RU2534538C1 - Complex silicate of rare earth elements in nanoamorphous state - Google Patents
Complex silicate of rare earth elements in nanoamorphous state Download PDFInfo
- Publication number
- RU2534538C1 RU2534538C1 RU2013118914/05A RU2013118914A RU2534538C1 RU 2534538 C1 RU2534538 C1 RU 2534538C1 RU 2013118914/05 A RU2013118914/05 A RU 2013118914/05A RU 2013118914 A RU2013118914 A RU 2013118914A RU 2534538 C1 RU2534538 C1 RU 2534538C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- intensity
- red
- hours
- cooled
- state
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к люминофорам красного цвета свечения, используемым для визуализации света ультрафиолетового диапазона, рентгеновского и электронного излучения в системах WLED и оптических дисплеях.The invention relates to red phosphors of a glow color used to visualize ultraviolet light, X-ray and electron radiation in WLED systems and optical displays.
Известен люминофор состава SrY4(1-x)Eu4x(SiO4)О3, где 0,1≤x≤0,8, (патент РФ 2379328, МПК C09K 11/79, 11/55, 11/59, 2010 год).A phosphor of the composition SrY 4 (1-x) Eu 4x (SiO 4 ) O 3 is known, where 0.1≤x≤0.8, (RF patent 2379328, IPC C09K 11/79, 11/55, 11/59, 2010 year).
Недостатком известного люминофора является невысокая интенсивность красного свечения. Интенсивность красного свечения при 632,5 нм и при 708,4 нм составляет в сумме 37000 отн. ед. При этом интенсивность оранжевой компоненты при 590,3 нм составляет 7000 отн. ед. (18,5% от интенсивности красного излучения).A disadvantage of the known phosphor is the low intensity of the red glow. The intensity of the red glow at 632.5 nm and at 708.4 nm is a total of 37,000 rel. units The intensity of the orange component at 590.3 nm is 7000 rel. units (18.5% of the intensity of red radiation).
Известен нанолюминофор состава Ca2Gd8Si6O26: Eu (Sensors and Actuators В: Chemical V.146 (2010) P.395), имеющий нанокристаллические частицы сферической формы.Known nanoluminophore composition Ca 2 Gd 8 Si 6 O 26 : Eu (Sensors and Actuators B: Chemical V.146 (2010) P.395) having spherical nanocrystalline particles.
Недостатком этого люминофора является невысокая интенсивность красного излучения (30000 отн. ед.) в интервале длин волн 610-630 нм, а также значительная интенсивность оранжевого излучения в интервале 580-600 нм (25% от интенсивности красного излучения).The disadvantage of this phosphor is the low intensity of red radiation (30,000 rel. Units) in the wavelength range of 610-630 nm, as well as the significant intensity of orange radiation in the range of 580-600 nm (25% of the intensity of red radiation).
Известен люминофор в нанокристаллическом состоянии состава Sr2GdxY7.9-xEu0.1(SiO4)6O2 (Materials Chemistry and Physics, V.84 (2004), P.279).A phosphor in the nanocrystalline state of the composition Sr 2 Gd x Y 7.9-x Eu 0.1 (SiO 4 ) 6 O 2 is known (Materials Chemistry and Physics, V.84 (2004), P.279).
Недостатком люминофора является невысокая интенсивность красного излучения (32000 отн. ед.) в интервале длин волн 620-700 нм и высокое отношение интенсивности оранжевого излучения (580-600 нм) к интенсивности красного излучения (22%).A disadvantage of the phosphor is the low intensity of red radiation (32,000 rel. Units) in the wavelength range of 620-700 nm and the high ratio of the intensity of orange radiation (580-600 nm) to the intensity of red radiation (22%).
Таким образом, перед авторами стояла задача разработать люминофор красного цвета свечения с более высокой интенсивностью излучения, при этом характеризующегося низкой интенсивностью оранжевого излучения.Thus, the authors were faced with the task of developing a red phosphor with a higher emission intensity, which was characterized by a low intensity of orange radiation.
Поставленная задача решена в предлагаемом сложном силикате редкоземельных элементов состава Sr2Gd8(1-x)Eu8xSi6O26 (0,001≤x≤0,5) в наноаморфном состоянии в качестве люминофора красного свечения.The problem is solved in the proposed complex silicate of rare-earth elements of the composition Sr 2 Gd 8 (1-x) Eu 8x Si 6 O 26 (0.001≤x≤0.5) in the nano-amorphous state as a red phosphor.
В настоящее время в патентной и научно-технической литературе не описан люминофор предлагаемого состава в наноаморфном состоянии.Currently, in the patent and scientific literature not described phosphor of the proposed composition in a nano-amorphous state.
Спектр люминесценции предлагаемого люминофора состава Sr2Gd8(1.x)Eu8xSi6O26 (0,001≤x≤0,5) состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 670000-680000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). При этом отношение интенсивности оранжевой компоненты к интенсивности красной компоненты составляет 14-16%. Таким образом, отношение интенсивности оранжевого свечения к красному для наноаморфного люминофора уменьшается по сравнению с известными люминофорами.The luminescence spectrum of the proposed phosphor composition Sr 2 Gd 8 (1.x) Eu 8x Si 6 O 26 (0.001≤x≤0.5) consists of red radiation (620-700 nm) with an intensity of 670000-680000 rel. units and orange component (540-600 nm). The ratio of the intensity of the orange component to the intensity of the red component is 14-16%. Thus, the ratio of the intensity of the orange glow to red for the nano-amorphous phosphor decreases compared with the known phosphors.
Резкое увеличение интенсивности красной компоненты и перераспределение интенсивностей красного и оранжевого свечения обусловлено, по-видимому, уменьшением безызлучательных потерь энергии возбуждения в наноаморфном состоянии за счет ослабления электронно-колебательного взаимодействия ионов Eu3+ с ближайшим кислородным окружением, что является следствием эффекта квантового ограничения в наноаморфных частицах.The sharp increase in the intensity of the red component and the redistribution of the intensities of the red and orange luminescence is apparently due to a decrease in the nonradiative losses of the excitation energy in the nanoamorphic state due to the weakening of the electron-vibrational interaction of Eu 3+ ions with the nearest oxygen environment, which is a consequence of the quantum confinement effect in nanoamorphic particles.
Исследования, проведенные авторами, позволили сделать вывод, что новое соединение состава Sr2Gd8(1.x)Eu8xSi6O26, где 0,001≤x≤0,5, в виде наноаморфных частиц, обладающее свойством, которое позволяет использовать его в качестве люминофора в красной области свечения, может быть получено только при условии соблюдения значений 0,001≤x≤0,5. При несоблюдении этих значений целевой продукт образуется в виде смеси нанокристаллических и наноаморфных частиц. При этом наблюдается снижение интенсивности красного свечения (в 1,5 и более раз).The studies conducted by the authors led to the conclusion that the new compound of the composition Sr 2 Gd 8 (1.x) Eu 8x Si 6 O 26 , where 0.001≤x≤0.5, in the form of nano-amorphous particles, has the property that allows you to use it as a phosphor in the red region of the glow, can be obtained only if the values of 0.001≤x≤0.5 are observed. If these values are not observed, the target product is formed in the form of a mixture of nanocrystalline and nano-amorphous particles. In this case, a decrease in the intensity of the red glow (by 1.5 or more times) is observed.
Люминофор в наноаморфном состоянии может быть получен следующим способом. Берут силикаты Sr2Gd8Si6O26 и Sr2Eu8Si6O26 в соотношении (0,999-0,5):(0,5-0,001) соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 100-115 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 22-37 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 20-30 мм, высотой 5-12 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1400-1450°C в течение 40-45 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент Ru 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 30-35 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 40-45 кВ, длительность импульса - 90-100 мкс, частота подачи импульсов - 90-100 Гц, ток пучка - 0,3-0,4 А. Контроль состава конечного продукта осуществляют химическим анализом. Контроль наноаморфного состояния проводят с помощью электронной микроскопии, рентгенофазового анализа (РФА) и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектры люминесценции получают на спектрометре и регистрируют с помощью фотоэлектронного умножителя (ФЭУ).The phosphor in a nano-amorphous state can be obtained in the following way. Take silicates Sr 2 Gd 8 Si 6 O 26 and Sr 2 Eu 8 Si 6 O 26 in the ratio (0.999-0.5) :( 0.5-0.001), respectively, carefully grind these ingredients in the presence of ethyl alcohol, burn in air at a temperature of 1300-1500 ° C for 100-115 hours in stages with grinding the mixture after each step: heated to 1300 ° C and held for 22-37 hours; then the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1400 ° C and incubated for 19 hours, then again the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1450 ° C and incubated for 26 hours, then cooled and thoroughly crushed; heated to 1500 ° C and incubated for 33 hours, cooled and thoroughly crushed. The resulting product is pressed into a tablet with a diameter of 20-30 mm, a height of 5-12 mm at room temperature and a pressure of 250-255 MPa. Then annealed at a temperature of 1400-1450 ° C for 40-45 hours. The resulting tablet as a target is placed in a device for producing nanopowders by evaporation of the target by a pulsed electron beam in a low pressure gas (patent RU 2353573). The target is evaporated on a glass substrate in vacuum (residual pressure 4-4.5 Pa). Evaporation time - 30-35 minutes. Process conditions: the accelerating voltage in the installation is 40-45 kV, the pulse duration is 90-100 μs, the pulse frequency is 90-100 Hz, the beam current is 0.3-0.4 A. The composition of the final product is controlled by chemical analysis . Monitoring of the nano-amorphous state is carried out using electron microscopy, x-ray phase analysis (XRD) and electron diffraction. Luminescence is excited by a laser with a wavelength of 514.5 nm. Luminescence spectra are obtained on a spectrometer and recorded using a photomultiplier tube (PMT).
Получение и применение нового соединения иллюстрируются следующими примерами.The preparation and use of the new compound is illustrated by the following examples.
Пример 1. Берут силикаты Sr2Gd8Si6O26 и Sr2Eu8Si6O26 в соотношении 0,813:0,187, соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 115 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 37 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 30 мм, высотой 12 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1400°C в течение 40 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент Ru 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 35 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 40 кВ, длительность импульса - 90 мкс, частота подачи импульсов - 90 Гц, ток пучка - 0,3 А. По данным химического анализа состав конечного продукта соответствует формуле Sr2Gd6,504Eu1,496Si6O26, где x=0,187. Наноаморфное состояние подтверждено данными электронной микроскопии, РФА и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектр люминесценции состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 680000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). Интенсивность оранжевой компоненты составляет 14% от интенсивности красного излучения.Example 1. Take silicates Sr 2 Gd 8 Si 6 O 26 and Sr 2 Eu 8 Si 6 O 26 in a ratio of 0.813: 0.187, respectively, carefully grind these ingredients in the presence of ethyl alcohol, burn in air at a temperature of 1300-1500 ° C in for 115 hours in stages with grinding the mixture after each step: heated to 1300 ° C and held for 37 hours; then the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1400 ° C and incubated for 19 hours, then again the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1450 ° C and incubated for 26 hours, then cooled and thoroughly crushed; heated to 1500 ° C and incubated for 33 hours, cooled and thoroughly crushed. The resulting product is pressed into a tablet with a diameter of 30 mm, a height of 12 mm at room temperature and a pressure of 250-255 MPa. Then annealed at a temperature of 1400 ° C for 40 hours. The resulting tablet as a target is placed in a device for producing nanopowders by evaporation of the target by a pulsed electron beam in a low pressure gas (patent RU 2353573). The target is evaporated on a glass substrate in vacuum (residual pressure 4-4.5 Pa). Evaporation time is 35 minutes. The process conditions: accelerating voltage to install - 40 kV, pulse duration - 90 microseconds, pulse frequency - 90 Hz, the beam current - 0.3 A. According to the chemical analysis of the final product corresponds to the formula Sr 2 Gd 6,504 Eu 1,496 Si 6 O 26 , where x = 0.187. The nano-amorphous state is confirmed by electron microscopy, X-ray diffraction, and electron diffraction. Luminescence is excited by a laser with a wavelength of 514.5 nm. The luminescence spectrum consists of red radiation (620-700 nm) with an intensity of 680,000 rel. units and orange component (540-600 nm). The intensity of the orange component is 14% of the intensity of the red radiation.
Пример 2. Берут силикаты Sr6Gd8Si6O26 и Sr2Eu8Si6O26 в соотношении 0,5:0,5, соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 100 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 22 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 20 мм, высотой 5 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1450°C в течение 45 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент Ru 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 30 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 45 кВ, длительность импульса - 100 мкс, частота подачи импульсов - 100 Гц, ток пучка - 0.4 А. По данным химического анализа состав конечного продукта соответствует формуле Sr2Gd4Eu4Si6O26, где x=0,5. Наноаморфное состояние подтверждено данными электронной микроскопии, РФА и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектр люминесценции состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 675000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). Интенсивность оранжевой компоненты составляет 15% от интенсивности красного излучения.Example 2. Take silicates Sr 6 Gd 8 Si 6 O 26 and Sr 2 Eu 8 Si 6 O 26 in a ratio of 0.5: 0.5, respectively, carefully grind these ingredients in the presence of ethyl alcohol, burn in air at a temperature of 1300- 1500 ° C for 100 h in stages with grinding the mixture after each step: heated to 1300 ° C and incubated for 22 hours; then the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1400 ° C and incubated for 19 hours, then again the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1450 ° C and incubated for 26 hours, then cooled and thoroughly crushed; heated to 1500 ° C and incubated for 33 hours, cooled and thoroughly crushed. The resulting product is pressed into a tablet with a diameter of 20 mm, a height of 5 mm at room temperature and a pressure of 250-255 MPa. Then annealed at a temperature of 1450 ° C for 45 hours. The resulting tablet as a target is placed in a device for producing nanopowders by evaporation of the target by a pulsed electron beam in a low pressure gas (patent RU 2353573). The target is evaporated on a glass substrate in vacuum (residual pressure 4-4.5 Pa). Evaporation time is 30 minutes. Process conditions: the accelerating voltage in the installation is 45 kV, the pulse duration is 100 μs, the pulse frequency is 100 Hz, the beam current is 0.4 A. According to chemical analysis, the composition of the final product corresponds to the formula Sr 2 Gd 4 Eu 4 Si 6 O 26 where x = 0.5. The nano-amorphous state is confirmed by electron microscopy, X-ray diffraction, and electron diffraction. Luminescence is excited by a laser with a wavelength of 514.5 nm. The luminescence spectrum consists of red radiation (620-700 nm) with an intensity of 675,000 rel. units and orange component (540-600 nm). The intensity of the orange component is 15% of the intensity of the red radiation.
Пример 3. Берут силикаты Sr2Gd8Si6O26 и Sr2Eu8Si6O26 в соотношении 0,999:0,001, соответственно, тщательно перетирают указанные ингредиенты в присутствии этилового спирта, обжигают на воздухе при температуре 1300-1500°C в течение 115 ч поэтапно с измельчением смеси после каждого этапа: нагревают до 1300°C и выдерживают в течение 37 часов; затем продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1400°C и выдерживают в течение 19 часов, затем вновь продукт охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1450°C и выдерживают в течение 26 часов, затем охлаждают и тщательно измельчают; нагревают до 1500°C и выдерживают в течение 33 часов, охлаждают и тщательно измельчают. Полученный продукт прессуют в таблетку диаметром 30 мм, высотой 12 мм при комнатной температуре и давлении 250-255 МПа. Затем отжигают при температуре 1400°C в течение 40 часов. Полученную таблетку в качестве мишени помещают в устройство для получения нанопорошков посредством испарения мишени импульсным электронным пучком в газе низкого давления (патент RU 2353573). Мишень испаряют на стеклянную подложку в вакууме (остаточное давление 4-4,5 Па). Время испарения - 35 минут. Условия проведения процесса: ускоряющее напряжение в установке - 40 кВ, длительность импульса - 90 мкс, частота подачи импульсов - 90 Гц, ток пучка - 0,3 А. По данным химического анализа состав конечного продукта соответствует формуле Sr2Gd7,992Eu0,008Si6O26, где х=0,001. Наноаморфное состояние подтверждено данными электронной микроскопии, РФА и электронографии. Люминесценцию возбуждают лазером с длиной волны 514,5 нм. Спектр люминесценции состоит из красного излучения (620-700 нм) с интенсивностью 670000 отн. ед. и оранжевой компоненты (540-600 нм). Интенсивность оранжевой компоненты составляет 16% от интенсивности красного излучения.Example 3. Take silicates Sr 2 Gd 8 Si 6 O 26 and Sr 2 Eu 8 Si 6 O 26 in a ratio of 0.999: 0.001, respectively, carefully grind these ingredients in the presence of ethyl alcohol, burn in air at a temperature of 1300-1500 ° C in for 115 hours in stages with grinding the mixture after each step: heated to 1300 ° C and held for 37 hours; then the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1400 ° C and incubated for 19 hours, then again the product is cooled and thoroughly crushed; heated to 1450 ° C and incubated for 26 hours, then cooled and thoroughly crushed; heated to 1500 ° C and incubated for 33 hours, cooled and thoroughly crushed. The resulting product is pressed into a tablet with a diameter of 30 mm, a height of 12 mm at room temperature and a pressure of 250-255 MPa. Then annealed at a temperature of 1400 ° C for 40 hours. The resulting tablet as a target is placed in a device for producing nanopowders by evaporation of the target by a pulsed electron beam in a low pressure gas (patent RU 2353573). The target is evaporated on a glass substrate in vacuum (residual pressure 4-4.5 Pa). Evaporation time is 35 minutes. Process conditions: the accelerating voltage in the installation is 40 kV, the pulse duration is 90 μs, the pulse frequency is 90 Hz, the beam current is 0.3 A. According to chemical analysis, the composition of the final product corresponds to the formula Sr 2 Gd 7.992 Eu 0.008 Si 6 O 26 , where x = 0.001. The nano-amorphous state is confirmed by electron microscopy, X-ray diffraction, and electron diffraction. Luminescence is excited by a laser with a wavelength of 514.5 nm. The luminescence spectrum consists of red radiation (620-700 nm) with an intensity of 670,000 rel. units and orange component (540-600 nm). The intensity of the orange component is 16% of the intensity of the red radiation.
Таким образом, авторами предлагается новое химическое соединение состава Sr2Gd8(1-x)Eu8xSi6O26, где 0,001≤x≤0,5, которое может быть использовано в качестве люминофора красного света свечения.Thus, the authors propose a new chemical compound of the composition Sr 2 Gd 8 (1-x) Eu 8x Si 6 O 26 , where 0.001≤x≤0.5, which can be used as a phosphor of red glow light.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013118914/05A RU2534538C1 (en) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Complex silicate of rare earth elements in nanoamorphous state |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013118914/05A RU2534538C1 (en) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Complex silicate of rare earth elements in nanoamorphous state |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013118914A RU2013118914A (en) | 2014-10-27 |
| RU2534538C1 true RU2534538C1 (en) | 2014-11-27 |
Family
ID=53380588
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013118914/05A RU2534538C1 (en) | 2013-04-23 | 2013-04-23 | Complex silicate of rare earth elements in nanoamorphous state |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2534538C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2579135C1 (en) * | 2014-12-09 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Silicate of rare-earth elements in nano-amorphous state |
| RU2626020C1 (en) * | 2016-02-18 | 2017-07-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Complex silicate of rare-earth elements in nanoamorphic state |
| RU2686137C1 (en) * | 2018-07-12 | 2019-04-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Complex silicate of rare-earth elements and method of its production |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008060836A2 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-22 | Intematix Corporation | Aluminum- silicate based orange-red phosphors with mixed divalent and trivalent cations |
| RU2379328C2 (en) * | 2008-04-02 | 2010-01-20 | Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук | Complex silicate of rare-earth elements and method of producing said silicate |
-
2013
- 2013-04-23 RU RU2013118914/05A patent/RU2534538C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008060836A2 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-22 | Intematix Corporation | Aluminum- silicate based orange-red phosphors with mixed divalent and trivalent cations |
| RU2379328C2 (en) * | 2008-04-02 | 2010-01-20 | Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской Академии наук | Complex silicate of rare-earth elements and method of producing said silicate |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| BENLI CHU et. al, Luminescence and energy transfer in Sr 2 Gd x Y 7.9-x Ln 0.1 (SiO 4 ) 6 O 2 (Ln= Sm, Dy, Eu), Materials Chemistry and Physics, 2004, V 84, p. 279-283. G. SEETA RAMA RAJU et. al, The influence of sintering temperature on photoluminescence properties of oxyapatite Eu 3+ :Ga 2 Gd 8 Si 6 O 26 nanophosphors, Sensors and Actuators B: Chemical, 2010, V 146, p. 395-402 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2579135C1 (en) * | 2014-12-09 | 2016-03-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Silicate of rare-earth elements in nano-amorphous state |
| RU2626020C1 (en) * | 2016-02-18 | 2017-07-21 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского Отделения РАН | Complex silicate of rare-earth elements in nanoamorphic state |
| RU2686137C1 (en) * | 2018-07-12 | 2019-04-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела Уральского отделения Российской академии наук | Complex silicate of rare-earth elements and method of its production |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013118914A (en) | 2014-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Das et al. | Controllable white light emission from Dy 3+–Eu 3+ co-doped KCaBO 3 phosphor | |
| Kumar et al. | Sunlight-activated Eu 2+/Dy 3+ doped SrAl 2 O 4 water resistant phosphorescent layer for optical displays and defence applications | |
| Shan et al. | Optimization method for green SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ phosphors synthesized via co-precipitation route assisted by microwave irradiation using orthogonal experimental design | |
| Sahu et al. | Structural characterization and optical properties of dysprosium doped strontium calcium magnesium di-silicate phosphor by solid state reaction method | |
| Kiran et al. | Synthesis and luminescence properties of MgO: Sm3+ phosphor for white light-emitting diodes | |
| Sahu et al. | RETRACTED: luminescence enhancement of bluish-green Sr2Al2SiO7: Eu2+ phosphor by dysprosium co-doping | |
| Ratnam et al. | Luminescent properties of orange emissive Sm3+-activated thermally stable phosphate phosphor for optical devices | |
| Roh et al. | Enhanced photoluminescence property of Dy3+ co-doped BaAl2O4: Eu2+ green phosphors | |
| Jeon et al. | White-light emission of Ca2La8 (GeO4) 6O2: Tb3+/Sm3+ nanocrystalline phosphors for solid-state lighting applications | |
| Dutczak et al. | Red luminescence and persistent luminescence of Sr3Al2O5Cl2: Eu2+, Dy3+ | |
| Koparkar et al. | Effect of partially replacement of Gd3+ ions on fluorescence properties of YBO3: Eu3+ phosphor synthesized via precipitation method | |
| Guo et al. | Luminescent properties of Eu3+ activated tungstate based novel red-emitting phosphors | |
| Hussin et al. | The origin of emission in strontium magnesium pyrophosphate doped with Dy2O3 | |
| Singh et al. | Synthesis, photoluminescence, thermoluminescence and electron spin resonance investigations of CaAl12O19: Eu phosphor | |
| Shinde et al. | Photoluminescence characteristics of the single-host white-light-emitting Sr3− 3x/2 (VO4) 2: xEu (0≤ x≤ 0.3) phosphors for LEDs | |
| Ianoş et al. | Solution combustion synthesis of bluish-green BaAl2O4: Eu2+, Dy3+ phosphors | |
| RU2534538C1 (en) | Complex silicate of rare earth elements in nanoamorphous state | |
| Wang et al. | Luminescent properties of a reddish orange long afterglow phosphor SrSnO3: Sm3+ | |
| Cao et al. | Enhanced photoluminescence of CaTiO3: Sm3+ red phosphors by Na+, H3BO3 added | |
| Sokolnicki | Enhanced luminescence of Tb3+ due to efficient energy transfer from Ce3+ in a nanocrystalline Lu2Si2O7 host lattice | |
| Kaur et al. | RETRACTED ARTICLE: Optical properties of rare earth-doped barium aluminate synthesized by different methods-A Review | |
| Huang et al. | Synthesis, vacuum ultraviolet and ultraviolet spectroscopy of Ce3+ ion doped olgite Na (Sr, Ba) PO4 | |
| Jaiswal et al. | Luminescence enhancement of high temperature hexagonal phase of Ba0. 99MgAl10O17: Eu0. 01 nanophosphor synthesized at moderately low temperature | |
| Zhou et al. | A novel green emitting phosphor Ca1. 5Y1. 5Al3. 5Si1. 5O12: Tb3+ | |
| Munirathnam et al. | Synthesis, photoluminescence and thermoluminescence properties of LiNa3P2O7: Tb3+ green emitting phosphor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190424 |