RU2527236C1 - Composite ion-exchange membrane - Google Patents
Composite ion-exchange membrane Download PDFInfo
- Publication number
- RU2527236C1 RU2527236C1 RU2013109456/05A RU2013109456A RU2527236C1 RU 2527236 C1 RU2527236 C1 RU 2527236C1 RU 2013109456/05 A RU2013109456/05 A RU 2013109456/05A RU 2013109456 A RU2013109456 A RU 2013109456A RU 2527236 C1 RU2527236 C1 RU 2527236C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ion
- exchange
- nitrate
- membrane
- composite
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к технологии композиционных ионообменных мембран, обладающих свойством селективности сорбции или переноса нитрат-аниона, и может быть использовано для устройств очистки воды, концентрирования, разделения ионов, в том числе методом электродиализа.The invention relates to a technology of composite ion-exchange membranes with the property of selectivity of sorption or transfer of nitrate anion, and can be used for water purification, concentration, ion separation devices, including electrodialysis.
Известны селективные ионнообменные смолы [Removal of nitrate from aqueous solution by nitrate selective ion exchange resins.// Reactive & Functional Polymers 66 (2006) 1206-1214], позволяющие селективно удалять нитрат-ионы из растворов.Known selective ion-exchange resins [Removal of nitrate from aqueous solution by nitrate selective ion exchange resins.// Reactive & Functional Polymers 66 (2006) 1206-1214], allowing to selectively remove nitrate ions from solutions.
Недостатком ионообменных смол является необходимость включения стадии ее регенерации. Также следует отметить ограниченность методов очистки, в которых возможно использование ионообменных смол.The disadvantage of ion exchange resins is the need to include the stage of its regeneration. It should also be noted the limited purification methods in which the use of ion exchange resins is possible.
В связи с этим перспективным является формирование мембранных материалов, область применимости которых существенно шире. Известны пористые полимерные мембраны для селективного удаления нитратов, фосфатов и катионов железа [US 2005019302 (А1)], получаемые полимеризацией смеси мономера, сшивающего агента и импринтинг-комплекса, с последующим выведением последнего из полимера.In this regard, the formation of membrane materials, the scope of which is much wider, is promising. Porous polymer membranes are known for the selective removal of iron nitrates, phosphates and cations [US 2005019302 (A1)], obtained by polymerizing a mixture of a monomer, a crosslinking agent and an imprinting complex, followed by removal of the latter from the polymer.
Недостатками таких мембран являются необходимость использования в процессе синтеза специально подобранного импринтинг-агента, а также возможность удаления нитратов лишь за счет прочного связывания и ограниченной подвижности, что не позволяет использовать подобную мембрану для электродиализной водоочистки и требует включения в любой процесс выделения нитратов из смеси стадии регенерации мембраны, т.е. выведения нитратов из самой мембраны.The disadvantages of such membranes are the need to use a specially selected imprinting agent in the synthesis process, as well as the ability to remove nitrates only due to strong binding and limited mobility, which does not allow the use of such a membrane for electrodialysis water treatment and requires the regeneration stage to be included in any process of nitrate isolation from the mixture membranes, i.e. removal of nitrates from the membrane itself.
В связи с этим перспективным является создание композиционных органо-неорганических мембранных материалов, сочетающих в себе свойства как органического, так и неорганического компонента. Изменение транспортных свойств в таких системах наблюдается преимущественно за счет протекания сорбционных явлений на границах раздела органической и неорганической фаз. В качестве допанта предлагается рассматривать оксид церия, характеризующийся склонностью к селективной сорбции нитрат-анионов.In this regard, the creation of composite organo-inorganic membrane materials combining the properties of both an organic and inorganic component is promising. The change in transport properties in such systems is observed mainly due to the occurrence of sorption phenomena at the interfaces between the organic and inorganic phases. It is proposed to consider cerium oxide as a dopant, which is characterized by a tendency to selective sorption of nitrate anions.
Наиболее близким из известных к заявленному изобретению является композиционная ионообменная мембрана [RU 2352384], градиентно-модифицированная наноразмерными частицами оксидов циркония и кремния, а также кислого фосфата циркония Zr(HPO4)2. Полученные ионопроводящие мембраны применимы для использования в процессах водоочистки, в том числе методом электродиализа.The closest known to the claimed invention is a composite ion-exchange membrane [RU 2352384], gradient-modified with nanosized particles of zirconium and silicon oxides, as well as zirconium phosphate Zr (HPO 4 ) 2 . The obtained ion-conducting membranes are applicable for use in water treatment processes, including the electrodialysis method.
Однако недостатком таких мембран является то, что данные мембраны характеризуются недостаточно высокой селективностью переноса конкретно нитрат-аниона.However, the disadvantage of such membranes is that these membranes are characterized by insufficiently high selectivity for the transfer of specifically nitrate anion.
Технической задачей является создание композиционных ионообменных мембран для процессов очистки различного рода растворов от нитрат-анионов, преимущественно методом электродиализа.The technical task is to create composite ion-exchange membranes for the purification of various kinds of solutions from nitrate anions, mainly by electrodialysis.
Изобретение направлено на изыскание композиционных ионообменных мембран с повышенной селективностью к переносу нитрат-аниона, т.е. высокой подвижностью указанного аниона, а также эффективной сорбцией нитрат-аниона, т.е. высокой константой ионного обмена.The invention is aimed at finding composite ion-exchange membranes with increased selectivity for nitrate anion transfer, i.e. high mobility of the specified anion, as well as effective sorption of the nitrate anion, i.e. high ion exchange constant.
Технический результат достигается тем, что предложена композиционная ионообменная мембрана, характеризующаяся повышенной подвижностью нитрат-анионов и повышенной константой ионного обмена по отношению к нитрат-аниону, состоящая из ионообменной матрицы, объемно модифицированной наночастицами оксида церия с содержанием 0,1÷4,0 мас.% либо градиентно модифицированной наночастицами оксида церия с содержанием по толщине от 0,01 мас.% до 12,0 мас.%.The technical result is achieved by the fact that a composite ion-exchange membrane is proposed, characterized by increased mobility of nitrate anions and an increased ion exchange constant with respect to the nitrate anion, consisting of an ion-exchange matrix, volume modified with cerium oxide nanoparticles with a content of 0.1 ÷ 4.0 wt. % or gradient-modified cerium oxide nanoparticles with a thickness content of from 0.01 wt.% to 12.0 wt.%.
Целесообразно, что в качестве ионообменной матрицы используется гетерогенная матрица, содержащая инертное связующее.It is advisable that a heterogeneous matrix containing an inert binder is used as the ion-exchange matrix.
Технический результат достигается также тем, что модифицированная ионообменная матрица нанесена на дополнительную ионообменную мембрану.The technical result is also achieved by the fact that the modified ion-exchange matrix is deposited on an additional ion-exchange membrane.
Сущность изобретения заключается в том, что использование в композиции наноразмерного оксида церия позволяет селективно увеличивать подвижность нитрат-ионов за счет их дополнительной сорбции на поверхности оксида церия. При концентрациях оксида церия более 12 мас.% наблюдается частичная деструкция ионообменной матрицы. При концентрациях ниже 0,01 мас.% эффект от допанта практически не наблюдается. Наноразмерное состояние оксида церия определяется тем, что формирование его частиц ограничивается фактическим размером пор мембраны, в которых протекает гидролиз соли церия, и составляет примерно 2-5 нм.The essence of the invention lies in the fact that the use of nanosized cerium oxide in the composition allows to selectively increase the mobility of nitrate ions due to their additional sorption on the surface of cerium oxide. At cerium oxide concentrations of more than 12 wt.%, Partial destruction of the ion-exchange matrix is observed. At concentrations below 0.01 wt.%, The effect of dopant is practically not observed. The nanoscale state of cerium oxide is determined by the fact that the formation of its particles is limited by the actual pore size of the membrane in which the hydrolysis of the cerium salt proceeds, and is approximately 2-5 nm.
Предложенная мембрана работает следующим образом. За счет дополнительной сорбции нитрат-ионов на поверхности оксида церия увеличивается их концентрация в системе пор и каналов мембраны, что приводит к росту скорости их переноса. За счет того, что частицы локализованы в центре поры, снижается скорость переноса коионов и возрастает селективность переноса. За счет использования градиентной модификации достигается градиент концентрации носителей заряда в системе пор и каналов мембраны и реализуется неэквивалентность ионного транспорта с противоположных поверхностей мембраны. Аналогичный эффект достигается при использовании дополнительной гетерогенной ионообменной мембраны: помимо улучшения механических свойств материала подобная двухслойная мембрана также создает дополнительный концентрационный градиент, обуславливающий асимметрию переноса. Также возможна модификация гетерогенной матрицы, т.е. содержащей помимо ионообменной компоненты инертное связующее. Это позволяет улучшить механические и эксплуатационные характеристики композиционной мембраны.The proposed membrane works as follows. Due to the additional sorption of nitrate ions on the surface of cerium oxide, their concentration in the system of pores and channels of the membrane increases, which leads to an increase in the rate of their transfer. Due to the fact that the particles are localized in the center of the pore, the rate of transfer of coions decreases and the selectivity of transfer increases. Through the use of gradient modification, a concentration gradient of charge carriers in the system of pores and channels of the membrane is achieved and nonequivalence of ion transport from opposite surfaces of the membrane is realized. A similar effect is achieved when using an additional heterogeneous ion-exchange membrane: in addition to improving the mechanical properties of the material, such a two-layer membrane also creates an additional concentration gradient, which determines the asymmetry of transfer. Modification of a heterogeneous matrix is also possible, i.e. containing in addition to the ion exchange component an inert binder. This allows you to improve the mechanical and operational characteristics of the composite membrane.
Рост подвижности нитрат-анионов в полученных композиционных ионообменных мембранах подтвержден диффузионными экспериментами с различными диффундирующими растворами и исследованиями ионной проводимости. Для определения диффузионной проницаемости композиционных ионообменных мембран в сосуды, разделенные композиционной ионообменной мембраной, помещали диффундирующий раствор с одной стороны и деионизированную воду с другой стороны. В ходе эксперимента измеряли изменение удельной электрической проводимости или величины pH раствора. Время окончания эксперимента определяли стабилизацией значений проводимости или pH во времени. Для определения взаимной диффузии в аналогичном эксперименте использовали, с одной стороны, два диффундирующих раствора с различной концентрацией противоионов и одинаковой - коиона. Ионную проводимость определяли методом импедансной спектроскопии.The increase in the mobility of nitrate anions in the obtained composite ion-exchange membranes was confirmed by diffusion experiments with various diffusing solutions and studies of ionic conductivity. To determine the diffusion permeability of the composite ion-exchange membranes, diffusion solution on one side and deionized water on the other side were placed in vessels separated by a composite ion-exchange membrane. During the experiment, the change in the electrical conductivity or the pH of the solution was measured. The end time of the experiment was determined by stabilizing the conductivity or pH over time. To determine the mutual diffusion in a similar experiment, on the one hand, two diffusing solutions with different concentrations of counterions and the same concentration of coion were used. Ionic conductivity was determined by impedance spectroscopy.
Ниже приведены примеры конкретного изготовления мембран. Примеры иллюстрируют, но не ограничивают предложенный продукт.The following are examples of specific membrane manufacturing. The examples illustrate but do not limit the proposed product.
Пример 1. Получение композиционной катионообменной мембраны, допированной оксидом церияExample 1. Obtaining a composite cation exchange membrane doped with cerium oxide
На горизонтальную ровную поверхность выливали 6% раствор протонной формы перфорированной ионообменной мембраны МФ-4СК в изопропаноле из расчета 1 мл на 10 см2 поверхности получаемого материала, смешанный с 0,2 М раствором Ce(NO3)3 в воде из расчета 3,5% оксида церия на массу сухого материала, и равномерно распределяли с помощью вращающегося столика. Затем образец сушили 24 часа при комнатной температуре и по 1 часу при температурах 40°C, 50°C и 60°C.A 6% solution of the proton form of the perforated ion-exchange membrane MF-4SK in isopropanol was poured onto a horizontal flat surface at the rate of 1 ml per 10 cm 2 of the surface of the obtained material mixed with 0.2 M solution of Ce (NO 3 ) 3 in water at the rate of 3.5 % cerium oxide per weight of dry material, and evenly distributed using a rotating table. Then the sample was dried for 24 hours at room temperature and for 1 hour at temperatures of 40 ° C, 50 ° C and 60 ° C.
Получена композиционная мембрана с содержанием оксида церия 2 мас.%, коэффициент диффузии нитрат-иона в которой равен 4,59-10-7 см3/с. Дополнительные данные сведены в таблицу.To obtain a composite membrane with a ceria content 2 wt.%, The diffusion coefficient of nitrate ion which is 4,59-10 -7 cm 3 / s. Additional data are summarized in a table.
Пример 2. Получение композиционной анионообменной гетерогенной мембраны, допированной оксидом церияExample 2. Obtaining a composite anion-exchange heterogeneous membrane doped with cerium oxide
Исходную гидратированную гетерогенную анионообменную полимерную матрицу АМЕХ (Чехия) выдерживали в течение недели в 0,1 М растворе нитрата церия Се(NO3)3. Затем обработанную мембрану для гидролиза прекурсора помещали в 10% раствор аммиака на сутки. Получена композиционная мембрана с содержанием оксида церия 0,2 мас.%, коэффициент диффузии нитрат-иона в которой равен 6,15-10-5 и превышает коэффициент диффузии хлорид-иона на 30%. Дополнительные данные сведены в таблицу.The initial hydrated heterogeneous anion-exchange polymer matrix AMEX (Czech Republic) was kept for a week in a 0.1 M solution of cerium nitrate Ce (NO 3 ) 3 . Then, the treated membrane for hydrolysis of the precursor was placed in a 10% ammonia solution per day. A composite membrane was obtained with a cerium oxide content of 0.2 wt.%, The diffusion coefficient of the nitrate ion in which is 6.15-10 -5 and exceeds the diffusion coefficient of the chloride ion by 30%. Additional data are summarized in a table.
Пример 3. Получение композиционной гетерогенной ионообменной мембраны, допированной оксидом церия, с градиентным распределениемExample 3. Obtaining a composite heterogeneous ion-exchange membrane doped with cerium oxide, with a gradient distribution
Исходную гидратированную гетерогенную анионообменную полимерную матрицу АМЕХ (Чехия) помещали в диффузионную ячейку, с одной стороны заполненную водой, с другой - 0,5 М раствором церий-аммоний нитрата (NH4)2Ce(NO3)6 и выдерживали 24 часа. Затем обработанную мембрану для гидролиза прекурсора помещали в 10% раствор аммиака на сутки. Получена композиционная мембрана, содержание оксида церия в которой по толщине изменялось от 0,02 мас.% с одной стороны до 10 мас.% с другой стороны, коэффициент диффузии нитрат-иона в которой равен 6,32·10-5 при диффузии с модифицированной стороны и на 10% отличается от такового в обратном направлении.The initial hydrated heterogeneous anion-exchange polymer matrix AMEX (Czech Republic) was placed in a diffusion cell filled on the one hand with water and, on the other hand, with a 0.5 M solution of cerium ammonium nitrate (NH 4 ) 2 Ce (NO 3 ) 6 and held for 24 hours. Then, the treated membrane for hydrolysis of the precursor was placed in a 10% ammonia solution per day. A composite membrane was obtained, the cerium oxide content of which varied in thickness from 0.02 wt.% On the one hand to 10 wt.% On the other hand, the diffusion coefficient of the nitrate ion in which is 6.32 · 10 -5 upon diffusion with modified side and 10% different from that in the opposite direction.
Пример 4. Получение композиционной ионообменной мембраны, допированной оксидом церия, на дополнительной ионообменной мембранеExample 4. Obtaining a composite ion-exchange membrane doped with cerium oxide on an additional ion-exchange membrane
Гетерогенную ионообменную мембрану МК-40 обезжиривали и закрепляли горизонтально на ровной поверхности, затем выливали туда 6% раствор протонной формы перфторированной ионообменной матрицы МФ-4СК в изопропаноле из расчета 1 мл на 10 см2 поверхности получаемого материала, смешанный с 0,2 М раствором Се(NO3)3 в воде из расчета 2% оксида церия на массу сухого слоя, и равномерно распределяли с помощью вращающегося столика. Затем образец сушили 24 часа при комнатной температуре и по 1 часу при температурах 40°C, 50°C и 60°C. Получена композиционная мембрана с содержанием оксида церия 2 мас.%, коэффициент диффузии нитрат-иона в которой равен 2,72-10-7 при диффузии со стороны мембраны и на 20% отличается от такового при диффузии со стороны подложки. Дополнительные данные сведены в таблицу.The heterogeneous MK-40 ion-exchange membrane was degreased and fixed horizontally on a flat surface, then a 6% solution of the proton form of the perfluorinated ion-exchange matrix MF-4SK in isopropanol was poured out at the rate of 1 ml per 10 cm 2 of the surface of the obtained material mixed with 0.2 M Ce solution (NO 3 ) 3 in water at the rate of 2% cerium oxide on the dry weight of the layer, and evenly distributed using a rotating table. Then the sample was dried for 24 hours at room temperature and for 1 hour at temperatures of 40 ° C, 50 ° C and 60 ° C. A composite membrane with a cerium oxide content of 2 wt.% Was obtained, the diffusion coefficient of the nitrate ion of which is 2.72-10 -7 upon diffusion from the side of the membrane and differs by 20% from that upon diffusion from the side of the substrate. Additional data are summarized in a table.
Предложенное изобретение также проиллюстрировано Таблицей: «Значения коэффициентов диффузии D различных анионов [см2/с] и констант ионного обмена (Кобм) в нитрате натрия композиционных ионообменных мембран», составленной по данным Примеров 1÷4, в которой показаны свойства полученных образцов, в том числе рост подвижности нитрат-ионов относительно хлорид- и даже гидроксид-анионов. The proposed invention is also illustrated by the Table: “The values of the diffusion coefficients D of various anions [cm 2 / s] and ion exchange constants (K rpm ) in sodium nitrate of composite ion-exchange membranes”, compiled according to Examples 1 ÷ 4, which shows the properties of the obtained samples, including an increase in the mobility of nitrate ions relative to chloride and even hydroxide anions.
Как видно из полученных данных, композиционные ионообменные мембраны характеризуются повышенной подвижностью нитрат-ионов относительно хлорид-анионов, в ряде случаев превосходящей подвижность гидроксил-анионов. За счет получения композиционных ионообменных мембран, обладающих повышенной селективностью к переносу нитрат-анионов, изобретение позволяет обеспечить возможность использования заявленных мембран для процессов очистки различного рода растворов, в том числе жидких продуктов питания, от нитрат-анионов.As can be seen from the data obtained, composite ion-exchange membranes are characterized by increased mobility of nitrate ions relative to chloride anions, in some cases exceeding the mobility of hydroxyl anions. Due to the preparation of composite ion-exchange membranes with increased selectivity for the transfer of nitrate anions, the invention allows the use of the claimed membranes for the purification of various solutions, including liquid food products, from nitrate anions.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109456/05A RU2527236C1 (en) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | Composite ion-exchange membrane |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2013109456/05A RU2527236C1 (en) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | Composite ion-exchange membrane |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2527236C1 true RU2527236C1 (en) | 2014-08-27 |
| RU2013109456A RU2013109456A (en) | 2014-09-10 |
Family
ID=51456419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013109456/05A RU2527236C1 (en) | 2013-03-05 | 2013-03-05 | Composite ion-exchange membrane |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2527236C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU202705U1 (en) * | 2020-07-30 | 2021-03-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | ANION-SELECTIVE ION-EXCHANGE MEMBRANE |
| RU2775471C1 (en) * | 2021-04-16 | 2022-07-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Method for producing the material of an ion transport membrane |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030059346A1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-27 | Murray George M. | Method and apparatus for environmental phosphate/nitrate pollution removal using a selectively permeable molecularly imprinted polymer membrane |
| US6780323B2 (en) * | 2001-10-16 | 2004-08-24 | The Johns Hopkins University | Polymer based permeable membrane for removal of ions |
| RU2279906C1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-07-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Method for preparing proton-conducting polymeric membrane |
| RU2284214C1 (en) * | 2005-07-04 | 2006-09-27 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Proton-conducting composite polymer membranes and a method for preparation thereof |
| US20080118806A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-22 | Asahi Glass Company Limited | Polymer electrolyte membrane and membrane-electrode assembly for polymer electrolyte fuel cell |
| RU2336604C1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты" | Method of producing proton-conducting polymer membranes |
| RU2352384C1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-04-20 | Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) | Composition ion-exchange chamber |
| RU100628U1 (en) * | 2010-04-12 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | AMPEROMETRIC NANOSTRUCTURAL ELECTRODE |
| US20110262832A1 (en) * | 2004-06-22 | 2011-10-27 | Asahi Glass Company, Limited | Electrolyte membrane for polymer electrolyte fuel cell, process for its production and membrane-electrode assembly for polymer electrolyte fuel cell |
-
2013
- 2013-03-05 RU RU2013109456/05A patent/RU2527236C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030059346A1 (en) * | 2001-08-28 | 2003-03-27 | Murray George M. | Method and apparatus for environmental phosphate/nitrate pollution removal using a selectively permeable molecularly imprinted polymer membrane |
| US6780323B2 (en) * | 2001-10-16 | 2004-08-24 | The Johns Hopkins University | Polymer based permeable membrane for removal of ions |
| US7279096B2 (en) * | 2001-10-16 | 2007-10-09 | The Johns Hopkins University | Polymer based permeable membrane for removal of ions |
| US20110262832A1 (en) * | 2004-06-22 | 2011-10-27 | Asahi Glass Company, Limited | Electrolyte membrane for polymer electrolyte fuel cell, process for its production and membrane-electrode assembly for polymer electrolyte fuel cell |
| RU2279906C1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-07-20 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Method for preparing proton-conducting polymeric membrane |
| RU2284214C1 (en) * | 2005-07-04 | 2006-09-27 | Иркутский институт химии им. А.Е. Фаворского Сибирского отделения Российской академии наук (ИрИХ СО РАН) | Proton-conducting composite polymer membranes and a method for preparation thereof |
| US20080118806A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-22 | Asahi Glass Company Limited | Polymer electrolyte membrane and membrane-electrode assembly for polymer electrolyte fuel cell |
| RU2336604C1 (en) * | 2007-02-21 | 2008-10-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Национальная инновационная компания "Новые энергетические проекты" | Method of producing proton-conducting polymer membranes |
| RU2352384C1 (en) * | 2007-10-30 | 2009-04-20 | Институт общей и неорганической химии им. Н.С. Курнакова Российской академии наук (ИОНХ РАН) | Composition ion-exchange chamber |
| RU100628U1 (en) * | 2010-04-12 | 2010-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежский государственный университет" (ГОУ ВПО ВГУ) | AMPEROMETRIC NANOSTRUCTURAL ELECTRODE |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU202705U1 (en) * | 2020-07-30 | 2021-03-03 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | ANION-SELECTIVE ION-EXCHANGE MEMBRANE |
| RU2775471C1 (en) * | 2021-04-16 | 2022-07-01 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Method for producing the material of an ion transport membrane |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2013109456A (en) | 2014-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Separation performance of a nanofiltration membrane influenced by species and concentration of ions | |
| Wang et al. | Role of coexistence of negative and positive membrane surface charges in electrostatic effect for salt rejection by nanofiltration | |
| Sun et al. | Nanovoid membranes embedded with hollow zwitterionic nanocapsules for a superior desalination performance | |
| Pavan et al. | Adsorption of sodium dodecylsulfate on a hydrotalcite-like compound. Effect of temperature, pH and ionic strength | |
| Liu et al. | Fabrication and characterization of positively charged hybrid ultrafiltration and nanofiltration membranes via the in-situ exfoliation of Mg/Al hydrotalcite | |
| EP2801401B1 (en) | Outstandingly contamination resistant reverse osmosis membrane and production method therefor | |
| Golubenko et al. | Improving the conductivity and permselectivity of ion-exchange membranes by introduction of inorganic oxide nanoparticles: Impact of acid–base properties | |
| TWI602614B (en) | Hybrid ion exchange material and method for making the same | |
| US20090039019A1 (en) | Porous membranes containing exchange resins | |
| CN104209022A (en) | High-flux polyamide/ZIF-8 nanofiltration composite film and preparation method thereof | |
| CN105084355A (en) | Controllable-interlamellar-spacing stable graphene oxide film and preparation method thereof | |
| Liang et al. | Intercalation of zwitterionic surfactants dramatically enhances the performance of low-pressure nanofiltration membrane | |
| Xiao et al. | MOFs-mediated nanoscale Turing structure in polyamide membrane for enhanced nanofiltration | |
| Chen et al. | An interlayer-based positive charge compensation strategy for the preparation of highly selective Mg2+/Li+ separation nanofiltration membranes | |
| Tao et al. | Highly efficient Li+/Mg2+ separation of monovalent cation permselective membrane enhanced by 2D metal organic framework nanosheets | |
| Safronova et al. | Relationship between properties of hybrid ion-exchange membranes and dopant nature | |
| Hu et al. | Positively charged membranes constructed via complexation for chromium removal through micellar-enhanced forward osmosis | |
| Yin et al. | Preparation of Metal–organic framework/polyvinylidene fluoride mixed matrix membranes for water treatment | |
| Golubenko et al. | The way to increase the monovalent ion selectivity of FujiFilm® anion-exchange membranes by cerium phosphate modification for electrodialysis desalination | |
| RU2352384C1 (en) | Composition ion-exchange chamber | |
| KR101477851B1 (en) | Reverse osmosis membrane having a coating layer comprising zwitterion polymer and method of preparing the same | |
| RU2527236C1 (en) | Composite ion-exchange membrane | |
| Li et al. | Preparation of proton permselective composite membrane and its application in waste acid reclamation by ion substitution electrodialysis | |
| Shafiei et al. | Preparation and characterization of polyvinyl butyral/zeolitic imidazolate framework‐8 nanocomposite ultrafiltration membranes to improve water flux | |
| Guo et al. | Ion adsorption on nanofiltration membrane surface and its effect on rejection of charged solutes: A zeta potential approach |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200306 |