RU2523415C1 - Method of obtaining mineral silicic water - Google Patents
Method of obtaining mineral silicic water Download PDFInfo
- Publication number
- RU2523415C1 RU2523415C1 RU2013131126/15A RU2013131126A RU2523415C1 RU 2523415 C1 RU2523415 C1 RU 2523415C1 RU 2013131126/15 A RU2013131126/15 A RU 2013131126/15A RU 2013131126 A RU2013131126 A RU 2013131126A RU 2523415 C1 RU2523415 C1 RU 2523415C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nanosol
- water
- ethanol
- temperature
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Область техникиTechnical field
Изобретение относится к нанотехнологиям, а именно к получению минеральной кремниевой воды (МКВ), содержащей кремний в виде наночастиц аморфного кремнезема (SiO2) и хлорида натрия, предназначенной для применения в медицинских целях, в частности, для повышения энергетического статуса организма, в качестве иммуномодулятора, для улучшения обменных процессов в организме, инактиватора токсичных белков различного происхождения, лечения доброкачественных опухолей, в качестве онкопротектора, и лечения диабета 2.The invention relates to nanotechnology, in particular to the production of mineral silicon water (MKV) containing silicon in the form of nanoparticles of amorphous silica (SiO 2 ) and sodium chloride, intended for medical use, in particular, to increase the energy status of the body, as an immunomodulator , to improve metabolic processes in the body, inactivator of toxic proteins of various origins, treatment of benign tumors, as an oncoprotector, and treatment of diabetes 2.
Уровень техникиState of the art
Известно, что никакой живой организм не может существовать без кремния. Лечебные свойства кремния давно известны в народной медицине и в настоящее время он прочно входит в лечебную практику официальной медицины. Новый лекарственный препарат эффективной терапии (Чуйко О.О., Погорелый В.К., Пентюк О.О. // Медицинская химия и клиническое применение диоксида кремния // /1/, является, например таблетированным порошком наночастиц пирогенного кремнезема. Он получил название «силикс» и успешно используется при лечении желудочно-кишечных заболеваний как сорбент и антидот, а также в качестве корректора многих патологических состояний. Аморфный кремнезем является нетоксичным химически инертным материалом, его лечебное действие связано исключительно со свойством поверхности. Наночастицы аморфного кремнезема в растворе способны, как и в случае силикса, связывать микроорганизмы (эффект агглютинизации) и инактивировать токсичные белки.It is known that no living organism can exist without silicon. The healing properties of silicon have long been known in folk medicine, and now it is firmly included in the medical practice of official medicine. A new drug of effective therapy (Chuyko O.O., Pogorely V.K., Pentyuk O.O. // Medical chemistry and clinical application of silicon dioxide // / 1 /, is, for example, a tablet powder of pyrogenic silica nanoparticles. It is called "Silix" and is successfully used in the treatment of gastrointestinal diseases as a sorbent and antidote, as well as as a corrector for many pathological conditions. Amorphous silica is a non-toxic chemically inert material, its therapeutic effect is solely due to its Twomey surface. Nanoparticles amorphous silica in solution can, as in the case siliksa, bind microorganisms (agglyutinizatsii effect) and inactivate toxic proteins.
Однако получение наночастиц кремнезема в виде порошка обычно пирогенным способом ведет к агрегации отдельных частиц, имеющих размер около 4-5 нм до агрегатов со средним размером около 40 нм. Такой размер агрегата является препятствием для проникновения в клетки и внутриклеточного действия наночастиц, что резко уменьшает возможность их лечебного применения.However, the preparation of silica nanoparticles in powder form usually by a pyrogenic method leads to aggregation of individual particles having a size of about 4-5 nm to aggregates with an average size of about 40 nm. Such an aggregate size is an obstacle to the penetration into cells and the intracellular action of nanoparticles, which dramatically reduces the possibility of their therapeutic use.
Известно («Способ получения наночастиц кремнезема», патент №2426692, авторы: Калинин Д.В., Сердобинцева В.В.) /2/, что отдельные несросшиеся частицы SiO2, находящиеся в растворе, способны беспрепятственно проникать через плазматическую мембрану клеток без их повреждения и своей поверхностью участвовать во внутриклеточных биохимических процессах в качестве своеобразного поверхностного катализатора биохимических реакций.It is known (Patent No. 2426692, authors: Kalinin D.V., Serdobintseva V.V.) / 2 / that individual non-aggregated particles of SiO 2 in solution are able to freely penetrate through the plasma membrane of cells without their damage and their surface to participate in intracellular biochemical processes as a kind of surface catalyst for biochemical reactions.
Известен также способ получения наночастиц кремнезема в водном растворе (заявка на изобретение №2012120733 от 18.05.2012, решение о выдаче патента 06.05.2013) /3/, который в большей мере применим для решения биотехнологических задач и в меньшей мере для медицинских лечебных целей из-за использования в технологическом процессе ионообменных смол.There is also a method of producing silica nanoparticles in an aqueous solution (application for invention No. 20112120733 dated 05/18/2012, decision to grant a patent on 05/06/2013) / 3 /, which is more applicable for solving biotechnological problems and, to a lesser extent, for medical therapeutic purposes from -for use in the process of ion-exchange resins.
Задачей изобретения является разработка способа получения стабильного раствора наночастиц кремнезема размером 4-5 нм в физиологическом растворе NaCl для непосредственного применения в лечебных целях в виде минеральной кремниевой воды (МКВ), лечебный эффект которой основан, главным образом, на восстановлении энергетических функций митохондрий и, как следствие, активации иммунной системы.The objective of the invention is to develop a method for producing a stable solution of silica nanoparticles with a size of 4-5 nm in physiological saline solution of NaCl for direct therapeutic use in the form of mineral silicon water (MKW), the therapeutic effect of which is mainly based on the restoration of the energy functions of mitochondria and, as consequence, activation of the immune system.
Раскрытие изобретенияDisclosure of invention
Сущность изобретения состоит в том, что в известном способе получения нанозоля кремнезема путем гидролиза тетраэтоксисилана (ТЭОС) в смеси ТЭОС : этанол : вода (моль.) подкисленная HCl до рН 1,5-2=1:5:6 с последующей выдержкой смеси при температуре 40-50°С в течение двух часов не используют ионообменные смолы, а выполняют разбавление нанозоля физиологическим раствором NaCl.The essence of the invention lies in the fact that in the known method for producing silica nanosol by hydrolysis of tetraethoxysilane (TEOS) in a mixture of TEOS: ethanol: water (mol.) Acidified with HCl to a pH of 1.5-2 = 1: 5: 6, followed by exposure of the mixture to at a temperature of 40-50 ° C for two hours, ion-exchange resins are not used, but nanosol is diluted with physiological NaCl solution.
- Согласно заявляемому изобретению, для более полного протекания реакции гидролиза ТЭОС созревание нанозоля проводят при температуре 55-65°С в течение 1,5 часов.- According to the claimed invention, for a more complete reaction of the hydrolysis of TEOS, the maturation of nanosol is carried out at a temperature of 55-65 ° C for 1.5 hours.
- Согласно заявляемому изобретению, в процессе созревания нанозоля для удаления этанола проводят выпаривание смеси с сокращением объема на 1/3.- According to the claimed invention, in the process of maturation of the nanosol to remove ethanol, the mixture is evaporated with a volume reduction of 1/3.
- Согласно заявляемому изобретению, для получения МКВ проводят разбавление нанозоля, нагретого до 55-65°С физиологическим раствором NaCl, нагретым до 40-50°С, в два этапа равными объемами.- According to the claimed invention, in order to obtain MKV, a nanosol diluted to 55-65 ° C with physiological NaCl solution heated to 40-50 ° C is diluted in two stages with equal volumes.
- Согласно заявляемому изобретению, соотношение объемов исходного нанозоля: физиологический раствор NaCl составляет 1:14.- According to the claimed invention, the ratio of the volumes of the initial nanosol: physiological solution of NaCl is 1:14.
- Согласно заявляемому изобретению, после каждого разбавления нанозоля физиологическим раствором выдерживают 15 минут при 55-65°С.- According to the claimed invention, after each dilution of the nanosol with physiological saline, it is held for 15 minutes at 55-65 ° C.
- Технический результат заключается в следующем:- The technical result is as follows:
- Получают прозрачную бесцветную минеральную кремниевую воду (МКВ) с весовой концентрацией SiO2 в виде наночастиц 0,9-1% и NaCl 0,8-0,9% и рН 6-6,5.- Get a clear, colorless mineral silicon water (MKV) with a weight concentration of SiO 2 in the form of nanoparticles of 0.9-1% and NaCl of 0.8-0.9% and a pH of 6-6.5.
- Получают МКВ, в которой кремнезем устойчив к коагуляции благодаря буферному действию NaCl.- Get MKV, in which silica is resistant to coagulation due to the buffering action of NaCl.
- Получают МКВ, срок годности которой составляет 2,5-3 месяца.- Receive MKV, the shelf life of which is 2.5-3 months.
- Получают МКВ, обладающую высокой биологической активностью и лечебными свойствами, обусловленными, главным образом, каталитическим действием наночастиц в митохондриях клеток, усилением биоэнергетической эффективности митохондрий, а также инактивацией токсичных белков.- They receive MKV, which has high biological activity and healing properties, mainly due to the catalytic effect of nanoparticles in the mitochondria of cells, increased bioenergetic efficiency of mitochondria, as well as inactivation of toxic proteins.
Обоснование введенных признаковJustification of the introduced features
Впервые получают МКВ, содержащую кремний в виде наночастиц кремнезема SiO2 размером 4-5 нм, используя кислые нанозоли кремнезема, получаемые путем гидролиза ТЭОС в растворе этанола и водного раствора HCl с последующим созреванием наночастиц при температуре 55-65°С и выпариванием этанола с сокращением объема смеси на 1/3. Обработка разбавленного нанозоля анионообменной смолой для устранения кислотности исключается, а приемлемый уровень рН, равный 6-6,5, достигается путем разбавления нанозоля нагретым до 40-50°С физиологическим раствором NaCl в два этапа с выдержкой после каждого разбавления в течение 15 минут при температуре 55-65°C с получением МКВ, устойчивой к коагуляции кремнезема.For the first time, an MQW containing silicon in the form of silica nanoparticles of SiO 2 of size 4-5 nm is obtained using acidic silica nanosols obtained by hydrolysis of TEOS in a solution of ethanol and an aqueous HCl solution followed by maturation of the nanoparticles at a temperature of 55-65 ° C and evaporation of ethanol with a reduction the volume of the mixture by 1/3. The treatment of diluted nanosol with an anion exchange resin to eliminate acidity is excluded, and an acceptable pH level of 6-6.5 is achieved by diluting the nanosol with physiological NaCl solution heated to 40-50 ° C in two stages with exposure after each dilution for 15 minutes at a temperature 55-65 ° C to obtain MKV, resistant to coagulation of silica.
Несмотря на то что весовая концентрация кремнезема в полученной минеральной воде невелика 0,9-1%, ее биологическая активность (определенная А.А. Миловым по методу «Способ контроля биологически активных препаратов» патент №2398227) /4/ исключительно высока, и при использовании МКВ в медицинских целях необходимо дополнительное разбавление в пределах 5-15 капель МВК на 50 мл воды в зависимости от наблюдаемой патологии, состояния и возраста человека. Количество наночастиц в лечебной порции МКВ остается высоким порядка 1012 частиц. Свободно проникая через клеточную мембрану, наночастицы SiO2 затем попадают в митохондрий клеток, где они, соответствуя по размеру и функции рибосомам митохондрий, принимают участие в окислительном распаде органических кислот, как дополнительная поверхность, выступая в качестве катализатора биоэнергетических процессов.Despite the fact that the weight concentration of silica in the obtained mineral water is not high 0.9-1%, its biological activity (determined by A. A. Milov according to the method “Patent Control Method for Biologically Active Preparations” No. 2398227) / 4 / is extremely high, and with the use of MKV for medical purposes requires additional dilution within 5-15 drops of MVK per 50 ml of water, depending on the observed pathology, condition and age of the person. The number of nanoparticles in the therapeutic portion of MKV remains high on the order of 10 12 particles. Penetrating freely through the cell membrane, SiO 2 nanoparticles then enter the mitochondria of the cells, where, corresponding to the size and function of mitochondrial ribosomes, they participate in the oxidative decomposition of organic acids as an additional surface, acting as a catalyst for bioenergetic processes.
Пример осуществления способаAn example of the method
Нанозоль кремнезема готовят из смеси реагентов: ТЭОС : вода, подкисленная HCl до рН 1,5-2 : этанол, взятых в мольных отношениях 1:5:6 соответственно. Для получения наночастиц кремнезема размером 4-5 нм тщательно перемешанную смесь реагентов выдерживают в открытом сосуде при температуре 55-65°С в течение 1,5 часов. Объем смеси при этом уменьшается за счет выпаривания этанола на 1/3. Затем нанозоль разбавляют физиологическим раствором (0,9% раствор NaCl в дистиллированной воде), нагретой до 40-50°С) в отношении 1:7, перемешивают и выдерживают при температуре 55-65°С в течение 15 минут. После этого выполняют второе разбавление также физиологическим раствором, температура которого 40-50°С, до конечного соотношения объемов нанозоль : МКВ как 1:15 и вновь выдерживают при температуре 55-65°С в течение 15 минут. Затем, полученную МКВ охлаждают до комнатной температуры и разливают по прозрачным бесцветным стеклянным емкостям для хранения и использования. МКВ, полученная таким способом, устойчива в отношении слипания отдельных наночастиц и коагуляции кремнезема в течение 2,5-3 месяцев.Silica nanosol is prepared from a mixture of reagents: TEOS: water, acidified with HCl to a pH of 1.5-2: ethanol taken in molar ratios of 1: 5: 6, respectively. To obtain silica nanoparticles with a size of 4-5 nm, a carefully mixed mixture of reagents is kept in an open vessel at a temperature of 55-65 ° C for 1.5 hours. The volume of the mixture is reduced due to the evaporation of ethanol by 1/3. Then the nanosol is diluted with physiological saline (0.9% NaCl solution in distilled water), heated to 40-50 ° C) in a ratio of 1: 7, stirred and kept at a temperature of 55-65 ° C for 15 minutes. After this, the second dilution is also carried out with physiological saline, the temperature of which is 40-50 ° C, to the final ratio of the volumes of nanosol: MKW as 1:15 and again kept at 55-65 ° C for 15 minutes. Then, the obtained MKV is cooled to room temperature and poured into transparent, colorless glass containers for storage and use. The MKV obtained in this way is stable against clumping of individual nanoparticles and coagulation of silica for 2.5-3 months.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013131126/15A RU2523415C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Method of obtaining mineral silicic water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013131126/15A RU2523415C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Method of obtaining mineral silicic water |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2523415C1 true RU2523415C1 (en) | 2014-07-20 |
Family
ID=51217713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013131126/15A RU2523415C1 (en) | 2013-07-05 | 2013-07-05 | Method of obtaining mineral silicic water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2523415C1 (en) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2420454C1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Синтетические Кремнеземы" | Method of producing nano-dispersed silica |
RU2426692C1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-08-20 | Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения РАН (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Method to produce nanoparticles of silica |
-
2013
- 2013-07-05 RU RU2013131126/15A patent/RU2523415C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2420454C1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-10 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Синтетические Кремнеземы" | Method of producing nano-dispersed silica |
RU2426692C1 (en) * | 2010-03-30 | 2011-08-20 | Учреждение Российской академии наук Институт геологии и минералогии им. В.С. Соболева Сибирского отделения РАН (Институт геологии и минералогии СО РАН, ИГМ СО РАН) | Method to produce nanoparticles of silica |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6215347B2 (en) | Gamma-hydroxybutyrate composition and its use for the treatment of disease | |
CN104812375B (en) | Nano ceric oxide for treating oxidative stress | |
Barker et al. | The use of cerium compounds as antimicrobials for biomedical applications | |
CN106164136B (en) | It is related to the material and method of stabilized polymeric silicate compositions | |
Zhang et al. | Composite of functional mesoporous silica and DNA: an enzyme-responsive controlled release drug carrier system | |
Kessler et al. | Chemically triggered biodelivery using metal–organic sol–gel synthesis | |
Gutierrez Cisneros et al. | Synthetic, natural, and semisynthetic polymer carriers for controlled nitric oxide release in dermal applications: a review | |
JP2002540818A (en) | Method for producing therapeutically effective protein interleukin-1 receptor antagonist from body fluid | |
AU2015239736B2 (en) | Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions | |
CN106362202A (en) | Hydrogel with microcurrent and medicine slow-release function and preparation method and application | |
Gkiliopoulos et al. | SBA-15 mesoporous silica as delivery vehicle for rhBMP-2 bone morphogenic protein for dental applications | |
Fang et al. | Hydrogels for Antitumor and Antibacterial Therapy | |
RU2523415C1 (en) | Method of obtaining mineral silicic water | |
CN110393807B (en) | Silicon dioxide nano gene delivery system and preparation method and application thereof | |
Forysenkova et al. | Polyvinylpyrrolidone—Alginate—Carbonate Hydroxyapatite Porous Composites for Dental Applications | |
CN109091500A (en) | A kind of children's compound electrolyte glucose injection and preparation method thereof | |
CN102874782B (en) | Preparation of low-crystalline nano hydroxyapatite through membrane modulation and mineralization method | |
CN103040756B (en) | A kind of preparation method of mPEG epirubicin hydrochloride magnetic liposome | |
CN109133162A (en) | A kind of Large ratio surface ultra-thin two-dimension TiOx nano sheet material and preparation method | |
RU2426692C1 (en) | Method to produce nanoparticles of silica | |
CN102276496A (en) | Aceglutamide compound and medicinal composition thereof | |
CN104069063A (en) | Hydroxyfasudil pharmaceutical composition and preparation method thereof | |
CN109010362A (en) | A kind of children's compound electrolyte glucose injection and preparation method thereof | |
Huang et al. | Intelligent jellyfish-type Janus nanoreactor targeting synergistic treatment of bacterial infections | |
CN115227671A (en) | Drug delivery system and preparation method and application thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150706 |