RU2517119C1 - Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle - Google Patents

Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle Download PDF

Info

Publication number
RU2517119C1
RU2517119C1 RU2012148062/15A RU2012148062A RU2517119C1 RU 2517119 C1 RU2517119 C1 RU 2517119C1 RU 2012148062/15 A RU2012148062/15 A RU 2012148062/15A RU 2012148062 A RU2012148062 A RU 2012148062A RU 2517119 C1 RU2517119 C1 RU 2517119C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cattle
keratitis
infectious
animals
prevention
Prior art date
Application number
RU2012148062/15A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Елена Павловна Щербакова
Павел Николаевич Щербаков
Татьяна Борисовна Щербакова
Татьяна Николаевна Шнякина
Original Assignee
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины" filed Critical Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральская государственная академия ветеринарной медицины"
Priority to RU2012148062/15A priority Critical patent/RU2517119C1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2517119C1 publication Critical patent/RU2517119C1/en

Links

Images

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

FIELD: veterinary medicine.
SUBSTANCE: method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle comprises vaccination with vaccine associated against infectious conjunctivitis-keratitis of cattle based on antigens of bacteria Moraxella bovis and herpesvirus type I, while 29-31 days prior to vaccination the immunostimulatory agent "Kerokonvitin" is injected to the animals subcutaneously in the upper third part of the neck at a dose of 0.045-0.055 ml/kg body weight, obtained on the basis of cytotoxic serum from the blood of donor horses by their hyperimmunisation with antigen prepared from tissues of eyes - the conjunctiva and cornea of cattle which had an infectious disease of conjunctivitis-keratitis. Eye tissues of cattle are obtained during slaughtering animals.
EFFECT: improving the efficiency of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle, higher immune status of body of animals.
3 tbl, 1 ex, 2 dwg

Description

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной хирургии (болезням глаз), и может быть использовано для профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота.The invention relates to veterinary medicine, in particular to veterinary surgery (eye diseases), and can be used to prevent infectious conjunctival keratitis in cattle.

В ветеринарной медицине известно несколько разных способов профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота. Е.П. Копенкин [3] для профилактики в неблагополучных хозяйствах рекомендует с марта по сентябрь вводить в конъюнктивальных мешок глазные лекарственные пленки с антимикробными средствами 1-2 раза в месяц.In veterinary medicine, several different methods are known for preventing infectious conjunctival keratitis in cattle. E.P. Kopenkin [3] for prevention in dysfunctional farms recommends from March to September to introduce into the conjunctival sac ophthalmic drug films with antimicrobial agents 1-2 times a month.

С.М. Воробьев [1] в неблагополучных хозяйствах с профилактической целью рекомендует применять глазные лекарственные пленки с фуракрилином и новокаином в сочетании с 3-4-х кратным инъекциями антигистаминной сыворотки в дозе 30 мл подкожно 1-3 дня до полного выздоровления. Для профилактики 1 раз в месяц зимой и 2 раза весной и летом применять глазные лекарственные пленки в сочетании с антигистаминной сывороткой. Однако в условиях беспривязного содержания вышеприведенный способ довольно трудоемок, так требует больших затрат времени и труда на выявление заболевших животных, их обездвиживание и проведение врачебных манипуляций. Также имеет значение многократность манипуляций: чем большее количество раз требуется что-то проделать, тем большие трудозатраты необходимы.CM. Vorobyov [1] in dysfunctional farms for prophylactic purposes recommends the use of ophthalmic medicinal films with furacryline and novocaine in combination with 3-4-fold injections of antihistamine serum in a dose of 30 ml subcutaneously 1-3 days until complete recovery. For prophylaxis, once a month in winter and 2 times in spring and summer, use ophthalmic medicinal films in combination with antihistamine serum. However, in conditions of loose housing, the above method is quite laborious, so it requires a lot of time and labor to identify diseased animals, immobilize them and conduct medical manipulations. Multiple manipulations also matter: the more times you need to do something, the greater the labor required.

Шкиль Н.Н., Шкиль Н.А. [4] рекомендуют применять для профилактики полиэтиологического конъюнктиво-кератита в неблагополучных хозяйствах гомеопатические средство «Керавит». Препарат вводят внутримышечно за 3-5 дней до появлении первых признаков конъюнктиво-кератита 1 раз в день, повторно через 3-5 дней. Недостатком способа является сложность определения начала заболевания в условиях промышленного животноводства (первые клинические признаки можно установить только при индивидуальном обследовании, что очень трудозатратно), ввиду большой численности поголовья и беспривязного содержания. Кроме того животные в период пика заболевания содержатся на пастбище, что тоже затрудняет их индивидуальный осмотр.Shkil N.N., Shkil N.A. [4] recommend the use of homeopathic remedy Keravit for the prevention of polyetiological conjunctival keratitis in dysfunctional farms. The drug is administered intramuscularly 3-5 days before the first signs of conjunctival keratitis appear 1 time per day, again after 3-5 days. The disadvantage of this method is the difficulty in determining the onset of the disease in conditions of industrial animal husbandry (the first clinical signs can be established only with an individual examination, which is very laborious), due to the large number of livestock and loose housing. In addition, animals at the peak of the disease are kept in the pasture, which also makes it difficult for them to inspect individually.

С начала XX века различными учеными предпринимались попытки создания вакцин, профилактирующих инфекционные заболевании глаз животных. Для профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота, вызванного M. bovis, D. Hughes, G. Pugh [7] предложили формолвакцину из штаммов возбудителя. Но после вакцинаций довольно часто встречались случаи заболевания животных диплобациллярным конъюнктиво-кератитом.Since the beginning of the 20th century, various scientists have attempted to create vaccines that prevent infectious diseases of the eyes of animals. For the prevention of infectious conjunctival keratitis in cattle caused by M. bovis, D. Hughes, G. Pugh [7], formol vaccine was proposed from pathogen strains. But after vaccinations, cases of animal disease with diplobacillary conjunctivo keratitis were quite common.

Anon [6] получил хорошие результаты от применения вакцины «Piliguard Pinkeye» против диплобациллеза. Хороший профилактический эффект достигается предотвращением прикрепления возбудителя к слизистой оболочке глаза. Попытки производства вакцины против всех штаммов, которые встречаются на территории США, не дают должного эффекта из-за постоянной изменчивости основного возбудителя.Anon [6] received good results from the use of the vaccine "Piliguard Pinkeye" against diplobacillosis. A good preventive effect is achieved by preventing the pathogen from attaching to the mucous membrane of the eye. Attempts to produce a vaccine against all strains that are found in the United States do not give the desired effect due to the constant variability of the main pathogen.

В нашей стране Х.З. Гаффаров и Л.В. Валебная [4] выделили и идентифицировали путем селекции штамм Moraxella bovis «Г97-ВНИВИ» (патент Российской Федерации №2145353), который используется для изготовления диагностикумов и вакцин против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота. В настоящее время изготовленная на основе этого штамма вакцина прошла производственные испытания и применяется в ветеринарной практике.In our country, H.Z. Gaffarov and L.V. Valebna [4] was isolated and identified by selection of the strain Moraxella bovis “G97-VNIVI” (patent of the Russian Federation No. 2145353), which is used for the manufacture of diagnosticums and vaccines against infectious conjunctival keratitis in cattle. Currently, a vaccine made on the basis of this strain has passed production tests and is used in veterinary practice.

Эта ассоциированная вакцина против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I. В состав вакцины входят инактивированные концентрированные антигены культур бактерий Moraxella bovis штаммов «I-97-ВНИВИ» и «ШЗ-01», штамма «Челябинск-2008» штамма «ТКА-ВИЭВ-В2, и гидроокись алюминия.This is an associated vaccine against infectious conjunctival keratitis in cattle based on the antigens of the bacteria Moraxella bovis and herpesvirus type I. The vaccine contains inactivated concentrated antigens of bacterial cultures of Moraxella bovis strains I-97-VNIVI and ShZ-01, strain " Chelyabinsk-2008 "strain" TKA-VIEV-B2, and aluminum hydroxide.

Вакцины разрабатываются с учетом многочисленных серотипов Moraxella bovis, но, несмотря на значительные затраты, связанные с научными разработками и производством вакцины, вакцинация не обеспечивает напряженного иммунитета против инфекции, что связанно с различной иммунореактивностью разных организмов.Vaccines are developed taking into account the numerous serotypes of Moraxella bovis, but, despite the significant costs associated with the scientific development and production of the vaccine, vaccination does not provide strong immunity against infection, which is associated with different immunoreactivity of different organisms.

Целью изобретения стало повышение эффективности специфической профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота вакциной ассоциированной против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I. Это достигается тем, что за 29-31 день до вакцинации животным вводят подкожно в область верхней трети шеи иммуностимулирующий препарат, с предложенным нами названием: «Кероконвитин» в дозе 0,045-0,055 мл на 1 кг живой массы.The aim of the invention was to increase the effectiveness of specific prophylaxis of infectious conjunctival keratitis in cattle with the vaccine associated against infectious conjunctival keratitis in cattle based on the antigens of bacteria Moraxella bovis and herpesvirus type I. This is achieved by administering subcutaneously to animals 29-31 days before vaccination. in the region of the upper third of the neck an immunostimulating drug with the name we proposed: “Keroconvitin” at a dose of 0.045-0.055 ml per 1 kg of live weight.

Препарат представляет прозрачную, слегка опалесцирующую, соломенно-желтую с красноватым оттенком жидкость.The drug is a clear, slightly opalescent, straw-yellow liquid with a reddish tint.

Проверка соответствия заявленного способа требованию новизны показывает, что из уровня техники не известны аналогичные способы профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота новым иммуностимулятором на фоне вакцинации известной вакциной. Заявленный способ соответствует требованию изобретательского уровня, так как для специалиста он явным образом не следует из уровня техники. Введение иммуностимулирующего препарата, полученного по принципу изготовления цитотоксической сыворотки из крови лошадей-доноров, путем гипериммунизации их антигеном, приготовленном из тканей глаза, не очевидно для специалиста. Применение иммуностимулирующего препарата оказывает стимулирующее воздействие не только на иммунную систему организма, но, что особенно важно, на иммунную систему тканей глаз.Verification of compliance of the claimed method with the novelty requirement shows that the prior art does not know similar methods for the prevention of infectious conjunctival keratitis in cattle with a new immunostimulant against the background of vaccination with a known vaccine. The claimed method meets the requirement of an inventive step, since for a specialist it does not explicitly follow from the prior art. The introduction of an immunostimulating drug, obtained by the principle of the manufacture of cytotoxic serum from the blood of donor horses, by hyperimmunization with an antigen prepared from eye tissues, is not obvious to a specialist. The use of an immunostimulating drug has a stimulating effect not only on the body’s immune system, but, most importantly, on the immune system of eye tissues.

Данное изобретение можно использовать в скотоводстве для профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота.This invention can be used in livestock for the prevention of infectious conjunctival keratitis in cattle.

Технология получения «Кероконвитина» основывается на принципе цитотоксической сыворотки из крови лошадей-доноров путем гипериммунизации антигеном, приготовленным из тканей глаз.The technology for producing “Keroconvitin” is based on the principle of cytotoxic serum from the blood of donor horses by hyperimmunization with an antigen prepared from eye tissues.

Для этого берут ткань глаз (конъюнктиву и роговицу) от крупного рогатого скота (переболевшего инфекционным конъюнктиво-кератитом), полученных при забое на мясокомбинате, 3-4 раза отмывают физиологическим раствором и тщательно гомогенизируют до однородной массы, затем добавляют физиологический раствор в пятикратном размере (массе) по отношению к массе ткани и центрифугируют в течение 15-20 минут при 500 об/мин. (центрифуга марки ЦЛК 1 МРТУ-42763 №9394). Полученный таким образом антиген, стерилизованный методом тиндализации, вводят лошадям-донорам по схеме, предложенной Щербаковым Н.П. [5]: трехкратно в подкожную клетчатку в верхней трети шеи вводится антиген с интервалом 10 дней в возрастающих дозах. Вначале вводят 4,9-5,1 мл, затем 9,9-10,1 и последний раз 14,9-15,1 мл антигена. Через 10 суток после последней инъекции берется кровь первый раз, а через 47-49 часов повторно. После кровопускания продуценту предоставляется месячный физиологический отдых, по окончанию которого проводят очередной цикл гипериммунизации и взятия крови.To do this, take eye tissue (conjunctiva and cornea) from cattle (having had an infectious conjunctival keratitis) obtained during slaughter at a meat processing plant, wash them with physiological saline 3-4 times and thoroughly homogenize to a homogeneous mass, then add physiological saline in five times the size ( mass) in relation to the mass of tissue and centrifuged for 15-20 minutes at 500 rpm (centrifuge brand TsLK 1 MRTU-42763 No. 9394). The antigen thus obtained, sterilized by the tindalization method, is administered to donor horses according to the scheme proposed by N. Scherbakov. [5]: antigen is injected three times into the subcutaneous tissue in the upper third of the neck with an interval of 10 days in increasing doses. First, 4.9-5.1 ml is administered, then 9.9-10.1 and last time 14.9-15.1 ml of antigen. 10 days after the last injection, blood is taken for the first time, and after 47-49 hours again. After bloodletting, the producer is given a monthly physiological rest, at the end of which another cycle of hyperimmunization and blood collection is carried out.

Количество забираемой крови зависит от живой массы лошади, привычки ее к кровопотерям (начальные циклы или последующие) и состояния здоровья животного.The amount of blood taken depends on the live weight of the horse, its habit of blood loss (initial or subsequent cycles) and the state of health of the animal.

У приученной к кровопотерям лошади количество забираемой крови должно равняться 1/50 живой массы, что в среднем составляет 8-9 литров крови. При втором кровопускании (через 47-49 часов) берут на 1 литр меньше крови по сравнению с первым кровопусканием.In a horse accustomed to blood loss, the amount of blood taken should equal 1/50 of live weight, which is an average of 8-9 liters of blood. At the second bloodletting (after 47-49 hours) take 1 liter less blood compared with the first bloodletting.

Кровь берут в стерильные бутыли с 10%-ным раствором цитрата натрия из расчета 34,5-35,5 мл на 1 литр крови. Во время кровопускания кровь в бутыле беспрерывно встряхивают во избежание свертывания.Blood is taken in sterile bottles with a 10% solution of sodium citrate at the rate of 34.5-35.5 ml per 1 liter of blood. During bloodletting, the blood in the bottle is continuously shaken to avoid coagulation.

Цитрированную кровь обрабатывают на сепараторе. Плазму обирают в стерильные бутыли. Для дефибринирования в нее добавляют 30%-ный раствор хлорида кальция из расчета 1,3 мл на 1 л плазмы. Бутыли с плазмой закрывают и шуттелируют. Затем переносят в холодильную камеру, где выдерживают 20-24 ч. при температуре 4-8°C. Далее сыворотку отделяют от фибрина и консервируют добавлением 5%-ного раствора фенола из расчета 1:9. Препарат хранят расфасованным в стеклянные флаконы и бутылки по 100, 200 и 500 см3. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке. Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4-15C°. Срок годности - 4 года с даты изготовления.The cited blood is treated on a separator. Plasma is collected in sterile bottles. For defibrination, a 30% solution of calcium chloride is added to it at the rate of 1.3 ml per 1 liter of plasma. Plasma bottles close and juggle. Then it is transferred to a refrigerator, where it is kept for 20-24 hours at a temperature of 4-8 ° C. Next, the serum is separated from fibrin and canned by adding a 5% phenol solution at a ratio of 1: 9. The drug is stored packaged in glass bottles and bottles of 100, 200 and 500 cm 3 . Other packing is permitted, agreed upon in the established manner. Store the drug in a dry, dark place at a temperature of 4-15C °. Shelf life - 4 years from the date of manufacture.

Пример выполнения:Execution Example:

Для изучения эффективности способа профилактики против инфекционного конъюнктиво-кератита в марте 2012 года в ООО «ПЗК - Птицефабрика Челябинская. Петропавловский зерноводческий комплекс» провели опыт. Для этого сформировали 2 группы животных по типу пар-аналогов, по 5 голов в каждой. В опыте участвовали телята-герефорды 3х месячного возраста. Все животные находилась в одинаковых условиях кормления и содержания.To study the effectiveness of the method of prevention against infectious conjunctival keratitis in March 2012 at LLC PZK - Chelyabinsk Poultry Factory. Peter and Paul Grain Complex ”conducted an experiment. For this, 2 groups of animals were formed according to the type of analog pairs, 5 animals each. Hereford calves of 3 months of age participated in the experiment. All animals were in the same conditions of feeding and keeping.

Первая группа животных служила контролем. Второй группе животных (опытной) 28 марта 2012 года подкожно в область верхней трети шеи ввели «Кероконвитин» в дозе 0,05 мл на 1 кг живой массы.The first group of animals served as a control. On March 28, 2012, the second group of animals (experimental) was injected subcutaneously into the region of the upper third of the neck “Keroconvitin” at a dose of 0.05 ml per 1 kg of live weight.

27 апреля и 25 мая 2012 года всем телятам хозяйства ввели согласно инструкции по применению подкожно в дозе 3 мл вакцину ассоциированную против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis (штамм «Челябинск-2008») и герпесвируса типа I, рекомендованную к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ» (регистрационный номер ПВР - 1-4-7/02047). Наблюдения за животными проводили в течение 3х месяцев.On April 27 and May 25, 2012, according to the instructions for use, subcutaneously at a dose of 3 ml, all calves were given a vaccine associated with infectious conjunctival keratitis in cattle based on the bacterial antigens Moraxella bovis (strain Chelyabinsk-2008) and herpesvirus type I, recommended for registration in the Russian Federation FGU "VGNKI" (registration number of TAC - 1-4-7 / 02047). Observations of animals were carried out for 3 months.

По сравнению с 2011 годом, заболеваемость среди взрослого скота в стаде на июнь 2012 года значительно снизилась в - 1,4 раза, молодняка - в 2,7 раз. Что свидетельствует об эффективности применения вакцинации против инфекционного конъюнктиво-кератита.Compared with 2011, the incidence rate among adult cattle in the herd as of June 2012 decreased significantly - 1.4 times, young animals - 2.7 times. This indicates the effectiveness of vaccination against infectious conjunctival keratitis.

Клинические исследования на момент пика заболеваемости (июнь) в опытной и контрольной группах показали, что в контрольной группе у одного теленка было катарально-слизистое воспаление: конъюнктива отекшая, болезненная, ярко-розового цвета. У другого выявлен конъюнктиво-кератит на стадии изъязвления роговицы. При этом в опытной группе у всех телят не выявлено клинических признаков инфекционного конъюнктиво-кератита. Таким образом, заболеваемость в контрольной группы составила 40%, а в опытной группе заболевших животных не было.Clinical studies at the time of the peak of incidence (June) in the experimental and control groups showed that in the control group one calf had catarrhal mucous inflammation: the conjunctiva was swollen, painful, bright pink. Another revealed conjunctival keratitis at the stage of corneal ulceration. Moreover, in the experimental group, all calves showed no clinical signs of infectious conjunctival keratitis. Thus, the incidence in the control group was 40%, and in the experimental group there were no diseased animals.

«Кероконвитин», повышает резистентность организма и влияет на обменные процессы. Это подтверждают данные морфологического и биохимического исследования крови, приведенные в таблицах."Keroconvitin" increases the body's resistance and affects metabolic processes. This is confirmed by the data of morphological and biochemical blood tests shown in the tables.

Лейкоциты - белые клетки крови, которые играют главную роль в специфической и неспецифической защите организма от внешних и внутренних патогенных агентов, а также в реализации типичных иммунологических и патологических процессов. Как видно на рисунке 1, динамическое понижение количества лейкоцитов в крови животных контрольной группы с марта по май указывает на снижение защитной функции организма.White blood cells are white blood cells that play a major role in the specific and non-specific protection of the body from external and internal pathogenic agents, as well as in the implementation of typical immunological and pathological processes. As can be seen in Figure 1, a dynamic decrease in the number of leukocytes in the blood of animals from the control group from March to May indicates a decrease in the protective function of the body.

Повышение числа лейкоцитов на 11% в июне наряду с повышением процента сегментоядерных нейтрофилов на 15% свидетельствует о наличии воспалительного процесса в организме, что подтверждается клинической картиной развития конъюнктиво-кератита.An increase in the number of leukocytes by 11% in June along with an increase in the percentage of segmented neutrophils by 15% indicates the presence of an inflammatory process in the body, which is confirmed by the clinical picture of the development of conjunctival keratitis.

Проведенная иммуностимуляция у животных опытной группы подтверждается повышением уровня лейкоцитов на 5% (p<0,05) в апреле и далее (рис.1), приводя к лейкоцитозу. В июне количество белых кровяных телец снизилось до границ нормы и стало почти на один уровень с данными контрольной группы.The conducted immunostimulation in animals of the experimental group is confirmed by an increase in the level of leukocytes by 5% (p <0.05) in April and further (Fig. 1), leading to leukocytosis. In June, the number of white blood cells decreased to normal and became almost at the same level as the control group.

Также повышение иммунного ответа характеризует достоверное (p<0,05) увеличение количества эозинофилов (таблица 1) в опытной группе в апреле на 75% по сравнению с мартом. При этом в контрольной группе такое повышение не наблюдается. В июне, когда естественная резистентность организма повысилась еще и за счет условий содержания, количество эозинофилов в обеих группах приблизилось к норме.Also, an increase in the immune response characterizes a significant (p <0.05) increase in the number of eosinophils (table 1) in the experimental group in April by 75% compared with March. Moreover, in the control group, such an increase is not observed. In June, when the body's natural resistance also increased due to conditions of detention, the number of eosinophils in both groups approached the norm.

Содержание лимфоцитов в крови соответствовало в течение всего периода исследования физиологическим показателям, а колебания процентного соотношения зависят от увеличения количества нейтрофилов в лейкограмме.The content of lymphocytes in the blood corresponded to physiological parameters during the entire period of the study, and fluctuations in the percentage ratio depend on the increase in the number of neutrophils in the leukogram.

В контрольной группе, начиная с апреля, наблюдался нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом ядра вправо, что характеризует наличие воспалительного процесса. В частности, наибольшее количество сегментоядерных нейтрофилов, указывающих на хроническое воспаление, наблюдалось в июне. Это подтверждается данными клинического осмотра.In the control group, starting in April, neutrophilic leukocytosis with a shift of the nucleus to the right was observed, which characterizes the presence of an inflammatory process. In particular, the largest number of segmented neutrophils indicating chronic inflammation was observed in June. This is confirmed by clinical examination.

В июне наиболее приближенной к норме можно считать лейкограмму опытной группы, что указывает на хорошее физиологическое состояние организма и достаточно высокий уровень состояния иммунной системы.In June, the leukogram of the experimental group can be considered the closest to normal, which indicates a good physiological state of the body and a fairly high level of the state of the immune system.

На это же указывает исследование показателей фагоцитарных реакций.This is also indicated by the study of indicators of phagocytic reactions.

Фагоцитарный показатель - это количество лейкоцитов, принявших участие в фагоцитозе. Как видно из таблицы 2, фагоцитарный показатель в опытной группе в апреле значительно возрос (в 4 раза), что является следствием иммуностимуляции. В контрольной группе он возрос в 2 раза, что указывает на повышение качества иммунного ответа (рис 2).The phagocytic indicator is the number of white blood cells that participated in phagocytosis. As can be seen from table 2, the phagocytic indicator in the experimental group in April increased significantly (4 times), which is a consequence of immunostimulation. In the control group, it increased 2 times, which indicates an increase in the quality of the immune response (Fig. 2).

В дальнейшем количество лейкоцитов, принимающих участие в фагоцитозе продолжало повышаться в контрольной и опытной группах (в 2 раза и на 2%), по причине вакцинации всего поголовья. В июне активность лейкоцитов несколько снизилась, но при этом в опытной группе достоверно (p<0,05) выше, чем в контрольной (на 23%). Это свидетельствует о более высоком иммунном статусе у телят, которым предварительно перед вакцинацией вводили «Кероконвитин».In the future, the number of leukocytes participating in phagocytosis continued to increase in the control and experimental groups (2 times and 2%), due to the vaccination of the entire population. In June, the activity of leukocytes decreased slightly, but at the same time in the experimental group it was significantly (p <0.05) higher than in the control group (by 23%). This indicates a higher immune status in calves that previously received “Keroconvitin” before vaccination.

Схожая динамика прослеживается и при исследовании таких показателей, как фагоцитарный индекс (табл.2) (среднее количество фагоцитированных микробов на 1 лейкоцит) и фагоцитарное число (среднее количество фагоцитированных бактерий на 1 лейкоцит от общего числа подсчитанных). Эти показатели говорят, что фагоцитарная сила, т.е. способность поглощать микробные клетки у лейкоцитов в крови опытной группы значительно выше, чем у лейкоцитов в крови контрольной группы.A similar dynamics is also observed in the study of indicators such as the phagocytic index (Table 2) (average number of phagocytized microbes per 1 leukocyte) and phagocytic number (average number of phagocytized bacteria per 1 leukocyte of the total number counted). These indicators say that phagocytic strength, i.e. the ability to absorb microbial cells in leukocytes in the blood of the experimental group is significantly higher than in leukocytes in the blood of the control group.

Из таблицы 3 мы видим, что уровень общего белка сыворотки крови у животных данной породы значительно выше средней нормы по крупному рогатому скоту (на 66%), что говорит об интенсивности обменных процессах у телят герефордов, находящихся на откорме.From table 3 we see that the level of total serum protein in animals of this breed is significantly higher than the average norm for cattle (by 66%), which indicates the intensity of metabolic processes in calves that are feeding, fattening.

Исходя из полученных данных (табл.3) уровень альбуминов в опытной группе до начала опыта был ниже, чем в контрольной на 5%. После введения «Кероконвитина» он достоверно возрос относительно начала опыта на 9,5% (p<0,05). И в дальнейшем держался на достаточно высоком уровне, что характеризует положительную динамику работы печени. При этом в контрольной группе уровень альбуминов хоть и соответствовал норме, но был несколько ниже (на 3% к концу опыта).Based on the obtained data (table 3), the level of albumin in the experimental group before the start of the experiment was lower than in the control by 5%. After the administration of Keroconvitin, it significantly increased relative to the beginning of the experiment by 9.5% (p <0.05). And in the future, kept at a fairly high level, which characterizes the positive dynamics of the liver. Moreover, in the control group, the level of albumin corresponded to the norm, but was slightly lower (by 3% by the end of the experiment).

В крови α-глобулиновая фракция белков выполняет транспортную функцию, переносят питательные вещества по организму и участвует в иммунном ответе. Достоверное (p<0,05) снижение α-глобулинов (на 30 и 43%) вместе с понижением уровня гемоглобина в апреле у обеих групп соответствует интенсивности увеличения массы организма. В последующем динамика повышения и понижения уровня α-глобулинов различна и соответствует возрастным изменениям. Но в опытной группе наблюдается несколько больший уровень процентного соотношения этой фракции (на 8% в мае и 6% в июне).In the blood, the α-globulin fraction of proteins performs a transport function, transfers nutrients throughout the body and participates in the immune response. A significant (p <0.05) decrease in α-globulins (by 30 and 43%) together with a decrease in hemoglobin in April in both groups corresponds to the intensity of the increase in body weight. Subsequently, the dynamics of increasing and decreasing the level of α-globulins is different and corresponds to age-related changes. But in the experimental group, a slightly higher level of the percentage ratio of this fraction is observed (by 8% in May and 6% in June).

При этом уровень γ-глобулинов в сыворотке крови животных контрольной группы был на верхней границе нормы. Это говорит о наличии инфекционного и воспалительного процесса в организме телят, не подвергавшихся иммуностимуляции. В июне, когда в контрольной группе были отмечены случаи заболевания конъюнктиво-кератитом, уровень γ-глобулинов был на 7,7% выше, чем в опытной. При этом уровень γ-глобулинов в сыворотке крови после иммуностимуляции у опытной группы, в апреле достоверно (p<0,05) повысился на 9,3%, что указывает на повышение гуморального иммунитета.The level of γ-globulins in the blood serum of animals of the control group was at the upper limit of normal. This indicates the presence of an infectious and inflammatory process in the body of calves that have not undergone immunostimulation. In June, when cases of conjunctival keratitis were noted in the control group, the level of γ-globulins was 7.7% higher than in the experimental group. In this case, the level of γ-globulins in blood serum after immunostimulation in the experimental group in April significantly (p <0.05) increased by 9.3%, which indicates an increase in humoral immunity.

У всех животных на протяжении опыта содержание β-глобулинов в сыворотке крови имеет незначительные колебания, из-за возрастных изменений, находясь при этом в пределах нормы. Лишь у телят контрольной группы в мае количество β-глобулинов превышало норму в связи с уменьшением процента альбуминов в крови.In all animals during the experiment, the content of β-globulins in the blood serum has slight fluctuations, due to age-related changes, while being within normal limits. Only in calves of the control group in May the number of β-globulins exceeded the norm due to a decrease in the percentage of albumin in the blood.

Таким образом, препарат-иммуностимулятор «Кероконвитин», приготовленный на основе тканей глаз крупного рогатого скота, переболевшего инфекционным конъюнктиво-кератитом, в дозе 0,05 мл на 1 кг живой массы действует стимулирующе на иммунную систему организма, тем самым обеспечивает более высокий иммунный статус животного и более высокую эффективность (на 40%) от предполагаемого способа профилактики по сравнению со способом профилактики с применением только одной вакцины.Thus, the drug-immunostimulant “Keroconvitin”, prepared on the basis of tissues of the eyes of cattle that had been infected with infectious conjunctival keratitis, at a dose of 0.05 ml per 1 kg of live weight, has a stimulating effect on the body’s immune system, thereby providing a higher immune status animal and higher efficiency (40%) of the proposed method of prevention compared to the method of prevention using only one vaccine.

Экономическая эффективность способа профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита на рубль затрат составляет 442,6 руб, тогда как экономическая эффективность на рубль затрат при применении только вакцины составляет 169,5 руб. Это означает, что при использовании предложенного способа профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита, экономическая эффективность на 160% больше, чем при способе профилактики с применением одной вакцины.The economic efficiency of the method for the prevention of infectious conjunctival keratitis per ruble of costs is 442.6 rubles, while the economic efficiency per ruble of costs when using only the vaccine is 169.5 rubles. This means that when using the proposed method for the prevention of infectious conjunctival keratitis, economic efficiency is 160% higher than with the method of prevention using a single vaccine.

Список литературы:Bibliography:

1. Воробьев, С.М. Иммунокоррекция при лечении риккетсиозного конъюнктиво-кератита у крупного рогатого скота: Автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. вет. наук. Троицк, 2001. - 25 с.1. Vorobyov, S.M. Immunocorrection in the treatment of rickettsial conjunctival keratitis in cattle: Abstract. dis. for a job. student step. Cand. vet. sciences. Troitsk, 2001 .-- 25 p.

2. Гафаров, Х.З. Морфологические и биохимические особенности штамма Moraxella bovis / Х.З. Гафаров, Л.В. Валебная // Мат. Междун. науч. конференции, поев. 70-летию образования зооинж. факультета. - Казань. 2000. - С.35-36.2. Gafarov, Kh.Z. Morphological and biochemical features of the strain Moraxella bovis / Kh.Z. Gafarov, L.V. Valennaya // Mat. Int. scientific conferences, having eaten. 70th anniversary of the formation of zooing. faculty. - Kazan. 2000. - S.35-36.

3. Копенкин, Е.П. Диагностика, лечение и профилактика инфекционного и инвазионного кератоконъюнктивитов крупного рогатого скота [Текст]. / Е.П. Копенкин // Автореферат дис. на. соиск. уч. степ. док. вет. наук. Москва, 2000. - 48 с.3. Kopenkin, EP Diagnosis, treatment and prevention of infectious and invasive keratoconjunctivitis in cattle [Text]. / E.P. Kopenkin // Abstract of thesis. on. competition. student step. doc vet. sciences. Moscow, 2000 .-- 48 p.

4. Шкиль Н.Н. Профилактика кератоконъюнктивита крупного рогатого скота с применением лекарственных веществ в сверхнизкой концентрации / Н.Н. Шкиль, Н.А. Шкиль // Актуальные проблемы инфекционных и незаразных патологий животных. Сб. науч. тр. / Омск: Вариант-Омск, 2010. - С.192-194.4. Shkil N.N. Prevention of cattle keratoconjunctivitis with the use of drugs in ultra-low concentrations / N.N. Shkil, N.A. Shkil // Actual problems of infectious and non-infectious animal pathologies. Sat scientific tr / Omsk: Variant-Omsk, 2010 .-- S.192-194.

5. Щербаков Н.П. Лечение и профилактика гнойно-некротических болезней пальцев у крупного рогатого скота и копытной гнили овец. / Автореф. на соиск. уч. ст. док. вет наук. Санкт-Петербург, 1994. - 25 с.5. Scherbakov N.P. Treatment and prevention of purulent-necrotic finger diseases in cattle and ungulate rot of sheep. / Abstract. for a job. student Art. doc Vet Science. St. Petersburg, 1994 .-- 25 p.

6. Anon. USDA Licenses first pink eye vaccine for cattle health care // Beef, 1985, t.21, p.69.6. Anon. USDA Licenses first pink eye vaccine for cattle health care // Beef, 1985, t. 21, p. 69.

7. Hughes, D.E., Pugh G.W. // Am. J. Vet. Res.: 1975, Mar. vol.36(3): p.263-265.7. Hughes, D.E., Pugh G.W. // Am. J. Vet. Res .: 1975, Mar. vol. 36 (3): p. 263-265.

Таблицы:Tables: Таблица 1.Table 1. Гематологические показатели телят (n=5, X ¯   ± S x ¯

Figure 00000001
)Hematological indicators of calves (n = 5, X ¯ ± S x ¯
Figure 00000001
) показательindicator 29.03.201203/29/2012 29.04.201204/29/2012 29.05.201205/29/2012 26.06.201206/26/2012 Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group эритроциты (млн/мкл)red blood cells (million / μl) 6,08±1,036.08 ± 1.03 6,17±0,586.17 ± 0.58 4,17±0,25*4.17 ± 0.25 * 4,66±0,78*4.66 ± 0.78 * 5,23±0,345.23 ± 0.34 5,42±0,45.42 ± 0.4 5,01±0,425.01 ± 0.42 4,26±0,164.26 ± 0.16 лейкоциты (тыс/мкл)white blood cells (thousand / μl) 10,22±2,8210.22 ± 2.82 11,6±3,2411.6 ± 3.24 8,9±1,458.9 ± 1.45 12,2±1,91*12.2 ± 1.91 * 8,2±3,438.2 ± 3.43 12,15±3,5712.15 ± 3.57 9,075±3,48*9.075 ± 3.48 * 9,26±2,919.26 ± 2.91 Базофилы, %Basophils,% 0,4±0,550.4 ± 0.55 0,6±0,550.6 ± 0.55 00 1±0,711 ± 0.71 0,4±0,550.4 ± 0.55 0,8±0,450.8 ± 0.45 00 00 Эозинофилы, %Eosinophils,% 2,8±1,32.8 ± 1.3 1,6±1,821.6 ± 1.82 2,75±1,712.75 ± 1.71 2,8±1,3*2.8 ± 1.3 * 2,8±1,482.8 ± 1.48 2,4±1,142.4 ± 1.14 3,5±2,083.5 ± 2.08 3,4±1,343.4 ± 1.34 Палочкоядерные нейтрофилы, %Band neutrophils,% 2,2±0,842.2 ± 0.84 1,6±1,521.6 ± 1.52 2±0,822 ± 0.82 3,2±0,843.2 ± 0.84 1,8±0,841.8 ± 0.84 1,8±0,841.8 ± 0.84 1,5±1,291.5 ± 1.29 1,8±0,841.8 ± 0.84 Сегментоядерные нейтрофилы, %Segmented neutrophils,% 33,2±Н,0233.2 ± N, 02 27,6±4,1627.6 ± 4.16 47±4,69*47 ± 4.69 * 24,6±2,724.6 ± 2.7 36,4±11,4836.4 ± 11.48 27,2±9,3627.2 ± 9.36 41,75±21,17*41.75 ± 21.17 * 33,4±5,3733.4 ± 5.37 Лимфоциты, %Lymphocytes,% 59±12,9259 ± 12.92 6654±6,546654 ± 6.54 46,75±946.75 ± 9 66±2,3566 ± 2,35 57±11,0557 ± 11.05 65,4±8,4165.4 ± 8.41 51±18,2851 ± 18.28 58,4±5,9458.4 ± 5.94 Моноциты, %Monocytes,% 2,4±0,892.4 ± 0.89 2,2±1,32.2 ± 1.3 2±1,822 ± 1.82 2,4±1,522.4 ± 1.52 1,6±1,141.6 ± 1.14 2,4±1,142.4 ± 1.14 2,25±0,962.25 ± 0.96 3±0,713 ± 0.71 *p<0,05* p <0.05

Таблица 2.Table 2. Показатели клеточного звена иммунитета телят (n=5, X ¯   ± S x ¯

Figure 00000002
)Indicators of cellular immunity of calves (n = 5, X ¯ ± S x ¯
Figure 00000002
) ПоказательIndicator 29.03.201203/29/2012 29.04.201204/29/2012 29.05.201205/29/2012 26.06.201206/26/2012 Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Фагоцитарный показательPhagocytic indicator 21,6±6,8421.6 ± 6.84 17,2±4,3817.2 ± 4.38 42,4±6,942.4 ± 6.9 92,8±3,03*92.8 ± 3.03 * 83,2±15,27*83.2 ± 15.27 * 94,4±2,9794.4 ± 2.97 65,5±8,765.5 ± 8.7 85,6±6,4*85.6 ± 6.4 * Фагоцитарный индексPhagocytic index 2,06±1,32.06 ± 1.3 2,18±2,22.18 ± 2.2 2,92±0,252.92 ± 0.25 3,88±0,043.88 ± 0.04 2,68±0,752.68 ± 0.75 3,86±0,673.86 ± 0.67 3,1±0,23.1 ± 0.2 3,79±0,643.79 ± 0.64 Фагоцитарное числоPhagocytic number 0,48±0,30.48 ± 0.3 0,38±0,140.38 ± 0.14 1,24±0,251.24 ± 0.25 3,59±0,133,59 ± 0,13 2,32±0,992.32 ± 0.99 3,66±0,913.66 ± 0.91 2,02±0,352.02 ± 0.35 3,26±0,633.26 ± 0.63 *p<0,05* p <0.05

Таблица 3.Table 3. Показатели белкового обмена в сыворотке крови телят(n=5, X ¯   ± S x ¯

Figure 00000002
)Indicators of protein metabolism in the blood serum of calves (n = 5, X ¯ ± S x ¯
Figure 00000002
) 29.03.201203/29/2012 29.04.201204/29/2012 29.05.201205/29/2012 26.06.201206/26/2012 показатель:indicator: Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Контрольная группаControl group Опытная группаExperienced group Общий белок, г/лTotal protein, g / l 86,0±0,3786.0 ± 0.37 81,2±0,281.2 ± 0.2 100,0±0,12*100.0 ± 0.12 * 91,0±0,12*91.0 ± 0.12 * 98,0±0,3298.0 ± 0.32 93,6±0,4193.6 ± 0.41 100,3±0,13100.3 ± 0.13 93,6±0,3393.6 ± 0.33 белковые альбумины, %protein albumin,% 52,3±1,6652.3 ± 1.66 49,75±2,9849.75 ± 2.98 51,88±2,1951.88 ± 2.19 54,46±1,01*54.46 ± 1.01 * 49,33±0,9849.33 ± 0.98 53,57±2,3153.57 ± 2.31 50,89±2,4250.89 ± 2.42 52,58±1,7552.58 ± 1.75 α-глобулины, %α-globulins,% 15,3±2,0115.3 ± 2.01 18,6±2,2418.6 ± 2.24 10,6±1,49*10.6 ± 1.49 * 10,1±1,58*10.1 ± 1.58 * 11,3±1,6911.3 ± 1.69 12,3±1,5412.3 ± 1.54 10,7±1,1210.7 ± 1.12 11,4±0,8111.4 ± 0.81 β-глобулины, %β-globulins,% 11,1±1,2511.1 ± 1.25 13,5±1,4813.5 ± 1.48 17,0±0,6617.0 ± 0.66 16,0±1,4616.0 ± 1.46 17,1±1,3417.1 ± 1.34 16,2±1,4316.2 ± 1.43 13,7±1,8513.7 ± 1.85 13,6±1,3213.6 ± 1.32 γ-глобулины, %γ-globulins,% 21,3±1,4621.3 ± 1.46 18,2±0,8318.2 ± 0.83 20,5±1,6120.5 ± 1.61 20,0±1,3520.0 ± 1.35 22,2±0,7522.2 ± 0.75 21,1±0,421.1 ± 0.4 24,49±2,224.49 ± 2.2 22,6±322.6 ± 3 *p<0,05* p <0.05

Claims (1)

Способ профилактики инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота, включающий вакцинацию вакциной ассоциированной против инфекционного конъюнктиво-кератита крупного рогатого скота на основе антигенов бактерий Moraxella bovis и герпесвируса типа I, отличающийся тем, что за 29-31 день до вакцинации животным вводят подкожно в область верхней трети шеи в дозе 0,045-0,055 мл/кг живой массы иммуностимулирующий препарат, полученный на основе изготовления цитотоксической сыворотки из крови лошадей-доноров путем гипериммунизации их антигеном, приготовленным из тканей глаз - конъюнктивы и роговицы крупного рогатого скота, переболевшего инфекционным конъюнктиво-кератитом, полученных при забое животных. A method for the prevention of infectious conjunctival keratitis in cattle, comprising vaccinating a vaccine associated with an infectious conjunctival keratitis in cattle based on bacterial antigens Moraxella bovis and herpesvirus type I, characterized in that 29-31 days before vaccination, the animals are injected subcutaneously into the upper a third of the neck at a dose of 0.045-0.055 ml / kg live weight an immunostimulating drug obtained on the basis of the manufacture of cytotoxic serum from the blood of donor horses by hyperimmunization with their antigen prepared from the tissues of the eyes - the conjunctiva and cornea of cattle, having had an infectious conjunctival keratitis, obtained during the slaughter of animals.
RU2012148062/15A 2012-11-12 2012-11-12 Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle RU2517119C1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012148062/15A RU2517119C1 (en) 2012-11-12 2012-11-12 Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012148062/15A RU2517119C1 (en) 2012-11-12 2012-11-12 Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2517119C1 true RU2517119C1 (en) 2014-05-27

Family

ID=50779393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012148062/15A RU2517119C1 (en) 2012-11-12 2012-11-12 Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2517119C1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lombard et al. A brief history of vaccines and vaccination
WO2014054981A2 (en) Method for stimulating the growth and enhancing the resistance of livestock
CN104208678B (en) A kind of antivirus veterinary composition, lyophilized powder, preparation method and application
RU2517119C1 (en) Method of prevention of infectious conjunctivitis-keratitis of cattle
RU2671634C2 (en) Stimulant for increasing colostral immunity and nonspecific resistance - “synestrol 2 %” and a method for increasing clostral immunity and nonspecific resistance
TW202041222A (en) Medical uses of mesenchymal stem cells in prevention and treatment of emotional disorders
RU2378011C1 (en) Method for prophylactics of cattle brucellosis
US20220072116A1 (en) Bacterial vaccine
RU2678132C2 (en) Canine health product containing antibodies against canine parvovirus type 2
Novo et al. Specific immune response in neonate Holstein heifer calves fed fresh or frozen colostrum
RU2337704C1 (en) Method of postsurgery rehabilitation of fishes
RU2765287C1 (en) Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves
RU2756125C1 (en) Method for complex therapy of mastitis in lactating cows
RU2065749C1 (en) Method of prophylaxis of brucellosis in cattle
RU2765840C1 (en) Method for increasing colostral immunity and nonspecific resistance in calves
TWI511743B (en) Antiserum, neutralizing antibody, and pharmaceutical composition containing the same
RU2813129C1 (en) Drug increasing intensity of prenatal immunogenesis in experimental animals
RU2780858C1 (en) Method for rearing piglets in farms that are disadvantaged in terms of haemophilous polyserositis
US20220079999A1 (en) Antivenom compositions and uses thereof
RU2716001C1 (en) Method of treating acute keratoconjunctivitis of calves in field conditions
RU2306699C1 (en) Method for increasing resistance, immunity and meat performance in swine
RU2228176C2 (en) Method for treating mastitis in cows
RU2181283C2 (en) Method for preventing reproductive- respiratory syndrome in swine
RU2506088C2 (en) METHOD FOR PREPARING VACCINE OF LIVING NEMATODE LARVAE OF SPECIES Trichinella Railliet (1895) FOR IMMUNISING ANIMALS AND HUMANS, USING MILK OF ANIMAL IMMUNISED BY THIS VACCINE AS AGENT FOR PREVENTION AND TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS, METHOD FOR PREPARING BLOOD SERUM OF IMMUNISED ANIMALS, AND METHOD FOR PREVENTION AND TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS USING THIS SERUM
RU2395278C1 (en) Method of obtaining complex medication for prevention and treatment of metabolism pathology and malfunctions of immune system in animals

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141113