RU2524944C2 - Способ обеззараживания воды - Google Patents

Способ обеззараживания воды Download PDF

Info

Publication number
RU2524944C2
RU2524944C2 RU2012147784/05A RU2012147784A RU2524944C2 RU 2524944 C2 RU2524944 C2 RU 2524944C2 RU 2012147784/05 A RU2012147784/05 A RU 2012147784/05A RU 2012147784 A RU2012147784 A RU 2012147784A RU 2524944 C2 RU2524944 C2 RU 2524944C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
water
ions
copper
silver
zinc
Prior art date
Application number
RU2012147784/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012147784A (ru
Inventor
Юрий Петрович Перелыгин
Василий Васильевич Покшин
Александр Анатольевич Краснощеков
Владимир Иванович Волчихин
Original Assignee
Василий Васильевич Покшин
Юрий Петрович Перелыгин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Василий Васильевич Покшин, Юрий Петрович Перелыгин filed Critical Василий Васильевич Покшин
Priority to RU2012147784/05A priority Critical patent/RU2524944C2/ru
Publication of RU2012147784A publication Critical patent/RU2012147784A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2524944C2 publication Critical patent/RU2524944C2/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к комплексной обработке воды окислителем персульфатом натрия и ионами тяжелых металлов, в частности серебра, меди, цинка, и может быть использовано для обеззараживания оборотной воды бассейнов и доочистки сточных вод предприятий. Способ обеззараживания воды включает ее обработку окислителем и ионами меди и серебра, полученными при растворении их солей, после чего воду выдерживают в течение 0,5-2 часов. Дополнительно применяют ионы цинка. В качестве окислителя используют 0,2-0,4% водный раствор персульфата натрия, который вводят в воду одновременно с растворами солей меди, серебра и цинка до достижения их концентраций в воде: персульфата натрия 1-5 мг/л; ионов серебра 0,02-0,05 мг/л; ионов меди 0,07-1,0 мг/л; ионов цинка 3,0-5,0 мг/л. Обработку воды проводят при температуре 10-25оС. Изобретение позволяет обеспечить обеззараживание воды и предотвратить повторное бактериальное заражение воды в течение длительного времени. 1 табл., 3 пр.

Description

Настоящее изобретение относится к способам комплексной обработки воды окислителем персульфатом натрия и ионами тяжелых металлов, в частности серебра, меди, цинка. Оно может быть использовано для дезинфекции и обеззараживания оборотной воды бассейнов и для доочистки сточных вод предприятий.
Наиболее распространенным способом обеззараживания воды является ее хлорирование [Фрог Б.Н., Левченко А.П. Водоподготовка. М.: Издательство МГУ, 2003. 680 с.]. Для усиления антимикробного действия хлорирование сочетают с использованием других реагентов, таких как ионы меди, серебра или цинка (US 5858246, C02F 1/50, 1999). Однако этот метод имеет ряд ограничений, связанных с ухудшением вкуса воды, появлением неприятного запаха и образованием значительного количества побочных продуктов, содержащих хлор, некоторые из которых канцерогенны.
Более перспективным является замена хлорирования воды на озонирование, что обусловлено, в первую очередь, его высокими окислительными свойствами и способностью эффективно разрушать различные неорганические и органические соединения, а также патогенные микроорганизмы, в том числе стойкие к действию других окислителей, например хлора. При озонировании воды у нее исчезают неприятный вкус и запах, повышается прозрачность и возрастает содержание растворенного кислорода. Разложение остаточного озона протекает быстро с выделением кислорода без образования токсичных соединений.
Однако наряду с перечисленными выше достоинствами метод обработки озоном имеет существенный недостаток - вода может подвергнуться вторичному бактериальному заражению, поскольку уже через два часа после обработки концентрация озона в ней приближается к нулю, а также необходимостью производства озона на станции очистки воды.
Известен способ обеззараживания воды плавательных бассейнов, предусматривающий ее периодическую обработку диизодецил-диметиламмоний хлоридом и ионами меди, получаемыми при растворении ее солей, с последующим введением окислителя - хлора или озона и поддержание постоянной концентрации последнего не менее 0,1 мг/л (US 5332511, C02F 1/50, 1994).
Известен способ обеззараживания воды путем ее обработки озоном и ионами меди, причем обработку ведут в несколько стадий, при этом на первой стадии в воду вводят озон до его концентрации в воде 0,5-1 мг/л, на второй стадии озонированную воду выдерживают в течение 0,5-2 ч, после чего на третьей стадии воду обрабатывают ионами меди при концентрации 0,05-0,8 мг/л, полученными с использованием электролизера, анод и катод которого выполнены из рафинированной меди, а полярность электродов меняют через 5-10 мин (пат. 2182123 РФ, МКИ C02F 1/50).
Известен способ обеззараживания воды, включающий ее обработку озоном и ионами серебра, причем обработку ведут в несколько стадий, при этом на первой стадии в воду вводят озон до его концентрации в воде 0,5-1,0 мг/л, на второй стадии озонированную воду выдерживают в течение 0,5-2,0 ч, после чего на третьей стадии воду обрабатывают ионами серебра при концентрации 0,005-0,01 мг/л, полученными с использованием электролизера, анод и катод которого содержат не менее 99 мас.% серебра, а полярность электродов периодически изменяют. Предпочтительно озонирование необходимо вести при температуре воды 10-20°C, а электролиз - при 20-30°C и pH 6,5-8,5 (пат. 2182124 РФ, МКИ C02P 1/50, 1/78).
Из известных наиболее близким по технической сущности является способ обеззараживания воды, включающий ее обработку окислителем с последующим введением ионов серебра и меди, полученных при растворении их солей, причем в качестве окислителя используют озон, который вводят в воду в количестве 0,5-1 мг/л, затем воду выдерживают в течение 0,5-2 ч и при помощи по крайней мере одного устройства дозирования вводят раствор соли серебра до достижения концентрации ионов Ag+ в воде, равной 0,005-0,01 мг/л, после чего вводят раствор соли меди до достижения концентрации Cu2+, равной 0,05-0,5 мг/л (пат. 2182125 РФ, МКИ C02F 1/50).
Недостатком данного способа является необходимость производства озона на станции очистки воды, и поскольку уже через два часа после обработки воды концентрация озона в ней приближается к нулю, то вода может подвергнуться вторичному бактериальному заражению.
Задачей, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является разработка эффективного, экологически безопасного и экономически дешевого способа обеззараживания воды с одновременной олигодинамической обработкой ионами металлов и окислителя, позволяющего обеспечить обеззараживание воды и предотвратить вторичное бактериальное заражения воды в течение длительного времени.
Это достигается тем, что в способе обеззараживания воды, включающем ее обработку ионами серебра и меди, полученных при растворении их солей, после чего воду выдерживают течение 0,5-2 часов, согласно предлагаемому изобретению дополнительно применяются ионы цинка, а в качестве окислителя применяют 0,2-0,4% водный раствор персульфата натрия, который вводят одновременно с растворами солей серебра, меди и цинка до достижения их концентрации в воде: персульфат натрия 1-5 мг/л; ионов серебра 0,02-0,05, ионов меди 0,07-1,0 и ионов цинка 3,0-5,0 мг/л, при этом обработку воды проводят при температуре 10-25°C.
Способ осуществляется следующим образом.
Вначале готовят водные растворы персульфата натрия (0,2-0,4% раствор), нитрата серебра и сульфата меди и цинка (2-5% растворы).
Затем в обеззараживаемую воду одновременно при перемешивании добавляют растворы персульфата натрия до его концентрации 1-5 мг/л, нитрата серебра и сульфата меди и цинка до концентраций ионов серебра, меди и цинка 0,02-0,05, 0,07-1,0 и 3,0-5,0 мг/л соответственно.
После чего обеззараживаемую воду выдерживают в течение 0,5-2 часов при температуре 10-25°C.
Пример 1. Для проверки бактерицидного действия указанного способа осуществлялась обработка воды из поверхностного источника водоснабжения. В исходную воду добавляли 0,2% раствор персульфата натрия до его концентрации 1 мг/л и 2% растворы нитрата серебра и сульфата меди и цинка до концентраций ионов серебра, меди и цинка 0,02; 0,07 и 3,0 мг/л соответственно.
На второй стадии обработанную воду выдерживают в течение 2,0 часов при температуре 25°C.
Пример 2. Для проверки бактерицидного действия указанного способа осуществлялась обработка воды из поверхностного источника водоснабжения. В исходную воду добавляли 0,3% раствор персульфата натрия до его концентрации 3 мг/л и 3% растворы нитрата серебра и сульфата меди и цинка до концентраций ионов серебра, меди и цинка 0,03; 0,5 и 4,0 мг/л соответственно.
На второй стадии обработанную воду выдерживают в течение 1,0 часа при температуре 15°C.
Пример 3. Для проверки бактерицидного действия указанного способа осуществлялась обработка воды из поверхностного источника водоснабжения. В исходную воду добавляли 0,4% раствор персульфата натрия до его концентрации 5 мг/л и 4% растворы нитрата серебра и сульфата меди и цинка до концентраций ионов серебра, меди и цинка 0,05; 1,0 и 5,0 мг/л соответственно.
На второй стадии обработанную воду выдерживают в течение 0,5 часа при температуре 10°C.
Исследование результатов проводилось в испытательном лабораторном центре ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Пензенской области».
В таблице приведены некоторые показатели качества воды до и спустя 0,5; 1; 2 часа и через 30 дней после ее обработки по предлагаемому способу.
Дата отбора пробы Место отбора пробы Количество введенного реагента Содержание загрязняющих веществ до очистки Температура воды, °C Содержание загрязняющих веществ после очистки
Через 0,5 часа Через 1 час Через 2 часа Через 30 дней открытого хранения
3.07.2012 Река Сура Na2S2O8 до концентрации 1 мг/л, [Ag+] до концентрации 0,02 мг/л, [Cu+2] до концентрации 0,07 мг/л, [Zn+2] до концентрации 3,0 мг/л Термотолерантные колиформные бактерии, КОЕ в 100 мл: 2,6·103 25 1 Отсутствие Отсутствие
Общие колиформные бактерии, КОЕ в 100 мл: 2,6·103 25 1 Отсутствие Отсутствие
20.12.2013 Na2S2O8 до концентрации 3 мг/л, [Ag+] до концентрации 0,03 мг/л, [Cu+2] до концентрации 0,5 мг/л, [Zn+2] до концентрации 4,0 мг/л Термотолерантные колиформные бактерии, КОЕ в 100 мл: 3,2·103 15 Отсутствие Отсутствие
Общие колиформные бактерии, КОЕ в 100 мл: 3,2·103 15 Отсутствие Отсутствие
20.12.2013 Na2S2O8 до концентрации 5 мг/л, [Ag+] до концентрации 0,05 мг/л, [Cu+2] до концентрации 1,0 мг/л, [Zn+2] до концентрации 5,0 мг/л Термотолерантные колиформные бактерии, КОЕ в 100 мл: 3,2·103 10 Отсутствие Отсутствие
Общие колиформные бактерии, КОЕ в 100 мл: 3,2·103 10 Отсутствие Отсутствие
Как видно из таблицы, в исходной воде были обнаружены термотолерантные колиформные бактерии КОЕ и общие колиформные бактерии КОЕ. После обработки воды по предлагаемому способу содержание термотолерантных колиформных бактерий (КОЕ в 100 мл) и общих колиформных бактерий (КОЕ в 100 мл) значительно меньше установленных ПДК для воды хозяйственно-питьевого водоснабжения соответственно ≤100 и ≤500 [СанПиН 2.1.5.980-00 Гигиенические требования к охране поверхностных вод] и соответствуют требованиям для воды централизованных систем питьевого водоснабжения [СанПиН 2.1.4.1074-01 "Питьевая вода. Гигиенические требования к качеству воды централизованных систем питьевого водоснабжения. Контроль качества"] и для воды плавательных бассейнов [«Плавательные бассейны. Гигиенические требования к устройству, эксплуатации и качеству воды. Контроль качества. СанПиН 2.1.2.1188-03»].
Из таблицы также видно, что в обеззараженной воде при открытом хранении в течение одного месяца не происходит вторичное ее бактериальное заражение.
Таким образом, представленные данные свидетельствуют о высоком качестве обработанной воды, проведенной данным способом, а предложенный способ обеззараживания воды является эффективным, относительно простым и доступным.

Claims (1)

  1. Способ обеззараживания воды, включающий ее обработку окислителем и ионами меди и серебра, полученными при растворении их солей, после чего воду выдерживают в течение 0,5-2 часов, отличающийся тем, что дополнительно применяются ионы цинка, а в качестве окислителя применяют 0,2-0,4% водный раствор персульфата натрия, который вводят в воду одновременно с растворами солей меди, серебра и цинка до достижения их концентраций в воде:
    персульфата натрия 1-5 мг/л;
    ионов серебра 0,02-0,05 мг/л;
    ионов меди 0,07-1,0 мг/л;
    ионов цинка 3,0-5,0 мг/л,
    при этом обработку воды проводят при температуре 10-25°C.
RU2012147784/05A 2012-11-09 2012-11-09 Способ обеззараживания воды RU2524944C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012147784/05A RU2524944C2 (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Способ обеззараживания воды

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012147784/05A RU2524944C2 (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Способ обеззараживания воды

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012147784A RU2012147784A (ru) 2014-05-20
RU2524944C2 true RU2524944C2 (ru) 2014-08-10

Family

ID=50695457

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147784/05A RU2524944C2 (ru) 2012-11-09 2012-11-09 Способ обеззараживания воды

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2524944C2 (ru)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6149821A (en) * 1998-05-15 2000-11-21 Advanced Water Technology, Inc. Balanced water purification system
RU2182125C1 (ru) * 2001-07-31 2002-05-10 ТКБ Интерсертифика Комбинированный способ обеззараживания воды
US6562243B2 (en) * 2001-04-05 2003-05-13 Jonathan Sherman Synergistic combination of metal ions with an oxidizing agent and algaecide to reduce both required oxidizing agent and microbial sensitivity to fluctuations in oxidizing agent concentration, particularly for swimming pools
RU2288188C1 (ru) * 2005-06-14 2006-11-27 Владимир Владимирович Гутенев Способ обеззараживания воды с использованием озона и ионов меди и цинка
RU2288190C1 (ru) * 2005-06-14 2006-11-27 Владимир Владимирович Гутенев Способ получения питьевой воды
RU2288174C1 (ru) * 2005-06-14 2006-11-27 Артем Иванович Ажгиревич Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6149821A (en) * 1998-05-15 2000-11-21 Advanced Water Technology, Inc. Balanced water purification system
US6562243B2 (en) * 2001-04-05 2003-05-13 Jonathan Sherman Synergistic combination of metal ions with an oxidizing agent and algaecide to reduce both required oxidizing agent and microbial sensitivity to fluctuations in oxidizing agent concentration, particularly for swimming pools
RU2182125C1 (ru) * 2001-07-31 2002-05-10 ТКБ Интерсертифика Комбинированный способ обеззараживания воды
RU2288188C1 (ru) * 2005-06-14 2006-11-27 Владимир Владимирович Гутенев Способ обеззараживания воды с использованием озона и ионов меди и цинка
RU2288190C1 (ru) * 2005-06-14 2006-11-27 Владимир Владимирович Гутенев Способ получения питьевой воды
RU2288174C1 (ru) * 2005-06-14 2006-11-27 Артем Иванович Ажгиревич Способ повышения бактерицидной активности пероксида водорода, применяемого для обеззараживания питьевой воды

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КУЗУБОВА Л.И., КОБРИНА В.Н., Химические методы подготовки воды (хлорирование озонирование, фторирование): Аналитический обзор, Серия "Экология", выпуск 42, Новосибирск, ГПНТБ СО РАН, НИОХ, 1996, с. 4, 10-11, 14 *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012147784A (ru) 2014-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6284144B1 (en) Water treatment
US7601755B2 (en) Process for treating water
US5332511A (en) Process of sanitizing swimming pools, spas and, hot tubs
US7575691B2 (en) Method for cleaning contained bodies of water
Rodríguez-Chueca et al. Inactivation of Enterococcus faecalis, Pseudomonas aeruginosa and Escherichia coli present in treated urban wastewater by coagulation—flocculation and photo-Fenton processes
EP1740226A1 (en) Disinfectant solutions
CN106342884A (zh) 一种生活饮用水消毒粉
US20140302168A1 (en) Microbiocidal Solution with Ozone and Methods
WO1991008981A2 (en) Solutions for stabilizing hydrogen peroxide containing solutions
Cassells et al. Efficacy of a combined system of copper and silver and free chlorine for inactivation of Naegleria fowleri amoebas in water
WO2011126395A1 (ru) Дезинфицирующий водный раствор
KR101297712B1 (ko) 차아염소산수에 대두 단백질을 포함하는 살균 소독제
LT6452B (lt) Saugus ir naudingas geriamasis vanduo ir jo paruošimo būdas
KR101715822B1 (ko) 전기분해 믹스드 옥시던트 소독을 이용한 유수식 어패류 양식방법
RU2524944C2 (ru) Способ обеззараживания воды
EP4304991A1 (en) Electro-activated super oxidized water and method of synthesizing the same
RU2563390C1 (ru) Способ приготовления бактерицида для обеззараживания воды
RU2182125C1 (ru) Комбинированный способ обеззараживания воды
KR20190005554A (ko) 아연전극을 이용한 저농도 과산화수소 수용액에 의한 살균 및 탈취장치
US20090263503A1 (en) Compositions for Cleaning Contained Bodies of Water with Metal Hydrates
KR20130059376A (ko) 김(해조류)양식용 계면활성산처리제
RU2182123C1 (ru) Способ обеззараживания воды с использованием озона и ионов меди
RU2182124C1 (ru) Способ обеззараживания воды с использованием озона и ионов серебра
Ng et al. Formation of disinfection by-products from bacterial disinfection
AU2009240659B2 (en) Composition and method for cleaning contained bodies of water with metal hydrates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161110