RU2508400C1 - СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ) - Google Patents

СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ) Download PDF

Info

Publication number
RU2508400C1
RU2508400C1 RU2012130050/10A RU2012130050A RU2508400C1 RU 2508400 C1 RU2508400 C1 RU 2508400C1 RU 2012130050/10 A RU2012130050/10 A RU 2012130050/10A RU 2012130050 A RU2012130050 A RU 2012130050A RU 2508400 C1 RU2508400 C1 RU 2508400C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sodium
chloro
indolyl
iptg
gluc
Prior art date
Application number
RU2012130050/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012130050A (ru
Inventor
Ольга Вадимовна Полосенко
Ирина Ивановна Марчихина
Любовь Петровна Шолохова
Михаил Николаевич Мартовецкий
Михаил Владимирович Храмов
Анатолий Прокопьевич Шепелин
Original Assignee
Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ) filed Critical Федеральное бюджетное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФБУН ГНЦ ПМБ)
Priority to RU2012130050/10A priority Critical patent/RU2508400C1/ru
Publication of RU2012130050A publication Critical patent/RU2012130050A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2508400C1 publication Critical patent/RU2508400C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для обнаружения колиформных бактерий и Е.coli в образцах пищевых продуктов и воды при проведении бактериологических исследований. Питательная среда содержит в качестве источника азота мясной пептон или панкреатический гидролизат рыбной муки, натрий хлористый, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий пировинограднокислый, L-триптофан, натрий додецилсульфат, 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon - GAL), 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC), изопропил- β-D1-тиогалактопиранозид и микробиологический агар в заданном соотношении. Изобретения позволяет сократить время идентификации, повысить точность дифференциации колиформных бактерий и Е.coli и упростить способ приготовления питательной среды.2 н.з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 3 пр.

Description

Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для обнаружения колиформных бактерий и Е.coli в образцах пищевых продуктов и воды при проведении бактериологических исследований.
Ведущими зарубежными фирмами ООО «ГЕМ» (Хромогенный агар ТВХ) [каталог Среды бактериологические 2009-2010, стр.97], MERCK (Chromocult Coliform Agar) [каталог Микробиология 2004/05, стр.389], HiMedia (HiCrome Coliform Agar w/SLS) [http//www.himedialabs.ru/] выпускаются сухие питательные среды для обнаружения колиформных бактерий и E.coli на основе пептонов с использованием хромогенных субстратов.
Наиболее близкой по назначению к предлагаемой среде является HiCrome Coliform Agar w/ SLS ХайХром селективный агар для обнаружения колиформных бактерий и E.coli производства HiMedia, состоящий из следующих компонентов г/л:
Пептон 3.0
Натрия хлорид 5,0
Натрия гидрофосфат 3,0
Калия дигидрофосфат 1,7
Пируват натрия 1,0
L-триптофан 1,0
Натрия додецилсульфат 0,1
Хромогенная смесь 0,2
Агар 12,0
Недостатком этой среды является слабовыраженное окрашивание колоний, что приводит к сомнительным дифференцирующим свойствам питательной среды.
Техническим результатом изобретения является создание отечественной сухой питательной среды, достижение стабильности результатов по ростовым и дифференцирующим свойствам, позволяющей упростить и исключить ложную идентификацию возбудителя, сократить время на исследование.
Технический результат достигается сбалансированностью компонентного состава среды, содержащей:
- панкреатический гидролизат рыбной муки (ПГРМ) производства ФБУН ГНЦ ПМБ; или пептон мясной, а также натрий пировинограднокислый, которые удовлетворяют питательные потребности бактерий в аминном азоте и пептидах, а так же обеспечивают рост поврежденных бактерий;
- натрий додецилсульфат ингибирует рост сопутствующей микрофлоры;
- изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) является индуктором эн-зиматических реакций;
- триптофан дает возможность проведения индольного теста для окончательного подтверждения E.coli;
- комбинацию смесей хромогенных субстратов: 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL) - хромогенный субстрат для обнаружения фермента β-галактозидазы, характерной для колиформных бактерий, 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC) - хромогенный субстрат для обнаружения фермента β-глюкуронидазы, характерной для E.coli и колиформных бактерий;
- натрий фосфорнокислый двузамещенный и калий фосфорнокислый однозамещенный обеспечивают поддержание рН в процессе роста микроорганизмов;
- агар бактериологический придает плотность питательной среде.
Первый вариант: г/л:
Пептон мясной 3,0±0,5
Натрий хлористый 5,0±1,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,0±0,1
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,7±0,15
Натрий пировинограднокислый 1,0±0,15
Триптофан 1,0±0,3
Натрий додецилсульфат 0,15±0,03
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид
(Salmon-GAL) 0,1±0,01
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид
(X-GLUC) 0,075±0,005
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,1±0,02
Агар бактериологический 10,0±3,0
Второй вариант: г/л:
Панкреатический гидролизат рыбной муки 3,0±0,5
Натрий хлористый 5,0±1,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,0±0,1
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,7±0,15
Натрий пировинограднокислый 1,0±0,15
Триптофан 1,0±0,3
Натрий додецилсульфат 0,15±0,03
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид
(Salmon-GAL) 0,1±0,01
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид
(X-GLUC) 0,075±0.005
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,1±0,02
Агар бактериологический 10,0±3,0
Отличие предлагаемой питательной среды от среды HiCrome Coliform Agar w/SLS ХайХром селективный агар для обнаружения колиформных бактерий и E.coli производства HiMedia заключается в том, что в качестве белковой основы в среде ФБУН ГНЦ ПМБ наряду с мясным пептоном возможно применение панкреатического гидролизата рыбы. Увеличение концентрации додецилсульфата натрия с целью повышения ингибирующих свойств среды в отношении сопутствующих микроорганизмов не влияет на рост выделяемых микроорганизмов. Кроме того, предложенная нами концентрация хромогенных субстратов и дополнительно внесенный в состав питательной среды реактив 1-изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) позволили усилить интенсивность окрашивания колоний энтеробактерий для более достоверной идентификации микроорганизмов.
Комбинация смесей хромогенных субстратов позволяет одновременно определить колиформные бактерии и E.coli. Фермент β-D-галактозидаза, характерный для колиформных бактерий, расщепляет хромогенный субстрат Salmon-Gal, что приводит к окрашиванию колоний колиформных бактерий в розовый (красный) цвет. Фермент β-D-глюкуронидаза, характерный для E.coli, расщепляет хромогенный субстрат X-глюкуронид. E.coli имеет оба фермента, поэтому их колонии окрашиваются в темно-синий (фиолетовый) цвет и четко отличаются от колоний колиформных бактерий.
Питательную среду готовят следующим образом:
Пример 1. Для приготовления питательной среды берут следующие навески компонентов, г/л:
Первый вариант
Пептон мясной 2,5
Натрий хлористый 4,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 0,9
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,55
Натрий пировинограднокислый 0,85
L-триптофан 0,7
Натрий додецилсульфат 0,12
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL) 0,09
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (Х-GLUC) 0,07
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,08
Агар бактериологический 7,0
Второй вариант: г/л:
Панкреатический гидролизат рыбной муки 2,5
Натрий хлористый 4,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 0,9
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,55
Натрий пировинограднокислый 0,85
Триптофан 0,7
Натрий додецилсульфат 0,12
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид
(Salmon-GAL) 0,09
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид
(X-GLUC) 0,07
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,08
Агар бактериологический 7,0
Навески тщательно размешивают в 1 л дистиллированной воды, автоклавируют при температуре 121°С в течение 15 мин, охлаждают до температуры 45-50°С и разливают в стерильные чашки Петри. После застывания среды чашки подсушивают.
Для биологического контроля предлагаемой питательной среды используют культуры музейных штаммов: Escherichia coli Ewing (0124K 72) 227, Escherichia coli ATCC 25922, Citrobacter freundii 101/57, Klebsiella pneu-moniae 418, Salmonella enteritidis 11272, Salmonella typhimurium 79 из разведения 10-6 Enterococcus faecalis 775 из разведения 10-3. Все посевы инкубируют аэробно при температуре 37±1°С в течение 18 часов. При учете результатов учитывают наличие и характер роста колоний.
Через 18 часов культивирования в результате роста тест-штаммов Е.coli Ewing (0124K 72) 227, Е.coli ATCC 25922 101/57 отмечался рост круглых, гладких, блестящих, синего цвета с фиолетовым ореолом или без него колоний из-за одновременного расщепления Salmon-GAL и Х-GLUC (Фиг.1, 2). Микробная β-D-галактозидаза расщепляет Salmon-GAL, что приводит к окрашиванию колоний колиформных бактерий С.freundii 101/57 K. pneumoniae 418 в розовый цвет (Фиг.3). S.typhimurium 79 (Фиг.4) ввиду отсутствия вышеуказанных группоспецифических ферментов образуют бесцветные колонии. Рост Е.faecalis 775 подавлен полностью. Избирательное выявление высокоспецифичных ферментов вышеуказанных микроорганизмов позволяет одновременно дифференцировать колиформные микроорганизмы и кишечные патогены, а также сокращает время исследования. Внесенный в среду IPTG как индуктор галактозидазы способствует более яркому окрашиванию колоний по сравнению с контрольной средой HiCrome Coliform Agar w/SLS ХайХром селективный агар для обнаружения колиформных бактерий и E.coli производства HiMedia. На темно-синие колонии (предположительно E.coli) наносят реактив Ковача. Появление вишнево-красного окрашивания подтверждает их принадлежность к E.coli.
Пример 2. Для приготовления питательной среды компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л:
Первый вариант
Пептон мясной 3,0
Натрий хлористый 5,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,0
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,7
Натрий пировинограднокислый 1,0
L-триптофан 1,0
Натрий додецилсульфат 0,15
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL) 0,1
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC) 0,075
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,1
Агар бактериологический 10,0
Второй вариант: г/л:
Панкреатический гидролизат рыбной муки 3,0
Натрий хлористый 5,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,0
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,7
Натрий пировинограднокислый 1,0
Триптофан 1,0
Натрий додецилсульфат 0,15
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид
(Salmon-GAL) 0,1
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид
(X-GLUC) 0,075
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,1
Агар бактериологический 10,0
Готовят среду в соответствии с примером 1. На предлагаемой среде проверяют ростовые свойства тест-культур, как в примере 1.
Результаты проверки аналогичны примеру 1.
Пример 3. Питательную среду готовят в соответствии с примером 1, но компоненты берут в следующем количественном соотношении, г/л:
Первый вариант
Пептон мясной 3,5
Натрий хлористый 6,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,1
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,85
Натрий пировинограднокислый 1,15
L-триптофан 1,3
Натрий додецилсульфат 0,18
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL) 0,11
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (Х-GLUC) 0,08
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,12
Агар бактериологический 13,0
Второй вариант: г/л:
Панкреатический гидролизат рыбной муки 3,5
Натрий хлористый 6,0
Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,1
Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,85
Натрий пировинограднокислый 1,15
Триптофан 1,3
Натрий додецилсульфат 0,18
6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид
(Salmon-GAL) 0,11
5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид
(X-GLUC) 0,08
Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,12
Агар бактериологический 13,0
Ростовые свойства тест-штаммов на предлагаемой среде идентичны результатам проверки по примеру 1.
Ростовые свойства тест-штаммов на предлагаемой среде, приготовленной по второму варианту, аналогичны результатам биологического контроля по примеру 1.
Из таблицы видно, что предлагаемая питательная среда чувствительна, обладает хорошими ростовыми свойствами, подавляет рост энтерококка.
Кроме того, внесенный в среду IPTG и оптимально подобранная концентрация хромогенного субстрата 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида (X-GLUC) способствовуют более яркому окрашиванию колоний, чем среда-прототип.
Таким образом, по сравнению со средой-прототипом предлагаемая среда имеет ряд преимуществ:
- Дополнительно внесенный реактив 1-изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) и предложенная нами концентрация хромогенного субстрата 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида (X-GLUC) в состав питательной среды позволили усилить интенсивность окрашивания колоний энтеробактерий, что исключает ложную интерпретацию результатов.
- Использование предлагаемой среды упрощает идентификацию возбудителя и позволяет одновременно дифференцировать колиформные микроорганизмы и кишечные патогены, сокращает время исследования до 18 часов, что повышает эффективность диагностики при проведении клинических и санитарно-микробиологических исследований.
- Не меняются стереотипы работы диагностических лабораторий практического здравоохранения.
- Повышается уровень доказательной медицины.
Таблица.
Сравнительная характеристика роста контрольных тест-штаммов музейных культур на предлагаемой среде и среде-прототипе.
Среда вариант I Биологические показатели сред (диаметр, морфология колоний)
Е.coli ATCC 25922 E.coli Ewing (0124K 72) 227 С.freundii 101/57 K.pneumoniae 418 S.enteritidis 11272 S.typhimurium 79 E.faecalis 775
вариант II
10-6 10-6 10-6 10-6 10-6 10-6 10-3
По примеру 1 1,4-1,6 1,8-2,5 1,8-2,5 2,0-2,5 1,6-2,0 1,6-2,0 Рост отсутствует
Круглые, гладкие, блестящие колонии синего цвета с фиолетовым ореолом Круглые, гладкие, блестящие колонии темно-синего цвета с фиолетовым ореолом Круглые, гладкие, блестящие колонии ярко-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие колонии ярко-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии
По примеру 2 1,4-1,6 1,8-2,5 1,8-2,5 2,0-2,5 1,6-2,0 1,6-2,0 Рост отсутствует
Круглые, гладкие, блестящие колонии синего цвета с фиолетовым ореолом Круглые, гладкие, блестящие колонии темно-синего цвета с фиолетовым ореолом Круглые, гладкие, блестящие колонии ярко-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие колонии ярко-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии
По примеру 3 1,4-1,6 1,8-2,5 1,8-2,5 2,0-2,5 1,6-2,0 1,6-2,0 Рост отсутствует
Круглые, гладкие, блестящие колонии синего цвета с фиолетовым ореолом Круглые, гладкие, блестящие колонии темно-синего цвета с фиолетовым ореолом Круглые, гладкие, блестящие колонии ярко-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие колонии ярко-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии
HiCrome Coliform Vgar w/SLS M1300 1,8-2,0 1,0-1,4 1,8-2,5 2,0-2,5 1,8-2,0 1,8-2,0 Рост отсутствует
Круглые, гладкие, блестящие колонии светло-синего цвета Круглые, гладкие, блестящие колонии синего цвета Круглые, гладкие, блестящие колонии слабо-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие колонии слабо-розового цвета Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии Круглые, гладкие, блестящие, бесцветные колонии

Claims (2)

1. Сухая хромогенная питательная среда для обнаружения колиформных бактерий и E.coli, содержащая источник азота, натрий хлористый, натрий додецилсульфат, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий пировинограднокислый, L-триптофан, 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL), 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC), изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG), отличающаяся тем, что она дополнительно содержит реактив 1-изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) совместно с хромогенным субстратом 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида (X-GLUC) при следующем соотношении компонентов, г/л:
Пептон мясной 3,0±0,5 Натрий хлористый 5,0±1,0 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,0±0,1 Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,7±0,15 Натрий пировинограднокислый 1,0±0,15 L- триптофан 1,0±0,3 Натрий додецилсульфат 0,15±0,03 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL) 0,1±0,01 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC) 0,075±0,005 Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,1±0,02 Агар бактериологический 10,0±3,0
2. Сухая хромогенная питательная среда для обнаружения колиформных бактерий и E.coli, содержащая источник азота, натрий хлористый, натрий додецилсульфат, натрий фосфорнокислый двузамещенный, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий пировинограднокислый, L-триптофан, 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL), 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC), изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG), отличающаяся тем, что в качестве источника азота она содержит панкреатический гидролизат рыбной муки, а также дополнительно содержит реактив 1-изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) совместно с хромогенным субстратом 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронида (X-GLUC) при следующем соотношении компонентов, г/л:
Панкреатический гидролизат рыбной муки 3,0±0,5 Натрий хлористый 5,0±1,0 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 1,0±0,1 Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,7±0,15 Натрий пировинограднокислый 1,0±0,15 Триптофан 1,0±0,3 Натрий додецилсульфат 0,15±0,03 6-хлор-3-индолил-β-D-галактопиранозид (Salmon-GAL) 0,1±0,01 5-бром-4-хлор-3-индолил-β-D-глюкуронид (X-GLUC) 0,075±0,005 Изопропил-β-D1-тиогалактопиранозид (IPTG) 0,1±0,02 Агар бактериологический 10,0±3,0
RU2012130050/10A 2012-07-17 2012-07-17 СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ) RU2508400C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012130050/10A RU2508400C1 (ru) 2012-07-17 2012-07-17 СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012130050/10A RU2508400C1 (ru) 2012-07-17 2012-07-17 СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012130050A RU2012130050A (ru) 2014-01-27
RU2508400C1 true RU2508400C1 (ru) 2014-02-27

Family

ID=49956694

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012130050/10A RU2508400C1 (ru) 2012-07-17 2012-07-17 СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ)

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2508400C1 (ru)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264466C2 (ru) * 2000-04-18 2005-11-20 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Композиция и способ обнаружения и раннего и дифференцированного подсчета грамотрицательных микроорганизмов
RU2275429C2 (ru) * 2000-06-29 2006-04-27 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Питательная смесь и способ идентификации и раннего определения количества грамотрицательных микроорганизмов
RU2342435C2 (ru) * 2003-01-10 2008-12-27 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Селективная культуральная среда для выделения и выявления видов рода streptococcus
RU2381278C1 (ru) * 2008-06-25 2010-02-10 Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) Питательная среда для определения общих колиформных бактерий и e.coli в исследуемых образцах
RU2386696C1 (ru) * 2008-10-14 2010-04-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Питательные среды" ХРОМОГЕННАЯ СЕЛЕКТИВНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДагХром АГАР ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ И ДРУГИХ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2264466C2 (ru) * 2000-04-18 2005-11-20 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Композиция и способ обнаружения и раннего и дифференцированного подсчета грамотрицательных микроорганизмов
RU2275429C2 (ru) * 2000-06-29 2006-04-27 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Питательная смесь и способ идентификации и раннего определения количества грамотрицательных микроорганизмов
RU2342435C2 (ru) * 2003-01-10 2008-12-27 Сентро Насьональ Де Биопрепарадос Селективная культуральная среда для выделения и выявления видов рода streptococcus
RU2381278C1 (ru) * 2008-06-25 2010-02-10 Федеральное государственное учреждение науки Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии (ФГУН ГНЦ ПМБ) Питательная среда для определения общих колиформных бактерий и e.coli в исследуемых образцах
RU2386696C1 (ru) * 2008-10-14 2010-04-20 Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное предприятие "Питательные среды" ХРОМОГЕННАЯ СЕЛЕКТИВНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДагХром АГАР ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ И ДРУГИХ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КОНУСОВА Р.Ю. Разработка хромогенных питательных сред для выделения и ускоренной идентификации условно-патогенных микроорганизмов: Автореф. дисс. на соискание ученой степени кандидата биологических наук. - Махачкала, 2011. *
См. Интернет: http://www.himedialabs.ru/, 2011 год. *
См. Интернет: http://www.himedialabs.ru/, 2011 год. КОНУСОВА Р.Ю. Разработка хромогенных питательных сред для выделения и ускоренной идентификации условно-патогенных микроорганизмов: Автореф. дисс. на соискание ученой степени кандидата биологических наук. - Махачкала, 2011. *

Also Published As

Publication number Publication date
RU2012130050A (ru) 2014-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2008220705B2 (en) Bacteria detection and/or identification medium
EP0530322B1 (en) Novel and improved method for determination of e. coli in water
EP0897428B1 (en) Test media and quantitative method for identification and differentiation of biological materials in a test sample
CN107090486A (zh) 用于检测靶微生物的制品和方法
US7588909B2 (en) Method for detecting Streptococcus agalactiae using α-glucosidase activity
US8216802B2 (en) Detection medium for gram negative bacteria
AU2008220704B2 (en) Medium for detecting and/or identifying bacteria
RU2342435C2 (ru) Селективная культуральная среда для выделения и выявления видов рода streptococcus
CN101970682B (zh) 检测和/或鉴别艰难梭状芽孢杆菌的方法
CN104508140B (zh) 检测产生oxa-048碳青霉烯酶的细菌的方法
US20100297692A1 (en) Reaction medium for detecting and/or identtifying staphyloccous aureus
EP1323832B1 (en) Culture medium and method for identifying gram-negative microorganisms
US10351896B2 (en) Use of at least one substrate of carboxylesterase and/or triacylglycerol lipase for detecting bacteria of the group Bacillus cereus
RU2386696C1 (ru) ХРОМОГЕННАЯ СЕЛЕКТИВНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДагХром АГАР ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ И ДРУГИХ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ
RU2381278C1 (ru) Питательная среда для определения общих колиформных бактерий и e.coli в исследуемых образцах
RU2508400C1 (ru) СУХАЯ ХРОМОГЕННАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ И E.coli (ВАРИАНТЫ)
US9309552B2 (en) Method for detecting Streptococcus agalactiae using esterase activity
Magalhães et al. Traditional methods of analysis for Listeria monocytogenes
Magalhães et al. Traditional methods for isolation of Listeria monocytogenes
US20160046976A1 (en) Use of at least one chromogenic and/or fluorogenic phosphatase substrate for the detection and/or enumeration of enterobacteria in a sample
JP2011500097A (ja) リステリア・モノサイトゲネスの存在を確認するための生化学的試験
US20130137126A1 (en) Use of a beta-glucosidase activator for the detection and/or identification of c. difficile
RU2704854C1 (ru) Дифференциально-элективная питательная среда для выделения клебсиелл
US10233477B2 (en) Culture medium for microorganisms including para-aminobenzoic acid as a selective agent
Raafat et al. Evaluation of the chromogenic medium (CPS) in the isolation and identification of urinary tract pathogens