RU2531472C1

RU2531472C1 - Artificial intraocular lens

Info

Publication number: RU2531472C1
Application number: RU2013136228/14A
Authority: RU
Inventors: Борис Эдуардович Малюгин; Александр Александрович Караваев; Анатолий Никитич Бессарабов
Priority date: 2013-08-02
Filing date: 2013-08-02
Publication date: 2014-10-20

Abstract

FIELD: medicine.

SUBSTANCE: invention refers to ophthalmosurgery. An intraocular lens (IOL) comprises haptic and optic portions. The IOL is composite and configured for the intraocular graduated measurement of an optic power in accordance with refraction variations. The haptic portion is composite and consists of two coupled sections. The first one represents an ellipsoid outer ring which accommodates at least three arched parabolic accessory open rings each of which interacts with one of the arched elliptical support elements of the second section of the haptic portion. The second portion of the haptic portion is connected to the optic portion of the intraocular lens.

EFFECT: using the presented invention enables performing intraocular correction of astigmatism, myopia, hypermetropia, anisometropia and induced ametropia.

1 dwg

Description

Изобретение относится к области офтальмохирургии.The invention relates to the field of ophthalmic surgery.

Известен искусственный хрусталик глаза по патенту РФ №2281723.Known artificial lens of the eye according to the patent of the Russian Federation No. 2281723.

Искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую части. Он выполнен составным, при этом гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде наружного кольца, внутри которого расположены, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых выполнено с возможностью взаимодействия с одним из опорных дугообразных элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.The artificial lens of the eye contains the haptic and optical parts. It is made integral, while the haptic part consists of two interconnected parts, the first is made in the form of an outer ring, inside of which at least three additional arcuate additional open rings are located, each of which is made with the possibility of interaction with one of the supporting arcuate elements of the second part the haptic part, while the second part of the haptic part is connected to the optical part of the artificial lens of the eye.

Однако вышеуказанная конструкция имеет существенные недостатки: она не позволяет осуществлять дозированную интраокулярную коррекцию астигматизма, миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии после имплантации.However, the above design has significant drawbacks: it does not allow for a metered intraocular correction of astigmatism, myopia, hyperopia, anisometropia and induced ametropia after implantation.

Техническая задача, решаемая изобретением, - дозированная интраокулярная коррекция астигматизма, миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии.The technical problem solved by the invention is a metered intraocular correction of astigmatism, myopia, hyperopia, anisometropia and induced ametropia.

Указанная техническая задача решается тем, что искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую части, выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции посредством того, что гаптическая часть выполнена составной - состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде эллипсовидного наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных параболических дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых взаимодействует с одним из опорных дугообразных эллиптических элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.The specified technical problem is solved in that the artificial lens of the eye, containing the haptic and optical parts, is made composite with the possibility of intraocular dosed changes in optical power in accordance with changes in refraction by the fact that the haptic part is made composite - consists of two interconnected parts, the first is made in the form an ellipsoidal outer ring, inside of which there are at least three arcuate parabolic additional open rings, each of which interacting ones with one of the reference elements of the second arc-shaped elliptical portion of the haptic portion, wherein the second portion of the haptic part connected to the optical part of the artificial eye lens.

Предложенное изобретение поясняется чертежом, где показан вид сверху на ИХГ.The proposed invention is illustrated in the drawing, which shows a top view of the IHG.

Искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую 1 части, выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции. Гаптическая часть выполнена составной - состоит из двух взаимосвязанных частей, первая 2 выполнена в виде эллипсовидного наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных параболических дополнительных разомкнутых кольца 3. Каждое из колец взаимодействует с одним из опорных дугообразных эллиптических элементов второй части 4 гаптической части, при этом вторая часть 4 гаптической части соединена с оптической частью 1 искусственного хрусталика глаза.The artificial lens of the eye, containing the haptic and optical 1 parts, is made compound with the possibility of intraocular dosed changes in optical power in accordance with changes in refraction. The haptic part is made integral - consists of two interconnected parts, the first 2 is made in the form of an ellipsoidal outer ring, inside of which there are at least three arcuate parabolic additional open rings 3. Each of the rings interacts with one of the supporting arcuate elliptical elements of the second part 4 the haptic part, while the second part 4 of the haptic part is connected to the optical part 1 of the artificial lens of the eye.

Интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется путем извлечения установленной оптической части 1 и установки новой с необходимой оптической силой.Intraocular correction of optical power is carried out by extracting the installed optical part 1 and installing a new one with the necessary optical power.

Дозированная интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется следующим образом. Для интраокулярной коррекции миопии удаляют оптическую часть 3 и заменяют ее на линзу меньшей оптической силы.Dosed intraocular correction of optical power is as follows. For intraocular correction of myopia, the optical part 3 is removed and replaced with a lens of lower optical power.

Для интраокулярной коррекции гиперметропии заменяют оптическую часть 1 на линзу с большей оптической силой.For intraocular correction of hyperopia, replace the optical part 1 with a lens with a greater optical power.

Для интраокулярной коррекции анизометропии либо уменьшают рефракцию глаза посредством замены оптической части 1 на линзу меньшей оптической силы, либо увеличивают рефракцию глаза посредством замены на вставку большей оптической силы.For intraocular correction of anisometropia, either reduce the refraction of the eye by replacing the optical part 1 with a lens of lower optical power, or increase the refraction of the eye by replacing the insert with a greater optical power.

Для интраокулярной коррекции индуцированной анизометропии либо уменьшают/увеличивают рефракцию глаза посредством действий, описанных выше, либо выполняют эти действия согласованно с изменениями рефракции на парном глазу, либо при двухсторонней имплантации выполняют согласованные действия по интраокулярной коррекции на обоих глазах.For intraocular correction of induced anisometropia, either reduce / increase eye refraction through the actions described above, or perform these actions in accordance with changes in refraction in the paired eye, or, when bilateral implantation, perform coordinated actions for intraocular correction in both eyes.

Имплантация ИХГ производится следующим образом. После проведения факоэмульсификации передняя камера и капсульный мешок заполняются вискоэластиком. Через тоннельный разрез с использованием инжектора либо в сложенном состоянии гаптическая часть ИХГ вводится в переднюю камеру, капсульный мешок, вводится наружное кольцо (1). Затем также с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в переднюю камеру вводится оптическая часть ИХГ. Сборка ИХГ производится интраокулярно. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.Implantation of IHG is as follows. After phacoemulsification, the anterior chamber and capsule bag are filled with viscoelastic. Through the tunnel incision using the injector or in the folded state, the haptic part of the IHG is introduced into the anterior chamber, the capsule bag, and the outer ring (1) is introduced. Then, also using the injector or in the folded state, the optical part of the IHG is introduced into the front chamber. Assembly of IHG is performed intraocularly. The anterior chamber is washed with a BSS solution, Acetylcholine 0.01% solution is introduced. Sealed operational access.

Предложенный ИХГ работает следующим образом. Узел крепления оптической части 1 в гаптической части, образованный элементами 2, 3, 4, позволяет в случае необходимости извлекать имплантированную оптическую часть с целью замены на линзу с другой оптической силой.The proposed IHG works as follows. The attachment unit of the optical part 1 in the haptic part, formed by elements 2, 3, 4, allows, if necessary, to remove the implanted optical part in order to replace the lens with a different optical power.

Оптическая сила заменяемой оптической части рассчитывается по математической зависимости на основании величины необходимой дозированной интраокулярной коррекции.The optical power of the replaced optical part is calculated according to the mathematical dependence on the basis of the magnitude of the required dosed intraocular correction.

Работа с ИХГ производится следующим образом. В послеоперационном периоде в случае необходимости дозированного интраокулярного изменения оптической силы ИХГ через выполненный парацентез роговицы в переднюю камеру вводится раствор Мезатона 1% для достижения максимального мидриаза. Передняя камера заполняется вискоэластиком. Специальным инструментом (не приводится) оптическая часть выводится из внутреннего кольца и удаляется из передней камеры через операционный разрез. Через тот же операционный доступ с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в случае гибкого материала оптическая часть необходимой оптической силы вводится в переднюю камеру и затем размещается во внутреннем кольце. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.Work with IHG is as follows. In the postoperative period, if necessary, a metered intraocular change in the optical power of IHG is performed through a performed corneal paracentesis, 1% Mesaton solution is injected into the anterior chamber to achieve maximum mydriasis. The anterior chamber is filled with viscoelastic. A special tool (not provided) the optical part is removed from the inner ring and is removed from the anterior chamber through the surgical incision. Through the same operational access using the injector or in the folded state in the case of a flexible material, the optical part of the necessary optical power is introduced into the front chamber and then placed in the inner ring. The anterior chamber is washed with a BSS solution, Acetylcholine 0.01% solution is introduced. Sealed operational access.

Необходимость в дозированном интраокулярном изменении оптической силы ИХГ возникает в ситуациях, когда затруднено прогнозирование окончательных параметров глаза, высока вероятность индуцированной аметропии или необходимо планируемое изменение клинической рефракции в послеоперационном периоде. Эта необходимость возникает при динамическом изменении оптических параметров глаза (например, интраокулярная коррекция в детском возрасте, так как естественный рост глаза в среднем продолжается до 10-летнего и более возраста), при интраокулярной коррекции на фоне вынужденного изменения преломляющей силы оптических сред, например, за счет введения на неопределенный срок в витреальную полость замещающих стекловидное тело жидкостей, в случае экстракции катаракты и имплантации ИХГ при миопии высокой степени, когда истинное определение длины глаза затруднено в связи с возможным наличием стафилом склеры, в случае состояния глаза после рефракционных операций, когда затруднено получение стандартизированного значения рефракции роговицы, при наличии временной аметропической рефракции для устранения анизометропии, как, например, в случае интраокулярной коррекции на одном глазу при исходной двухсторонней аметропии одной степени до наступления момента необходимости интраокулярной коррекции на парном глазу, а также астигматизма.The need for a metered intraocular change in the optical power of ICH arises in situations where it is difficult to predict the final parameters of the eye, a high probability of induced ametropia, or a planned change in clinical refraction in the postoperative period is necessary. This need arises with a dynamic change in the optical parameters of the eye (for example, intraocular correction in childhood, since the natural growth of the eye lasts on average 10 years or more), with intraocular correction against the background of a forced change in the refractive power of optical media, for example, due to the introduction of indefinitely vitreous fluids into the vitreous cavity in the case of cataract extraction and implantation of IHG in case of high myopia, when the true definition for our eyes are difficult due to the possible presence of staphylus sclera, in the case of an eye condition after refractive surgery, when it is difficult to obtain a standardized value of corneal refraction, in the presence of temporary ametropic refraction to eliminate anisometropia, as, for example, in the case of intraocular correction on one eye with the initial bilateral ametropia of one degree until the moment of the need for intraocular correction in the paired eye, as well as astigmatism.

ИХГ должен имплантироваться через разрез, используемый для проведения факоэмульсификации, фиксироваться в капсульном мешке, занимать стабильную позицию, изменение оптической силы должно сопровождаться минимальной травматизацией, изменение оптической силы должно быть прогнозируемым и дозированным, изменение оптической силы не должно сопровождаться риском развития осложнений, встречающихся при интраокулярной коррекции (зрачковый блок, смещение ИОЛ и др.).IHG should be implanted through the incision used for phacoemulsification, fixed in a capsule bag, take a stable position, the change in optical power should be accompanied by minimal trauma, the change in optical power should be predictable and measured, the change in optical power should not be accompanied by the risk of complications encountered with intraocular correction (pupil block, IOL displacement, etc.).

Claims

An artificial eye lens containing the haptic and optical parts, characterized in that it is made compound with the possibility of intraocular dosed changes in optical power in accordance with changes in refraction by the fact that the haptic part is made composite - consists of two interconnected parts, the first is made in the form of an ellipsoidal outer rings, inside of which there are at least three arched parabolic additional open rings, each of which interacts with one of the support elements elliptic arcuate second portion haptic portion, wherein the second portion of the haptic part connected to the optical part of the artificial eye lens.