RU2521276C1 - Способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей - Google Patents
Способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей Download PDFInfo
- Publication number
- RU2521276C1 RU2521276C1 RU2013105229/15A RU2013105229A RU2521276C1 RU 2521276 C1 RU2521276 C1 RU 2521276C1 RU 2013105229/15 A RU2013105229/15 A RU 2013105229/15A RU 2013105229 A RU2013105229 A RU 2013105229A RU 2521276 C1 RU2521276 C1 RU 2521276C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- children
- allergic
- alpha
- risk
- infants
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста. Для этого определяют экскрецию альфа-лактальбумина женского молока в моче однократно в период от 7 до 21 дня жизни ребенка. При значении содержания в моче ребенка альфа-лактальбумина выше 40 нг/мл определяют группу риска аллергической патологии. Использование данного способа позволяет неинвазивным способом определить риск развития аллергической сенсибилизации у детей, а также дополнительно определить семейную предрасположенность к аллергическим заболеваниям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть применено для ранней диагностики развития аллергической сенсибилизации у детей грудного возраста.
Известен способ прогнозирования развития аллергических атопических и псевдоаллергических реакций у детей раннего возраста, основанный на диагностике внутриутробной сенсибилизации и неспецифической гиперреактивности у новорожденных, включающий определение липидных медиаторов аллергии, компонентов медленно действующего вещества анафилаксии - лейкотриенов, при экспозиции лейкоцитов пуповинной крови с аллергеном и фактором активации тромбоцитов (ФАТ). Технический результат: метод позволяет с высокой достоверностью прогнозировать развитие аллергических осложнений у детей на первом году жизни.(см.патент РФ 2187817 G01N 33/543, 2000).
Известен способ определения риска развития атопических заболеваний у новорожденных детей, включающий определение в пуповинной крови концентрации CD26+ и CD30+ лимфоцитов и их соотношения. При значении соотношения CD26/CD30 лимфоцитов <189 и при показателях содержания CD26+лимфоцитов <1716 кл./мкл ребенка определяют в группу риска по развитию атопических заболеваний. Использование способа обеспечивает раннее выявление детей, относящихся к группе риска по развитию атопических заболеваний, что позволяет использовать профилактические мероприятия (см.патент РФ 2331881, G01N 33/48, 2007).
Известен способ прогнозирования атопического дерматита у новорожденных, сущность которого состоит в том, что в лимфоцитах периферической крови новорожденного определяют дозу активных рибосомных генов (10AgЯOP) и при ее значении менее 18 усл. ед. прогнозируют возникновение атопического дерматита. Использование изобретения позволяет с высокой точностью прогнозировать развитие атопического дерматита задолго до появления клинических признаков, что дает возможность своевременно провести ребенку профилактические мероприятия и избежать тяжелых последствий при данной патологии (см.патент РФ 2353927, G01N 33/48, 2009).
Известен способ прогнозирования риска развития аллергических заболеваний у детей раннего возраста. Способ основан на выявлении риска сенсибилизации и неспецифической гиперреактивности у детей раннего возраста, включающий исследование окислительной модификации белков слюны по уровню карбонильных производных - алифатических альдегид- и кетон-динитрофенилгидразонов нейтрального характера и алифатических альдегид-динитрофенилгидразонов основного характера. При повышении интенсивности окислительной модификации белков слюны прогнозируют возможность возникновения атопических заболеваний у детей старшего возраста (см.патент РФ 2424528, G01N 33/52, 2009).
Известные способы позволяют получать достоверные результаты риска развития аллергических заболеваний у детей.
Однако методы взятия проб для исследования дополнительно воздействуют на ребенка, вызывая болезненные ощущения, например взятие крови.
Технической задачей заявленного способа является создание неинвазивного метода для надежного и достоверного прогнозирования аллергической сенсибилизации у детей раннего возраста.
Поставленная задача решается в способе определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей путем проведения клинико-лабораторного исследования, при котором определяют экскрецию альфа-лактальбумина женского молока в моче ребенка, при этом забор мочи осуществляют однократно в период от 7 до 21 дня жизни ребенка, и при значении содержания в моче альфа-лактальбумина выше 40 нг/л ребенка определяют в группу риска аллергической патологии. Кроме того, дополнительно определяют семейную предрасположенность к аллергическим заболеваниям.
Среди факторов риска развития пищевой аллергии выделяют высокую проницаемость барьера желудочно-кишечного тракта для макромолекул, запускающих каскад аллергической реакции в шоковом органе. У детей проницаемость барьера кишечного эпителия в раннем постнатальном периоде повышена по сравнению со взрослыми, что может быть связано с определенной незрелостью ферментной системы желудочно-кишечного тракта, а возможно и с эволюционно приобретенным и целесообразным свойством пассивной иммунизации организма новорожденного иммуноглобулинами материнского молока.
В проведенных исследованиях было установлено, что экскреция альфа-лактальбумина женского молока с мочой может рассматриваться в качестве индикатора целостности барьера желудочно-кишечного тракта у детей первых дней жизни.
Пример.
Для определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей были обследованы дети в возрасте от 7 до 21 дня, возрастной интервал матерей составил от 20 до 42 лет. Всего исследован 61 ребенок: мальчиков - 33, девочек - 28.
У всех детей определяли уровень экскреции альфа-лактальбумина грудного молока в моче.
На 7-21 день после рождения ребенка у него производился забор разовой порции мочи в мочеприемник в объеме не менее 1 мл.
Наблюдение за детьми, включенными в обследование, проводилось в течение четырех-шести месяцев жизни. Оценивалось состояние детей и появление симптомов пищевой аллергии за этот период, до введения прикорма.
Определение концентрации альфа-лактальбумина женского молока в моче проводили с помощью твердофазного иммуноферментного метода с модификациями, затрагивающими проведение пробоподготовки: к 1,35 мл мочи добавляли 0,15 мл 1,0 М калий-фосфатного буфера pH 7,5, определяя pН смеси, значение которого должно находиться в пределах 7,4-7,6. При более низком значение pH пробу дополнительно подщелачивали 1,0М калий-фосфатным буфером. Затем образцы центрифугировали при +4°С на центрифуге B-6J (Бекман, Австрия) в течение 20 минут при 3000 об/мин и анализировали супернатант.
При построении калибровочной кривой для проведения твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) мочи использовали хроматографически гомогенный стандартный образец альфа-лактальбумина, выделенный из донорского грудного молока, очищенный ультра- и микрофильтрацией, и поликлональные кроличьи антитела, меченные пероксидазой. Расчет концентраций альфа-лактальбумина в образцах мочи и статистическую обработку полученных результатов проводили с использованием пакета программ EXCEL. Интервал определяемых по калибровочной кривой концентраций альфа-лактальбумина в моче: (0,9-125,0) нг/мл при погрешности определения -5%.
Кроме того, проводился анализ семейной предрасположенности к аллергическим заболеваниям, течения беременности, характер родов (самостоятельные или кесарево сечение), данные клинического осмотра детей.
На момент обследования и определения экскреции альфа-лактальбумина с мочой дети были здоровы, без проявлений аллергии и желудочно-кишечных симптомов и находились на грудном вскармливании.
Семейная предрасположенность к аллергическим заболеваниям установлена у 28 детей (46,9%), из них по линии матери у 14 детей (23,0%), по линии отца у 9 детей (14,8%), у обоих родителей - у 5 детей (8,2%). Беременность у подавляющего большинства матерей (95,2%) протекала без токсикоза. У 8 (13,1%) матерей в родах использовалось оперативное вмешательство (кесарево сечение).
По результатам проведенного определения содержания альфа-лактальбумина в моче выделены две группы детей: первая (n=52) с низким уровнем экскреции альфа-лактальбумина в пределах от следовых значений
(<0,9 нг/мл) до 40,0 нг/мл (среднее значение - 7,9+1.3 нг/мл; вторая (n=9) с высокой экскрецией альфа-лактальбумина от 40,0 до 300,0 нг/мл (среднее значение 111,5+9,1 нг/мл). (табл.1). Семейная предрасположенность к аллергическим заболеваниям установлена в первой группе у 21 ребенка (40,4%) и у 7 детей во второй группе (77,7%), различие статистически достоверно (Р<0,05).
При этом в первой группе детей с низкой экскрецией альфа-лактальбумина атопический дерматит развился у двух из пятидесяти двух детей (3,8%). Во второй группе детей с высокой экскрецией альфа-лактальбумина отмечена значительно и статистически высоко достоверно более высокая частота развития этого заболевания: у 6 детей из девяти (66,7%) (Р,<0,01). Важно учесть, что из всех 28 детей с отягощенным семейным анамнезом атопический дерматит развился у восьми детей (28,6%), то есть с частотой статистически высоко достоверно более низкой (Р<0,01), чем для детей, у которых семейная аллергическая отягощенность сочеталась с высокой экскрецией с мочой альфа-лактальбумина (6 детей из 7; 85,7%).
Полученные в данном исследовании результаты подтверждают перспективность тестирования у детей первых дней жизни экскреции с мочой альфа-лактальбумина материнского молока для диагностики в дальнейшем возможного повышенного риска аллергической сенсибилизации у детей.
Таблица 1 | ||
Уровень экскреции альфа-лактальбумина в моче у детей первых дней жизни (с 7 до 21) | ||
Показатели | Низкий уровень (n=52) | Высокий уровень (n=9) |
Колебания | 0,3-40,0 нг/мл | 40,0-300,0 нг/мл |
Среднее значение | 7,9+1,3 | 111,5+9,1 |
Claims (2)
1. Способ определения риска развития аллерголизации у детей, включающий проведение клинико-лабораторных исследований, отличающийся тем, что клинико-лабораторным исследованиям подвергают мочу, взятую однократно у ребенка в постнатальном периоде, и по наличию альфа-лактальбумина выше 40 нг/мл определяют в группу риска развития аллергической патологии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно определяют семейную предрасположенность к аллергическим заболеваниям.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013105229/15A RU2521276C1 (ru) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2013105229/15A RU2521276C1 (ru) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2521276C1 true RU2521276C1 (ru) | 2014-06-27 |
Family
ID=51218194
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013105229/15A RU2521276C1 (ru) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2521276C1 (ru) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2187817C2 (ru) * | 2000-05-15 | 2002-08-20 | Московский НИИ педиатрии и детской хирургии | Способ прогнозирования развития аллергических реакций у детей раннего возраста |
-
2013
- 2013-02-08 RU RU2013105229/15A patent/RU2521276C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2187817C2 (ru) * | 2000-05-15 | 2002-08-20 | Московский НИИ педиатрии и детской хирургии | Способ прогнозирования развития аллергических реакций у детей раннего возраста |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
БЕРЕЗИНА Е.Ю. и др. Использование alfa-лактальбумина женского молока для оценки проницаемости кишечного барьера для макромолекул у детей // Материалы конгресса "Питание и здоровье", Москва, 2011г., стр.19-20. * |
ЛЫСИКОВ Ю.А. и др. Оценка проницаемости кишечного барьера у детей первого жизни с нарушениями функции кишечника // Российский педиатрический журнал, 2002, N4, стр.7-10. JUVONEN P. et al. Macromolecular absorption and cows' milk allergy // Arch Dis Child. 1991, March,66(3), p.p.300"303. JAKOBSSON I. et al. Human alfa-lactalbumin as a marker of macromolecular absorption // Gut, 1986,27, p.p.1029-1034 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kamemura et al. | Intrauterine sensitization of allergen-specific IgE analyzed by a highly sensitive new allergen microarray | |
Kjellman et al. | IgE and atopic allergy in newborns and infants with a family history of atopic disease | |
Snijders et al. | Cytokines and soluble CD14 in breast milk in relation with atopic manifestations in mother and infant (KOALA Study) | |
DesRoches et al. | Peanut allergy: is maternal transmission of antigens during pregnancy and breastfeeding a risk factor? | |
Nomura et al. | Non–IgE-Mediated gastrointestinal food allergies: distinct differences in clinical phenotype between western countries and Japan | |
KR20190087665A (ko) | 글루텐 과민성 검출 및 만성소화장애증과의 구별 방법 및 장치 | |
JP2019518225A (ja) | 早産を予測する方法及び組成物 | |
Shirakawa et al. | Effect of maternal lifestyle on cord blood IgE factor | |
Gemcioglu et al. | Acute ischemic stroke in a lupus anticoagulant–positive woman with COVID-19 | |
Liao et al. | Prenatal exposure to bisphenol-A is associated with dysregulated perinatal innate cytokine response and elevated cord IgE level: A population-based birth cohort study | |
CN101416060A (zh) | 用于确定先兆子痫治疗有效性的方法 | |
RU2679629C1 (ru) | Способ диагностики воспалительного процесса органов мочевыделительной системы у детей раннего возраста | |
RU2521276C1 (ru) | Способ определения риска развития аллергической сенсибилизации у детей | |
Lautridou et al. | Umbilical cord blood procalcitonin as a risk factor for mortality in very premature infants | |
Lau et al. | Immediate hypersensitivity to ovalbumin in children with hen's egg white allergy | |
RU2549467C1 (ru) | Способ определения атерогенности иммунных комплексов | |
RU2304783C1 (ru) | Способ прогнозирования развития гестоза | |
Börekçi et al. | Correlation between calprotectin and oxidized LDL in preeclampsia | |
Abdelhady et al. | Usefulness of serum and urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin in detecting acute kidney injury in asphyxiated neonates. | |
RU2382363C1 (ru) | Способ прогнозирования затяжного течения вирусного гепатита а у детей с пищевой аллергией | |
RU2612010C1 (ru) | Способ определения угрозы формирования гемической анемии у беременных на третьем триместре гестации при обострении цитомегаловирусной инфекции, подавляющей активность SH-групп в эритроцитах и приводящей к снижению оксигенации гемоглобина | |
RU2711746C1 (ru) | Способ прогнозирования степени тяжести атопического дерматита у детей | |
Zaher et al. | Case report: hematemesis could be an unusual presentation of cow’s milk protein allergy in children in Egypt | |
Shavkatovna et al. | Diagnostic role of immunological and biochemical parameters in the gastrointestinal food allergy in children | |
Hindi et al. | Helicobacter Pylori-Associated Iron-Deficiency Anemia and Interleukins Effect |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150209 |