RU2533903C1 - Method of extending natural dormant period of potato tubers and inhibition of their germination - Google Patents
Method of extending natural dormant period of potato tubers and inhibition of their germination Download PDFInfo
- Publication number
- RU2533903C1 RU2533903C1 RU2013149533/13A RU2013149533A RU2533903C1 RU 2533903 C1 RU2533903 C1 RU 2533903C1 RU 2013149533/13 A RU2013149533/13 A RU 2013149533/13A RU 2013149533 A RU2013149533 A RU 2013149533A RU 2533903 C1 RU2533903 C1 RU 2533903C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tubers
- potato tubers
- aqueous solution
- germination
- treated
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к способу продления периода естественного покоя клубней картофеля при его хранении и торможения прорастания клубней.The invention relates to agriculture, and in particular to a method for extending the period of natural dormancy of potato tubers during storage and inhibition of tuber germination.
Картофель (Solanum tuberosum) - одна из наиболее распространенных с/х культур, имеет все более возрастающую значимость как ценная техническая культура (источник крахмала, спирта и др.) и является незаменимой по калорийности пищевой культурой. Множество исследований посвящено исследованию биологических особенностей картофеля. В настоящее время актуальным является исследование физиологических жизненных циклов картофеля, в частности периода естественного покоя клубней, с целью разработки методов его продления.Potato (Solanum tuberosum) is one of the most common agricultural crops, has increasing importance as a valuable industrial crop (source of starch, alcohol, etc.) and is an indispensable food crop in calories. Many studies are devoted to the study of the biological characteristics of potatoes. Currently, it is relevant to study the physiological life cycles of potatoes, in particular the period of natural rest of tubers, in order to develop methods for its extension.
Чем дольше клубни картофеля находятся в состоянии естественного покоя, тем меньше потери при хранении. Одной из главных причин потерь является пробуждение почек и рост побегов, в результате чего запасенные вещества клубня расходуются на их образование. При естественном покое, который еще называют глубоким, клубень не прорастает даже при наличии благоприятных условий. Продолжительность естественного покоя клубней определяется несколькими факторами: сортовыми особенностями картофеля, метеорологическими условиями в течение вегетации растений и др.The longer the potato tubers are in a state of natural dormancy, the less storage loss. One of the main causes of losses is the awakening of the kidneys and the growth of shoots, as a result of which the stored substances of the tuber are spent on their formation. With natural rest, which is also called deep, the tuber does not germinate even in the presence of favorable conditions. The duration of the natural dormancy of tubers is determined by several factors: varietal characteristics of potatoes, meteorological conditions during the growing season of plants, etc.
Свежеубранные клубни находятся в состоянии глубокого покоя, но через некоторое время их прорастание можно сдержать только искусственным путем, для чего используют ингибиторы роста, например гидразид малеиновой кислоты (Н.Н. Мельников и др. Химические средства защиты растений. Справочник. М.: Химия, 1980, с.75). Однако не все известные ингибиторы роста являются экологически безопасными, в частности, у гидразида малеиновой кислоты была обнаружена мутагенная активность.Freshly harvested tubers are in a state of deep dormancy, but after some time their germination can only be controlled by artificial means, for which growth inhibitors, for example maleic acid hydrazide, are used (NN Melnikov et al. Plant protection chemicals. Handbook. M: Chemistry , 1980, p. 75). However, not all known growth inhibitors are environmentally friendly, in particular, mutagenic activity was detected in maleic hydrazide.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является способ торможения прорастания клубней картофеля, описанный в патенте RU 2239320, A01N 55/10, A01N 27/00, 10.11.2004 (прототип). Авторы предлагают в качестве средства для торможения прорастания клубней картофеля при хранении следующий состав, мас.%: медицинский скипидар - 10; тетраэтоксисилан - 45; оксиалкиленоорганосилоксановый блок-сополимер - 45. Клубни картофеля, хранящиеся в овощехранилище при температуре 2-4°C, обрабатывают 5%-ным водным раствором указанного состава и наблюдают за прорастанием клубней.Closest to the proposed invention is a method of inhibiting the germination of potato tubers described in patent RU 2239320, A01N 55/10, A01N 27/00, 10.11.2004 (prototype). The authors suggest the following composition, wt.%: Medical turpentine - 10; as a means to inhibit the germination of potato tubers during storage tetraethoxysilane - 45; oxyalkyleneorganosiloxane block copolymer - 45. Potato tubers stored in the vegetable store at a temperature of 2-4 ° C are treated with a 5% aqueous solution of this composition and the tubers are sprouted.
Способ-прототип достаточно эффективно тормозит прорастание клубней картофеля и снижает массу проростков, но все три компонента состава несут существенную нагрузку на экологию среды, кроме того, отличаются сложностью получения и высокой стоимостью. Следует также отметить, что условия внешней среды при хранении картофеля могут как стимулировать, так и подавлять ростовые процессы. Чем ниже температура, тем медленнее протекают обменные процессы в тканях картофеля, где происходит деление клеток (в меристемах), и это подавляет пробуждение ростовых почек в глазках. При температуре 2-3°C развитие ростовых процессов в клубнях заторможено настолько, что внешне не проявляется в течение длительного времени, то есть торможение прорастания клубней картофеля, наблюдаемое при испытании способа-прототипа, в большой степени обусловлено низкой температурой хранения картофеля, и способ-прототип не продлевает период естественного покоя клубней.The prototype method quite effectively inhibits the germination of potato tubers and reduces the mass of seedlings, but all three components of the composition carry a significant load on the ecology of the environment, in addition, they are difficult to obtain and costly. It should also be noted that environmental conditions during storage of potatoes can both stimulate and inhibit growth processes. The lower the temperature, the slower the metabolic processes in potato tissues, where cell division occurs (in the meristems), and this inhibits the awakening of growth buds in the eyes. At a temperature of 2-3 ° C, the development of growth processes in tubers is so inhibited that it does not appear externally for a long time, that is, the inhibition of the growth of potato tubers, observed when testing the prototype method, is largely due to the low storage temperature of the potato, and the prototype does not extend the period of natural rest of tubers.
Повышение температуры стимулирует прорастание клубней. При температуре 5-8°C прорастание клубней еще умеренное, но при дальнейшем повышении температуры резко ускоряется. Как уже упоминалось, пока клубни пребывают в состоянии глубокого естественного покоя, они не прорастают даже при наличии благоприятных условий для прорастания, и их можно хранить при температуре 10-12°C.An increase in temperature stimulates the germination of tubers. At a temperature of 5-8 ° C, the germination of tubers is still moderate, but with a further increase in temperature it accelerates sharply. As already mentioned, while the tubers are in a state of deep natural dormancy, they do not germinate even if there are favorable conditions for germination, and they can be stored at a temperature of 10-12 ° C.
Задачей изобретения является разработка способа продления периода естественного покоя клубней картофеля, который обеспечит торможение прорастания клубней даже при наличии благоприятных условий для прорастания и будет экологически безопасным.The objective of the invention is to develop a method for extending the period of natural dormancy of potato tubers, which will inhibit the germination of tubers even in the presence of favorable conditions for germination and will be environmentally friendly.
Решение поставленной задачи достигается предлагаемым способом торможения прорастания клубней картофеля путем обработки картофеля водным раствором биологически активных веществ, согласно которому клубни картофеля сначала обрабатывают водным раствором пероксида водорода в концентрации 1·10-2-5·10-2 М (0,34-1,70 г/л), подсушивают и затем обрабатывают 10-15%-ным водным раствором окисленного крахмалсодержащего продукта, полученного окислением отходов рисового производства в натриевом щелочном растворе в присутствии катализатора, имеющим pH 9.0-11.0, что обеспечивает продление периода естественного покоя клубней картофеля.The solution to this problem is achieved by the proposed method of inhibiting the germination of potato tubers by treating potatoes with an aqueous solution of biologically active substances, according to which potato tubers are first treated with an aqueous solution of hydrogen peroxide at a concentration of 1 · 10 -2 -5 · 10 -2 M (0.34-1, 70 g / l), dried and then treated with a 10-15% aqueous solution of an oxidized starch-containing product obtained by oxidizing rice waste in a sodium alkaline solution in the presence of a catalyst having a pH of 9.0-11.0, which prolongs the period of natural dormancy of potato tubers.
В предлагаемом способе продления периода естественного покоя клубней картофеля и торможения их прорастания применяют последовательную двухэтапную обработку клубней водными растворами двух биологически активных веществ: сначала водным раствором ПВ с последующим подсушиванием, затем водным раствором окисленного крахмалсодержащего продукта - натриевой формы окисленного рисового крахмала (ОРК).In the proposed method for prolonging the period of natural dormancy of potato tubers and inhibiting their germination, a sequential two-stage treatment of tubers with aqueous solutions of two biologically active substances is used: first with an aqueous solution of PV followed by drying, then with an aqueous solution of an oxidized starch-containing product - sodium form of oxidized rice starch (ORC).
ПВ, в отличие от большинства известных ингибиторов роста растений, которые токсичны и неблагоприятно сказываются на экологической обстановке, является нетоксичным и экологически безопасным веществом, к тому же широкодоступен и отличается низкой стоимостью. ОРК также нетоксичен и экологически безопасен, легко разлагается в почве на полезные для растений соединения, помимо биологической активности защищает клубни от повреждений, так как обладает прекрасными клеящими свойствами и высокой адгезией к поверхности клубней. В заявленном способе используют 10-15%-ный водный раствор ОРК, который готовят разбавлением водного раствора исходного водорастворимого продукта, получаемого окислением крахмалсодержащего рисового сырья кислородом или воздухом в растворе гидроксида натрия в присутствии катализатора по известному способу, описанному в патенте RU 2017750, C08B 30/18, C09J 103/02, 15.08.1994.PV, unlike most known plant growth inhibitors, which are toxic and adversely affect the environment, is a non-toxic and environmentally friendly substance, moreover, it is widely available and has a low cost. ORC is also non-toxic and environmentally friendly; it easily decomposes in the soil to compounds useful for plants; in addition to biological activity, it protects tubers from damage, as it has excellent adhesive properties and high adhesion to the surface of tubers. The claimed method uses a 10-15% aqueous solution of ORC, which is prepared by diluting an aqueous solution of the initial water-soluble product obtained by oxidizing starch-containing rice raw materials with oxygen or air in a sodium hydroxide solution in the presence of a catalyst according to the known method described in patent RU 2017750, C08B 30 / 18, C09J 103/02, 08/15/1994.
Предлагаемый способ был испытан на двух сортах картофеля: «Удача» (сорт получен во ВНИИКХ, раннеспелый, устойчив к типичным вирусным болезням) и «Кураж» (выведен в Голландии, среднеранний, устойчив к вирусным заболеваниям, засухоустойчив). Для эксперимента отбирали клубни, калиброванные по величине поперечного диаметра 30-40 мм, выдержанные после выкопки в хранилище. Клубни промывали водой и подсушивали. Опытные образцы обрабатывали водным раствором ПВ в концентрации 1·10-2-5·10-2 M (0,34-1,70 г/л), подсушивали и затем обрабатывали 10-15%-ным (100-150 г/л) водным раствором ОРК с pH 9,0-11,0. Контролем служили клубни картофеля, обработанные только водой. Далее опытные и контрольные образцы закладывали в темные камеры с температурой 8-10°C.The proposed method was tested on two varieties of potatoes: “Luck” (variety obtained at the All-Russian Research Institute of Agriculture, early ripening, resistant to typical viral diseases) and “Courage” (bred in the Netherlands, medium early, resistant to viral diseases, drought resistant). For the experiment, tubers were selected, calibrated by the value of the transverse diameter of 30-40 mm, aged after digging in the store. The tubers were washed with water and dried. The experimental samples were treated with an aqueous solution of PV at a concentration of 1 · 10 -2 -5 · 10 -2 M (0.34-1.70 g / l), dried and then treated with 10-15% (100-150 g / l ) an aqueous solution of ORC with a pH of 9.0-11.0. The control was potato tubers treated only with water. Next, the experimental and control samples were laid in dark chambers with a temperature of 8-10 ° C.
Тестирование проводили через 80-120 суток после начала эксперимента. Оценивали количество проросших клубней, тургор клубня, сохранность кожицы, подсчитывали количество проросших почек в глазках, учитывали величину ростков. Кроме того, в контрольных и опытных образцах методом ПМР исследовали изменение времени спин-спиновой релаксации Т2 внутриклеточной воды и определяли количественное соотношение свободной и связанной внутриклеточной воды. Для ПМР-исследований из центра клубня вырезали образцы весом 0,4 г и помещали их в закрытую ампулу с диаметром 10 мм. Измерение времени спин-спиновой релаксации Т2 проводили на приборе МИНИ-СПЕК PC 120 с рабочей частотой по протонам 20 МГц.Testing was carried out 80-120 days after the start of the experiment. The number of sprouted tubers, tuber turgor, and the preservation of the skin were estimated, the number of sprouted buds in the eyes was counted, and the size of the sprouts was taken into account. In addition, in control and experimental samples, the change in the time of spin-spin relaxation of T 2 of intracellular water was studied by PMR and the quantitative ratio of free and bound intracellular water was determined. For PMR studies, samples weighing 0.4 g were cut from the center of the tuber and placed in a closed ampoule with a diameter of 10 mm. The spin-spin relaxation time T 2 was measured on a MINI-SPEC PC 120 instrument with an operating proton frequency of 20 MHz.
Пример 1.Example 1
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали водным раствором ПВ в концентрации 1·10-2 М (3,4·10-1 г/л), подсушивали и далее обрабатывали 15%-ным (150 г/л) водным раствором ОРК с pH 10,0. Обработанные и контрольные клубни помещали в темную камеру с температурой +8°C. На 80-е сутки инкубации проводили подсчет количества проросших клубней картофеля с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 90%, в опыте - 19%.Udacha potato tubers were treated with an aqueous solution of PV at a concentration of 1 · 10 -2 M (3.4 · 10 -1 g / l), dried and then treated with a 15% (150 g / l) aqueous solution of ORC with pH 10.0 The treated and control tubers were placed in a dark chamber with a temperature of + 8 ° C. On the 80th day of incubation, the number of sprouted potato tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 90%, in the experiment - 19%.
Методом ПМР измеряли время спин-спиновой релаксации T2 в контрольных и опытных образцах и определяли процентное соотношение количеств свободной и связанной внутриклеточной воды. В опытных образцах значение T2 превышало контроль на 41%. Это свидетельствует о большей подвижности протонов внутриклеточной воды в опытных образцах и ослаблении взаимодействия внутриклеточной воды с неводными клеточными структурами, в результате растет количество свободной внутриклеточной воды, что характерно для клубней в состоянии глубокого естественного покоя.By means of PMR, the spin-spin relaxation time T 2 in the control and experimental samples was measured and the percentage ratio of the amounts of free and bound intracellular water was determined. In the test samples, the T 2 value exceeded the control by 41%. This indicates a greater mobility of protons of intracellular water in the experimental samples and a weakening of the interaction of intracellular water with non-aqueous cellular structures; as a result, the amount of free intracellular water increases, which is typical for tubers in a state of deep natural rest.
Пример 2 (контрольный).Example 2 (control).
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали аналогично примеру 1, но ПВ использовали в концентрации 5·10-3 М (1,7·10-1 г/л). На 80-е сутки инкубации провели подсчет количества проросших клубней с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 90%, в опыте - 76%.Potato tubers of the Udacha variety were treated analogously to Example 1, but PV was used at a concentration of 5 · 10 -3 M (1.7 · 10 -1 g / l). On the 80th day of incubation, the number of sprouted tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 90%, in the experiment - 76%.
В опытных образцах значение спин-спиновой релаксации T2 превышало контроль на 8%.In the experimental samples, the value of spin-spin relaxation T 2 exceeded the control by 8%.
Пример 3 (контрольный).Example 3 (control).
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали аналогично примеру 1, но ПВ использовали в концентрации 1·10-1 М (3,4 г/л). На 80-е сутки инкубации провели подсчет количества проросших клубней с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 90%, в опыте - 24%.Potato tubers of the Udacha variety were treated analogously to Example 1, but PV was used at a concentration of 1 · 10 -1 M (3.4 g / l). On the 80th day of incubation, the number of sprouted tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 90%, in the experiment - 24%.
В опытных образцах значение спин-спиновой релаксации T2 превышало контроль на 36%.In the experimental samples, the value of spin-spin relaxation T 2 exceeded the control by 36%.
Пример 4.Example 4
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали аналогично примеру 1. Обработанные и контрольные клубни помещали в темную камеру с температурой +10°C. На 120-е сутки инкубации проводили подсчет количества проросших клубней картофеля с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 98%, в опыте - 27%.Potato tubers of the Udacha variety were processed analogously to Example 1. The processed and control tubers were placed in a dark chamber with a temperature of + 10 ° C. On the 120th day of incubation, the number of sprouted potato tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 98%, in the experiment - 27%.
В опытных образцах значение спин-спиновой релаксации Т2 превышало контроль на 30%.In the experimental samples, the spin-spin relaxation of T 2 exceeded the control by 30%.
Пример 5.Example 5
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали аналогично примеру 1, но водный раствор ОРК с pH 11,0 использовали в концентрации 10% (100 г/л). Обработанные и контрольные клубни помещали в темную камеру с температурой +10°C. На 90-е сутки инкубации проводили подсчет количества проросших клубней картофеля с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 96%, в опыте - 20%.Potato tubers of the Udacha variety were treated analogously to Example 1, but an aqueous ORC solution with a pH of 11.0 was used at a concentration of 10% (100 g / l). The treated and control tubers were placed in a dark chamber with a temperature of + 10 ° C. On the 90th day of incubation, the number of sprouted potato tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 96%, in the experiment - 20%.
В опытных образцах значение спин-спиновой релаксации T2 превышало контроль на 40%.In the experimental samples, the value of spin-spin relaxation T 2 exceeded the control by 40%.
Пример 6.Example 6
Клубни картофеля сорта «Кураж» обрабатывали водным раствором ПВ в концентрации 5·10-2 М (1,7·10-1 г/л), подсушивали и далее обрабатывали водным раствором ОРК в концентрации 10% (100 г/л) с pH=9, помещали в темную камеру с температурой +8°C. На 91-е сутки вели учет проросших клубней. В контроле проросло 80%, в опыте - 18% клубней картофеля.Kurazh potato tubers were treated with an aqueous solution of PV at a concentration of 5 · 10 -2 M (1.7 · 10 -1 g / l), dried and then treated with an aqueous solution of ORK at a concentration of 10% (100 g / l) with pH = 9, was placed in a dark chamber with a temperature of + 8 ° C. On the 91st day, we kept records of sprouted tubers. In the control, 80% sprouted, in the experiment - 18% of potato tubers.
Пример 7 (контрольный).Example 7 (control).
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали аналогично примеру 1, но водный раствор ОРК с pH 10,0 использовали в концентрации 16% (160 г/л). Обработанные и контрольные клубни помещали в темную камеру с температурой +10°C. На 90-е сутки инкубации проводили подсчет количества проросших клубней картофеля с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 96%, в опыте - 20%.Potato tubers of the Udacha variety were treated analogously to Example 1, but an aqueous ORK solution with a pH of 10.0 was used at a concentration of 16% (160 g / l). The treated and control tubers were placed in a dark chamber with a temperature of + 10 ° C. On the 90th day of incubation, the number of sprouted potato tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 96%, in the experiment - 20%.
Пример 8 (контрольный).Example 8 (control).
Клубни картофеля сорта «Удача» обрабатывали аналогично примеру 1, но водный раствор ОРК с pH 10,0 использовали в концентрации 9% (90 г/л). Обработанные и контрольные клубни помещали в темную камеру с температурой +10°C. На 90-е сутки инкубации проводили подсчет количества проросших клубней картофеля с наклюнувшимися глазками. В контроле проросших клубней было 96%, в опыте - 25%.Potato tubers of the Udacha variety were treated analogously to Example 1, but an aqueous ORC solution with a pH of 10.0 was used at a concentration of 9% (90 g / l). The treated and control tubers were placed in a dark chamber with a temperature of + 10 ° C. On the 90th day of incubation, the number of sprouted potato tubers with hatching eyes was counted. In the control of sprouted tubers was 96%, in the experiment - 25%.
Исследование влияния концентрации ПВ на эффективность продления периода естественного покоя клубней картофеля и торможения их прорастания показало (см. контрольные примеры 2 и 3), что концентрация ПВ, используемая в предлагаемом способе, не должна быть меньше 1·10-2 М (0,34 г/л), а увеличение концентрации до 1·10-1 М (3,4 г/л) не приводит к повышению эффективности способа.The study of the influence of the concentration of PV on the effectiveness of prolonging the period of natural dormancy of potato tubers and inhibition of their germination showed (see control examples 2 and 3) that the concentration of PV used in the proposed method should not be less than 1 · 10 -2 M (0.34 g / l), and an increase in concentration to 1 · 10 -1 M (3.4 g / l) does not increase the efficiency of the method.
Исследование влияния концентрации ОРК за рамками заявленного интервала показало (контрольные примеры 7 и 8), что использование ОРК в концентрации выше 15% не приводит к повышению эффективности предлагаемого способа, а концентрация ниже 10% менее эффективна. Использование водного раствора ОКК с pH<9 приводит к снижению эффективности способа, а повышение pH до 11,5-12 приводит к потере клубнями способности к прорастанию (для продовольственного картофеля это может быть полезно, но для семенного - вредно).A study of the influence of ORC concentration beyond the stated interval showed (control examples 7 and 8) that the use of ORC in a concentration above 15% does not increase the efficiency of the proposed method, and a concentration below 10% is less effective. The use of an aqueous solution of OCC with a pH <9 leads to a decrease in the efficiency of the method, and an increase in pH to 11.5-12 leads to the loss of germination ability of tubers (this can be useful for ware potatoes, but harmful for seed).
Таким образом, как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ обеспечивает продление периода естественного покоя клубней картофеля, и клубни не прорастают в условиях, благоприятных для прорастания. Способ экологически безопасен.Thus, as can be seen from the above examples, the proposed method provides an extension of the period of natural dormancy of potato tubers, and the tubers do not germinate under conditions favorable for germination. The method is environmentally friendly.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013149533/13A RU2533903C1 (en) | 2013-11-07 | 2013-11-07 | Method of extending natural dormant period of potato tubers and inhibition of their germination |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013149533/13A RU2533903C1 (en) | 2013-11-07 | 2013-11-07 | Method of extending natural dormant period of potato tubers and inhibition of their germination |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2533903C1 true RU2533903C1 (en) | 2014-11-27 |
Family
ID=53382875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013149533/13A RU2533903C1 (en) | 2013-11-07 | 2013-11-07 | Method of extending natural dormant period of potato tubers and inhibition of their germination |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2533903C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2723077C2 (en) * | 2015-04-29 | 2020-06-08 | СИНЕКСИС ЭлЭлСи | Methods of using gaseous purified hydrogen peroxide during production, transportation and storage of agricultural products |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000005969A1 (en) * | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Makhteshim Chemical Works Ltd. | Environmentally compatible processes compositions and materials treated thereby |
| US6375999B1 (en) * | 1993-10-07 | 2002-04-23 | Darol Forsythe | Methods for treating potatoes |
| RU2239320C2 (en) * | 2002-08-05 | 2004-11-10 | Борискин Владимир Дмитриевич | Preparation for inhibiting potato tubers' sprouting |
-
2013
- 2013-11-07 RU RU2013149533/13A patent/RU2533903C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6375999B1 (en) * | 1993-10-07 | 2002-04-23 | Darol Forsythe | Methods for treating potatoes |
| WO2000005969A1 (en) * | 1998-07-27 | 2000-02-10 | Makhteshim Chemical Works Ltd. | Environmentally compatible processes compositions and materials treated thereby |
| RU2262230C2 (en) * | 1998-07-27 | 2005-10-20 | Пими Марион Холдинг Лтд. | Method for potato treatment during storage process |
| RU2239320C2 (en) * | 2002-08-05 | 2004-11-10 | Борискин Владимир Дмитриевич | Preparation for inhibiting potato tubers' sprouting |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2723077C2 (en) * | 2015-04-29 | 2020-06-08 | СИНЕКСИС ЭлЭлСи | Methods of using gaseous purified hydrogen peroxide during production, transportation and storage of agricultural products |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3302063A1 (en) | Method for stimulation of seeds | |
| WO2014191961A1 (en) | Enhancement and control of seed germination with compositions comprising a transition metal catalyst and an oxidant | |
| CN102657080A (en) | Method for doubling cone haploids | |
| Arefi et al. | Roles of duration and concentration of priming agents on dormancy breaking and germination of caper (Capparis spinosa L.) for the protection of arid degraded areas | |
| CN105191984A (en) | Crop protective agent for relieving Cd damage, preparing method thereof and application thereof | |
| CN104412968A (en) | Application of vanillic aldehyde in preparation of Meloidogyne incognita Chitwood insecticide inhibitor | |
| CN111165114A (en) | Corn seed priming method | |
| RU2533903C1 (en) | Method of extending natural dormant period of potato tubers and inhibition of their germination | |
| RU2445759C1 (en) | Method of increasing salt tolerance of plants (versions) | |
| RU2370957C1 (en) | Preparation "bios" - stimulator of plants growing and developing | |
| RU2717978C1 (en) | Method of stimulating the root-forming ability of grapes cuttings | |
| CN109105374B (en) | Corn seed initiator, preparation method thereof and method for promoting low-temperature germination resistance of corn seeds | |
| RU2490893C1 (en) | Method of using pyrimdine-carboxylic acid compounds as growth stimulant for annual spreading marigold | |
| RU2423813C1 (en) | Method to protect plants against drought | |
| RU2378817C1 (en) | Method for stimulation of growth and development of oil bearing crops | |
| RU2547547C1 (en) | Method of interruption of period of natural dormancy of potato tubers and acceleration of their germination | |
| CN103435422A (en) | Drought-resistant cabbage type rape seed treatment agent and application thereof | |
| CN108391481B (en) | Method for promoting crop seed germination by using plant hormone methyl jasmonate | |
| CN102918955A (en) | Method for quickly breaking mountain ash seeds from dormancy | |
| Hejazi et al. | Effect of different concentrations of GA3, H2O2 and bleach solutions on seed germination of guava (Psidium guajava L.) | |
| Tajlil et al. | Effects of seed priming by mannitol and zinc sulfate on biochemical parameters and seed germination of chickpea | |
| RU2584417C1 (en) | Method for propagation of potatoes with green grafts, having high viability | |
| Rawat et al. | Effect of seed treatment on germination and survivability of custard apple | |
| Maksimović et al. | Allelopathic influence of Juglans regia L. Aqueous extract germination and growth of lettuce and tomato | |
| RU2770880C1 (en) | Method for pre-sowing treatment of winter wheat seeds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20201108 |