RU2515451C2 - Композиции на основе хлорида брома, предназначенные для удаления ртути из продуктов сгорания топлива - Google Patents

Композиции на основе хлорида брома, предназначенные для удаления ртути из продуктов сгорания топлива Download PDF

Info

Publication number
RU2515451C2
RU2515451C2 RU2011116166/05A RU2011116166A RU2515451C2 RU 2515451 C2 RU2515451 C2 RU 2515451C2 RU 2011116166/05 A RU2011116166/05 A RU 2011116166/05A RU 2011116166 A RU2011116166 A RU 2011116166A RU 2515451 C2 RU2515451 C2 RU 2515451C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bromine
sorbent
composition
chlorine
source
Prior art date
Application number
RU2011116166/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011116166A (ru
Inventor
Кристофер Дж. НАЛЕПА
Original Assignee
Альбемарл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Альбемарл Корпорейшн filed Critical Альбемарл Корпорейшн
Publication of RU2011116166A publication Critical patent/RU2011116166A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2515451C2 publication Critical patent/RU2515451C2/ru

Links

Images

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J15/00Arrangements of devices for treating smoke or fumes
    • F23J15/02Arrangements of devices for treating smoke or fumes of purifiers, e.g. for removing noxious material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46Removing components of defined structure
    • B01D53/64Heavy metals or compounds thereof, e.g. mercury
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/81Solid phase processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12Inorganic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/02Use of additives to fuels or fires for particular purposes for reducing smoke development
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/04Raw material of mineral origin to be used; Pretreatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/02Solid fuels such as briquettes consisting mainly of carbonaceous materials of mineral or non-mineral origin
    • C10L5/06Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting
    • C10L5/10Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders
    • C10L5/12Methods of shaping, e.g. pelletizing or briquetting with the aid of binders, e.g. pretreated binders with inorganic binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L5/00Solid fuels
    • C10L5/40Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin
    • C10L5/44Solid fuels essentially based on materials of non-mineral origin on vegetable substances
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2253/00Adsorbents used in seperation treatment of gases and vapours
    • B01D2253/10Inorganic adsorbents
    • B01D2253/102Carbon
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2257/00Components to be removed
    • B01D2257/60Heavy metals or heavy metal compounds
    • B01D2257/602Mercury or mercury compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12Inorganic compounds
    • C10L1/1208Inorganic compounds elements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/12Inorganic compounds
    • C10L1/1225Inorganic compounds halogen containing compounds
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2215/00Preventing emissions
    • F23J2215/60Heavy metals; Compounds thereof
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/40Sorption with wet devices, e.g. scrubbers
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23JREMOVAL OR TREATMENT OF COMBUSTION PRODUCTS OR COMBUSTION RESIDUES; FLUES 
    • F23J2219/00Treatment devices
    • F23J2219/60Sorption with dry devices, e.g. beds
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/10Biofuels, e.g. bio-diesel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E50/00Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
    • Y02E50/30Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции и способам удаления ртути из потоков отходящих топочных газов. Композиция для удаления ртути из продуктов сгорания топлива содержит источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, причем значение ТНО композиции на 10°C превышает ТНО самого сорбента. Способ удаления ртути из продуктов сгорания топлива включает подачу композиции в поток отходящих газов, полученных при сгорании одного или нескольких видов сжигаемого топлива, сжигание сжигаемого топлива, получение потока отходящих газов и снижение при этом выбросов ртути из потока отходящих газов. В одном из вариантов реализации способа подачу композиции в сжигаемое топливо осуществляют до начала и/или в процессе сгорания сжигаемого топлива. Изобретение обеспечивает композицию с улучшенной температурной стабильностью и рентабельный способ минимизации выбросов ртути, образующихся при сгорании угля и других видов топлива. 4 н. и 23 з.п. ф-лы, 1 ил., 6 пр.

Description

В 2005 г. АООС опубликовало стандарт чистоты воздуха, касающийся содержания ртути в воздухе и направленный на ограничение и снижение выбросов ртути электростанциями, работающими на угле. Этот стандарт, в сочетании с изданным АООС междуштатным стандартом чистоты воздуха или другими стандартами, уже с 2010 г. может потребовать значительного снижения выбросов ртути работающими на угле электростанциями в США.
В мире существуют запасы каменного угля, достаточные для удовлетворения большей части мировой потребности в энергии на протяжении длительного периода времени. В США имеются значительные залежи угля с низким содержанием серы, например угля в бассейне реки Паудер Ривер в штатах Вайоминг и Монтана, однако в этих залежах содержится существенное количество ртути как в элементарной форме, так и в виде оксидов. Поэтому использование угля из этих месторождений электростанциями, работающими на угле, требует применения определенной технологии, позволяющей избежать значительных выбросов ртути.
Министерство энергетики представило информацию, полученную в результате различных исследований, свидетельствующую о том, что выбросы ртути при сгорании угля можно снизить путем обработки запасов топливного угля небольшими количествами брома.
В рассолах, производимых в разных местах мира, содержатся значительные количества солей брома, например бромистого натрия. Получить бром из таких рассолов можно путем обработки их хлором, в результате чего бромид окисляется до элементарного брома. Известны также способы электролитического преобразования бромида в бром; однако электролитическое преобразование является дорогостоящей альтернативой вышеупомянутому способу. Имеются сведения о каталитическом окислении бромида до элементарного брома, но в настоящее время такая операция в промышленных масштабах не представляется экономически рентабельной.
Известный способ удаления вредных газообразных компонентов из потока отходящих газов состоит в равномерном диспергировании измельченного сорбента в этот поток с целью контакта и улавливания на лету частицами сорбента указанных вредных компонентов, после чего выполняется операция механического удаления сорбента с адсорбированным компонентом из потока отходящих газов посредством электростатических осадителей (ЭСО), тканевых фильтров (ТФ) или мокрых скрубберов. Высокоэффективным сорбентом является порошковый активированный уголь (ПАУ). ПАУ можно использовать как в модифицированном виде, так и без модификации. Заявлено о том, что модифицированные ПАУ улучшают улавливание вредного вещества-мишени путем повышения эффективности адсорбции. Примеры модифицированных ПАУ представлены в патентах США №№4427630; 5179058; 6514907; 6953494; 2001/0002387; 2006/0051270 и 2007/0234902.
Проблемой для различных ПАУ и других сорбентов является их термическая нестабильность; например, в тех случаях, когда ПАУ применяется в способе обработки теплых или горячих потоков отходящих газов или в случае складирования или упаковки больших масс ПАУ может произойти самовозгорание, вызванное неограниченным окислением ПАУ, результатом чего может быть тление или горение. С накоплением больших масс ПАУ можно столкнуться, например, при упаковке ПАУ, например, в супер-мешки, или при образовании фильтрационных коржей в ТФ, или при накоплении ПАУ в бункерах или хранилищах, связанных с ЭСО, и т.п. Вероятность самовозгорания может повыситься в случае, если ПАУ будет теплым или горячим, что наблюдается при обработке потоков газов, отходящих из котлов, работающих на угле. Если доступ кислорода (воздуха) к месту окисления не ограничен или если это место не охлаждается, то тепло от начального процесса окисления может распространяться до такой степени, что ПАУ начнет тлеть или воспламенится. Такое воспламенение может стать катастрофическим. Вопросы самовоспламенения особенно чувствительны для электростанций, поскольку тление или пожар внутри потока отходящих газов может привести к отключению электростанции с далеко идущими последствиями для пользователей.
Учитывая вышеизложенное, было бы коммерчески выгодно получить новый способ для минимизации выбросов ртути, образующихся при сгорании угля и других видов сжигаемого топлива. Дополнительным преимуществом было бы получение ПАУ и других сорбентов с повышенной температурной стабильностью.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение дает возможность удовлетворить вышеуказанные потребности путем предоставления композиций и способов для снижения выбросов ртути в потоки отходящих газов, образованных в процессе сгорания угля и других видов сжигаемого топлива. В состав композиций по настоящему изобретению входит источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор. Настоящее изобретение также представляет такие композиции и способы, отличающиеся тем, что указанная композиция обладает повышенной температурной стабильностью по сравнению с температурной стабильностью самого сорбента. Применяемые здесь и в формуле изобретения термины "снижение выбросов ртути" и/или "уменьшить выбросы ртути" означают удаление и/или удалить любое количество ртути из выходного потока с помощью любого механизма, например адсорбции или абсорбции, таким образом, чтобы количество ртути, выбрасываемой в атмосферу в результате сгорания данного топлива, было уменьшено по сравнению с количеством, выбрасываемым без применения композиций и/или способов по настоящему изобретению. Сорбирующие композиции по настоящему изобретению можно добавлять в поток отходящего газа, полученного в результате сгорания горючего. Кроме того, сорбирующие композиции по настоящему изобретению можно добавлять к топливу (или комбинировать с ним) до и/или в процессе его сгорания. Кроме того, настоящим изобретением предусматривается добавление сорбирующих композиций по настоящему изобретению к топливу до начала или в процессе сгорания, а также в отходящий газ. В состав сорбирующих композиций входит источник брома, источник хлора, а также сорбент, способный адсорбировать бром и хлор.
Способы по настоящему изобретению могут включать добавление композиции, содержащей источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, в поток отходящих газов, полученных при сгорании одного или нескольких видов горючего, таким образом снижается содержание ртути в потоке отходящих газов. В таких способах источник брома может содержать бром или НВr, источник хлора может содержать хлор или НСl, источник брома и/или источник хлора может содержать хлорид брома. В состав композиции также может входить хлорид брома. Кроме того, в таких способах сорбент может включать углеродистый слой основания, активированный уголь, активированный уголь древесного происхождения или активированный уголь, полученный из скорлупы кокосовых орехов. Кроме того, поток отходящих газов может быть получен от процесса сгорания угля или другого вещества. В способе по настоящему изобретению величина ТНО (Точка Начального Окисления) композиции может, по меньшей мере, на 10°С превышать эту величину для самого сорбента.
Способ по настоящему изобретению может включать: добавление композиции, содержащей источник брома, источник хлора, а также сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, к топливу до/и в процессе его сгорания; сжигание топлива; получение потока отходящих газов; снижение при этом выбросов ртути в потоках отходящих газов. В таких способах сжигаемое топливо может представлять собой уголь или другое вещество. Кроме того, сорбент может включать углеродистый слой основания, активированный уголь, активированный уголь древесного происхождения или активированный уголь, полученный из скорлупы кокосовых орехов. В таких способах величина ТНО композиции может, по меньшей мере, на 10°С превышать эту величину для самого сорбента. Способы по настоящему изобретению могут включать: добавление композиции, содержащей источник брома, а также сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, к сжигаемому топливу до/и в процессе его сгорания; сжигание топлива; получение потока отходящих газов; снижение при этом выбросов ртути в потоках отходящих газов.
Настоящее изобретение также предоставляет композиции, способные снижать выбросы ртути в потоке отходящих газов при этом композиции могут содержать источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор. В таких композициях источник брома может содержать бром или НВr, источник хлора может содержать хлор или НСl, источник брома и/или источник хлора может содержать хлорид брома. В состав композиции также может входить хлорид брома. В композиции по настоящему изобретению сорбент может включать углеродистый слой основания, активированный уголь, активированный уголь древесного происхождения или активированный уголь, полученный из скорлупы кокосовых орехов. Величина ТНО композиции по настоящему изобретению может, по меньшей мере, на 10°С превышать эту величину для самого сорбента.
Фигуры
Настоящее изобретение можно лучше понять, обратившись к чертежу, иллюстрирующему процедуру, которую можно применить для внедрения брома и хлора в такие сорбенты, как, например, активированный уголь.
Сорбирующие композиции по настоящему изобретению можно добавлять к топливу/комбинировать с топливом и/или добавлять в поток отходящих газов в виде твердого вещества, например в форме порошка или гранул, либо в жидком виде. Сорбирующие композиции можно добавлять к потоку отходящих газов, температура которых находится в диапазоне приблизительно от 150°С до 400°С. Например, в установленных на холодной стороне ЭСО (электростатических осадителей) вдувание сорбирующей композиции может происходить при температурах потока отходящих газов в диапазоне приблизительно от 150°С до 200°С. Кроме того, вдувание сорбирующей композиции в установленных на горячей стороне ЭСО может происходить при температурах потока отходящих газов в диапазоне приблизительно от 300°С до 400°С.
Сорбент
К пригодным для применения в настоящем изобретении сорбентам относятся, например, активированный уголь, активированный древесный уголь, активированный кокс, углеродная сажа, порошкообразный уголь, обуглившееся вещество, углерод несгоревший или частично сгоревший в процессе сжигания, каолиниты или другие глины, цеолиты, глинозем и другие углеродистые слои основания. Особенно пригодными для применения по настоящему изобретению являются ПАУ древесного происхождения, включая полученные из таких древесных материалов, как опилки, древесная стружка или другие измельченные древесные продукты. Для настоящего изобретения можно применять также ПАУ, полученные из скорлупы кокосовых орехов. Квалифицированные специалисты в данной области владеют информацией о других сорбентах, или такую информацию они могут получить, пользуясь данным описанием.
Источники брома/хлора
К источникам брома, применимым по настоящему изобретению, относятся Вr2 и такие содержащие бром исходные продукты, как НВr. Для применения по настоящему изобретению не подходят такие источники брома, как NaBr и КВr. В одном аспекте источники брома по настоящему изобретению исключают наличие NaBr и КВr, и их можно называть источниками брома, не связанными с веществами, содержащими натрий или калий. Если в настоящем описании указано, что NaBr и КВr исключаются и/или что источники брома не содержат натрия или калия, то это означает, что никакого намеренного добавления NaBr, KBr, натрия или калия не выполняют. К пригодным источникам хлора относятся Cl2 и такие содержащие хлор исходные продукты, как НСl. Кроме того, к пригодным источникам Вr2 и Сl2 относятся соединения с исходными продуктами, содержащими бром и хлор, например хлорид брома или хлоробромид. Квалифицированные специалисты в данной области владеют информацией о других источниках брома и/или хлора, или такую информацию они могут получить, пользуясь данным описанием. Применимые в настоящем изобретении композиции могут содержать хлорид брома, источник брома и источник хлора. Применимые в настоящем изобретении композиции могут содержать хлорид брома, бром и хлор.
Сорбирующие композиции
Для внедрения брома и хлора в такие сорбенты, как активированный уголь, можно использовать различные процедуры. В одной такой процедуре согласно чертежу порцию активированного угля 8 нужного веса помещают в колонку 10, расположенную внутри рубашки нагревания/охлаждения 11. Грубое пористое стекло (не показано) поддерживает активированный уголь 8 в колонке 10. Кран 12 открыт, а кран 14 закрыт для откачки всей системы 7 до давления 5 мм рт.ст. Колонку 10 нагревают через рубашку нагревания 11 до температуры 95°С, и ее температуру поддерживают на уровне 95°С в течение одного часа для удаления влаги. Затем колонку 10 оставляют остыть до комнатной температуры, и кран 12 закрывают. Теперь активированный уголь стал умеренно сухим и дегазированным. Требуемое количество хлорида брома 19 помещают в круглодонную колбу 20. Температура кипения хлорида брома составляет 4°С, поэтому колбу 20 охлаждают до температуры ниже 4°С. Охлаждение прекращают, а кран 14 открывают для подачи хлорида брома 19 на активированный уголь 8 в колонке 10. Охлаждающая вода проходит по рубашке охлаждения 11, унося тепло адсорбции, полученное в ходе этого процесса. Обычно адсорбция полностью заканчивается за несколько часов в зависимости от размера получаемой порции. Излишний хлорид брома удаляют, открыв кран 12 и пропустив струю воздуха или азота через колонку 10 при комнатной температуре, и/или путем опционного нагревания до 150°С с помощью рубашки нагревания 11. Полученный таким путем обработанный хлоридом брома активированный уголь 8 помещают в соответствующий контейнер (не показан на данном чертеже) и перемешивают для дальнейшего применения. Квалифицированные специалисты в данной области владеют информацией о других приемлемых процедурах внедрения брома и хлора в такие сорбенты, как активированный уголь, или такую информацию они могут получить, пользуясь данным описанием.
Температурная стабильность
Температурную стабильность вещества можно оценить, например, по температуре начального высвобождения энергии, иначе называемой точкой начального окисления (ТНО) вещества. В настоящем описании, включая формулу изобретения, принято, что ТНО композиций и/или сорбентов по настоящему изобретению определяется как температура, при которой тепловой поток, определенный с помощью ДСК (Дифференциальная Сканирующая Калориметрия), составляет 1,0 Вт/г с коррекцией базовой линии к нулю при 100°С. Композиция по настоящему изобретению обладает улучшенной температурной стабильностью по сравнению с сорбентом, применяемым в такой композиции, это проявляется в том, что такая композиция имеет ТНО, по меньшей мере, на 10°С превышающую ТНО самого сорбента. ТНО композиции по настоящему изобретению, по меньшей мере, приблизительно на величину от 10°С до 94°С, или приблизительно на величину от 10°С до 90°С, или приблизительно на величину от 10°С до 50°С, или приблизительно на величину от 20°С до 80°С превышает ТНО самого сорбента.
Сжигаемое топливо
Способы и сорбирующие композиции по настоящему изобретению можно применять для снижения выбросов ртути в потоки отходящих газов, полученных при сжигании любого сжигаемого топлива, содержащего ртуть. К таким видам сжигаемого топлива относятся уголь, природный газ, твердые или жидкие отходы и другие вещества.
ПРИМЕРЫ
Представленные ниже примеры иллюстрируют принципы настоящего изобретения. Следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается любым конкретным вариантом исполнения, приведенным здесь в качестве примера, как в описании примеров, так и в остальной части этой патентной заявки.
Для представленных ниже примеров мы обрабатывали хлоридом брома образец активированного угля, полученного из древесины (термически активированную древесину). Функциональные характеристики этого образца сравнили с подобными образцами активированного угля, обработанными просто элементарным бромом, элементарным хлором, бромидом натрия или бромидом калия. В продаже имеются продукты, в которых применяется бромид натрия или калия. Тестирование функциональных характеристик включало ДСК (Дифференциальная Сканирующая Калориметрия), с помощью которой измеряются температурные свойства активированного угля, а также в некоторых случаях проводилось лабораторное тестирование по улавливанию ртути.
Пример 1. Сравнительный пример
ПАУ (Порошкообразный Активированный Уголь), полученный из древесины (приготовленный с помощью процесса термической активации), используемый в этих примерах, анализировали с помощью ДСК-ТГА (Термогравометрия и Дифференциальная Сканирующая Калориметрия). Точка начального высвобождения энергии (ТНО) составила 267°С.
Пример 2. Сравнительный пример. Обработка ПАУ бромом
ПАУ по Примеру 1 обработали бромом в соответствии с способом, описанным в заявке на патент США 6953494. Элементный анализ показал, что содержание брома в ПАУ составило 5 масс.%. Анализ с помощью ДСК показал, что ТНО составила 364°С.
Пример 3. Сравнительный пример. Обработка ПАУ хлором
ПАУ по Примеру 1 (9,5 г) обработали известным количеством газообразного элементарного хлора (0,53 г). Элементный анализ показал, что содержание хлора в ПАУ составило 6 масс.%. Анализ с помощью ДСК показал, что ТНО составила 356°С.
Пример 4. Обработка ПАУ хлоридом брома
ПАУ по Примеру 1 (9,6 г) обработали известным количеством хлорида брома, полученным путем смешивания брома (0,36 г) с хлором (0,15 г). Элементный анализ показал, что содержание хлорида брома в ПАУ составило 6 масс.%. Анализ с помощью ДСК показал, что ТНО составила 361°С.
Пример 5. Сравнительный пример. Обработка ПАУ бромидом натрия
ПАУ по Примеру 1 обработали известным количеством бромида натрия. Элементный анализ показал, что содержание брома в ПАУ составило 5 масс.%. Анализ с помощью ДСК показал, что ТНО составила 275°С.
Пример 6. Сравнительный пример. Обработка ПАУ бромидом калия
ПАУ по Примеру 1 обработали известным количеством бромида калия. Элементный анализ показал, что содержание брома в ПАУ составило 5 масс.%. Анализ с помощью ДСК показал, что ТНО составила 270°С.
Данные по улавливанию ртути образцами из Примеров 1-4
Приведенные ниже данные свидетельствуют о том, что обработанный хлоридом брома ПАУ показал неожиданно хорошее улавливание ртути по сравнению с улавливанием ртути необработанным ПАУ и ПАУ, обработанным одним хлором. Эти данные были получены с помощью устройства улавливания ртути, описанного в заявке на патент США 6953494.
ПАУ Улавливание ртути, (%, усредненное)
Пример 1 (Сравнительный) 46
Пример 2 (Сравнительный) 72
Пример 3 (Сравнительный) 41
Пример 4 65
Как видно из этих примеров, у композиций по настоящему изобретению, содержащих источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, ТНО неожиданно оказалась не только выше, чем ТНО самого сорбента, но и близкой по значению к ТНО композиции, содержащей сорбент и источник брома (т.е. при отсутствии поддающегося измерению количества хлора). Кроме того, композиции и способы по настоящему изобретению продемонстрировали очень хорошую способность снижать выбросы ртути, хотя эта способность оказалась не такой же хорошей, как у композиций, состоящих практически из сорбента и брома (т.е. при отсутствии поддающегося измерению количества хлора или других галогенов). Это оказалось неожиданным, поскольку хлор сам по себе может действительно ухудшать способность сорбента к снижению выбросов ртути. Настоящее изобретение представляется особенно важным для промышленного применения, учитывая, что хлор значительно дешевле брома.
Настоящее изобретение представляется особенно важным потому, что в нем при улавливании ртути сочетается использование хлора, который значительно дешевле брома, и использование активированного угля древесного происхождения.
Следует понимать, что реагенты и компоненты, упоминаемые по химическому названию или по формуле где-либо в настоящем описании или в формуле изобретения, независимо от того, упоминаются ли они в единственном числе или во множественном, идентифицируются так, как они существуют до их смешивания или вступления в контакт с другим веществом, упоминаемым либо по химическому названию, либо по химическому типу (например, с другим реагентом, растворителем и т.п.). Не имеет значения, какие химические изменения, преобразования и/или реакции происходили (если таковые имели место) при получении результирующей комбинации, или раствора, или реакционной среды, если такие изменения, преобразования и/или реакции являются естественным результатом смешивания указанных реагентов и/или компонентов в условиях, предусмотренных настоящим описанием. Следовательно, такие реагенты и компоненты идентифицируются как ингредиенты, которые следует смешать для выполнения требуемой химической реакции или для образования комбинации, применяемой при проведении требуемой реакции. Соответственно, даже если в приведенной ниже формуле изобретения упоминание веществ, компонентов и/или ингредиентов может стоять в настоящем времени ("содержит", "является" и т.п.), то такое упоминание относится к веществу, ингредиенту или компоненту в том виде, в каком они существовали до первого контакта, смешивания или перемешивания с одним или несколькими другими веществами, ингредиентами или компонентами в соответствии с настоящим изобретением. Любые преобразования (если они имеют место), происходящие при проведении реакции, охватываются соответствующим пунктом формулы изобретения. Следовательно, тот факт, что вещество, компонент или ингредиент может утратить свою начальную идентичность в ходе химической реакции или преобразования в процессе выполнения операций контакта, смешивания или перемешивания, при условии их выполнения в соответствии с настоящим описанием и с применением здравого смысла и обычных навыков химика, совершенно не имеет значения для точного понимания и оценки действительного значения и сути настоящего описания и формулы изобретения. Как станет понятно квалифицированным специалистам в данной области, термины «смешанный», «комбинируемый» и тому подобные в применяемом здесь смысле означают, что компоненты, которые «комбинируют», или компонент «смешивающийся» помещают вместе в емкость, например в камеру сгорания, в трубу и т.п. Аналогично термин «комбинация» компонентов означает, что указанные компоненты поместили вместе в такую емкость.
Хотя настоящее изобретение было описано на примере одного или нескольких предпочтительных вариантов исполнения, следует понимать, что могут быть выполнены другие модификации, не выходящие за пределы объема изобретения, установленные приведенной ниже формулой изобретения.

Claims (27)

1. Способ удаления ртути из продуктов сгорания топлива, включающий:
- подачу композиции, содержащей источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, в поток отходящих газов, полученных при сгорании одного или нескольких видов сжигаемого топлива, где значение Точки Начального Окисления (ТНО) композиции, по меньшей мере, на 10°C превышает ТНО самого сорбента;
- снижение при этом выбросов ртути в потоке отходящих газов.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что источник брома содержит бром или HBr.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что источник хлора содержит хлор или HCl.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что источник брома и/или источник хлора содержит хлорид брома.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция также содержит хлорид брома.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбент содержит углеродистый слой основания.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбент содержит активированный уголь.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что сорбент содержит активированный уголь древесного происхождения или активированный уголь, полученный из скорлупы кокосового ореха.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что поток отходящих газов получен в результате сжигания угля.
10. Способ удаления ртути из продуктов сгорания топлива, включающий:
- подачу композиции, содержащей источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, в поток отходящих газов, полученных при сгорании одного или нескольких видов сжигаемого топлива, где значение ТНО композиции, по меньшей мере, на 10°C превышает ТНО самого сорбента;
- сжигание сжигаемого топлива;
- получение потока отходящих газов;
- снижение при этом выбросов ртути из потока отходящих газов.
11. Способ по п.10, отличающийся тем, что сжигаемое топливо содержит уголь.
12. Способ по п.10, отличающийся тем, что сорбент содержит углеродистый слой основания.
13. Способ по п.10, отличающийся тем, что сорбент содержит активированный уголь.
14. Способ по п.10, отличающийся тем, что сорбент содержит активированный уголь древесного происхождения или активированный уголь, полученный из скорлупы кокосового ореха.
15. Способ по п.10, отличающийся тем, что источник брома содержит бром или HBr.
16. Способ по п.10, отличающийся тем, что источник хлора содержит хлор или HCl.
17. Способ по п.10, отличающийся тем, что источник брома и/или источник хлора содержит хлорид брома.
18. Способ по п.10, отличающийся тем, что композиция также содержит хлорид брома.
19. Способ удаления ртути из продуктов сгорания топлива, включающий:
- подачу композиции, содержащей хлорид брома и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор в сжигаемое топливо до начала и/или в процессе сгорания сжигаемого топлива, причем значение ТНО композиции, по меньшей мере, на 10°C превышает ТНО самого сорбента;
- сжигание сжигаемого топлива;
- получение потока отходящих газов;
- снижение при этом выбросов ртути в потоке отходящих газов.
20. Композиция для удаления ртути из продуктов сгорания топлива, содержащая источник брома, источник хлора и сорбент, способный адсорбировать бром и хлор, где значение ТНО композиции, по меньшей мере, на 10°C превышает ТНО самого сорбента.
21. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что источник брома содержит бром или HBr.
22. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что источник хлора содержит хлор или HCl.
23. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что источник брома и/или источник хлора содержит хлорид брома.
24. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что указанная композиция также содержит хлорид брома.
25. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что сорбент содержит углеродистый слой основания.
26. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что сорбент содержит активированный уголь.
27. Композиция по п.20, отличающаяся тем, что сорбент содержит активированный уголь древесного происхождения или активированный уголь, полученный из скорлупы кокосового ореха.
RU2011116166/05A 2008-09-24 2009-09-24 Композиции на основе хлорида брома, предназначенные для удаления ртути из продуктов сгорания топлива RU2515451C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US9985508P 2008-09-24 2008-09-24
US61/099,855 2008-09-24
PCT/US2009/058131 WO2010036750A1 (en) 2008-09-24 2009-09-24 Bromine chloride compositions for removing mercury from emissions produced during fuel combustion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011116166A RU2011116166A (ru) 2012-10-27
RU2515451C2 true RU2515451C2 (ru) 2014-05-10

Family

ID=41376323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011116166/05A RU2515451C2 (ru) 2008-09-24 2009-09-24 Композиции на основе хлорида брома, предназначенные для удаления ртути из продуктов сгорания топлива

Country Status (16)

Country Link
US (1) US8313543B2 (ru)
EP (1) EP2361141A1 (ru)
JP (1) JP2012503545A (ru)
KR (1) KR20110081158A (ru)
CN (1) CN102164650A (ru)
AU (1) AU2009296691B2 (ru)
BR (1) BRPI0919261A2 (ru)
CA (1) CA2737281A1 (ru)
CL (1) CL2011000612A1 (ru)
CO (1) CO6361960A2 (ru)
EC (1) ECSP11010910A (ru)
PE (1) PE20110916A1 (ru)
RU (1) RU2515451C2 (ru)
UA (1) UA105501C2 (ru)
WO (1) WO2010036750A1 (ru)
ZA (1) ZA201101794B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8685351B2 (en) * 2007-09-24 2014-04-01 Basf Corporation Pollutant emission control sorbents and methods of manufacture and use
US20090081092A1 (en) * 2007-09-24 2009-03-26 Xiaolin David Yang Pollutant Emission Control Sorbents and Methods of Manufacture and Use
US8906823B2 (en) * 2007-09-24 2014-12-09 Basf Corporation Pollutant emission control sorbents and methods of manufacture and use
CA2737281A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Albemarle Corporation Bromine chloride compositions for removing mercury from emissions produced during fuel combustion
UA109399C2 (uk) 2009-04-01 2015-08-25 Термічно активоване вугілля, стійке до самозапалювання
US8951487B2 (en) 2010-10-25 2015-02-10 ADA-ES, Inc. Hot-side method and system
US8496894B2 (en) 2010-02-04 2013-07-30 ADA-ES, Inc. Method and system for controlling mercury emissions from coal-fired thermal processes
US11298657B2 (en) 2010-10-25 2022-04-12 ADA-ES, Inc. Hot-side method and system
RU2013114265A (ru) * 2010-08-30 2014-10-10 Альбемарл Корпорейшн Усовершенствованные бромированные сорбенты для удаления ртути из выбросов, производимых при сгорании топлива
US8845986B2 (en) 2011-05-13 2014-09-30 ADA-ES, Inc. Process to reduce emissions of nitrogen oxides and mercury from coal-fired boilers
US8883099B2 (en) 2012-04-11 2014-11-11 ADA-ES, Inc. Control of wet scrubber oxidation inhibitor and byproduct recovery
US9957454B2 (en) 2012-08-10 2018-05-01 ADA-ES, Inc. Method and additive for controlling nitrogen oxide emissions
TWI619550B (zh) 2013-03-15 2018-04-01 亞比馬利股份有限公司 煙道氣吸附劑、其製造方法及其自氣流移除汞之用途
US9889451B2 (en) 2013-08-16 2018-02-13 ADA-ES, Inc. Method to reduce mercury, acid gas, and particulate emissions
CR20180165A (es) 2015-08-21 2018-06-14 Ecolab Usa Inc Complejación y eliminación del mercurio de sistema de desulfuración de gas de combustión
BR112018003029B1 (pt) 2015-08-21 2022-11-16 Ecolab Usa Inc Método para reduzir emissões de mercúrio
CA3035525A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 Regents Of The University Of Minnesota Systems and methods for body-proximate recoverable capture of mercury vapor during cremation

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2035993C1 (ru) * 1993-09-30 1995-05-27 Александр Ефимович Горенбейн Способ получения сорбентов для очистки газов от ртути

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5520732B2 (ru) * 1974-04-02 1980-06-04
JPS5551421A (en) * 1978-10-11 1980-04-15 Takeda Chem Ind Ltd Deodorization
JP3101181B2 (ja) * 1994-08-17 2000-10-23 奥多摩工業株式会社 排ガス処理剤及び排ガス処理方法
CN1100605C (zh) * 1995-04-27 2003-02-05 日本酸素株式会社 炭吸附剂及其制造方法和气体分离法及其装置
JP3830234B2 (ja) * 1997-07-25 2006-10-04 日本エンバイロケミカルズ株式会社 臭素添着活性炭
US6558454B1 (en) * 1997-08-19 2003-05-06 Electric Power Research Institute, Inc. Method for removal of vapor phase contaminants from a gas stream by in-situ activation of carbon-based sorbents
WO2003092861A1 (en) * 2002-05-06 2003-11-13 Nelson Sidney G Jr Methods and compositions to sequester combustion-gas mercury in fly ash and concrete
US6878358B2 (en) 2002-07-22 2005-04-12 Bayer Aktiengesellschaft Process for removing mercury from flue gases
DE10233173B4 (de) 2002-07-22 2006-03-23 Bayer Industry Services Gmbh & Co. Ohg Verfahren zur Abscheidung von Quecksilber aus Rauchgasen
US8069797B2 (en) * 2003-06-03 2011-12-06 Alstom Technology Ltd. Control of mercury emissions from solid fuel combustion
TWI277441B (en) 2004-03-22 2007-04-01 Babcock & Wilcox Co Bromine addition for the improved removal of mercury from flue gas
US7479263B2 (en) * 2004-04-09 2009-01-20 The Regents Of The University Of California Method for scavenging mercury
US20060185226A1 (en) * 2005-02-24 2006-08-24 Mcdonald Dennis K Method of applying mercury reagent with coal
CN103759249A (zh) * 2005-03-17 2014-04-30 Noxii国际有限公司 降低煤燃烧中的汞排放量
RU2494793C2 (ru) * 2005-03-17 2013-10-10 НОКС II ИНТЕНЭШНЛ, эЛТиДи. Способ сжигания ртутьсодержащего топлива (варианты), способ снижения количества выброса ртути, способ сжигания угля с уменьшенным уровнем выброса вредных элементов в окружающую среду, способ уменьшения содержания ртути в дымовых газах
US20070179056A1 (en) * 2006-01-27 2007-08-02 Baek Jeom I Sorbent for removal of trace hazardous air pollutants from combustion flue gas and preparation method thereof
US7767007B2 (en) * 2006-12-08 2010-08-03 Praxair Technology, Inc. Mercury adsorbents compatible as cement additives
CA2737281A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Albemarle Corporation Bromine chloride compositions for removing mercury from emissions produced during fuel combustion

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2035993C1 (ru) * 1993-09-30 1995-05-27 Александр Ефимович Горенбейн Способ получения сорбентов для очистки газов от ртути

Also Published As

Publication number Publication date
CA2737281A1 (en) 2010-04-01
ECSP11010910A (es) 2011-05-31
ZA201101794B (en) 2011-11-30
UA105501C2 (ru) 2014-05-26
WO2010036750A1 (en) 2010-04-01
EP2361141A1 (en) 2011-08-31
US8313543B2 (en) 2012-11-20
CL2011000612A1 (es) 2011-08-05
KR20110081158A (ko) 2011-07-13
CN102164650A (zh) 2011-08-24
BRPI0919261A2 (pt) 2019-09-24
JP2012503545A (ja) 2012-02-09
PE20110916A1 (es) 2011-12-28
RU2011116166A (ru) 2012-10-27
US20110165044A1 (en) 2011-07-07
AU2009296691A1 (en) 2010-04-01
AU2009296691B2 (en) 2014-01-16
CO6361960A2 (es) 2012-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2515451C2 (ru) Композиции на основе хлорида брома, предназначенные для удаления ртути из продуктов сгорания топлива
CA2841081C (en) Use of bromide -containing inorganic salt and activated carbon for reducing mercury emissions from combustion gas streams
WO2012030560A1 (en) Improved sorbents for removing mercury from emissions produced during fuel combustion
US8568514B1 (en) Sorbent compositions and processes for reducing mercury emissions from combustion gas streams
AU2010232635A1 (en) Self-ignition resistant thermally-activated carbon
KR101863401B1 (ko) 고온 플랜트의 연도 가스로부터 수은을 침전시키는 방법
US20110048231A1 (en) Composition and Method for Reducing Mercury Emitted into the Atmosphere
DK2509700T3 (en) PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF MERCURY SILENSE FROM HIGH-TEMPERATURES
US9089834B2 (en) Brominated sorbents for removing mercury from emissions produced during fuel combustion
TW201021899A (en) Bromine chloride compositions for removing mercury from emissions produced during fuel combustion
US20110053100A1 (en) Composition and Method for Reducing Mercury Emitted into the Atmosphere

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150925