RU2509564C1 - Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it - Google Patents
Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it Download PDFInfo
- Publication number
- RU2509564C1 RU2509564C1 RU2012151573/15A RU2012151573A RU2509564C1 RU 2509564 C1 RU2509564 C1 RU 2509564C1 RU 2012151573/15 A RU2012151573/15 A RU 2012151573/15A RU 2012151573 A RU2012151573 A RU 2012151573A RU 2509564 C1 RU2509564 C1 RU 2509564C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- activated carbon
- free hemoglobin
- concentration
- plasmosorbent
- preparing
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для синтеза плазмосорбентов из активированных углей путем их модифицирования полипирролом и ионами двухвалентной меди для удаления свободного гемоглобина из биологических жидкостей человека.The invention relates to medicine and can be used to synthesize plasma sorbents from activated carbons by modifying them with polypyrrole and divalent copper ions to remove free hemoglobin from human biological fluids.
В работе [Лопухин Ю.М., Молоденков М.Н. Гемосорбция. М.: Медицина, 1985, с.287] описан способ сорбции свободного гемоглобина активированными углями, применяемыми в клинике (АР-3, СКТ-6А, БАУ), ионообменной смолой СФН и природным сорбентом - гаптоглобином, связанным с различными носителями (активированные угли и ионит СФН).In the work [Lopukhin Yu.M., Molodenkov M.N. Hemosorption. M .: Medicine, 1985, p.287] describes a method for sorption of free hemoglobin by activated carbons used in a clinic (AR-3, SKT-6A, BAU), an ion-exchange resin SPS, and a natural sorbent - haptoglobin associated with various carriers (activated carbons and SFN ionite).
Недостатками этого способа являются:The disadvantages of this method are:
- сложность получения- the difficulty of obtaining
- дороговизна гаптоглобина- the high cost of haptoglobin
- невозможность сохранения активности гаптоглобина при его связывании с поверхностью носителя- the inability to maintain the activity of haptoglobin when it is associated with the surface of the carrier
- потеря сорбционной активности гаптоглобина при стерилизации готовых сорбентов.- loss of sorption activity of haptoglobin during sterilization of finished sorbents.
Известен метод сорбции свободного гемоглобина из крови сорбентами [Sugiyama М., Nagatsuma Y. Method for absorbing free hemoglobin from blood // US Patent 4952322. 1990], имеющими на поверхности фенильные или фенольные группы. На твердый нерастворимый пористый носитель (пористое стекло, силикагель) иммобилизовали различные соединения, которые могут селективно связывать свободный гемоглобин (тирозин, фенилаланин, аминофенол, адреналин, норадреналин, гидрокситирамин). В зависимости от типа пористого носителя и природы иммобилизованного соединения достигалась сорбция свободного гемоглобина от 40,0 до 96,0%.A known method of sorption of free hemoglobin from blood by sorbents [Sugiyama M., Nagatsuma Y. Method for absorbing free hemoglobin from blood // US Patent 4952322. 1990], having phenyl or phenolic groups on the surface. Various compounds that can selectively bind free hemoglobin (tyrosine, phenylalanine, aminophenol, adrenaline, norepinephrine, hydroxytyramine) were immobilized onto a solid insoluble porous carrier (porous glass, silica gel). Depending on the type of porous carrier and the nature of the immobilized compound, sorption of free hemoglobin from 40.0 to 96.0% was achieved.
Недостатками этого метода являются:The disadvantages of this method are:
- сложность и длительность процесса иммобилизации веществ на поверхности пористых сорбентов (свыше 20 часов)- the complexity and duration of the process of immobilization of substances on the surface of porous sorbents (over 20 hours)
- длительность проведения процесса плазмосорбции (до двух часов), что весьма ограничивает его использование в клинической практике.- the duration of the plasma sorption process (up to two hours), which greatly limits its use in clinical practice.
Наиболее близким аналогом к предлагаемому решению является плазмосорбент и способ его получения на основе активированного угля [Гараева Гузель Рафаиловна. Электрохимическое модифицирование активированных углей для очистки плазмы крови от свободного гемоглобина. Автореф дисс на соискание уч. ст. к.х.н., М., 2012]. Недостатками этого способа являются:The closest analogue to the proposed solution is plasmosorbent and a method for its production on the basis of activated carbon [Garaeva Guzel Rafailovna. Electrochemical modification of activated carbons to clean blood plasma from free hemoglobin. The dissertation dissertation Art. Ph.D., M., 2012]. The disadvantages of this method are:
1) отсутствие обеспыливания для обеспечения равномерной поляризации угля во время электрополимеризации,1) lack of dust removal to ensure uniform polarization of coal during electropolymerization,
2) отсутствие отмывки до нейтральной реакции для предотвращения протекания химических реакций между составными частями электролита модифицирования,2) the absence of washing to a neutral reaction to prevent the occurrence of chemical reactions between the components of the electrolyte modification,
3) не выбран потенциал поляризации для модифицирования угля, что необходимо для обеспечения протекания реакции электрополимеризации пиррола на поверхности угля. В случае, если не обозначить потенциал электрода, на электроде будут протекать другие реакции (например, разряд воды с образованием кислорода), либо образуется переокисленный полипиррол. В обоих случаях активированный уголь не приобретает свойство селективности по отношению к свободному гемоглобину,3) the polarization potential for the modification of coal has not been selected, which is necessary to ensure the progress of the electrolysis of pyrrole on the surface of the coal. If you do not indicate the potential of the electrode, other reactions will occur on the electrode (for example, the discharge of water with the formation of oxygen), or an oxidized polypyrrole will form. In both cases, activated carbon does not acquire the property of selectivity with respect to free hemoglobin,
4) низкая эффективность адсорбции свободного гемоглобина за счет слабой эффективности допанта в качестве аффинного агента по отношению к свободному гемоглобину.4) low adsorption efficiency of free hemoglobin due to the low efficiency of dopant as an affinity agent with respect to free hemoglobin.
Достигаемый технический результат заключается в удалении свободного гемоглобина посредством процедуры гемосорбции у человека плазмосорбции за счет создания селективного плазмосорбента с помощью электрохимического нанесения при потенциале 0,8 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения на предварительно обеспыленный и доведенный до нейтральной реакции исходный активированный уголь электропроводного полимера полипиррола из водного раствора, содержащего хлористый натрий, пиррол и ионы меди.The technical result achieved is the removal of free hemoglobin by means of a hemosorption procedure in humans by plasma sorption by creating a selective plasma sorbent using electrochemical deposition at a potential of 0.8 V relative to a silver chloride reference electrode on a pre-dusted and neutralized initial activated carbon of a polypyrrole electroconductive polymer from an aqueous solution containing sodium chloride, pyrrole and copper ions.
Способ осуществляется следующим образом.The method is as follows.
Исходный активированный уголь обеспыливают для обеспечения равномерной поляризации гранул угля при его последующей электрохимической обработке и отмывают до нейтральной реакции для предотвращения протекания химических реакций между компонентами электролита, затем помещают в электролизер (Рис.1: 1 - корпус, 2 - прижимная крышка, 3, 4 - сетка-токоподвод из нержавеющей стали, 5 - гранулы угля в цилиндрической камере, 6 - резиновая прокладка, 7 - тефлоновые болты, 8 - тефлоновые гайки, 9 - тефлоновые шайбы), рабочая камера которого заполняется гранулами активированного угля и электролитом состава: хлорид натрия концентрацией 3,42 моль/л, пиррол концентрацией в диапазоне от 0,14 до 0,89 моль/л, сульфат меди концентрацией 0,10 моль/л, после чего активированный уголь поляризуют анодно в указанном растворе при постоянном потенциале 0,8 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения. В результате на угле осаждается полипиррол совместно с ионами меди. Модифицированный активированный уголь промывается 0,15 моль/л раствором хлорида натрия.The initial activated carbon is dedusted to ensure uniform polarization of the granules of coal during its subsequent electrochemical treatment and washed to a neutral reaction to prevent the occurrence of chemical reactions between the components of the electrolyte, then placed in the electrolyzer (Fig. 1: 1 - case, 2 - pressure cap, 3, 4 - mesh-current lead of stainless steel, 5 - coal granules in a cylindrical chamber, 6 - rubber gasket, 7 - teflon bolts, 8 - teflon nuts, 9 - teflon washers), the working chamber of which is filled with a granule and activated carbon and electrolyte composition: sodium chloride with a concentration of 3.42 mol / l, pyrrole concentration in the range from 0.14 to 0.89 mol / l, copper sulfate with a concentration of 0.10 mol / l, after which activated carbon is polarized anodically the specified solution at a constant potential of 0.8 V relative to the silver chloride reference electrode. As a result, polypyrrole is deposited on coal together with copper ions. Modified activated carbon is washed with 0.15 mol / L sodium chloride solution.
Предлагаемый способ позволяет наносить небольшое количество полимера, покрывающего от 1,0 до 3,0% поверхности угля, что придает углю высокую адсорбционную активность по отношению к свободному гемоглобину по сравнению с немодифицированным активированным углем. Испытания адсорбционной активности модифицированных сорбентов проводили в проточной цилиндрической колонке, которую заполняли модифицированным сорбентом и подсоединяли к перистальтическому насосу, с помощью которого прокачивали плазму крови, содержащую свободный гемоглобин. Образцы плазмы крови до и после сорбции анализировали на наличие в ней свободного гемоглобина.The proposed method allows you to apply a small amount of polymer, covering from 1.0 to 3.0% of the surface of the coal, which gives the coal a high adsorption activity with respect to free hemoglobin compared with unmodified activated carbon. The adsorption activity of the modified sorbents was tested in a flow-through cylindrical column, which was filled with a modified sorbent and connected to a peristaltic pump, by means of which blood plasma containing free hemoglobin was pumped. Blood samples before and after sorption were analyzed for the presence of free hemoglobin in it.
Сопоставительный анализ заявляемого решения с известными способами показывает, что разработанный нами состав: активированный уголь, модифицированный полипирролом и катионами меди, позволяет повысить адсорбционную активность угля по отношению к свободному гемоглобину по сравнению с немодифицированным углем.A comparative analysis of the proposed solution with known methods shows that the composition we developed: activated carbon, modified with polypyrrole and copper cations, can increase the adsorption activity of coal in relation to free hemoglobin compared to unmodified carbon.
Разработанный нами состав позволяет очистить плазму крови, содержащую 10,0 г/л свободного гемоглобина, с помощью сорбента из активированного угля, модифицированного полипирролом и катионами меди, до концентрации свободного гемоглобина, соответствующей нормальному содержанию свободного гемоглобина в крови (около 0,1 г/л). Ионы меди, входящие в состав полимера, обеспечивают селективную адсорбцию свободного гемоглобина.Our composition allows us to purify blood plasma containing 10.0 g / l of free hemoglobin using an activated carbon sorbent modified with polypyrrole and copper cations to a concentration of free hemoglobin corresponding to the normal content of free hemoglobin in the blood (about 0.1 g / l). The copper ions that make up the polymer provide selective adsorption of free hemoglobin.
Таким образом, получаемый нами плазмосорбент на основе гранулированного активированного угля состоит из активированного угля, от 1,0 до 3,0% поверхности которого покрыто полипирролом и катионами меди.Thus, the plasma sorbent obtained by us on the basis of granular activated carbon consists of activated carbon, from 1.0 to 3.0% of the surface of which is coated with polypyrrole and copper cations.
Применение плазмосорбента осуществляется следующим образом - сорбент, состоящий из гранулированного активированного угля, покрытого полипирролом и катионами меди, помещают в цилиндрическую колонку, через которую перистальтическим насосом прокачивают плазму крови, содержащую свободный гемоглобин, со скоростью 100 мл/мин.The use of plasma sorbent is as follows - a sorbent consisting of granular activated carbon coated with polypyrrole and copper cations is placed in a cylindrical column through which blood plasma containing free hemoglobin is pumped with a peristaltic pump at a rate of 100 ml / min.
Пример 1. 250 г активированного угля СКТ-6А помещали в электролизер (Рис.1), содержащий электролит, состоящий из водного раствора хлорида натрия концентрацией 3,42 моль/л, 0,14 моль/л пиррола и 0,10 моль/л сульфата меди. Электрополимеризацию пиррола на активированном угле проводили в течение 30 мин при постоянном потенциале 0,80 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения. В результате полимер покрывал 1,0% поверхности активированного угля. Для испытаний адсорбционной активности по отношению к свободному гемоглобину модифицированный сорбент в количестве 250 г помещали в цилиндрическую колонку, через которую перистальтическим насосом прокачивали плазму крови, содержащую свободный гемоглобин в количестве 10,0 г/л, со скоростью 100 мл/мин. Концентрацию свободного гемоглобина в плазме крови до и после проведения очистки от него плазмы крови определяли спектрофотометрически при длинах волн 380, 415 и 450 нм, согласно методике [V.F. Fairbanks, S.C. Ziesmer, P.C. O'Brien. Methods for measuring plasma hemoglobin in micromolar concentration compared. Clin. Chem. 38(1), 132-140, 1992].Example 1. 250 g of activated carbon SKT-6A was placed in an electrolyzer (Fig. 1) containing an electrolyte consisting of an aqueous solution of sodium chloride with a concentration of 3.42 mol / l, 0.14 mol / l of pyrrole and 0.10 mol / l copper sulfate. The activated carbon pyrrole was polymerized for 30 minutes at a constant potential of 0.80 V relative to the silver chloride reference electrode. As a result, the polymer covered 1.0% of the surface of activated carbon. To test the adsorption activity with respect to free hemoglobin, a modified sorbent in an amount of 250 g was placed in a cylindrical column through which a blood plasma containing free hemoglobin in an amount of 10.0 g / l was pumped with a peristaltic pump at a rate of 100 ml / min. The concentration of free hemoglobin in blood plasma before and after purification of blood plasma was determined spectrophotometrically at wavelengths of 380, 415 and 450 nm, according to the method of [V.F. Fairbanks, S.C. Ziesmer, P.C. O'Brien. Methods for measuring plasma hemoglobin in micromolar concentration compared. Clin. Chem. 38 (1), 132-140, 1992].
Концентрация свободного гемоглобина на выходе составила 0,1 г/л, то есть степень извлечения свободного гемоглобина на модифицированном сорбенте составила 99,0%.The concentration of free hemoglobin at the output was 0.1 g / l, that is, the degree of extraction of free hemoglobin on the modified sorbent was 99.0%.
При тех же условиях на выходе из колонки, наполненной образцом исходного немодифицированного угля, концентрация свободного гемоглобина составила 9,3 г/л, то есть степень извлечения свободного гемоглобина немодифицированным углем составила 7,0%, что в 14,1 раз хуже степени извлечения модифицированным активированным углем.Under the same conditions, at the outlet of the column filled with a sample of the initial unmodified coal, the concentration of free hemoglobin was 9.3 g / l, i.e., the degree of extraction of free hemoglobin by unmodified coal was 7.0%, which is 14.1 times worse than the degree of extraction with modified activated carbon.
Пример 2. Получение углеродного плазмосорбента ведут, как в примере 1, но процесс проводят в электролите, состоящем из водного раствора хлорида натрия концентрацией 3,42 моль/л, 0,89 моль/л пиррола и 0,10 моль/л сульфата меди. Электрополимеризацию пиррола на активированном угле проводили в течение 30 мин при постоянном потенциале 0,80 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения. При этом полимер покрывает 3,0% поверхности активированного угля. Модифицированный сорбент в количестве 250 г помещали в цилиндрическую колонку, через которую перистальтическим насосом прокачивали плазму крови, содержащую свободный гемоглобин в количестве 10,0 г/л со скоростью 98 мл/мин.Example 2. Obtaining a carbon plasma sorbent is carried out as in example 1, but the process is carried out in an electrolyte consisting of an aqueous solution of sodium chloride with a concentration of 3.42 mol / l, 0.89 mol / l of pyrrole and 0.10 mol / l of copper sulfate. The activated carbon pyrrole was polymerized for 30 minutes at a constant potential of 0.80 V relative to the silver chloride reference electrode. In this case, the polymer covers 3.0% of the surface of activated carbon. A modified sorbent in an amount of 250 g was placed in a cylindrical column through which a blood plasma containing free hemoglobin in an amount of 10.0 g / l was pumped with a peristaltic pump at a rate of 98 ml / min.
Концентрация свободного гемоглобина на выходе составила 0,09 г/л, то есть степень извлечения свободного гемоглобина на модифицированном сорбенте составила 99,1%.The concentration of free hemoglobin at the output was 0.09 g / l, that is, the degree of extraction of free hemoglobin on the modified sorbent was 99.1%.
При тех же условиях на выходе из колонки, наполненной образцом исходного немодифицированного угля, концентрация свободного гемоглобина составила 9,5 г/л, то есть степень извлечения свободного гемоглобина немодифицированным углем составила 5,0%, что в 19,8 раз хуже степени извлечения модифицированным активированным углем.Under the same conditions, at the outlet of the column filled with a sample of the initial unmodified coal, the concentration of free hemoglobin was 9.5 g / l, i.e., the degree of extraction of free hemoglobin by unmodified coal was 5.0%, which is 19.8 times worse than the degree of extraction with modified activated carbon.
Пример 3. Получение углеродного плазмосорбента ведут, как в примере 2, но процесс проводят в электролите состава 3,42 моль/л хлорида натрия, 0,10 моль/л пиррола и 0,10 моль/л сульфата меди. Электрополимеризацию пиррола на активированном угле проводили в течение 30 мин при постоянном потенциале 0,80 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения. При этом полимер покрывает 0,5% поверхности активированного угля. Модифицированный сорбент в количестве 250 г помещали в цилиндрическую колонку, через которую перистальтическим насосом прокачивали плазму крови, содержащую свободный гемоглобин в количестве 10,0 г/л, со скоростью 105 мл/мин.Example 3. Obtaining a carbon plasma sorbent is carried out as in example 2, but the process is carried out in an electrolyte with a composition of 3.42 mol / l sodium chloride, 0.10 mol / l pyrrole and 0.10 mol / l copper sulfate. The activated carbon pyrrole was polymerized for 30 minutes at a constant potential of 0.80 V relative to the silver chloride reference electrode. In this case, the polymer covers 0.5% of the surface of activated carbon. A modified sorbent in an amount of 250 g was placed in a cylindrical column through which a blood plasma containing free hemoglobin in an amount of 10.0 g / l was pumped with a peristaltic pump at a rate of 105 ml / min.
Концентрация свободного гемоглобина на выходе составила 8,9 г/л, то есть степень извлечения составила 11,0%.The concentration of free hemoglobin in the output was 8.9 g / l, that is, the degree of extraction was 11.0%.
При тех же условиях на выходе из колонки, наполненной образцом исходного немодифицированного угля, концентрация свободного гемоглобина составила 9,5 г/л, то есть степень извлечения свободного гемоглобина немодифицированным углем составила 5,0%, что лишь на 6,0% хуже степени извлечения модифицированным активированным углем.Under the same conditions, at the outlet of the column filled with a sample of the initial unmodified coal, the concentration of free hemoglobin was 9.5 g / l, i.e. the degree of extraction of free hemoglobin by unmodified coal was 5.0%, which is only 6.0% worse than the degree of extraction modified activated carbon.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151573/15A RU2509564C1 (en) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012151573/15A RU2509564C1 (en) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2509564C1 true RU2509564C1 (en) | 2014-03-20 |
Family
ID=50279599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012151573/15A RU2509564C1 (en) | 2012-12-03 | 2012-12-03 | Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2509564C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585781C2 (en) * | 2014-10-29 | 2016-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) | Hemo-plazmo-sorbent, methods for production (versions) and use thereof |
| CN115672280A (en) * | 2022-11-27 | 2023-02-03 | 四川轻化工大学 | Preparation method of perfluorooctanoic acid adsorbent |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2064429C1 (en) * | 1992-04-09 | 1996-07-27 | Владимир Васильевич Стрелко | Carbon sorbent and method for its production |
| RU2208441C2 (en) * | 2001-05-21 | 2003-07-20 | Закрытое акционерное общество "Техно-ТМ" | Perfluoropolymer-containing carbon hemosorbent and method for its preparing |
| RU2239459C2 (en) * | 2002-10-08 | 2004-11-10 | Выренков Юрий Евгеньевич | Method and device for cleaning blood |
| RU2362733C1 (en) * | 2008-05-19 | 2009-07-27 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) | Method for processing of carbon mesoporous hemosorbent |
-
2012
- 2012-12-03 RU RU2012151573/15A patent/RU2509564C1/en active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2064429C1 (en) * | 1992-04-09 | 1996-07-27 | Владимир Васильевич Стрелко | Carbon sorbent and method for its production |
| RU2208441C2 (en) * | 2001-05-21 | 2003-07-20 | Закрытое акционерное общество "Техно-ТМ" | Perfluoropolymer-containing carbon hemosorbent and method for its preparing |
| RU2239459C2 (en) * | 2002-10-08 | 2004-11-10 | Выренков Юрий Евгеньевич | Method and device for cleaning blood |
| RU2362733C1 (en) * | 2008-05-19 | 2009-07-27 | Институт проблем переработки углеводородов Сибирского отделения Российской Академии Наук (ИППУ СО РАН) | Method for processing of carbon mesoporous hemosorbent |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| ГАРАЕВА Г.Р. Электрохимическое модифицирование активированных углей дляочистки плазмы крови от свободного гемоглобина: Автореферат диссертации. - М., 2012. Подписано в печать 06.04.2012 (дата защиты 17.05.2012). * |
| СТЕПАНОВ А.А. Электрохимическая полимеризация пиррола на поверхности углеродных материалов для создания гемосорбентов: Автореферат диссертации. - М., 2011 [онлайн]. [Найдено в Интернет 07.08.2013] <URL: http://www.muctr.ru/upload/form/not_image/9f6/AStepanov%20.pdf>. * |
| СТЕПАНОВ А.А. Электрохимическая полимеризация пиррола на поверхности углеродных материалов для создания гемосорбентов: Автореферат диссертации. - М., 2011 [онлайн]. [Найдено в Интернет 07.08.2013] <URL: http://www.muctr.ru/upload/form/not_image/9f6/AStepanov%20.pdf>. ГАРАЕВА Г.Р. Электрохимическое модифицирование активированных углей для очистки плазмы крови от свободного гемоглобина: Автореферат диссертации. - М., 2012. Подписано в печать 06.04.2012 (дата защиты 17.05.2012). * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2585781C2 (en) * | 2014-10-29 | 2016-06-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московский государственный технический университет имени Н.Э. Баумана" (МГТУ им. Н.Э. Баумана) | Hemo-plazmo-sorbent, methods for production (versions) and use thereof |
| CN115672280A (en) * | 2022-11-27 | 2023-02-03 | 四川轻化工大学 | Preparation method of perfluorooctanoic acid adsorbent |
| CN115672280B (en) * | 2022-11-27 | 2024-01-26 | 四川轻化工大学 | Preparation method of perfluoro caprylic acid adsorbent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yao et al. | Defluoridation of water using neodymium-modified chitosan | |
| Boddu et al. | Removal of hexavalent chromium from wastewater using a new composite chitosan biosorbent | |
| Kabay et al. | Removal of boron from aqueous solutions by a hybrid ion exchange–membrane process | |
| Braeken et al. | Regeneration of brewery waste water using nanofiltration | |
| Krishnan et al. | Nickel (II) adsorption onto biomass based activated carbon obtained from sugarcane bagasse pith | |
| JP3045148B2 (en) | Alginate gel water treatment agent and method for producing the same | |
| Meng et al. | Highly efficient adsorption of salicylic acid from aqueous solution by wollastonite-based imprinted adsorbent: a fixed-bed column study | |
| US6745903B2 (en) | Methods for the on-line, on-demand preparation of sterile, water-for-injection grade water | |
| Chen et al. | Applying polarity rapid assessment method and ultrafiltration to characterize NDMA precursors in wastewater effluents | |
| Jeon | Adsorption and recovery of immobilized coffee ground beads for silver ions from industrial wastewater | |
| JP2020500698A (en) | Biobeads for biofouling control in membrane bioreactors | |
| CN102489260B (en) | Adsorbent for removing PFOS and PFOA in water and preparation method thereof | |
| RU2110482C1 (en) | Method and apparatus for controlled sorption of soluble organic substances and heavy metal ions from aqueous solution | |
| RU2509564C1 (en) | Free hemoglobin selective plasmosorbent and method for preparing it | |
| CN104231303B (en) | Preparation method and applications of molecular imprinting composite membrane | |
| Kim et al. | Effect of brine water on discharge of cations in membrane capacitive deionization and its implications on nitrogen recovery from wastewater | |
| CN103071456B (en) | Organic amine iodine ion adsorbent as well as preparation method and application thereof | |
| Kamel | Preparation and characterization of innovative selective imprinted polymer for the removal of hazardous mercury compounds from aqueous solution | |
| CN104310522B (en) | A kind of ultra-trace Hg (II) minimizing technology | |
| CN108484844B (en) | Method for selectively adsorbing levofloxacin hydrochloride in water phase based on biimidazole bromine ionic liquid polymer | |
| RU2531829C1 (en) | Filtration material, method of its production and application | |
| CN102247900A (en) | Process for regenerating calcium type chromatographic separation resin | |
| CN100522346C (en) | Using sodium alginate to embed adsorbent of poly m-phenylene diamine, prepartion method and usage | |
| CN110642437A (en) | Method for removing total nitrogen and ammonia nitrogen in blast furnace gas washing water | |
| Sibali et al. | Occurrence, quantification and removal of triclosan in wastewater of Umbogintwini Industrial Complex in KwaMakhutha, South Africa |