RU2503620C1 - Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием - Google Patents
Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2503620C1 RU2503620C1 RU2012120059/05A RU2012120059A RU2503620C1 RU 2503620 C1 RU2503620 C1 RU 2503620C1 RU 2012120059/05 A RU2012120059/05 A RU 2012120059/05A RU 2012120059 A RU2012120059 A RU 2012120059A RU 2503620 C1 RU2503620 C1 RU 2503620C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gadolinium
- cerium
- cerium dioxide
- water
- doped
- Prior art date
Links
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 60
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N ceric oxide Chemical compound O=[Ce]=O CETPSERCERDGAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 54
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 24
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000003957 anion exchange resin Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 10
- 150000000921 Gadolinium Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Substances OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 12
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001429 chelating resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000010335 hydrothermal treatment Methods 0.000 claims description 7
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 6
- 150000000703 Cerium Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 27
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 26
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate Chemical class [Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O HSJPMRKMPBAUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- -1 rare earth nitrates Chemical class 0.000 description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- MWFSXYMZCVAQCC-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) nitrate Chemical class [Gd+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MWFSXYMZCVAQCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000003991 Rietveld refinement Methods 0.000 description 6
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 5
- 229910001404 rare earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 4
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 4
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 239000010408 film Substances 0.000 description 4
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 4
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J cerium(4+);disulfate Chemical compound [Ce+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O VZDYWEUILIUIDF-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 229910000355 cerium(IV) sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 229910002492 Ce(NO3)3·6H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002617 Gd(NO3)3·6H2O Inorganic materials 0.000 description 1
- ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N Matrine Chemical compound C1CC[C@H]2CN3C(=O)CCC[C@@H]3[C@@H]3[C@H]2N1CCC3 ZSBXGIUJOOQZMP-JLNYLFASSA-N 0.000 description 1
- 101100010166 Mus musculus Dok3 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000000333 X-ray scattering Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N cerium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Ce+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O QQZMWMKOWKGPQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RHSKZPGAGXXKCV-UHFFFAOYSA-N europium neodymium Chemical compound [Nd][Eu] RHSKZPGAGXXKCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 description 1
- XWFVFZQEDMDSET-UHFFFAOYSA-N gadolinium(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[Gd+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O XWFVFZQEDMDSET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000003797 solvolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относится к технологии производства наноматериалов для получения оксидных топливных элементов, тонких покрытий, пленок, обладающих высокой ионной проводимостью. Способ включает приготовление водного раствора солей церия и гадолиния, в котором суммарная концентрация редкоземельных элементов составляет 0,005÷0,02 моля на литр воды, а мольное соотношение Ce:Gd составляет от 19:1 до 4:1, добавление к полученному раствору анионообменной смолы в OH-форме до достижения pH 9.0÷10.0, отделение сформировавшегося коллоидного раствора от анионообменной смолы фильтрованием, гидротермальную обработку при 120÷210°С в течение 1,5÷4 ч и охлаждение до комнатной температуры. Полученный неустойчивый золь нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, дополнительно стабилизируют солью многоосновной кислоты путем добавления многоосновной кислоты (лимонной или полиакриловой) с мольным соотношением редкоземельных элементов к кислоте, равным 1:1÷4, и последующим медленным по каплям добавлением водного раствора аммиака до достижения pH 7÷8. Изобретение позволяет получать агрегативно-устойчивые водные золи со средним диаметром частиц около 4 нм, обладающих высокой морфологической однородностью, сохраняющие свои свойства в течение продолжительного времени. 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 пр.
Description
Изобретение относится к технологии получения наноматериалов, а именно к способу получения стабильных водных золей нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием. Золи диоксида церия, допированного гадолинием, могут быть использованы для получения тонких покрытий, пленок, обладающих высокой ионной проводимостью, при производстве оксидных топливных элементов [Р.Patsalas, S.Logothetidis, С.Metaxa // Optical performance of nanocrystalline transparent ceria films // Appl. Phys. Lett. 2002, V.81, P.466; K. Mohan Kant, V. Esposito, N. Pryds Strain induced ionic conductivity enhancement in epitaxial http://Ceo.9Gdo.1O22 thin films // Appl. Phys. Lett. 2012, 100, P.033105; патент CN 101560679].
Для получения твердых растворов на основе диоксида церия обычно используют метод соосаждения с последующим прокаливанием осадков при высоких температурах [L.D. Jadhava, M.G. Chourashiy, А.Р. Jamale, A.U. Chavan, S.P. Patil. Synthesis and characterization of nano-crystalline Ce1-xGdxO2-x/2 (x=0-0.30) solid solutions // Journal of Alloys and Compounds 2010. V.506, P.739-744]. Получаемые таким образом материалы состоят из сильно агрегированных частиц достаточно крупного размера (до 100 нм и более). Для получения твердых растворов на основе диоксида церия с наночастицами меньшего размера предложен метод, основанный на гидротермальной обработке соосажденных гидратированных диоксида церия и других редкоземельных элементов при 260°C в течение 10 ч [S. Dikmen, P. Shuk, М. Greenblatt, Н.Gomez. Hydrothermal synthesis and properties of Ce1-xGdxO2-δ solid solutions // Solid State Sciences. 2002. V.4, P.585-590].
Недостатком этих методов является то, что они не позволяют получать агрегативно-устойчивые водные золи твердых растворов на основе редкоземельных элементов.
Известен способ получения порошкообразных твердых растворов на основе диоксида церия, допированного неодимом и европием [Полежаева О.С., Иванов В.К., Долгополова Е.А., Баранчиков А.Е., Щербаков А.Б., Третьяков Ю.Д. Синтез нанокристаллических твердых растворов Ce1-xRxO2-δ (R=Nd, Eu) методом гомогенного гидролиза // Докл. Акад. наук. 2010. Т.433. №2. С.196-198], методом гомогенного гидролиза растворов нитратов церия(III) и неодима (европия) в присутствии гексаметилентетрамина при относительно невысоких температурах (90°C), позволяющий получать наночастицы твердых растворов на основе диоксида церия размером менее 10 нм.
Недостатком является то, что данный способ также не позволяет получать агрегативно-устойчивые золи твердых растворов на основе диоксида церия.
Существует способ получения золей нанокристаллического диоксида церия, стабилизированных лимонной и полиакриловой кислотами [Иванов В.К., Полежаева О.С., Шапорев А.С., Баранчиков А.Е., Щербаков А.Б., Усатенко А.В. Синтез и исследование термической устойчивости золей нанокристаллического диоксида церия, стабилизированных лимонной и полиакриловой кислотами // Журн. неорган. химии. 2010. Т.55. №3. С.368-373]. Данный способ включает получение наночастиц диоксида церия с использованием разных исходных солей: нитрата церия (III) или сульфата церия (IV). В качестве стабилизатора коллоидного раствора используют лимонную кислоту и полиакриловую кислоту (ПАК). Золи диоксида церия, стабилизированные низкомолекулярной (средняя молекулярная масса - 8000 г/моль) полиакриловой кислотой, получали следующим образом. К 50 мл 0.1 М раствора сульфата церия (IV) в 0.1 N серной кислоте добавляли 10 мл 2%-ного водного раствора ПАК. При непрерывном перемешивании в систему по каплям добавляли 3 М водный раствор аммиака до pH>11. Полученный раствор кипятили 40÷45 мин, вводили 2 мл 50% пероксида водорода и продолжали кипячение в течение еще 3÷4 ч. После термообработки раствор охлаждали и подкисляли 0.01 N серной кислотой до pH 4.5. Выпавший осадок отделяли декантацией, промывали водой и растворяли в 50 мл водного раствора аммиака (pH 8).
Недостатком метода, описанного в вышеуказанной работе, является тот факт, что этот метод непригоден для дальнейшего допирования наночастиц диоксида церия лантаноидами, в частности гадолинием.
Известен способ [Wang S., Chen S., Navrotsky A., Martin M., Kim Z.A. Modified polyol-mediated synthesis and consolidation of Gd-doped ceria nanoparticles // Solid State Ionics. 2010. V.181. P.372-378] получения коллоидных растворов диоксида церия, допированного гадолинием с размером частиц 2÷3 нм. Способ получения основан на сольволизе нитратов редкоземельных элементов в пропиленгликоле при 140°C в течение 1 ч при добавлении небольшого количества водного раствора гидроксида натрия.
Недостатком этого способа является образование неводных (в пропиленгликоле) золей диоксида церия, допированного гадолинием, использование таких золей для получения покрытий и пленок является нецелесообразным, поскольку удаление растворителя и образование пленки происходит при достаточно высоких температурах (более 140°C), а это, в свою очередь, приводит к агрегированности частиц, т.е. к низкой морфологической однородности.
Известен способ получения коллоидных водных растворов на основе диоксида церия, допированного гадолинием [Гасымова Г.А., Иванова О.С, Баранчиков А.Е., Щербаков А.Б., Иванов В.К., Третьяков Ю.Д. Синтез водных золей нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием // Наносистемы: физика, химия, математика. 2011. Т.2. №3. С.113-120]. Способ получения заключается в следующем: анионообменную смолу, предварительно переведенную в OH-форму, постепенно добавляли к смешанным водным растворам нитратов церия (III) и гадолиния, где суммарная концентрация редкоземельных элементов составила 0.01 М, до достижения pH=10.0. Мольное содержание гадолиния в исходных растворах составляло от 0 до 20%. Сформировавшиеся золи отделяли от смолы фильтрованием, незамедлительно переносили в автоклавы и подвергали гидротермально-микроволновой обработке при 190°C в течение 1 ч. По окончании экспериментов автоклавы извлекали из печи и охлаждали до комнатной температуры на воздухе. Данный способ рассмотрен в качестве прототипа.
Недостатком прототипа является то, что он позволяет получать водные золи диоксида церия и диоксида церия, допированного гадолинием, сохраняющие агрегативную устойчивость в течение лишь очень малого времени, не более 1 суток, в течение которых наблюдалась агрегация частиц до микронных размеров и выпадение осадка. Золи нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, выпавшие в осадок, не могут быть использованы для получения однородных покрытий, соответственно неоднородность покрытий будет приводить к снижению их функциональных характеристик, в том числе проводимости.
Изобретение направлено на изыскание способа получения агрегативно-устойчивых водных золей нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, с характерным средним диаметром частиц около 4 нм, с гидродинамическим диаметром 25±5 нм, обладающих высокой морфологической однородностью, сохраняющих свои свойства в течение продолжительного времени.
Технический результат достигается тем, что предложен способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, характеризующегося высокой агрегативной устойчивостью, заключающийся в том, что готовят водный раствор солей церия и гадолиния, в котором суммарная концентрация редкоземельных элементов составляет 0.005÷0.02 молей на литр воды, а мольное соотношение Ce:Gd составляет от 19:1 до 4:1, к полученному раствору солей церия и гадолиния добавляют анионообменную смолу в OH-форме, до достижения pH 9.0÷10.0, сформировавшийся коллоидный раствор отделяют от анионообменной смолы фильтрованием и подвергают гидротермальной обработке при 120÷210°C в течение 1.5÷4 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры, отличающийся тем, что полученный неустойчивый золь нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, дополнительно стабилизируют солью многоосновной кислоты, путем добавления многоосновной кислоты с мольным соотношением редкоземельных элементов к кислоте, равным 1:1÷4, и последующим медленным по каплям добавлением водного раствора аммиака до достижения pH 7÷8.
Целесообразно, что в качестве многоосновной кислоты используют лимонную или полиакриловую кислоту.
Также целесообразно, что в качестве соли церия используют водорастворимые соли церия с растворимостью не менее 6·10-3 моль церия в 1 л воды, а в качестве соли гадолиния используют водорастворимые соли гадолиния с растворимостью также не менее 6·10-3 моль гадолиния в 1 л воды.
Возможно, что в качестве анионообменной смолы используют смолу марки Amberlite IRA 410 CL, которую предварительно переводят в OH-форму взаимодействием со щелочью.
Важно, что гидротермальную обработку проводят с использованием микроволнового нагрева.
Сущность изобретения заключается в том, что для получения агрегативно-устойчивых водных золей нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, проводят дополнительную стабилизацию, причем не на этапе растворения солей церия и гадолиния, а после образования твердого раствора диоксида церия, допированного гадолинием, где в качестве водорастворимого стабилизатора используют лимонную или полиакриловую кислоты.
Указанная техническая задача и указанный технический результат достигается благодаря использованию в качестве стабилизатора многоосновной, хорошо адсорбирующейся на поверхности частиц диоксида церия, допированного гадолинием, лимонной или полиакриловой кислоты. Кроме того, указанный стабилизатор обеспечивает получение неагрегированных частиц и стабилизацию золя за счет действия стерического фактора, препятствующего агрегированию частиц и выпадению осадка.
Сущность заявляемого изобретения поясняется следующими прилагаемыми иллюстрациями:
Фиг.1. Микрофотография (слева) и диаграмма распределения частиц по размерам (справа) для образца водного золя диоксида церия, допированного гадолинием, с мольным соотношением церия к гадолинию равным 19:1, стабилизированного лимонной кислотой.
Фиг.2. Микрофотография (слева) и диаграмма распределения частиц по размерам (справа) для образца водного золя диоксида церия, допированного гадолинием, с мольным соотношением церия к гадолинию равным 9:1, стабилизированного лимонной кислотой.
Фиг.3. Микрофотография (слева) и диаграмма распределения частиц по размерам (справа) для образца водного золя диоксида церия, допированного гадолинием, с мольным соотношением церия к гадолинию, равным 16:3, стабилизированного лимонной кислотой.
Фиг.4. Микрофотография (слева) и диаграмма распределения частиц по размерам (справа) для образца водного золя диоксида церия, допированного гадолинием, с мольным соотношением церия к гадолинию, равным 4:1, стабилизированного лимонной кислотой.
Предлагаемое изобретение реализуется следующим образом.
В емкости подходящего объема готовят водный раствор солей церия и гадолиния. Предварительно анионообменную смолу Amberlite IRA 410 CL переводят в OH-форму путем многократного повторения процедуры замачивания и выдерживания в 10% водном растворе гидроксида натрия, после перевода анионообменной смолы в OH-форму ее промывают дистиллированной водой. При энергичном перемешивании pH водного раствора нитратов церия и гадолиния быстро повышают с помощью анионообменной смолы до значения pH 9÷10, и раствор быстро фильтруют от анионообменной смолы. В случае, если значение pH водного раствора нитратов церия и гадолиния повышать медленно, или оно будет больше 10÷11, это приведет к агрегации наночастиц и выпадению осадка. В случае, если значение pH будет меньше 8÷9, будет происходить образование гидроксосоединений церия и гадолиния. После фильтрования сформировавшийся золь подвергают гидротермальной обработке при температуре 120÷210°C в течение 1.5÷4 часов. Меньшая продолжительность данной стадии приводит к получению твердого раствора, содержащего количество гадолиния, меньше заданного, что экономически нецелесообразно. Увеличение продолжительности данной стадии экономически нецелесообразно. Затем в полученный коллоидный раствор нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, добавляют стабилизатор, лимонную кислоту, с мольным соотношением церия с гадолинием и стабилизатора 1:1÷4. При этом золь диоксида церия, допированного гадолинием, мутнеет, затем pH золя доводят водным раствором аммиака до значения 7÷8, после чего золь становится прозрачным. Полученный золь хранят в прохладном месте до момента использования.
Ниже приведены примеры реализации заявляемого изобретения. Примеры иллюстрируют, но не ограничивают предложенный способ.
Пример 1
Для приготовления коллоидных растворов диоксида церия, допированного гадолинием, из расчета 0.01 моля редкоземельных элементов на литр растворителя, 0.412 г нитрата церия (III) и 0.023 г нитрата гадолиния (мольное соотношение церий: гадолиний равно 19:1) растворяли в 100 мл дистиллированной воды, к полученному раствору добавляли анионообменную смолу Amberlite IRA 410 CL, предварительно переведенную в OH-форму, до достижения pH=10.0. Сформировавшиеся золи отделяли от смолы фильтрованием, незамедлительно переносили в политетрафторэтиленовые автоклавы объемом 100 мл (степень заполнения - 50%) и подвергали гидротермально-микроволновой обработке при 210°C в течение 1.5 ч. По окончании экспериментов автоклавы извлекали из печи и охлаждали до комнатной температуры на воздухе. К полученным водным золям твердого раствора оксидов редкоземельных элементов добавляли лимонную кислоту, концентрация которой в золе составила 0.01 молей на литр растворителя.
Параметр кристаллической ячейки для образца Ce0,95Gd0,05O2-δ, определенный при уточнении кристаллической структуры твердых растворов по методу Ритвельда, составил 0.54144(5) нм. Согласно полученным результатам ПЭМ (см. Фиг.1), средний диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием составил 4.47±0.52 нм. По данным динамического светорассеяния, средний гидродинамический диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием и стабилизированного лимонной кислотой составил 25 нм. Кроме того, гидродинамический диаметр в течение 6 месяцев изменяется не более чем на 5 нм, что свидетельствует об агрегативной стабильности получаемого золя.
Пример 2
Для приготовления коллоидных растворов диоксида церия, допированного гадолинием, из расчета 0.01 моля редкоземельных элементов на литр растворителя, 0.391 г нитрата церия, 0.045 г нитрата гадолиния (мольное соотношение церий: гадолиний равно 9:1) растворяли в 100 мл дистиллированной воды, к полученному раствору добавляли анионообменную смолу Amberlite IRA 410 CL, предварительно переведенную в OH-форму, до достижения pH=10.0. Сформировавшиеся золи отделяли от смолы фильтрованием, незамедлительно переносили в политетрафторэтиленовые автоклавы объемом 100 мл (степень заполнения - 50%) и подвергали гидротермально-микроволновой обработке при 190°C в течение 1.5 ч. По окончании экспериментов автоклавы извлекали из печи и охлаждают до комнатной температуры на воздухе. К полученным водным золям твердого раствора оксидов редкоземельных элементов добавляли лимонную кислоту, концентрация которой в золе составила 0.01 молей на литр растворителя.
Согласно данным рентгенофазового анализа параметр кристаллической ячейки для образца Ce0,90Gd0.10C2-δ, определенный при уточнении кристаллической структуры твердых растворов по методу Ритвельда, составил 0.54174(4) нм. Согласно полученным результатам ПЭМ (см. Фиг.2), средний диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием составил 3.0±0.84 нм. По данным динамического светорассеяния, средний гидродинамический диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием и стабилизированного лимонной кислотой составил 15 нм. Кроме того, гидродинамический диаметр в течение 6 месяцев меняется не более, чем на 5 нм, что свидетельствует об агрегативной стабильности получаемого золя.
Пример 3
Для приготовления коллоидных растворов диоксида церия, допированного гадолинием, из расчета 0.01 моля редкоземельных элементов на литр растворителя, 0.369 г нитрата церия и 0.068 г нитрата гадолиния (мольное соотношение церий: гадолиний равно 16:3) растворяли в 100 мл дистиллированной воды, к полученному раствору добавляли анионообменную смолу Amberlite IRA 410 CL, предварительно переведенную в OH-форму, до достижения pH=10.0. Сформировавшиеся золи отделяли от смолы фильтрованием, незамедлительно переносили в политетрафторэтиленовые автоклавы объемом 100 мл (степень заполнения - 50%) и подвергали гидротермально-микроволновой обработке при 190°C в течение 2 ч. По окончании экспериментов автоклавы извлекали из печи и охлаждали до комнатной температуры на воздухе. К полученным водным золям твердого раствора оксидов редкоземельных элементов добавляли лимонную кислоту, концентрация которой в золе составила 0.01 молей на литр растворителя.
Согласно данным рентгенофазового анализа параметр кристаллической ячейки для образца Ce0,85Gd0,15O2-δ, определенный при уточнении кристаллической структуры твердых растворов по методу Ритвельда, составил 0.54198(6) нм. Согласно полученным результатам ПЭМ (см. Фиг.3), средний диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием составил 3.310.42 нм. По данным динамического светорассеяния, средний гидродинамический диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием и стабилизированного лимонной кислотой составил 11 нм. Кроме того, гидродинамический диаметр в течение 6 месяцев меняется не более, чем на 5 нм, что свидетельствует об агрегативной стабильности получаемого золя.
Пример 4
Для приготовления коллоидных растворов диоксида церия, допированного гадолинием из расчета 0.01 моля редкоземельных элементов на литр растворителя, 0.347 г нитрата церия (III) и 0.090 г нитрата гадолиния растворяли в 100 мл дистиллированной воды (мольное соотношение церий: гадолиний равно 4: 1), к полученному раствору добавляли анионообменную смолу Amberlite IRA 410 CL, предварительно переведенную в OH-форму, до достижения pH=10.0. Сформировавшиеся золи отделяли от смолы фильтрованием, незамедлительно переносили в политетрафторэтиленовые автоклавы объемом 100 мл (степень заполнения - 50%) и подвергали гидротермально-микроволновой обработке при 120°C в течение 4 ч. По окончании экспериментов автоклавы извлекали из печи и охлаждают до комнатной температуры на воздухе. К полученным водным золям твердого раствора оксидов редкоземельных элементов добавляли лимонную кислоту, концентрация которой в золе составила 0.01 молей на литр растворителя.
Согласно данным рентгенофазового анализа параметр кристаллической ячейки для образца Ce0,80Gd0,20O2-δ, определенный при уточнении кристаллической структуры твердых растворов по методу Ритвельда, составил 0.54205(7) нм. Согласно полученным результатам ПЭМ средний диаметр частиц составил 3.3±0.64 нм (см. Фиг.4). По данным динамического светорассеяния средний гидродинамический диаметр частиц диоксида церия, допированного гадолинием и стабилизированного лимонной кислотой составил 21 нм. Кроме того, гидродинамический диаметр в течение 6 месяцев меняется не более, чем на 5 нм, что свидетельствует об агрегативной стабильности получаемого золя.
Материалы и методы
Для синтеза коллоидных растворов оксидов редкоземельных элементов используют следующие исходные реагенты: гадолиния нитрат гексагидрат (Gd(NO3)3·6H2O, ч.д.а., Aldrich), церия нитрат гексагидрат (Ce(NO3)3·6H2O, ч.д.а., Aldrich), лимонная кислота (C6H8O7, ч., Химмед), Amberlite IRA 410 CL resin (Aldrich), гидроксид натрия (NaOH, ч.д.а., Aldrich). Синтез проводят следующим образом: анионообменную смолу Amberlite IRA 410 CL, предварительно переведенную в OH-форму, постепенно добавляют к смешанным водным растворам нитрата церия(III) и нитрата гадолиния до достижения pH=9.0÷10.0 с суммарной концентрацией 0.0025÷0.1 моль на литр растворителя, а мольное соотношение Ce:Gd составляет 19:1÷4:1. Сформировавшиеся золи отделяют от смолы фильтрованием, незамедлительно переносят в политетрафторэтиленовые автоклавы объемом 100 мл и подвергают гидротермальной обработке при 120÷210°C в течение 1.5÷4 ч. По окончании экспериментов автоклавы извлекают из печи и охлаждают до комнатной температуры на воздухе. К полученным водным золям твердых растворов редкоземельных элементов добавляют лимонную кислоту концентрация, которой в золе составила 0.01÷0.1 молей на литр растворителя. После добавления лимонной кислоты, необходимо добавить водный раствор аммиака до pH=7÷8.
Анализ полученных коллоидных растворов производят с использованием методов просвечивающей электронной микроскопии (на просвечивающем электронном микроскопе Leo 912АВ с последующим определением из фотографий размера 200-300 частиц и определением среднего размера частиц). Рентгенофазовый анализ (РФА) проводят на дифрактометре Rigaku D/MAX 2500 (CuKα-излучение). Размеры областей когерентного рассеяния (ОКР) образцов диоксида церия рассчитывают по формуле Шеррера. Уточнение параметров элементарной ячейки образцов допированного диоксида церия по методу Ритвельда проводят с использованием программного обеспечения JANA2000. Профиль рентгеновских пиков описывают псевдо-функциями Фойгта в интервале 15÷90°2θ с учетом немонохроматичности излучения (CuKα1 и CuKα2). Линии фона аппроксимируют полиномами Чебышева 15 степени. Размеры частиц методом динамического светорассеяния (ДСР) измеряют на анализаторе Malvern Zetasizer Nano ZS.
Результаты и выводы
Согласно результатам РФА все полученные продукты по примерам 1÷4 являются однофазными и обладают кристаллической структурой флюорита (пространственная группа Fm3m). Дифракционные максимумы, отвечающие оксо- или гидроксосоединениям церия и гадолиния, на дифрактограммах отсутствуют. По мере уменьшения мольного соотношения церия к гадолинию от 19:1 до 4:1 наблюдается смещение положения дифракционных максимумов в сторону меньших углов, что свидетельствует о вхождении ионов гадолиния в кристаллическую решетку диоксида церия. Анализ уширений дифракционных максимумов (111) и (200) свидетельствует о том, что полученные при центрифугировании золей порошки действительно являются нанокристаллическими. На основании данных рентгенофазового анализа были рассчитаны размеры частиц твердых растворов Ce1-xGdxO2-δ. При увеличении содержания гадолиния в твердом растворе Ce1-xGdxO2-δ размер частиц уменьшается от 9 до 4 нм. Завышение размера частиц твердых растворов Ce1-xGdxO2-δ, определяемого по данным РФА, по сравнению с данными ПЭМ (размер частиц 4.5÷3 нм), связано, в том числе, с особенностями рассеяния рентгеновского излучения на кристаллических полидисперсных порошках.
Исследование зависимости параметра кристаллической решетки образцов Ce1-xGdxO2-δ от номинального содержания гадолиния, определенной при уточнении кристаллической структуры твердых растворов по методу Ритвельда, показало, что полученная зависимость является линейной, то есть соответствует правилу Вегарда для твердых растворов. Этот результат является прямым доказательством вхождения ионов гадолиния в кристаллическую решетку диоксида церия. По данным ДСР, размеры агрегатов в золях твердых растворов Ce1-xGdxO2-δ, содержащих гадолиний, составляют 25÷11 нм, что свидетельствует о низкой степени агрегированности наночастиц.
Предложенное изобретение позволяет получить стабильный водный золь нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, устойчивый при хранении в течение более 6 месяцев.
Claims (5)
1. Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, характеризующегося высокой агрегативной устойчивостью, заключающийся в том, что готовят водный раствор солей церия и гадолиния, в котором суммарная концентрация редкоземельных элементов составляет 0,005÷0,02 моля на литр воды, а мольное соотношение Ce:Gd составляет от 19:1 до 4:1, к полученному раствору солей церия и гадолиния добавляют анионообменную смолу в OH-форме до достижения pH 9,0÷10,0, сформировавшийся коллоидный раствор отделяют от анионообменной смолы фильтрованием и подвергают гидротермальной обработке при 120÷210°C в течение 1,5÷4 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры, отличающийся тем, что полученный неустойчивый золь нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием, дополнительно стабилизируют солью многоосновной кислоты путем добавления многоосновной кислоты с мольным соотношением редкоземельных элементов к кислоте, равным 1:1÷4, и последующим медленным по каплям добавлением водного раствора аммиака до достижения pH 7÷8.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве многоосновной кислоты используют лимонную или полиакриловую кислоту.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве соли церия используют водорастворимые соли церия с растворимостью не менее 6·10-3 моль церия в 1 л воды, а в качестве соли гадолиния используют водорастворимые соли гадолиния с растворимостью также не менее 6·10-3 моль гадолиния в 1 л воды.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве анионообменной смолы используют смолу марки Amberlite IRA 410 CL, которую предварительно переводят в ОН-форму взаимодействием со щелочью.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидротермальную обработку проводят с использованием микроволнового нагрева.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012120059/05A RU2503620C1 (ru) | 2012-05-16 | 2012-05-16 | Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012120059/05A RU2503620C1 (ru) | 2012-05-16 | 2012-05-16 | Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120059A RU2012120059A (ru) | 2013-11-27 |
| RU2503620C1 true RU2503620C1 (ru) | 2014-01-10 |
Family
ID=49624826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120059/05A RU2503620C1 (ru) | 2012-05-16 | 2012-05-16 | Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2503620C1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688852C2 (ru) * | 2014-11-12 | 2019-05-22 | Родиа Операсьон | Частицы оксида церия и способ их получения |
| RU2798099C1 (ru) * | 2022-11-25 | 2023-06-15 | Александр Евгеньевич Баранчиков | Способ получения золя диоксида церия в неводной среде |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7166263B2 (en) * | 2002-03-28 | 2007-01-23 | Utc Fuel Cells, Llc | Ceria-based mixed-metal oxide structure, including method of making and use |
-
2012
- 2012-05-16 RU RU2012120059/05A patent/RU2503620C1/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7166263B2 (en) * | 2002-03-28 | 2007-01-23 | Utc Fuel Cells, Llc | Ceria-based mixed-metal oxide structure, including method of making and use |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| GODINHO M.J. et al. Room temperature co-precipitation of nanocrystalline CeO 2 and Ce 0,8 Gd 0,2 O 1,9-& powder, Materials Letters, 2007, vol.61, no.8, 9, p.p.1904-1907. * |
| GODINHO M.J. et al. Room temperature co-precipitation of nanocrystalline CeOand CeGdOpowder, Materials Letters, 2007, vol.61, no.8, 9, p.p.1904-1907. * |
| ГАСЫМОВА Г.А. и др. Синтез водных золей нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием. Наносистемы: Физика, Химия, Математика, 2011, 2(3), с.113-120. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2688852C2 (ru) * | 2014-11-12 | 2019-05-22 | Родиа Операсьон | Частицы оксида церия и способ их получения |
| RU2798099C1 (ru) * | 2022-11-25 | 2023-06-15 | Александр Евгеньевич Баранчиков | Способ получения золя диоксида церия в неводной среде |
| RU2857341C1 (ru) * | 2025-02-25 | 2026-03-02 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Юго-Западный государственный университет" | Способ получения нанодисперсных водных растворов аблированных наночастиц диоксида церия с узким распределением, характеризующихся различным средним размером |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2012120059A (ru) | 2013-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tok et al. | Hydrothermal synthesis and characterization of rare earth doped ceria nanoparticles | |
| Wang et al. | Characterization of samarium-doped ceria powders prepared by hydrothermal synthesis for use in solid state oxide fuel cells | |
| Tok et al. | Hydrothermal synthesis of CeO2 nano-particles | |
| Khorasani-Motlagh et al. | Chemical synthesis and characterization of perovskite NdFeO3 nanocrystals via a co-precipitation method | |
| Speghini et al. | Synthesis, characterization and luminescence spectroscopy of oxide nanopowders activated with trivalent lanthanide ions: the garnet family | |
| Li et al. | Synthesis of yttria nano-powders by the precipitation method: the influence of ammonium hydrogen carbonate to metal ions molar ratio and ammonium sulfate addition | |
| US9868885B2 (en) | Polishing material particles, method for producing polishing material, and polishing processing method | |
| Tunusoğlu et al. | Surfactant-assisted formation of organophilic CeO2 nanoparticles | |
| Kobayashi et al. | Soft chemical conversion of layered double hydroxides to superparamagnetic spinel platelets | |
| Huang et al. | A facile solvothermal method for high-quality Gd2Zr2O7 nanopowder preparation | |
| JP2010105892A (ja) | ジルコニア微粒子及びその製造方法 | |
| JP5645015B2 (ja) | 酸化イットリウム安定化酸化ジルコニウムゾルの製造方法 | |
| Li et al. | A facile hydrothermal approach to the synthesis of nanoscale rare earth hydroxides | |
| Zhao et al. | One-step synthesis of highly water-dispersible Mn 3 O 4 nanocrystals | |
| Ramasamy et al. | Synthesis and characterization of ceria quantum dots using effective surfactants | |
| Mazloumi et al. | 3D bundles of self-assembled lanthanum hydroxide nanorods via a rapid microwave-assisted route | |
| Cai et al. | Homogeneous (Lu1− xInx) 2O3 (x= 0− 1) solid solutions: Controlled synthesis, structure features and optical properties | |
| Zhou et al. | Facile synthesis of high surface area nanostructured ceria-zirconia-yttria-lanthana solid solutions with the assistance of lauric acid and dodecylamine | |
| CN102923757B (zh) | 氧化锌纳米棒的制备方法 | |
| RU2506228C1 (ru) | Способ получения мезопористого наноразмерного порошка диоксида церия (варианты) | |
| RU2503620C1 (ru) | Способ получения стабилизированного водного золя нанокристаллического диоксида церия, допированного гадолинием | |
| KR102078632B1 (ko) | 저온 침전법을 이용하는 나노 세리아 분말 제조방법 | |
| Hirano et al. | Direct precipitation of spinel-type Zn (Fe, Ga) 2O4 solid solutions from aqueous solutions at 90° C: Influence of iron valence of starting salt on their crystallite growth | |
| Edrissi et al. | Synthesis and characterisation of copper chromite nanoparticles using coprecipitation method | |
| CN102730740B (zh) | 一种制备立方晶系氧化铈纳米晶的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20200517 |