RU2281724C1 - Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power - Google Patents
Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power Download PDFInfo
- Publication number
- RU2281724C1 RU2281724C1 RU2005124522/14A RU2005124522A RU2281724C1 RU 2281724 C1 RU2281724 C1 RU 2281724C1 RU 2005124522/14 A RU2005124522/14 A RU 2005124522/14A RU 2005124522 A RU2005124522 A RU 2005124522A RU 2281724 C1 RU2281724 C1 RU 2281724C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lens
- arc
- haptic
- groove
- ring
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к области офтальмохирургии.The invention relates to the field of ophthalmic surgery.
Известен заднекамерный искусственный хрусталик глаза по а.с. №1377085 от 19.12.1984 г., МКИ A 61 F 2/16.Known posterior artificial lens of the eye by A. with. No. 1377085 dated 12.19.1984, MKI A 61
Заднекамерный искусственный хрусталик глаза, содержащий оптическую часть и диаметрально расположенные опорные элементы, симметричные относительно горизонтальной оси линзы. Каждый из опорных элементов выполнен в виде криволинейной плоской фигуры, при этом одна из боковых торцовых поверхностей их обращена выпуклостью в сторону, противоположную центру оптической части, а другая боковая торцовая поверхность выполнена вогнутой и обращенной вогнутостью к оптической части, концы опорных элементов выполнены закругленными и обращены навстречу друг другу, причем опорные элементы развернуты в пространстве в противоположные стороны относительно вертикальной оси оптической части.The posterior artificial lens of the eye, containing the optical part and diametrically located supporting elements symmetrical about the horizontal axis of the lens. Each of the support elements is made in the form of a curved flat figure, with one of the side end surfaces convex to the side opposite to the center of the optical part, and the other side end surface is concave and concave to the optical part, the ends of the support elements are rounded and turned towards each other, and the supporting elements are deployed in space in opposite directions relative to the vertical axis of the optical part.
Однако вышеуказанная конструкция имеет существенные недостатки: она не позволяет осуществлять дозированную интраокулярную коррекцию миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии после имплантации.However, the above design has significant drawbacks: it does not allow for metered intraocular correction of myopia, hyperopia, anisometropia and induced ametropia after implantation.
Техническая задача, решаемая изобретением, - дозированная интраокулярная коррекция миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии.The technical problem solved by the invention is dosed intraocular correction of myopia, hyperopia, anisometropia and induced ametropia.
Техническим результатом изобретения является расширение арсенала, технических средств, а именно конструкций искусственных хрусталиков глаза.The technical result of the invention is the expansion of the arsenal, technical means, namely, designs of artificial eye lenses.
Технический результат достигается тем, что искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую части, согласно изобретению выполнен составным, при этом гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде двух опорных элементов, жестко соединенных в одной точке, каждый из которых выполнен в виде дуги, переходящей в разомкнутую спираль, причем на внутренней поверхности дуги выполнена проточка, а концы спиралей направлены диаметрально противоположно друг другу, вторая часть гаптической части представляет собой кольцо, содержащее на наружной поверхности, по крайней мере, одну проточку, выполненную с возможностью взаимодействия с внутренней проточкой на внутренней поверхности дуги, причем внутренняя поверхность кольца жестко соединена с торцевой поверхностью, по крайней мере, одной линзы.The technical result is achieved by the fact that the artificial lens of the eye, containing the haptic and optical parts, according to the invention is made integral, while the haptic part consists of two interconnected parts, the first is made in the form of two supporting elements rigidly connected at one point, each of which is made in in the form of an arc turning into an open spiral, moreover, a groove is made on the inner surface of the arc, and the ends of the spirals are directed diametrically opposite to each other, the second part of the haptic part Representing a ring having on the outer surface of at least one groove adapted to cooperate with the inner groove on the inner surface of the arc, wherein the inner surface of the ring is rigidly connected to the end surface, at least one lens.
Предложенное изобретение поясняется фиг.1-10.The proposed invention is illustrated in figures 1-10.
Фиг.1 - Вид сверху на первую часть гаптической части.Figure 1 - Top view of the first part of the haptic part.
Фиг.2 - Разрез по А-А по фиг.1.Figure 2 - Section along aa in figure 1.
Фиг.3 - Фронтальный разрез второй части гаптической части в виде кольца с одной проточкой и линзой.Figure 3 - Frontal section of the second part of the haptic part in the form of a ring with one groove and a lens.
Фиг.4 - Фронтальный разрез второй части гаптической части в виде кольца с двумя проточками и двумя линзами.Figure 4 - Frontal section of the second part of the haptic part in the form of a ring with two grooves and two lenses.
Фиг.5 - Первый вариант взаимодействия проточки 6 с проточкой 8 в однолинзовой системе.Figure 5 - The first variant of the interaction of the
Фиг.6 - Второй вариант взаимодействия проточки 6 с проточкой 8 в однолинзовой системе.6 - The second variant of the interaction of the
Фиг.7 - Первый вариант взаимодействия проточки 6 с проточками 9 в двухлинзовой системе.Fig.7 - The first variant of the interaction of the
Фиг.8 - Второй вариант взаимодействия проточки 6 с проточками 9 в двухлинзовой системе.Fig. 8 is a second example of the interaction of the
Фиг.9 - Третий вариант взаимодействия проточки 6 с проточками 9 в двухлинзовой системе.Fig.9 - The third variant of the interaction of the
Фиг.10 - Вид ИХГ сверху.Figure 10 - View of the IHG from above.
ИХГ, содержащий гаптическую 1 и оптическую 2 части, выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения рефракции. Гаптическая часть 1 состоит из двух взаимосвязанных частей, причем первая из них выполнена в виде двух опорных элементов. Каждый элемент представляет дугу 3, переходящую в разомкнутую спираль 4, жестко соединенных в одной точке 5 (фиг.1). На внутренней поверхности дуги 3 выполнена проточка 6, она изображена на фиг.2. Это сечение А-А на фиг.1. При этом концы спиралей 4 направлены диаметрально противоположно друг другу. Вторая часть гаптической части представляет собой кольцо 7, содержащее, по крайней мере, одну проточку 8 (фиг.3), выполненную на наружной поверхности кольца. Внутренняя поверхность кольца 7 жестко соединена с торцевой поверхностью, по крайней мере, одной линзы 2 (фиг.3). Проточка 8, выполненная на наружной поверхности кольца 7, взаимодействует с внутренней проточкой 6, выполненной на внутренней поверхности дуги 3.IHG, containing haptic 1 and optical 2 parts, is made compound with the possibility of intraocular dosed changes in refraction. The
На фиг.3 показан вариант, который содержит кольцо 7 с двумя проточками 9 и двумя линзами 10, 11.Figure 3 shows a variant that contains a
Иные варианты взаимодействия проточки 6 с проточкой 9 в двухлинзовой системе приведены на фиг.7-9. Они также позволяют плавно изменять диапазон оптической силы ИХГ.Other options for the interaction of the
На фиг.10 приведен вид ИХГ сверху.Figure 10 shows a top view of the IHG.
Дозированная интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется следующим образом.Dosed intraocular correction of optical power is as follows.
Для интраокулярной коррекции миопии удаляют оптическую часть и заменяют ее на линзу меньшей оптической силы.For intraocular correction of myopia, the optical part is removed and replaced with a lens of lower optical power.
Для интраокулярной коррекции гиперметропии заменяют оптическую часть на линзу с большей оптической силой.For intraocular correction of hyperopia, replace the optical part with a lens with greater optical power.
Для интраокулярной коррекции анизометропии либо уменьшают рефракцию глаза посредством замены оптической части на линзу меньшей оптической силы, либо увеличивают рефракцию глаза посредством замены на вставку большей оптической силы.For intraocular correction of anisometropia, either reduce the refraction of the eye by replacing the optical part with a lens of lower optical power, or increase the refraction of the eye by replacing the insert with a greater optical power.
Для интраокулярной коррекции индуцированной анизометропии либо уменьшают/увеличивают рефракцию глаза посредством действий, описанных выше, либо выполняют эти действия согласованно с изменениями рефракции на парном глазу, либо при двухсторонней имплантации выполняют согласованные действия по интраокулярной коррекции на обоих глазах.For intraocular correction of induced anisometropia, either reduce / increase eye refraction through the actions described above, or perform these actions in accordance with changes in refraction in the paired eye, or, when bilateral implantation, perform coordinated actions for intraocular correction in both eyes.
Имплантация ИХГ производится следующим образом. После проведения факоэмульсификации передняя камера и капсульный мешок заполняются вискоэластиком. Гаптическая часть ИХГ вводится в переднюю камеру через тоннельный разрез с использованием инжектора либо в сложенном состоянии. Затем также с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в переднюю камеру вводится оптическая часть ИХГ. Сборка ИХГ производится интраокулярно. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.Implantation of IHG is as follows. After phacoemulsification, the anterior chamber and capsule bag are filled with viscoelastic. The haptic part of the IHG is introduced into the anterior chamber through a tunnel incision using an injector or when folded. Then, also using the injector or in the folded state, the optical part of the IHG is introduced into the front chamber. Assembly of IHG is performed intraocularly. The anterior chamber is washed with a BSS solution, Acetylcholine 0.01% solution is introduced. Sealed operational access.
Предложенный ИХГ работает следующим образом. Узел крепления оптической части в гаптической части позволяет в случае необходимости извлекать имплантированную оптическую часть с целью замены на линзу с другой оптической силой.The proposed IHG works as follows. The attachment unit of the optical part in the haptic part allows, if necessary, to remove the implanted optical part in order to replace the lens with a different optical power.
Оптическая сила заменяемой оптической части рассчитывается по математической зависимости на основании величины необходимой дозированной интраокулярной коррекции.The optical power of the replaced optical part is calculated according to the mathematical dependence on the basis of the magnitude of the required dosed intraocular correction.
Работа с ИХГ производится следующим образом. В послеоперационном периоде в случае необходимости дозированного интраокулярного изменения оптической силы ИХГ через выполненный парацентез роговицы в переднюю камеру вводится раствор Мезатона 1% для достижения максимального мидриаза. Передняя камера заполняется вискоэластиком. Интраокулярно микрохирург с помощью специальных инструментов (на чертеже не показаны) прилагает усилия к опорному элементу 2, разводит разомкнутые концы, вынимает оптическую часть и удаляет из передней камеры через операционный разрез. Через тот же операционный доступ с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в случае гибкого материала хирург вводит в переднюю камеру оптическую часть с новой диоптрийностью, придерживая разомкнутые концы элемента 2.Work with IHG is as follows. In the postoperative period, if necessary, a metered intraocular change in the optical power of IHG is performed through a performed corneal paracentesis, 1% Mesaton solution is injected into the anterior chamber to achieve maximum mydriasis. The anterior chamber is filled with viscoelastic. Intraocularly, the microsurgeon using special tools (not shown in the drawing) exerts efforts on the supporting
Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.The anterior chamber is washed with a BSS solution, Acetylcholine 0.01% solution is introduced. Sealed operational access.
Необходимость в дозированном интраокулярном изменении оптической силы ИХГ возникает в ситуациях, когда затруднено прогнозирование окончательных параметров глаза, высока вероятность индуцированной аметропии или необходимо планируемое изменение клинической рефракции в послеоперационном периоде. Эта необходимость возникает при динамическом изменении оптических параметров глаза (например, интраокулярная коррекция в детском возрасте, так как естественный рост глаза в среднем продолжается до 10-летнего возраста и более), при интраокулярной коррекции на фоне вынужденного изменения преломляющей силы оптических сред, например, за счет введения на неопределенный срок в витреальную полость замещающих стекловидное тело жидкостей, в случае экстракции катаракты и имплантации ИХГ при миопии высокой степени, когда истинное определение длины глаза затруднено в связи с возможным наличием стафилом склеры, в случае состояния глаза после рефракционных операций, когда затруднено получение стандартизированного значения рефракции роговицы, при наличии временной аметропической рефракции для устранения анизометропии, как, например, в случае интраокулярной коррекции на одном глазу при исходной двухсторонней аметропии одной степени до наступления момента необходимости интраокулярной коррекции на парном глазу.The need for a metered intraocular change in the optical power of ICH arises in situations where it is difficult to predict the final parameters of the eye, a high probability of induced ametropia, or a planned change in clinical refraction in the postoperative period is necessary. This need arises with a dynamic change in the optical parameters of the eye (for example, intraocular correction in childhood, since the natural growth of the eye lasts on average up to 10 years of age or more), with intraocular correction against the background of a forced change in the refractive power of optical media, for example, due to the introduction of indefinitely vitreous fluids into the vitreous cavity in the case of cataract extraction and implantation of IHG in case of high myopia, when the true definition for our eyes are difficult due to the possible presence of staphylus sclera, in the case of an eye condition after refractive surgery, when it is difficult to obtain a standardized value of corneal refraction, in the presence of temporary ametropic refraction to eliminate anisometropia, as, for example, in the case of intraocular correction in one eye with the initial bilateral ametropia of one degree until the moment of the need for intraocular correction in the paired eye.
ИХГ с дозированным интраокулярным изменением оптической силы должен имплантироваться через разрез, используемый для проведения факоэмульсификации, фиксироваться в капсульном мешке, занимать стабильную позицию, изменение оптической силы должно сопровождаться минимальной травматизацией, изменение оптической силы должно быть прогнозируемым и дозированным, изменение оптической силы не должно сопровождаться риском развития осложнений, встречающихся при интраокулярной коррекции (зрачковый блок, смещение ИОЛ и др.).ICH with a dosed intraocular change in optical power should be implanted through the incision used for phacoemulsification, fixed in a capsule bag, take a stable position, a change in optical power should be accompanied by minimal trauma, a change in optical power should be predictable and dosed, a change in optical power should not be accompanied by risk the development of complications encountered with intraocular correction (pupil block, IOL displacement, etc.).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005124522/14A RU2281724C1 (en) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2005124522/14A RU2281724C1 (en) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2281724C1 true RU2281724C1 (en) | 2006-08-20 |
Family
ID=37060513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005124522/14A RU2281724C1 (en) | 2005-08-02 | 2005-08-02 | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2281724C1 (en) |
-
2005
- 2005-08-02 RU RU2005124522/14A patent/RU2281724C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Avitabile T. et al. Multifocal intra-ocular lenses. Curr Opin Ophthal-mol. 2001 Feb; 12(1):12-16. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8377125B2 (en) | Intraocular lens with accommodation | |
US6197058B1 (en) | Corrective intraocular lens system and intraocular lenses and lens handling device therefor | |
EP1499264B1 (en) | Accommodative intraocular lens | |
CA2350795C (en) | Accommodating multifocal intraocular lens | |
US20060259138A1 (en) | Intraocular lens for correcting presbyopia | |
US11730586B2 (en) | Devices for reconstruction of a lens capsule after cataract surgery | |
CN109414317B (en) | Hybrid accommodating intraocular lens assembly | |
RU2531472C1 (en) | Artificial intraocular lens | |
RU2281063C1 (en) | Artificial crystalline lens with weighed intraocular change in focal power | |
RU2283067C1 (en) | Artificial eye lens possessing dosed intraocular focal power changes | |
MXPA04009074A (en) | Stable anterior chamber phakic lens. | |
RU2281067C1 (en) | Artificial crystalline lens with weighed intraocular change in focal power | |
RU2281726C1 (en) | Artificial crystalline lens | |
RU2283066C1 (en) | Artificial eye lens possessing dosed intraocular focal power changes | |
US10575943B2 (en) | Vision correction systems and methods for using an intraocular lens enclosed in an inner capsulated bag | |
RU2281724C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power | |
RU2362512C1 (en) | Intraocular lens | |
RU2281729C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power | |
RU2281062C1 (en) | Artificial crystalline lens with weighed intraocular change in focal power | |
RU2281723C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power | |
RU2281722C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power | |
RU2281728C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power | |
RU2281730C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power | |
RU2281066C1 (en) | Artificial crystalline lens with weighed intraocular change in focal power | |
RU2281727C1 (en) | Artificial crystalline lens with graduated intraocular change in focal power |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20070803 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20090227 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090803 |