RU2531946C1 - Способ консервативного лечения подошвенного фасциита - Google Patents
Способ консервативного лечения подошвенного фасциита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2531946C1 RU2531946C1 RU2013128016/15A RU2013128016A RU2531946C1 RU 2531946 C1 RU2531946 C1 RU 2531946C1 RU 2013128016/15 A RU2013128016/15 A RU 2013128016/15A RU 2013128016 A RU2013128016 A RU 2013128016A RU 2531946 C1 RU2531946 C1 RU 2531946C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- thousand
- plantar
- autoplasma
- mcl
- platelets
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для консервативного лечения подошвенного фасциита. Для этого в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела, а также подошвенную поверхность среднего отдела стопы вводят богатую тромбоцитами аутоплазму в количестве 2,0 мл для каждой инъекции. Аутоплазму получают за 1-2 часа до процедуры, и она содержит от 1243 тыс./мкл до 3029 тыс./мкл тромбоцитов. В норме аутоплазма содержит от 162 тыс./мкл до 358 тыс./мкл тромбоцитов. Аутоплазму активируют 0,25% раствором CaCl2 в соотношении 2:1 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната в соотношении 1:20 к полученной БТП. Указанный способ позволяет добиться купирования болевого синдрома, восстановить функцию конечности, получить стойкий клинический эффект, предотвратить возникновение осложнений. 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности травматологии и ортопедии.
Известны консервативные методы лечения подошвенного фасциита с уменьшением физической нагрузки; с использованием ортопедических изделий, физиотерапии, криотерапии, применением мазей и гелей; с локальным введением кортикостероидов и нестероидных противовоспалительных препаратов (1. Беленький А.Г. Заболевания периартикулярных тканей области стопы. CONSILIUM MEDICUM. - М., 2005; 7 (08/614); 2. Tsai WC, Wang CL, Tang FT, Hsu TC, Hsu KH, Wong MK. Treatment of proximal plantar fasciitis with ultrasound-guided steroid injection. - Arch Phys Med Rehabil., 2000; 81(10):1416-21; 3. Chuckpaiwong B, Berkson EM, Theodore GH. Extracorporeal shock wave for chronic proximal plantar fasciitis: 225 patients with results and outcome predictors. - J. Foot. Ankle. Surg., 2009; 48(2):148-55; 4. Babcock MS, Foster L, Pasquina P, Jabbari B. Treatment of pain attributed to plantar fasciitis with botulinum toxin a: a short-term, randomized, placebo-controlled, double-blind study. - Am. J. Med Rehabil., 2005;84(9):649-54. 5. Brook J, Dauphinee DM, Korpinen J, Rawe IM. Pulsed radiofrequency electromagnetic field therapy: a potential novel treatment of plantar fasciitis. - J. Foot. Ankle. Surg., 2012; 51 (3):312-6).
При неэффективности консервативной терапии применяют различные способы хирургического воздействия на патологический очаг (1. Allen BH, Fallat LM, Schwartz SM. Cryosurgery: an innovative technique for the treatment of plantar fasciitis. - J. Foot. Ankle. Surg., 2007; 46(2):75-94; 2. Hormozi J, Lee S, Hong DK. Minimal invasive percutaneous bipolar radiofrequency for plantar fasciotomy: a retrospective study. - J. Foot. Ankle. Surg., 2011; 50(3):283-6. 3. Lane GD, London B. Heel spur syndrome: a retrospective report on the percutaneous plantar transverse incisional approach. - J. Foot. Ankle. Surg., 2004; 43(6):3 89-94).
Консервативные методы воздействия на патологический очаг дают положительный эффект в 72-83% случаев и имеют не продолжительный клинический эффект. Хирургические методы лечения позволяют добиться положительного эффекта в 75-96% случаев, но развитие рубцово-спаечных процессов в тканях может поддерживать рефлекторный патологический процесс и провоцировать обострение болей. Все перечисленные методики лечения подошвенного фасциита носят лишь симптоматический характер и направлены на купирование болевого синдрома. Эти методики не устраняют, а зачастую усиливают дегенеративно-дистрофические изменения, происходящие как в самой подошвенной фасции, так и в прилежащих к ней тканях. Совершенно очевидна необходимость поиска нового более эффективного патогенетически обоснованного способа лечения этой патологии.
Наиболее близким предлагаемому способу лечения является способ лечения подошвенного фасциита, при котором в область патологически измененных участков подошвенного апоневроза, определяемых при помощи ультрасонографии, однократно вводят богатую тромбоцитами плазму (БТП), полученную в системе SmartPrep (Barett S. Growth Factors for Chronic Plantar Fasciitis. - Podiatry Today, 2004, 17:36-42). Мы его приняли за прототип.
Однако этот способ имеет ряд недостатков. Современные неинвазивные методы диагностики подошвенного фасциита не позволяют выявить начальные проявления и распространенность патологического процесса в тканях. Введение БТП в небольших дозах в точки, регистрируемые ультрасонографией, не может устранить патологический очаг, так как процесс затрагивает не только подошвенный апоневроз, а практически все анатомические образования свода стопы. Применение для активации тромбоцитов 10% хлористого кальция вызывает ожог мембраны тромбоцитов и нарушение их физиологической активности (1. Шитикова А.С. Тромбоцитарный гемостаз. - СПб., 2000; 2. Gibbon W and Long G: Ultrasound of the plantar aponeurosis (fascia). - Skeletal Radiology 28:21-26, 1999; 3. Chen WS, Wang TG, Lew HL. Can sonoelastography detect plantar fasciitis earlier than traditional B-mode ultrasonography? - Am. J. Phys. Med RehabiL, 2012; 91(2):185).
Задачей изобретения является повышение эффективности лечения подошвенного фасциита с применением аутологичных факторов роста и биологически активных протеинов для стимуляции метаболизма и процессов ремодуляции в патологически измененных тканях, снижение частоты побочных явлений и достижение стойкого клинического эффекта.
Консервативное лечение подошвенного фасциита заключается в том, что в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела, а также подошвенную поверхность среднего отдела стопы вводят богатую тромбоцитами аутоплазму в количестве 2,0 мл для каждой инъекции, полученную за 1-2 часа до процедуры и содержащую от 1243 тыс./мкл до 3029 тыс./мкл тромбоцитов (в норме - от 162 тыс./мкл до 358 тыс./мкл), активированную 0,25% раствором CaCl2 в соотношении 2:1 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната в соотношении 1:20 к полученной БТП. Как следует из уровня техники, ранее описано не было, что позволяет сделать вывод о соответствии предложения заявителя критерию «новизна».
Способ осуществляют следующим образом.
Для получения богатой тромбоцитами аутоплазмы (БТП) за 1-2 часа перед манипуляцией производят забор крови из кубитальной вены в специальные одноразовые пластиковые мешки гемаконы емкостью 450 мл, содержащие 63 мл антикоагулянта на основе цитрата. Кровь центрифугируют на роторной центрифуге PC в течение 6-7 минут при 2500 оборотах. Полученную в супернатанте плазму подвергают второму центрифугированию в течение 40 мин при 2500 оборотах. После чего бедную тромбоцитами плазму удаляют с извлечением до 10-15 мл богатой тромбоцитами аутоплазмы. Полученную эритроцитарную массу возвращают в кровяное русло. Исходная концентрация тромбоцитов в крови пациентов в среднем составляет 274 тыс./мкл и находится в пределах от 162 тыс./мкл до 358 тыс./мкл. Концентрация тромбоцитов в БТП составляла в среднем 1354 тыс./мкл и находилась в пределах от 1243 тыс./мкл до 3029 тыс./мкл. При оценке показателей коагулограммы по стандартным методикам выявлено, что время свертываемости плазмы в БТП в среднем сокращалось в 2,6 раза, в сравнении с плазмой, бедной тромбоцитами. Другие показатели свертываемости не изменялись. Полученную БТП смешивают с 0,25% раствором CaCl2 в соотношении 2:1 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната в соотношении 1:20 к полученной БТП. После местной анестезии кожи раствором 0,5% лидокаина осуществляли введение БТП в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела стопы, а также подошвенную поверхность среднего отдела, инфильтрируя послойно все слои ниже подкожно-жировой клетчатки, используя 1,0-2,0 мл БТП для каждой инъекции.
Клинический пример 1.
Больная Горбушина Людмила Александровна, 49 лет. Карта №3812. Обратилась на прием в поликлинику 12.11.10 г. с жалобами на постоянные боли в пяточной области левой стопы, усиливающиеся при физической нагрузке, уменьшающиеся в покое. Больна в течение последних трех лет. Походка нарушена, хромает на левую ногу. При пальпации левой пяточной области резкая боль, умеренный отек. Работает лаборантом в клинико-диагностической лаборатории. Неоднократно проходила курсы лечения с применением анальгетиков, физиопроцедур и неоднократным введением в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости дипроспана, лечение имело непродолжительный эффект (до 2 недель), полного исчезновения болей не отмечала. После проведенного обследования пациентке установлен диагноз подошвенный фасциит левой стопы. 12.11.10 г. произведен забор крови в объеме 450,0 мл, после двойного центрифугирования, по вышеописанной методике, получено 10,0 мл БТП.
Через 2 часа после забора крови в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела левой стопы, в подошвенную поверхность среднего отдела, по вышеописанной методике, введено по 2,0 мл БТП, активированной 0,25% раствором СаСl2 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната. Осложнений в процессе проведения процедуры не отмечено. Через 10 суток после проведенного лечения отмечает уменьшение болей. 26.11.10 г. проведена аналогичная описанной выше процедура. Осмотрена через 3 недели, боли не беспокоят. При объективном осмотре отека нет, боли при пальпации не отмечает. Выписана в удовлетворительном состоянии. Осмотрена через 6, 12 и 24 месяца, жалоб не предъявляет, работает на прежней работе.
Клинический пример 2.
Больной Жуйков Александр Александрович, 57 лет. Карта №4186. Обратился на прием в поликлинику 25.01.11 г. с жалобами на постоянные боли в пяточных областях обеих стоп, усиливающиеся при физической нагрузке, уменьшающиеся в покое. Болен в течение 7 лет, последний год отмечает ухудшение. Походка нарушена, по типу утиной, ходит с опорой на трость. При пальпации пяточных областей резкая боль, больше слева, умеренный отек. Работает начальником участка в дорожном предприятии. Проходил курсы лечения с применением анальгетиков, физиопроцедур, лечение имело непродолжительный эффект, полного исчезновения болей не было. Пациенту установлен диагноз подошвенный фасциит с обеих сторон. 25.01.11 г. произведен забор крови в объеме 450,0 мл, после двойного центрифугирования, по вышеописанной методике, получено 15,0 мл БТП. Через 1,5 часа после забора крови в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела левой стопы, в подошвенную поверхность среднего отдела с обеих сторон, по вышеописанной методике, введено по 2,0 мл БТП, активированной 0,25% раствором CaCl2 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната. Осложнений в процессе проведения процедуры не отмечено. Через 14 суток после проведенного лечения боли уменьшились, передвигается без трости, полного исчезновения болей не отмечает. 15.02.11 проведена аналогичная описанной выше процедура. Осмотрен через 1 месяц, боли не беспокоят. При объективном осмотре отека нет, боли при пальпации не отмечает. Выписан в удовлетворительном состоянии. Осмотрен через 6, 12 и 18 месяцев, жалоб не предъявляет, ведет активный образ жизни.
Положительный эффект лечения объясняется тем, что при введении БТП в дегенеративно-измененные ткани подошвенной поверхности стопы начинается процесс воспаления благодаря миграции нейтрофилов и, следовательно, макрофагов в дегенеративную ткань. В свою очередь, активированные макрофаги выпускают многочисленные факторы роста, включая факторы роста тромбоцитов, интерлейкин 1, фактор роста фибробластов. Запускается процесс ангиогенеза и синтеза коллагена. Этот процесс приводит к раннему восстановлению тканей, что является наиболее значимым параметром заживления, следующим за эпителизацией, и в конечном счете запускается процесс органотипичной ремодуляции тканей. Преимущество БТП как основы для клеток - БТП аутологична, апирогенна и нетоксична, что создает идеальную основу для клеточной инкубации. Отсутствует опасность внесения вируса гепатита, ВИЧ и других инфекций. Способ прост, не требует дорогостоящего оборудования и специальной подготовки медицинского персонала и может применяться при лечении подошвенного фасциита.
Описанный способ консервативного лечения подошвенного фасциита применен у 11 больных односторонним и двухсторонним поражением стоп. У всех пациентов удалось добиться купирования болевого синдрома от 7 до 24 мес., восстановления полноценной функции конечности и как следствие полной трудоспособности пациента. Осложнений при использовании предложенной методики не было.
Claims (1)
- Способ консервативного лечения подошвенного фасциита путем воздействия на область патологически измененных участков подошвенного апоневроза, отличающийся тем, что в область прикрепления подошвенного апоневроза к пяточной кости (подпяточная сумка), внутреннюю и наружную боковые поверхности среднего отдела, а также подошвенную поверхность среднего отдела стопы вводят богатую тромбоцитами аутоплазму в количестве 2,0 мл для каждой инъекции, полученную за 1-2 часа до процедуры и содержащую от 1243 тыс./мкл до 3029 тыс./мкл тромбоцитов (в норме - от 162 тыс./мкл до 358 тыс./мкл), активированную 0,25% раствором CaCl2 в соотношении 2:1 с добавлением 5% натрия гидрокарбоната в соотношении 1:20 к полученной БТП.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013128016/15A RU2531946C1 (ru) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | Способ консервативного лечения подошвенного фасциита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013128016/15A RU2531946C1 (ru) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | Способ консервативного лечения подошвенного фасциита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2531946C1 true RU2531946C1 (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=53382155
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013128016/15A RU2531946C1 (ru) | 2013-06-20 | 2013-06-20 | Способ консервативного лечения подошвенного фасциита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2531946C1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2641169C1 (ru) * | 2017-07-04 | 2018-01-16 | Сергей Владимирович Москвин | Способ лазерной терапии больных подошвенным (плантарным) фасциитом |
RU2758831C2 (ru) * | 2019-12-30 | 2021-11-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "В Надежных Руках" (ООО "Медицинский центр "В Надежных Руках") | Способ лечения начального асептического остеонекроза средних и задних отделов стопы, обусловленного патологической функциональной перестройкой костной ткани |
RU2782203C2 (ru) * | 2021-03-16 | 2022-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Чебоксары) | Способ анестезии при проведении лечебной блокады при подошвенном фасциите |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1505522A1 (ru) * | 1987-09-08 | 1989-09-07 | Казанский государственный институт усовершенствования врачей им.В.И.Ленина | Способ лечени хронического фасциита подошвенного апоневроза |
-
2013
- 2013-06-20 RU RU2013128016/15A patent/RU2531946C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU1505522A1 (ru) * | 1987-09-08 | 1989-09-07 | Казанский государственный институт усовершенствования врачей им.В.И.Ленина | Способ лечени хронического фасциита подошвенного апоневроза |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
STEPHEN L. BARETT S. Growth factors for chronic plantar fasciitis? Podiatry Today. 2004. Vol.17 (11). P.36-42. Найдено [13.05.2014] Найдено из Интернет:. http://www.podiatrytoday.com/article/3151. * |
ГРИНЕВ М. В. Синдром инфекционно-токсического шока в структуре больных с некротизирующим фасциитом. Вестник хирургии имени И. И. Грекова. 2006. Т. 165. N 3. - С. 93-97. КРАСОВСКИЙ И. И. Случай сочетания системной склеродермии с диффузным эозинофильным фасциитом. Терапевт. арх. 1996. Т. 68. N9. C. 84-85 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2641169C1 (ru) * | 2017-07-04 | 2018-01-16 | Сергей Владимирович Москвин | Способ лазерной терапии больных подошвенным (плантарным) фасциитом |
RU2758831C2 (ru) * | 2019-12-30 | 2021-11-02 | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "В Надежных Руках" (ООО "Медицинский центр "В Надежных Руках") | Способ лечения начального асептического остеонекроза средних и задних отделов стопы, обусловленного патологической функциональной перестройкой костной ткани |
RU2782203C2 (ru) * | 2021-03-16 | 2022-10-24 | Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр травматологии, ортопедии и эндопротезирования» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Чебоксары) | Способ анестезии при проведении лечебной блокады при подошвенном фасциите |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Watson | Soft tissue complications following calcaneal fractures | |
Ju et al. | Combined application of latissimus dorsi myocutaneous flap and iliac bone flap in the treatment of chronic osteomyelitis of the lower extremity | |
RU2531946C1 (ru) | Способ консервативного лечения подошвенного фасциита | |
Igor et al. | Hypertensive ulcer of lower extremity (Martorell's syndrome): clinical case with the treatment improvement | |
Pourcho et al. | Percutaneous ultrasonic fasciotomy for refractory plantar fasciopathy after failure of a partial endoscopic release procedure | |
RU2426564C1 (ru) | Способ лечения асептического некроза головки бедренной кости | |
Han et al. | A gelatin matrix-thrombin tissue sealant (FloSeal®) application in the management of groin breakdown after inguinal lymphadenectomy for vulvar cancer | |
Ajmal et al. | Distally based sural fasciocutaneous flap for soft tissue reconstruction of the distal leg, ankle and foot defects | |
Capobianco et al. | Abductor hallucis muscle flap and staged medial column arthrodesis for the chronic ulcerated Charcot foot with concomitant osteomyelitis | |
MANGUS | Continuous compression treatment of hemangiomata: evaluation in two cases | |
RU2702867C2 (ru) | Хирургический способ лечения проксимального подошвенного фасциоза | |
Elkeles et al. | ABC of vascular diseases. The diabetic foot. | |
RU2299700C1 (ru) | Способ выбора хирургической тактики при лечении синдрома диабетической стопы | |
RU2491964C1 (ru) | Способ консервативного лечения эпикондилита плеча | |
JP2018534306A (ja) | 創傷治癒のためのプラスミノーゲン投与計画 | |
RU2398576C1 (ru) | Способ лечения слюннокаменной болезни | |
RU2786827C1 (ru) | Способ комбинированного лечения патологии переднего отдела стопы | |
RU2807874C1 (ru) | Способ лечения пациентов с послеоперационной лимфореей | |
RU2712183C1 (ru) | Способ лечения пациентов с рубцовыми поражениями кожи | |
RU2499573C1 (ru) | Способ лечения карбункулов почки | |
RU2539385C2 (ru) | Способ лечения синдрома диабетической стопы | |
RU2311206C2 (ru) | Способ лечения ишемической или нейроишемической форм синдрома диабетической стопы | |
Braiki et al. | Introductory Chapter: Diabetic Foot | |
Wang et al. | Comparing Platelet-Rich Plasma Injections with Extracorporeal Shock Wave Therapy for Chronic Plantar Fasciitis: A Prospective Comparative Study | |
Balaji et al. | A prospective study to analyse the efficacy of platelet rich plasma in the treatment of chronic plantar fasciitis |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150621 |