RU2508248C1 - Способ получения сорбента - Google Patents
Способ получения сорбента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2508248C1 RU2508248C1 RU2012131961/05A RU2012131961A RU2508248C1 RU 2508248 C1 RU2508248 C1 RU 2508248C1 RU 2012131961/05 A RU2012131961/05 A RU 2012131961/05A RU 2012131961 A RU2012131961 A RU 2012131961A RU 2508248 C1 RU2508248 C1 RU 2508248C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbonizate
- activated
- oleum
- sorbent
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Water Treatment By Sorption (AREA)
Abstract
Изобретение относится к способам получения углеродных сорбентов для селективного извлечения ионов ртути из технологических растворов. Проводят измельчение бурого угля до кусков размером -50+25 мм, после этого измельченный бурый уголь подвергают пиролизу с получением карбонизата. Карбонизат измельчают до кусков размером -2,5+0,5 мм и проводят его термическую обработку водяным паром с получением активированного карбонизата. Затем производят обработку дихлорэтаном, а затем обработку олеумом при 70-90°C. Технический результат заключается в повышении активности сорбента по отношению к ионам ртути за счет обеспечения более глубокой степени сульфирования. 4 з.п. ф-лы, 6 табл., 25 пр.
Description
Изобретение относится к способам получения сорбентов для селективного извлечения ионов ртути из технологических растворов, техногенного сырья, включая очистку промышленных сточных вод. Может быть применено в химической, металлургической и горнодобывающей промышленности.
Одной из наиболее серьезных экологических проблем является проблема ртутного загрязнения территорий горнодобывающих, горноперерабатывающих, металлургических и химических предприятий, а также прилегающих селитебных зон. Горнодобывающая промышленность является одним из наиболее мощных факторов антропогенного преобразования окружающей среды. Опасным источником загрязнения экосистем являются хвостохранилища обогатительных фабрик, площади которых достигают десятков и даже сотен гектаров земли. Наиболее опасным источником загрязнения окружающей среды ртутью являются хвостохранилища и лежалые хвосты отходов после использования процесса амальгамации на золотообогатительных фабриках. Хотя сточные воды хвостохранилищ подвергают длительному отстаиванию, способствующему их освобождению от твердых взвесей и соответствующему снижению концентрации тяжелых металлов, слив хвостохранилищ содержит тяжелые металлы, концентрация которых в 10-20 раз и более превышает предельно-допустимую норму, на сбросе тяжелых металлов в окружающую среду, поэтому необходимо применение сорбентов обладающих высокой сорбционной активностью.
Известен способ получения сорбента (US №4614592, МПК C02F 1/28, опубликовано 30.09.1986), который предназначен для удаления ртути в металлической и ионной форме путем обработки анионообменной смолы раствором, содержащим высокую концентрацию сульфид-ионов, затем промывку водой и обработку раствором, содержащим Fe2+.
Недостаток данного способа заключается в невысокой емкости и малой эффективности анионита при извлечении ртути из кислых растворов, а также многостадийности его получения.
Общим признаком заявляемого изобретения с аналогом является использование сульфированного сорбента для удаления ионов ртути.
Известен способ получения модифицированных активных углей (АУ) [Заявка на изобретение RU №2005101555, МПК C01B 31/08, опубликовано 10.07.2006] путем обработки серной кислотой с концентрацией 1 моль/л, либо соляной кислотой с концентрацией 2 моль/л в течение 5-6 ч с последующим отмыванием дистиллированной водой в объемном соотношении АУ:Н2О=1:(8-10), причем растворы после отмывки АУ серной и соляной кислотами используют для приготовления рабочих растворов из концентрированных H2SO4 и HCl соответственно, после обработки уголь сушат на воздухе при комнатной температуре.
Недостатком аналога является использование для обработки угля серной и соляной кислот.
Общим признаком заявляемого изобретения с аналогом является использование серной кислоты в качестве сульфогена.
Известен способ получения сульфоугля, включающий обработку угольной крупки олеумом при 110-140°C в течение 3-5 минут в барабанном грануляторе, снабженным герметичным, загрузочным устройством (RU №2010000, МПК C01B 31/16, опубликовано 30.03.1994). Динамическая обменная емкость с заданным расходом регенерирующего вещества сульфоугля, полученного на основе каменных углей составляет 268 мг·моль/дм3 (ГОСТ 5696-74).
Недостатком аналога является высокая температура обработки измельченного угля и недостаточная обменная емкость сульфоугля.
Общим признаком заявляемого изобретения с аналогом является сульфирование активированного карбонизата олеумом.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению и принятый за прототип является способ получения сульфоугля из бурых углей для химической очистки воды (RU №2213693, МПК C01B 31/16, опубликовано 10.10.2003). Бурый уголь, имеющий фракционный состав 0,25-1,25 мм и влажность не более 10% обрабатывают олеумом с последующей нейтрализацией, промывкой и сушкой полученного продукта. Обработку олеумом проводят при 50-100°C, при массовом соотношении олеум: бурый уголь, равном 3-3,5:1 и продолжительности обработки не более 1 часа. Способ позволяет повысить обменную емкость сульфоугля до уровня не менее 300 мг·моль/дм3. Полученый сульфокатионит используется для очистки воды от солей жесткости и позволяет извлекать из растворов, как ионные формы химических элементов, так и коллоидные частицы.
Недостатком прототипа является недостаточная обменная емкость сульфоугля.
Общим признаком заявляемого изобретения с прототипом является сульфирование активированного карбонизата олеумом.
Задача заявляемого изобретения заключается в получении углеродного сорбента с высокой емкостью по металлам, селективного по отношению к ртути, как в ионной, так и в металлической форме.
Технический результат заявляемого изобретения заключается в повышении сорбционной активности сорбента по отношению к ионам ртути за счет обеспечения более глубокой степени сульфирования активированного карбонизата благодаря проникновению сульфоагента в его подготовленную развитую пористую структуру.
Технический результат достигается тем, что способ получения сорбента из бурого угля, включающий его измельчение и последующую обработку, отличающийся тем, что измельчение бурого угля производят до кусков размером -50+25 мм, после этого измельченный бурый уголь подвергают пиролизу с получением карбонизата, затем карбонизат измельчают до кусков размером -2,5+0,5 мм и проводят его термическую обработку водяным паром с получением активированного карбонизата, полученный активированный карбонизат обрабатывают дихлорэтаном, после чего производят обработку олеумом.
Отличием от прототипа является также то, что стадию получения карбонизата проводят при температуре 800-850°C без доступа воздуха в течение 1-1,5 часов; стадию получения активированного карбонизата производят при температуре 800-850°C в течение 1-1,5 часов; обработку активированного карбонизата дихлорэтаном проводят при соотношении активированного карбонизата к дихлорэтану 1:2-1:3 в течение 0,75-1 часа; обработку активированного карбонизата олеумом проводят при температуре 70-90°C в течение 3-5 часов, при соотношении активированного карбонизата к олеуму 1:7-1:9.
Наличие отличительных признаков позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого изобретения условию патентоспособности «новизна».
Дихлорэтан - широко известный растворитель, относящийся к алифатическим хлорпроизводным соединениям, с молекулярной формулой C2H4CI2 и температурой кипения, позволяющий успешно использовать его для кристаллизации и экстрагирования.
В заявляемом изобретении дихлорэтан проявляет свойства неизвестные ранее, а именно ослабляет межфрагментные и внутрифрагментные невалентные связи (водородные, вандерваальсовые и другие силы сцепления) в активированном карбонизате, что способствует разрыхлению его структуры и раскрытию пор, освобождению реакционных центров. Перечисленные выше свойства дихлорэтана позволяют усилить сорбционную активность сорбента.
Использование в заявленном изобретении активированного карбонизата, имеющего развитую пористую структуру и наличие функциональных групп амфотерного характера, позволяет при обработке олеумом закреплять сульфогруппы не только на внешней поверхности активированного карбонизата, но и в глубине пор. Поэтому необходимо увеличение количества олеума и времени при обработке.
Предварительная обработка дихлорэтаном активированного карбонизата позволяет облегчить проникновение олеума (сульфоагента) в глубину пор и усилить окисление с образованием, прежде всего сульфо- и других функциональных групп (SO3H, COOH, ОН). Об этом свидетельствует полученный показатель ДОЕ равный 340-360 мг·моль/дм3.
Сравнение заявляемого технического решения не только с прототипом, но и с другими техническими решениями в данной и смежных областях не позволило выявить источники, содержащие сведения об известности совокупности всех отличительных признаков заявляемого технического решения.
Новая совокупность признаков заявляемого способа получения сорбента: использование активированного карбонизата и предварительная обработка его дихлорэтаном перед обработкой олеумом позволяют получить сорбент с динамической обменной емкостью равной 340-360 мг·моль/дм3, что на 12-17% больше чем в прототипе. Поэтому можно сделать вывод о том, что заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «изобретательский уровень».
Способ осуществляется следующим образом.
В качестве сырья для получения сорбента был использован уголь бурый Азейского разреза Тулунского месторождения марки Иркутского угольного бассейна. Бурый уголь дробили на щековой дробилке до кусков с размером -50+25 мм, проводили карбонизацию. Карбонизацию проводили при температуре 800-850°C, время выдержки 1-1,5 часа. Полученный карбонизат дробили на щековой и валковой дробилках до фракции -2,5+0,5 мм.. Активацию водяным паром (4-5 г водяного пара на 1 г карбонизата) проводили при температуре 800-850°C, в течение 1,5 часов. Физико-механические свойства и показатели пористой структуры активированного карбонизата (АБЗ) приведены в таблице 1.
Полученный активированный карбонизат (АБЗ) подвергали обработке дихлорэтаном, с последующей обработкой олеумом.
| Таблица 1 | ||||||
| Физико-механические свойства и показатели пористой структуры активированного карбонизата | ||||||
| Активированный карбонизат | Насыпная плотность, г/см3 | Содержание влаги, % | Механическая прочность, % | Суммарная пористость по воде, см3/г | Активность | |
| по йоду, % | по МГ, мг/г | |||||
| АБЗ | 0,510 | 1,51 | 76 | 0,590 | 55,0 | 12,1 |
Примеры 1-5
Берется навеска активированного карбонизата (АБЗ) в количестве 50 грамм, добавляется 100 мл дихлорэтана, и смесь перемешивается в
течение одного часа. Затем ДХЭ отфильтровывают.Дальнейшую обработку АБЗ осуществляют 20%-ным олеумом при соотношении активированного карбонизата и олеума 1:3, в колбе с обратным холодильником на водяной бане при температуре 50, 70, 90, 100 градусов. Продолжительность сульфирования от 3 до 11 ч. После обработки полученный сорбент промывают проточной водой до нейтральной реакции рН=6,5-7,0. Кислотность среды проверяют с помощью хлористого бария и индикатора. Затем сорбент сушат в сушильном шкафу при температуре 30°C до воздушно-сухого состояния. Статическая обменная емкость (СОЕ) определяется по хлориду кальция в соответствии с ГОСТ 20255.1-89.
Пример 6-10.
Условия проведения эксперимента аналогичны примерам 1-5 при соотношении активированного карбонизата и олеума 1:5.
Пример 11-15.
Условия проведения эксперимента аналогичны примерам 1-5 при соотношении активированного карбонизата и олеума 1:7
Пример 15-20.
Условия проведения эксперимента аналогичны примерам 1-5 при соотношении активированного карбонизата и олеума 1:9
Результаты влияния соотношения активированного карбонизата и олеума на статическую обменную емкость сорбента приведены в таблице 2.
| Таблица 2 | ||||||
| Результаты влияния соотношения активированного карбонизата и олеума на статическую обменную емкость сорбента | ||||||
| Номер примера | Соотношение активированный карбонизат:олеум | Продолжительность обработки, ч | Температура, °C | |||
| 50 | 70 | 90 | 100 | |||
| COE CaCl2, мг-экв/г | ||||||
| 1 | 1:3 | 3 | 0,50 | 0,54 | 0,57 | 0,45 |
| 2 | 5 | 0,51 | 0,55 | 0,58 | 0,47 | |
| 3 | 7 | 0,54 | 0,57 | 0,59 | 0,49 | |
| 4 | 9 | 0,55 | 0,57 | 0,59 | 0,46 | |
| 5 | 11 | 0,55 | 0,57 | 0,57 | 0,43 | |
| 6 | 1:5 | 3 | 0,60 | 0,57 | 0,67 | 0,57 |
| 7 | 5 | 0,62 | 0,63 | 0,68 | 0,58 | |
| 8 | 7 | 0,64 | 0,66 | 0,69 | 0,59 | |
| 9 | 9 | 0,65 | 0,68 | 0,69 | 0,57 | |
| 10 | 11 | 0,66 | 0,68 | 0,67 | 0,55 | |
| 11 | 1:7 | 3 | 0,73 | 0,67 | 0,75 | 0,65 |
| 12 | 5 | 0,75 | 0,75 | 0,79 | 0,66 | |
| 13 | 7 | 0,76 | 0,76 | 0,82 | 0,69 | |
| 14 | 9 | 0,75 | 0,79 | 0,82 | 0,65 | |
| 15 | 11 | 0,74 | 0,78 | 0,80 | 0,64 | |
| 16 | 1:9 | 3 | 0,76 | 0,76 | 0,77 | 0,66 |
| 17 | 5 | 0,76 | 0,77 | 0,78 | 0,67 | |
| 18 | 7 | 0,77 | 0,78 | 0,79 | 0,69 | |
| 19 | 9 | 0,77 | 0,78 | 0,77 | 0,67 | |
| 20 | 11 | 0,77 | 0,76 | 0,75 | 0,64 | |
Вывод: Оптимальное значение СОЕ достигнуто при соотношении активированный карбонизат: олеум 1:7 при температуре 70-90°C в течение 3-5 ч.
Пример 21. Определялось влияние температуры на показатели механической прочности П (%), насыпной плотности ρ (г/см3) сорбента.
Условия проведения эксперимента аналогичны примерам 11-15 при соотношении активированного карбонизата и олеума 1:7
Результаты влияния температуры на показатели механической прочности П (%), насыпной плотности ρ (г/см3) сорбента приведены в таблице 3.
| Таблица 3 | |||||||||
| Результаты влияния температуры на показатели механической прочности и насыпной плотности сорбента | |||||||||
| Соотношение активированный карбонизат:олеум | Время сульфирования, ч | Температура | |||||||
| 50 | 70 | 90 | 100 | ||||||
| ρ, г/см3 | П, % | ρ, г/см3 | П, % | ρ, г/см3 | П, % | ρ, г/см3 | П, % | ||
| 1:7 | 3 | 0,570 | 60,6 | 0,569 | 58,1 | 0,544 | 54,1 | 0,502 | 50,6 |
| 5 | 0,551 | 57,3 | 0,47 | 62,1 | 0,533 | 48,3 | 0,527 | 46,3 | |
| 7 | 0,536 | 54,0 | 0,521 | 50,9 | 0,505 | 46,6 | 0,50 | 44,1 | |
Примеры 22-24
Берется навеска активированного карбонизата в количестве 50 грамм, обрабатывается при перемешивании ДХЭ в течение одного часа. Затем ДХЭ отфильтровывают. Дальнейшую обработку активированного карбонизата 20%-ным олеумом при соотношении активированного карбонизата и олеума 1:7 осуществляют в колбе с обратным холодильником на водяной бане при температуре 70 градусов. Продолжительность сульфирования 1, 3, 5, 7 часов. После обработки полученный сорбент промывают проточной водой до нейтральной реакции рН=6,5-7,0. Среду проверяют с помощью хлористого бария и индикатора. Затем сорбент сушат в сушильном шкафу при температуре 30 градусов до воздушно-сухого состояния.
Влияние продолжительности обработки олеумом на сорбционные характеристики (суммарная пористость V∑, см3/г, активность по йоду AJ, %, активность по метиленовому голубому МГ, мг/г) сорбента представлено в таблице 4.
| Таблица 4 | |||||
| Влияние продолжительности обработки олеумом на сорбционные характеристики полученного сорбента | |||||
| Номер примера | Соотношение активированный карбонизат:олеум | Время сульфирования, ч | Температура обработки 70°С | ||
| V∑, см3/г | AJ, % | МГ, мг/г | |||
| 22 | 1:7 | 3 | 0,467 | 13,83 | 8,91 |
| 23 | 5 | 0,65 | 45,0 | 12,8 | |
| 24 | 7 | 0,415 | 12,8 | 10,27 | |
Пример 25
Исследование сорбции ртути активированным карбонизатом (АБЗ) и полученным сорбентом (АБЗ-М) проводили в статических условиях. Для исследования процесса сорбции были приготовлены модельные растворы, содержащие ионы ртути (нитрата ртути Hg(NO3)2·0,5H2O) с концентрацией 5 мг/л. Сорбция проводилась при следующих условиях: температура 18-20°C, масса навески сорбента 25 мг, кислотность среды 3,5-4,5 (добавляли 10 мл ацетатно-аммиачной смеси), сорбция проводилась при интенсивном перемешивании на встряхивателе в течение 2 часов. По истечении времени сорбции раствор отфильтровывали и определяли остаточную концентрацию ртути методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Остаточная концентрация не превышала уровня ПДК (ПДК водных объектов хозяйственно-питьевого и культурного водопользования 0,0005 мг/л; ПДК рыбохозяйственных водоемов 0,00001 мг/л). Результаты сорбции представлены в таблице 5.
| Таблица 5 | ||||
| Результаты сорбции ртути полученным сорбентом (АБЗ-М) | ||||
| Наименование | Время сульфирования, ч | Емкость по ртути, мг/г | ||
| Температура сульфирования, °C | ||||
| 50 | 70 | 90 | ||
| Сорбент АБЗ-М | 3 | 12,4 | 13,6 | 14,8 |
| 5 | 13,203 | 21,5 | 14,5 | |
| 7 | 13,708 | 14,1 | 12,1 | |
| Активированный карбонизат АБЗ | 12,50 | |||
Наилучший результат получен при обработке активированного карбонизата олеумом при температуре 70°C и времени сульфирования 5 час. Эти условия выбраны, как оптимальные. Емкость полученного сорбента по ртути составила 21,5 мг/г.
Сочетание вышеуказанных условий позволяет получить сорбент, имеющий показатель динамической обменной емкости, равный 340-360 мг-моль/дм3, что на 12-17% больше ДОЕ полученной при обработке бурых углей (прототип). ДОЕ определяется в соответствии с ГОСТ 5696-74.
Полученный сорбент, обладает суммарной пористостью 0,65 см3/г (прототип 0,05 см3/г), активностью по йоду 45% (прототип 10,8%), активностью по МГ 12,8 мг/г (прототип 13,5 мг/г), механической прочностью 62,1% (прототип 56,4%), насыпной плотностью 0,47 г/см3 (прототип 0,76 г/см3).
Значения емкостей активированного карбонизата (АБЗ) и полученного сорбента (АБЗ-М) по ртути приведены в таблице 6 (наилучший результат получен при обработке активированного карбонизата олеумом при температуре 70°C и времени сульфирования 5 часов, поэтому выбираем сорбент, полученный при данных условиях).
| Таблица 6 | |
| Значения емкостей прототипа, активированного карбонизата (АБЗ) и полученного сорбента (АБЗ-М) по ртути | |
| Наименование | Емкость по ионам ртути, мг/г |
| Пропотип | 9,8 |
| АБЗ | 12,5 |
| АБЗ-М | 21,5 |
Использование заявляемого способа позволяет повысить сорбционную активность сорбента по отношению к ионам ртути за счет обеспечения более глубокой степени сульфирования активированного карбонизата благодаря проникновению сульфоагента (олеума) в его подготовленную развитую пористую структуру.
Claims (5)
1. Способ получения сорбента из бурого угля, включающий его измельчение и последующую обработку, отличающийся тем, что измельчение бурого угля проводят до размера кусков размером -50+25 мм, после этого измельченный бурый уголь подвергают пиролизу с получением карбонизата, затем карбонизат измельчают до кусков размером -2,5+0,5 мм и проводят его термическую обработку водяным паром с получением активированного карбонизата, полученный активированный карбонизат обрабатывают дихлорэтаном, после чего производят обработку олеумом.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что стадию получения карбонизата проводят при температуре 800-850°C без доступа воздуха в течение 1-1,5 ч.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, стадию получения активированного карбонизата проводят при температуре 800-850°C в течение 1-1,5 ч.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку активированного карбонизата дихлорэтаном проводят при соотношении активированного карбонизата к дихлорэтану 1:2-1:3 в течение 0,75-1 ч.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку активированного карбонизата олеумом проводят при температуре 70-90°C в течение 3-5 ч при соотношении сорбента к олеуму 1:7-1:9.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012131961/05A RU2508248C1 (ru) | 2012-07-25 | 2012-07-25 | Способ получения сорбента |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012131961/05A RU2508248C1 (ru) | 2012-07-25 | 2012-07-25 | Способ получения сорбента |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012131961A RU2012131961A (ru) | 2014-01-27 |
| RU2508248C1 true RU2508248C1 (ru) | 2014-02-27 |
Family
ID=49957087
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012131961/05A RU2508248C1 (ru) | 2012-07-25 | 2012-07-25 | Способ получения сорбента |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2508248C1 (ru) |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4149995A (en) * | 1977-12-30 | 1979-04-17 | The Carborundum Company | Granular activated carbon manufacture from brown coal treated with concentrated inorganic acid without pitch |
| US4149994A (en) * | 1977-12-02 | 1979-04-17 | The Carborundum Company | Granular activated carbon manufacture from brown coal treated with dilute inorganic acid |
| SU701938A1 (ru) * | 1977-09-23 | 1979-12-05 | Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова | Способ получени сульфокатионита |
| SU725021A1 (ru) * | 1978-11-09 | 1980-03-30 | Институт Органической Химии Им. Н.Д. Зелинского | Способ количественного определени перекисей в альдегидах |
| SU966003A1 (ru) * | 1981-03-27 | 1982-10-15 | Харьковский Инженерно-Экономический Институт | Способ получени сульфокатионита |
| RU2050367C1 (ru) * | 1993-08-16 | 1995-12-20 | Акционерная фирма "Токем" | Способ получения сульфокатионита |
| US6225256B1 (en) * | 1997-06-04 | 2001-05-01 | New Mexico State University Technology Transfer Corporation | Activated carbon feedstock |
| RU2213693C1 (ru) * | 2002-11-22 | 2003-10-10 | Закрытое Акционерное Общество "Карбоника-Ф" | Способ получения сульфоугля |
| UA43947U (ru) * | 2009-04-06 | 2009-09-10 | Институт Физико-Органической Химии И Углехимии Им. Л. М. Литвиненко Нан Украины | Способ получения зернистого сорбента из бурого угля |
| US8198211B2 (en) * | 2006-08-23 | 2012-06-12 | Sulvaris Inc. | Acid-impregnated activated carbon and methods of forming and using the same |
-
2012
- 2012-07-25 RU RU2012131961/05A patent/RU2508248C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU701938A1 (ru) * | 1977-09-23 | 1979-12-05 | Белорусский технологический институт им. С.М.Кирова | Способ получени сульфокатионита |
| US4149994A (en) * | 1977-12-02 | 1979-04-17 | The Carborundum Company | Granular activated carbon manufacture from brown coal treated with dilute inorganic acid |
| US4149995A (en) * | 1977-12-30 | 1979-04-17 | The Carborundum Company | Granular activated carbon manufacture from brown coal treated with concentrated inorganic acid without pitch |
| SU725021A1 (ru) * | 1978-11-09 | 1980-03-30 | Институт Органической Химии Им. Н.Д. Зелинского | Способ количественного определени перекисей в альдегидах |
| SU966003A1 (ru) * | 1981-03-27 | 1982-10-15 | Харьковский Инженерно-Экономический Институт | Способ получени сульфокатионита |
| RU2050367C1 (ru) * | 1993-08-16 | 1995-12-20 | Акционерная фирма "Токем" | Способ получения сульфокатионита |
| US6225256B1 (en) * | 1997-06-04 | 2001-05-01 | New Mexico State University Technology Transfer Corporation | Activated carbon feedstock |
| RU2213693C1 (ru) * | 2002-11-22 | 2003-10-10 | Закрытое Акционерное Общество "Карбоника-Ф" | Способ получения сульфоугля |
| US8198211B2 (en) * | 2006-08-23 | 2012-06-12 | Sulvaris Inc. | Acid-impregnated activated carbon and methods of forming and using the same |
| UA43947U (ru) * | 2009-04-06 | 2009-09-10 | Институт Физико-Органической Химии И Углехимии Им. Л. М. Литвиненко Нан Украины | Способ получения зернистого сорбента из бурого угля |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012131961A (ru) | 2014-01-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cheng et al. | Adsorption performance and mechanism of iron-loaded biochar to methyl orange in the presence of Cr6+ from dye wastewater | |
| Vinodhini et al. | Packed bed column studies on Cr (VI) removal from tannery wastewater by neem sawdust | |
| Namasivayam et al. | Application of coconut coir pith for the removal of sulfate and other anions from water | |
| Yao et al. | Defluoridation of water using neodymium-modified chitosan | |
| Chand et al. | Xanthate modified apple pomace as an adsorbent for removal of Cd (II), Ni (II) and Pb (II), and its application to real industrial wastewater | |
| Kamarudzaman et al. | Biosorption of Mn (II) ions from aqueous solution by Pleurotus spent mushroom compost in a fixed-bed column | |
| Ji et al. | Dynamic adsorption of Cu (II) from aqueous solution by zeolite/cellulose acetate blend fiber in fixed-bed | |
| Mahmoud et al. | Enhanced biosorptive removal of cadmium from aqueous solutions by silicon dioxide nano-powder, heat inactivated and immobilized Aspergillus ustus | |
| Namasivayam et al. | Kinetic studies of adsorption of thiocyanate onto ZnCl2 activated carbon from coir pith, an agricultural solid waste | |
| Negrea et al. | Adsorption of As (III) ions onto iron-containing waste sludge | |
| Maheshwari et al. | Removal of Cr (VI) from wastewater using a natural nanoporous adsorbent: experimental, kinetic and optimization studies | |
| Shi et al. | Effect of Na+ impregnated activated carbon on the adsorption of NH+ 4-N from aqueous solution | |
| Aftab et al. | Batch and column study for Pb-II remediation from industrial effluents using glutaraldehyde–alginate–fungi biocomposites | |
| Salim et al. | Adsorption isotherms and kinetics of phosphate on waste mussel shell | |
| Shaikh | Adsorption of Pb (II) from wastewater by natural and synthetic adsorbents | |
| Ahmady-Asbchin et al. | Biosorption of copper ions by marine brown alga Fucus vesiculosus | |
| Kamsonlain et al. | Studies on surface characterisation and isotherm modelling: Biosorption of arsenic (III) onto low cost biosorbent derived from orange peel | |
| WO2013136677A1 (ja) | アンモニア性窒素及びリンの回収剤及びその製造方法 | |
| Karabakan et al. | Removal of silver (I) from aqueous solutions with low-rank Turkish coals | |
| Song et al. | Surface modification of coconut-based activated carbon by SDS and its effects on Pb2+ adsorption | |
| JP2010274206A (ja) | 水質浄化材料、水質浄化方法、リン酸肥料前駆体及びリン酸肥料前駆体の製造方法 | |
| RU2508248C1 (ru) | Способ получения сорбента | |
| Arivoli et al. | Adsorption of chromium ion by acid activated low cost carbon | |
| KR101927405B1 (ko) | 부식산이 첨착된 수은 흡착용 활성탄 및 이의 제조방법 | |
| Ruthiraan et al. | Synthesis of magnetic biochar from Garcinia Mangostana peel using muffle furnace for adsorption of Zn2+ ions from aqueous solution |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180726 |