RU2530620C1 - Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии - Google Patents

Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии Download PDF

Info

Publication number
RU2530620C1
RU2530620C1 RU2013117180/15A RU2013117180A RU2530620C1 RU 2530620 C1 RU2530620 C1 RU 2530620C1 RU 2013117180/15 A RU2013117180/15 A RU 2013117180/15A RU 2013117180 A RU2013117180 A RU 2013117180A RU 2530620 C1 RU2530620 C1 RU 2530620C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carotene
soluble vitamins
fat
vitamins
hexane
Prior art date
Application number
RU2013117180/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Ольга Валерьевна Тринеева
Елена Федоровна Сафонова
Алексей Иванович Сливкин
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ) filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ФГБОУ ВПО "ВГУ)
Priority to RU2013117180/15A priority Critical patent/RU2530620C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2530620C1 publication Critical patent/RU2530620C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способам стандартизации лекарственных препаратов, биологически активных добавок, премиксов, лекарственного растительного сырья, растительных масел, масляных экстрактов, изделий пищевой, химической и косметологической отраслей промышленности по содержанию основных жирорастворимых витаминов и может быть использовано в фармацевтической, химической, косметологической и пищевой отраслях промышленности для определения подлинности и степени чистоты жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии в одно- и многокомпонентных препаратах. Способ определения жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии включает выделение жирорастворимых витаминов из субстанции экстракцией 96%-ным этанолом, отделение спиртового экстракта витаминов с помощью делительной воронки, последовательное хроматографирование с использованием силикагелевых пластинок марки «Sorbfil» ПТСХ-П-А на полимерной подложке при участии двух элюентов с различной величиной пробега, время насыщения камеры парами элюента - 20 мин, время элюирования - 55 мин; высушивание при температуре не менее 80°C пластин в термостате в течение 3-5 мин, обработку пластины проявителем - 5%-ным спиртовым раствором кислоты фосфорномолибденовой, согласно изобретению в качестве элюентов использованы гексан:хлороформ (19:1) и гексан:хлороформ (3:1), а детектирование хроматографической зоны β-каротина проводят до обработки пластины проявителем при дневном свете. Способ обеспечивает упрощение и ускорение процесса определения жирорастворимых витаминов. 10 ил., 3 пр.

Description

Изобретение относится к способам стандартизации лекарственных препаратов, биологически активных добавок, премиксов, лекарственного растительного сырья, растительных масел, масляных экстрактов, изделий пищевой, химической и косметологической отраслей промышленности по содержанию основных жирорастворимых витаминов и может быть использовано в фармацевтической, химической, косметологической и пищевой отраслях промышленности для определения подлинности и степени чистоты жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии в одно- и многокомпонентных препаратах.
Известны способы идентификации, разделения и количественного определения жирорастворимых витаминов в субстанции, одно- и многокомпонентных лекарственных формах, премиксах, биологически активных добавках, культурах микроорганизмов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ).
Недостатком ВЭЖХ является нехватка квалифицированных кадров, дорогостоящего оборудования, реактивов и материалов, а также стандартных образцов. Одним из главных недостатков при определении витаминов с помощью ВЭЖХ остается подготовка образца для количественного определения, занимающая часто до 90% затрат времени анализа. В известных методах определения жирорастворимых витаминов методом ВЭЖХ подготовка образца к анализу остается такой же, как и в физико-химических методах, включая щелочной гидролиз или обработку раствора препарата диметилсульфоксидом при нагревании, четырехкратную экстракцию эфиром или гексаном, промывку водой, сушку натрием сернокислым, отгонку экстракта до сухого остатка и растворение его в соответствующем растворителе для получения необходимой концентрации для проведения анализа. Все эти операции значительно затрудняют и удлиняют время проведения анализа, снижают его точность [Козлов Э.И., Солунина И.А., Любарева М.Л., Надточий М.А., Хим. - фарм. журн., №10, Том 37, 50-53 (2003)].
Нашли широкое применение также спектральные методы анализа, такие как фотоэлектроколориметрия, прямая и дифференциальная спектрофотометрия, основанные на измерении оптической плотности исследуемых растворов после добавления каких-либо цветореагентов [Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия некоторых природных веществ с сильным биологическим действием, Изд-во мед. института им. И.М. Сеченова, Москва (1984), сс. 48-56; Экспериментальная витаминология, под ред. Ю.М. Островского, «Наука и техника», Минск (1979), сс. 80-129; «Раствор Ретинола ацетата в масле 33000 ME в капсулах». ФС 42-7811-97; Государственная фармакопея XI изд. Медицина, Москва (1990), Вып. 2; Государственная фармакопея СССР, 10-е изд., Медицина, Москва (1968); Государственная фармакопея Российской Федерации XII изд. - Часть 1. - М.: Изд-во: Научный центр экспертизы средств медицинского назначения, 2008. - 704 с.; ФС 42-2798-99. Таблетки «Глутамевит», покрытые оболочкой; ГОСТ 30417-98. «Растительные масла. Методы определения массовых долей витаминов А и Е», сс. 102-109; «Эргокальциферол раствор в масле 0,5%». ФСП 42-0008018000; ВФС 42-3128-98. «Драже бета-каротина 0,0025»].
Недостатками указанных спектральных способов являются: громоздкость и длительность определений, нестабильность окрашенных продуктов цветных реакций, недостаточная чувствительность и селективность, невозможность определения витаминов A, E, D2 и β-каротина при совместном присутствии, а также большие ошибки определения.
Известно использование тонкослойной хроматографии (ТСХ), которая, обладая всеми преимуществами хроматографических методов, находит широкое применение ввиду своей экспрессности, доступности, достаточной чувствительности, селективности, малой стоимости и простоты выполнения анализа [Ю. Кирхнер. Тонкослойная хроматография. Мир, Москва (1981), сс. 402-407; М. Шаршунова, В. Шварц, Ч. Михалец. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии. Мир, Москва (1980), Т. 2, с. 610; Гейсс Ф. Основы тонкослойной хроматографии. Мир, Москва (1999), 405 с.; О.Б. Рудаков, И.А. Востров, С.В. Федоров и др. Спутник хроматографиста. Методы жидкостной хроматографии. «Водолей», Воронеж (2004), 528 с.].
Известен способ определения витамина Е и β-каротина в плодах облепихи методом ТСХ [Биологически активные вещества лекарственных растений / Георгиевский В.П., Комисаренко Н.Ф., Дмитрук С.Е. // Новосиб.: Наука, 1990. 333 с.; Богачева Н.Г., Кокушкина Н.П., Сокольская Т.А. Стандартизация лекарственного сырья облепихи крушиновидной, Фармация. 2001. №1. С.27-29], согласно которому точную навеску высушенных плодов 2-5 г растирают в сухой ступке с 10% раствором КОН в 96%-ном этаноле, переносят в колбу, добавляя 100 мг пирогаллола, ставят на 1 ч на горячую водяную баню при 80°C; экстрагируют токоферолы и каротиноиды петролейным эфиром; извлечение повторяют 4-5 раз; промытую эфирную фракцию обезвоживают прокаленным сернокислым натрием до получения прозрачного раствора, после чего петролейный эфир отгоняют в роторном вакуум-испарителе при температуре 40°C и разрежении 600-650 мм рт.ст.; сухой остаток растворяют в 3-5 мл бензола; бензольный раствор используют для хроматографирования; пластинку делят на две части, на левую половину наносят полоской 1-2 мл бензольного раствора неомыляемых веществ облепихи, на правую - бензольный раствор α-токоферола, растворитель - хлороформ, разделение веществ производят в темноте; продолжительность хроматографирования около 2 часов; левую половину каждой пластинки закрывают бумагой, а правую опрыскивают 0,5%-ным спиртовым раствором o-фенантролина и 0,2%-ным спиртовым раствором хлорного железа.
Недостатком известных способов определения жирорастворимых витаминов при совместном присутствии методом ТСХ является длительность процесса в связи с проведением нескольких аналитических процедур - идентификация витаминов проводится в различных хроматографических системах с использованием различных проявителей по отдельности, что значительно увеличивает время анализа, а также затраты на реактивы и материалы.
В методе фронтальной ТСХ применяется двукратное элюирование одной хроматографической пластинки в разных по составу подвижных фазах с разной величиной пробега элюентов, таким образом, на хроматограмме получают две или более (в зависимости от количества использованных систем) линий фронта растворителя [Карцова Л.А. Совместное определение водо- и жирорастворимых витаминов высокоэффективной тонкослойной хроматографией с использованием водно-мицеллярной подвижной фазы / Л.А. Карцова, О.А. Королева // Журн. Аналитической химии. - 2007. - Т. 62. - №3. - с.281-286].
В научной фармацевтической и медицинской литературе способов, позволяющих идентифицировать и количественно определять жирорастворимые витамины при совместном присутствии методом фронтальной ТСХ, не выявлено.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа определения подлинности, степени чистоты и количественного содержания жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии в сложных смесях за одну аналитическую процедуру методом фронтальной ТСХ.
Технический результат заключается в упрощении и ускорении процесса определения жирорастворимых витаминов в лекарственных препаратах, лекарственном растительном сырье при совместном присутствии с достаточной чувствительностью.
Технический результат достигается тем, что в способе определения жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии, включающем выделение жирорастворимых витаминов из субстанции экстракцией 96%-ным этанолом, отделение спиртового экстракта витаминов с помощью делительной воронки, последовательное хроматографирование с использованием силикагелевых пластинок марки «Sorbfil» ПТСХ-П-А на полимерной подложке при участии двух элюентов с различной величиной пробега, время насыщения камеры парами элюента - 20 мин, время элюирования - 55 мин; высушивание при температуре не менее 80°C пластин в термостате в течение 3-5 мин, обработку пластины проявителем - 5% спиртовым раствором кислоты фосфорномолибденовой, согласно изобретению в качестве элюентов использованы гексан:хлороформ (19:1) и гексан:хлороформ (3:1), а детектирование хроматографической зоны β-каротина проводят до обработки пластины проявителем при дневном свете.
На фиг.1 представлены зависимости величины Rf токоферола ацетата, ретинола ацетата, эргокальциферола и β-каротина от полярности элюента.
На фиг.2 представлена таблица значений величин Rf стандартных образцов витаминов A, E, D2 и β-каротина.
На фиг.3 представлены линейные зависимости величины Rf жирорастворимых витаминов от значения полярности элюента.
На фиг.4 представлен вид хроматограммы 3 мкл спиртового раствора «Аекол» при фронтальном хроматографировании в системе №1 гексан-хлороформ (19:1) и системе №2 гексан-хлороформ (3:1).
На фиг.5 представлена таблица с параметрами хроматографического разделения витаминов A, E и β-каротина в препарате «Аекол».
На фиг.6 представлен вид хроматограммы раствора содержимого одной капсулы «Аевит» в 10 мл спирта (точка 1 - 0,5 мкл) и смеси стандартных образцов (0,5 мкл) ретинола ацетата и (0,5 мкл) токоферола ацетата (точка 2) в системе гексан-хлороформ (3:1).
На фиг.7 приведена таблица параметров хроматографического разделения витаминов А и Е в препарате «Аевит».
На фиг.8 представлен вид хроматограммы 5 мкл спиртового раствора облепихового масла при фронтальном хроматографировании в системах №1 гексан-хлороформ (19:1) и №2 гексан-хлороформ (3:1).
На фиг.9 приведена таблица параметров хроматографического разделения витаминов D2, E и β-каротина в препарате «Облепиховое масло».
На фиг.10 приведена таблица с указанием пределов определения исследуемых витаминов с помощью выбранных детектирующих реагентов.
Согласно заявленному способу, навеску исследуемого препарата растворяют в этаноле с последующим хроматографированием с использованием силикагелевых пластинок марки «Sorbfil» 5×10 см с полимерной подложкой ПТСХ-П-А; элюент 1 - гексан:хлороформ (19:1) - пробег 8 см; элюент 2 - гексан:хлороформ (3:1) - пробег 6 см; проявитель - 5%-ный спиртовый раствор кислоты фосфорномолибденовой; время насыщения камеры парами элюентов 1 и 2 - 20 мин; общее время элюирования - 55 мин; время выдерживания пластинки в термостате при t°≥80°C - 3-5 минут.
Оптимальный объем пробы - 10 мкл спиртового раствора β-каротина с содержанием 1 мг/мл, по 0,5 мкл спиртовых растворов витаминов A, E и D2 с содержанием 1 мг/мл, 10 мг/мл и 0,035 мг/мл соответственно.
Для выбора оптимальных условий хроматографического разделения эргокальциферола (витамин D2), β-каротина, ретинола ацетата (витамин Е) и токоферола ацетата (витамин А) было исследовано влияние полярности элюентов на хроматографическую подвижность витаминов в тонком слое. В эксперименте изучено более десяти типов элюирующих систем с различными значениями полярности. Для каждой элюирующей системы рассчитаны полярность P` по известной методике [Гейсс Ф. Основы тонкослойной хроматографии. Мир, Москва (1999), 405 с.; О.Б. Рудаков, И.А. Востров, С.В. Федоров и др. Спутник хроматографиста. Методы жидкостной хроматографии. «Водолей», Воронеж (2004), 528 с.] и величина Rf (отношение расстояния, пройденного пятном, к расстоянию, пройденному растворителем). Как видно из данных, представленных на фиг.1 и фиг.2, для достижения оптимальных величин Rf β-каротина необходимо использовать элюенты с малыми значениями полярности P` (до 0,3 ед.). Тогда как витамины A, E и D2 при таких значениях полярности прочно удерживаются сорбентом, оставаясь на линии старта. Для них оптимальные величины Rf достигаются в системах гексан-хлороформ (5:1), гексан-хлороформ (4:1), гексан-хлороформ (3:1), когда полярность P` подвижной фазы находится в интервале 0,73-1,1. Это означает, что за одну процедуру хроматографирования разделить данные витамины не представляется возможным. Однако предлагаемый способ разделения и определения жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии с использованием фронтального элюирования позволяет решить данную задачу.
Был выбран интервал значений P` элюента, в котором данные зависимости приобретают линейный характер (от 0 до 0,2 ед. полярности системы для β-каротина; от 0,4 до 1,1 ед. для витамина Е (ретинола ацетата); от 0,58 до 1,47 ед. для эргокальциферола и от 0,7 до 1,5 для витамина А (токоферола ацетата)). Уравнения и коэффициенты корреляции приведены на фиг.3. С помощью предложенных зависимостей можно подбирать различные системы для разделения изучаемых жирорастворимых витаминов в тонком слое сорбента при совместном присутствии, чтобы величина Rf укладывалась в оптимальные значения. Таким образом, интервал полярностей P` элюента может варьировать в достаточно узком диапазоне от 0,05 до 0,168 ед. (для β-каротина); от 0,62 до 0,93 ед. (для витамина Е); от 0,76 до 1,07 ед. (для эргокальциферола) и от 0,95 до 1,26 (для витамина А) при совместном определении. Предлагаемый способ разделения жирорастворимых витаминов методом фронтальной ТСХ позволяет не только разделять смесь, но и достигать на хроматограммах оптимальных величин Rf.
Заявленный способ позволяет достичь четких зон округлой формы на хроматограммах жирорастворимых витаминов с оптимальным значением величины Rf, обеспечивает возможность разделения сложных смесей данных витаминов между собой и с другими биологически активными веществами.
Заявленный способ отличается достаточной чувствительностью (1·10-8 г для витамина А; 1·10-6 г для витамина Е; 7·10-9 г для витамина D2 и 1·10-5 г для β-каротина), что сопоставимо по чувствительности с определением данных витаминов на приборе ВЭЖХ, а также экономичностью, доступностью и экспрессностью.
Пример 1
Заявленный способ определения жирорастворимых витаминов был апробирован на витаминном лекарственном препарате «Аекол», содержащем витамины A, E и β-каротин (ФС 42-3182-95). Выделение жирорастворимых витаминов из препарата осуществляли методом реперколяции, который заключается в следующем: навеску препарата 1,26 г (точная навеска) делили на три части по 0,42 г. Первую порцию препарата обрабатывали 96%-ным этанолом в количестве 10 мл. Смесь энергично встряхивали в течение пяти минут, добиваясь тонкого эмульгирования масляного препарата в этаноле, а затем оставляли на сутки в прохладном, защищенном от света месте в плотно укупоренном виде. Спиртовой экстракт жирорастворимых витаминов отделяли с помощью делительной воронки. Каждую последующую порцию препарата экстрагировали вытяжкой, полученной из предыдущей. При этом максимально используется растворяющая способность экстрагента, так как слабые вытяжки имеют ее запас и могут извлекать действующие вещества из необработанного материала. Полученную суммарную вытяжку в количестве 3 мкл наносили на стартовую линию хроматографической пластинки и хроматографировали в системе №1 гексан-хлороформ (19:1) (пробег 8 см), а затем в системе №2 (пробег 6 см). Затем сначала проводили детектирование хроматографической зоны β-каротина при дневном свете, а потом пластину обработали проявителем - 5%-ным спиртовым раствором кислоты фосфорномолибденовой. Вид хроматограммы представлен на фиг. 4. Для каждой хроматографической зоны на хроматограмме были рассчитаны параметры хроматографического разделения: величина селективности сорбции (L) и коэффициент распределения (К). Параметры хроматографического разделения приведены на фиг.5. Результаты свидетельствуют об удовлетворительном разделении хроматографических зон на хроматограмме (так как критерием эффективного разделения является величина L>1) и правомерности использования данной методики.
Пример 2
Разработанный способ разделения и определения витаминов А и Е был апробирован на витаминном лекарственном препарате «Аевит» (ФС 42-1699-95). Так как заранее известно, что в препарате отсутствует каротин, то нет необходимости проводить фронтальное элюирование. Достаточно проводить определение в системе №2. «Аевит» содержит значительное количество изучаемых витаминов и они хорошо извлекаются при однократной экстракции. Поэтому содержимое одной капсулы растворяли в 10 мл 96%-ного этанола, хроматографировали в системе гексан-хлороформ (3:1), обрабатывали проявителем. Высота пробега растворителя - 9 см. Вид хроматограммы раствора «Аевит» и смеси стандартных образцов ретинола ацетата и токоферола ацетата представлен на фиг.6. Для каждой хроматографической зоны на хроматограмме были рассчитаны параметры хроматографического разделения: величина селективности сорбции (L) и коэффициент распределения (К). Параметры хроматографического разделения приведены на фиг.7. Результаты свидетельствуют об удовлетворительном разделении хроматографических зон на хроматограмме (так как критерием эффективного разделения является величина L>1) и правомерности использования данной методики.
Пример 3
Заявленный способ определения жирорастворимых витаминов был апробирован на растительном масле плодов облепихи, содержащем витамины D2, E и β-каротин (ФС 42-3873-99). Выделение витаминов из масла осуществляли методом реперколяции, как описано в примере 1. Навеску препарата 1,26 г (точная навеска) делили на три части по 0,42 г. Первую порцию масла обрабатывали 96%-ным этанолом в количестве 10 мл. Смесь энергично встряхивали в течение пяти минут, добиваясь тонкого эмульгирования масляного препарата в этаноле, а затем оставляли на сутки в прохладном, защищенном от света месте в плотно укупоренном виде. Спиртовой экстракт жирорастворимых витаминов отделяли с помощью делительной воронки. Каждую последующую порцию препарата экстрагировали вытяжкой, полученной из предыдущей. Полученную суммарную вытяжку из масла в количестве 5 мкл наносили на стартовую линию хроматографической пластинки и хроматографировали в системе №1 гексан-хлороформ (19:1) (пробег 8 см), а затем в системе №2 (пробег 6 см). Затем сначала проводят детектирование хроматографической зоны β-каротина при дневном свете, а потом пластину обрабатывают проявителем - 5%-ным спиртовым раствором кислоты фосфорномолибденовой. Вид хроматограммы представлен на фиг.8. Для каждой хроматографической зоны на хроматограмме были рассчитаны параметры хроматографического разделения: величина селективности сорбции (L) и коэффициент распределения (К). Параметры хроматографического разделения приведены на фиг.9. Результаты свидетельствуют об удовлетворительном разделении хроматографических зон на хроматограмме (так как критерием эффективного разделения является величина L>1) и правомерности использования данной методики.

Claims (1)

  1. Способ определения жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии, включающий выделение жирорастворимых витаминов из субстанции экстракцией 96%-ным этанолом, отделение спиртового экстракта витаминов с помощью делительной воронки, последовательное хроматографирование с использованием силикагелевых пластинок марки «Sorbfil» ПТСХ-П-А на полимерной подложке при участии двух элюентов с различной величиной пробега, время насыщения камеры парами элюента - 20 мин, время элюирования - 55 мин; высушивание при температуре не менее 80°C пластин в термостате в течение 3-5 мин, обработку пластины проявителем - 5%-ным спиртовым раствором кислоты фосфорномолибденовой, отличающийся тем, что в качестве элюентов использованы гексан : хлороформ (19:1) и гексан : хлороформ (3:1), а детектирование хроматографической зоны β-каротина проводят до обработки пластины проявителем при дневном свете.
RU2013117180/15A 2013-07-30 2013-07-30 Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии RU2530620C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013117180/15A RU2530620C1 (ru) 2013-07-30 2013-07-30 Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013117180/15A RU2530620C1 (ru) 2013-07-30 2013-07-30 Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2530620C1 true RU2530620C1 (ru) 2014-10-10

Family

ID=53381730

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013117180/15A RU2530620C1 (ru) 2013-07-30 2013-07-30 Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2530620C1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106404947A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 陈大为 半自动样本处理液相色谱技术测定脂溶性维生素的方法
CN113759039A (zh) * 2021-08-26 2021-12-07 杨艳玲 β-胡萝卜素和维生素A的同步检测方法及其检测装置

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2349913C1 (ru) * 2007-11-07 2009-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" Способ определения альфа-токоферола в растительных маслах

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2349913C1 (ru) * 2007-11-07 2009-03-20 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" Способ определения альфа-токоферола в растительных маслах

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ГОСТ 30417-96. Масла растительные. Методы определения массовых долей витаминов А и Е *
Хмельницкий Иван Константинович. Совершенствование электрофоретического и хроматографического определения водо- и жирорастворимых витаминов. 2007, автореферат диссертации. Найдено из Интернет 15.04.2014. http://www.dissercat.com/content/sovershenstvovanie-elektroforeticheskogo-i-khromatograficheskogo-opredeleniya-vodo-i-zhirora#ixzz2yx3kAGED. Карцова Л.А. Совместное определение водо- и жирорастворимых витаминов высокоэффективной тонкослойной хроматографией с использованием водно-мицеллярной подвижной фазы / Л.А. Карцова, О.А. Королева // Журн. Аналитической химии. — 2007. — Т. 62. - N 3. - С. 281 " 286. Голубицкий Г.Б. Одновременное количественное определение водо- и жирорастворимых витаминов и консервантов с использованием колонки нового типа CHROMOLITH / Г.Б. Голубицкий // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. — 2008. — Т.74. — N3. — С. 10-15. . *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106404947A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 陈大为 半自动样本处理液相色谱技术测定脂溶性维生素的方法
CN106404947B (zh) * 2016-08-31 2019-04-30 陈大为 半自动样本处理液相色谱技术测定脂溶性维生素的方法
CN113759039A (zh) * 2021-08-26 2021-12-07 杨艳玲 β-胡萝卜素和维生素A的同步检测方法及其检测装置

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lu et al. Inhibition of prostate cancer cell growth by an avocado extract: role of lipid-soluble bioactive substances
Nowak et al. Polyphenols of Rosa L. leaves extracts and their radical scavenging activity
Messaili et al. Combination of molecular network and centrifugal partition chromatography fractionation for targeting and identifying Artemisia annua L. antioxidant compounds
Wang et al. Pharmacokinetics, tissue distribution, and plasma protein binding study of chicoric acid by HPLC–MS/MS
de Llasera et al. A validated matrix solid-phase dispersion method for the extraction of organophosphorus pesticides from bovine samples
Russo et al. Biochemical and chemical characterization of Cynara cardunculus L. extract and its potential use as co-adjuvant therapy of chronic myeloid leukemia
RU2530620C1 (ru) Способ определения жирорастворимых витаминов а, d2, е и в-каротина при совместном присутствии методом тонкослойной хроматографии
Medjeber et al. Ex vivo immunomodulatory effect of ethanolic extract of propolis during Celiac Disease: Involvement of nitric oxide pathway
Jeong et al. A sensitive UPLC–ESI–MS/MS method for the quantification of cinnamic acid in vivo and in vitro: Application to pharmacokinetic and protein binding study in human plasma
Liang et al. Recent development of two-dimensional liquid chromatography in food analysis
RU2647451C1 (ru) Способ определения содержания витамина к1 в продуктах растительного происхождения
Khidyrova et al. Polyprenols and triterpenoids from leaves of Alcea nudiflora
CN105136966B (zh) 一种良附丸类制剂的质量检测方法
Xie et al. Erythrocyte haemotoxicity profiling of snake venom toxins after nanofractionation
Yilmaz et al. A fast, accurate and comprehensive LC-MS/MS method validation for the sensitive quantification of water-soluble vitamins in walnut, almond, hazelnut and pistachio fruits
Biskup et al. Evaluation of cytotoxicity of 5-n-alkylresorcinol homologs and fraction on mouse fibroblast cell line L929
Trineeva et al. Separation and Determination of a Mixture of Fat-Soluble Vitamins A, D 2, AND E and β-Carotene by Gradient Thin-Layer Chromatography
Engels et al. Melodamide A from Melodorum fruticosum—quantification using HPLC and one‐step‐isolation by centrifugal partition chromatography
Holowinski et al. Formation of trifluoroacetic artefacts in gas chromatograph injector during Cannabidiol analysis
Mishra et al. Monitoring strychnine and brucine in biochemical samples using direct injection micellar liquid chromatography
Hossu et al. TLC Applications on separation and quantification of fat-soluble vitamins
RU2597661C1 (ru) Способ определения полифенольных соединений методом ступенчатого элюирования в тонком слое сорбента
Rybakova et al. Determining tocopherols by thin-layer chromatography.
Annadurai Extraction and Isolation of bioactive compounds from Lantana camara leaves by column Chromatographic techniques
Ku Halim et al. Phytochemical screening of peronema canescens jack

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160731