RU2528693C1 - Method of production of plant extracts for cosmetics - Google Patents
Method of production of plant extracts for cosmetics Download PDFInfo
- Publication number
- RU2528693C1 RU2528693C1 RU2013115336/13A RU2013115336A RU2528693C1 RU 2528693 C1 RU2528693 C1 RU 2528693C1 RU 2013115336/13 A RU2013115336/13 A RU 2013115336/13A RU 2013115336 A RU2013115336 A RU 2013115336A RU 2528693 C1 RU2528693 C1 RU 2528693C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- solvent
- extract
- stage
- cyclopentasiloxane
- extraction
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Изобретение относится к области технологии косметических продуктов и может быть использовано при получении растительных экстрактов, входящих в рецептуры косметических средств.The invention relates to the field of technology of cosmetic products and can be used to obtain plant extracts included in the formulation of cosmetics.
Современные косметические средства характеризуются не только приятными сенсорными ощущениями, легкостью в применении, но и заявленной высокой эффективностью, которую связывают с наличием в них биологически активных веществ (БАВ). БАВ чаще всего вводятся в рецептуры с фитопрепаратами, преимущественно с разнообразными экстрактами /Самуйлова Л.В. Косметическая химия: учеб. издание. В 2 ч. 4.1. Ингредиенты / Л.В. Самуйлова, Т.В. Пучкова. - М.: Школа косметических химиков, 2005. - 336 с./. Для получения экстрактов используют различные растворители, в том числе некоторые ингредиенты косметических средств: растительные масла, глицерин, этанол, пропиленгликоль, силиконы и др. Подобные растворители не нужно удалять из мисцелл, что позволяет провести весь процесс получения экстракта при невысоких температурах и сохранить нативные свойства экстрактивных веществ.Modern cosmetics are characterized not only by pleasant sensory sensations, ease of use, but also by the declared high efficiency, which is associated with the presence of biologically active substances (BAS) in them. Biologically active substances are most often introduced into formulations with herbal remedies, mainly with a variety of extracts / Samuylova L.V. Cosmetic chemistry: textbook. edition. At 2 hours 4.1. Ingredients / L.V. Samuylova, T.V. Puchkova. - M .: School of cosmetic chemists, 2005. - 336 p. /. Various solvents are used to obtain extracts, including some ingredients of cosmetics: vegetable oils, glycerin, ethanol, propylene glycol, silicones, etc. Such solvents do not need to be removed from miscells, which allows the entire process to obtain the extract at low temperatures and preserve the native properties extractive substances.
Известен способ получения масляных экстрактов из растительного сырья (патент №2425094, опубл. 27.07.2011. Тюпкина Г.И., Шелепов В.Г., Кисвай Н.И., Кайзер А.А.), предусматривающий измельчение сырья, смачивание сырья этанолом, экстракцию растительным маслом в ультразвуковой установке при соотношении сырья и экстрагента 1:5 и температуре 50-55°C, отделение экстракта от твердой фазы центрифугированием. Способ позволяет сократить время экстракции и обеспечивает сохранность биологической активности экстрагируемых веществ.A known method of producing oil extracts from plant materials (patent No. 2425094, publ. 07/27/2011. Tyupkina GI, Shelepov VG, Kisvay NI, Kaiser AA), providing for the grinding of raw materials, wetting of raw materials ethanol, extraction with vegetable oil in an ultrasonic unit with a ratio of raw materials and extractant 1: 5 and a temperature of 50-55 ° C, separation of the extract from the solid phase by centrifugation. The method allows to reduce the time of extraction and ensures the safety of the biological activity of the extracted substances.
Известен также способ экстракции растительного сырья однофазной смесью воды и органического растворителя (патент №2466736, опубл.20.11.2012) с получением косметического продукта, обогащенного полифенолами.There is also known a method of extracting plant materials with a single-phase mixture of water and an organic solvent (patent No. 2466736, publ. 20.11.2012) to obtain a cosmetic product enriched in polyphenols.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения активной добавки для косметических средств с использованием косметических эмолентов для экстракции продуктов, содержащих бетулин и его производные (патент 2354147, опубл. 10.05.2009; прототип). В качестве эмолентов выбирают изопропилмиристат, бутилстеарат, этилолеат и др., которыми обрабатывают содержащую бетулин бересту при температуре от 60°C до 105°C при массовом соотношении бересты к эмоленту 1:(5-50) с получением бетулинсодержащего экстракта. Недостатком прототипа является малая концентрация получаемых экстрактов (около 1,5% при соотношении 1:5 и около 0,4% при соотношении 1:50) в связи с разбавлением извлекаемого бетулина большими объемами растворителя, а также значительные потери экстракта с шротом, в 2-4 раза превышающие массу экстрагируемого материала.Closest to the claimed is a method of obtaining an active additive for cosmetics using cosmetic emollients for the extraction of products containing betulin and its derivatives (patent 2354147, publ. 10.05.2009; prototype). As emollients, isopropyl myristate, butyl stearate, ethyl oleate and others are selected, which are treated with birch bark containing betulin at a temperature of from 60 ° C to 105 ° C with a birch batch to emulsion tape weight ratio of 1: (5-50) to obtain a betulin-containing extract. The disadvantage of the prototype is the low concentration of the obtained extracts (about 1.5% at a ratio of 1: 5 and about 0.4% at a ratio of 1:50) due to the dilution of the recovered betulin with large volumes of solvent, as well as a significant loss of extract with meal, in 2 -4 times the mass of the extracted material.
Задачей изобретения выступает повышение эффективности использования экстрагируемого материала и растворителя с одновременным повышением качества экстракта.The objective of the invention is to increase the efficiency of use of the extracted material and solvent while improving the quality of the extract.
Техническим результатом изобретения является увеличение концентрации экстрактивных веществ в экстракте и снижение потерь экстракта с отработанным сырьем.The technical result of the invention is to increase the concentration of extractives in the extract and reduce the loss of extract with waste raw materials.
Технический результат достигается тем, что в способе получения растительных экстрактов, включающем измельчение сырья, смешивание сырья с содержащим косметические эмоленты растворителем, выдержку смеси сырья с растворителем и отделение экстракта от твердой фазы, в качестве растворителя используют двухкомпонентные однофазные смеси циклопентасилоксана с косметическими эмолентами в соотношении 1:1, а экстракцию проводят в две ступени с обработкой шрота на второй ступени чистым циклопентасилоксаном и последующим использованием экстракта второй ступени для приготовления растворителя первой ступени экстракции. Экстракцию осуществляют при температуре не более 45°C и соотношении масс растворителя и сырья в пределах от 1:1 до 2:1. В качестве косметических эмолентов используют изопропилпальмитат или минеральное масло.The technical result is achieved in that in a method for producing plant extracts, including grinding raw materials, mixing raw materials with a solvent containing cosmetic emollients, extracting a mixture of raw materials with a solvent and separating the extract from the solid phase, two-component single-phase mixtures of cyclopentasiloxane with cosmetic emollients in a ratio of 1 are used as a solvent : 1, and the extraction is carried out in two stages with the treatment of the meal in the second stage with pure cyclopentasiloxane and the subsequent use of the extract a second step for preparing a first solvent extraction stage. The extraction is carried out at a temperature of not more than 45 ° C and the ratio of the masses of the solvent and raw materials in the range from 1: 1 to 2: 1. As cosmetic emollients, isopropyl palmitate or mineral oil is used.
Циклопентасилоксан химически инертен, хорошо растворяет липофильные вещества и, благодаря малой вязкости (4,0 мм2/с при температуре 25°C), легко отделяется от твердой фазы экстрагируемого материала, что обеспечивает минимальные потери экстракта с отработанным сырьем. Свойства циклопентасилоксана позволяют проводить экстракцию при малом массовом соотношении растворителя и сырья от 1:1 до 2:1, то есть с небольшими объемами растворителя, и получать экстракты с большей концентрацией экстрактивных веществ, чем в случае вязких растворителей, требующих использования более высоких расходов растворителя. При смешении с эмолентами в соотношении 1:1 циклопентасилоксан также приводит к снижению вязкости получаемого растворителя, что создает возможность осуществления экстракции при малом соотношении растворителя и сырья с получением экстрактов повышенной концентрации.Cyclopentasiloxane is chemically inert, it dissolves lipophilic substances well and, due to its low viscosity (4.0 mm 2 / s at a temperature of 25 ° C), it is easily separated from the solid phase of the extracted material, which ensures minimal loss of extract with waste raw materials. The properties of cyclopentasiloxane allow extraction with a small mass ratio of solvent and feedstock from 1: 1 to 2: 1, that is, with small volumes of solvent, and to obtain extracts with a higher concentration of extractives than in the case of viscous solvents requiring higher solvent consumption. When mixed with emollients in a ratio of 1: 1, cyclopentasiloxane also leads to a decrease in the viscosity of the resulting solvent, which makes it possible to carry out extraction at a low ratio of solvent to raw materials to obtain extracts of increased concentration.
Применение на второй ступени экстракции чистого циклопентасилоксана в качестве растворителя позволяет полнее отделить экстракт от шрота, тем самым снизить потери экстракта с отработанным сырьем и обеспечить более высокий выход экстракта по сравнению с прототипом. Возврат экстракта второй ступени для приготовления смесей с эмолентами в целях использования в качестве растворителей на первой ступени экстракции способствует дополнительному увеличению концентрации экстракта первой ступени.The use of pure cyclopentasiloxane as a solvent in the second stage of extraction allows a more complete separation of the extract from the meal, thereby reducing the loss of the extract with the spent raw materials and providing a higher yield of the extract compared to the prototype. The return of the extract of the second stage for the preparation of mixtures with emollients for use as solvents in the first stage of extraction contributes to an additional increase in the concentration of the extract of the first stage.
Сопутствующим положительным эффектом предлагаемого способа является возможность введения в косметические продукты повышенных концентраций нативных БАВ, содержащихся в экстрактах, поскольку массовая доля данных экстрактов может достигать суммы массовых долей отдельных ингредиентов растворителя в рецептуре продукта.A concomitant positive effect of the proposed method is the possibility of introducing into the cosmetic products increased concentrations of native biologically active substances contained in the extracts, since the mass fraction of these extracts can reach the sum of the mass fractions of the individual solvent ingredients in the product formulation.
Таким образом, применение смесей эмолентов с циклопентасилоксаном в качестве растворителей для получения растительных экстрактов, как изложено в формуле изобретения, позволяет получить желаемый технический результат.Thus, the use of mixtures of emollients with cyclopentasiloxane as solvents to obtain plant extracts, as set forth in the claims, allows to obtain the desired technical result.
Сущность изобретения иллюстрируется следующими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1.Example 1
Экстракции подвергали семена моркови посевной с массовой долей экстрактивных веществ липофильного характера 29,2%, влаги 5,8%. Навеску предварительно измельченных семян массой 15,00 г помещали в ячейку измельчителя ударного типа Fosflet, добавляли 24,27 г растворителя, приготовленного смешиванием равных масс изопропилпальмитата и циклопентасилоксана и дополнительно измельчали в течение 40 с. Полученную массу количественно переносили в коническую колбу, ополаскивая ячейку измельчителя растворителем массой 8,34 г. Колбу герметично закрывали и смесь выдерживали при температуре 20°C с периодическим перемешиванием до наступления равновесия экстракции, которое определяли по стабилизации показателя преломления экстракта. Экстракт отделяли от шрота фильтрацией под вакуумом при остаточном давлении 35 кПа. В результате эксперимента получили 29,26 г экстракта с массовой долей экстрактивных веществ 11,8% и 17,90 г шрота. Выход экстракта составил 89,7% от массы растворителя; доля извлеченных экстрактивных веществ составила 78,8% от их массы в исходном сырье.Seeds of carrot seeds were extracted with a mass fraction of extractives of a lipophilic nature of 29.2%, moisture 5.8%. A portion of pre-crushed seeds weighing 15.00 g was placed in a cell of a Fosflet impact type grinder, 24.27 g of solvent prepared by mixing equal masses of isopropyl palmitate and cyclopentasiloxane was added and further crushed for 40 s. The resulting mass was quantitatively transferred to a conical flask, rinsing the grinder cell with a solvent weighing 8.34 g. The flask was sealed and the mixture was kept at 20 ° C with periodic stirring until the equilibrium of extraction was determined, which was determined by stabilizing the refractive index of the extract. The extract was separated from the meal by filtration under vacuum at a residual pressure of 35 kPa. As a result of the experiment, 29.26 g of extract was obtained with a mass fraction of extractive substances of 11.8% and 17.90 g of meal. The yield of extract was 89.7% by weight of the solvent; the fraction of extracted extractives was 78.8% of their mass in the feedstock.
Полученный шрот смешивали с 15,65 г циклопентасилоксана, массу снова выдерживали до наступления равновесия экстракции и полученный экстракт отфильтровывали под вакуумом. Получили 16,82 г экстракта второй ступени и 16,14 г шрота. В экстракте второй ступени содержалось 13,81 г циклопентасилоксана, 2,35 г изопропилпальмитата, 0,66 г экстрактивных веществ.The resulting meal was mixed with 15.65 g of cyclopentasiloxane, the mass was again kept until equilibrium of extraction was reached, and the resulting extract was filtered off under vacuum. Received 16.82 g of the extract of the second stage and 16.14 g of meal. The extract of the second stage contained 13.81 g of cyclopentasiloxane, 2.35 g of isopropyl palmitate, 0.66 g of extractive substances.
За две ступени из сырья извлечено 4,11 г экстрактивных веществ, что составляло 93,8% от их массы в исходном сырье. В шроте оставалось 5,52 г экстракта, в котором находилось 4,53 г циклопентасилоксана, 0,77 г изопропилпальмитата и 0,22 г экстрактивных веществ. Потери растворителя с шротом 2-й ступени составили 5,30 г (16,3% от массы растворителя, загруженного на первой ступени).In two stages, 4.11 g of extractive substances were extracted from raw materials, which amounted to 93.8% of their mass in the feedstock. 5.52 g of extract remained in the meal, containing 4.53 g of cyclopentasiloxane, 0.77 g of isopropyl palmitate and 0.22 g of extractives. The loss of solvent with meal of the 2nd stage was 5.30 g (16.3% by weight of the solvent loaded in the first stage).
Экстракт второй ступени после добавления необходимых количеств изопропилпальмитата и циклопентасилоксана до соотношения 1:1 предназначался для использования в качестве растворителя первой ступени при экстракции следующей порции сырья.The extract of the second stage after adding the required amounts of isopropyl palmitate and cyclopentasiloxane to a ratio of 1: 1 was intended to be used as a solvent of the first stage in the extraction of the next portion of the feed.
Пример 2.Example 2
Экстракцию осуществляли, как изложено в примере 1, за исключением того, что в качестве растворителя использовали смесь равных масс минерального (парфюмерного) масла и циклопентасилоксана. В результате из 15,00 г сырья и 29,40 г растворителя получили 25,20 г экстракта с массовой долей экстрактивных веществ 13,0% и 18,79 г шрота. Выход экстракта составил 85,7% от массы растворителя; доля извлеченных экстрактивных веществ составила 74,8% от их массы в исходном сырье.The extraction was carried out as described in example 1, except that as a solvent used a mixture of equal masses of mineral (perfume) oil and cyclopentasiloxane. As a result, from 15.00 g of raw materials and 29.40 g of solvent, 25.20 g of extract was obtained with a mass fraction of extractives of 13.0% and 18.79 g of meal. The yield of the extract was 85.7% by weight of the solvent; the fraction of extracted extractives was 74.8% of their mass in the feedstock.
На второй ступени экстракции использовали шрот первой ступени и 16,80 г циклопентасилоксана. Получили 18,67 г экстракта и 16,32 г шрота. В экстракте второй ступени содержалось 15,10 г циклопентасилоксана, 2,78 г парфюмерного масла, 0,79 г экстрактивных веществ.In the second stage of extraction, meal of the first stage and 16.80 g of cyclopentasiloxane were used. Received 18.67 g of extract and 16.32 g of meal. The extract of the second stage contained 15.10 g of cyclopentasiloxane, 2.78 g of perfume oil, 0.79 g of extractive substances.
За две ступени из сырья извлечено 4,07 г экстрактивных веществ, что составляло 92,9% от их массы в исходном сырье. В шроте оставалось 5,70 г экстракта, в котором находилось 4,60 г циклопентасилоксана, 0,84 г парфюмерного масла и 0,26 г экстрактивных веществ. Потери растворителя с шротом 2-й ступени составили 5,44 г (18,1% от массы растворителя, загруженного на первой ступени экстракции).In two stages, 4.07 g of extractives were extracted from the raw material, which amounted to 92.9% of their mass in the feedstock. 5.70 g of extract remained in the meal, in which there was 4.60 g of cyclopentasiloxane, 0.84 g of perfume oil and 0.26 g of extractives. The loss of solvent with meal of the 2nd stage was 5.44 g (18.1% by weight of the solvent loaded in the first stage of extraction).
Экстракт второй ступени после добавления 12,32 г парфюмерного масла предназначался для использования в качестве растворителя первой ступени при экстракции следующей порции сырья.The extract of the second stage after adding 12.32 g of perfume oil was intended to be used as a solvent of the first stage in the extraction of the next portion of the feed.
Приведенные в примерах экспериментальные данные иллюстрируют эффективность экстракции растительного сырья смесями косметических эмолентов с циклопентасилоксаном в условиях, указанных в формуле изобретения.The experimental data given in the examples illustrate the efficiency of extraction of plant materials with mixtures of cosmetic emollients with cyclopentasiloxane under the conditions specified in the claims.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013115336/13A RU2528693C1 (en) | 2013-04-05 | 2013-04-05 | Method of production of plant extracts for cosmetics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013115336/13A RU2528693C1 (en) | 2013-04-05 | 2013-04-05 | Method of production of plant extracts for cosmetics |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2528693C1 true RU2528693C1 (en) | 2014-09-20 |
Family
ID=51583034
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013115336/13A RU2528693C1 (en) | 2013-04-05 | 2013-04-05 | Method of production of plant extracts for cosmetics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2528693C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2798421C2 (en) * | 2018-04-06 | 2023-06-22 | Живодан Са | Cosmetic composition |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2354147C2 (en) * | 2006-12-27 | 2009-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА" | Method for making active admixture to makeup preparations |
| RU2465307C1 (en) * | 2011-05-05 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") | Method for complex processing of plant material when producing silicone extracts |
-
2013
- 2013-04-05 RU RU2013115336/13A patent/RU2528693C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2354147C2 (en) * | 2006-12-27 | 2009-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА" | Method for making active admixture to makeup preparations |
| RU2465307C1 (en) * | 2011-05-05 | 2012-10-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный технологический университет" (ГОУ ВПО "КубГТУ") | Method for complex processing of plant material when producing silicone extracts |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руководство по технологии получения и переработки растительных масел и жиров, Л., ВНИИЖ, 1974, стр.20-23 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2798421C2 (en) * | 2018-04-06 | 2023-06-22 | Живодан Са | Cosmetic composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stéphane et al. | Extraction of bioactive compounds from medicinal plants and herbs | |
| TWI242438B (en) | Process for the selective extraction of furanic lipid compounds and polyhydroxylated fatty alcohols of avocado | |
| US10493303B2 (en) | Solid/liquid extraction | |
| Saxena et al. | Kinetics and thermodynamics of gossypol extraction from defatted cottonseed meal by ethanol | |
| US8735615B2 (en) | Method for extracting unsaponifiables from renewable raw materials | |
| KR20200085024A (en) | Method of selective extracting natural material | |
| RU2104017C1 (en) | Bioactive preparation from tanacetum parthenium and method of its preparing | |
| Delvar et al. | Integrated process for extraction and formulation in emulsions of active molecules from fresh passion fruits (Passiflora edulis Sims) | |
| Braga et al. | Recent trends and perspectives for the extraction of natural products | |
| JP2009504816A (en) | Method for obtaining natural oil from plant components | |
| RU2528693C1 (en) | Method of production of plant extracts for cosmetics | |
| KR20180097505A (en) | A novel organic solubilization and / or extraction solvent, an extraction method using the solvent, and an extract obtained by the method | |
| JP6420969B2 (en) | Polymethoxyflavonoid-dissolving composition and method for producing the same | |
| EP3004299A1 (en) | Processes for selective extraction of unsaponifiable materials from renewable raw materials by reactive trituration in the presence of a cosolvent | |
| RU2465307C1 (en) | Method for complex processing of plant material when producing silicone extracts | |
| RU2392298C1 (en) | Method of vegetable extraction obtainment | |
| GB2084569A (en) | Extraction of Silymarin | |
| RU2732920C2 (en) | Method of producing fatty oil and wax from grape kernels by supercritical fluid extraction with carbon dioxide (versions) | |
| CA2914485A1 (en) | Processes for selective extraction of unsaponifiable materials from renewable raw materials by liquid-liquid extraction in the presence of a cosolvent | |
| RU2582292C1 (en) | Method of extracting essential oil from medicinal plant material | |
| KR20050053461A (en) | Containing a cosmetic compounds extracted from cordyceps militaris using a supercritical fluid extract | |
| PL223434B1 (en) | Method for producing plant extracts | |
| RU2141336C1 (en) | Method of isolation of biologically active substances from plant raw | |
| CN116947589B (en) | Extraction and purification method for biosynthesis squalene | |
| JP2018070524A (en) | Epidermal cell activator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150406 |