "Анализ кислотно-основного состояния стекловидного тела у детей с ретинопатией недоношенных". Современная лаборатория. №2, 2012. С.28-31. Проведена оценка изменения концентрации бикарбонатов ( H C O 3 )
Figure 00000002
в стекловидном теле в зависимости от стадии ретинопатии недоношенных. Также выявлена достоверная разница величин показателей pH, pCO2, H C O 3
Figure 00000001
и BE стекловидного тела у детей с классической и задней агрессивной формой ретинопатии недоношенных. Однако в указанной работе не была проанализирована связь между величиной параметров кислотно-основного состояния стекловидного тела, количеством оперативных вмешательств у ребенка по поводу ретинопатии недоношенных и уровнем зрительных функций в исходе заболевания; и соответственно отсутствуют критерии оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей на основании исследования показателей кислотно-основного состояния стекловидного тела.
Задачей патентуемого способа является оценка тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей на основании показателей кислотно-основного состояния стекловидного тела, в чем и состоит технический результат изобретения.
Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей, включающий забор проб стекловидного тела на первом этапе субтотальной витреоэктомии и анализ его биохимических параметров с помощью автоматического анализатора газов крови и кислотно-основного состояния.
Способ характеризуется тем, что в пробах стекловидного тела без доступа воздуха при температуре 37°C определяют значение показателя pH, парциальное давление углекислого газа pCO2, по которым рассчитывают истинное содержание иона бикарбоната ( H C O 3
Figure 00000001
) и показатель BE избытка/дефицита оснований. При обнаружении во время офтальмоскопического осмотра признаков экссудативно-пролиферативных реакций в заднем отрезке глаза и при значениях pH менее 6,9; pCO2 менее 8 мм рт.ст.; H C O 3
Figure 00000001
менее 2,0 ммоль/л и показателе BE ниже -25 ммоль/л оценивают течение ретинопатии как агрессивное с низкой вероятностью формирования адекватных зрительных функций в исходе заболевания.
Способ реализуют следующим образом.
Забор проб стекловидного тела для лабораторного анализа производится у детей, родившихся недоношенными, у которых диагностировано заболевание: ретинопатия недоношенных IVa, IVb или V стадий (согласно международной классификации ретинопатии недоношенных). Всем детям в связи с развитием отслойки сетчатки проводится оперативное вмешательство под общей анестезией: ленсшвартэктомия или швартэктомия. Забор проб стекловидного тела для лабораторного анализа осуществляется на первом этапе операции - субтотальной витреоэктомии. С помощью специального офтальмологического оборудования (система фако/витрео, модель «Pentasis») через порты 25G, установленные через плоскую часть цилиарного тела, производился забор стекловидного тела из полости глаза в систему витреотома. Из системы витреотома стекловидное тело помещается в стеклянные капилляры с заглушками, объемом 0,2 мл.
Исследование образцов стекловидного тела проводится при помощи автоматических анализаторов газов крови и кислотно-основного состояния (КОС) Radiometer ABL800 FLEX и Radiometer ABL700 SERIES.
Анализируются следующие показатели:
- pH - это отрицательный логарифм концентрации ионов водорода (нмоль/л) стекловидного тела. Метод измерения - потенциометрический, используется стеклянный ионселективный электрод.
- pCO2 - парциальное давление углекислого газа, отражает количество растворенного CO2 в стекловидном теле; единицы измерения - мм рт.ст. Метод измерения потенциометрический, используется электрод Северингхауза, принцип работы которого заключается во взаимодействии углекислого газа исследуемой среды (газ, биологическая жидкость) и раствора бикарбоната натрия, разделенных мембраной, проницаемой для молекул CO2.
- H C O 3
Figure 00000001
- актуальное (истинное) содержание бикарбоната в стекловидном теле, единицы измерения - ммоль/л; величина расчетная. Величина H C O 3
Figure 00000001
рассчитывается, исходя из уравнения Гендерсона-Гассельбаха, которое для концентрации иона бикарбоната имеет следующий вид:
Figure 00000003
.
Расчет на основании этого выражения рекомендован для использования в клинико-диагностических исследованиях (В.В. Долгов, Ю.В. Киселевский, Н.А. Авдеева и др. Лабораторная диагностика кислотно-основного состояния / Учебное пособие для врачей. Москва. 1997. С.5).
- BE - (истинный избыток/дефицит буферных оснований) величина расчетная, отражает количество сильного основания или кислоты, необходимой для того, чтобы привести pH биологической жидкости к значению 7,4 при температуре 37°C, pCO2 40 мм рт.ст.; единицы измерения - ммоль/л. В основе расчета лежит номограмма Siggaard-Andersen, модифицированная разработчиками программного обеспечения для автоматических анализаторов фирмы Radiometer (Энциклопедия клинических лабораторных тестов. Под редакцией Н. Тица / перевод с англ., под редакцией В.В. Меньшикова. Москва. 1997. С.360).
Обследована большая группа детей с задней агрессивной формой течения ретинопатии недоношенных, с тремя различными видами отслойки сетчатки, а также проанализирована связь между величиной параметров кислотно-основного состояния стекловидного тела, количеством оперативных вмешательств по поводу ретинопатии недоношенных и уровнем зрительных функций в исходе заболевания.
Клинический пример 1. Ребенок З., 1 мес. с диагнозом: OS Ретинопатия недоношенных, 5 ст., активная фаза, задняя агрессивная форма, вулканообразная отслойка сетчатки.
При исследовании биохимических параметров стекловидного тела OS выявлены следующие нарушения:
Параметр стекловидного тела Величина параметра Среднее референсное значение параметра Интерпретация результата
pH 6,663 7,45 ацидоз
pCO2 7,3 мм рт.ст. 40 мм рт.ст. гипокапния
H C O 3
Figure 00000001
1,5 ммоль/л 25 ммоль/л резкое снижение концентрации бикарбонатов
BE -31,5 ммоль/л ±2,0 ммоль/л резкий дефицит буферных оснований
По результатам лабораторного исследования был выявлено нарушение кислотно-основного состояния стекловидного тела - метаболический ацидоз с резким снижением концентрации бикарбонатов и выраженным дефицитом оснований в стекловидном теле.
Офтальмоскопически во время операции была выявлена выраженная экссудация в стекловидном теле, множественные эпи- и трансретинальные шварты в стекловидном теле и тотальная экссудативная отслойка сетчатки, более выраженная в центре, более плоская по периферии (по типу «вулкана»). В результате анализа совокупности биохимических и клинических данных прогнозируется очень тяжелое течение заболевания с неблагоприятным исходом по зрительным функциям.
Прогноз был сделан на основании показателей кислотно-основного состояния стекловидного тела, которые были ниже разработанных нами критических значений (pH<6,9, pCO2<8 мм рт.ст., H C O 3 < 2
Figure 00000004
ммоль/л и BE<-25 ммоль/л), в совокупности с данными офтальмоскопической картины глазного дна (признаки выраженных экссудативно-пролиферативных реакций) и подтвердился клинически при последующем наблюдении.
В последующем ребенок перенес два оперативных вмешательства на глазу по поводу ретинопатии недоношенных в активной фазе (ленсшвартэктомия), а также одну операцию в рубцовой фазе с органосохранной целью.
Динамическое наблюдение ребенка в течение 1 года показало, что прогноз был верным: VIS OS = светоощущение. OS Субатрофия глазного яблока. Взгляд не фиксирует. Роговица уменьшена в размере. Передняя камера глубокая. Афакия. Сразу за зрачком фиброзная мембрана. Глубжележащие отделы не просматриваются.
Данный пример показывает, что у ребенка имело место крайне агрессивное течение ретинопатии недоношенных с быстрым развитием ТОТАЛЬНОЙ отслойки сетчатки, потребовавшей проведения неоднократных оперативных вмешательств недоношенному ребенку, а в исходе заболевания - косметически неудовлетворительный результат (субатрофия глазного яблока), отсутствие прилегания сетчатки на глазном дне, низкая вероятность формирования адекватных зрительных функций.
Клинический пример 2. Ребенок К., 2 мес. с диагнозом: OD Ретинопатия недоношенных, 4а ст., активная фаза, «плюс» болезнь.
При исследовании биохимических параметров стекловидного тела OD были выявлены следующие нарушения:
Параметр стекловидного тела Величина параметра Среднее референсное значение параметра Интерпретация результата
pH 7,214 7,45 ацидоз
pCO2 11,4 мм рт.ст. 40 мм рт.ст. гипокапния
H C O 3
Figure 00000001
2,8 ммоль/л 25 ммоль/л снижение концентрации бикарбонатов
BE -19,1 ммоль/л ±2,0 ммоль/л дефицит буферных оснований
По результатам лабораторного исследования был также выявлен метаболический ацидоз стекловидного тела, снижение концентрации бикарбонатов и дефицит оснований в стекловидном теле. Однако величины указанных параметров были выше разработанных нами критических значений: pH>6,9, pCO2>8 мм рт.ст., H C O 3 < 2
Figure 00000004
ммоль/л и BE>-25 ммоль/л. По сравнению с ребенком З. (в предыдущем примере) в данном случае все изменения биохимических параметров были более близкими к среднему референсному значению измеряемых параметров.
Офтальмоскопически во время операции была выявлена локальная невысокая отслойка сетчатки в наружном отделе, протяженностью 4-часовых меридиана с эпи- и трансретинальными швартами, оказывающими тракционное воздействие на сетчатку в этом отделе. Во всех остальных отделах сетчатка прилежала.
В результате анализа совокупности биохимических и клинических данных прогнозируется умеренно тяжелое течение заболевания с относительно благоприятным исходом по зрительным функциям.
Прогноз был сделан на основании некритических изменений показателей кислотно-основного состояния стекловидного тела (pH>6,9, pCO2>8 мм рт.ст., H C O 3 < 2
Figure 00000004
ммоль/л и BE>-25 ммоль/л) в совокупности с данными офтальмоскопической картины глазного дна (признаки умеренно выраженных локальных пролиферативных реакций) и подтвердился клинически при последующем наблюдении.
В последующем ребенок перенес одно оперативное вмешательство на глазу по поводу ретинопатии недоношенных в активной фазе - швартэктомию (с сохранением собственного хрусталика).
Динамическое наблюдение ребенка в течение 1 года показало, что прогноз был верным: VIS OD = устойчивое предметное зрение с 5 м. OD спокоен. Передний отрезок не изменен. Оптические среды прозрачные. На глазном дне диск зрительного нерва бледно-розовый, небольшая деколорация височной половины, контуры четкие. Аномальный ход сосудов. Симптом «кометы» 2-3 ст. Артерии несколько сужены. В MZ рефлексы определяются. Сетчатка на всем протяжении прилежит. На периферии в наружном отделе дистрофические изменения сетчатки.
Данный пример показывает более благоприятное, неагрессивное течение ретинопатии недоношенных с развитием ЛОКАЛЬНОЙ отслойки сетчатки на периферии глазного дна (не угрожающей стойким снижением зрительных функций), прогрессирование которой удалось успешно остановить с помощью одной операции у недоношенного ребенка, а в исходе заболевания - косметически удовлетворительный результат (глазное яблоко OD=OS), полное прилегание сетчатки на глазном дне, формирование устойчивого предметного зрения с достаточно высокой вероятностью формирования адекватных зрительных функций у данного ребенка в более старшем возрасте.
Проведена статистическая обработка результатов оценки биохимических параметров стекловидного тела у 30 детей с различными формами течения ретинопатии недоношенных и различными исходами заболевания (с применением коэффициента Стьюдента для малых выборок).
Установлено, что у 18 детей с уровнем pH<6,9, величиной парциального давления углекислого газа pCO2<8 мм рт.ст., концентрацией бикарбоната H C O 3 < 2
Figure 00000004
ммоль/л и показателем BE<-25 ммоль/л уровень зрительных функций в исходе заболевания распределялся следующим образом: предметное зрение - 0, фиксация взора - 17% (3 чел.), правильная светопроекция - 22% (4 чел.), неправильная светопроекция - 44% (8 чел.), слепота - 17% (3 чел.).
У 12 детей с уровнем pH стекловидного тела >7,0, величиной парциального давления углекислого газа pCO2>8,1 мм рт.ст., истинной концентрацией ионов бикарбоната H C O 3 < 2
Figure 00000004
ммоль/л и показателем BE>-24 ммоль/л уровень зрительных функций в исходе заболевания был следующим: предметное зрение - 42% (5 чел.), фиксация взора - 33% (4 чел.), правильная светопроекция - 17% (2 чел.), неправильная светопроекция - 8% (1 чел.), слепота - 0.
Таким образом, на основании прогноза течения и исхода ретинопатии недоношенных можно скорректировать стандарты лечения и реабилитации таких детей. При прогнозировании относительно благоприятного исхода заболевания следует усилить нейротрофическую и стимулирующую терапию в послеоперационном периоде. При прогнозировании неблагоприятного исхода заболевания следует сконцентрироваться на общей реабилитации и социальной адаптации слабовидящих детей.
Как следует из вышеприведенных примеров, изменения кислотно-основного состояния: pH стекловидного тела <6,9, парциальное давление углекислого газа pCO2<8 мм рт.ст., истинная концентрация ионов бикарбоната H C O 3 < 2
Figure 00000004
ммоль/л и значение показателя BE<-25 ммоль/л) могут указывать на агрессивное неблагоприятное течение ретинопатии у недоношенных с низкой вероятностью формирования адекватных зрительных функций в исходе заболевания, что обосновывает достижение технического результата изобретения.

Claims (1)

  1. Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей, включающий забор проб стекловидного тела на первом этапе субтотальной витреоэктомии и анализ его биохимических параметров с помощью автоматического анализатора газов крови и кислотно-основного состояния,
    отличающийся тем, что
    в пробах стекловидного тела без доступа воздуха при температуре 37°C определяют значение показателя pH, парциального давления углекислого газа pCO2, по которым рассчитывают истинное содержание иона бикарбоната ( H C O 3 )
    Figure 00000005
    и показатель BE избытка/дефицита оснований,
    и при обнаружении во время офтальмоскопического осмотра признаков экссудативно-пролиферативных реакций в заднем отрезке глаза, и при значениях pH менее 6,9; pCO2 менее 8 мм рт.ст.; H C O 3
    Figure 00000006
    менее 2,0 ммоль/л и показателя BE ниже -25 ммоль/л оценивают течение ретинопатии как агрессивное с низкой вероятностью формирования адекватных зрительных функций в исходе заболевания.
RU2013142665/15A 2013-09-19 2013-09-19 Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей RU2536284C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013142665/15A RU2536284C1 (ru) 2013-09-19 2013-09-19 Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013142665/15A RU2536284C1 (ru) 2013-09-19 2013-09-19 Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2536284C1 true RU2536284C1 (ru) 2014-12-20

Family

ID=53286311

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013142665/15A RU2536284C1 (ru) 2013-09-19 2013-09-19 Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2536284C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2582049C1 (ru) * 2015-06-17 2016-04-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования развития ретинопатии недоношенных

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1402266B1 (en) * 2000-11-28 2011-01-12 Premacure AB Reducing RISK OF COMPLICATIONS OF PREMATURITY
RU2441593C1 (ru) * 2010-06-25 2012-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) Способ прогнозирования развития задней агрессивной ретинопатии у недоношенных детей

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1402266B1 (en) * 2000-11-28 2011-01-12 Premacure AB Reducing RISK OF COMPLICATIONS OF PREMATURITY
RU2441593C1 (ru) * 2010-06-25 2012-02-10 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО РГМУ Росздрава) Способ прогнозирования развития задней агрессивной ретинопатии у недоношенных детей

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MSALL M.E. et al. Severity of neonatal retinopathy of prematurity is predictive of neurodevelopmental functional outcome at age 5.5 years. Behalf of the Cryotherapy for Retinopathy of Prematurity Cooperative Group// Pediatrics. 2000 Nov;106(5):998-1005 *
СИДОРЕНКО Е.И. и др. "Биохимический дисбаланс стекловидного тела в патогенезе ретинопатии недоношенных"// Российская детская офтальмология N 1-2, 2012, с.10. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2582049C1 (ru) * 2015-06-17 2016-04-20 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России) Способ прогнозирования развития ретинопатии недоношенных

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008320965B2 (en) Method and apparatus for detecting diseases associated with the eye
O'Sullivan et al. The causes of childhood blindness in South Africa
Kiss et al. Reading performance of patients with uveitis-associated cystoid macular edema
Candy et al. The stability of steady state accommodation in human infants
Jesus et al. Comparison between refraction measured by Spot Vision ScreeningTM and subjective clinical refractometry
Lim et al. Handheld optical coherence tomography normative inner retinal layer measurements for children< 5 years of age
RU2536284C1 (ru) Способ оценки тяжести течения и возможного исхода ретинопатии у недоношенных детей
Ghodasra et al. The rate of change in retinal vessel width and tortuosity in eyes at risk for retinopathy of prematurity
Gole et al. Validity of the Bruckner reflex in the detection of amblyopia
RU2630614C1 (ru) Способ прогнозирования необходимости лазерной коагуляции при ретинопатии недоношенных
RU2471423C1 (ru) Способ прогнозирования прогрессирования приобретенной миопии у детей
RU2495420C1 (ru) Способ дифференциальной диагностики раноприобретенной и врожденной прогрессирующей миопии
RU2382592C1 (ru) Способ прогнозирования вероятности возникновения и скорости прогрессирования псевдоэксфолиативного синдрома
Bamashmus et al. Regular visits to a diabetes clinic were associated with lower magnitude of visual disability and diabetic retinopathy—a hospital-based historical cohort study in Yemen
Miyajima et al. Contrast visual acuities in cataract patients: I. Comparison with normal subjects
Iwase et al. Effects of physiologic myopia and aging on visual fields in normal eyes
Knier et al. Three‐Decade Evaluation of Cerebrospinal Fluid Pressure in Open‐Angle Glaucoma at a Tertiary Care Center
Tian et al. Vergence Formula for Estimating the Refractive Status of Aphakic Eyes in Pediatric Patients
Sharma et al. Demography and etiology of congenital cataract in a tertiary eye centre of Kathmandu, Nepal
RU2643105C2 (ru) Средство прогнозирования состояния зрительных функций у больных первичной открытоугольной глаукомой с достигнутым целевым внутриглазным давлением
Fan et al. Association between Axial Length to Corneal Curvature Radius Ratio and Myopia in Adult Patients
RU2484768C1 (ru) Способ прогнозирования течения глаукомной оптической нейропатии
RU2186392C1 (ru) Способ диагностики сенильной макулярной дистрофии сетчатки
Rahi Examination of a child with visual loss
Abazari et al. Observational Clinical Studies of Human Lens Transparency Using the Vision Index Pen

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190920